Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 686288

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 45/00

Метки: 5-гептафтор-2-трифторметилпентен-1-он-3, полупродукт, синтеза, трифторэтилпентафторэтилкетона

...- 1,1,4,4,5,5,5- гептафтор-трифторметилпентен- -она-З, которыЯ служит полупродуктом при получении 2,2,2-трифторэтил-пентафторэтилкетона,Способ получения 1,1,4,4,5,5,5- -гептафтор-трифторметил-пентен" -она(1 У) заключается в том, что Х-гидрогексафторизопропилпентафторэтилкетон подвергают взаимодействию с комплексом ВРз И(СдН)з при молярном соотношении реагентов 1:1-2. Выход целевого продукта составляет 60.2,2,2-Трифторзтилпентафторэтилметок получают путем взаимодействия 1,1,4,4,5,5,5-гептафтор-трифторметилпентен-онас водой. Выход 90, Схема получения: Ср,с.-с- Щр, 0 СР,-С - б -гРз -СРЗ О(выход 90)Таким образом, использование нового описываемого соединения в качестве полупродукта для синтеза 2,2,2-трифторэтилпентайторэтилкетона...

Номер патента: 593432

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов

МПК: C07D 303/44

Метки: 3-мономеры, 4-эпоксициклогексанкарбоновые, бис-3, высокопрочных, производстве, синтеза, стеклопластиков, термостойких, эпоксиполимеров, эфирыадамантадиола-1

...в производ"стве стеклопластиковПолимеры, получаемые на основеновых эпоксисоединений, ло сравнению с известными, например УП(1) или ГЭБФА (2), имеют лучшиепрочностные характеристики какпри 200 фС (предел прочности при изгибе 3000-3200 против 1700 кг/сМ таки при 250 С (предел прочности 15002000 против 300 кгс/см),Способ получения предлагаемыйбис-(3,4-эпоксициклогексанкарбоновыхэфиров) адамантандиола,3 основанна аналогичном способе этерификацииангидридов циклогексен-карбоновыхкислот с диолами с последующим элоксдированием полученных диэфиров водным раствором надуксусной кислоты 13П р и м е р 1. Бис-(3,4-эпоксициклогексанкарбоновый эФир) адамантандиола,3.Смесь 29 г (0,17 моль) адамантандиола,3 и 82 г (0,35 моль) ангидрида...

Номер патента: 311498

Опубликовано: 15.03.1980

Автор: Браташов

МПК: B01J 8/02

Метки: аммиака, колонна, синтеза

...и с отверстиями (перфорацией), предотвращающими просыпание катализатора в кольцевой зазор, образованный внешней поверхностью трубы и внутренней поверхностью защитного каркаса. В результате применения защитного перфорированного каркаса катализатор опирается не на пористую трубу, тем самым предотвращает возможные поломки пористых труб и спекание с ними. С другой стороны наличие указанного кольцевого зазора позволяет произвести регенерацию рас311498 2 Составитель Н. Кацовсаая Текред%. ШуфричК Гираас 809 Оф Редактор Е. МесЗаказ 1212/49 арреитор Ю. Макареикдиме иоетета СССРкрытийнаб д, 45л. Проектная, 4 фили пределительного пористого элемента методом обратной продувки.При этом выдуваемая мелкодисперсная часть катализатора и отложившаяся...

Номер патента: 726092

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-карбазолилацетальдегида, вещества, диаллилацетали, исходные, мономеров, полимеров, синтеза

...в отличие от других дивллиловых производных 10";циклополймеризация йо обеиМ непредельным группам, что приводит к получениюЬполимеров, не обладающих остаточной не% полипропенилвцеталя, обладает фото"предельйосФью и, следовательно, ствбиль чувствительностью 3-4 сек при потенци"- ныхпо отношению к кислотам, нагреванию,окислению, Пленки таких полимеров обладают стабильными свойствами (фоточувствительность, светопропускание, температура размягчения), что позволяет применять их как фоточувствительный слой внесеребряных методах записи информации.Кроме синтеза йолимеров диаллилвцетали применяются в качестве исходных:" вейеств для получейия непредельнйх соединений. Например, при перегруппировке в щелочной...

