Патенты с меткой «синтеза»
Способ управления процессом синтеза формальдегида
Номер патента: 1807050
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Баталова, Бродникова, Исхаков, Кондрашов, Майер, Меренков, Шумихин
МПК: C07C 47/04, G05D 27/00
Метки: процессом, синтеза, формальдегида
...при помощи нагревательного элемента 9. При положительном отклонении температуры контактного слоя 6 от заданного значения нагрев спирто-водной смеси в спиртоиспарителе 1 увеличивался, в результате увеличивалось количество испарившегося метанола, это вызывало усиление реакции дегидрирования (1), и, вследствие этого, уменьшение температуры контактного слоя 6 до заданного значения, При отрицательном отклонении температуры контактного слоя с от заданного значения нагрев спирто-водной смеси в спиртоиспарителе 1 уменьшался, в результате уменьшалось козывало ослабление реакции дегидрирования (1) и, вследствие этого, увеличение температуры контактного слоя 6 до заданного значения. Датчик 10 расхода воздуха изме рял расходдополнительного потока...
Способ выявления ингибиторов синтеза стеринов микробного происхождения
Номер патента: 1813785
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Баранова, Буяк, Выборных, Егоров, Крейер, Ландау
МПК: C12P 33/00
Метки: выявления, ингибиторов, микробного, происхождения, синтеза, стеринов
...отличие от контроля и прототипа, 45 устойчивости дрожжей, выращенных в срегдеростпрактическиотсутствует. де с испытуемым веществом, к нистатинуПредлагаемый способ позволяет выя- так, как описано в примере 1.вить наличие ингибиторов синтеза стеринов .: Результаты табл,3 показывают, что возв культуральной жидкости продуцента даже можны три. варианта. 1. Когда микромицетв случае образования им нескольких соеди выделяет в среду ингибиторы синтеза стенений фунгистатического и фунгицидного ринов,определяемые поподавлениюростадействия, тест-организма на первом этапе и усилениюего роста на втором этапе (в присутствииТак, клетки, выросшие в присутствии по- нистатина). 2. Когда микромицет не образувастатина и нистатина одновременно, по ет...
Способ синтеза фотографической бромиодосеребряной эмульсии, склонной к водородной гиперсенсибилизации
Номер патента: 1814079
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Десятник, Жуков, Мирмильштейн, Шварц
МПК: G03C 1/015
Метки: бромиодосеребряной, водородной, гиперсенсибилизации, синтеза, склонной, фотографической, эмульсии
...КВги Ка 2 СОздозначений рВг 2,6 - 2,7 и рН 7,0 - 7,2,Полученную эмульсию подвергают химической сенсибилизации в присутствии 3мл 10%-ного водного раствора роданистогокалия, 1,5 мл 0,04%-ного раствора дироданауратааммония при температуре 47 С в течение 120 мин.Химически сенсибилизированнуюэмульсию подвергают спектральной сенсибилизации для зеленой и красной областейспектра, Образцы, сенсибилизированные взеленой области спектра, получают введением следующей композиции красителей:4,4 10 моль/моль Ад пиридиновой соли3,3-диф -сульфопропил)-5,5-дифенилзтилоксакарбоцианинбетаина (3845),5,3 10 моль/моль А 9 триэтиламиновой соли3,3-ди (у -сульфопропил)-9-метил-фенилметил-оксатиакарбоцианинбетаина (4904) и1,7 10 моль/моль Ац пиридиновой...
2, 4, 4-триметил-2-триметилсилилэтинил-1, 3-диоксан в качестве полупродукта для синтеза 4-триметилсилил-3-бутин-2-она и способ его получения
Номер патента: 1816763
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Комаров, Косулина, Кульневич, Ольховская
МПК: C07F 7/08
Метки: 3-диоксан, 4-триметил-2-триметилсилилэтинил-1, 4-триметилсилил-3-бутин-2-она, качестве, полупродукта, синтеза
...долей 5, Водный раствор экстрагируют эфиром, сушат, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, Однако использование реактива Иоцича осложняется побочным процессом: взаимодействием образующегося кетона с исходным триметилсилилэтинилмагнийбромидом, что снижает выход продукта,Целью изобретения является разработка нового производного кремнийсодержащего 1,3-диоксана формулы 1, на основе которого можно получить 4 - триметилсилил-бутин-он формулы (П) простым способом с высоким выходом.Указанная цель достигается соединением формулы 1, используемым в качестве полупродукта для синтеза 4-триметилсилил-бутин-она формулы (П). Синтез 4-триметилсилил-бутин-она на основе соединения формулы 1 осуществляют путем гидролиза...
