4, 4-бис 3-(2, 3-эпоксипропокси)фенокси дифенилсульфон как мономер для синтеза эпоксифенилсульфоновых полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ ИОТНРЫТИЙ(54) 4,4-БИС-(2,3-ЗПОКСИПРОПОКСИ)-ФЕНОКСИ)-ДИФЕНИЛСУЛЬФОН КАК МОНОМЕР ДЛЯ СИНТЕЗА ЭПОКСИФЕНИЛСУЛЬФО НОВЫХ ПОЛИМЕРОВ.(57) 4,4 -Бис-(2,3-эпоксипропокси) -феиокси )-дифенилсульфон формулы шф ФнсяаефОЯ м 2 Рдбяаф бяе Ф ,Г е как моиомер для синтеэа впоксифенилсульфоновых .полимеров.1046244 эуются высокими прочностными показа-,телями . П р и м е р 2. 100 мас.ч. мономера, полученного по примеру 1, на-,гревают до 60 С. Затем небольшимипорциями при постоянном перемешиваРежимотверждения,С/ч Время геле- обра- зования, мин Пример Физико-механические показатели бр 8 бс Водопоглощение,МПа Ф МПа Г % 113 2 с 7 177 85 0,08 40 0,09 98 1,6 174 90 15 0,13 123,5 3,5 184 95 10 140 74 2 р 7 166 0,12 б (из- вестныйполимер) 71,5 5,08 102,3 75,6 П р и м е р 3100 мас.ч. моно- мера, полученного по примеру 1, нагревают до 70-80 фС. При этой температуре небольшими порциями вводят 29 мас.ч. 3,3 -дихлор,4 -диаминодифенилметана. После тщательного перемешивания композицию охлаждают до 30 С, после чего вводят 2 мас.ч.окомплекса фтористого бора с нафтиламином. Полученную компрэицию заливают в металлические формы, смазанные аитиадгеэионной смазкой. Отверждение проводят по режиму, приведен ному в таблице.П р и м е р 4. Из 100 мас.ч. мономера, полученного по примеру 1, 27 мас.ч. 4,4 -диаминодифенилсульфона и 2 мас.ч. комплекса трехфтористого бора с нафтиламином в услоВНИИПИ Заказ 7648/22 Тираж 418 ПодписноеФилиал ЛПП "Патентф, Г,ужгород, ул.Проектная,4 100/8160/10120/10160/8120/6160/4180/8100/8140/6.,180/6 нии вводят 21,5 мас.ч. 4,4-диамийодифенилметана. Полностью гомогенизированную композицию заливают в металлические формы, смазанные антиадгеэионной смазкой. Режим отверждения и физико-механические свойстваполимеров приведены в таблице. виях, описанных в примере 3, полу-:чают полимер, свойства которого приведены в таблице.П р и м е р 5. Из 100 мас.ч. мо номера, полученного по примеру 1,58 мас.ч. иэо-метнлтетрагидрофталевого ангидрида и 1 мас.ч. комплексатрехфтористого бора с нафтиламиномполучают полимер, свойства которогоуказаны в таблице.Как видно иэ таблицы, новые эпоксиполимеры обладают более высокойпрочностью при растяжении и сжатиипо сравнению с известным. Особенновысокие значения (бр 123 МПа, 4 а==184 МПа) достигнутй при отверждении4,4 -диамннодифеннлсульфоном, каталиэируемым комплексом фтористогобора с нафтиламином.
СмотретьЗаявка
3380479, 11.12.1981
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2304
ШОЛОГОН ИВАН МИХАЙЛОВИЧ, СОРОКИНА АЛЕВТИНА НИКОЛАЕВНА, ЮРЕЧКО НЕЛЛИ АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 303/34
Метки: 3-(2, 3-эпоксипропокси)фенокси, 4-бис, дифенилсульфон, мономер, полимеров, синтеза, эпоксифенилсульфоновых
Опубликовано: 07.10.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1046244-4-4-bis-3-2-3-ehpoksipropoksifenoksi-difenilsulfon-kak-monomer-dlya-sinteza-ehpoksifenilsulfonovykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">4, 4-бис 3-(2, 3-эпоксипропокси)фенокси дифенилсульфон как мономер для синтеза эпоксифенилсульфоновых полимеров</a>
Способ получения лигатуры алюминий-титан-бор
Номер патента: 1448517
Опубликовано: 20.07.1996
Авторы: Бондарев, Боргояков, Золотухин, Кокоулин, Кузнецов
МПК: B22F 1/00, C22C 35/00
Метки: алюминий-титан-бор, лигатуры
Способ получения лигатуры алюминий-титан-бор, включающий двухстадийный нагрев гранул, брикетирование и обработку давлением, отличающийся тем, что, с целью повышения модифицирующей способности лигатуры за счет увеличения в лигатуре количества интерметаллидных частиц и уменьшения их размера, нагрев на первой стадии осуществляют при температуре на 380-460oС ниже температуры солидуса в течение времени, определяемого из соотношения = (0,004-0,008)M(ч), где М масса гранул, г, а время нагрева на второй стадии в течение времени, определяемого из соотношения = (0,012-0,024)M(ч).
