Патенты с меткой «кетонов»

Номер патента: 170969

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Харитонов, Худобин

МПК: C07F 7/08

Метки: кетонов, кремнийсодержащих, синтеза

...кетопов предложено использовать последние с изолированной двойной связью в присутствии коллоидного нике ля. Процесс ведут при нагревании.П р и м е р. 11,6 г (0,1 моль) триэтилсилана, 9,8 г (0,1 моль) аллилацетона и 0,045 г (7,710-4 г атом) коллоидного никеля, полученного восстановлением 0,1 г (7,7 10 4 моль) безводного хлористого никеля этил-дпн-бутилсиланом, нагревают в течение 217 мин до прекращения повышения температуры реакционной смеси (110 в 2 С),Перегонкой продукта реакции получают 20,9 г метил(триэтнсплил) бутилкетона с т, кип, 70 - 72 С прп 2 мм рт. ст. Выход 97,7% от теоретического, После вторичной перегонки метил (триэтисилил) бутилкетон имеет т а 4 083 ное 67,5 4,48; 00; С 1 13,2 мо 5 Наиде218,56.ВычисВ ИК1700 смО...

Номер патента: 183728

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: 2-(альфа-нитроалкил)производных, кетонов, циклических

...металлического натрия и 75 лгл метанола, при перемешивании и охлаждении постепенно прибавляют 6,1 г (0,1 лоль) нитрометана, а затем по каплям приливают 20 г (0,5 моль) 2-хлорциклогексанона. Реакционную массу перемешивают 2 час при температуре 20 - 25 С, после чего обрабатывают 2%-ным водным раствором хлористого натрия (200 лл) и экстрагируют эфиром Пример 2. К раствору метилата натрияд в метаноле, полученному из 2,3 г (0,1 лголь)металлического натрия и 75 лгл метанола,при перемешивании и охлаждении постепенноприбавляют 7,5 г (0,1 лголь) нптроэтана, азатем по каплям вводят 17,8 г (0,15 люль)2-хлорцпклопептапона. Реакционную массуперемешивают 2 час при температуре 20 -25 С. Дальнейшие операции проводят так,как указано в примере...

Номер патента: 186475

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Пухнаревич

МПК: C07F 7/12

Метки: гексахлорбициклогептадиеновых, кетонов, кремнийорганических

...кетонов взаимодействием кремнийорганических ацетиленовых кетонов с гексахлорциклопентадиеном.Г 1 р и м е р 1. Синтез 1,2,3,4,7,7-гексахлор- ацетил-б-триметилсилилбициклогептадиен,5,В прибор для синтеза емкостью 50 мл, снабженный обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 4,2 г 4-триметилсилилбутин-она, 8,19 г гексахлорциклопентадиена и несколько кристалликов гидрохинона. Содержимое колбы нагревают при перемешивании при 150 в 1 С в течение 8 - 9 час и перегоняют в вакууме. Получают 3,92 г (32%) вещества с т. кип, 143,5 С при 1,5 мм рт. ст. и т. пл. 98 - 99 С.Найдено, %: С 35,31; Н 3,07; % 6,62; С 1 51,18.С 1 зН.1 ОС 1Вычислено, %; С 34,89; Н 2,92; % 6,80; С 1 51,50.П р и м е р 2. Синтез...

Номер патента: 192193

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иоффе, Климова

МПК: C07C 35/08, C07C 45/33, C07C 49/403 ...

Метки: гидроароматического, кетонов, ряда, циклических

...целевых продуктов95,7%,5 П р им ер 3. В реактор с магнитной мешалкой загружают 100 г циклогексана, 10 гкатализатора, представляющего собой серебро, нанесенное на а-А 1 вОз в количестве 5%.Температура 150 С, время 4 час, скорость поО дачи воздуха 0,5 л(ыин, давление 25 атм, Получают 2,57 г циклогексанона, 3,77 г циклогексанола, 0,66 г адипиновой кислоты. Степень превращения составляет в циклогексанон 2,2%, в циклогексанол 3,2%, в адипиновую5 кислоту 0,39%, в СО+СО 0,1%, Выход целевых продуктов 98,5%,П р и м е р 4, В реактор загружают 100 гциклогексана и 10 г катализатора, представляющего собой платину, нанесенную на а-окисьО алюминия в количестве 5%. Температура192193 П р и м е р 5. В реактор загружают 100 гтетралина, 10 г...

