Способ количественного определения сурьмы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1693491
Авторы: Демиховская, Петраш, Танцюра, Чеботарев, Шафран
Текст
(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ(57) Изобретение может быть использовано в аналитической химии при определении сурьмы в полимерах декоративно-отделочных материалах, которые применяются в судостроительной промышленности. Цель изобретения - повышение экспрессности и упрощение анализа. Для этого анализируемую пробу подвергают термической деструкции. Зол ьн ый остаток растворяют в концентрированной соляной кислоте, добавляют 10 М раствор хлорида 6,7-диокси-фенил-карбоксилбензопирилия и 10 2 М раствор цетилтриметиламмоний бромида при обьемном соотношении 2:1 и измеряют оптическую плотность полученного раствора при рН 2,5 и длине волны 500-510 нм,Изобоетение от ской химии, в частно ственного спектр определения сурьмы тивно-отделочных м может быть использо ском контроле этих м литичеколиче-.еского декора- ДОМ), и логиченосится к ан ти к способам офотометри в полимерах атериалах (П вано при техн атериалов. Способ ется следующим обес аз о мате- терми 50 в и м е р, Навеску полимерноколичестве 0,1 г подвергаюту разложению при 500 -1 ч. Зольный остаток раств Навеску по вергают термич 1 ч, Из зольного му, готовят ана риала в ческом течение ют ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОбРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Павленко Л.И. и др, Спектрографическое определение микроэлементов в почвахКубы, - ЖАХ, 1979, т, 34, с. 532 - 538,Антонович В.П, и др. О реакциях олова(И), сурьмыи висмутас триоксифлуоронами в присутствии цетилпиридиния. -ЖАУ., 1982, т, 37, с, 429 - 434,ч. 43дарственный университета и Всесоюзный научноинститут гигиены водноЦелью изобретения является повышеие экспрессности и упрощение анализа. имерного материала подской деструкции в течение статка, содержащего сурьизируемый раствор путем растворения его в кон центриров ной кислоте с последующим ра водой., Устанавливают рН анал раствора 2,5, затем добавляют диоксихроменол (6,7-диокси-ф боксилбензопирилий хлорид) в 3 - 4 мл концентрации 10 М и цетилтриметиламмоний бромид рации 10 М на 50 мл исследуем ра, фотометрируют раствор при нм, содержание сурьмы опреде либровочному графику. анной солязбавлением изируемого карбоксиленил-карколичестве 1,5 - 2,0 мл а концентого раство- А = 500-510 ляют по ка1693491 Предел обнаружения сурьмы в полимерном декоративно-отделочном материале составляет 1,10 . Относительное стандартное отклонение результатов параллельных определений не превышает величину 0,02. Составитель В.АгинскийТехред М,Моргентал Корректор М,Кучерявая Редактор А,Мотыль Заказ 4073 Тираж Подписное ВНИИПИ Г осударстренного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 313035, Москва, Ж, Раушская йаб., 4/5 Производс; яеп издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 небольшом количестве концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой. В мерную колбу на 50 мл вносят 3,5 10 М раствора карбоксилдиоксихроменола, 1,5 мл 10 М раствора цетилтриметиламмоний бромида, рН анализируемого раствора доводят до 2,5 и фотометрируют полученный раствор при длине волны 505 нм. По величине измеренной оптической плотности устанавливают с помощью градуировочного графика количество сурьмы в пробе. ф ор мул а и зоб рете н и я Способ количественного определениясурьмы, включающий растворение анализируемой пробы, добавление цветореагента и 5 измерение оптической плотности полученного раствора, по которой судят о концентрации сурьмы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения зкспрессности и упрощения определения сурьмы в полимерно декоративных Материалах, пробу озоляют,зольный остаток растворяют в концентрированной соляной кислоте, добавляют в качестве цветореагента 10 М раствор карбоксилдиоксихроменола, а также 10М 15 раствор цетилтриметиламмония при их объемном соотношении 2:1 и измеряют оптическую плотность полученного раствора при рН 2,5 и длине волны, равной 500 - 510 нм,
СмотретьЗаявка
4723151, 24.07.1989
ОДЕССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГИГИЕНЫ ВОДНОГО ТРАНСПОРТА
ТАНЦЮРА ГАЛИНА ФЕДОРОВНА, ЧЕБОТАРЕВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, ШАФРАН ЛЕОНИД МОИСЕЕВИЧ, ПЕТРАШ СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА, ДЕМИХОВСКАЯ ЗОЯ ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, сурьмы
Опубликовано: 23.11.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1693491-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-surmy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения сурьмы</a>
Способ получения оптически активных l-аминокислот
Номер патента: 1685924
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Амирханян, Еланян, Степанов, Степаньянц
МПК: C07C 227/34
Метки: активных, л-аминокислот, оптически
...рН 7,8 в течение 28 ч.Первый цикл получения 1:лейцина,173,21 г (1 моль) М-ацетил:лейцинарастворяют в 2,8 л воды, содержащей7,5 х 10 моль кобальта, добавляют 1,5 гферментного препарата аминоацилазы ипри РН 7,8 и 50 С осуществляют энантиоселективный гидролиз в течение 14 ч. Затемдобавляют еще 0,5 г ферментного препарата и продолжают гидролиз еще 13 ч, поднимают температуру до 60 С и выдерживаютпри этой температуре 1 ч,Получают 45,9 г 1-лейцина с содержанием основного вещества 99,3 О; а Я =+15 О(с=1; 5 н. НС 1).Первый цикл рацемизации й-ацетиллейцина,К-Ацетил-О-лейцин в маточном растворе,оставшийся после первого цикла выделения1-лейцина, рацемизуют воздействием3,17 моль уксусного ангидрида. Рацемизо 40 ванный й-ацетил:лейцин осаждают прирН...