Способ получения бис-(аминометил)-декаборинена
Номер патента: 168701
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Жигач, Кочнева, Потапова, Свицын
МПК: C07F 5/02
Метки: бис-(аминометил)-декаборинена
...сырья для синтеза борсодержащих полимеров, бис-(хлорметил) -декаборинен подвергают взаимодействию с водным раствором аммиака. Подписная группа50 1Предлагается способ получения бис-(аминометил) -декаборинена взаимодействием бис(хлорметил) -декаборинена с 25% -ным раствором аммиака в воде.Соединение может найти применение в качестве исходного для получения борсодержащих полимеров.Пример. Получение бис-(аминометил)-д е к а б о р и н е н а, К 10 г бис-(хлор- метил)-декаборинена добавляют 380 смв 25%- ного раствора аммиака в воде, реакция проходит в герметически закрытой емкости при нагревании до 65 С и перемешивании. Признак конца реакции в растворен бис-(хлор- метил)-декаборинена. Из полученного после реакции раствора избыток...
Способ получения фосфата алюминия, содержащего окись бора
Номер патента: 895924
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Габалов, Горностаева, Печковский, Пинаев
МПК: C01B 25/36
Метки: алюминия, бора, окись, содержащего, фосфата
...по этому показателю не только фосфат алюминия, содержащий окись бора полученный по известному споора,собу, но и гелеобразные фосфатыалюминия, не содержащие окись бора.Присутствие борного ангидрида в фосфате алюминия, полученном по предлагаемому способу, усиливает кислотные свойства указанных катализаторов,а возможность изменения тетраэдрической координации бора в треугольную и наоборот позволяет расширитьчисло реакций, каталиэируемых подобным продуктом.ф П р и м е р 1. 100 мл 2 М раствора азотнокислого алюминия смешивают с 8 мл 2 М фосфорной кислоты,растворяют при нагревании 0,99 гборной кислоты (что составляет15 4,68 мас. В 05 от общего содержания АЗ 0 + А 1 Р 04 и соответствуетмольному соотношению М (ИО):НР 04 .:НЗВО 1, равному...
Способ получения а нафтиламина
Номер патента: 319587
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 87/66
Метки: нафтиламина
...1 - 5% от веса нитрон талипа. Добавка указанных веществ приво к сокращению продолжительности восста ления, повышению выхода а-нафтиламина 10 - 15% и улучшению качества конеч продукта. П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и масляной баней, вносят при размешивании 115 вес. ч. воды, 10,2 вес. ч. (в расчете на сухое вещество) натриевой соли бензолсульфо-, и толуолсульфо- или бензойной кислоты и при 70 - 80 С 337,5 вес. ч. (1,949 лтоль) очищенного сс-нитронафталина с температурой кристаллизации 55,6 - 56,0 С (температура кристаллизации технического неочищенного нитронафталина 51,5 - 52,0 С). К полученной эмульсии, нагретой до кипения, равномерно в течение 12 час прибавляют 236,05 вес. ч. (2,144...
Способ получения привитых сополимеров целлюлозы с синтетическими полимерами
Номер патента: 173946
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C08B 15/02, C08F 251/02
Метки: полимерами, привитых, синтетическими, сополимеров, целлюлозы
...промывают водой и погружают в 2 л водного раствора, содержащего 1% НгОл и 2% К 4 Ре(СМ)6 или ХаНЯОь В котором выдерживают при комнатной температуре з течение 30 ки. После этого ткань снова промывают водой до отсутствия перекиси водорода в промывных водах (по йодкрахмальной бумажке) и помещают в 2 л водного раствора, содержащего 10% 2-метил-виннлпириднна, 10% фосфорной кислоты и 0,01% ГеЯО 7 НО. Смесь выдерживают прн комнатной температуре в течение 30 мин. Полученный привитой сополимер промывают водой, Содержание фосфорнокислой соли поли-метил-винилппрндина в привитом сополи. мере составляет 35%.173946 Предмет изобретения Составитель В, АйзиковичТехрсд А. А, Камышникова Корректор Г. Е. Опарина Ре;.актор Л. Ильина Заказ 23601 О Тираж 875...
Предыдущий патент: 3, 4-дигидро-3-( -толил)-6-бензоил-2 -1, 3-бензоксазин в качестве светостабилизатора полиэтилена
Следующий патент: Дисульфокислоты фталоцианина дихлор-и монохлоркобальта в качестве катализаторов окисления диэтилдитиокарбамата натрия
Случайный патент: Устройство для определения параметра степенной модели среднего значения случайного сигнала