Номер патента: 726094

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гринев, Зотова

МПК: C07D 307/80

Метки: 2-фенил-3-ацил-4-аминометил-5-оксибензофуранов, 5-оксибензофурана, качестве, полупродуктов, производные, синтеза

...г (57,7%) 2-фенил-ацетил-ацетокс ибе взофурана, кристаллическийпорошок, т,пл. 105-106 С,ПМР-спектр м,д,: 2,25 с.(СОСН); 47,12 кв. (6 Н); 7,50-7,85 м (4 Н и С Н.),Найдено,% С 72,83 ф Н 4,82,С 48 Н,4 04Вычислено, %: С 73,46; Н 4,79,2 г (6,8 ммоль) 2 фены-ацетил(0,03 моль) хлористого пропионила. Осадок, представляющий собой смесь продуктов, растворяют в этилацетате и добавляют петролейный эфир, Получают 2-фенил-З-пропионил-оксибензофуран, выход которого после перекристаллизации из метанола составляет 1,8 г (34%); т.пл. 181183 С,Наидено, %, С 76,45, Н 5,26.С,Н, О 8. фВычислено, %: С 76,67; Н 5,30П р и м е р 3. Аналогично примеру 1получают 2-фенил-бензоил- оксибензофуран из 10,35 г (0,044 моль) 2-фенил.-5-ацетоксибензофурана и 5,1 мл(0,0441...

Номер патента: 726096

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Подгорная, Попова, Постовский, Тарасов

МПК: C07D 323/00

Метки: амиды, дибензо-18-краун-6, комплексов, металлов, продукты, промежуточные, синтеза, солями

...оС, растворимыв диоксане и спирте, нерастворимы вбензоле, эфире,Найдено,%: С 60,15; Н 6,21; М 540.Вычислено,%: С 60,76; Н 6,35;Ю,91,П р и м е р 2. 33-бис-(2-карбоксибензамидо) -дибензо-краун.К 3,9 г (0,01 моль) 3,3-диаминодибед 35зо-краунв 25 мл диоксана при12-15 С и энергичном перемешиванииприкапывают 0,02 моль фталевого ангидрида. Смесь перемешивают 60 мин, Растворитель отгоняют, Остаток промываютдоводой, кристаллизуют из смеси диметилформамида и метанола (1:1), Кристаллы бесцветные, растворимы в диоксане, этаноле, диметилформамиде, нерастворимы вэфире, бензоле, т.пл,340 С,Найдено,%: С 63,33; Н 4,88; /Ч 3,90,Ъб 342. 2.Вычйслено,%; С 62,97; Н 4,97;М 4,08.П р и м е р 3. 3,3-бис-(1,1,2,2-тетрафторпропанамид)-дибензо-краун,К 3,9 г...

Номер патента: 726496

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Блитштейн, Лившиц, Семилетова, Ступаченко, Шишков

МПК: G05B 15/00

Метки: автоматизированная, процессом, синтеза, спека, термического

...воздух по экстремальной характеристике, но не влияющего Ка качество продукции. Информация о .текущем. значении температуры от датчика темпе ратуры 4 поступает на вход блока 34., Блок 34 расчета соотношения топливо- воздух по скорости изменения температуры реализует способ определения ;рабочей точки экстремальной функции,20 которую в данном случае представ-. ляет экстремальнаязависимость тем- пературы от соотношения топливо-воздух. С выхода блока 34 на вход блока 14 выработки уставок по расходу воэ духа поступает сигнал уставки, соответствующий рассчитанному значению соотношения топливо-воздух. На втО- рой вход этого блока от пульта.оператора поступает уставочное значе ние этого соотношения, Выработанная блоком 14 уставка по...