Номер патента: 196781

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казанцев, Московский, Унковский, Черныш

МПК: C07C 225/16, C07C 97/10

Метки: алкилили, арил-(р-ацилалкиламиноалкил, кетонов

...Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, %, Х 16,90.СдвНдзХ 404.Вычислено, %: Х 16,70. Кроме того, выделяют 71 г (92%) ацетилметиламиноизобутирофенона с т. кип. 135 - 13 С при 0 6 мм рт. ст., пг 1 5410 г 14 1,0945; МК; найдено 62,20; вычислено 62,40; К( 0,45.Найдено, и/в: С 71,01; Н 7,97; К 6,58.СдзНдтХОв.Вычислено, %: С 71,10; Н 7,81; Х 6,38.П р и м е р 3. Получение р-ацетилметиламинобутирофенона.Смесь 42,4 г (0,17 моль) бис-(и-метил-бензоилэтил) -метиламина солянокислого, полученного присоединением метилавгина к фенилпропенилкетону, и 200 игл уксусного ангидрида нагревают в течение 6 час ( 140 С). После обычной...

Номер патента: 197615

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вельский, Вольнова

МПК: C07D 307/28

Метки: 5-дигидрофурановых, кетонов

...рт 2 о) 1- (4.5-днгидрки п. 104 - .107 Сй 4 1,0308.р 2 Циклизацию 2водят способом, аналпримере 1. Из 40 г 2,чают 30,3 г (24,6 о/,) 1рил)-бутанонас т. кист.) по 1,4667, с 14 0,9 5-дикетогичньп5-дикет (5-мети п. 115 - 928. нона.опи. нона л,5- 117 С рофурановых кето замещенный с фосфорнокисмной перегонки. Способ получения 4,5-дигид тонов, от гичаошийся тем, 1,4,7-дикетоспнрт нагревают лым натрием в условиях ваку Дата опубликования оп Данное изобретение относится к области получения дигидрофурановых кетонов, которые могут найти применеггне для различных целей органического синтез.Предлагаемый способ получения 4,5-днпгдрофурановых кстонов состоит в том, что замещенный 1,4,7-днкетоспирт ггагрегзагот с фосфорнокислым натрием в условиях...

Номер патента: 206568

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Беленький, Гольдфарб, Похил

МПК: C07D 333/24

Метки: альдегидов, галоид, гетероароматических, кетонов, содержащих, ядре

...содержащий галоид, взаимодействием кетона или а.пьдегида с галоидом в присутствии хлористого алюминия, отличатощийся тем, что, с целью снижения расхода хлористого алюминия и упрощения процесса, последний ведут в растворителе в присутствии 1,3 - 1,5 моль хлористого алюминия. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что качестве растворителя используют малопоярные растворители, например хлороформ ихлорэтан. 1Известный способ получения гетероароматических кетонов или альдегидов, содержащих галопд в ядре, состоит во взаимодействии соответствующего кетона или альдегида с галоидом в присутствии 2,5 моль хлористого алюминия.С целью упрощения процесса и снижения расхода хлористого алюминия, предлагается вести процесс в растворителе в...