Способ синтеза поликристаллического алмаза
Номер патента: 1047105
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Вобликов, Каличкина, Костиков, Преображенский, Яковлев
МПК: C01B 31/06
Метки: алмаза, поликристаллического, синтеза
...с аССОВОМ ОтНОШЕ.; Е г( 1 О УП еГ) .. (1 БОЗДЕИСТ ВИ Ь г(Н - (т Е М П Е р д т . р Г ,с) 0 0 - / (1;,С М) ди Ь 11 ЛсГ С" и 1 П) Б З Д,ет д;1 л - кд тдг 1 иза , 00 Г 11,:д 0 и ел: перемешива,",т с добиддми переходныхлО та.Г 1 Г 1 ов 1 - . 1.РупГ 1 Г)ерОли ивгкЙ СИС ЕМ ПРИ ЛЧДССОВ(РЛ 11 О)И;Д; - Г)ЬД)Е)М(ТгПУ КД гГИЗ) ) " .16, 51 опо)1 нытзгьно; з с (."(г 1у . - ,;рдс ООЛуЮТ Зд Г ОТВКl И )К руЖдЮТсмесьс карбида и м(:. д;.гд -кддпЛзТ ра )ри содержд ни и ( г( кгоу 1 БО1,.Р 0 мдс,хо и БозлейсБ гют высоким давлением Г 1 ри 1 900- 2000ПРИМЕНЕНИЕ Б Кас(ЕЬ-ГБС Д-ДГ ЗО)Д сме Гмет дплс) и кд рби,.,с;О зв;ли;10 цесБенно соРдтить г)бьеч мс)тапли.:( кой Фдзыггосо )нои гг)дзовывд ь усТОЙИ Г)Ы МЕДЛПО l ГЕоД 1 С-. Си СТ ЕМЬ 1, д применен.е нагрева гс...
Способ приготовления катализатора для синтеза диметилового эфира
Номер патента: 1824237
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Алиев, Волохов, Гасанов, Гусейнова, Деревянко, Киргиря, Мирзабекова
МПК: B01J 27/055, B01J 27/188, B01J 37/08 ...
Метки: диметилового, катализатора, приготовления, синтеза, эфира
...стали, далее подается предварительно разогретый до 200 С метанол со скоростью 30-75 мл/час, Процесс осуществляют при 250-300 С и атмосферном или незначительном давлениях.В табл,3 приведены результаты испытания кэтализатора в зависимости от скорости подачи метанола, температуры процесса и длительности работы катализатора,В испытаниях 1-4 приведены результаты работы катализатора в течение 8 ч. В испытание 2 пробег катализатор составляет 120 ч или 15 циклов по 8 ч. В последнем случае перед началом какдого цикла, катализатор в течение 1 ч выдерживался при 300 в токе воздухе 30 мл/мин, Из таблицы видно, что оптимальная конверсия наблюдается при скорости подачи метанола 30-40 мл/ч, или времени контакта т=-0,32-0,42 с (табл,З, исп.1 и 2),...
