Патенты с меткой «синтеза»

Страница 10

-дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 603643

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян, Назарьян

МПК: C07D 307/58

Метки: активностью, бутенолидов, дикарбонильные, ингибирующей, качестве, обладающих, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, соединений

...на окиси алюминия второй степени активности.П р и и е р 1. Этиловый эфир 3- в (4,5,5-триметил- Ь -бутенолидил) -ь-1,3-дикетомасляной кислоты.К раствору б г (0,036 моль) 3-ацетил,5,5-триметил- В -бутенолидаэв 13,5 г (0,01 моль) диэтилоксалата при энергичном перемешивании небольшими порциями поибавляют 4 г (0,074 мо метилата натрия. Реакционную смесь на гревают при 70-80 С в течение 11- 12 час, после чего обрабатывают 300 мл холодной 3-ной уксусной кислоты. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой, подкисленной уксуснои кислотой.603643 Формула изобретения Составитель И.Дьяченко Р акто Г.Еотельский Тех ед Э.Чужик Ко екто "Н.Яцемирская ЗЙ 1 аз 2002/22 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Пьезоэлектрический фильтр сложного фазоманипулированного синтеза

Загрузка...

Номер патента: 604135

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Каринский, Комаров, Речицкий

МПК: H03H 9/32

Метки: пьезоэлектрический, синтеза, сложного, фазоманипулированного, фильтр

...чертеже изображена структурная схема фильтра,604 135 Филиал ППП "Патентф г. Ужгород, ул. Проект На поверхности пьезоэлектрического звукопровода 1 расположены передающий 2 и приемный 3 преобразователи акустической поверхности волны, Передающий преобразователь 2 состоит из и секций, расположенных в И параллельных каналах и смешенных один отнс"ительно пругого в направлении распространения акустической волны на расстояние 2 , соответствующее длительности дискретасигнала (й:Ъд, О гпе Ъ; - скорость акустической волны).Приемные преобразователи 3 образуют матрицу из р столбцов и Г( строк, причем шагмежду преобразователями, составляюших столбцы матриць 1, в Д раз больше ша га секций передающего преобразователя. По обе стороны каждого из столбцов...

Реактор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 605527

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Вацлав, Збигнев, Ян

МПК: B01J 8/04

Метки: аммиака, реактор, синтеза

...и повышение надети работы путем уменьшения темпеных напряжений.Достигается это тем, чтоменная секция и патрубок, степлообменник со сборным коустановлены перпендикулярноталитической секции,,На фиг, 1 изображен пререактор, продольный разрезкаталитическая секция, попрез. Направление прохода гэано стрелками.Реактор представляет собой осуд высокого давления, состоящидвух взаимно перпендикулярных к;,сов 1 и 2. Внутри корпуса размещена насадка 3, В горизонтальном корпусе 1 имеются реакционные камеры 4 й 5, включающие полки .6 и 7 и слои 8 и 9, катализатора. В вертикальноМ корпусе сосуда расположен теплообменник 10 на вертикальном патрубке 11, укрепленноМ в нижней части горизонтального корпуса посредством опоры 12. Под полкой 6 размещен...

Нонаили ундекаметиновые соединения в качестве промежуточных соединений для синтеза полиметиновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 608797

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Бережная, Бойко, Макин, Монич

МПК: C07C 87/48

Метки: качестве, красителей, нонаили, полиметиновых, промежуточных, синтеза, соединений, соединения, ундекаметиновые

...соляной кислоты (1: 10) и оставляют на 1 ч при 0 С. Затем смесь разбавляют ледяной водой, кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, многократно бензолом, эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 0,25 г (69%) целевого вещества в виде мелких темно-синих кристаллов с т. пл. 130 С (спекаются), Лм, при 742 нм (в спирте), в 88000.Найдено, /О. С 72,33, 72,38; Н 6,82, 6,51; К 7,23, 7,41; С 1 8,86, 8,73.С 2 зН 2 ФзС 1 Н 20. 4Вычислено, %: С 72,51; Н 6,63; М 7,35;С 1 9,30.Пример 2. Хлорид 19-(И-фениламино)- 2,4 - триметиленнона - 2,4,6,8-тетр аенилиден 15 фениламмония,К смеси 0,33 г (0,001 моль) 1,5,9,9-тетраметокси-этокси,4 - триметилен,6-нонадиена и 0,19 г (0,002 моль) анилина при тщательном размешивании и...