Номер патента: 727218

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бондарь, Духанин, Степченко, Ярковой

Метки: восстановления, катализатора, медьсодержащего, метанола, синтеза

...150 150 Выдержка 60 Подъем, темперы до 18 0 Выдержка пр 180 выдержки плавно подниколонне до 40 ати синтез-газа и начинают интеза на автотермич-, 180: на входе в колонПо окончаниимают давлениепутем введения вывод копонны ный режим при УАктивнссть катализатора определяютрв промышленном агрегате при условии автотермической работе колонны синтеза как сумму инертов (азот, метан, аргон) в циркуляции, Автотермичный режим процесса устанавливают автоматически при определенном максимально возможном содержании инертов в газе цикла синтеза, чем выше сумма инертов, тем выше активность,При снижении суммы инертов нижеопределенного предела (для медь-цинк-алюминиевого катализатора до 25%)колонну останавливают и катализаторзаменяют,Активность, выраженная...

Номер патента: 728903

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бурягин, Ермаков, Ивановский, Киреев

МПК: B01J 8/06

Метки: аммиака, колонна, синтеза

...камеру 4, из которой попадает внутрь наружных0 20 35 труб Фильда 9, распределяясь на три потока для обеспечения требуемого теплообмена эа счет отверстий 8 на боковой понерхности труб 7 и открытого конца этой трубы. Все эти отверстия подбираются иэ такого расчета, чтобы обеспечить необходимый температурный режим в катализаторе. Из внутренней трубы 7 гаэ попадает в кольценое пространство образованное внутренней 7 и наружной 9 трубами,Далее газ через два ряда проницаемых для газа поясов 10 выводится внутрь катализатора 18, Внутри каталйэатора гаэ разбивается за счет его сопротивления на четыре потока и идет в радиально-аксиальном направлении одновременно через четыре слоя катализатора. При выходе газа из верхнего...

Номер патента: 728908

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Ерофеева, Завадская, Лелека, Лендер, Парфенова

МПК: B01J 37/16

Метки: алюмомедьцинкового, катализатора, метанола, пассивации, синтеза

...ература 240 С, объемная 00 ч , при следующем сос СО 2 - 5, СО - 15, На. С целью пассивацйи охлаждают в токе исход- смеси до 40 С. Затем ка- о Р к Р режим б новлени ности и ных выш в табл Т а б л и рочность и производительность исходног и запассивирсванного катализатора Состояни катализа 80,18,сх ны Отработанный послпассивации по прелагаемому способ б По истечении 100 навливают, проводят известному способу. ноты пассивации тем катализа повысилась говорит о незаконче ции. Выгруженные та шенно не имели проч держании этих табле течение 1 ч и 24 ч. высилась,Данные по прочнос приведены в табл. 5, восстановления - в т ор испытысано в при бочей смеимер 5.активност Охлаждают 0 С, залив асть катал ия на проч т и вывод на 24 ч,бирают...

Номер патента: 730361

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Зайцев, Михайленко, Плиско, Чихладзе

МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 35/06 ...

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...методу ВЗТ,составляет 1 м/г, а удельный вес1,16 г/см.,Образцы катализаторов готовят пропиткой стеклоткани раствором щелочис последующей сушкой, пропиткой раст 40вором азотнокислогр железа прокаливанием при 590-900 С и восстановлениемпри 425-590 С, Каталитическую активность определяют на образцах объемом0 5 см при давлении 1 атм и скоросЭ45ти пропускания стехиометрической азотоводородной смеси 75 л/ч . Активностьоценивают по содержанию аммиака (воб.%) в отходящем синтез-газе при раличных температурах синтеза. П р и м е р 1Катализатор, состояший из 0017 г железа и 0,580 гстекловолокна готовят пропиткой кускастеклоткани размером 100 см в раст 2воре азотнокислого железа с концентрацией 100 г/л, затем прокаливают и восстанавливают...