2, 4, 5-триметилбензол-1, 3-дикарбальдегид в качестве промежуточного продукта для синтеза 2, 4, 5-триметилбензол-1, 3-динитрилоксида-низкотемпературного отвердителя полимерных материалов на основе каучуков
Номер патента: 1824389
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Горбатенко, Мельниченко, Самарай
МПК: C07C 47/544
Метки: 3-дикарбальдегид, 3-динитрилоксида-низкотемпературного, 5-триметилбензол-1, каучуков, качестве, основе, отвердителя, полимерных, продукта, промежуточного, синтеза
...: 2,5,5-триметилбензол- . БФ С 11 Н 1202, Т,пл. . Реагент 1: 2,4,5-триметилдиол, Реагент 2: окреакции: разбавленная прибавляют 250 глл 25-ного раствора серной кислоты. Затем при перемешивании небольшими порциями раствор 57 г (057 мол) окиси хрома СгОз в 100 мл воды. Реакционную смесь подогревают,до 40 С. после этого она самопроизвольно нагревается до 52- 55 С. Перемешивание продолжают до нача ла падения температуры (20 - 30 мин), после чего реакционную массу быстро охлаждают до 20 С. Осадок отфильтровывают, промгвают на фильтре сначала 5-ным раствором чаОН (около 500 мл), затем водой до нейтральной реакции. Полученный сырой продукт по данным ЖХ анализа содержит 65-70 основного продукта (в расчете на сухое вещество) и без дополнительной...
Способ получения катализатора для синтеза и разложения аммиака
Номер патента: 1825654
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Веселкова, Воскресенский, Зуев, Казаков, Остошевская, Сафонов, Сердюков, Халак
МПК: B01J 23/78, B01J 37/34
Метки: аммиака, катализатора, разложения, синтеза
...см с внутренним отверстием 16 см, круги обрезают с четырех сторон (фиг.1), собирают на расстоянии 0,2 мм друг от друга в виде полого цилиндра высотой 60 см и помещают в трубчатый реактор диаметром 40 см, имеющий перегородку с отверстием 16 см и сплошную верхнюю пластину (фиг,2), В термостатированный реактор, содержащий катализаторный блок, подают азотно-водородную смесь в соотношении 1:3 при давлении 300 атм с обьемной скоростью 330000 ч, Содержание аммиака на выходе определяют хроматографически. Производительность блока при температуре 500"С составляет 2946 моль/л ч. П р и м е р 2 (сравнительный). Длясравнения готовят каталитическое покрытие, идентичное по составу катализатору СА(мас,(: А 20 з 3.5, СаО 2,5, К 20 1,25, 5 5102 2,0,...
Заряд взрывчатого вещества для детонационного синтеза алмазов
Номер патента: 1826958
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Балясов, Казаков, Козырев, Лихтецкая
МПК: C01B 31/06
Метки: алмазов, вещества, взрывчатого, детонационного, заряд, синтеза
...ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(56) Козырев Н.В. и др, Исслцесса синтеза ультрадиспеметодом меченых атомов. ДАТ,314, В 4, с.889 - 891,Изобретение относится к области детонационного синтеза сверхтвердых материалов, в частности ультрадисперсных алмазов.Для проведения детонационнза алмазов используются зарядвзрывчатых веществ: октогена, г тротила и др.Цель изобретения - повышение выхода алмазов.Указанная цель достигается тем, что заряд взрывчатого вещества для детонационного синтеза алмазов имеет форму усеченного конуса с углом между его образующими в продольном сечении 32 - 80 град,Известно, что выход алмаза в процессе детонационного синтеза определяется природой взрывчатого вещества, составом среды в камере, избыточным...
Реактор для экзотермического гетерогенного каталитического синтеза
Номер патента: 1831368
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: B01J 8/04
Метки: гетерогенного, каталитического, реактор, синтеза, экзотермического
...образом.Согласно фиг,1 охлаждающие газы входят через ввод 17(в то время как другой вход им закрыт) и через трубопроводы 12 и 13поступают на коллекторы 14 и 15 соответстве но, расположенные на наружной периферии слоя 3 (что соответствует верху участка со стенкой 9) и соответственно на внутренней части слоя 4 (в верхней части 10). Поэтому один поток охлаждающего газа течет наружу, в то время как другой поток охлаждающего газа течет внутрь.Корзина 3 опирается на опору 20. расположенную вверху слоя 4, и поэтому независима от патрона 2, в то время как указанный второй слой опирается на упаковочное кольцо 21, выполненное заодно с кожухом, таким образом легко достигается уплотнение между вторым и третьим слоем (4, 5). На фиг.1 третий...
