Патенты с меткой «синтеза»

Страница 9

Устройство для синтеза речи

Загрузка...

Номер патента: 568853

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Лобанов, Панченко

МПК: G10L 13/02, G10L 15/22

Метки: речи, синтеза

...канал 3 моделирования движения артикуляторов способа образования и канал 4 моделирования движения артикуляторов просодики, выполненные в виде соединенных последовательно формирователей артикулем 5 и имитаторов динамики 6, Каналы 1 и 2 включены между выходами слогового анализатора 7 и входами формирователя 8 частотных параметров формант, выход которого подключен к формантному синтезатору 9, соединенному с электроакустическим преобразователем 10,Каналы 3 и 4 включены между выходом блока памяти 11 и входами блока моделирования 12 аэродинамических эффектов, связанного с формантным синтезатором 9. Выход блока памяти 11 подключен, кроме того, к слоговому анализатору 7 и блоку задания времени 13.Предлагаемое устройство содержит также...

Устройство для синтеза речи

Загрузка...

Номер патента: 568962

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Лобанов

МПК: G10L 13/02

Метки: речи, синтеза

...открытой голосовой щели и эквивалент сопротивления колеблющихся голосовых связок и подсоединенные к ним емкостной эквивалент объема голосового тракта, сумматорк модулятору 2 сигналов шумового возбуждения, к сумматору 10 сигналов управления частотой голосового возбуждения и к сумматору 11 сигналов голосового возбуждения, выход которого соединен с фильтром 5 голосовых формант. Выход сумматора 10 соединен с генератором 12 голосового возбуждения, выход которого подключен к модулятору 13 сигналов голосового возбуждения. Выход последнего соединен с эквивалентом 7 сопротивления колеблющихся голосовых связок и с сумматором 11 и подключен к входным шинам 14 и 15 соответственно сигнала легочного усилия и сигнала включения голосовых связок,...

Арилсульфонаты диметилового или диэтилового эфиров трео-или этитро4-окси -глутаминовой кислоты, как промежуточные продукты для синтеза хлоргидратов диметилового или диэтилового эфиров оп -ди(2-хлорэтил)аминофен

Загрузка...

Номер патента: 569560

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Алексеева, Евстигнеева

МПК: C07C 101/22

Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров

...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...

Катализатор для химических процессов, например, для синтеза метанола

Загрузка...

Номер патента: 570392

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Артамонов, Гельман, Головкова, Голосман, Козлов, Коровин, Кравченко, Крейндель, Мамаева, Саломатин, Семенова, Соболевский, Чистозвонов, Штейнберг, Шутов, Якерсон

МПК: B01J 23/80

Метки: катализатор, метанола, например, процессов, синтеза, химических

...3 кг Ру(СгНзОг) з 4 Н,О и растворяют в 10 л дистиллированной воды.П р и м с р 17. Аналогичен примерам 2 - 16, но сформованные образцы подвергаются гидротермальной обработке в течение от нескольких часов до 3 - 7 суток при 20 - 90 С с последуюГцей сушкой и прокаливаГнием. Состав катализаторов при этом Гне изменяется. Механическая проИост увеличивается до 500 в 8 кг/Гсмг.П р и м е р 18. Аналогичен примерам 2 - 17, но окислы или соединения алюминия, бария, стронция или кальция добавляются после прокаливания исходной шихты и полученная масса формуется.Пример 19. Аналогично примеоч 1, но исходная шихта состоит из 5 кт АгО,; 14 кг СаО АгОз, или СаО 2 А 1 гОз или их смеси;75,6 кг малахита; 36.25 кг основного карбоната цинка; 0,57 кт (КН 4)Лз...

Производные пиразола как мономеры, для синтеза металлсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 572456

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ельцов, Квитко, Кошелев

МПК: C07D 231/20

Метки: металлсодержащих, мономеры, пиразола, полимеров, производные, синтеза

...ангидрида.1,3-Бис- (1-фенил- кар бгидразо- оксо-метиленаминопнразолил) -бензол получают взаимодействием 1,3-бис- (1-фенил -3 - карбэтокси- оксо- метиленаминопиразолил) бензола с гидразингидратом при 120 С в среде диметилацетамида.П р и м е р 1. 1,3-Бис- (си-оксо -4 - метиленам 20 зол. Смесь 9 г 1-фенил-карбэтокси аминометилен-пиразолона и 1,7 лендиамина кипятят в 50 мл дио ратным холодильником 3 ч. Р 25 упаривают досуха и перекристал остаток из диметилацетамида, В572456 Формула изобретения 20 Ф1 Я -0 25 Составитель П. Якунина Редактор Е. Хорина Техрсд И. Михайлова Корректор И. Позняковская Заказ 2221/13 Иад.763 Тираж 663 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Замещенный 1, 3-диоксаны, как промежуточные продукты для синтеза диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 573484

