Патенты с меткой «синтеза»

Страница 15

Колонна синтеза мочевины

Загрузка...

Номер патента: 808122

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Кучерявый, Мельников, Померанцев, Потапов, Козлов

МПК: B01J 19/00

Метки: мочевины, колонна, синтеза

...разрез.Колонна синтеза мочевины состоит из корпуса 1, крышки 2, футеровки 3, смеси- тельного устройства 4 и групп перегородок 5, 6 и 7, имеющих соответственно свободное сечение 10, -6 и -2%, штуцеры 8 и 9 ввода и вывода реагентов. Наличие перегородок с переменным сечением позволяет ликвидировать продольное перемешивание жидкости, целевой продукт не попадает из вышележащих в нижележащие объемы реагирующей,смеси. Реактор превращается в808122 Соста ласенко Техред Тираж ИИПИ Государс по делам изоб 35, Москва, Ж -ППП ПатентРедактор А. В Заказ 10827/6 Корректор ГПодписноета СССРрытийнаб., д. 4/5Проектная азарова В твен ного ком ит ретений и от 35, Раушскаяг. Ужгород, у 1130 Филиалэффективный аппарат вытеснения. Применение перегородок, у...

Способ выделения непрореагировав-ших аммиака и углекислого газа изпродуктов синтеза мочевины

Загрузка...

Номер патента: 810078

Опубликовано: 28.02.1981

Автор: Сигеру

МПК: C07C 126/02

Метки: непрореагировав-ших, выделения, синтеза, углекислого, газа, аммиака, изпродуктов, мочевины

...синтеза мочевины, которыеотводят из нижней части дистилляционной колонны, содержат в пересчетена расход потока 2,0 кг/ч остаточного аммиака и 1,5 кг/ч остаточногоуглекислого газа. Смешанный газ, отводимый из верхней части дистилляционной колонны, т.е. сочетание легколетучего отпаренного газа с газом,вьщеленным перегонкой содержит впересчете на расход потока 105 кг/чаммиака, 26,5 кг/ч углекислого газаи 76,4 кг/ч воды. Расход водяногопара в кипятильнике составляет88 кг/ч при манометричеяком давлейнии 5 кг/смЗатем продукты синтеза мочевины,которые отводят из нижней части дистилляционной колонны высокого давления подвергают обработке беэ сниже 3 по линии 14 совместно с газообразной смесью, выделившейся эа счет упо.мянутой отпарки...

Катализатор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 810257

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Комаров, Хачатурян, Дмитренко, Манцева, Эфрос, Рабина, Кузнецов, Розин, Лемешонок

МПК: C01C 1/04, B01J 23/78

Метки: катализатор, аммиака, синтеза

...образцов промотора. без щелочного Формула изобретения 25 25 - ,35 4 - 7 0,5 - 2,0 ОстальноеФеррит, кобальтаЦирконат барияОкись калияОкись железа 35 11 ПО Поиск Заказ 349/304 Тип. Харьк та 25, окись калия 0,5, цирконат бария 4, окись железа 0,5 готовят следующим образом.Из водных растворов, содержащих 441,25 г Ре (ХОз)з 9 Н 20 и 31 г Со (1 чОз)зХ Х 6 Н,О, 5% -ныл водньгм раствором аммиака при рН 8 осаждают лидроокиси железа и кобальта. Цирконат бария в количестве 4 г в виде суепензии вводят в раствор солей железа и кобальта перед их осаждением. Осадок выдерживают 1 сут. под маточным раствором, центрифугируют, гранулируют, сушат на воздухе, затем в сушильном,шкафу при 100 - 120 С и прокаливают при 400 - 800 С в течение 3 ч. Пока при рН 8...

5 -с1-5 -дезокси-2 3 -0-сульфинил-цитидин гидрохлорид b качестве исход-ного продукта для синтеза производ-ных 5 -c1 5 -дизоксицитидина и спо-соб его получения

Загрузка...

