Патенты с меткой «синтеза»
Способ переработки плава синтеза мочевины
Номер патента: 650998
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Горловский, Кучерявый
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины, переработки, плава, синтеза
...затраты.Целью изобретения является интенсификация процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что плав дросселируют до давления14-25 кгс/см, подогревают до 1502160 С и подают при повышенной температуре на орошение в верхнюю часть колонны ректификации; раствор, выходящий иэ колонны ектификации, подогре- Ювают до 160-170 С, фазы сепарируюти газовый поток возвращают из зонысепарации в нижнюю часть колонныректификации.Отличительная особенность данно. 15го способа состоит в том, что дросселированный плав,подаваемый на орошение колонны ректификации, подогревают до 150-160 С.П р и м в р . После дросселирования до давления 18 кгс/см плавсинтеза мочевины - поток 1 (см. чертеж) с температурой 120-125 С нагревают до 150 С в теплообменнике 2и по...
Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 430575
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Алексеенко, Анфимов, Зозуля, Иванова, Кузнецов, Кушнаренко, Монаков, Павлова, Рвбина, Ульянов, Шумляковский
МПК: B01J 23/745, B01J 37/12
Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза
...соединения в виде окислов и углекислых солей в количестве,.кг: А 1 ОЗ 6; КСОЗ 3,0; М 90 2,5; СаСОз 3. Окисление нлава ведут кислородом подаваемым со скоростью 150-200 м /ч.Окисление заканчивают, когда степень окисления плава соответствует содержанию в нем РеО 40-45 вес,Ъ и Ре 2 ОЗ 50-40 вес.Ъ, при этом весь430575 вая таким образом постоянный уровень катализаторного плава в буферной емкости, добиваются равномерного слива самотеком избыточного количества плава через специальные летки. Далее плав, разбитый на несколько струй, самотеком из леток поступает в гранулятор.Таким образом, достигают непрерывного слива плава из буферной емкости, причем катализаторный плав длительное время находится в расплавленном состоянии, обеспечивая...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 370822
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Анисимова, Голубева, Дмитренко, Зубова, Иванова, Кузнецов, Лурье, Любченко, Мищенко, Рабина, Хаустова
МПК: B01J 23/78
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...образом, Раствор, содержащий 149,4 г Ге(ИО 8) 9 Н О и 7,93 гУЬ(ИО).5 НО, осаждают аммиаком ипроводят все последующие операции,как в примере 1, с той лишь разницей,что содержание окиси калия в растворе составляет 0,05 вес.Ъ.П р и м е р 3. Катализатор, состоящий, вес.Ъ: Ге 04 93,6; УЬО 36,32и К 20 0,08 (образец 3), готовят следующим образом. Раствор, содержащий149,4 г Ге(ИО)ф 9 НО и 6,44 гУЬ(30) 5 НО, осаждают аммиаком ипроводят все последующие операции,как в примере 1, с той лишь разницей,что содержание окиси калия в катализаторе составляет 0,08 вес.Ъ,П р и м е р 4. Катализатор, состоящий, вес. Ъ: Ге 04 97; ЯсО 3 иКО 0,1 (образец 4), готовят следующйм образом. Иихту катализатора приготавливают из 3 кг Ге 04 и 100 гЯсО . Массу...
Катализатор для синтеза нитрилов 5-этилпиколиновой и изоцинхомероновой кислот
Номер патента: 651837
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Джумакаев, Кагарлицкий, Суворов
МПК: B01J 23/22
Метки: 5-этилпиколиновой, изоцинхомероновой, катализатор, кислот, нитрилов, синтеза
...над ним парообразную смесь 2-метил-этилпиридина (МЭП), воздуха и аммиака. При молярном соотношении МЭП: 02: ХНз, равном 1: 40 в 2: 5 - 25, получают смесь нитрилов 5-этилпиколиновой и изоцинхомероновой кислот с суммарным выходом 85 - 95%.П р и м е р 1, 727,6 г пятиокиси ванадия и 50,0 г окиси бериллия (Ъ,Оз,ВеО равно 1: 0,05) загружают в шаровую мельницу и перемешивают в течение 2,5 ч. Шихту плавят в муфельной печи при 900 С, Охлажденный расплав дробят до гранул размером 3 - 5 мм. В реакционную трубку из нержавеющей стали диаметром 22 мм и длиной 1100 мм загружают 150 мл катализатора и при 340 С пропускают над ним газообразную смесь 2-метил-этилпиридина, воздуха и аммиака при молярном соотношении МЭП: О. ХНравном 1: 230: :22,Продукты...
