Способ количественного определения металлов подгруппы меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
455274 зид-аминонафталиндикарбоновой кислоты, АНГ, 1 мл 0,01 н раствора КОН); оптимальное рН раствора около 11); различные количества раствора золота (от 0,1 до 1,0 мл 5 10 - М На и С,) и бидистиллат (до объема 44 мл). Затем кювету устанавливают на окошко фотоумножителя, открыва 1 от шторку и добавляют последний компонент 1 мл 10-М раствора перекиси водорода, Возника ющее свечение регистрирустся фот: умножителем и на диаграммной ленте, получ 1 ется кривая распределения интенсивности св;.пения во времени. Калиброво пп,ш график строят по сумме свечения за 1 мин. Чувствительность 15 реакции на золото составляет 1 О нг/мл. Втабл, 2 в качестве примера приведены результаты анализа. Определение меди в растворе приведено втабл. 1.Таблица 1 Найдено Сц, Х, нг/млВведено Сц, нг/мл 1,0 4,1 38,2 1,3 3,9 39,0 Золото, Способ выполнения анализа состоит в следующем. В кювету наливают 0,5 мл 5 1 О - з М раствора реактива (1,2-гидраТаблица 2 Найдено Ац, нг/мл Введено Ац, нг/мл 18,0 (п=4) 38,0 (п=З) 20,0 40,0 С е р е б р о. Ионы серебра, в отличие от ионов меди и золота, увеличивают максимальную интенсивность свечения реактива с 20 НзО, но уменьшают продолжительность свечения, в результате суммарное свечение с увеличением концентрации серебра уменьшается. Последнее обусловлено, по-видимому, быстрым восстановлением Ад+ до Ад, который яв ляется гасителем хемилюминесценции.Из-за вспышкообразного характера свечения определение серебра по измерению максимальной интенсивности свечения не может быть рекомендовано (по причине плохой воспроизводимости). Определение серебра следует вести по измерению суммарного свечения (за 30 сек). Калибровочный график имеет при этом вид нисходящей прямой. ЧувствиТаблица 3 Найдено Ад, нг/мл Введено Ап, нг/мл при п=З Х, нг/мл п=З при 10,7 53,5 12,6 50,6 3,7 5,7 9,2514,2 18,054 35 щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, в качестве органического реагента используют 1,2-гидразид-аминонафталиндикарбоновую кислоту, и определение ведут в присутствии перекиси 40 водорода. Способ количественного определения металлов подгруппы меди обработкой пробы анализируемого вещества органическим реагентом с последующим измерением хемилюмипесценции известным способом, о т л и ч а юСоставитель С. Хованская Редактор Л. Гсрасимова Корректор Н. Лебедева Заказ 241/13 Изд. Мо 1996 Тираж 651 Подписное Типография, пр. Сапуиова, 2 Х в средн арифметическое из п значений. П р ед м ет изобретения тельность реакции на серебро составляет 10 нг/мл (здесь за чувствительность принимали ту концентрацию, при которой суммарное свечение уменьшается на 10 о/о по сравнению со свечением смеси реактива с НО).Способ выполнения анализа состоит в следующем, В кювету наливают 0,5 мл 5 10 - М раствора реактива 2 мл 5 10 - М раствора КОН и бидистиллат в таком количестве, чтобы общий объем после добавления всех компонентов был 5 мл, Кювету устанавливают на окошко ФЭХ, открывают шторку и добавляют смесь, состоящую из 1 мл 10 - М Н,О, и различных количеств (0,1 до 1,0 мл) 5 10 -М АрМОз. Далее поступают, как описано выше. В табл. 3 приведены результаты определения серебра в растворе.
СмотретьЗаявка
1806162, 03.07.1972
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
ДУБОВЕНКО ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА, ПИЛИПЕНКО ЛЮДМИЛА АНАТОЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/52
Метки: количественного, меди, металлов, подгруппы
Опубликовано: 30.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-455274-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-metallov-podgruppy-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения металлов подгруппы меди</a>
Способ очистки растворов азотнокислого серебра от микропримесей легко гидролизующихся тяжелых металлов
Номер патента: 664665
Опубликовано: 30.05.1979
МПК: B01D 15/04
Метки: азотнокислого, гидролизующихся, легко, металлов, микропримесей, растворов, серебра, тяжелых
...путем про 15 пускания последних через слой окисленногоугля при рН 1,5 - 4,0.Отличительным признаком способа является пропускание растворов азотнокислогосеребра через слой окисленного угля при20 рН 1,5 - 40,Технология способа состоит в следующем,1 - 3,5 М растворы азотнокислого серебра, чда, имеющие рН от 1,5 до 4,0 про 25 пускают через кварцевую колонку, заполненную окисленным углем, со скоростью50 мл/ч. Без регенерации на колонке очищают 500-кратное по отношению к объемусорбента количество раствора. Затем провоз 0 дят регенерацию сорбента 20 - 30 объема664665 Таблица 1 Сг 2 п В 1 БЬ Серебро АдЛ 1 О,(исходное)(5 102.10 - а Составитель Р. Пензии Техред Н. Строганова Редактор Т, Пилипенко Корректор В. Петрова Заказ 1135/5 Изд. ЛЪ 369...