Номер патента: 810724

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Купче, Брутане, Микстайс

МПК: C07H 19/06

Метки: спо-соб, производ-ных, гидрохлорид, качестве, дезокси-2, с1-5, продукта, исход-ного, синтеза, 0-сульфинил-цитидин, дизоксицитидина

...при 30-40 С добавляют 3,5 мл(0,048 моль) хлористого тионила, перемешивают 45 мин, охлаждают, добавляют100 мл диэтилового эфира, выдерживаютпри 0-4 С 30 мин. Выпавший осадокфильтруют, промывают на фильтре ацетоном и сушат. Получают 4,24 г (100%)5-С 0 -5 -дезокси,З -О-сульфинилцитидина гидрохлорида ( 1 ) (дополнительнаяЬочистка ( ) при использовании для синтеза 5-С -5 -дезоксинукпеозидов ( Н ) и(И 1) не требуется), т.пл. 260-262 оС сразложением (из МеОН); хроматографически однороден, Й 4 д=0,64, РХ:0,74 (здесьи далее силуфол; система А: н -В иОН -НО 84:16; система Б: иэо-РОНМНН,ОАС 7:3),Найдено, %: С 31,08; Н 3,27;И 12 в 02 СО 19 ф 10 в 5 9 9СНИО СЕ,Вычислено, Ъ: С 31,40; Н 3,19;12121 е С 20 е 601 ф 9 31б) К суспенэии 3 г...

Производные -нитроалкановых кислот в качестве полупродуктовполного синтеза простагландинов и их аналогов

Загрузка...

Номер патента: 694012

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Харлашина, Ахрем, Лахвич, Хрипач

МПК: C07C 79/41

Метки: синтеза, аналогов, простагландинов, полупродуктовполного, кислот, производные, качестве, нитроалкановых

...охлаждении реакционнойсмеси до 0-5 оС в течение 36-48 ч.Реакция с нитритом натрия либо нитритом калия, проводится в среде диметилФормамида в течение 5-6 ч при комнатной температуре. Однако выходы це 5левых продуктов при этом заметно ниже, чем при использовании нитритасеребра.Способ получения предлагаемыхпроизводных оэ -нитроалкановых кислотиллюстрируется примерами.П р и м е р 1. Этиловый эфир7-Нитро-карбэтоксигептановой кислоты.А. Реакцию проводят в темноте,В двухгорлую плоскодонную колбу,снабженную магнитной мешалкой, обратныл холодильником и капельной воронкой помещают 7,7 г (0,05 моль) нитрита серебра и 25 мл абсолютированного эфира. Смесь перемешивают до образования суспензии и затем при охлаждении (0-5 С)прибавляют по каплям н...

Шихта для синтеза соединений соструктурой перовскита

Загрузка...

Номер патента: 814968

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Семилетова, Боровинская, Шипилов, Торопов, Штейнберг, Улыбин, Попова, Мержанов, Червяков

МПК: C01G 25/00, C04B 35/00, C01G 23/00 ...

Метки: соструктурой, перовскита, соединений, синтеза, шихта

...на поверхности смесивольФрамовой спирали, через которуюпропускают ток до момента началареакции горения в режиме технологического горения, Яркосветящийся Фронтволны горения перемещается сверхувниз со скоростью до 5 мм/с, Длясинтеза соединений со структурой пероксид описанным способом был приготовлен ряд смесей. В процессе горения с помощью пирометра ОППИР - 17измерялась температура образца, Длятитаната бария температура в волнегорения не превышала 1460 С, для двухдругих составов не превышала1800 С. Окончательный продукт вовсех случаях имел рыхлую структуру. Для титаната бария плотностьравна 3-4 г/см , для титаната свинЪца 4-5 г/смз, для титаната свинца5-6 г/см . Для титаната бария полученный продукт имеет зеленоватосерую...

Способ получения катализаторадля синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 818646

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Соловьева, Розин, Лемешонок, Комаров, Рабина, Кузнецов, Эфрос, Дмитренко

МПК: B01J 23/78, B01J 37/03

Метки: аммиака, синтеза, катализаторадля

...К,О и остальноеГезО готовят следующим образом. Изводного раствора, содержащего 410 гРе(КОз)з 9 НО и 32 г Мд(ХОз) 6 Н,О10%-ным водным раствором аммиака при 25рН 10 осаждают гидроокиси железа имагния. Затем отдельно осаждают гидроокись кобальта из водного раствора, содержащего 53,5 г Со(ХОз), 6 Н 20 10%-нымводным раствором аммиака при рН 8. 30Свежеосажденные гидроокиси выдерживают под маточным раствором 2 ч, отделяютосадки центрифугированием от жидкостии тщательно перемешивают механическоймешалкой. Снова центрифугируют, гранулируют, сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 - 120 С 4 ч, прокаливают при 400 С 3 ч, а затем спекают при1200 С 2 ч. К 20 вводят путем пропитки В табл. 2 приведены данные по испытанию предлагаемых и...