Номер патента: 730697

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Воленберг, Глухов, Моисеев, Нейдорф

МПК: C07C 47/04

Метки: катализаторе, пемзо-серебряном, процессом, синтеза, формальдегида

...7 - воздух. Смесь из спиртоиспарителя 5 выводится по трубопроводу 8. Воздух, поступающий в спиртоиспаритель по трубопроводу 7, по байпасному трубопроводу 9 поступает в трубопровод 8, по которому смесь подают в контактный аппарат 10.Система автоматического управления процессом синтеза формальдегида на пемзосеребряном катализаторе содержит датчик 11 расхода метанола, регулятор 12 расхода метанола, исполнительный механизм 13, датчик 14 расхода воды, первый регулятор 15 соотношения расхода воды, исполнительный механизм 16, датчик 17 уровня, регулятор 18 уровня, исполнительный механизм 19, датчик 20 расхода воздуха, второй регулятор 21 соотношения, блок 22 определения расхода воздуха в спиртоиспаритель, исполнительный механизм 23, первый...

Номер патента: 732256

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо

...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 732684

Опубликовано: 05.05.1980

Автор: Митрикас

МПК: G10H 5/06

Метки: гармонического, звукового, сигнала, синтеза

...частиматрицы гармонического синтеза 3945 соединен с соответствующим электронным ключом. Дополнительно к входукаждого электрического ключа 46подключены выходы цепочек матрицыгармонического синтеза других клавишей 47-52, что соответствуетклавишам Р 6 Ь, 185 Ь, С 4 п, 33 Ь,СЪ, СВ. Выход электрического ключа 2546 соединен с входом Фильтра 53.Потенциометры 54-60 поделены нагруппы. Потенциальные выводы потенциометров 54, 57, 60 подключаютсяк выходу,фа 55, 58 - к выходу ЗО( вибрато-генератора 61.Устройство работает следующимобразом.Сформированный сигнал любой формыотрицательной полярности поступает 35из формирователя управляющего импульса на вход части матрицы 2 гармонического синтеза, Там он разветвляетсяна сеть направлений через цепочкииз...

Номер патента: 733711

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Дворник, Стрельцов, Чернобривец

МПК: B01J 23/745, B01J 33/00

Метки: аммиака, катализатора, пассивации, синтеза

...оптимальном соотношении азота к водороду, равном1:3, является сырьем для синтезааммиака, а также служит для восстановления катализатора, то есть привнедрении настоящего способа нетребуются дополнительные затраты наоборудование линий для подачи углекислого газа,П р и м е р. Для проведения процесса пассивации берут 1 см станЭдартного катализатора следующегосостава, вес.Ъ:Закись железа 30,4Оки сь кали я 0,98Окись алюминия 2,46Окись кальция 2,50Окись магния 0,70Окись кремния 0,70Окись серы 0,015Окись фосфора 0,02Окись меди 0,10Окись никеля 0,05Окись железа ОстальноеПредварительное восстановлениепроводят при атмосферном давленииазотно-водородной смесью при соотношении азота к водороду, равном1;3 в реакторе проточного типа, который...

Номер патента: 733721

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гайдуков, Головкова, Груздева, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/86, C07C 31/04

Метки: катализатор, конверсии, метанола, окиси, синтеза, углерода

...сплав составаМ - 50 и Сц - 50 при 70 С в те"чение 2 ч до прекращения выделенияводорода, Затем сплав проьывают дистиллированной водой и 274 г получен.ной массы смешивают с прокаленноймеднохромовой смесью, После сушкипри 110-120 С катализаторную смесьсмешивают с 20 г графита и таблетируют под давлением 6000 кг/см в2таблетки 6 х 4 мм, Готовый катализатор подвергают прокалке при 260 Св течение 8 ч. Полученный катализатор содержит 35 СцО, 20 СО,29 Ъ ЕоО, 14 СгО и 2 графита,П р и м е р 2, По примеру 1, используя 230 г ЕЮ, 460 г малахйта400 г скелетнойф меди, 98,5 гхромового ангидрида и 20 г графита,получают катализатор, содержащий15 СоО, 40 Сц, 29 п О, 14 Се Ои 2 графита.П, р и м е р 3, По примеру 1, используя 290 г ХиО, 1380 г...