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Ибатуллин, Лукашев, Нигматуллин, Рафиков, Сафаров, Троицкий

МПК: C07D 319/04

Метки: 3-диоксаны, диеновых, замещенный, продукты, промежуточные, синтеза, углеводородов

...Нейтрализованный и высушенный поташом слой после отгонки эфира фракционируют н вакууме на колонке Вигре (25-30 см), получают 84,5 г 2-фенил,4-диметиа,3-диоксана.П р и м е р 2 . 2,4-Диметил-фенил,3-диоксан.59 г (0,5 моль) свежеперегнанного-метилстирола, 15 г (0,5 моль в пе- ЗО ресчете на СНБО) триоксана, 66 г (1,5 моль н пересчете на СНзСНО) паральдегида, 135 г воды (концентрация СНБО в воде соответствует 10) и 27,5 г 85-ной ортофосфорной кислоты 35 (около 8 от загрузки) перемешивают в автоклаве при 80 оС в течение 3,0 час. Реакционную массу обрабатывают анало 2- Л 1 п"4- РЛ 2- ЕС -4- Ме -4- РЬ - " 2- Рг -4- Ме -4- РЬ -" 2-иэо- Рг -4- Ме -4- РЬ" 2-изо- Ви- Ме 4- РЬф 2 Е -4" Р( -2- Рг" Р -2- Ви -4- РЬгично примеру 1. После...

-нитрозоапетильные производные аминофенилкарборанов как мономер для синтеза термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 537599

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Берлин, Герасимов, Захаркин, Калинин, Маслюков

МПК: C07F 5/02

Метки: аминофенилкарборанов, мономер, нитрозоапетильные, полимеров, производные, синтеза, термостойких

...(Н -ацетиламинофенил)-д -карборана,Найдено, Ь: С 52,84; Н 6,25; В 26,12,И 6,28.Вычислено, о, С 52 рбЗр Н бр 393В 26,38; т 2 6,80.Аналогично примеру 1 иэ 4(70) 1,2-бис- (г 1 -нитрозоацетиламиноФенил)- О -карборана.г ОВыцелилось иэ 0,23 г при оО С вбензоле 22.1 мл азота (н,у.)р что составляет 200 Ъ от теории,П р и м е р 5, Аналогично примеру 2из 4 г (0,012 моль) 1 р 2-бис-( тт 1 -ацетиламинофенил) - о -карборана, полученного как указано в примере 4, и б г(0,05 моль) нитрозилсерной кислотыйолучатот Зрб г 1,2-бис- (Й -нитрозоацетиламинофенил)-О -карборана.П р и и е р б. Аналогично примеру 3иэ 4 г (Ор 012 моль) 1 р 2=бис-(И -ацетиламинофенил)" О -карборана, полученнот"о как указано в примере 4, и 2,0 г(О ОЗ моль) хлористого нитрозила,...

2, 6-ди-( -метилциклогексил)фенол, являющийся промежуточным продуктом для синтеза неокрашивающего стабилизатора к бутилкаучукам

Загрузка...

Номер патента: 576310

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Арустамов, Ибрагимова, Расулов, Садыхов, Сидорчук

МПК: C07C 39/17

Метки: 6-ди, бутилкаучукам, метилциклогексил)фенол, неокрашивающего, продуктом, промежуточным, синтеза, стабилизатора, являющийся

...фенола а-метилциклогексеном с применением в качестве катализатора фенолята алюминия.Способ алкилирования фенола а-метилциклогексеном заключается в том, что в автоклаве сначала получают фенолят алюминия путем взаимодействия алюминия с фенолом при 180 С в атмосфере азота в течение 4 ч. Затем после охлаждения добавляют а-метилциклогексен и проводят алкилирование при 200 - 320 С,давлении 18 - 20 атм в атмосфере азота, Продукты реакции фракционируют при пониженном давлении 20 мм рт, ст. с выделением непрореагировавших фенола, а-метилциклогексена и целевого продукта реакции.П р и м е р 1. В чистый автоклав загружают 2 г свежей алюминиевой стружки и 46 г свежеперегнанного фенола и заполняют азотом. Нагревают до 180 С 4 ч. Затем охлаждают...