1(фурил-2, )-2-(2-, формилфурил-5, ) этилен или его метильное производное как промежуточный продукт для синтеза фуран-2, 5-дикарбоновой кислоты и способ его получения
Номер патента: 652180
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: C07D 407/06
Метки: 1(фурил-2, 2-(2, 5-дикарбоновой, кислоты, метильное, продукт, производное, промежуточный, синтеза, формилфурил-5, фуран-2, этилен
...с метилфурфуролом с содержанием последнего 35(100 .г). Смесь при перемешивании термостатируют при 70 ОС, периодически отбираяпробы для спектроскопии на самопишущем спектрофотометре Яресогй 45 50 М 9) бб пользованному натрию. Продукт всреде эфира или бензола тщательноотмывают от непрореагировавшихисходных альдегидов и спирта, сушатнад сульфатом натрия и растворительотгоняют. Полученный альдегид представляет собой масло красного цвета,нерастворимое в воде, плохо растворимое в предельных углеводородах, но хорошо растворимое в эфире, спирте, бензоле,диоксане и других органических растворителях.1-(Фурил)-2 в (2 -формилфурилиИ-5 ) этилен и его гомологии осмоляются при нагревании выше 80-100 ОС и потому не поддаются перегонке.Очистка...
Метил(п-адамантил-1-фенилалкил) дтгидроксисиланы в качестве мономеров для синтеза полимеров с повышенной термостойкостью
Номер патента: 652182
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Новиков, Попов, Сон, Хвощева, Ьно
МПК: C07F 7/08
Метки: дтгидроксисиланы, качестве, метил(п-адамантил-1-фенилалкил, мономеров, повышенной, полимеров, синтеза, термостойкостью
...эфира 4,1 г (65) метил-(и -адамантил-фенилэтил)-дигидроксисилавас т.пл, 139-140 С,Мол.вес: найдено. 321, вычислено316.Найдено,В: С 717 Н 9,1;81 8,54,Вычислено,В: С 72,2; Н 8,85;81 8,85. На основе полученных метил-(и-адамантил-Фенилалкил)-дигндроксисиланов синтезированы адамантилсодержащие олигосилоксаны, которые быпи пОдвергнуты термогравиметрическому анализу для определения термической стойкости. Результаты этих испытаний представлены в табл.1.,В табл.2. приведейы полученные авторами сравнительные данные по термической стабильности адамантиларилолигосилоксанов с известными олигосилоксанами.Как видно из табл,2, введение в молекулу олигосилоксана адамантилфенильной группировки приводит к значительному увеличению термической...
Устройство для синтеза оптимального управляющего воздействия
Номер патента: 657409
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: G05B 13/02
Метки: воздействия, оптимального, синтеза, управляющего
...Тем самым устанавпиваетсч оптимальное значение управпяюшего воздействия на первом интервале движения объекта (участке А В траектории А ВСО, фиг. 2) . Поскольку триггер 6 имеет в данном спучае фиксированное состояние ф 0,1 ф, то управпяюшее воздействие с триггера 4 через кпюч 7 поступает на вход объекта управпения, вызывая изменение фазовых переменных Х(1) и Х 2 И.) .Значения этих координат как начапьные условия поступают в управпяемую модепь, режим работы которой определяется блоком сброса 14 в зависимости65 от сигналов с нудь-органа 1 0 и блокасравнения 1 5. Так как начальные состояния триггеров 1 ц 5 сдцндковые, тобпок 1.5 выдает сигссдп "1" ц блок сброса 14 включает модепи в режим "ресцение", Управляюшее воздействие О =-Цпоступает на...
