Способ количественного определения серы в растениях

, БО. О 7 ОСУДАРСТВЕ ННЫЙО ИЗОБРЕТЕНИЯМРИ ГКНТ ССГР ИТЕТКРЫТИЯМ 11 цч1 ммвфюЕсэ 2 а О лю,.ИОТЕКАг И 1 БИВ ЬИЬЛСПИ довательский почвоведения вьева я разениях. почво 975.иметениях. ВТОРСКОУУ СВИДЕТЕЛЬСТ(56) Айдинян Р.Х., Иванова М.С., СолоТ.Г. Методы извлечения и определениличных .форм серы в почвах и растИнструкция ВНИИудобрений и агроведения им. А.Д. Прянишникова, М., "Методические указания по турбидрическому определению серы в растМ.: ЦИНАО, 1986,Мочалова А,Д.по определению сониях, М.; ВИУА, 19 Методические указанидержания серы в расте87. Изобретение относится к сельскому хозяйству, к химическим способам определения содержания серы в растениях и может быть использовано в областях народного хозяйства, где необходимо проводить анализ растительных объектов на содержание питательных веществ.Известен способ количественного определения серы в растениях, заключающийся в ежи анни навески в кварцевой пробирке с бертолетовой солью над газовой горелкой (окисление серы), фильтровании, осаждении сульфатов хлористым барием и определении серы в растворе весовым или объемным (с металлоиндикатором нитхромазо) способами. ННОГО ОПРЕИЯХк сельскому хообам определеениях и может тях народного проводить анана содержание изобретения - щение анализа.навески обраэмагния, нагрев течение 2-3 ч, 0-60 мин, раск полученному эмерение оптиой суспензии,54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕ ДЕЛЕНИЯ СЕРЫ В РАСТЕН (57) Изобретение относится эяйству, к химическим спос ния содержания серы в раст быть использовано в облас хозяйства, где необходимо лиз растительных объектов питательных веществ, Цель повышение точности и упро Способ включает обработку ца раствором аэотнокислого вание навески и ри 140-180" С прокаливание в течение 5 творение золы, добавление раствору хлорида бария и и ческой плотности полученн 1 з,п.ф-лы. Известен также способ, основанный на извлечении и переводе в сульфаты содержащейся в растительном материале (в органической форме) серы путем оэоления ее смесью азотной и хлорной кислот, осаждении сульфатов хлористым барием и турбидиметрическим определением их в виде взвеси сульфата бария. В качестве стабилизатора взвеси используют глицерин,Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ, пригодный для массового анализа, безопасный для аналитика, хорошо воспроизводимый, заключающийся в обработке навески раствором аэотнокислого магния с настаиванием 18 - 20 ч, нагревании на песча1692379 СоставителН. РодоваРедактор А. Гратилло Техред М.Моргентал Корректор И. Муска Заказ 4018 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., 4/БПроизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 ной бане до появления белых пятен навздувшейся массе, прокаливании при 150 С в течение 40-45 мин, растворенииэОлы, получениисуспендированного осадкаи измерении его оптической плотности на 5сПектрофотометре. Для стабилизации осадка используют гуммиарабик,Однако по известному способу нагреванние образца на песчаной бане не регламен-,тлровано ни температурой, ни временем, а 10только визуально до белых пятен на вздувшейся массе. Температура на песчаной баМе может подниматься до 400 С.Бурное окисление в таких условиях, выражающееся вздутием содержимого стаэанчиков, может привести к выползаниюбразца, а следовательно, возможны потеи серы.Из-за длительного (18 - 20 ч) настаивания анализ не может быть выполнен в один 20День.Целью изобретения является повышение точности и упрощение анализа,Способ осуществляется следующим образом. 25Заменено нагревание на песчаной банебез регуляции температуры и времени, атолько с визуальным окончанием до белыхпятен на вздувшейся массе, на равномерное нагревание в течение при 1 160 С (возМожнц режимы 140 С - 3 ч и 180 С - 2,5 ч)в сушильном шкафу. Это более мж кий процесс нагревания по сравненик с известным,способом,Вместо 18-20-часового взаимодействия образца с раствором азотнокислогомагния и с учетом более низкой температуры нагревания в сушильном шкафу увеличено время прокалиьания образца притемпературе к 120 о на 1 г - ;0 мин аг пока 40зали анализыпрокаливание в течение 4045 мин не обеспечивало полного озаленияобразца и содержание серы была заниженным. Оптимальным оказалось время 55-60мин, дальнейшее же увеличение времени 45прокаливания было излишним.Заменяют гуммиарабик О,Бф-ным поливиниловцм спиртом или 1-минутнымвэбалты ванием. П р и м е р. Навес ку 0,25-0,5 г растител ьного сырья в фарфоровых тиглях тщательно перемешивают с 4 мл водного раствора Мц(ИОз)2.6 Н 2 О, нагревают в сушильном шкафу в течение 2 ч при температуре 160 С, помещают в слабо нагретый муфель, постепенно нагревают и при температуре 520 С прокаливают в течение 55-60 мин, охлаждают. Приливают 25 мл 2 н НС для растворения и нейтрализации золы, перемешивают, Растворы переносят в мерные колбы на 50 мл, тигли несколько раз промывают водой. Мерные колбы доводят до метки, перемешивают, затем фильтруют через плотный фильтр, 10 мл фильтрата вливают в колбу на 25 мл, добавляют 1 мл 5-ного хлоргидрата гидроксиламина (чтобы убрать железо,. мешающее окрашиванию), 1 мл О,Б-ного поливинилового спирта и 250 мг ВаС 2, Доводят до метки, взбалтывают точно 1 мин и на фотоэлектроколориметре (синий фильтр, кювета 10 мм) определяют оптическую плотность раствора, При пользовании спектрофотометоом длина волны 460 нм, чувствительность 4.Содержание серы определяют по калибровочному графику. При исключении поливинилового спирт встряхивают всего 2 мин,Формула изобретения 1.Способ количественного определения серы в растениях, включающий обработку навески образца раствором азотнокислого магния, нагревание и прокаливание навески, растворение золы, добавление к получ .нному раствору хлористого бария и измерение оптической плотности полученной суспенэии, отл и ч а ю щи й ся тем, что, с целью повышения точности и упрощения анализа, нагревание навески производят непосредственно после обработки раствором аэатнскислого магния при температуре 140-180" С в течение двух-трех часов,. а прокаливание ведут в течение 50-60 мин.2.Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в полученную суспензию вводят поливлниловый спирт.