Соли 3, 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой кислоты в качестве полупродуктов для синтеза пиретроидов и способ их получения
Номер патента: 1836323
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков
МПК: C07C 51/09, C07C 59/42
Метки: 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой, качестве, кислоты, пиретроидов, полупродуктов, синтеза, соли
...эфиров перметриновой кислоты позволяет упростить технологию процесса.Процесс протекает по следующей схеме сн, сн,с=сгг-сн-с-сн 1 соос 1 Н 5 сгг 3 Сн 1гп ,ГСг. гЛогг С 1,С:сгг-СН-с-СН сооглСН 1 СН,нонС 11- СН=СН-С-СН 1 СООС 1 Нон 1Х сн, сн, сН, П 1,с 1 сщсн-сн-с-снесООГел С 1 ССН СН-С-СнеСООЯС Ш ф снсн снИел елллН 3сн, сн,нсг + ксг+ гггоН,еС 11 С= СН-СН-С-СН 1 СООК - е.Он 1 П Продукты Иивыделяют экстракцией органическими растворителями, оставшийся водный раствор содержит лишь растворенный КС.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. З,З-Диметил-гидрокси-.6,6-дихлоргексеноаткалия.В колбу загружают 27,4 г смеси 111 и Ч (в соотношении 5;1 (молярн.) и 50 мл абсолютированного этанола, Отдельно приготовляют раствор из...
Способ получения 17 -алкилированных 6-метил-19-норпрегна 4, 6-диенов и промежуточные соединения этого синтеза
Номер патента: 1836379
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C07J 5/00
Метки: 6-диенов, 6-метил-19-норпрегна, алкилированных, промежуточные, синтеза, соединения, этого
...возможноеколичество аммиака под вакуумом и на теплой бане. После этого добавляют 1000 млметанола и соляной кислоты (6 Н) до кислогорН, все время поддерживая температурусреды около 0 С, используя баню ацетонасо льдом.Смесь выдерживают при перемешивании еще в течение 60 мин. Продукты реакции осаждают добавлением 2000 мл воды.иэкстрагируют их толуолом. Получают послевыпаривания растворителя 22,9 г сырогомасла, содержащего 68017 а-метилированного производного и 24017 а, 21-диме.тилированного производного,. определенных методом жидкостной хроматографии свысоким выходом (ЖХВ В).Хроматографическим путем на,кремнеземе (элюент циклогексэн с 10% эфира) выделяют в головных фракциях 1,1 г 17 а,21-диметилирован ного производного и затем 6 г 17...
Замещенные 1-(1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, обладающие фунгицидной активностью, замещенные оксираны в качестве промежуточных продуктов для синтеза замещенных 1 (1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-цик
Номер патента: 1838304
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи
МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...
Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной
...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...
6-метилурацил-5-аммоний-сульфат в качестве исходного соединения для синтеза оксипроизводных 6-метилурацила
Номер патента: 2000298
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Ахунов, Бриль, Витвицкая, Зарудий, Казаков, Караваев, Комиссаров, Кривоногов, Куковинец, Лазарева, Муринов, Селезнев, Сорокина, Толстиков, Шакирова
МПК: C07D 239/60
Метки: 6-метилурацил-5-аммоний-сульфат, 6-метилурацила, исходного, качестве, оксипроизводных, синтеза, соединения
...ливают 23,5 мл концентрированной сернойкислоты 43,1 г (или 0,44 моль) в течение10-15 мин. После полного прибавления серной кислоты выпадают кристаллы реакционную смесь перемешивают 20 мин,25 охлаждают, отфильтровывают 5-гидроксиб-метилурацил, промывают(2 х 50 мл) холод-ной водолг до нейтральной реакции, а затемкипятят со спиртом (200 мл), отфильтровывают горячим и получают 29,6 г (957 ь) 10030 ной чистоты, т.пл. 320 С(с раэл.).Найдено, : С 42,01; Н 4,00; М 20,00;ОМУ 98,93 методом титрования, Вычисленодля С 5 Нбй 20 з, : С 42,20; Н 4,20: й 19,70.Соотношение б МУ-АС: Н 2504-1:2.35 Чистота 5-гидрокси-метилурацила была доказана путем перевода в 2,4,5 трис(триметилсилилокси)-6-метилурацил иГЖХ последнего показала один пик.5 10 15 20 25 30 35...