Состав для синтеза минерала, используемого при производстве керамики
Номер патента: 658110
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Круглицкий, Мороз
МПК: C04B 33/00
Метки: используемого, керамики, минерала, производстве, синтеза, состав
...способомв шаровой мельнице при соотношениишары: материал: вода 1:1:1 в течение 1 ч, с последующим обезвожи-.ванием, иэмельчением и прессованиемобразцовСпекание проводят при 1050-1100 Сс выдержкой при максимальной температуре 1 ч,П р и м е р 1. Состав для синтезаанортита содержит следующие компоненты, вес.Ъ;Монтмориллонит 80ЕЛел 20Рентгенсфазовый анализ показалпреобладающее содержание анортитапосле синтеза при 1050-1100 С,П р и м е р 2. Состав для синтеза анортита содержит следующие компоненты, вес,%;Монтмориллонит 90ЕЛ ел 10Рентгенофазовый анализ показалпреобладающее содержание анортитапосле синтеза при 1050-1100 С.П р и м е р 3. Состав для синтеза анотита содержит следующие компоненты, вес.%:Монтмориллонит 99Мел 1658110 Формула...
Ароматические диэфиродиангидриды для синтеза полиароиленгетероциклических полимеров
Номер патента: 659571
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Коршак, Могнонов
МПК: C07D 311/92
Метки: ароматические, диэфиродиангидриды, полиароиленгетероциклических, полимеров, синтеза
...резорцина выделяли пз раствора концентрированной НС 1, После многократного переосаждения из КОН температура плавления 265 С (по данным ДТА),выход 86%.Вычислено для Сз 211 иОо, %Н 2,52,1-1 айдсно, %: С 67,65; Н 2,60.1-1 айдеппое кислотное число бис- (4-карбокспнафталсвого ангидрида) рсзорцнпа составляет 413 (тсорстическос 402).П р и м с р 2, Бс- (4-карбоксинв 1 г вл вый ангидрид) гдрохнов. К раствору 0,22 г (0,002 моля) гидрохпнона в 10 мл сухого бензола добавляли 2 мл пиридина, вносили мелкими порциями 1,04 г (0,004 моля) 4-хлорформилнафталевого ангидрида и перемешивали в течение 2 - 3 и при температуре 50 - 60 С. После охлаждения реакционного раствора бис-(4-карбоксинафталевый ангидрид) гидрохинона выпадает в осадок. Полученный...
Колонна синтеза аммиака
Номер патента: 662134
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Айзенбуд, Воротилина, Иванников, Кузнецов, Кузнецова, Павлов, Павлючик, Рабина, Трофимов, Чех
МПК: B01J 8/02
Метки: аммиака, колонна, синтеза
...и О. В. Кузнецоватием, соединяющим катализаторные полости верхней 4 и нижней 5 полки.Верхняя катализаторная полка 4 расположена без зазора к кожуху катализаторной коробки 2, а нижняя 5 с зазором. Корпус содержит патрубок входа 12 и выхода 13 газа.Колонна работает следующим образом.Аэотоводородная смесь, поступающая в колонну через патрубок 12 с температурой 30 С, проходит сверху Ю вниз по кольцевому зазору между кор пусом колонны 1 и кожухом катализа- торной коробки 2 и поступает в межтрубное пространство теплообменника 3. Из теплообменника подогретый до 15 170 С газ по зазору между кожухом каталиэаторной коробки 2 и нижней катализаторной полкой 5 поступает в теплообменные трубки 7 нижней катализаторной полки 5. Пройдя тепло- р 0...
Состав для синтеза диопсида
Номер патента: 662531
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Круглицкий, Мороз
МПК: C04B 35/14
Метки: диопсида, синтеза, состав
...помола, ч 4-5Выход диопсида, % 8082 2.Цель изобретения - повышение выхода диопсида и снижение температуры синтеза.Для достижения указанной цели состав для синтеза диопсида, включающий трепел и доломит, дополнительно содержит углекислый или фтористый литий при следующем соотношении компонен.тов, вес,%:Трепел ,5ДоломитУглекислый или5 фтористый литий 0,5.3,5,Смеси готовят мокрым помолом в шамельнице с последующим обезвоживаниечеиием и термической обработкой при 101100 ОС, выход диопсида составляет 88-92%.Конкретные. примеры. Состав, вес.%: 1 2 3Доломит 46 . 47 48Трепел, 50,5 5 51,5Углекислый илиФтористый литий 3,5 2,0 0,5Показатели:Температура синтеза,оС . 11,10ОВыход диопсида 92 90 88.В сравнении с известными составами...
