Патенты с меткой «синтеза»

Страница 14

Силилметилзамещенные хлориды сурьмы в качестве катализаторов прямого синтеза алкилхлорстаннанов

Загрузка...

Номер патента: 763348

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Кочергин, Махалкина, Миронов, Ширяев

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилхлорстаннанов, катализаторов, качестве, прямого, силилметилзамещенные, синтеза, сурьмы, хлориды

...см 1, характерная для51-,0-5 группы,Химические сдвиги протонов и интегральные кривые в спектрах ПКР соответствуют предлагаемым структурам.В масс-спектрах полученных соединений пики молекулярных ионов обычно отсутствуют, а минимальными являются пики ионов (М-СНЗ)+ и (М-С 1)+.П р и м е р 1 . В ампулу из не-ржавеющей стали емкостью 0,2 л в токе азота загружают 24,4 г порошкообразной сурьмы, 73,6 г Меэ 5 СНС и 7 г Во 4 Р 1,Ампулу герметично закрывают и нагревают при перемешивании (путемовстряхивания) при 185-190 С в течение 7 ч. Затем содержимое ампулы охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают. Осадок на фильтре промывают бензолом и ацетоном, взвешивают (4 г) и определяют конверсию сурьмы (83,6).От фильтра отгоняют исходнь)й...

Трет. -бутиловые эфиры -карбонил -аминокислот в качестве промежуточного продукта для синтеза пептидов

Загрузка...

Номер патента: 765258

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, бутиловые, карбонил, качестве, пептидов, продукта, промежуточного, синтеза, трет, эфиры

...количества диэтидамина. Затемреакционную массу охлаждают, отгоняютизбыток тримегилсидиддиэтнламина иостаток перегоняют в вакууме,4В итоге получают 6,20 г (92%) трег.бутилового эфира Ч -триметилсидил- -иэолейцина,кип. 73-4 С/6 /1,0 мм рт, стГ 1 1,4295.Химическая струкгура полученного соединения подтверждена данными элементного анализа и ИК-спектроскопии,Найдено,7 о: С 60,14; Н 11,31; Й 5,30; Ь 10,70.Рассчитано для С Н) К О Ь,.4: С 60,17; Н 11,27; й 5,40; Ь 10,83.ИК-спектр, см ";,3500, 2900, 1740,1640, 1250, 920, 860.б). Трет.бутидовый эфир Н -карбонил- - -изодейцина.К раствору 3,00 г (0,012 г-моль)трет.бутидового эфира Й -триметидсилил-. -изолейцина и 1,23 г (0,012 г-моль)триэтиламина в 40 мл сухого диэтиловогоэфира прибавляют при...

3, 4-дигидропирроло-(1, 2-а) пиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза физиологически активных соединений и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 765268

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов, Чижов

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-а, 4-дигидропирроло-(1, активных, качестве, пиразин, продукта, промежуточного, синтеза, соединений, физиологически

...основания Шиффа. Синтез 3,4-дигидропирро-(1 2 а)-пира- зина протекает по схеме: ра, с1 20.О Н 2 С Полученны-( 1,2-а) -пираван в качествдля получениянонахлазина и3,4-дигидропипри восстаноствии катализпри комнатнойном давлениибыть полученпиразин. й 34-дигидропиррэин может бытье промежуточноголекарственных паэабутирона. Тарроло-(1,2 а)-пивпении водородоматоров в мягкихтемпературе и ас высоким выходоктагидропиррол оло- испопьзопродуктарепаратовк, изразинав присутусповиях: тмосфером может о-(1,2-а) Э 2 Ь 2 2 Теоретически в заявляемом процессе один моль ацеталя или диоксалана 2,5- -диалкокситетрагидрофурфурола реагирует .с одним молем этилендиамина. Однако для того, чтобы процесс протекал бопее гладко рекомендуется брать небольшой...