Катализатор для синтеза метанола

Загрузка...

Номер патента: 578840

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Сетунобу, Тадаси

МПК: B01J 23/72

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...добавляют к раствору3 прн перемешивании Й полученную смесь перемешивают в течение 3 ч, а полученные осадки отфильтровывают П р и м е р 2, 80 г (О 331 м гидрата нитрата меди и 49,2 г(0,16 гексагидрата нитрата цинка растворя мерно в 800 мл воды для получения ра 1,31,1 г (0,0829 моль) буры растворяют в 300 мл воды для получения раствора2 60,6 г (0,573 моль) карбоната натрия растворяют в 1300 мл воды для полученияи промывают, Затем осадки в течение ночиподвергают сушке при температуре 80 С, обжигу при температуре 380 С в течение 2 чос пропусканием воздуха над осадком и затемтаблетируют с применением графита, Полученные таблетки имеют атомное соотношениеСОЕ и . Р 59,9; 38,7:1,4. Таблетки затемизмельчают до размеров 20-42 меш (Тирел)и...

Производные 2, 2, 5, 5-тетраалкил-3-имидазолин3-оксида, как исходные соединения для синтеза стабильных радикалов, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 579272

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Алиев, Володарский, Гасан-Заде, Кобрин, Мартин, Розанцев, Садыхов, Солдатова, Тормышева, Шапиро

МПК: C07D 233/06

Метки: 5-тетраалкил-3-имидазолин3-оксида, исходные, производные, радикалов, синтеза, соединения, стабильных

...для синтеза стабилв" ных ннтрокснльных радикалов, примени емьк в качестве стабилизаторов, антноксндантоэ индикаторов радиации Датчиков наЩзяжения рабочихвеществ квантовых Генераторов спиновых ме" ТОК В бИОХИМИЧЕСКНХ ИССЛЕДОВаНИЯХ 12 аПроизводные пространственно Ватруд" венных 3-нмидазолннов пойучавт конде- СНЦНЕЙ аХандрСКСЯЛЗМИНОКЕТОНОВ С. хмдракснлаинногруппой у третичного атааа углерода с аииакои з кетоваеи Г 31. Однако этим способом сиате" вированни 3-нмндаэолины содержащие Гиддоксвлаииногруппу вместО амииофф ыРУапж И НЕ СОДЕРжаЩВЕ НитРОННОй хруппироэкиьНаиболее блвзкни к предлагаеаим со" единениям является синтезированной ксндеисацней оС -аминооксима с ацетальдегндом 2,455-тетраметил-З"ийи давалка-окснд 4. Это соединение СОДЕРжкт В...

Способ получения продуктов микробиологического синтеза

Загрузка...

Номер патента: 581138

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Василенко, Крылов, Минаев, Сухов, Цетович, Чесноков, Чудаев

МПК: C12C 11/30

Метки: микробиологического, продуктов, синтеза

...теплоносителя берется от 200 до 500 С.При этом часть капель диспергированной сусаензии, контактируя с горячим раснлывающим газом, высыхает, образовывая новые центры гранулообразовання (внутренний ретур)Интенсифинирование процесса сушки-грануляции достигается за счет ввода непосредственно в зону распыла суспензия дополнительного тепла, причем подача горячего газа в зону распыливания суснензик наиболее безопасна,П р и м е р 1, В аппарат цилкеской формы диаметром 0,12 м,и0,8 м, снабженный перфорированнойраслределительнои решеткой (диаместий 1,2 мм, живое сечение 5%) за2 кг предварительно дробленых гранмовых дрожжей. Под газораспределрешетку подают гоооячий воздух с терой не менее 150 С и скоростью вна свободное сечение рабочей зоны2...

Состав для синтеза диопсида

Загрузка...