Система автоматического управленияпериодическим процессом микро-биологического синтеза

Загрузка...

Номер патента: 819800

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Колпиков, Бабаянц, Ханукаев, Лубенцов

МПК: G05D 27/00

Метки: процессом, синтеза, микро-биологического, управленияпериодическим

...на регуляторы 20, 23, 26, где сравнивается с заданным значением, которое формируется с помощью блока задания оптимального для данного момента времени значения соответствующего параметра. Воз никающий при этом сигнал рассогласования по каждому параметру вызывает соответствующее изменение сигнала на выходе регуляторов 20, 23, 26, устанавливающих с помощью исполнительных механизмов 21 2425 27 значения температуры, расхода воздуха и кислотности, соответствующие оптимальным условиям протекания процесса микробиологического синтеза. В связи с этим подачей хладагента, воздуха, среды, регулирующей кислотность культуральной жид-, З 0 кости, осуществляют воспроизведение оптимального профиля указанных основных технологических параметров...

Способ синтеза речи

Загрузка...

Номер патента: 822250

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Чеховских, Фольб, Лосик, Ерчак, Бенедиктов, Курьянко

МПК: G10L 13/02

Метки: синтеза, речи

...соотнесенности, для чего все слова разделяются на две группы. К первой групге относятся слова, занимающие начальные и средние позиции в синтезируеьвх фразах, а ко второ - слова, занимающие конечное положение. При подго" товке слов, относящихся к первой группе, диктор должен начитать их с не- завершенной инотацией. Основным критерием, по которому определяется эта незавершенность. интонации, является повышение частоты основного тока к коНцу слова, При начитывании слов второй группы диктор должен выдержать завершающую интонацию, .признаком которой является поникение частоты основного тока к концу слова. Подготовленные таким образом слова дпя пословного синтеза не требуют никакой дополнительной обработки и преобразований, кроме...

Способ приготовления цинкмедьалюминиевогокатализатора для синтеза метанола

Загрузка...

Номер патента: 822886

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Цыбулев, Пархоменко, Гуськов, Гершун

МПК: B01J 37/00

Метки: цинкмедьалюминиевогокатализатора, синтеза, метанола, приготовления

...лов происходят одновременно в азотоводородной смеси.Пассивацня высокодисперсных частиц катализатора также происходит быстро, Дпительность процесса от ввода нитратов металлов в реактор до выгрузки запассивированного высокодис. персного катализатора составляет несколько секунд. Катализатор, полученный по предлагаемому способу, обладает повышенной, по сравнению с известным, активностью, так цри температуре 250 С и давлении 50 х 10н/м активность его равна 3,4 мл метанола в час на 1 мл катализатора.Получение катализатора по предлагаемому способу проводят путем распыления водных растворов нитратов меди, цинка и алюминия в азотоводородную смесь, удельная энтальпия которой равна 4,0 - 7,5 кДж/г.Водород дозируют в соотношении медь: вв дород от...

Катализатор для синтеза акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 825132

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Боресков, Тарасова, Андрушкевич, Горшкова, Бондарева

МПК: B01J 23/88

Метки: синтеза, катализатор, акриловой, кислоты

...аналогичнопри-меру .П р и м е р 4. Для получения катализатора, содержащего, вес. : ЧО 3,6; ИоО 26,1; СцО 0,16 и ТеО 0,16; 55носитель остальное, получают суспензию при растворении в воде 4,55 гМНЧО; 31,8 г (ИН 4),Мо.,024 ЙН 10; 40,48 г Сц(ИО) 3 НО; 70 г аэросила марки Аи 0,16 г ТеО в концентрированной азотной кислоте. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1.П р и м е р 5, Для получения катализатора, содержащего, вес.%; Чз 0 3,5; Мо 03 24,7; СцО 1,52; ТеО 0,3; носитель остальное, получают суспензию при растворении в воде 4,5 г ИН 4 ЧО, 30,7 г (ИН 4)6 МоО ЙНО;4,67 г Сц(ИО) ЗНО; 70 г аэросила и 0,3 г Те 02 в концентрированной азотной кислоте. Дальнейшую обработку осуществляют по примеру 1.П р и м е р 6. Для получения катализатора,...

Ангидрид бис-малеинокислого тетрагидрата цинка в качестве промежуточного продукта для синтеза бис аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата цинкамодификатора полиэтилена и способ его получения10который может найти пр

Загрузка...