Устройство для синтеза комплексных передаточных функций

Загрузка...

Номер патента: 610062

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Богданов, Комиссаров, Нарушевич

МПК: G05B 11/01

Метки: комплексных, передаточных, синтеза, функций

...вторые входы фаэовращателей подсоединены ко входу устройства, в выходы подсоединены соответственно ком входам компаратора и делителя.а чертеже представлена функциональная. схема предлагаемого устройства.Устройство содержит компаратор 1, первый фаэоврвщатель 2, Фильтр 3 низких час- тот, усилитель 4, ключ 5, двигатель 6, ре дуктор 7, второй фазовращатель 8, делитель 9610062 ИПИ Заказ 3007/35 аж 1033 Подписное тот, н выходе которого ппявлется постоянноеноржение, полярность и величина которого зав 1 сят от сцвига фазы, обеспечиваемого первым фязовращателем 2,Это напряжение поступает па усилитель 4, который формирует сигнал, управляющий5 работой ключа 5, осуществляет включение, выключание или реверсирование цвигателя 6, Напряжение питания...

Катализатор для синтеза тиофенола

Загрузка...

Номер патента: 612690

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Гаджиев

МПК: B01J 21/10

Метки: катализатор, синтеза, тиофенола

...Пример 2. Для приготовления катализатора, содержащего 10% хлористого магния, в пересчете на Мд, на угле берут 20,8 г соли МдС 1 з 6 НО и растворяют при комнатной температуре в 200 мл дистиллированной воды.15К раствору соли магния добавляют 90 г угля в виде зерен размером 2 - 3 мм и полученную смесь при перемешиваннн нагревают до 120 С, добиваясь равномерного распределения 20 соли и выпаривания воды. Далее высушенныйкатализатор нагревают на воздухе при 480 С в течение 2 час. После охлаждения катализатора до комнатной температуры используют его в процессе.25 П р и м е р 3. Для приготовления катализатора, содержащего 7% хлористого магния в пересчете на Мп, на активпрованном угле берут 14,2 г Мс С 1 з 6 НеО и растворяют при...

Устройство для уборки продуктов синтеза

Загрузка...

Номер патента: 612827

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Кажурный, Лапчевский, Певзнер, Яшин

МПК: B30B 15/00

Метки: продуктов, синтеза, уборки

...иа крестовинах 8.Длина подпружиненных рычагов и месторасположение оси вращения щеток выбраны таким образом, чтобы в положении уборки обеспечивалось поступательное перемещение установленных иа подпружиненных рычагахщеток по плоскости камеры высокого давления. Крестовины 8 через редуктор 18, закрепленный на приемном коробе 19, получают вращение от двигателя 20.Работает устройство следующим образом.При включении устройства уборки продуктов синтеза барабан 7 получает врашецие от двигателя 20 через редуктор 18,Одновременно шток 2 гидроцилиндра 1 начинает перемещаться вверх, ц каретка 3, кицематически связанная с копцром 4, скользит по его поверхности. 11 ри этом в начальный момент ца вертикальном участке копира захваты 5 и б проходят...

4-амино-2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазин-3-оны в качестве полупродуктов для синтеза 2-карбоксиметоксиарилгидразонов и 1, 5 -ди(2-карбоксиметоксиарил) формазанов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 612932

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Дзиомко, Жукова, Комаренко, Ломакина, Островская, Рябокобылко, Суворов, Шунская

МПК: C07D 265/36

Метки: 2-карбоксиметоксиарилгидразонов, 3-дигидро-1, 4-амино-2, 4-бензоксазин-3-оны, ди(2-карбоксиметоксиарил, качестве, полупродуктов, синтеза, формазанов

...наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова. 2 шивают 15 мин, фильтруют. Фильтрат оставляют на 10 ч в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 5 мл 1%-ной соляной кислоты, сушат в вакуум-эксикаторе при 100 С. Выход 1,9 г (40%), Тпл 99 - 100 С, после перекристаллизации из равной объемной смеси этанола и воды - Твл 99,5 - 100 С, длинные белоснежные иглы, Содержание основного вещества 100%.Найдено, %: С 67,81; Н 5,68; К 19,10.Вычислено, %: С 68,00; Н 5,67; К 18,97. Мол. вес 148,17. ИК-спектр: 3330 о. с., 3285 сл., 3225 сл. см- (юнов ); 1700 с. см -(чс=о);1225 ср. см -(с о). ПМР-спектр (ДМСО): бьн 5,22 м.д.; бсн 4,71 м.д; бсн мультиплет 6,69 - 7,54 м. д.П р и м е р 2, Получение...