Номер патента: 582234

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Круглицкий, Мороз

МПК: C04B 35/14

Метки: диопсида, синтеза, состав

...к уск опсида,и мел 1 етению я содержащ яется й до являютпсида и омпоненостав еза д омола мула изобретения Состав для синтеза диопсида, включающиидоломит и кремзнемсодержащий компонент, отличающийся тем, что, с цельюснижения температуры синтеза и уменьшениявремени помола компонентов, он в качествекремнеземсодержащего компонента содержиттрепел при следующем соотношении компонентов, вес, %:Доломит 47 - 48Трепел 52 - 53Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Карбонатные породы Кольского полуострова как минеральное сырье, СборникАН СССР Кольский филиал им. С, М. Кирова, М., 1966, с.бб - 79.2. Кцгсгу 1 т. Н. т.т. Кегатп 1 зстте Хе 11 зс 1 тг 1 Й.1975, 27,5, с. 233 - 235,качестве крема состав для пел. тем, что комп он...

1 -( -оксиэтиламино) метил адамантаны или их соли исходные продукты для синтеза радиопротекторов

Загрузка...

Номер патента: 585155

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Плахотник, Юрченко, Яшунский

МПК: C07C 91/06

Метки: адамантаны, исходные, метил, оксиэтиламино, продукты, радиопротекторов, синтеза, соли

...превращением в радиопротектор обработкой соответствующимреагентомЯОПроцесс идет но схеме 1 ф 2 Ъ которые могут быть синтезе радиопроте Известны 1 1 ра аминоадамантаны ил мантаны общей Форму Водород или метиспользованы воров.ичные замещенныалкиламиноадаы ЫМН МНСООСН 2 СН 2 С 0 - Мгде Н - воНаи Ва- воклоалкил С 5щжнгсн Б -л)ЫМ Н 2 Ьв - юМНСН 2 СН 25 Х,СН 2- М- СН 2 СН 2- , "юдород, Фенил, хлор где Х - водЭто синтез ртадиен, предус ие токсичных и НКа.ров многопользоватакже родр 50 эН РО диопротекатривает одуктов,"ъФенилт6 - целое число от 1 до 5 СН,)СНКН 2 ВВ(я,Ва Вадород, алКил Ст- С4дород, алкнл С - С 4, циСь ф . группа АДАМАНТАНЫСИНТЕЗА РАДИОПРОТЕКТОРО585155 Формула изобретений З 1Й ЖВИЖзЖ 2 ОИ Составитель ; Ж....

4-(м-карбоксифенил-окси) -нафталевый ангидрид для синтеза растворимого термостойкого полимера полибензимидазолоннафтоиленимидазола

Загрузка...

Номер патента: 585166

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Алдарова, Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Судьбина, Танганов, Шумакова

МПК: C07D 311/92

Метки: 4-(м-карбоксифенил-окси, ангидрид, нафталевый, полибензимидазолоннафтоиленимидазола, полимера, растворимого, синтеза, термостойкого

...м -крезола в присутствии метоксида натрия и катализатора - хло ристой меди, в ароматическом растворителе, например в пиридине, при 100- 150 С, по известному методу с последующим окислением полученного 4-аценафтоил-м -толилоксида перманганатом калия в среде пириднна : добавлением небольших количеств 10-ного раствона основе 4-(м -карбоксифенило -нафталевого ангидрида, положит отражается на таких важных фиэ ханических свойствах пластмасс удельная ударная вязкость и пр прочности при статическом изги Сравнительная харапрессорных материаловтабл. 2.Таблица ра КОН и выделением целевого продукта известными приемами.Об образовании 4-( м -карбоксифенилокси) -нафталевого ангидрида свидетельствует об отсутствии поглощения в области 1450-1465 см...

Кротоновый эфир лупинина, как мономер для синтеза биологически активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 586175

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев

МПК: C07D 455/02

Метки: активных, биологически, кротоновый, лупинина, мономер, полимеров, синтеза, эфир

...для синтески активных полимеров.Полученные на его основе подают более низкой токсичностьнию с известными,П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, кап ельной воронкой и обратным холодильником, помещают 3,38 г (0,02 моль) лупинина, растворенного в 10 мл 15 сухого бензола, добавляют 2,52 г (0,025 моль)триэтиламина. Затем через капельную воронку в течение 1 ч при постоянном перемешивании и охлаждении смеси до минус 2 - минус 5 С прибавляют 2,71 г (0,025 моль) 20 хлорангидрида кротоновой кислоты в 5 млсухого бензола. Перемешивание продолжают еще 2 ч при температуре 60 - 65 С. После окончания реакции осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель и не прореагировавший хлорангидрид кротоновойкислоты. Мономер...