Номер патента: 734219

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Богданов, Боронина, Дивгун, Кадырмятова, Убойцева

МПК: C08G 59/14

Метки: олигомер, полимера, промежуточным, синтеза, соединением, эпоксидного, эпоксиуретановый, являющийся

...Ь,П Срокхра -Ив Олц г 01;ео Сод(-.ржа иЗ О К(- ИтдЫХ(1 ) и 0 111 село и Ксак вид(о из табл, ) с модифици - рован ные 3 Г 1 и хлОР Ги тре ом и Г;лиц ицов лом олигоглеры имеют в 4 раза больщий срок хранения по сравенис с исходным олигомером ЗГ)ФТ и знасег ельне МЕцттвгЕуЮВ 1- 4 раэ;Е) Вя - , тост 1 1)одл ВНЕИ(ЗаданЫЕ 01 И ГОМЕРЫ СГ;О -собны ел ват ься От всрдит елягел эмин -КОГО И ан ГИДРИДЬ 10 ГО Ти Пс:,.П р и и е р 3. ОтверждениеОЛИГОМЕра ЗП(1 тт,100 масс,чЗПФТ и 5 массч.полиэтиленполиамина тщательно перемеееивзют, смесь наносята второ- ПЛаСтОВУЮ ПЛаСтиктт СПОЕМ ТОЛЩИНОЙ 2 мм и отверждают 24 ч при 50 С. ВтЛСРХСЛВаЮт ПРИ Этий тЕМПЕРатУРЕ40 мки охлалсгсюот до комнатной температуры, Па говторной кривой ДТАо.;т(зоз (1(текта т;, ицтервале )...

Номер патента: 738657

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алиев, Боресков, Соколовский

МПК: B01J 23/24

Метки: ацетонитрила, катализатор, синтеза

...ионов НО дистиллированной водой,затем смешивают с 1,0 г СзБОз в10 мл .НО и выпаривают на водянойбане, сушат на воздухе до воздушносухого состояния, затем при 120140 С в сушильном шкафу в течениео12-14 ч и прокаливают в муфельной печи при 450 С, 4 ч.Катализатор содержит, вес.%Сг ОЗ 24,3СзО 6,8МоО 68,9П р и м е р 2. Катализатор гото.вят по примеру 1, но для приготовления берут, г 1 18,1 (НН 4)БМо 04 4 НО,27,4 Сг (ЯО)9 НО и 1,34 Св 00 з. 15Полученный катализатор содержит,вес.В:СгО з 23,7СзО . 8,9Мо Оъ 67,4 20П р и м е р 3. Катализатор готовят также, как в примере 1.Исходные вещества берут,г; 18,1(уО зМоОз 695 45П р и м е р . 6,Катализатор готовят по примеру 1,Исходные веществаберут, г: 18,1 (НН 4) Мо 04 4 Н О,27,4 Сг(НОз)з 9 Н 0 и...

Номер патента: 738663

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бабий, Давидюк, Дмитренко, Дрожилов, Журавлев, Киселев, Кузнецов, Куксо, Перельман, Рабина

МПК: B01J 37/00

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...при следующемсоотношении компонентов,:Окись углерода 0,4-4,0Двуокись углерода 6,2-9,2Вода 19-20,5Азот ОстальноеГаэ указанного состава получают сжиганием природного газа в воздухе с недостатком кислорода по сравнению со стехиометрическим.Спекание в присутствии окиси углерода приводит к восстановлениювлаги 9 и гранулируют. Грануляторпредставляет собой цилиндрическийсосуд диаметром 0,6 м с высотойборта 0,2 м, вращающийся со ско 25 ростью 25 - 35 оборотов в минуту и находящийся под углом 45-50 О к горизонту.Грануляцию ведут следующим образом.Во вращающийся гранулятор подают 50 г (в пересчете на сухой продукт) увлажненной до 8,5 шихты. Сюда же подают струей минеральную связку, например воду, и получают переувлажененные зародыши с...