Способ синтеза алмаза

Загрузка...

Номер патента: 411726

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Бакуль, Шульженко

МПК: C01B 31/06

Метки: алмаза, синтеза

...качестве соединений могут быть использованы окислы этих металлов, например Ъ 05, ХгО, или карбиды металлов, например ЮС, МоС. В качестве металлоэ могут быть использозаны их смеси и сплавы, например вольфрам - молнбдсз, ванадий - вольфрам титан.П р и м е р 1. Однородную смесь спектрально чистого графита и смеси молибде - зольфрам э объемном отношении 2:1 помещают загреэатель из спектрально чистого графита, закрывают с двух сторон графитовыми дисками, подвергают воздействию давления 95 в 1 кбар и температуры 2200 - 2700 С и зыдержпзают з этих условиях 2 яин. Проводят 1,5 опытоз, в каждом опыте обнаруживаются прочные поликристаллические ал м азы.П р и м е р 2. Диски из спектрально чис того графита и диски из 2 гО помещают послойно з...

, -бис-(карбметокси) , -динитро-1,3-диаминоадамантан, как полупродукт для синтеза 1,3-бис-(нитрамино)-адамантана

Загрузка...

Номер патента: 614095

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Моисеев, Мратхузина

МПК: C07C 111/00

Метки: 1,3-бис-(нитрамино)-адамантана, бис-(карбметокси, динитро-1,3-диаминоадамантан, полупродукт, синтеза

...является пол чение Й,Р(-бис-(карбметокси)-Й,Н -ди нитро,3-диаминоадамантана, котор является полупродуктом для синтеза не описанного в литературе,1,3-бис в (нитрамино)-адамантана, обладающе другим видом биологической активно ти.(Предлагается )4,)4 -бис-(карбметокси)-й,й-динитро,3-диамино-адаман- у) тан формулы Это соединение получаю 1 по известной в органической химии реакции ЗО нитрования алкилкарбаматов 12 -ни ванием й,й -бис-(карбметокси,3- -диаминоадамантана смесью концентрированной азотной кислоты и уксусного ангидрида при (-20) в (+20) С.оДля получения 1,3-Бис-(нитрамино)-адамантана целевой продукт расщепляют спиртовой щелочью в среде спирт-эфир.П р и м е р. К смеси 10 мл конце трированной азотной кислоты и 15 мл уксусного...

Трис-(органосилил) -цианураты для синтеза триацилизоциануратов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 615082

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Востоков, Гальперин, Гордецов, Дергунов

МПК: C07F 7/10

Метки: синтеза, триацилизоциануратов, трис-(органосилил, цианураты

...ного количес:ва примесей.Известно также, что циануровая кислота при взаимодействии с органическими галогенопроизводными образу ет исключительно изоциануратные структуры. Показано что на основе циануРовой кислоты получают только производные изоциануровой кислоты 16). Производные нормальной циануровой кислоты получают только на основе цианурхлоридов или солей циануровой кислоты,Целью изобретения является получЦ ние соединений формулы 1, имеющих нормальную циануратную структуру.Укаэанная цель достигается описываемым способом путем взаимодействия циануровой кислоты с силилирую щим агентом общей формулы(0,067 моля) циануровой кислоты:и18 г (0,112 моля) гексаметилдисилазана нагревают в присутствии(МН,(1 ба1-2 ч при 200-210 С до...

Оксиэтилированные -дигидроперфторспирты для синтеза морозостойких полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 618367

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Бретцке, Губанов, Иванова, Рондарев, Рязанова, Соколов, Чуланова

МПК: C07C 43/12

Метки: дигидроперфторспирты, морозостойких, оксиэтилированные, полиакрилатов, синтеза