Способ синтеза ионного соединения из растворов электролитов и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 765401

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Марков, Трошин

МПК: C25B 1/00, C25B 9/06

Метки: ионного, растворов, синтеза, соединения, электролитов

...рас.вор ".дС 1 г., тд.в :. к"к яопСд обладает малой подврзжСсть 1 о,. гзтоФпозволяет образоьать ст:.бильн к ион-НУ 1 О ГРаНИЦУ С СИНтЕЗИР ЕМЫМ ,аг.1 ОНО;Кроме того, В растворе СдС 1 при иг."пользовании металлическогс 11 адм 11;качестве анода при электролизе п:;.: бч ДЕТ ВЫДЕЛЯТЬСЯ ХЛОР.Затем Б рабочий Объсм .5 ззлтг;:СЯ ИСХОДНЫЙ ДЛЯ Сиитэдд ЭЛЕКТР- - 1 зтЧтобы исходный раствор До В 11 л 1 о-.1011 ияэлектрическоГО тока не попал Б анодную камеру, его плотност должн бытьменьше плотности индикато- ного раствора. Это условие Выгслняе".Ся о;оо:"ветствую 11 Уим подбором концентрацир 1растворов и, кроме того рабо:1 ий об ем 4 выполнен с наклонах, посл . Эуо. -го в катодную камеру заливается кислота СОДЕРЖа 23 аЯ НЕОЬХОД 1 гМЫЙ ДЛЯТЕЗа...

Способ упавления процессом синтеза формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 767082

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Воленберг, Глухов, Моисеев, Нейдорф

МПК: C07C 47/04

Метки: процессом, синтеза, упавления, формальдегида

...12,13,14, выходы которых соединены с соот-ветствующими исполнительными механизмами 6,9,5.Так как по основному трубопроводуподается атмосферный воздух, то сцелью предотвращения конденсацииспирто-водно-воздушной" смесив трубопроводе температуру дополнительногопотока воздуха поддерживают равнойтемпературе жидкой фазы спиртоиспарителя при помощи датчиков 3,7, регулятора 13, и исполнительного механизма9 установленного на трубопроводепбдачи дополнительного потока воздуха.Температурой контактного слоя 10управляют изменением дополнительногойтока воздуха в байпасирующем спир-тоиспаритель 1 трубопроводе с помощью датчика 11, регулятора 12 и ис.Полнительного механизма б. Такое ре" 4шение позволяет значительно увеличитьточность и...

Способ определения момента вывода матриц из процесса синтеза высокотвердых материалов

Загрузка...

Номер патента: 768451

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Глаговский, Кудрявцев, Лапчевский, Лысанов, Чаплыгин, Шмелев, Яшин

МПК: B01J 3/06

Метки: вывода, высокотвердых, матриц, момента, процесса, синтеза

...сплаваконтролируемой матрицы,Контролируемую поверхность 3 блокматрицы 4 совмещают с пневмодагчцкоммаской 1, как показано на фиг, 1.При этом если площадь 5, поверхноститвердого сплава матрицы 4 нс имеет дефектов 5 (выкрашивание твердого сплавасоставляст менее 2% (площади) контролируемой поверхности), давление цд выходе датчика Р, составляет более 10%давления питания Р , струйное пороговое устройство 6 не срабатывает. Еслице на поверхности твердого сплава матрицы 4 имеются дефекты , площадь ко.торых превышает 2% контролируем зй площади Ято воздух через них вьпекает ватмосферу, и давление на выходе пневмодатчика Р становится меньше 10% давления питания Р., и струйное пороговоеустройство 6 выдает дискретный пневмосигнал на выход матрицы 4 из...

Прибор для синтеза кривошипно-ползунного механизма

Загрузка...

Номер патента: 768660

Опубликовано: 07.10.1980

Автор: Стравинскас

МПК: B43L 11/00

Метки: кривошипно-ползунного, механизма, прибор, синтеза

...имитирующая шатун, шарнирно связана с планкой 1 в точке А и с ползуном 3 в точке Б, планка 6 закреплена на ползуне 3 с возможностью 10 изменения угла наклона относительно подвижной направляющей 2. Пишущее приспособление 7 размещено на пересечении планок 4 и 6. На планшете 1 закреплены направляющие 8 для кареток 9, в которых 5 шарнирно закреплена доска 10, при этомпереставная направляющая 2 установлена на доске 10. Шарнир О снабжен круговой шкалой, а переставная направляющая 2 и направляющие 8 - линейными шкалами.20 При работе на приборе устанавливаютзаданный угол между планшетом 1 и доской 2 и необходимый угол между планкой 6 и направляющей 2, По круговой шкале шарнира О и шкале направляющей 2 25 устанавливают кривошип 4 и ползун 3 в...