Номер патента: 739056

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз

МПК: C07C 49/76

Метки: меллитимид, мономер, полимеров, синтеза, термореактивных, трис(4-бензилил

...соответственно,Правильность структуры гексакетона была также подтверждена синтезом модельного соединения следующегостроения:ккла,о: С 76,18; 70,23; Н 3,687; 11, 03.Иой%: С б 7 Н 8; 3,50 полученного обработ кой гексакетонао-фенилендиамином,Скнтеэированнье на основе гексакетона термореактивные сополиимидофенклхиноксалины имеют сильно раэвет.вленную звездообразную структуру,обладают растворимостью в органических растворителях и способностьюперерабатываться в иэделия обычнымитехнологическими приемами, Их термообработка при 250350 оС сопровожда-ется образованием снтых структур,причем природа сшквок та же, что иу связей основной полимерной цепиэто исключает наличке слабых связейи обусловливает повышенную теплостойкость, механическую...

Номер патента: 740274

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бурнашева, Жаворонков, Кривоносова, Семененко, Шилкин

МПК: B01J 31/02

Метки: аммиака, катализатор, низкотемпературный, синтеза

...(0,7-1 атомна молекулу) и меньшее количествоводорода (0,1-0,5 атома против 3-5 визвестном). Эти различия в составеобеспечивают более высокую активность, Например, при давлении 90 атм,температуре.400 оС и объемной скорости 6000 ч- катализатор ЛсРеН 0 Лимеет активность 16, а иэвестнйикатализатор ЛсРеН 4 только 5,Интерметаллическйе соединения,являющиеся исходными веществами дляполучения гидридо-нитридного катализатора, готовят сплавлением вэлектродуговой печи в атмосфере очи-.щениого аргона шихты из исходныхметаллов чистотой 99,99.П р и м е р 1, Подготовку катализатора к синтезу аммиака проводятследующим образом.Навеску интерметаллического соединения 1,5-2,0 г в виде зеренразмером 0,5-1,5 мм совместно сносителем (керамическая крошка,...

Номер патента: 740766

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Краева, Петрова, Потапова

МПК: C07D 209/02

Метки: алкиламинозамещенные, волокна, дисперсных, дихлорметилтетрабензопорфина, красителей, крашения, полиамидного, процессе, проявляющие, свойства, синтеза

...10 ч. Затем избыток бутиламинаотгоняют с паром. Оставшийся продукт 5реакции Фильтруют, промывают водой,кристаллиэуют из бензала.Полученный ди(бутиламинометил) -тетрабензопорфин подвергают элементарному анализу, 20Вычисленоо. С 70,8; Н 6,4,:) 12,3,СН.й ь .Найдено, 3 : С 69,5; Н 6,2;Ч 11,8 25П р и м е р 2, 1 г дихларметилтетрабензопарФина тщательно затираютс 30 мл этаноламина затем добавляютеще 40 мл и ныдержина 1 от смесь н течение 10 ч при кипении. По окончаниивыдержки смесь выливают н 100 мл охла-"Жценного насыщенного раствора поваренной соли. Выделившийся осадок Фильтруют, промываот ледяной водой, сушат иочищают кристаллизацией из спирта.Полученный ди(зтаналаминаметил) -тетрабензопарфин подвергают элементарному...