S-триазинсодержащие эпоксидные соединения в качестве термополимеризующихся мономеров для полимеров и s триазинсодержащие тетрафенола в качестве промежуточных соединений для синтеза s-триазинсодержащих эпоксидны
Номер патента: 1529687
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Батизат, Дрижд, Кайда, Костиков, Прудченко, Сереженков
МПК: C07D 251/46, C07D 405/14
Метки: s-триазинсодержащие, s-триазинсодержащих, качестве, мономеров, полимеров, промежуточных, синтеза, соединений, соединения, термополимеризующихся, тетрафенола, триазинсодержащие, эпоксидны, эпоксидные
...мономеров 5 щевя щтрффенблам формулы 11,нонн- р-о-х-о- р-юнон "Т" нонн ннон где 2 имеет укаэанные значения, являющимся промежуточными веществами в синтезе соединений 1. О. И С - с С 1 М С с,н,у ХХ Я С 1 С 1 1М ИнО О-юн, но-Я-мн я-о-х-О ф-ынОн Целью изобретения является изыска ние новых эпоксипроизводных триазина, позволяющих при использовании их в качестве мономеров получить эпоксидные смолы с улучшенными свойствами, а также изыскание новых производных триаэина, позволяющих при использовании их в качестве промежуточных продуктов получить мономеры с улучшенными свойствами.Мономеры 1, а также промежуточные вещества 11 получают по схемеВычислено, : зпоксидные группы 16,2; С 61,13; Н 4/53; й 13,22.ИК-спектр (КВг,...
Способ изготовления цветоделенных фотоформ для полиграфического синтеза цветного изображения
Номер патента: 2003155
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Гектин, Свешникова, Фарбер
МПК: G03F 3/00
Метки: изображения, полиграфического, синтеза, фотоформ, цветного, цветоделенных
...используется телевизионно-компьютерный способ получения условного псевдоцветнсгс изображения, в заявляемом изобретении - полиграфический способ цветного изображения с заданной точностью воспроизведения памятных цветов изобракения, причем цветоделенные фото- формы, изготавливаемые по предлагаемому способу на электронных цветокорректорах, имеют в контрольных участках изображения скрытые координаты цвета (относительные размеры растровых элементов), обеспечивающие получение памятных цветов в процессе печати полиграфических оттисков, Отличительными признаками предлагаемого способа является возможность получения с помощью скеннера и тиражирования полиграфическим способом цветного иэображения обьекта сьемки по сигналам видеоинформации с...
Способ синтеза и наплавления шихты германоэвлинита и устройство для его осуществления
Номер патента: 1649852
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Бондарь, Бурачас, Горишний, Загвоздкин, Кривошеин, Литичевский, Пирогов, Рыжиков
МПК: C30B 11/00, C30B 29/22
Метки: германоэвлинита, наплавления, синтеза, шихты
...теплового поля и улучшает качество кристалла, а предотвращениеразрушения и продление срока эксплуатации платинового тигля снижает себестоимость кристалла;Скорость охлаждения до 970+70 С недолжна превышать 200 С/ч, так как дальнейшее увеличение скорости приводит к неравномерному затвердеванию расплава идеформации рабочего тигля, с другой стороны скорость менее 50 С/ч неоправданноувеличивает продолжительность процессаи, следовательно, его себестоимость.Скорость дальнейшего охлаждения должна быть не менее 200 С/ч, так как применьшей скорости возможно образование.метастабильных фаэ, и не более 600 С/ч,так как при большей скорости происходитместная закалка и появление хрупкости тигля.Наличие бункера позволяет производить весь процесс...
Гидрохлориды производных 4-(2-окси-3-трет бутиламинопропокси)индола, обладающие -адреноблокирующей активностью, и производные 4-(2, 3-эпоксипропокси)индола в качестве полупродуктов для синтеза гидрохлоридов про
Номер патента: 1299101
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Аринбасаров, Виноград, Глушков, Долгун, Козловский, Кощеенко, Машковский, Мошкович, Скрябин, Суворов, Южаков
МПК: A61K 31/404, A61K 31/405, A61P 9/12 ...