Номер патента: 825496

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Гусейнов

МПК: C07C 57/145

Метки: бис, полиэтилена, продукта, тетрагидрата, может, ангидрид, аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата, получения10который, найти, промежуточного, цинка, качестве, синтеза, цинкамодификатора, бис-малеинокислого

...и термометром. Температуруреакционной смеси при перемешнваниипостепенно в течение 25-30 мин подниомают до 130 С и поддерживают в интервале 130-135 С в течение 6 ч. Приэтом образовавшуюся уксусную кислотуотгоняют и собирают в приемник. Поокончании реакции порошкообразныйпродукт (ангидрид бис-малеинокислоготетрагидрата цинка) отделяют фильтрованием и сушат в печи при 120-130 Соколо 2-х ч. Получают 45,0 г ангидрида, т.е. 957 от теоретического на взятый бис-малеинокислый тетрагидратцинка.Т,пл. 238-240 С,1,731 г/смНайдено, 7:С 2535, 25,78 ; Н 3,95,3,87 ; и 17,03 ; м,в, 352,С 8 Н 40 2 п 4 НОВычйслено, Е;С 26,30; Н 3,372 п 17,80 ; м.в, 349.В таблице приведены результатыреакции взаимодействия реагирующихкомпонентов при различным...

. способ обработки глинистых буровщ раствороводнако применение окиси железа, ., так назы1ваемого “губчатого же ” требует капитальных затрат нат.е лезаего получение, так как оно получается путем синтеза из высок

Загрузка...

Номер патента: 825579

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Конышева, Леонтьева, Хасаев, Абдуллаев

МПК: C09K 7/04

Метки: лезаего, путем, применение, получается, железа, капитальных, получение, нате», глинистых, окиси, высок, затрат, раствороводнако, синтеза, буровщ, назы1ваемого, губчатого, требует

...нейтрализациисероводорода.Испытания показывают, что после насыщения сероводородом бурового раст 20 вора его параметры ухудшаются. Однако они восстанавливаются, а некоторые даже улучшаются после добавки отходов витаминного производства,Механизм нейтрализации сероводо 25 рода отходами витаминного производствав буровом растворе заключается в следующем,Сероводород - сильный восстановитель и проявляет в водных растворах30 свойства слабой двухосновной кислоты.Двуокись марганца амфотерна,. тоесть обладает как основными, так икислотными свойствами.Мп 02 2 НЬ = Мпб + 5 1. 2 НО. Известно, что. при вскрытии сероводородсодержащих пластов содержание сероводорода в пластовом флюиде колеблется в пределах 0,5-45 .Наличие сероводорода до 1 , а...

Способ получения сухих продуктов микробиологического синтеза

Загрузка...

Номер патента: 825617

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Саруханов, Кожевин, Мискилев, Каменный, Соловьев, Гаврилин, Резайкин, Уткин, Чернышев, Новицкий

МПК: C12C 11/30

Метки: микробиологического, сухих, синтеза, продуктов

...состоянии осуществляют до влажности 12-15 с последующим досушиванием в течение 10-25 с в потоке воздуха с температурой 80-95 С и влагосодержаниема25-100 г на 1 кг сухого воздуха.При таком выполнении способа получения сухих продуктов микробиологического синтеза при досушке водяной пар, содержащийся в воздухе при 80-95 оС, почти полностью зкстрагирует содержащиеся в продукте остаточные углеводороды и таким образом снижает их содержание в сухом продукте,П р и м е р 1. Продукт с влажностью 12, полученный после .сушки в распыленном состоянии, досушивали в потоке воздуха с температурой 80 С ивлагосодержанием 25 г на 1 кг сухого воздуха до конечной влажности 9,8 в течение 10 с, Содержание остаточных углеводородов в сухом продукте составило...

Способ приготовления катализаторадля синтеза виниловых mohomepob

Загрузка...

Номер патента: 827154

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Леваков, Беляков, Смолькова

МПК: B01J 37/04

Метки: катализаторадля, приготовления, mohomepob, синтеза, виниловых

...не превышала 75 -80 С,По окончании загрузки соляной кислотыпри 75 - 80 С в колбу засыпают 116 г металлической меди. Хлорируют в течение11 - 12 ч. Получают 548 г катализаторногораствора с удельным весом 1,358 г/см следующего состава, о/о;СцС 1 32,90ХН 4 С 14,50НС 4,30Н,О 48,30Полученный таким способом катализатор используют для получения виниловыхмономеров.1.1. Смесь ацетилена и синильной кислоты с соотношением в об. % 10: 1 соответственно пропускают через катализаторный раствор, приготовленный по указанному выше способу, следующего состава, о/оСцС 1 32,90МН 4 С 14,50НС 1 4,3048,30При 85 С на катализаторе происходитобразование нитрила акриловой кислотыиз ацетилена и синильной кислоты.Активность катализатора составляет12,8 г/л. кат,...