Номер патента: 740785

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бернд, Богатырев, Головня, Стародубцев, Франк

МПК: C07F 7/16

Метки: абгазов, метилхлорсиланов, прямого, реактора, синтеза, удаления, хлорметана

...Абсорбцию проводят при температуре от -25 С доо+30 С и давлении 0,5 - 10 ати.Реакторный абгаз, покидающий конденсационную ступень синтеза метилхлорсилана, приводится в тесный контакт противотоком в абсорбционной колонне со смесью метилхлорсиланов, полученной при прямом синтезе и не содержащей хлорметана, Затем, смесь метилхлорсиланов, содержащая хлор- метан, объединяется с идущей из конденсационной ступени синтеза метил-. хлорсиланов смесью метилхлорсиланов, содержащей хлорметан, для дальнейшего технического упрощения способа и для одновременной регенерации хлор- метана, конденсированного в смеси метилхлорсиланов и после этого вместе разделяются в работающей под средним давлением десорбционной колонне на хлорметан и не содержащую...

Номер патента: 516317

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Качурин, Придачин, Романов, Смирнов

МПК: H01L 21/265

Метки: полупроводниковых, синтеза, соединений, тройных

...полупроводник внедря:от ионы одного иэ компонентов, входящих в бинарное соединение, при дозе, определяемой соотношением компонентов синтеэируемого тройного соединения, и затем полупроводник отжигают в контакте с веществомтретьего компонента, например, нанесенного в виде пленки на поверхностьбинарного соединения.Существо способа заключается вследующем.Предварительным облучением ионамиодного из компонентов А бинарного соединения АХ ВМдобиваОтся отклоненияприповерхностной области кристалла отстехиометрического равновесия,При Отжиге такого образца происходит генерация большого количества вакансий другого элемента Ч . Если вовремя отжига присутствует третье вещество С, растворяющееся по типу смеТираж 844 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 744715

Опубликовано: 30.06.1980

Автор: Митрикас

МПК: G10H 5/06

Метки: гармонического, звукового, сигнала, синтеза

...матрицы гармонического синтеза соединены с соответствующим электронным ключом. Дополнительно к входу каждого ключа 46 подключены выходы цепочек матрицы гармо-: нического синтеза других клавишей 47- 52, что соответствует клавишам Р 6 Ъ, (31, 5 Ъ, С 4 г 1, Е УЬ, С 2 И,СВ.Выход ключа , 46 соединен с входом фильтра 53.База транзистора 54 каждого эмиттерного повторителя подключена к анодам дополнительных диодов 55, 56. Ка тод диода 55 подключен к движку потенциометра 57, а катод диода 56 - к движку дополнительного потенциометра 58. Потенциометр 57 одним концом под ключен к нулевой шине 59, другим - к потенциальной шине 60. Потенциометр 58 одним концом подключен к нулевой шине 59, другим - к выходу формирователя 61 огибающей. Вход...

Номер патента: 745892

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Глазырина, Кошель, Крюкова, Пиляева, Тимошенко, Чернова

МПК: C07C 63/32

Метки: алифатических, ароматических, диаминов, кислот, полиимидов, полупродукт, синтеза, соли, термостойких, тетракарбоновых

...диэфнр пиромеллитовой кислоты, который независимо отусловий получения представляет всегда смесь двух изомеров - ассиметричного и симметричного диэфиров дикислоты. Симметричный диэфир пиромеллнтовой кислоты выделяют перекристаллизацией иэ смеси изомеров и на егооснове на второй стадии получают сольсмешением диэфира с диамином в водном этаноле до нейтральной реакции.15 Для получения соли высокой степени,чистоты необходимо тщательно разделение изомерных диэфиров на первойстадии. 2( Если диэфир пиромеллитовой кислоты использовать для синтеза солей без предварительного разделения, то образовавшаяся соль представляет собой смесь двух изомеров, что очень 25 нежелательно для получения полиимидов.Недостатком этого способа является, кроме того,...