Метки: 3-эпоксипропокси)индола, 4-(2, 4-(2-окси-3-трет, адреноблокирующей, активностью, бутиламинопропокси)индола, гидрохлоридов, гидрохлориды, качестве, обладающие, полупродуктов, производные, производных, синтеза
...КОз 35Вычислено, %: С 64,4; Н 5,4; К 6,8,П р и м е р 2, Получение метиловогоэфира 4-(2,3-зпоксипропокси)индалил-З-уксусной кислоты (1 А).17,0 г (0,083 моль) технического метилаваго эфира 4-оксииндолил-уксусной кислоты растворяют в 150 мл эпихлоргидрина,нагревают в токе аргона до 100 С и в течение 4 ч постепенно прибавляют раствор 0,1моль метилата натрия в 140 мл метиловаго 45спирта, регулируя нагрев бани и температуру паров после дефпегматора (64 +1 "С), так,чтобы отгонялся метиловый спирт, но неэпихларгидрин, Убедившись с помощьюТСХ в осутсии исодоо оксиэфира(желтая, а не синяя окраска с растворомхлорного железа), отфильтравываот хлористый натрий, фильтрат упаривают (отагнанный зпихлоргидрин используют дляследующих загрузок)....
N-оксисукцинимидные эфиры n-ацетилтиронинов в качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином
Номер патента: 1100846
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Ахрем, Матвеенцев, Свиридов, Стрельченок
МПК: C07D 207/404
Метки: n-ацетилтиронинов, n-оксисукцинимидные, альбумином, гормонов, качестве, конъюгатов, полупродуктов, синтеза, тиреоидных, эфиры
N-Оксисукцинимидные эфиры N-ацетилтиронинов общей формулыгдеилив качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином.
1-(n-ацил)аминонафталин-5-сульфамиды для синтеза замещенных аминонафталинсульфамидов
Номер патента: 1426044
Опубликовано: 15.03.1994
Автор: Недоспасов
МПК: C07C 311/49, C09K 11/06
Метки: 1-(n-ацил)аминонафталин-5-сульфамиды, аминонафталинсульфамидов, замещенных, синтеза
1-(N-Ацил)аминонафталин-5-сульфамиды общей формулы/гдеNR1R2 , /NHCH2 CH2 CH2 CH3 ,/для синтеза замещенных аминонафталинсульфамидов.
Способ определения нарушений синтеза -цепей глобина в клетках костного мозга больных b -талассемией
Номер патента: 1505190
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Лимборская, Насырова
МПК: G01N 33/48
Метки: больных, глобина, клетках, костного, мозга, нарушений, синтеза, талассемией, цепей
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ СИНТЕЗА -ЦЕПЕЙ ГЛОБИНА В КЛЕТКАХ КОСТНОГО МОЗГА БОЛЬНЫХ -ТАЛАССЕМИЕЙ путем забора клеток костного мозга, помещения их в среду инкубации, содержащую глюкозу, меченную, аминокислоту, инкубации смеси, последующего выделения глобина на сефадексе и разделения его цепей на КМ-целлюлозе, отличающийся тем, что, с целью упрощения за счет исключения из состава среды дефицитных реактивов и сокращения числа операций, костный мозг забирают в количестве 0,5 - 1 мл, в среду инкубации дополнительно вводят плазму, полученную из крови того же больного, а глюкозу добавляют из расчета 20 мг на 1 мл...