Устройство для определения гистограммы и медианы статистического распределения
Номер патента: 219929
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: G01D 1/00
Метки: гистограммы, медианы, распределения, статистического
...одной обмотки поляризованного реле б в цепь другой обмотки, Регистр сдвига 7 запускается импульсами генератора 10. Генератор импульсов 10 включается по сигналу Пуск и выключается контактом поляризованного реле б.Перед началом работы счетчики-накопители2 и регистр 7 устанавливаются в нулевое положение. При этом сигналы на выходах цифровых управляемых сопротивлений 3 равнынулю, т. е. индикаторы 4 будут обесточены.Все реле 8 также обесточены,Счетчики-накопители 2 подсчитывают импульсы, поступающие по соответствующим каналам. Так осуществляется регистрация чис219929 Составитель В Г КомандровскийМ АндрееваП. КурилкоЛ. В. Юшина Редактор Техред Т Корректор Типография, пр. Сапунова,ла попаданий контролируемой величины в соответствующий интервал...
Способ выделения сульфат-ионов из растворов для пламенно фотометрического определения
Номер патента: 472280
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: выделения, пламенно, растворов, сульфат-ионов, фотометрического
...хлористого бария в присутствии перманганата калия.Недостатками известного способа является сложность последующего пламенно-фотометрического определения ионов бария, а также и то, что для количественного определения необходимо строгое соблюдение соотношения вводимых количеств хлорида бария и перманганата калия.С целью упрощения анализа и повышения его точности, в раствор вводят хлорид бария и перманганат калия в соотношении от 1: 1,2 лаждения, затем переливают пробу в центрифужную пробирку и добавляют 3 мл 2/о-ного раствора КМп 04, После перемешивания добавляют 1 мл 2% раствора ВаС 12, вновь пе ремешивают и через 5 мин центрифугируютв течение 3 - 5 мин. Раствор сливают в пробирку, добавляют 20 мл дистиллированной воды, осадок...
Способ извлечения золота и серебра из цианистых растворов и пульп сорбцией
Номер патента: 588760
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Антокольская, Большакова, Грабовский, Коростышевский, Муший, Мясоедова, Саввин, Серая, Ширшов
МПК: C22B 3/00
Метки: золота, извлечения, пульп, растворов, серебра, сорбцией, цианистых
...медь 13,3,цинк 131,1, железо 10,9, никель 0,99,кобальт 0,12, окись кальция 20, ци 8760 4анид 740, Раствор с. сорбентом пере-.юивают при постоянной температуре(18+3 С) на механическом агитаторесо скоростью вращения 60 об/мин.Сравнительные данные по кинетикесорбции золота, серебра и цветныхметаллов иэ рабочих цианистых растворов приведены в таблице,Определение золота, серебра и других металлов в растворе после сорбции осуществляют, например атомноабсорбционным методом. Регенерациюсорбента проводят одним из известных1 5 сп особов еКак видно из таблицы, сорбентВ-поливинилбензил(5) -метилпиразолимеет емкость по серебру и золоту в;:1,3 раза и коэффициент селективности20 в .1,6 раза, а для богатых по золотуи серебру производственных...
Способ приготовления образцовизлучателей из водных растворов для рентгенофлуоресцентного анализа металлов
Номер патента: 688438
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Андреева, Гладышев, Кошевая, Леонов, Лобанов, Сорокин
МПК: G01N 1/28, G01N 23/223
Метки: анализа, водных, металлов, образцовизлучателей, приготовления, растворов, рентгенофлуоресцентного
...для анализа.Полученный образец - продукт экстракционного концентрирования и может содержать исследуемый элемент в количествах,превышающих содержание этого элементав исходном растворе в 5 - 100 раз. Выборусловий проведения экстракции (рН воднойфазы) обуславливает удаление элементов,мешающих определяемому, или значительно снижает их концентрацию в образце-излучателе. Совокупность таких факторов повышает чувствительность рентгеноспектральных определений до 10 4 - 10 - Ъ.П р и м е р 1. Приготовление образцов-излучателей для рентгеноспектрального определения меди.Аликвотную часть раствора меди, содержащую 0,006 г меди (0,1 относительновеса экстрагирующей смеси) помещают вхимический стакан, устанавливают разбавленной азотной кислотой рН водной...
Предыдущий патент: Устройство для определения состава гетерогенной смеси, преимущественно влажности товарного асбеста
Следующий патент: Способ количественного определения раствоителя в масле или парафине
Случайный патент: Способ разделения сортового проката