Способ получения газа для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 768750

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Бадиков, Гапон, Дробинкин, Мандрусенко, Украинский

МПК: C01B 2/14

Метки: аммиака, газа, синтеза

...С увеличением концентрации азота в обогащенном азо том воздухе необходимо увеличиватьи соотношение пар: гаэ, т. е. нагрузку на трубчатую печь, рост которойограничивается перепадом давленияна последней, Таким образом по пере паду давления иа тЬубчатой печи огдо остаточного содержания метана 8,8,Получаемый газ подавали в реакторпаро-воэдчшной конверсии. Туда жеподавали обогащенный азотом воздух,сжатый до 36 ата и с концентрациейазота 80 об.Ъ Количество подаваемоговоздуха определяли количеством азота, необходимым для синтеза аммиака.В последнем .реакторе при температуре 955 фС осушествлли конверсиюметана ло остаточного его сопержа 1 ния 0,32 об. Предлагаемый способ позволяет увеличить производительность процессапо целевому продукту...

Способ приготовления катализатора для синтеза гидроксиламина

Загрузка...

Номер патента: 772469

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Абрахам, Йозеф

МПК: B01J 23/40

Метки: гидроксиламина, катализатора, приготовления, синтеза

...50 г НаНСО и100 мл метанола. Продолжают размешивать в течение 1 ч, Получаемый катализатор фильтруют на стеклянномфильтре, промывают до отсутствия ионов хлорида и сушат на воздухе при120 С 20 ч,Получаемый катализатор, содержащий 9,5 вес.% Рд, применяют для получения гидроксиламина из ионов нитрата при ЗООС, При этом водородныйгаэ (80 л/ч) вводят в 1 л водного буферного раствора, который содержит207 см фбсфорной кислоты (85%-ной),82 г гидроокиси натрия и 198 г МаИОи в котором диспергированы 750 мгкатализатора. Активность катализаторов определяют в граммах гидроксиламина/г Рд час, Она составляет 23 г/гРд ч. П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что термообработку исходного активированного угля проводят при 100 С 25 ч,...

Катализатор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 671063

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Алексеев, Воронин, Любченко, Михайленко, Назаров, Покровская, Спицын, Чихладзе

МПК: B01J 23/02

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...нз0,033 г металлического технеция и0,780 г титаната бария.671063 Содержание аммиака иа выходе из колонны синтеза, объемн., отнесенное к единице веса металла притемпературах катализа, 0 С Катализатор 350 375 400 425 Предлагаемый катализаторс ВатОТо же з,за 4,54 4,32 1,90 3,28 3,77 2,55 4,00 4,40 1,45 2,58 Зс 09 Предлагаемый катализаторс АОТо же 8,60 4,87 б , 49 5,00 3,03 1,80 3,57 2,22 1,33 3,97 2,42 3,02 Известный катализаторна основе железа 0,35 0,36 0,28 О, 30. 0,21 Известный катализаторна основе технеция 0,36 0,35 0,22 Формула изобретения Составитель Е, ДжуринскаяРедактор Е. Месропова . ТехредА.Щепанская Корректор И. Муска Заказ 7824/73 Тираж 809 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Способ выделения кислоты из водного слоя реакционной жидкости синтеза диметилдиоксана

Загрузка...