Номер патента: 240696

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Власкина, Гаевский, Ратушенко, Савицкий, Скачилова

МПК: C07C 45/32, C07C 47/02, C07C 49/08 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...способом. Окисление спирта происходит внутримолекулярно в процессе распада комплекса без отщепления хелатных групп.Способ позволяет получать альдегиды или кетоны окислением спиртов в гомогенной среде с высоким выходом карбонильного соедипения на прореагировавший спирг (80% и выше).П р и м ер 1. Реакцию проводят в колбе стремя тубусами емкостью 50 л;л, к которой 5 присоединены трубка для подачи воздуха, апельная воронка и дефлегматор. В колбу помещают 1,5 г изобутилового эфира бисортооксихинолинортованадиевой кислоты, 20 лтл а-хлорнафталина и 5 г изобутилоиого спирта.10 Содержимое колбы нагревают до 150 - 160 С,пропускают ток воздуха со скоростью 0,3 - 0,5 л(час и отбирают конд псат со скоростью 0,5 - 1 г/час. По мере отбора конденсата...

Номер патента: 241435

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: A01N 57/12, A01N 57/14, C07F 9/00 ...

Метки: 2-бис-(диалкоксидитиофосфорил-этил, кетонов

...5 рил)-этил-хлорфенплкетон получают в условиях, аналогичных примеру 1, из 0,03 г мольдиэтилдитиофосфорной кислоты, 0,03 г мольтриэтиламина и 0,015 г моль 2,2-дихлорэтил 4-хлорфенилкетона, Выход 74,4%, т, пл, 184 -10 185 С (из спирта),Найдено, %: С 1 6,92; Р 11,08; Я 23,09.С,тН.тС 1.-Рг 54.Вычислено, %: С 1 6,62; Р 11,58; Я 23,85.241435 Составитель И, ЯловаРедактор Л. М. Новожилова Техред А. А. Камышникова Корректор 3. И. Чванкина Заказ 2088/2 Тираж 480 ПодписноеЦЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено,: Вг 15,93; Р 11,34; 5 23,98, С 1 зН 1 вВгОвРз 54Вычислено, %: Вг 15,24; Р 11,82; с 24,41.Пр им ер 5. 2,2-Бис-(диметоксидитиофосфорил)...

Номер патента: 275066

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Кондратьфа, Пудовик, Физической, Хайруллин

МПК: C07F 9/32

Метки: кетонов, р-непредельных, фосфорилированных

...ИК-спектро 1184 плт-т,1620 с,и т сг о 1705 с,ц , роон02220+2380 (о. ш.) .Найдено, /и: С 47,78; Н 7,21; Р 17,76;МК р 44,06.СтН,ОаР.5 Вычислено, 00. С 47,72, Н 7,44; Р 17,59;МЯ р 44,60. П р и м е р 2. Этиловый эфир этп.2-метил) бутенилфосфпновой кислоты С,Н,Р(О) - С Н С - СО - С Н,ОС,Н,К 7 г 2-этпл-метил оксафосфоленадооав, спирта и смесь нагреваю 8 чпс. Избыток спирта В результате перегонке 8,6 г (95%) этилового метил) бутенилфосфиновЗаказ 2564/11 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 г Москва, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 3ная жидкость) с т. кип. 80 - 81 С (0,006 лл рт. ст.), с 1 1,0775; п 1,4750, ИК-спектр и=о 1200 сл- гс с 1628 смс=о 1689 сл-г Найдено,...

Номер патента: 279610

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маличенко, Ягупольский

МПК: C07C 45/42, C07C 49/167

Метки: кетонов, фторсодержащих

...с полифторзамещенньими ненасыщенными углеводородами. 10Способ сложен по своему технологическомуоформлению.Выход целевого продукта невелик.Предлагаемый способ является новым и полезным, так как позволяет расширить ассортимент готовых продуктов, получить фторсодержащие кетоны с хорошим выходом. Способпрост в исполнении. Он заключается в том,что 2-амино-цианополифторалкены подвергают взаимодействию с минеральной кислотойпри температуре кипения реакционной массы,Желательно в качестве минеральной кислотыприменять концентрированную серную иликонцентрированную соляную кислоту,П р и м е р 1, 3-Гидроперфторпропилфторметилкетон.Смесь 2,6 г 2-амино-циано-г ерфторпентенаи 10 лл концентриров сернойкислоты нагревают при 100 С в т е 1 час.Продукт...