Способ определения нитрофенилпроиз-водных полупродуктов синтеза левомицетинав воде

Загрузка...

Номер патента: 828082

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Дятловицкая, Горшкова, Ботвинова

МПК: G01N 33/15

Метки: нитрофенилпроиз-водных, левомицетинав, синтеза, полупродуктов, воде

...насыщают втечение 2 мин 5 мл и-бутанола и экстрагируют 30 мл и-бутанола в течение 5 миндважды. Бутанольный слой после. фильтра 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 ции упаривают в фарфоровой чашке до объема около 0,5 мл, переносят в градуированную пробирку, где доводят до 0,5 мл. Аликвотную часть наносят на пластинку силуфол. Хроматографируют в системе хлороформ - этанол (10: 1). По окончании хроматографирования проявляют хроматограмму 0,02 О/о -ным раствором родамина 6 Ж, В присутствии оксиа мин а, оксиацетильного соединения, нитрохлоргидрина стирола и окиси п-нитростирола проявляются пятна темно-розового цвета, К их 0,1;0,5; 0,78; 0,90 соответственно. Пятна фотометрируют на денситометре (1=540 мн). Количественное определение осуществляют...

Способ приготовления носителя длякатализатора синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 829164

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Морозова, Суханова, Низов, Тарасов, Анохин, Гартман, Горожанкин, Меньшов

МПК: B01J 37/02

Метки: приготовления, синтеза, длякатализатора, аммиака, носителя

...раздавливающее усилие 3000 рг/см, удельная поверхность 0,5-1,0 м /г,. удельный объем пор 0,05 см/г,П р и м е р 2. 7,0 г порошка, полученного плазмохимическим методом и состоящего только из оксида железа, соединяют с 60 г оксихлорида алюминия, Затем в смесь добавляют барную кислоту в количестве 15 вес.Ъ по отношению к введенной окиси алюминия. Образовавшуюся коллоидную систему фармуют. Сформованные гранулы сушат на воздухе в течение двух суток при комнатной температуре, затем при 120 ОС в течение 12 ч и при 220 С 2 ч, Затем носитель прокаливают при 1100 С и после медленного охлаждения да комнатной температуры выгружают. Носитель имеет следующие характеристики: раздавливающее усилие 2500 кг/см, удельная поверхность220,5 м / г,...

Способ приготовления железного ката-лизатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 829165

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Турченинова, Меньшов, Рабина, Давидюк, Соловьева, Кузнецов, Дмитренко, Тительман, Хачатурян, Журавлев

МПК: B01J 37/04

Метки: синтеза, железного, ката-лизатора, приготовления, аммиака

...Так, например, производительность (в услов. ед.) трехслойного катализатора, полученного по примеру 2 предлагаемого изобретения за 4 года эксплуатации уменьшается с 3210 до 2450, в то время как производитель-З ность известного однослойного катализатора в тех же условиях изменяется от 2270 до 1800.П р и м е р 1. Для получения двухслойного шарикового катализатора 40 с размером гранул 5-15 мм готовят два типа шихты с тониной помола( 0,1 мм:а) 185 г суперконцентрата ГеЗО 4 с содержанием железа 71,4 и 510 4 0,3, а также А 10 б г; К СО 3 г, СаО б г;б) 75 б г суперконцентрата Геэ 04 с содержанием железа 71,4 и 5100,3,.а также У 05 3,5 г; М 90 4,5 г; А 10 12 г 1 КО 9 г; СаО 15 г. Грануляцию осуществляют, подавая во вращающийся гранулятор...

Способ синтеза мочевины и аммиака

Загрузка...

Номер патента: 833158

Опубликовано: 23.05.1981

Автор: Андреа

МПК: C07C 127/02

Метки: аммиака, синтеза, мочевины

...синтеза аммиака,состоящие иэ й, Н, СО, Аг, СН 4 нСО, подают в первичный поглотитель 25 СО наверх которого подается конце Фрйрованный аммиачный раствор, получаемый поглощением аммиака, выходящего из аппарата для синтеза аммиака иводы. Концентрированный раствор карбоната аммония под давлением 16 атмподается вниз поглотителя.833158 Формула изобретения СоставительРедактор Г. Волкова Техред М. Голинка Корректор С. Шекмар Заказ 4089/88 Тираж 443 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 213035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Раствор карбоната аммония из низа поглотителя подается в аппарат для синтеза мочевины. Газовая смесь иэ первого поглотИтеля СО...