Номер патента: 322040

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Киселева, Немцов, Рыскин, Тренке

МПК: C07C 7/00

Метки: водного, выделения, диметилдиоксана, жидкости, кислоты, реакционной, синтеза, слоя

...соединенных аппаратов. В первых по ходу диалиэаторахиэ кислой водной жидкости извлекаетсяосновное количество (до 80%) минеральной кислоты, которое непосредственновозвращается в процесс, переходя всвежую формалиновую шихту, подающуюся в этом случае в камеры концентрирования диализатора.Последний же диал изатор системы служитдпя более полного удаления из дилюата минеральной кислоты, а также значительной части муравьиной кислоты, котораяв предыдущих диализаторах в основномостается в дилюате,В этом случае в дилюатные камерыподается дилюат иэ предыдущего диализатора, а в камеры концентрированиявводится чистая вода, сбрасываемаязатем в канализацию,Общая степень удаления минеральнойкислоты достигает 90% и выше, муравьиной кислоты до...

Способ получения меднохромового катализатора для синтеза акриламида

Загрузка...

Номер патента: 780878

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Григорьян, Родюкова, Соболевский, Халикова, Черкасов, Юшкина

МПК: B01J 23/72

Метки: акриламида, катализатора, меднохромового, синтеза

...акриламида 95-100.П р и м е р 1. До полной гомогенизации смешивают 250 г углекнслой основной соли меди, 50 г хромового ангидрида и 1000 г воды весовое соот780 ответ- ушат при и таббирают анавли- Н + ализато ношение составляет 1:0,2:4 с ственно), полученную массу с 110 ОС, прокаливают при 400 оС летируют. Таблетки дробят, о зерно размером 1-2 мм и восс вают в токе газовой смеси (9 +4 Н) при 240 оС. Состав ка ра - 1 СцО - 0,1. Сг О. 2 П р и м е р 3, До полной гом эации смешивают углекислую осн соль меди, хромовый ангидрид и в весовом соотношении 1:0,6:2, нейшие операции по приготовлен талиэатора и его испытанию про ся, как в примере 1. Состав ка затора 1 С ц О - О, 35 С г О. Кон огенивнуюводу Далью ка- одят- алиерсия 3 В стеклянную...

Способ получения давлением азотоводородной смеси для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 283197

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Кузнецов, Лейтес, Маркина, Семенова, Соколов

МПК: C01B 3/02

Метки: азотоводородной, аммиака, давлением, синтеза, смеси

...чертеже приведена принципиальная аппаратурно-технологическаясхема процесса получения под давле 2 О нием азотоводородной смеси для синтеза аммиака по предлагаемому спосо"бу,Конвертированный газ, содержащий,об.: СО 35,4, Н 61,0, СО 1,9,25 М 0,8, СН, 0,5 и А ф 0,4, при температуре 350 с 1 С и давлении 320 атм пропускают через теплообменник 1, гдепроисходит охлаждение его до температуры .250 С. Охлажденный газ вводят30 в аппарат 2, где он очищается от283197 Формула изобретения НИИП лиал ППП "Патент , г. Ужгород, Ул. Проектная,серы. Затем газ при температуре 240 С вводят в аппарат 3, где в суспензии катализатора в поташном растворе происходит конверсия СО и одновременно очистка газов от СО , В качестве жидкофаэной реакционной среды...

Реактор синтеза мочевины

Загрузка...

Номер патента: 782858

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Басаргин, Галицкий, Гендельман, Горловский, Дыкман, Кучерявый, Стригин

МПК: B01J 19/00

Метки: мочевины, реактор, синтеза

...синтеза мочевины выводят через штуцер б в верхней крыаке.В отличие от реакторов известных конструкций в предлагаемом реакторе обеспечивается наибольшая эффективность процесса синтеза мочевины, что является результатом взаимодействия свежих МН, и СО, рециркулируемого раствора углеаммонийных солей в инжекторном смесителе в присутствии некоторого количества конечного плава синтеза мочевины, а также направления движения реакционной смеси в трубном пространстве сверху вниз, так как при этом газовые пузырьки стремятся всплыть кверху, что способствует обеспечению полноты конденсации-абсорбции газовой фазы в трубчатке. формула изобретенияК Реактор синтеза мочевины, содер- ЗО жащий корпус, внутри которого раэ -мещен трубчатый теплообменник...

Способ управления процессом синтеза диметилдиоксана

Загрузка...