Натриевая соль 2-аминометакрилил -8-нафтол-6-сульфокислоты, как мономер для синтеза сульфокатионитов сорбентов биологически активных веществ
Номер патента: 666172
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Балтаксне, Кузнецова, Папукова, Рубене, Самсонов
МПК: C07C 143/30
Метки: 2-аминометакрилил, 8-нафтол-6-сульфокислоты, активных, биологически, веществ, мономер, натриевая, синтеза, соль, сорбентов, сульфокатионитов
...при температуре от .=2 ло + ХО С.для того чтобы избежать п 01 имеризаци 10хлорангидрида метакриловой кислотыэ Приэток. избыток хлорангилрглге берут лчя НОЛуЧЕНИя ЦЕЛЕВОГО НрОЛуКТа С ВЬ 1:.ОКИ 1,. с ЬХОЛОМ.Преиму 1 цествами глспользова 1: ия:;1 атрис -ЕВОЙ СОЛИ 2 аМИНОМЕтаКрил 11 Л 8=1 Лафтосчс=бс-СуЛЬфОКИСЛОТЫ В Кач 8 СТВЕ МОНОМ 80 ачвляется то, что она вступает в реакцииС 01 ТОЛИМВГЩЗапнгб С ДИ= и г 10 ЛрВЯЦ 1 ХЛЬг 1 ЫМ 11соединениями В присутствии инициатороврадикального типа с образованием трех.меРного полимеРа с выходом, 10;01 горргеболее 90%, Полбхче 1 плсый на Основе слвчнс .го соединения полимер раствов.м в воде,диметипформамидес Водных растворах ук:СУСНОЙ КИСЛОТЫ,П р и м е р 12-амин 0=8=нафтол700 мл 2 и, расному до +1 Сэ до: 51.9...
Способ получения катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 667235
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Анохин, Воронцов, Лыткин, Меньшов, Соболевский, Фролов, Чистозвонов
МПК: B01J 37/08
Метки: аммиака, катализатора, синтеза
...изаторов лученных по прему способам, предТабл по 9,8 18,8 14,5 90 170 140 1,0 22,1 21 О 8 1 20 2 20 О Пр а емы 1 10,0 И т Как видно лиэатор, пол му способу, актив но-стью, ченный по из ретения катализаторапутем плавления а в кислороде тирования окисФормула изоб Способ получения для синтеза аммиака еталлического желе последующего пром3 бб 72 дом. В результате температура расплава,снижается, катализаторная масса по мере увеличения содержания промоторов становится все более вязкой и промоторы все хуже и хуже растворяются в массе катализатора. Остывший катализатор имеет неравномерное рас пределение промоторов, неоптимальный минералогический и фазовый состав, что приводит к снижению его активности. 0цель изобретения - получение...
1-амино-4-(4 -амино-2 -сульфофениламино)-антрахинон-2 карбоновая кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза активных красителей антрахинонового ряда
Номер патента: 667549
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Кашковская, Королев, Чекалин
МПК: C07C 101/80
Метки: 1-амино-4-(4, активных, амино-2, антрахинонового, карбоновая, качестве, кислота, красителей, продукта, промежуточного, ряда, синтеза, сульфофениламино)-антрахинон-2
...Госу по делам 113035, Москвнг, г. Ужгород, ул. Проектная,лиал ППП "Па 3нохлорисгой меди в 0,75 мл 10%-ной соляной кислоты и приливают нагретую до 95-98 С суспензию 4,87 г 89%-ной бромкарбоновой кислоты в 45 мл воды и 1,25 мл 10% ного раствора соды. Реак 5 ционную массу перемешивают 5 ч при 68 й70 С, затем отфильтровывают. Пасту размешивают со 150 мл 3%-ной соляной кислоты при 80 С 15 мин, осадок огфильтровываюг, промывают 50 мл 1%-ной со- о ляной кислоты и 30 мл воды, сушат и получают 4,08 г 1-амина-(4 -ацегиламинофениламино)-анграхинон-карбоновой кислоты.б) 1-Амино -4 - ( 4 - ацетиламино- -сульфофениламино) анграхинон-карбоновая кислота.4,08 г 1-амино-(4 -ацетиламинофениламию)-анграхинон-карбоновой кислоты размешивают в 12 мл...
2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые кислоты или их натриевые соли, как исходные соединения для синтеза оптически активных липоевых кислот
Номер патента: 667556
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Чеботарева, Юркевич
МПК: C07D 339/04
Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли
...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....