Способ получения 2, 4-динитробензолсульфоната натрия
Номер патента: 1402598
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Артамонова, Горелова, Ждамарова, Салов, Хохлова
МПК: C07C 143/55
Метки: 4-динитробензолсульфоната, натрия
...натрия, который находит применение в качествепромежуточного продукта в пцоизводст 5ве кислотных красителей и азокрасителей.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и интенсификация процесса, что достигается использованием при сульфировании2,4-динитрохлорбензола натрия в качестве катализатора моноалкиловогоЭфира полиэтиленгликоля на основе жирных спиртов формулы СН,(СНСНО)Н,где и = 16-20,П р и м е р 1. 10,1 г (0,05 моль)2,4-динитрохлорбензола, 15 мл воды и1 г моноалкилового эфира полиэтилен- "20гликоля формулы СНд 1(СНСНО)у Н,где и = 16-20, нагревают при размешивании до 60-65 С, при этой температуре в течение 2 ч прибавляют в реакционную массу раствор 10 г ИаБО 25в 20 мл воды, поддерживая рН...
Способ получения метилового эфира -4, 5, 6, 7 тетрагидротиено(3, 2-с)-пиридил-5-(2-хлор)-фенилуксусной кислоты
Номер патента: 1836373
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C07D 495/04
Метки: 2-с)-пиридил-5-(2-хлор)-фенилуксусной, кислоты, метилового, тетрагидротиено(3, эфира
...как в примере 2, получают 119 г кислоты - выход составляет 48 .П р и м е р 4, а-Бром(2-хлор)фенилуксусная кислота.В смесь 131 мл воды, 114 г гидроокиси калия (титр 86 ), 50 мл (1,2-диметоксиэтана, вводят при сильном перемешивании и температуре около - 5 С раствор 70,3 г (2-хлорбензэльдегида) и 139 г трибромометана, растворенных в 50 мл 1,2-диметоксиэтана, После 3 часов, при температуре около -5 С в реакционную среду вводят 500 мл воды при температуре ниже или равной 0 С, затем температуру увеличивают до +10 С и поддерживают в течение 10 ч,Затем реакционную смесь экстрагируют 4 раза 95 мл дихлорометана. Оставшуюся водную фазу подкисляют, добавляя концентрированную соляную кислоту, затем экстрагируют двэ раза 100 мл изопропилового...
Способ получения производных пиразиноилгуанидинов
Номер патента: 291450
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норман, Соединенные
МПК: C07D 241/32
Метки: пиразиноилгуанидинов, производных
...целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. Дигидрат хлористоводородного 3,5-диамино-б-хлорпиразиноилгуанидина.Готовят 0,59 г (0,01 моль) гуанидина путем кипячения с обратным холодильником в течс 5 10 15 20 25 Зо 35 40 ние 5 час 1,15 г (0,012 моль) хлористоводородного гуанидина в 30 мл изопропилового спирта, Реакционную смесь профильтровывают и фильтрат выпаривают для получения свободного основания.0,572 г (0,002 моль) 2,5-диоксо-пирролидинил 3,5-диамино-б-хлорпиразината добавляют в гуанидину, полученную смесь плавят, нагревая на пламени 2 - 3 мин. Смесь охлаждают, добавляют воду и выделяют желтое твердое вещество. Последнее отделяют фильтрованием, промывают водой до тех пор, пока промывные воды не будут нейтральными и затем...
Флотоагент для извлечения сурьмы из растворов
Номер патента: 1255568
Опубликовано: 07.09.1986
Автор: Скрипчук
МПК: C01G 30/00
Метки: извлечения, растворов, сурьмы, флотоагент
...Раушская наб., д. 4/5Подписное Производственно-полигра 4 ическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1255568 2Изобретение относится к неоргани- К 1 мл полученного раствора добавческой химии сурьмы и может быть ис- ляют 6 мл 12 М раствора соляной киспользовано при извлечении сурьмы иэ лоты, 1 мл 1 Ой-ного раствора нитрита растворов, в том числе для аналити- натрия и пропускают воздух с расхоческого определения примеси сурьмыдом 20 - 50 мл/мин в течение 3 - 4 мин. в металлургических продуктах. Затем добавляют 1 г мочевины, 2 мпВ качестве флотоагента, проявляю- раствора папаверина с кониентрацищего свойства реагента и пенообраэо- ей 2,6510М и пропускают воздух вателя, используют папаверин, пред- еще 1-2 мин. Раствор сливают. Затем...
Предыдущий патент: Способ эмиссионного спектрального анализа
Следующий патент: Устройство для определения концентрации нефти и нефтепродуктов в виде
Случайный патент: Индуктор