Номер патента: 783296

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Головачев, Гуляев, Иванюк, Тучинский, Филипченков

МПК: C07C 11/18

Метки: диметилдиоксана, процессом, синтеза

...диметилдиоксана, реализующая, данный способ.Формальдегидная шихта поступает в реактор 1, куда подают также углеводородную Фракцию, которая предварительно йроходит через теплообменник 2. Расходы углеводородной фракции и Формальдегидной шихты измеряются датчиками 3 и 4 . Составы углеводородной :Фракции и Формальдегидной шихты из78,3296 формула изобретения Маелюной сам" ИПИ Заказ 8470/2аж 495 Подписноемеряются анализаторами 5 и 6. Темпе- ратура в реакторе, измеряемая датчи ком 7, регулируется с помощью регулятора 8 и клапана 9. Расход углево.дородной Фракции регулируетсяС помощью клапана 10, а расход конденса- та - с помощью клапана 11. Система уйравления содержит также блок 12 регулирования соотношения расходов формальдегида в шихте и...

Способ синтеза сегнетоэлектрических материалов

Загрузка...

Номер патента: 785271

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Барчуков, Головнин, Ибраимов, Мовчиков, Полковниченко, Штукарев

МПК: C04B 35/491, C04B 35/626

Метки: сегнетоэлектрических, синтеза

...пьезоэлементов, изготовленных из порошка, синтезированного по известной технологии.Раэбросы составляет: по пьезомодулю 1 4%,по диэлектрической проницаемости + 4,4%,по скорости звука + 0,8% для пьезоэлементов иэ порошков, синтезированных попредлагаемому способу, против соответственно 12,8%, 13,4%, 2,1% для пьезоэлементовиз порошка, синтезированного поизвестному способу. 2. Патент США Ъ 3963631,кп, 252-62,9, 19.76,Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная 4 г1, ФУ1 03785гранулъ 1 размером 20-200 мкм, термообработку проводят при толщине виброкипяшего слоя 50-200 диаметров грануп, аамплитуда их вертикальных перемещенийпревышает 1,5 толщины виброкипящего5слоя, причем дополнительно создают противоток паров оксида свинца,Нахождение частиц...

Способ автоматического регулирования процесса синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 787363

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Ермоленко, Нидченко

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, процесса, синтеза

...заданием, поступающим с задатчика 18 содержания инертов. Сигнал с выхода суммирующе- щ го блока поступает на исполнительный механизм 19, установленный на линии продувки.При изменении давления на всасе последней ступени 3 компрессора 2, вызванного изменением режима его работы, т.е. изменением расхода свежего газа или изменением перепуска газа с нагнетания на всас первой ступени 1 компрессора 2, изменится перепад на последней ступени 3 компрессора 2, 30 сигнал изменения перепада давления датчика 11 поступает в виде переменной на регулятор 12, туда же в виде задания поступает сигнал изменения давления на всасе последней ступени 3 З 5 компрессора 2 через,цатчик 13 и блок 14 умножения. Изменение величины задания регулятору 12 производится по...

Пирролидон-2нитробензолсульфокислота или ее хлорангидрид в качестве промежуточных продуктов для синтеза фунгицидов

Загрузка...

Номер патента: 788644

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Кукаденко, Фролов

МПК: C07D 207/273

Метки: качестве, пирролидон-2нитробензолсульфокислота, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидов, хлорангидрид

...мл ледяной во 25 ды. Выпавшее желтое вещество отфильтровывают, отмывают от кислот холоднотводой, высушивают на воздухе. Получают11,5 г (99 считая на исходный сульфохлорид) неочишенного и-М-пирро./идон-ил 30 м-нитробензолсульфохлорпда (П) (Х - С 1),788644 25 0 МО.гй,1 0 Н,С 1 30 Составитель Т. Мамонтова Техред И, Заболотнова Корректор Л, Расторгуева Редактор П, Горькова Изд.166 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 4887 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3В результатс кристаллизации из дпхлорэтана выделяют 10,2 г (88"4) желтогокристаллического д-Х-пирролидон-ил-мнитробензолсульфохлорида (11) (Х С 1),т. пл. 159 - 160...

Способ получения кремнемедной контактной массы для синтеза органохлорсиланов

Загрузка...