Шихта для синтеза форстерита
Номер патента: 668919
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Круглицкий, Мороз
МПК: C04B 33/02
Метки: синтеза, форстерита, шихта
...мельницах при со шенин материала, шаров и воды - 1:1:1 до полного прохождения через сито 006, Затем составы обезвоживались, нзмельчались до прохождения через сито с диаметром отверстий 0,25-0,5 мм. Синтез проводили в лабораторной печи при 1100-1200"С с вы держкой при максимальной температуре в течение 3-5 ч,ных шихт, со. - тся необходио обжига талька всех известных 2 окнетемператуспосоотножение т м в шихту иллонита омпоненвведен монтм сыении 60-90 10-40 Недостатком извес держащих тальк, явля мость предварительно при 1100-1300 оС и дл масс сравнительно вы ры синтеза форстерит Цель изобретения пературы синтеза. Это достигается на основе магнезита при следующем соотн тов, вес,Ъ: Магнезит Монтмориллоннт4МагнезитМонтмориллонит 668919 60-90...
Устройство для синтеза речи
Номер патента: 669381
Опубликовано: 25.06.1979
Автор: Синебоков
МПК: G10L 1/10
Метки: речи, синтеза
...выход которого подключен ко входу воспроизводя снего устройства 9.30Синтезатор речевых сигналов рабстаетследующим образом.Перед началом набора фонетических составляющих речевого сигнала (букв фразы программирующим устройством 1 кодирует.ся интонация произношения, после чего опезз ратор начинает буквенный набор фразы спомощью программирующего устройства Например, фраза Холодно набирается следующим образом: холодна, фраза Холодно набирается следующим образом: 40,холодна и т. д. При кодировании интонации произношения фразы программирующим устройством 1, переключатель 3 инто.нации произношения подключает к информационному входу операционного усилителя 5 блок 8 памяти эталонов диад с соот ветствуюшей интонацией произношения. Одновременно...
Дихлорсульфен ацетилена в качестве промежуточного продукта для синтеза противозадирно-противоизносных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 670566
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Балин, Веретенова
МПК: C07C 145/00
Метки: ацетилена, дихлорсульфен, качестве, маслам, присадок, продукта, промежуточного, противозадирно-противоизносных, синтеза, смазочным
...прибавляя воду к кар670566 Показатели ЧЕМ КонцентраПродукт суммарной формулы ция в маслеИА, вес, с; Ркр,кгОПИ С 2 Н 24 С 13, (пример 2) С)4 Н 24 С 1434 (пример 3) С 22 Н 4,С 1434 (пример 4) 89 112 100 65 73 69 282 355 355 С 12 Н 24 С 1;32 (пример 2) С)4 Н 2,С 1434 (пример 3) С 22 Н 42 С 143 (пример 4) 1 О 10 10 100 158 126 72 92 89 316501447 Формула изобретения Составитель Т. Левашова Редактор Г. Прусова Техред Н. Строганова Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1526/8 Изд. Мв 411 Тираж 521 ЦНИИПИ НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 45Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 биду кальп 1)1, Г 1 срсд 1 Ода 1011 в релкц)1- ную колбу ацетилен осушают и очищая)т пропусканием...
Способ регенерации ртути из отработанного катализатора для синтеза винилхлорида
Номер патента: 671706
Опубликовано: 30.06.1979
Автор: Хайнц
МПК: B01J 23/92
Метки: винилхлорида, катализатора, отработанного, регенерации, ртути, синтеза
...- 8,9 об %.окиси углерода, сначала водой при комнатной температуре, а затем 20%-ным раство671706 4вода со скоростью 4,5 мз/и и температурой24 С, Через спускной трубопровод за каждый час выводится 0,6 л этой жидкости, которая заменяется в циркуляции свежей во 5 дой.В промывочной башне перекачивается1,5 мз/ч щелочной жидкости с температурой 20 С. Для сохранения щелочныхсвойств этой жидкости в цикл добавляют10 каждый час около 1 л 20%-ного едкогопатра. Соответствующее количество жидкости выходит из промывочной башни черезспускной трубопровод.Посредством вентилятора газ, в котором15 содержание ртути составляет менее 1 мг/м,выводится в атмосферу со скоростью 21 -32 мз/ч,Данные об опытах сведены в таблицу. Регенерация отработанных...