...реакционной Сме;4 1 от неории репке ассортимента соединениядпя сии-ЕЮИ р им е р.1. В стал нон анто клан емкостью 0,7. л загружают-реакци онную смесь, состоящую; из 217 г.-ОКИСН-ЭТНЛЕНЗ. ВТОКЛЗВ-НЗГРЭВЗЮТ ДО 2 о 0 с и выдерживанот при этон темпевагтуре 6-8 ч. давление в нем повншое еся до 26 атм: об окончании реакциисудят.по даннымхроматографин. Реакционную смесь нейтрализуют углекислотой. Целевои продукт.внделяют перегонкой. получают 173 г 5 трифторметил 36-днокса, 7, 7, 8, 9, 9, 9 окса фторнонанола Формулы.иго-спектр 33 м ЙогиП р им е р 2. В условиях приме ра 1 из 336 г (017 моль 1,1 дигидро до 2,5-ди-(трифторметил)36 диоксанонаноле, 50 г (01 моль) алкоголяфанат рня указанного спирта и 36 г(08 моль) окиси этилена получают 230 г...

Способ получения катализатора синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 445230

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Добрышев, Ильгисонис, Калтыгин, Карибджанян, Киприянов, Козлов, Лыткин, Мурин, Румянцев, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/70

Метки: аммиака, катализатора, синтеза

...со. стоянии непрерывно шнеком подают в плавиль. ную камеру, которая представляет собой закры.й металлический цилиндр, футерованный с ве внутренней части графитом. Предварительно плавильную камеру от подовой части до летки плотно заполняют катализаторнои мелочью.Затем в верхней части плавильной камеры создают плазменный шнур, С его помощью на поверхности катализаторной мелочи создают плазменное пятно, в зону которого подают катализаторную шихту. Образовавшийся плав ка. тализатора по мереего наполнения в плавильной камере тонкой струей перетекает по обогревае. мой отходящими и камерными газами летке и поступает на грануляцию. Размеры образующихся при выпивании струи капель регулируются скоростью процесса и размерами летки,...

5-замещенные производные 5н-дибенз(в, )-азепина, как промежуточные продукты синтеза соединений, обладающих психотропным действием, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 626094

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Атанас, Христо

МПК: C07D 223/24

Метки: 5-замещенные, 5н-дибенз(в, азепина, действием, обладающих, продукты, производные, промежуточные, психотропным, синтеза, соединений

...стемпературой плавления 151 - 152 С (разложение). После перекристаллизации из этилового эфира уксусной кислоты температура плавления продукта составляет 156,5 -157 С (разложение):Мол, вес. 358,46.Вычислено для С,Н,ЦХОЯ, /ю. С 73,72;Н 5,06; К 7,82; 8 8,94.Найдено, Ч,: С 74,50; Н 4,90; К 7,80;Я 8,67,ИК спектр: суспензия в Кц 1 оъкн=3160 см - ; т(со 1=1715 см - ,Пример 3. 5-(Тиокарбамоил) -5 Н-дибензЬЯ азепин,3,56 г (0,01 моль) 5-(К-бензоилтиокарбамоил) -5 Н-дибенз Ь,Ц азепина суспендируютв 37,5 мл холодной воды, к приготовленнойсуспензии дооавляют 3,6 мл 30%-ного водного раствора гидроокиси калия и образовавшуюся суспензию нагревают при перемешивании до температуры кипения, Получают окрашенный в желтый цвет раствор, изкоторого спустя 15...

Монотио-дикетоны, содержащие 1, 1, 2, 2-тетрафторэтильный остаток как исходные вещества для синтеза медных или никелевых хелатов монотио-дикетонов

Загрузка...

Номер патента: 627133

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Никольский, Пашкевич, Постовский

МПК: C07D 327/06

Метки: 2-тетрафторэтильный, вещества, исходные, медных, монотио-дикетонов, монотио-дикетоны, никелевых, остаток, синтеза, содержащие, хелатов

...1, используя 10 г 1,1,2,2-тетрафтор-б,б-диметилгептадиона,5. Аналогично получают другие соединения, названия которых, а также данные элементного анализа, ИК- и ЯМР- спектроскопии приведены в табл. 1.Из полученных соединений обработкой ацетатом соответствующего металла получают их медные или никелевые хелаты, кОторые представляют собой мелкокристаллические красно-коричневые порошки, растворимые в органических растворителях (см,табл.2) . П р и м е р 3. Никельбис 1,1,2,2- -тетрафтор-меркап 1 огекс-ен- -онат) .К раствору 0,01 моль (2,02 г) 1,1,2,2-тетрафтор-меркаптогекс- -ен-она в 100 мл метанола прибавляют раствор 0,015 моль ацетата никеля в 100 мл 80-ного метанола.Раствор перемешивают несколько минут и затем добавляют к нему...

Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 627850

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Бабий, Давидюк, Дмитренко, Дрожилов, Журавлев, Кузнецов, Мишенко, Муравская, Рабина

МПК: B01J 37/00

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...влажная шихта, подаваемая вгранулятор, На последнем этапе приготовления в гранулятор подают сухую щихту,При комковании более мелкие частицы окатыша располагаются между более крупными и избыточная влага выдавливается наповерхность, в результате чего становитсявозможным наливание. неокомкованных частиц, Постепенным добавлением все болеесухой шихты достигается равномерное выдавливание влаги и образование равномерной пористой структуры гранул.Благодаря тому, что спекание катализатора проводят в инертной атмосфере,обеспечивающей устойчивое состояние фазына основе магнетита, магнетит, применяемый в качестве исходного сырья или образующийся при температуре спекания, неокисляется, и катализатор, полученный врезультате спекания, представляет...

2, 4, 6-трихлорникотиновая кислота или ее хлорнагидрид в качестве полупродуктов синтеза биологически активных соединений

Загрузка...

Номер патента: 638595

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Жигалева, Нагибина, Шибанов

МПК: C07D 213/79

Метки: 6-трихлорникотиновая, активных, биологически, качестве, кислота, полупродуктов, синтеза, соединений, хлорнагидрид

...эФира 2-хлор,6- -диоксиникотиновой кислоты и избыток хлороокиси ФосФора отгоняют в вакууме, остаток выливают в смесь лед:бензол (1:1) . Бензольную вытяжку промывают водой, 5-ным раствором бикарбоната натрия, затем опять водой, сушат, Растворитель удаляют при комнатной температуре, остаток перегоняют ь вакууме. Полученный хлорангид" рид 2,4,б-трихлорникотиновой кислоты переводят в свободную кислоту известными способами.рошим Целевой продукт получают с хо выходом (обычно не ниже 60) .П р и м е р. Смесь 15,0 г эти го эФира 2-хлор,б-диоксиникоти кислоты и 93 мл хлорокиси фосфо гревают в ампуле при 160-165 С в чение 8 час, Отгоняют избыток хл окиси ФосФора, остаток выливают смесь 200 г льда и бензола (1:13 зольную вытяжку промывают...

Устройство для синтеза ациклической сети на графе

Загрузка...

Номер патента: 638974

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Трайнин

МПК: G06G 7/122

Метки: ациклической, графе, сети, синтеза

...строке матйицы. Аналогичным образом срга -низованы связи для выходов 23 и 24 ивыхода 25 блока 19.устройство работает следующим образом.80На каждом такте генератора 18 кмпульсон на каком-либо выходе распределителя 19 импульсов появляет"я сигнал.Этот сигнал поступает на первый входопределенного элемента И в качестверазрешения на замыкание соответствую- дбщего ключа. Одновременно этот сигналпроходит через определенный элементИЛИ-НЕ к н инвертированном виде поступает на соответствующую горизойтальную шину матрицы н качестве запрещающего сигнала. Этот запоещающкй сигнал может поступать на второй входрассматриваемого элемента И через систему короткозамкнутых перемычек и ранее замкнутых ключей, если этк ключин совокупно ти с опрашинаемьм на...

Полипропиленгликоль-3, 4эпоксигексагидробензоатыолигомеры для синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеров

Загрузка...

Номер патента: 639882

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Батог, Космынин, Савенко, Солоницына

МПК: C07D 303/40

Метки: 4эпоксигексагидробензоатыолигомеры, высокоэластичных, полипропиленгликоль-3, синтеза, термоударостойких, эпоксиполимеров

...отгоняют в вакууме и получают 130 г (91%) триэпоксида, представляющего собой низковязкую смолу с содержанием эпоксидных групп 13,4%Для соединения с мол. весом 883 вычислено: эпоксидное число, о/о: 14,6; число омыления, мг КОН/г - 190. Найдено: число омыления, мг КОН/г -182. П р и м е р 2, 102 г (0,2 моль) полипропиленгликоля с мол. весом 511,75 6 г (0,6 лсоль) тетрагидробензой ной кислоты, 2 г и-толуолсульфокислоты и 500 мл толуола нагревают при кипении с одновре менной отгонкой в виде азеотропа реакционной воды. После выделения расчетного количества последней толуольный раствор триэфира эпоксидируют 140 г (0,72 люль) 39/о-ного раствора надуксусной кислоты по примеру 1. Получают 150 г (89%) эпоксидированного продукта с.эпоксидным...

