Способ количественного определения полиакриламида в водных растворах

СО)ОЗ ГОВЕТГКИХС 011 ИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК А 1 684 М 31/О Г 51) 5 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ СТВУ СВИДЕ К,М,Асоличественств и может ления конполимеров рении скваА 1 1 р емкостью0,25%-ного АА) мол,м. лиза 30 ибавляют 5 ра хлорида ГОСУДАРСТВЕН 1)зй КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(71) Башкирский государственныйисследовательский и проектный инефтяной промышленности(56) Авторское свидетельство СССРФ 1048378, кл. 0 0 1, й 31/00, 1983,Авторское свидетельство СССРМ 1503001, кл, 6 01 М 31/00, 1987,(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАМИДА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ(57) Изобретение относится к количественному анализу водных растворов полиакриИзобретение относится к кному химическому анализу вещебыть использовано для опредецентрации высокомолекулярныхакриламида, используемых в бужин и добыче нефти,Целью изобретения является сокращение продолжительности анализа и снижение его трудоемкости,Ниже приводятся примеры конкретногоосуществления способа.П р и м е р 1. В цилинд500 мл помещают 200 млраствора полиакриламида (П6 10 со степенью гидро(плотность 1100 кг/м ), Пр3мл 10 -ноги видного раство ламида (ПАА) и может быть использинани для зкспрессного определения полимерон акриламида, используемых е бурении скнл жин и добыче нефти. Изобретение понноля ет сократить продолжигельнос) ь определения концентрации ПЛЛ в растворе до 15 мин и снизить трудоемкость анализ за счет исключения стадии отделения осадка ПАА от жидкой фазы. Эффект достигается за счет последовательного введения в раствор ПАА с плотностью не менее 1100 кг/м растворов карбоната натрия, хлористого кальция и сульфата алюминия до достиже ния концентраций солей в растворе 0,20 0,20, 1,0 мас.соответственно, встряхивая растворы, выдерживая в статическом состо янии 10 мин и определяя, концентрации раствора ПАА по обьему ныделиннеися осадка, 1 табл. кальция и встряхивают, Затем прибавляют 5 мл 10 -ного водного раствора карбоната натрия и снова встряхивают. В последнюю очередь прибавляют 25 мл 10 -ного водного раствора сульфата алюминия, интенсивно встряхивают и ожидают уплотнения осадка на поверхности раствора. Концентрация солей в растворе составляет 0,20: 0,20; 1,0 мас.соответственно.В процессе встряхивания раствора ПЛ в нем происходит взаимодействие сульфата алюминия с карбонатом натрия и выделение при этом углекислого газа, способствующее уплотнению осадка. Между обьемоц осадка ПАА и концентрациеи ПЛЛ в раство. ре существует прямая зависимость опреде ляемая по калибровочным Пъ 1 ихлм, Обьемобразованного осадка равен 47 мл, что соответствует концентрации ПАА 0,24, Продолжительность анализа 15 мин.П р и м е р 2. В цилиндр помещают200 мл промывочного раствора, отобранного после двух циклов промывки скважины, Раствор содержит взвешенныечастицы глины и породы, плотность раствора 1160 кг/м . Эксперимент провоздят в последовательности, описанной в 10примере 1. Объем образованного осадка равен 50 мл, что соответствует концентрацииполимера 0,27 , Продолжительность анализа 15 мин. При плотности 1100 кг/м ивыше разница между плотностью раствора 15и всплывшего осадка достаточна для получения четкой границы раздела между жидкостью и осадком. При меньшей плотностираствора часть осадка находится в растворево взвешенном состоянии и искажает реэультаты определения.П р и м е р 3 (сравнительный). В растворПАА вводят раствор сульфата алюминия допомутнения, соляную кислоту до исчезновения пути и ацетон как осадитель ПАА. Осадок ПАА отфильтровывают, сушат ивзвешивают. Продолжительность анализасоставляет 1 ч,П р и м е р 4, Построение калибровочного графика. 30В серию цилиндров с притертой пробкой емкостью 500 мл помещают растворы сконцентрацией полимера 0,025; 0,05; 0,10;0,15; 0,20; 0,25; 0,30 , Мол.м, полимера 610. степень гидролиза 30.35В приготовленные пробы прибавляют 5мл 10 -ного раствора хлорида кальция, цилиндры закрывают пробкой и встряхивают,Прибавляют 5 мл раствора карбоната натрия и, закрыв пробкой, снова встряхивают. 40Прибавляют 25 мл 10-ного раствора сульфата алюминия, закрыв пробкой, интенсивно встряхивают, открывают цилиндры иожидают выделение осадков. Выделивший 45 ся в осадок полимер всплывает и уплотняется на поверхности проб, образуя столб различного объема.Калибровочную прямую строят в виде зависимости объема осадка от концентрации полимера, Для каждой марки ПАА строится свой калибровочный график,Результаты определения представлены в таблице.Таким образом, предлагаемый способ является экспресс-методом определения концентрации ПАА в промысловых растворах.Чувствительность разработанного способа составляет 0,025 при возможном интервале определяемых концентраций 0,025 - 0,300 С.Способ позволяет эа короткое время очень простыми средствами, не прерывая технологический процесс, определить концентрацию ПАА в промысловых растворах,Формула изобретения Способ количественного определения полиакриламида в водных растворах путем введения в анализируемый раствор водного раствора сульфата алюминия, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью сокращения продолжительности определения полиакриламида и снижения его трудоемкости, используют водные растворы с плотностью не менее 1100 кг/м, перед введением раствозра сульфата алюминия вводят 10 -ные растворы карбоната натрия и хлорида кальция до достижения концентраций карбоната натрия, хлорида кальция и сульфата алюминия в водном растворе полиакриламида 0,2, 0,2 и 1.0 мас,фсоответственно, раствор полиакриламида и солей подвергают интенсивному встряхиванию, выдерживают в статическом состоянии 10 мин и определяют концентрацию полиакриламида по калибровочному графику С =. ЦЧ), где С - концентрация; Ч - объем образующегося осадка полиакриламида,