-хлорбутиновые эфиры тиокислот фосфора в качестве полупродуктов для синтеза соединений, обладающих инсектоакарицидной активностью
Номер патента: 607414
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Вихрева, Годовиков, Кабачник, Лобанов, Немировская, Пудова, Рославцева, Спирина
МПК: C07F 9/173
Метки: активностью, инсектоакарицидной, качестве, обладающих, полупродуктов, синтеза, соединений, тиокислот, фосфора, хлорбутиновые, эфиры
...синтезе.20В литературе известны пропаргил" фосфонаты К О25К,ГОСИ,Е - Ы,где К и к - алккл,которые добавляют в ннсекткцидныесмеси, активность которых увеличива- Зо Предлагаемые ы -хлорбутиновые эфиры тиокислот Фосфора Формулы 1 не проявляют высокой биологической активности. Однако эти соединения благодаря значительной активности пропаргильного галокда могут быть использованы для синтеза фосфорорганкческих соединений с различными Функ" циональными группами в О -положении по отнощению к Фосфору, которые являются эффективными акарицидами и указаны в таблице. Наиболее эффективным акарицидным действием обладают О,О-диэтил- Ь - -Ф 4.-этилмеркаптобут-инил)-ткоФосФат и хлорметилат 0,0-диэтил- Ь -(Ю- -дкметиламинобут-инил)-тиофосфата, акарицидная...
Колонна синтеза аммиака
Номер патента: 674783
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Воротилина, Кузнецов, Кузнецова, Орлов, Павлов, Павлючик
МПК: B01J 8/06
Метки: аммиака, колонна, синтеза
...выше и ниже ее отверстиями 7 и 8. Между отверстиями в межтрубном пространстве установлены 7 -образныс перегородки, верхние поперечные части 9 которых расположены выше отверстия 7, а нижние поперечные части 10 расположены ниже отверстия 8, отверстия смещены относительно друг друга, Верхние и нижние части 7 -образных перегородок соединены между собой вертикальными перегородками 11 (см. фиг. 2), секционируюшими пространство между трубками 4 и 5,Корпус колонны имеет патрубки 12 и 13 для входа и выхода газа. В верхней части колонны размещен электронагреватель 14.Колонна работает следующим образом, Азото-водородная смесь, содержащая 20;о Ю 2, 677 о Н, 10 ю Ар и СН, ЗЖЯНпод давлением 320 атм, поступает в колонну через патрубок 12, проходит по...
Способ приготовления катализатора для синтеза сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 676317
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Кожевников
МПК: B01J 37/04
Метки: карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, синтеза, сложных, эфиров
...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3боновых кислот в виде раствора фосфорно- молибденовых ГПК состава Н,РО 4 рМоО, (р= 1 - 12, предпочтительно р=6 - 12) в карбоновой кислоте с выходом 100% без применения нагревания за время в 6 - 20 раз меньшее, чем,по известному методу, ГПК может быть также получена в твердом виде путем выпаривания раствора.Пример 1. Катализатор Н,РО 4 6 МоОа в уксусной кислоте.В стеклянный сосуд загружают 20,0 г (0,139 моль) МоОа, 20 мл воды и при перемешивании небольшими порциями добавляют 5,0 г (0,125 моль) МаОН (разогрев), При этом МоО, полностью растворяется. Добавляют 2,2 г (0,0232 моль) 100%-ной НаРО 4, затем медленно при...
Катализатор для синтеза простых диалкиловых эфиров
Номер патента: 679237
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Мишин, Нефедов, Сергеева
МПК: B01J 29/04
Метки: диалкиловых, катализатор, простых, синтеза, эфиров
...49 мол ер б.примере,тилов ог.оащего 5 СС, атмосфскоростиН ОН состилового снижает своей активности через 100 ч непрерывной работы. йод можно вводить в цеолнт пропиткой нз водно- спиртового раствора Юу или при термическом Разложении йсдалкила. В качестве цеолита можно использовать ИаХ, ИаУ, НУ (Н-морденит).П р и м е р 1, 5 г прокаленного при 500 С в течение 4 ч цеолита ИаУ (размер зерен 1-2 мм) пропитиэают 15 мл этанола, содержащего 0,1 г дЗтанол удаляют в вакууме при нагревании на водяной бане И получают катализатор - цеолнт ИаУ+ 2 Лу.П р и м е р 2. 5 г цеолита ИаХ .прокаленного в токе воздуха при 500 С в течение 5 ч, обрабатывают в катаОбъемная скорость 0,6 ч р и м е р 4, Через катализатортрубку .из стекла Пчрекс 1 ф(внутренний...