Устройство для гармонического синтеза звукового сигнала

Загрузка...

Номер патента: 587488

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Сахаровский, Туркин

МПК: G10H 5/06

Метки: гармонического, звукового, сигнала, синтеза

...из резисторов 17-3 О идиодов 3 - 16 каждая цепь служит длярегулировки. амплитуды отдель.ой гармоники звукового сигнала клавиши.2 ОУправляющий импульс через цепочкипроходит не полностью, величина проходящего сигнала может регулироваться атдельчо для каждой цепочки отполного прохода до полного запрета, ЗБчто зависит от напряжений на регуля.торах уровня гармоник звукового сигнала,Выходы матрицы подключены к соответствующим электронным ключам. На ЗОчертеже показано подключение выходак электронному ключу 42, Перемещающиеся части аттенюаторов,43 и 44 например, движки переменных резисторов)находятся в нижнем по схеме положении. 35При этом управляюне импульсы от Формирователя 1 через матрицу гармонического синтеза не проходят, и сигнална выходе...

Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 587988

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Гафур, Лачинов, Рахмат-Заде, Симулина

МПК: B01J 37/04

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...в 50 мл 10% ногораствора ЯКОН, полученный раствор добавляютв ранее приготовленную смесь порошков, тша.тельно перемешивают.Приготовленную катализаторную массу подсушивают при 100 в 1 С в течение 3 ч а затем.раСтвора, содержащего 0,12 г КОН и сушатпри 1 ООС.Приготовленный таким образом катализатор иьеет.следуеций химический состав (вес,%):1,0" А 1,О 0,5 СаО, 0,5 МоО 0,1 К,О, с альное РегОз,П р и м е р 2. По примеру 1 готовяттаблетки из 97,7 г гегОз, 1,0 г А 1 гОз, 1,2 гСаСгО и 0,5 г МоОз. Таблетки сушат при120 С, пропитывают 50 мл спиртового раство.ра, содержащего 0,35 г КОН и еупат при 100 С.Приготовленный таким образом катализатор 151 имеет следующий состав (вес.%): 1,0 А 1 гОз,0,5 СаО, 0,5 МоОз ОвЭ КгО остальное РегОзВ табл. 1...

1, 3-бис-изоцианатометиладамантан-мономер для синтеза полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 589241

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Гуреев, Першин, Радченко, Хардин

МПК: C07C 119/045

Метки: 3-бис-изоцианатометиладамантан-мономер, полиуретанов, синтеза

...Так,относительное удлинение полнуретаиов на ос 2 снове 1,3-бис-(метилиэоцианат)-вдамантанасоставляет 346%, что примерно в 1,9 разапревышает относительное удлинение полиуретанов нв основе 1,3-адвмантандиизоцианата.Способ получения нового иэоцианата основан на известном взаимодействии соответствующей кислоты с хлористым тионилом ипоследующей обработкой образующегося хлорангидридв кислоты азидом натрия в средерастворителя и разложением азида при нагрвввиии 3,В качестве органических растворителей при взаимодействии дихлорангидрида 1,З-адвс. мантандиуксусной кислоты с азидом натрия .з: можно использовать кетоны и простые эфиры, предпочтительно ацетон. Термическое разложение 1,3-бис-(вэидометил)-вдамантана осуществляют в ароматических или...

Устройство для синтеза речи

Загрузка...

Номер патента: 591909

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Золотарев, Королев

МПК: G10L 13/02

Метки: речи, синтеза

...выход схемы ИЛИ соединен через второй триггер с выходной шиной. содержит блок 1 клипиро к входной шине 2, блок 3 шину 4 и блок 5 управ блоком клипирования и б снабжено первым тригге жду выходом блока 1 им триггером 7, первым сче между выходом блока 5591909 Формула изобретения Составитель Г. ЗагубныйТехред О. Луговая Корректор Л, Небола Тираж 5 В Подписное Редактор Г, КузминаЗаказ 600/45- ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5 Филиал ППП Г 1 атент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4дом блока 3, вторым счетчиком 9 и схемой ИЛИ 10.Первый вход 11 и.первый выход 12 второго счетчика 9 подключены к блоку 5 управления, второй вход 13 и второй выход 14 этого же...

Катализатор для синтеза метанола

Загрузка...

Номер патента: 593730

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Азаев, Головкова, Груздева, Меньшов, Мухленов, Померанцев, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/86, B01J 23/885, C07C 31/04 ...