Устройство апертурного синтеза

Загрузка...

Номер патента: 747380

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Дубинский

МПК: H01Q 21/00

Метки: апертурного, синтеза

...постоянная Фаза Блок управления 11 осуществляет пуск воспроизведения колебанийзарегистрированных в памяти блока , а также управление индексом модуляции частотномодулированных колебаний прес 1 бразователя н соответствии с выбранным направлением луча синтеэируемой апертуры. Для каждого из выбранных нгпран пений луча в преобразователе Формируются четыре частотномодулированных колебания, зависимости которых от угла поворота базы определяются следующимвыражением:О. -. М Сзь(1.)РВ рсоа(1 - -Рс;.)+Р;Р-Ч 1. 1где 12 ч., д Р - 1, д - Р: -2, каждо".му значению индекса 1) соответствует один из смесителей 5, н котором соответствующее колебание .; используется н качестве гетеродинного, Ч постоянная амплитуда колебания;2 УРУ- индекс модуляции, )Ъ -...

Бромированные -(-2, 3-эпоксипропил)-карбазолы b качестве промежуточныхпродуктов для синтеза фотополупровод-никовых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 840039

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Сидаравичюс, Перельман, Литвиненко, Гайдялис, Апраксина, Попов, Ундзенас, Радченко, Костенко

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-эпоксипропил)-карбазолы, промежуточныхпродуктов, качестве, «2», синтеза, бромированные, полимеров, фотополупровод-никовых

...в примере 2,Выход - 65 г (85% от теор.),П р и м ер 4, К раствору 40,4 г(0,1 моль) 1,3,6-трибромкарбазола в100 мл (12,7 моль) ЭХГ при 20 С прибавляют 12 г (0,2 моль) порошкообразного едкого кали и 20 г окиси алюминия.Реакционную смесь перемешивают в течение 2,5 ч,затем неорганический осадокотфильтровывают и промывают на фильтреЭХГ, ЭХГ отгоняют, а оставшийся продуктперекРисталлизовывают из 500 мл смесиизопропиловый спирт-диоксан (3:1), Получают 35 г (76 от теор.)М -(2,3-эпоксипропил) -1,3,6-трибромкарбазола, Т,пл,154-1560, Эпоксидное число,%; 9,30 (вычисленное 9,35),Найдено,С 39,70, 39,92; Н 2,21;2,27 ф Й 3,16; 3,10; В 1" 51,40; 51,27,С 15 Н 0 В 1М 0Вычислено,%: С 39,16; Н 2,18; Я3,04; В 1" 52,14.ИК-спектры (в таблетках КВ ): 515(0,2...

Устройство для синтеза биологическихсистем

Загрузка...

Номер патента: 842539

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Каримов, Султанов, Исаев, Тихонов, Саатов, Хамидов, Туракулов

МПК: G01N 27/00

Метки: синтеза, биологическихсистем

...3электрода 1 .снабжена сливом черезкран 8.Устройство работает следующим об- .разом.,Через зону электрода 2 пропускаютсреду, содержащую фосфатидилсериновыелипосомы, При заполнении электродныхкамер жидкостью электрическая цепьзамыкается. При прохождении электрического тока в зоне электродов происходят электрохимические реакции,в результате которых в зоне положительного электрода 2 образуютсяионы Н , а в зоне отрицательногоэлектрода 1 - ионы ОН . Благодаря.перфорированной трубе жидкость проходит свободно из одной камерв в другую, в то время как ионы не пропускает покрытие.4. Благодаря отрицательным ионам ОН , на поверхности20липосом образуется отрицательный заряд.Вследствие повышения отрицательногозаряда на поверхности липосом...

-(2-оксиэтил)-1-адаматанкарбоксамид, являющийсяполупродуктом синтеза 1-(2-оксиэтиламинометил)-адамантана

Загрузка...