Хлорангидрид индазол -3-карбоновой кислоты как промежуточный продукт для синтеза соединений индазольного ряда и способ его получения
Номер патента: 679579
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Дикополова, Суворов
МПК: C07D 231/56
Метки: 3-карбоновой, индазол, индазольного, кислоты, продукт, промежуточный, ряда, синтеза, соединений, хлорангидрид
...Формула изобретения 20 25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред С. ИиГай Корректор В, Вутяга Заказ 4738/23 Тираж .513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская иаб 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 том - смесью хлористого тионила игексаметилтриамида Фосфорной кислоты ( гексаметапола) в объемном соотношении 1:1 при температуре (-1)-.,(-10)фС, с выделением целевого про-.дукта,После выдерживания реакционную смесь выливают на лед, быстроотделяют хлорангидрид индазол-карбоновой кислоты, промывают сухим,бензолом, сушат.Низкая температура проведения ре-,акции и наличие избытка гексаметапола, способствующего связыванию выделяющейся в ходе реакции...
Амиды -алкилалкокси-дифенилкарбоновых кислот в качестве полупродуктов синтеза -алкилалкоксициандифенилов
Номер патента: 681052
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Иващенко, Карамышева, Ковшев, Нефедов, Титов
МПК: C07C 103/22
Метки: алкилалкокси-дифенилкарбоновых, алкилалкоксициандифенилов, амиды, качестве, кислот, полупродуктов, синтеза
...и иэбыточ.ного хлористого тионила в вакууме и действи.ем на образовавшийся хлорангидрид л алкил(ал.кокси) дифенил-и .карбоновой кислоты насыщен.ным водным раствором аммиака.в Превращение этих полупродуктов в л алкил(алкокси) -л.циандифенилы осуществляется дей ствием любого водоотнимающего средства, не требует применения ввгсокотоксичных цианис. тых солей и протекает с выходом 43 - 70%.79,6 81,3 81,3 75,3 77,8 1 92,0 0 755 0 900 СН 271-272224,0 - 224,5223,0 - 223,5259-260231-232 79,3 6,2 6,5 814 85 47 81,6 8,7 4,5 75,3 6,7 5,5 77,5 8,3 4,3 Г 4 Н зйО Сг оНгчО Сг, Нг 7 чО СНг 7 йОг СгНг 7 МОг,4 б,б 1 70,0 1 87,0 5,64,4 Строение полученных соединении подтверждается также данными ИК спектра, который содержит полосы валентных колебаний...
1, 3-бис-(аминоэтил)адамантан-мономер для синтеза полиимидов с повышенной химической стойкостью
Номер патента: 682507
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Блинов, Горелов, Замах, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин
МПК: C07C 87/40
Метки: 3-бис-(аминоэтил)адамантан-мономер, повышенной, полиимидов, синтеза, стойкостью, химической
...1,3-бис- (аминоэтил) -адамантана отфильтровывают, Осадок на фильтре промывают теплым тетрагидрофураном, По-;д слсдний упаривают, а 1,3-бис-(аминоэтил)- адамантан перегоняют над едким натром.Выход 27,8 г (62,50 от теоретического в расчете на 1,3-бис-(карбоксиметил)-адаман тан. Т кип. 160 - 162 С/4 мм рт. ст, 1 ОНайдено, /О: С 75,63; Н 11,54; М 12,23.Сф 14 Н 26 К 2.Вычислено, /О: С 75,75; Н 11,67; М 12,58.ИК-спектр (, см в ): 707, 770, 810 в 8, 964, 973, 988, 1020, 1050, 1077, 1109, 1140, 1 160, 1296, 1319, 1342, 1362, 139 б, 1450, 1472, 1600, 2848, 2905, 2928, 3290, 3360. ПМР-спектр (б, м. д. относительно ГМДС): 0,82; 1,13; 1,17; 1,35; 1,52; 1,93;2,54.На основе 1,3-бис-(амцноэтпл) -адамацпана и 4,4-дцамцнодифенилового эфира...