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...раствор 98,5 г хромового ангидрида в воде. Как раствор, так и суспензню готовят на дистиллате во избежание внесения различных примесей вместе с водой. К приготовленному хромовокислому раствору при постоянном перемешивании добавляют небольшими порциями 1524 г основного карбоната меди. Смешение хромово. кислого раствора с основным карбона" том меди сопровождается бурной реакцией с разогревом и выделением углекислоты, Смесь перемешивают 4 ч, поддерживая с помощью электрообогрева температуру 60 С,593730 Выход метанола сырца в мл/мл катализатора при температуре, сС Катализатор 240 260 280. 340 320 300 00 . 33 р 7.пО 46 у С О 21 (известный)1,75 2,0 2,0 1,5 1,5 СцО 50; Хп;О 34; СГОз 26 3,0 2,75 2,0 1,5 2,0 20 СоО 571 пО 29 уСг О 14...

Производные бензальдегида, содержащие дифторметокси-, дифторметилтиоили дифторметилсульфонильные группы, в качестве продуктов для синтеза препаратов, обладающих гипотензионым действием, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 595281

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дрига, Дубур, Кондратенко, Самбур, Соловьева, Фиалков, Юрченко, Ягупольский

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/00 ...

Метки: бензальдегида, гипотензионым, группы, действием, дифторметилсульфонильные, дифторметилтиоили, дифторметокси, качестве, обладающих, препаратов, продуктов, производные, синтеза, содержащие

...растертого в порошок анилида соответствующей замешенной бензойной кислоты и 50 мл безводного бензола прибавляют 0,0284 г моль пяти- хлористого фосфора, нагревают на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода, отгоняют бензол и хлорокись фос,.ОСНР, ,.ОСНР, и-ОСНРз ,.ПСНР,в о-ЯОаСНРа 87 77 61 55 72 Найдено, %: 3 16,18, вычислено, %: Я 15,95.ф Найдено, %; Я 14,27, вычислено, %: 3 14,54; т. пл, 59 - 60 ОС. 15 где й -- ХСНРз,2 - кислород, сера или сульфогруппа,в качестве продуктов для синтеза препара 20 тов, обладающих гипотензивным действием.2. Способ получения соединений по п, 1,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что анилид соответствующей замещенной бензойной кислоты обрабатывают пятихлористым фосфором с по 25 следующим...

Фенилэтинилфторалкилкетоны как исходные вещества для синтеза биологически активных соединений

Загрузка...

Номер патента: 595284

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Кнунянц, Мочалина, Стерлин

МПК: C07C 49/80

Метки: активных, биологически, вещества, исходные, синтеза, соединений, фенилэтинилфторалкилкетоны

...средствствия на живые организмы.Эта цель достигается тем,лепид натрия подвергают вгалогенангидридами, ангидр КИЛКЕТОНЫ КАК ИСХОДНЫЕБИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХНЕНИЙ нымп эирами фторка 1 збоновых кслот В среде апротонного растворителя при тстпсратуре от -70 до +30 С, предпочтительно от - 40до +20 С.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми капельной воронкой, помещают 2,65 г(0,22 моль) суспетзи феннлацстиленида натрия в 30 мл абсолютного эфира, Смесь10 охлаждаот до 40 С и прп интенсивном перемешнваш:и быстро прибавляют 10,1 г(0,044 .,:оль) перфторбутирилхлорида, Непрекра:цая псрсмешивания, смеси дают отогреться. перемешивают еще 3 и, затем промывают разбавленной соляной кислотой, экстрагпруют эф ром,...

9-(оксибензил)-карбазолы в качестве промежуточных продуктов для синтеза фенолформальдегидных смол и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 595307

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-(оксибензил)-карбазолы, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, смол, фенолформальдегидных

...Сигнал с химическим сдвигом 4,95 м. д. и интенсивностью 2,4 относится 50 к сигналу протона гидроксильной группы фенола. На основании полученных результатов предложена структура 9- (л-оксибензил) -кар базо ла.Пример 2. Смесь 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 120 С в течение 1 ч. Послс операций, аналогичны.; описанным в 60 .римере 1, получают 5,8 г (выход 42) 9-(иоксибензил)-карбазола,П р и м с р 3. 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 180 С в течение 15 мин, 65 4Получают 5,4 г (39%) 9-(и-оксибензил)карбазола.П р и м с р 4. 5 г (0,025 моль) 9-оксиметилкарбазола и 7 г (0,064 моль) о-крезола нагревают при температуре 130 С в течение...