Способ получения мономеров, содержащих функциональные группы, для синтеза полиэтилсилоксановых жидкостей
Номер патента: 1621466
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Бурылов, Гришутин, Клоков, Скороходов, Соболевский, Уфимцев, Федецов
МПК: C07F 7/18, C08G 77/06
Метки: группы, жидкостей, мономеров, полиэтилсилоксановых, синтеза, содержащих, функциональные
...и разгонкой на фракции получают модифицированные метилэтилорС Н Н 510- -510 з 2 5 Г С НИзобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно кспособам получения новых мономеров, содержащих функциональные группы, длясинтеза полизтилсилоксановых жидкостей,которые могут использоваться в качестветеплоносителей, рабочих жидкостей длягидросистем и др,Целью изобретения является улучшение вязкостно-температурных характеристик полиэтилсилоксановых жидкостей засчет использования для их синтеза новойсмеси кремнийорганических мономеров,П р и м е р 1, В аппарат колонного типаемкостью 1,0 л, разделенный по высоте рубашками на четыре равные реакционные зоны (нумерация зон снизу вверх),снабженный сепаратором и мешалкой,...
Катализатор для синтеза винилхлорида и способ его приготовления
Номер патента: 1649711
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Буянов, Елесина, Енакаева, Золотовский, Прокудина, Тарасов, Чесноков
МПК: B01J 21/04, B01J 21/18, B01J 27/138 ...
Метки: винилхлорида, катализатор, приготовления, синтеза
1. Катализатор для синтеза винилхлорида, содержащий хлорид ртути (II) и углеродсодержащий носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и увеличения срока службы катализатора, в качестве углеродсодержащего носителя он содержит мезопористый модифицированный углеродом -оксид алюминия при следующем содержании компонентов, мас.%:Хлорид ртути (II) 5,0 - 10,0Углерод 4,5 - 26,0Указанный -оксид алюминия Остальное2. Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида, включающий пропитку углеродсодержащего носителя раствором хлорида ртути (II) и сушку,...
2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5 оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью
Номер патента: 1732653
Опубликовано: 30.11.1994
Авторы: Граник, Зиновьева, Муханова
МПК: A61K 31/34, C07D 307/80, C07D 307/83 ...
Метки: 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5, 2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны, активностью, гидрохлоридов, местно-анестезирующей, обладающих, оксибензофурана, полупродукты, синтеза
2-Метил-3-ацил-5-оксибензофураны общей формулыгде R1 = R2 = H, R3 = Br;R1 = R2 = H, R3 = F;R1 = R2 = H, R3 = OCH2;R1 = R3 = OCH3, R2 = H;R1 = H, R2 = R3 = OCH3;R1 = R2 = R3 = OCH3,как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5-оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью.
Способ синтеза бромйодсеребряной фотографической эмульсии
Номер патента: 1287722
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Сундукова, Уварова, Чудновский
МПК: G03C 1/005
Метки: бромйодсеребряной, синтеза, фотографической, эмульсии
СПОСОБ СИНТЕЗА БРОМЙОДСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ со средним размером микрокристаллов dср 0,3 - 0,35 мкм путем проведения двухструйной эмульсификации введением в раствор 1, содержащий желатин, аммиак и воду, раствора 2, содержащего азотнокислое серебро и воду, и раствора 3, содержащего бромистый и иодистый калий и воду, при pH 9,3 0,2, pBr 3,5 0,1 и температуре 45 0,1oС, введением в реакционный объем по окончании эмульсификации лимонной кислоты до pH 6,7
Способ автоматического управления процессом синтеза аммиака
Номер патента: 1774598
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Мачехин, Митрофанов, Обухов
МПК: C01C 1/04
Метки: аммиака, процессом, синтеза
СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ СИНТЕЗА АММИАКА путем изменения подачи циркуляционного газа через клапан холодного байпаса на слой катализатора, включающий измерение концентрации аммиака на входе и выходе колонны синтеза, определение приращения концентрации на входе и выходе колонны, открытие клапана холодного байпаса, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности, степень окрытия клапана холодного байпаса регулируют экстремально по приращению концентрации аммиака.