Номер патента: 282295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вельска, Емель

МПК: B01J 23/78

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, кетонов, спиртов

...прочностью при ршенном слое.В качестве носителя при приготовлении ка 5 тализатора используют зернистую окись алюминия (для хроматографии), представляющуюсобой по данным рентгеноструктурного анализа дефектную кубическую решетку, близкую к,-А 4 О,.10 Окись алюминия пропитывают рассчитанным количеством смеси растворов нитратовмеди и лития, тщательно перемешивают, высушивают и прокаливают при температуре, близкой к 1000 С.15 П р и м е р. Приготовление меднолптийалюминиевого катализатора.80,2 г Сц (МОз)г 6 НгО и 3 г 1.1 ХОз растворяют в 60 лл дистиллированной воды. Приготовленным раствором при тщательном переме 20 шивании пропитывают 100 г А 1 гОз. Затем полученную массу подсушивают при 250 С до удаления влаги и частичного разложения...

Номер патента: 322878

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 53/08, C07C 53/12

Метки: «и—или», альдегидов, карбоновых, кетонов, кислот

...описанному.В реакционном аппарате создают повышенное давление азота 10 атм, после чего при постоянном перемешивании реакционную массу нагревают до температуры Г С.После этого в реакционный аппарат вводят дополнительное количество азота до момента повышения давления до Р, атм, а затем подают воздух до момента достижения общего давления Р, атм. По завершении такой операции реакция протекает самопроизвольно. Протекание реакции наблюдается благодаря созданному в автоклаве давлению.По завершении реакции (или непосредственно перед ее завершением) прекращают перемешив ание, после чего реакционную массу охлаждают до комнатной температуры (20 С), а содержащиеся в реакционном аппарате газы пропускают через барботер, в котором содержится...

Номер патента: 297630

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мацота, Межов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/00

Метки: жирных, кетонов

...эфира расчета напропущенный вфир, % рость,час ура честв кетоиа 0,4 О,б 0,60,6 0,4 0,4 72,тилкаприновый ЗОА-иый пиролюзит Пиролюзит То же 45 5,1 8,2 73 75 71 70,6 85,0 94,2 94,5 92,2 97,с 100 То же Бутилкаприновь Бутилмасллный Гексилмасляный Децилмасляный 7676,726,122,6 450400 400 8,54 б 52,4 61,4 7,1 7,5 с присоединением заявки Изобретение относитжирных кетонов, котоприменение в промыш Рсинтеза.Известен способ получения сложных эфиров и кетонов путем нагревания первичных спиртов в токе водорода до температуры 300 С (получение сложных эфиров) и до температуры 300 - 400 С (получение кетонов) в присутствии медного катализатора, промотированного окисью тория. (При этом получают кетоны, загрязненные побочными продуктами и требующие...

Номер патента: 302009

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Чижов

МПК: C07C 27/32

Метки: алифатических, кетонов, разделения, смеси

...дистилляции, В этом примере в качестве агента экстрактивной дистплляции спользуетсяраствор 45 -ного ГаЗ в этиленгликоле. Соотношение разделяющего агента к разделяемой смеси 2: 1 (по обьему). Из верхней части колонны 17 отгоняют метилэтилкетон иэтнлацетат и но линии 19 подают в колон у 24 экстрактивной дистилляции, Из кубовой части колонны 17 отбирают спирты иагент экстрактивной дистилляции, которыепо линии 20 поступают в ректификационнуюколонну 21, имеющую 15 тарелок.Режим работы колонны 21; температураверхней части около 70 С, кубовой части около 200 С, давление атмосферное, Флегмовоечисло 2,Из верхней части колонны 21 отбираютфракцию спиртов (метиловый, этиловый, изопропиловый и другие), которая по линии 22поступает на...