Силиловые эфиры адамантан-1-карбоновых кислот для синтеза полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 596591

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Круглова, Попов, Ьно

МПК: C07F 7/18

Метки: адамантан-1-карбоновых, кислот, полиорганосилоксанов, силиловые, синтеза, эфиры

...органических карбоновых кислот, имеющих константу диссоциации.выше 1 10 , с хлорметилсиланами в присутствии акцепторахлористого водорода 12 .Строение и состав силиловых эфиров адамантанкарбоновых кислот подтверждены данньвы элементного анализа и спектральными данными. Величины химических сдвигов протонов функциональных групп в силиловых эфирах адаман" таи-карбоновых кислот относительно ГХДС, приведены в табл.2.П р и м е р 1. Триметоксисилилметиловый эфир адамантан-карбоновой кислоты.(0,02 моль) триэтилааина, 150 мп абсолютного толуола и 3,4 г (0,02 моль)хлорметилтриметоксисилана, Выход 4,70 г(75), Т.кип. 165-167 С (3 мм рт.ст).Найдено,Ъг С 57,20; Н 3,30; 106 8,36.С,БАЙЯ,056Вычислено,Ъ: С 57,32; Н 8,28;64 8,92,В получаемых эфирах не...

Катализатор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 598632

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Дмитренко, Иванова, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Рабина, Розин, Эфрос

МПК: B01J 23/78

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...катализатор охлаждают и пассивируют азотом, содержащим до 0,1 об. О в течение 6 ча; сов, Восстановленный и запассивирован ный катализатор пропитывают спиртовьф раствором щелочи до содержания ЯО 1,0 вес5986 32 т/час Известный35 12,8 17,3 19,3 19,5 20,5 3290 20,1 3800 20,1 3850 13,5 18,8 20,9 21,1 21,0 21,8 21,6 21,9 13,7 13,8 19,0 19,1 20,2 3900 51 Ре,Оэ, 28 СоГе,О 20 МРе,О, 1 И,О формула изобретения СОСтаВИтЕЛЬ ЛаБЕЛОУС даяааасаа - 1 а"аЭаказ 1469/5 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 33535 Москва К"35 Ра скак ааб. , а 5Филиал ППП .Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2. Катализатор 2, имеющий химический состав: 60 РвОэ 32 СОРВ 1 О 4 Р 1 КО 1 7 СО АРа...

1-фенилпропил-2, 5-диметил-4-пиперидон, как полупродукт синтеза анальгетиков

Загрузка...

Номер патента: 598890

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Акимова, Гоголь, Пралиев, Соколов, Сокольский, Шлиомензон

МПК: C07D 211/44

Метки: 1-фенилпропил-2, 5-диметил-4-пиперидон, анальгетиков, полупродукт, синтеза

...метиловым гьспиртом, фильтрат упаривают в вакууме. и нолу.чают 0,75 г(74,3%) маслянистой жидкости - 1-7 фенилпропнл.2,5.диметил 4-пнперидона.,Нля исследования характерных свойств соединения маслянистый остаток (0,75 г) растворяют в 8010 мл сухого ацетона и действием эфирного раство;ра хлористого водорода переводят в хлориетоводородную соль, получают 0,78 г (66% от т:ретического) гидрохлорида 1 7.фенилпропил,5.диметил.-4-пиперидона, т.пл. 172-173 С, Ироба смешения 85с гидрохлорндом исходного кетопа (т,пл. 171 -172 С) плавится прн 160-161 С, Ят 0,57 (АзОзИ степень активности, элюент-эфир: петролейныйэфир - 1:1), Я исходного кетона в этих же условиях 0,48. 40Найдено, %: С 68,0, 68,26; Н 8,49, 8,51;ч 4,91, 4,64; С 11,01, 12,06.С, Нз з...

Катализатор для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода

Загрузка...