Номер патента: 749834

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Акулин, Гельмонт, Евдокимов, Стрелец, Эфрос

МПК: C07D 235/18

Метки: 2-(п-аминофенил)-5-нитробензимидазол, мономеров, продукт, промежуточный, синтеза

...5),На основании пблучеиного проме 1 ку точйого продукта можно получить и 60 бдругйе мономерй. .:.,:, 8П р и м е р 1. 2-(п-амииофенил);%аН ИНемпературе 100-120 С загружаютмесь 14,0 г (0,102 моля) п-аминоензойной кислоты и 10,8 г (0,1 моя) о-фенилендиамина, температуруоеакционной массы повышают до 160 С,осле-чего"дают охладиться до 12030 эС,далее загрузку с последуюшимагреванием до 160 повторяют. Всегоа 4 приема загружают 56 г. (0,408 моя) п-аминобензойной кислоты и 43;2 г0,1 моля) о-фенилендиамина. Послеего перемешивают при 160-165 С,5 ч, охлаждают до 120-130 С и ос-орожйо выливают при перемешивании100 мл горячей воды, Полученныйаствор охлаждают и нейтрализуютриливанием к 1,6 л 12-ного водого аммиака. Белый осадок .отфильтровыают,...

Номер патента: 749842

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Соколов

МПК: C07F 7/12

Метки: бензо, бифункционные, группами, маслостойких, морозо, перфторалкоксиалкил, полимеров, силаны, синтеза, термо, фенильными

...соединвния Свойства(перфтор-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, например (м-перфтор- -З-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, с хлористым ацетилом (мольное соотношение диорганодиэтоксисилана и хлористого ацетила составляет 1:2,5) при нагревании (температура 35-70 С) в присутствии 0,01-0,05 вес. безводного хлорного железа. В результате получают (перфтор-оксабутил)фенил)метилдихлорсилан с выходом 90- 95 от теоретического.П р и м е р 1. Получение Цм-перфтор-оксабутил) Фенил метилдиэтоксисилана.А, Магнийорганический синтез. В колбу с 24,3 г (0,907 г ат + 10-ны избыток магния в 600 мп абсолютного диэтилового эфира добавляют 1 м бромфенил-трифторметокси,1,2,2- -тетрафторЬтан, После начала реакции(помутнение раствора) температуру в колбе снижают...

Номер патента: 763265

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Алексеев, Бантикян, Гаганова, Жидков, Комарова, Лейтес, Минина, Половинкин, Семенов, Челобова

МПК: C01C 1/12

Метки: аммиака, выделения, газов, продувочных, синтеза

...проводят в вихревой трубе.Изобретение отличается от известно го технического решения тем, что тепло абсорбции отводится непосредственно исходным газом, охлажденным на 10-40 С ниже температуры абсорбен" та, Это позволяет полностью отводить тепло абсорбции в непосредственном контакте газа и жидкости и снизить температуру абсорбента.Охлаждается не сам абсорбент, а гаэ, поступающий в абсорбер, который в свою очередь, охлаждает абсорбент в непосредственном контакте. В качестве генератора холода используют вихревую трубу, в которой утилизируется энергия давления продувочных газов. В вихревой трубе охлаждение газа происходит эа счет вихревого эффекта (эффекта РанкаХилша), который заключается в разделении закрученного потока газа на, два...

Номер патента: 763342

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Булатов, Мельникова, Нижин, Саксонова, Сергеев, Синицын, Чарушников

МПК: C07D 307/91

Метки: 1-оксиметилдибензофурана, используемых, качестве, метакриловый, мономера, органического, производстве, синтеза, сополимеров, стекла, эфир

...раствор .69 г (0,31 моль) 1-хлорметилдибензофурана в 120 мл ацетона, добавляют 0,1 г гидрохинона (для предотвращения возможной полимеризации)и оставляют стоять в закрытой колбе при комнатной температуре в течение трех суток. Выпавший.хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают и промывают ацетоном на воронке Бюхнера. Фильтрат разбавляют 200 мл бензола и обрабатывают в делительной воронке последовательно дистиллированной водой трижды по 100 мл, затем 10-ным раствором На СОЭ до полного удаления гидрохинойа и снова водой до нейтральной реакции. Высушенный над прокаленным Ма 204 раствор фильтруют через активную окись алюминия и растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насосаОстаток перекристаллиэовывают дважды из гексана, выход 148,4...