Номер патента: 753072

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Плахотник, Яшунский, Ковтун

МПК: C07C 103/737

Метки: 1-(2-оксиэтиламинометил)-адамантана, синтеза, 2-оксиэтил)-1-адаматанкарбоксамид, являющийсяполупродуктом

...ул.Проектная,4 ОфС и перемешивании прибавляют покаплям раствор 9,8 г (0,049 моля)хлорангидрида 1-адамантанкарбоновойкислоты в 150 ьк хлористого метиленадоводят температуру до комнатной нвыдерживают реакционную смесь 2 часа,Осадок хлоргидрата моноэтаноламинаотфильтровывают, фильтрат упаривают,а остаток разбавляют водой (100 мл)и доводят рН до 5 разбавленной Ьоляной кислотой. ЗатеМ раствор экстрагируют эфиром (2 раза по 200 мл),экстракт проьаювают водой и сушат надбезводным сульФатом натрия. Послеупаривания растворителя и перекристаллиэации из бенэола получают 7,8 г,боксамида с Т.пл. 117-118 С,элементный анализ,:С 1 э НМОНайдено, С 69,6 Н 9,3 и 6,3Вычислено, 69,91 9,48 6,27.Строение продукта подтвержденоИК- и йМР-спектрами.формула...

-бис-(бромметилен)-диоксан вкачестве mohomepa для синтеза полимеров, обладающих высокой адгезией k стеклуи металлу, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 852873

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Матевосян, Мардоян, Матнишян, Мкртчян, Григорьян

МПК: C07D 319/12

Метки: синтеза, стеклуи, металлу, адгезией, вкачестве, бис-(бромметилен)-диоксан, высокой, mohomepa, обладающих, полимеров

...0в. качестве мономера для синтеза полимеров, обладающих высокой адгезиейк стеклу и металлу, и способ его по"лучения.Соединение формулы 1 получают димеризацией и циклизацией 3-бромпропин-олав присутствии гидроокисинатрия или калия при 55-60 оС в среде спирта.Предпочтительно используют метиловый, этиловый или пропиловый спирт.Молекулярная масса полученногосоединения, найденная масс-спектрометрически, равна удвоенной молекулярной массе З-бромпропин-ола. В ИК-спектре присутствуют полосы поглощения, характерные для эфирной связи С-О-С (1170, 1290 см),связей) С С С (1650 см ",= С-Н(3100 см), С-Вг (640 см ) . В ЯРМ-спектре наблюдаются химические сдвиги вобласти 4,8 м.д., характерные для протонов групп СЙ 2 и = СН-Вг, Соотношение...

Способ получения катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 856542

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Рабина, Вавилов, Петров, Кузнецов, Саркисян, Манохин, Зозуля

МПК: B01J 37/08, B01J 23/78

Метки: синтеза, аммиака, катализатора

...сил происходитдробление струи на капли. Образованиешаровои поверхности гранул идет в восходящем потоке воздуха с распыленноиводой, взятых в соотношении 100;1об,), При высоте падения 10 м оптимальная скорость потока составляет 10 м/с,а при высоте 16 м - 16 м/с. После охлаждения до 1500 оС гранулы поступаютв кипящий слой катализатора, где охлаждаются воздухом до 1100 С. Затвмпроводят отжиг катализатора в атмосФере азота при температуре 1100 С втечение трех часов и охлаждают дотемпературы окружающей среды в атмосфере азота.Состав катализатора, вес.: ГеО29,0, АЗОЗ,О, СаО 2,5; К О 1,0,5 1 01, О; Ге О остальное,П р и м е р 2. Шихту готовят измагнетитового концентрата и промотирующих добавок, взятых в количествег: Ге 09150; А 3 О...

Производные циклопентаноизоксазолина в качестве полупродуктов полного синтеза простагландинов и их аналогов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 857131

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Лахвич, Ахрем, Антоневич, Харлашина

МПК: C07D 261/20

Метки: простагландинов, циклопентаноизоксазолина, полупродуктов, качестве, аналогов, полного, синтеза, производные

...и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 мин.Растворитвль удаляют в вакууме, ос- ,15таток разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Объединенные экстракты промывают водой и сушат над сульфатом магнияОстаток, полученныйпосле удаления растворителя, хроматографируют на колонке с силикагелем( 100 меш), элюируя системой гексанэфир 1:3. Получают 0,274 г ( 82) этилового эфира б-( 8-окси-окса-азабицикло (33, О) окт-ен-ил гексановой кислоты, Тп 35-36 С.ИК-спектр (пленкасм : 1620,1730, 3440(шир, полоса).Спектр ПМР (СС 18 м.д.): 1,23 ( СНЗт. З:7 Гц); 1,34-2,34 (СН, м., 14 Н),3,50 ( Н, т. 3 = 8 Гц); 3,6 3 (ОН, ушир.с)4,01 (Снк. 3 = 7 Гц); 4,290,042 г (111 ммоль) боргидрида натрия пОлучают 0,180 г (90)2-пентил-...