Способ получения промежуточных соединений для синтеза простагландинов и их -эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 640660

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Ганс-Юрген, Джеймс, Джесджит, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 257/04 ...

Метки: промежуточных, простагландинов, синтеза, соединений, эпимеров

...и вьваривают,с получением 2,51 г 2 5 сС-вкси.23(3;оксо 4 фенил транс 1-бутон 1-нл)циклопенъ 1 дил уксусной кислотыф -пактона в виде твердого веществапосле хроматографирования на колонкесиликагель Ракег, 60-200 меш) т.пл.52 56 С К + 35,0, (с ф 08СНСг),В спектре ЯИР (СВСВв ) пронвлиеся дублет дублетов с центром при 6801340 мг (5,0 ммоль) нмидазола в 1,0 млдиметилформамида нагревают при 35 Сов течение 18 ч. Реакционную смесь затем разбавляют водой и водный слой эк,страгируют хлористым метиленом, Орга- Бническне экстракты сушат (безводнымМг 80) и концентрируют для получениятребуемой 2-5 с. -оксиф-( 3 а-диметил-трет; бутилсилилокси-фенил-транс-1-бутен-ил)-циклопентЫ.-ил 1-уксус 10ной кислоты,-лактона.Продукт данного примера может...

Прибор для синтеза четырехзвенных механизмов

Загрузка...

Номер патента: 640866

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Давыденко, Нестеров

МПК: B43L 11/00

Метки: механизмов, прибор, синтеза, четырехзвенных

...со стержнем, а пишущее приспновлено на этом ползуне.На фиг. 1 изображена кинематическаясхема прибора; на фиг, 2 - схема установкиприбора для воспроизведения синтезонд.Прибор состоит из планшета 1, поры 2,с которой шарнирно связан кривошип 3,кулисы 4, снабженной ползунами 5 н 6.К ползуну 6 жестко присоединен под прямымуглом стержень 7, проходящий через направ.ляющую 8. На кривошипе установлен пол.О зун 9, с одной стороны котороо прикрепленапружина О, соединенная с кривопином, ис другой стороны - гибкий элемент 11,проходящий через шарнир опоры и связан.ный со стержнем, Пишущее при и плени2 установлено на ползуне 9, на опоре -угломер3.Синтезонды вычерчивают следующимобразом,Опоры приборазом, чтобы от20 равно соответствев...

Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 641984

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бабанкова, Балятинская, Миляев, Панфилов, Хоришко

МПК: B01J 37/02

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...%; по приме 1 64 65,32 64,12 63,90 6272 61,53 59 90 58,18 572 по примеру 2 662 6791 6725 663 6591 64 92 6384 6300 647 форму па изобретенияСпособ приготовления катанизатора дпя синтеза винипхпорида, включающий предварительную обработку активированного угля с последующим нанесением честве 10 г запивают 50 мп 3%-ногораствора гексаметиленимина и перемешивают в течение 3 ч. Затем промываютдистиппированной водой до нейтральнойсреды и сушат при 120 С. На подготовпенный таким образом угопьныйноситель наносят 100 мп 1%-ного раствора супемы и перемешивают в течение 3 ч. После этого катапизатор фильт.руют, промывают 100 мп дистиллированной воды и сушат при 80 С в течение2 ч. 1984 4да 3 и/г (,соотношение 1:1,3), объемной скорости газа в...

Олигодиметилметилфенилсилоксаны для синтеза олигосилоксандиизоцианатов, используемых для термоморозостойких компаундов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 642329

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Белошапкин, Виноградова, Гитина, Закиров, Ковалевский, Коган, Милешкевич, Миронов, Раппопорт, Рогозина, Федотов, Эрлих, Южелевский

МПК: C08G 77/14

Метки: используемых, компаундов, олигодиметилметилфенилсилоксаны, олигосилоксандиизоцианатов, синтеза, термоморозостойких