Номер патента: 599832

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Арзуманова, Вакуленко, Геймал, Гусева, Исаков, Кандыба, Лапидус, Лопаткина, Мацота, Машинский, Межов, Минаиев, Селицкий, Соколов, Сухотерин

МПК: B01J 21/10

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...(концентрация 39,5 г/л) и5,0 г окиси магния (концентрация4,72 г/л) . При 95 С смесь интенсивноперемешивают 1 мин, Определяют РН,раьное 8,8 р и добавляют 1 18(5 г носителясинтетического алюмосиликата, капол"ненного цеолитом и содержащего 2,9вес.Ъ Окислов редкоземельных элементов,марки ЦЕОКЛРпроизводства Грозненского завода. Носитель преднарительнО прогревают 4 ч н тОке ВОздуха при400 С и измельчают ДО Размера частиц1 мм. Получецкую суспецзио перемешивают 3 мин, Фильтруют и промывают 40 минНОцой (8 Л) ИРИ 80 ОС до ОтрицатЕЛЬНгйреакции н а и ОН ( О, 3 атгзм кат али 3 атор Формуют, сушат 4 ч при 110 С и обрабатывают водородом с Объемной скоростью 3000 ч- при 380-400"С 20 глин,Степень восстановления кобальта В каталиэатОРЕ 41,6 Ъ....

Устройство для синтеза частоты

Загрузка...

Номер патента: 600467

Опубликовано: 30.03.1978

Автор: Иванов

МПК: G01R 23/00

Метки: синтеза, частоты

...импульсов уст- ройства 1 КзТ =-ИУэх К 2 Уэх и частоту выходных импульсов ЕслИ уСтаноВить Кз=/эт, то /вых=К, Это значит, что частота импульсов на выходе устройства равна коэффициенту деления делителя частоты, т. е. требуемый поминал выходной частоты мояет быть непосредственно ус 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 тановлен на входе предустановки делителя 2 частоты.Рассмотрим работу устройства на примере получения конкретного номинала частоты, причем возьмем случай, когда /эт и /вых не кратны. Пусть частота генератора 1 /эт= 1 мгГц, а /эых -- 30 Гц, тогда Кз=10, а Кг= = 30.В исходном состоянии делитель 3 частоты, счетчик 9 и триггер б - в нулевом состоянии, в счетчике 11 записана 1, в делителе 2 частоты произведена предустановка...

10-метил-5-кетодекагидрохинолин или его соль, или его оптические изомеры, как промежуточные продукты для синтеза физиологически активных веществ, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 602499

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волкова, Литвиненко, Соколов, Хлуднева, Яловенко

МПК: C07D 215/20

Метки: 10-метил-5-кетодекагидрохинолин, активных, веществ, изомеры, оптические, продукты, промежуточные, синтеза, соль, физиологически

...10-метил-кето едекагидротонкослойной хроматографией на окиси ного фхинолина кристаллизуется из пет ролейалюминия, а строение - с помощью ИКного эфира в виде кр пных бкристаллов с т.пл. 41-42 фсного ф у есцветныхи масс-спектров.-д й 1Найдено,: С 71,68, 71,80;,Н 10 28П р и м е р 1. Получение изомеровН 10,22 У 8,54, 8,36.10-метил-кетодекагидрохинолина. С Н ОВ автоклааавтоклав для гидрирования, содер- Вычислено,: С 71,85; Н 10 17жащий 1 г родиевого катализатора, на- Ю 8,38,сыщенного водородом, в 5 мл ледяной ИК-спектр (раствор Ъ хлористом меуксусной кислоты (0,05 г родия в пе- тилене) содержит чаресчете на чистыйпе- илене содержит частоты, характер. -2-метил(-металл) вносят 10,0 г ные для карбонильной г руппы (1705 счев .,см .,на в...

Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 603423

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Анохин, Воронцов, Гришко, Козлов, Лыткин, Меньшов, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/745, B01J 35/12, B01J 37/34 ...

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...жидкости, особенно от трудноудаляемых остатков вязкого калиевого жидкого стекла, Кроме того, при соприкосновении раскаленной до температуры свыше 1400 С гранулы с раствором жидкого стекла на поверхности ее происходит термическое разложение силиката с выпадением на поверхности гранулы нерастворимот окиси кремния, которая не удаляется промывкой. Все это приводит к неуправляемому изменению химического состава к изатора, к нестабильности его акт ости Целью изобретения явл ние катализатора с более активностью. По предлагаем ния катализато азанная цель д качестве водно1-5-ный раствор оксиэтилцеллюлозы или поливинилового спирта.Способ позволяет достигнуть выхода МН,равного 21,6 об,.П р и м е р 1; Из природного или .искусственного...