Устройство для синтеза тестов

Загрузка...

Номер патента: 857998

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дербунович, Фролова, Овчаренко

МПК: G06F 11/22

Метки: синтеза, тестов

...поступающему на регистр 15, происхоДит сдвигсодержимого регистра на два разряда.По следующему сигналу от блока 5,поступающему на сумматор 19, происходит сравнение терка регистра 14 сосдвинуться термом регистра 15 и сложение с содержимыми суьиатора 19. Еслипосле этого цикла содержимое сумматора 19 не равно фОф, можно утверждать, что терм регистра 14 не покрывает тари регистра 16, Если иа выходе элемента И 22 единица, необходимо перейти к модификации термов.Поясним все три варианта конкрет- Ииыми примерами.Вариант покрытияг в регистре 3терм А 1 Х 2 ХЗ, в регистр 2 - термх 1)2 Х 3 Х, т.е. в терке регистра 2содержатся все переменные терка реги Остра 3,Вариант неиокрытияг в регистре 3 терм Х 1 Х 2 ХЗ, в регистре 2 " термХ 1 Х 2 А 3 Х 4,...

2, 5, 4″-бензофенонтрикарбоновая кислота в качестве промежуточного продукта синтеза антрахинон-2, 6-дикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 859352

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Шейн, Бородовицын, Позднякович

МПК: C07C 65/32

Метки: продукта, кислота, 6-дикарбоновой, качестве, синтеза, 4"-бензофенонтрикарбоновая, кислоты, антрахинон-2, промежуточного

...р и м е р,1 . К смеситриметиллифенилметана703"ной кислоты придаюциями 27,0 г бихроматание 1,5 ч,нагревают859352 Формула изобретения соонС 20 25 Составитель Е, УткинаРедактор М.Митровка Техред А.Бабинеи Корректор М. Демчик Заказ 7464/38 Тираж 443 Подписное ВНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 выливают в 280 мл ледяной воды. Осадок отфильтровывают, отмывают водой от кислоты и вносят в 220 г 2%-ного раствора едкого натра, нагревают доо70 С и придают 5,4 г перманганата калия. Выдерживают 1 ч при 100 С ио отфильтровывают двуокись марганца. Фильтрат подкисляют 35%-ным раствором соляной киСлоты до рН 1-. 2, выпавший...

Способ получения полимерных матриц для синтеза ионообменных смол

Загрузка...

Номер патента: 859384

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Остроумова, Никульская, Расторгуева, Лейкин, Зорина

МПК: C08F 216/34

Метки: полимерных, смол, ионообменных, синтеза, матриц

...в качестве инициатора перекиси беизоила. Это обстоятельство имеет большое практическое значение, так как позволяет проводить процесс без усложнения технологичес 25 кой схемы применение повышенного давления, использование труднодоступных реагентов). Снижение температуры полимеризации достигается, очевидно, за счет образования инициирующей редокс-системы третичиый амин - перекись бензоила. По предлагаемому способу сополи 30 меризация проходит достаточно полно в присутствии ингибирующих веществ, поэтому предварительной очистки акролеина не требуется. В соответствии с разработанными условиями используют 1 - 70 вес,% винилпиридина в смеси мономеров как для стабилизации и инициирования системы, так и для придания специфических...

Устройство для синтеза электронных схем

Загрузка...

Номер патента: 860001

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Иванников, Афонина, Глориозов, Ссорин

МПК: G05B 13/04

Метки: электронных, синтеза, схем

...узловых потенциалов для каждого из М внутренних узлов (внутренним узлом называется узел, к которому не подключен источник напряжения). На АВМ набираются также уравнения для узла, образованного подключением блока 7 ограничителя тока и одного из выводов полупроводниковой структуры. Чтобы иметь возможность изменять модель 1 исходной схемы путем подключения к внутренним узлам различных выводов полупроводниковой структуры, необ,ходимо в каждое уравнение расширенной таким образом системы добавить по й слагаемых, соответствующих этим выводам.И результате решения данной системы могут быть вычислены наиболее важные характеристики схемы: время переходных процессов, потребляемая схемой мощность, нагрузочная способность, помехоустойчивость Ч,+, ,...