...формуле 1при в =О, 1 51 и И "-31 О,Найдено,%: 5 33,50; С 39,30; Н 7;8;ОН 0,14;Вычиспено, Ъ: Ьт 33 70; С 39,69;Н 7,56; ОН 0,13,П р и м е р 3. Иэ 200,0 г (2,7 мопя)цикпометилсипоксана, 37,8 г (0,28 моля)1,3, 5-риметип,3, 5-трифенилциклотрищ 55сипоксана и 4,76 г 1,3-бис(гидроксипрспип)-,1,3,3-тетраметипдисипоксана вприсутствии 0,7 г (0,0 ф вес,%, считаяна КОН) ПСДК в аналогичных условиях, Температура стекпоования, СМ одупь упругости по сжатию не более, кгс/смТвердость по ТШР не более, кгс/см2 Внутренние напряжения.о,ио ири 170 С получают нскриетаппизуещийся полимер с температурой стекловаоиия - 112 С,Г= 24,7 11 з, мол. вес,31600,что соответствует и = 380,Содержание метипфенипсипоксановыхзвеньев 12,3 мол.% (по данным Уфспектроскоции, что...

Поли-оксисукцинимиды, являющиеся полимерами-активаторами для синтеза пептидов в воде или водной среде

Загрузка...

Номер патента: 644800

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Андреев, Давидович, Рогожин, Самойлова

МПК: C08F 222/06

Метки: воде, водной, пептидов, поли-оксисукцинимиды, полимерами-активаторами, синтеза, среде, являющиеся

...в водных системах в качестве ацилирующих реагентов в пептидном синтезе,П р и м е р 1. К раствору 50 г чередующегося сополимера малеинового ангидрида с Х-винилпирролидоном в 53 мл перегнанного диметил форма мида прибавляют раствор 1,89 г 4,4"-диаминодифенилметана (4 мол.%) в 10 мл диметилформамида и полученную гомогенную систему прибавляют при перемешивании к 1500 мл полиэтилсилоксановой жидкости (типа ПЭС). Образовавшуюся эмульсию нагревают 2 ч при 85 С. Полученные гранулы отфильтровывают, промывают эфиром, ацетоном, смесью уксусного ангидрида с диметилформамидом (2; 1 по объему), ацетоном, эфиром, После сушки в вакууме получают 50,5 г желто- зеленых сферических гранул диаметром 100 - 400 мкм. ИК-спектр: 1780 и 1855 см - . Затем...

Катализатор синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 417153

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Дмитренко, Любченко

МПК: B01J 31/18

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...1 г-мольгексацианоферроата калия осансдаютраствором 0,8 г-моль ТеС 6 и0,8 г-моль АКСВ. Выпавший осадок,2 эффект, Активность сколько выше, по с постыл катализатор ного тулием, но ни зО катализатора 1, протеди ем,катализаторами неавнению с актив: 11, промотировае, чем вктивностмотированного лют ен о б Форм 8-90,1-41 1-9,9 басвранскаяа Корректор Составитель Т,Техред М. Борис кович Редактовкв г Л, Письм Подпис комитета открытий сквя нвб Тираж 876 Государственного лвм изобретенийМосква, Ж, Ра ное ССС О/6 1 ЦНИИП по 113035,, 4/5 иал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектнв", 4 далее обрабатывают по примеру 1(катализатор И ). П р и м е р 5. Раствор 1 г-мольгексацианоферроата калия осаждают.раствором 0,5 г-моль ТщС 1 и0,5 т-моль Ьи С 1,...

Катализатор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 357783

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Бадик, Дмитренко, Довгей, Любченко, Михалевич, Сергеева

МПК: B01J 31/26

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...в качестве промотирующей добавки. взаимодействием 1 г. моль гексацианоП р и м е р 1. Раствор 1 г моль ферроата калия и 1 г.моль МС (кагексацианоферроата калия КЕ СМ НО тализатор 3)1 осаждают раствором, содержащим Результаты испытания активности 1 г.моль солиООСВ, Выпавший оса-катализаторов синтеза аммиака представдок высушивают, используя метод ва- лены в таблице. Условия испытания катализаторов: промышленная ствхиометрическая азотоводороднаясмесь, давление 200 атм, объемная скорость 15000 чкатагаемьр (1нныйсовди рвдл иэат, промо- кислоро тироными нениямиый ката), промокислород нениямиюминиемкатализа+2О, -54.7 2,05 7 7 И,З 130 159 .18,5 уранаПредлагаемлизатор (2тированныйными совдичжана и алИзвестныйтор (3), иванный...