Бромированные n-(2, 3-диоксипропил)карбазолы в качестве промежуточных продуктов для синтеза фотополупроводниковых негорючих материалов и способ их получения
Номер патента: 1279211
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Козак, Костенко, Перельман, Попов, Потоцкий, Прокопишин, Ромашев
МПК: C07D 209/88, G03C 5/06
Метки: 3-диоксипропил)карбазолы, n-(2, бромированные, качестве, негорючих, продуктов, промежуточных, синтеза, фотополупроводниковых
БРОМИРОВАННЫЕ N-(2,3-ДИОКСИПРОПИЛ)КАРБАЗОЛЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ СИНТЕЗА ФОТОПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ НЕГОРЮЧИХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ.1. Бромированные N = (2,3-диоксипропил)карбазолы общей формулы 1:где а) R1 = Br, R2 = R3 = R4 =H;б) R1 = R2 = Br, R3 = R4 = H;в) R1 = R2 = R3 = Br, R4 = H;г) R4 = R2 = R3 = R4 = Br,в качестве промежуточных продуктов для синтеза фотополупроводниковых негорючих материалов.2. Способ получения...
Шихта для получения в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза многослойных изделий
Номер патента: 1790094
Опубликовано: 27.02.1995
МПК: B22F 1/00, B22F 7/00, C22C 1/05 ...
Метки: высокотемпературного, многослойных, режиме, самораспространяющегося, синтеза, шихта
...в герметичных контейнерах. Следует отметить, что операциясушки является пожароопасной и можетпривести к воспламенению шихты.5 Наиболее близкой к предлагаемомуизобретению является шихта для полученияврежиме СВС многослойных иэделий, имеющих подложку на основе железа,.содержащая смеси порошков алюминия, углерода,10 оксидов хрома У 1, титана 1 У, железа И, никеля П при следующем соотношении компонентов, мас,:Оксид хрома (У 1) 40-50Оксид титана (1 У) 5-1715 Оксид железа (11) 4-6Оксид никеля (11) .Алюминий 30-32Углерод 6-7Введение оксида железа и никеля повы 20 шает качество многослойного изделия засчет уменьшения гигроскопичности шихты.Однако вышеуказанное соотношениекомйонентов шихты не позволяет получитьнеобходимую износостойкость...
Способ приготовления ионитного формованного катализатора для органического синтеза
Номер патента: 1804003
Опубликовано: 20.03.1995
Авторы: Бажанов, Борисенков, Васильвицкий, Жуков, Казаков, Меркулов, Михайлов, Муратова, Нургалеев, Павлов, Ругаев, Смирнов, Титова, Улицкий, Фильцев
МПК: B01J 31/10, B01J 37/04
Метки: ионитного, катализатора, органического, приготовления, синтеза, формованного
...и механическим свойствам (деформация при повышенной45 температуре) не уступают аналогичным образцам катализатора, полученным на основе ПЭНД с добавкой СВМПЭ,При работе с ВПЭВД количествоСВМПЭ, вводимого в термопластичную ем 50 кость, может быть существенно сниженобез изменения механических свойств получаемого катализатора. Массовое соотношение (ПЭНД + ВПЭВД),СВМПЭ, при котором сохраняются механические свойства катализатора, составляет 9-29:1. Соотношение ВПЭВД:ПЭНД, при котором сохраняются механические свойства катализатора, составляет 2-1;1. Увеличение содержания ВПЭВД может ивести к снижению механической прочания зола и метилметакрилата, 15 мас.ч, порошканости катализатора, снижение содержанияВПЭВД не отражается на качестве катали-...
Способ приготовления катализатора для синтеза метанола
Номер патента: 1750094
Опубликовано: 20.03.1995
Авторы: Калякин, Овсиенко, Родин, Рыжак
МПК: B01J 23/80, B01J 37/03
Метки: катализатора, метанола, приготовления, синтеза
1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА МЕТАНОЛА путем последовательного осаждения алюминийсодержащего стабилизирующего наполнителя и активной медьцинксодержащей композиции в присутствии данного наполнителя из соответствующих азотнокислых растворов добавлением карбоната натрия с последующим отделением образовавшейся катализаторной массы, ее сушкой, прокаливанием и формованием, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенными активностью и стабильностью, осаждение алюминийсодержащего наполнителя ведут из азотнокислых растворов цинка и алюминия и осаждением медьцинксодержащей композиции - из азотнокислого раствора меди и цинка, включающего азотнокислый алюминий.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что...