Способ определения момента вывода матриц из процесса синтеза высокотвердых материалов
Номер патента: 685322
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Барабан, Глаговский, Городинский, Загорский, Лапчевский, Яшин
МПК: B01J 3/06
Метки: вывода, высокотвердых, матриц, момента, процесса, синтеза
...сверхтвердых материалов, а также определяют экспериментально и значег)ние тока уст, Для алмаза марок АСР иАСБ величина тока Заест. составляет 0,8от максимальной величины рабочего тока,Для эльбора марки ЛО величина тока 7 уст,составляет 0,7 от максимального рабочего тока 2 макс, раб, Значение времениТо для укаэанных марок материалов 5-8 с.Релейно-временная логическая схемауправления прессовой установкой высокого давления 1 при работе в автоматическом режиме управляет насосом высокогодавления, за счет которого создается рабочее усилие сжатия Р, При достиженииустановленного прессового давления релейно-временная логическая схема включает контакты 2 и 3, При включенииконтакта 2 обеспечивается нагрев и синтезв камере высокого давления,...
Способ получения технологического газа для синтеза метанола
Номер патента: 685623
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Бабушкин, Семенов, Сосна, Топчий, Харламов
МПК: C01B 2/14
Метки: газа, метанола, синтеза, технологического
...газа для синтеза метанола путемпарокислородноуглекислотной конверсии природного газа при повышенномдавлении, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью снижения расходовкислорода и углекислого газа, природный газ подвергают конверсииводяным паром в трубчатой печи, споследующей кислородноуглекислотнойконверсией папученных продуктов вшахтном реакторе при весовом соотношении природный газ: водяной пар:зсислород: углекислый газ1:2-2,5:г 0,15"0,25 ф 0,12-0,182. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведутпри давлении 20-40 атм.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Лейбуш А,Г.;"Производствотехнологического газа, М., 1971,с.131-133.2. Там же, стр.3 тотип) . 6 5 (про газе, приводит к...
Устройство для регулирования концентрации инертных примесей в колонне синтеза аммиака
Номер патента: 687440
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Кулаков, Морозов, Тулупов, Фандеев, Читалкин
МПК: G05D 21/02
Метки: аммиака, инертных, колонне, концентрации, примесей, синтеза
...5, подключенный к выходу ре"гулятора б. На выходе Формирователя4 установлен элемент 7 задержки,выход которого соединен со вторымвходом Формирователя 4. Иа выходеселектора 3 установлены последовательно соединенные дополнительныйФормирователь 8 и сумматор 9, выходкоторого соединен с регулятором б,а Второй вход сумматора 9 соединенс первым выходом Формирователя 4.Блок 2 отбора проб периодическивводит на анализ в хроматограФ 1циркуляционный газ колонны синтезааммиака. ХроматограФ производит разделение компонентов в анализируемойпробе и выдает хроматограФическиепики, пропорциональные концентрациианализируемых компонентов в газе.Первым из инертных примесей выходитхроматограФический пик А (аргон 1,который направляется...
Карборанилметилхлорсиланы в качестве полупродукта для синтеза термостойких полимеров
Номер патента: 690019
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин
МПК: C07F 7/18
Метки: карборанилметилхлорсиланы, качестве, полимеров, полупродукта, синтеза, термостойких
...3. Смесь из 24,65 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают в запаянной стеклянной ампуле при 170-175 С в течение 10-12 ч.Затем от смеси отгоняют легкокипя- у щие продукты и перегонкой остаткав вакууме выделяют 24,3 г (97)о-к арбора нилметил (диметил) хлорсилана с т.кип. 124-126 С при 2 мм рт.стгоп.р 1,5665,П р и м е р 4. Смесь иэ 26 г(О, 1 моль ) о-карб ора нилметил (диметил)-этоксисилана и 15,8 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают взапаянной стеклянной ампуле при170-175 С в течение 22-24 ч. Затемот смеси отгоняют легкокипящие продукты и перегонкой остатка в вакууме выделяют 23,8 г (95) окарборанилметил (диметил) хлорсилана ст.кип. 124-126 С при 2 мм рт.ст.гои в 1,5665.1П р и м е р 5. Аналогично примеру 2 из 37,67 г (0,1 моль)...