Катализатор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 370821

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Дмитренко, Любченко

МПК: B01J 31/18

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...Изобретение относится к производст ву катализаторов для синтеза аммиака.Известный катализатор для синтеза аммиака, включающий гексацианоферроат щелочного металла, предпочтительно калия имеет низкую активность.В предлагаемом катализаторе увеличение его активности достигается введением в его состав иттербия, кроме того, в его состав введен алюминий; составляющие его компоненты введены в следующем количестве, вес,%: гексацианоферроат щелочного металла 61- 80, иттербий 38-14, алюминий 1-6,Раствор 1 г моль калия осаждают льЬ С 6 иВыпавший осадок аналогично приме)Полученные табосстанавливают -275 вместе с3ором, полученным .моль гексациано370821 же достигается более высокий уровень активности. Следовательно, предлагаемое изобретение позволяет...

Катализатор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 370823

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Дмитренко, Лурье, Любченко

МПК: B01J 31/18

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...катализатором,. полученным взаимодействием1 г моль гексацианоферроата калия и1 г моль АЯ(катализатор 3), 20370823 Содержание аммиака на выходе из колонны,об.%, цри температуре катализа, С Ввс, г Тип катализатора 328 380 378 400 428 480 предлагаемый катализатор, промотированный эрбивм 2) 1,072 6,6 11,0 18,6 20,3 23,3 24,8 предлагаемый катализатор, промотированный эрбивм и алюминием (3) 1913 6 0 100 14 4 188 22,1 23,6 изввстньф промышленныйй катализатор.СА(1)2 е 865 212 АЗ 9 э 7 14 ф 8 18 е 9 20 в 2 Составитель Б, Петухова Редактор Л; Письман Твхрвд:.М, Борисова КоррвкторТ. ВашковичХираж 87 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113038, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/8Заказ 390/61 филиал ППП...

-бромзамещенные олигомеры пропилена в качестве промежуточных соединений синтеза -алкенил-8оксихинолина экстрагента металлов из руд и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 649696

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Нелюбин, Трапезникова, Якшин

МПК: C07C 17/06, C07C 21/14

Метки: алкенил-8оксихинолина, бромзамещенные, качестве, металлов, олигомеры, промежуточных, пропилена, руд, синтеза, соединений, экстрагента

...с выходом 75% от теоретического по брому; т. кип, 105 - 125 С/3 игл рт, ст.; ггпу 1,4850 г/4 1 0484;МЯ, найдено 66,43, вычислено 64,91.Найдено, %: С 58 45 Н 10,11; Вг 31,44,С цНвзВгВычислено, %: С 58,30; Н 9,31; Вг 32,39.Строение подтверждено ИК-спектром.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 25,2 г (0,1 воль) гексамера пропилена в 150 лл четыреххлористого углерода. Раствор нагревают до кипения (70 - 75 С) и в течение 20 - 25 лгин попбавляют 8 г (0,05 лголь) жидкого брома в 30 тгл четыреххлористого углерода. Сырой продукт промывают три раза водой, сушат над хлористым кальцием и затем очищают вакуумной перегонкой.Получают 12,33 г а-бромзамещенного...

Способ получения катализатора синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 468458

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Алексеев, Анфимов, Вячеславов, Дмитренко, Ижко, Лачинов, Лыткин, Овчаренко, Першин, Симулина, Соболевский, Тимофеев, Торочешников, Чеснокова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/881

Метки: аммиака, катализатора, синтеза

...ок леза с промотирующйми окис 45 окислами переходных металлние 3-5 мин до частичного окислов железа в соединени окислами типа ферритов, ал молибдатов, затем вводят с ПРОМОТИРУЮЩИХ ОКИСЛОВ С ОК реходных металлов, наприме калия, молибдат кальция. изобрете ор н остью,иолов желами иов в течепереходая с этимиюминатов,оединенияислами пер молибдат Способ пригдля синтеза аокислов железарующих окисловмииия инапример окислдующей гранулямассы, о т л ичто, с целью п товления катализатора ммиака путем плавленияс добавками промотикалия, кальция, алюпереходных металлов, молибдена, с послеией катализаторной ч а ю щ и й с я тем, иготовления катализаСоставитель Л.БелоусТехред О.Андрейко КорректорЛ Редактор Л,Письм аказ 870/61...