Номер патента: 789153

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Белик, Белкин, Беренда, Власенко, Карпий, Коровин, Крымов, Лебедев, Маслюков, Острик, Потоцкий, Стародубцев, Туманов

МПК: B01J 21/06, B01J 23/843

Метки: контактной, кремнемедной, массы, органохлорсиланов, синтеза

...ц открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3трехфазную электрическую йечь номинальной мощности 16,5 МВА.По мере опускания шихты в горн печи она проходит через различные температурные зоны и претерпевает следующие физико. химические5 изменения: сушку, нагрев, размягчение, плавление, восстановление, сплавлецие меди и кремния при 1700-1750 С. Накапливассщиссся на подине печи кремнемедный сплав выпускают через летку в ковш. По заполнении ковша на 1/5 - 1/3 объема в жидкий расплав в медной фольге вводят дозированную порцию промото. ра (сурьму в количестве 0,035 кг) при темпе ратуре расплава 1550 - 1600 С, Затем кремнемед. ный контактный расплав разливают с интенсивным охлаждениелс....

Способ автоматического управления температурным режимом в колонне синтеза метанола и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 789478

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Говоров, Кафаров, Лурье, Мелентьев, Мешалкин, Саломыков

МПК: C07C 31/04

Метки: колонне, метанола, режимом, синтеза, температурным

...значительного накопления в системе инертных примесей часть циркуляционного газа отводится в виде продувочных газов,Сигнал от датчика 14 температуры поступает на первый сумматор 15, куда поступает также сигнал с дифференциатора 16, связанного с датчиком 17 уровня воды в сосуде высокого давления, Выход сумматора соединен с вспомогательным регулятором 18 и основным регулятором 19, воздействующими на клапаны 20-23 подачи воды в систему и змеевики охлаждения, Сигнал с выхода основного регулятора 19 поступает на вход второго нелинейного звена 24, выход которого соединен со вторым входом дополнительного сумматора 25; с первым входом дополнительного сумматора соединяется выход первого нелинейного звена 26, вход которого подключен к...

П-фенилглиоксалилбензаминопроизводные как мономеры для синтеза полиамидофенилхиноксалинов

Загрузка...

Номер патента: 789496

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Агапов, Воробьев, Забельников

МПК: C07C 49/12

Метки: мономеры, п-фенилглиоксалилбензаминопроизводные, полиамидофенилхиноксалинов, синтеза

...простота 15 их синтеза, большая доступность исходных веществ и высокие выходы целевых продуктов.П р и м е р 1. Полученные 1,3-бис-(и-фенилглиоксалилбензамино)бенэола Я-о-о ( оснн, нноо (-о-оК раствору 1,08 г (0,01 моль) снежевозогнанного и-фенилендиамина н 12 мл сухого И,Н-диметилацетамида при охлаждении на ледяной бане и ин- ЗО .тенсивном перемешинании за один прием прибавляют 5,45 г (0,02 моль) и-Аенилглиоксалилбензоилхлорида. Охлаждение убирают и продолжают перемешивание при комнатной температуре н З 5 течение 0,5 ч, после чего реакционный раствор нагревают до 60-80 ОС, добавляют 2-3 мл воды до появления слабого помутнения раствора и оставляют кристаллизоваться 1 3-бис-(и-фенил,40 глноксалилбензамино)бенэол, Выганшие белые...

Устройство для уборки продуктов синтеза

Загрузка...

Номер патента: 791555

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кажурный, Кудрявцев, Лапчевский, Певзнер, Яшин

МПК: B30B 15/00

Метки: продуктов, синтеза, уборки

...и 16 на одном конце взаимодействуют с упорами 17, установленными на крестовинах 7 и 8 и располагаются радиально оси вращения щеток.Одновременно шток 2 гидроцилиндра1 начинает двигаться вверх и опора 3, кинвматически связанная с копиром 4, скользит по его поверхности. При этомв начальный момент на вертикальномучастке копира захваты 5 и 6 проходятсквозь гнезда стола пресса-автоматав котором встроено устройство, принимаяна себя матрицы, лежащие в гнездах, иподнимаются над ними. 45 50 55 При дальнейшем движении штока 2 опора 3 начинает скользить по наклонной части копира, наклоняя вследствие этого гидроцилиндр 1 вместе с закрепленными на его штоке 2 захватами 5 и 6 и лежащими на них матрицами с продуктами синтеза и частями контейнера.При...

Состав для синтеза монтичеллита

Загрузка...

Номер патента: 791694

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Мороз

МПК: C04B 33/02

Метки: монтичеллита, синтеза, состав

...1:1:1.Синтез минерала проводится при температуре 1200-1300 С Г 2.Недостатком такого состава являетсявысокая температура синтеза.5Целью изобретения является снижениетемпературы синтеза монтичеппита,Цель достигается тем, что состав дпясинтеза моятичеппита, вкпючаюший мел,20содержит дополнительно тальк при следующем соотношении компонентов, мас,%:Мел 30-40Тальк 60-7 0 2Компоненты загружают в шаровую мельнтшу, где проводят совместный помол доостатка на сите 10000 отв/см - 11,5%. Помол производят в течение 4-8 ч,Влажность шликера составляет 35-40%.Шпикер обезвоживают, Синтез проводят впабораторной .электропечи при 1120 -1170 С в течение 8-12 ч,о Конкретные примеры использованияизобретения представлены в табпице. Содержание...

Состав для синтеза волластонита

Загрузка...

Номер патента: 791695

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Круглицкий, Марковский, Мороз

МПК: C04B 33/02

Метки: волластонита, синтеза, состав

...задач. создание замкнутых безотходных технологических циклов, .предотвращение загрязнения окружающей среды, освобождение .капитальных вложений, выделяемых на организацию устройство и техническое обслуживание отвалов.Использование феррохромового шпакапри производстве волпастонита способствует расширению сырьевой базы, упроше нию технологического процесса, полнойзамене карбонатного и частично кварцевого сырья и снижению температуры синтеза. Ожидаемая стоимость волпастонита снижается вдвое. Кварцевый песок или трепел измепьча ют в течение 5-7 ч затем смешивают с феррохромовым шлаком.фСинтез проводят при 1050-1100 С в течение 5-6 ч с выдержкой при максимальной температуре 4-5 ч, 20Изобретение иллюстрируется конкретными примерами.П р и м...

Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 791744

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева

МПК: A61K 31/452, C07D 209/48

Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир

...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...

Способ приготовления носителя длякатализатора синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 793640

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анохин, Вдовец, Дронов, Логунова, Меньшов, Морозова, Низов, Расторгуева, Тарасов

МПК: B01J 21/02, B01J 23/745, B01J 32/00 ...

Метки: аммиака, длякатализатора, носителя, приготовления, синтеза

...систему направляют в формовочную колонку, в которой методом коагуляции в капле в слое керосина и 15 о/о-ной аммиачной воде получают сферические гранулы, Сформованные гра пулы сушат на воздухе в течение 2 сут. при комнатной температуре, затем при 120 С в течение 12 ч и при 220 С - 2 ч. Затем носитель прокаливают при 900, 1100 или 1300 С и после медленного охлаждения до 20 комнатной температуры выгружают.П р и и е р 2. 60 г ферригеля соединяют с 40 г оксихлорида алюминия. Затем в смесь добавляют борную кислоту в количестве 15 мас.% по отношению к введенной окиси 25 алюминия. Образовавшуюся коллоидную систему формуют. Сформованные гранулы сушат аналогично примеру 1, Затем носитель прокаливают при 1100 С и после медленного охлаждения...

Способ синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 793936

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Орлов, Тапхаев, Теплицкий, Тишин, Чехов

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, синтеза

...способа.П р и м е р 1. Жидкий аммиак из сепаратора 1 и конденсационной колонны 2 под давлением 190 кг/слР при температуре 15" С подают в приемную камеру инжектора 3, распыляют перед соплом продувочными газами из колонны 4 синтеза, имеющими температуру 500 С и давление 200 кгс/см, в соотношении 1: 50. Полученной азотоводородо-аммиачной смесью, выходящей из сопла, инжектируют газообразный аммиак низкого давления (Р-, = 3,0 кгс/слг), поступающий из испарителя 5, Далее смешанный поток с давлениемР,- = 14 кгс/см проходит холодильник-конденсатор 6, в котором аммиак конденсируется и сливается в сборник 7, а азото-водородная смесь вместе с танковыми газами отводится на установку улавливания аммиака по линии 8. Свежую азото-водородную смесь...

1, 2, 3, 4-тетрагидропирроло1, 2-апиразин b качестве промежуточногопродукта для синтеза физиологи-чески активных веществ и способего получения

Загрузка...

Номер патента: 798104

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-апиразин, 4-тетрагидропирроло1, активных, веществ, качестве, промежуточногопродукта, синтеза, способего, физиологи-чески

...и удобнымспособом, который может быть осуществлен в промышленных условиях с использованием в качестве исходного продуктадоступного фурфурола.Примеры получения 1,2,3,4-тетрагидропирроло ( 1, 2-а) пиразина,П р и м е р 1. 1,2,3,4-тетрагидропирроло( 1,2-а) пиразина,36 г 3,4-дигицропирроло ( 1, 2-а) пиразима в 250 мл абсолютного метанолагидрируют над 1 г 1.0%-ного РД.Ва 80,Теоретическое количество водорода пог 8104 ализатор отфильтровывают, растворительотгоняют и остаток перегоняют в вакууме;при восстановлении боргидрицом калияпродукт реакции экстрагируют бензолом,бензол отгоняют и остаток перегоняют ввакууме;при восстановлении алюмогидридомлития реакционную массу разлагают водой и водными растворами щелочей дляразрушения избытка...

Перекисные -хлоралкиловые эфирыв качестве промежуточных продуктовдля синтеза функциональных пере-кисей алкилов

Загрузка...

Номер патента: 804635

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Рахимов

МПК: C07C 409/16

Метки: алкилов, качестве, пере-кисей, перекисные, продуктовдля, промежуточных, синтеза, функциональных, хлоралкиловые, эфирыв

...ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, соответствующие характеристическим,частотам валентных колебаний фС 0 о о) 1063 см Ч, цуплет1190 см, 1134 см 4(о-о 875 см (с-се)609 см-". Частота гидроксила в области 3400 см отсутствует.П р и м е р 2. (С - .Хлорэтил-(2-трет, бутилпероксиэтиловый эфир. 55В смесь 2,75 г (0,0625 М) уксусного альдегида, 6,7 г (0,05 М)(-окси"этил-трет-бутилперекиси и 6 г (0,05 М)М 904 в 25 мл хлороФорма при -5-ОоСпр 4 Фпускают ток сухого хлористого во- щдорода в течение 30-35 мин. После выделения продукта аналогично примеру 1 получают 7,75 г (,79) от теориивещества с т.кип 2. :58-590 С/2 мм рт.ст.п 0 = 1,4280, дл,0103, МЙВ най- у20 .О. дено 50,03, вычислено 49,49. Мол.вес,найдено 19,0, вычислено 196,5.Найдено,%: С...

Прибор для синтеза четырехзвенногомеханизма

Загрузка...

Номер патента: 806471

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Нартов, Нестеров, Попиков

МПК: B43L 11/00

Метки: прибор, синтеза, четырехзвенногомеханизма

...2 и стойки 3,Пишущие приспособления размещенысоосно подвижным шарнирам А и Взвеньев механизма,На планшет накладывают и фиксируют от перемещения бумагу для вычерчивания на ней мест установкигидроцилиндра в четырехзвеныом ме806471 Формула изобретения ВНИИПИ Тираж каэ 1508Подписное ханизме машины. При наличии чертежа компоновочной схемы механизма машины с принятым центром, поворота ведомого звена этот центр совмещают с осью неподвижного шарнира О криво- шипа на планшетеСтержень 2 криво- шипа устанавливают на заданный угол поворота М относительно стержня 3 стойки и фиксируют вакуумными присосками. В соответствии выбранным масштабом принимают длину стержня коромысла 5 и длину стержня шатуна 4, соответствующими начальной и конечной...