Номер патента: 305644

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ивон, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 45/45, C07C 49/04

Метки: кетонов

...можно применять благородные металлы или неорганические или ор 5 1 О 15 го г 5 зо 35 40 45 50 55 60 ганические производные благородных металлов 7111 группы Периодической системы элементов, например галогениды, халкогениды, галогенхалкогениды и роданиды, соли неорганических кислородсодержащих кислот, например сульфаты, нитраты и ннтриты, соли алифатических, циклоалифатических или ароматических кислот, например ацетаты, оксалаты, стеараты и нафтенаты, можно также использовать алкоголяты и феноляты, 1 хатализаторами могут быть и другие неорганические или органические соединения, например иридаты, осмиаты, платинаты и рутенаты щелочных и щелочноземельных металлов, смешанные соли производных благородных металлов Л 11 группы и...

Номер патента: 349161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Институт, Эберхард

МПК: C07C 45/46, C07C 49/82

Метки: кетонов, основных

...с водяным паром. Из остатка получают З-этил-оксиацетофенон, который в виде масла остается в смеси с водой и вскоре затвердевает. Далее 1 моль полученного продук та этерифицируют с 1,1 лго,гь алкилбропгда нагреванием в течение 5 час в присутствии 1,1 моль безводного карбоната калия и 150 - 200 мл ацетона, после чего 1 моль эфира нагревают с 0,95 моль пиперидингидрохлорида и 25 2,5 люль параформальдегида в 140 м.г спирта5 час. Гидрохлорид кетооснования отделяют обработкой реакционной смеси эфиром и очищают переосаждением,П р и м е р 2, 1 мо.гь этилфенола этерифици- ЗО руют с 1,1 лголь и-гексилбромида, как в приТемпература текучести, С Выход, % Алкоксигруппа Свойства Белые кристаллыТо же Очень хорошаяТо же ХорошаяТо же Посредственная в...

Номер патента: 395356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадан, Саркис

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227, C11B 9/00 ...

Метки: кетонов, хлордиеновых

...получен ряд соединений, не описанных в литературе.Предлагаеьмый способ получения хлордие новых кетонов за 1 ключается в том, что енин и хлорсодержащий диен подвергают взаимодействгию с хлористыгм ацетилом в растворителе при минус 5 - плюс 10 С в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса с последующим выделением целевого продукта известными .приемами.Полученные хлордиеновые кетоны благодаря наличию,карбонилыной и диеновой групп обладают повышенной реакционной способно. стью, что дает возможность использовать их в качестве мономеров.Предлагаемый способ прост в исподнении и позволяет получать целевые продукты с выходом 48 - 68/о, 2П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженкую механической мешалкой, обратным холоднльником,...

Номер патента: 400570

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арешидзе, Иоселиани, Чивадзе

МПК: C07C 45/00, C07C 47/06, C07C 49/08 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...ведут при температуре200 - 400 С. Применяют катализатор, содержащий 5 оо меди, и,процесс осуществляютпри температуре 270 - 320 С.В качестве исходных спиртов могут бытьиспользованы, например метанол, этанол,1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол.П р и м е р 1. В кварцевую трубку диаметром 15 мк помещают катализатор - модифицированный гидроокисью калия гумбрин, содержащий 5 оо меди, в количестве 12,6 г 2(20 лиг). Толщина слоя катализатора 150 мм.Над катализатором пропускают с объемной скоростью 0,78 часпри температуре 300 С 12,2 г изопропилового спирта. Получают 10,5 г катализата, содержащего 92,7% ацетона и 5,4 ого непрореагировавшего спирта.Конверсия спирта составляет 94,6%, селективность образования ацетона 98,5%,П р и м е...

Номер патента: 368223

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/45, C07C 49/84

Метки: ароматических, замещенных, кетонов

...выходы, причем практически образуется один из возможных изомеров. П р и м е р 1. Бензоилирование м-ксилола.Смесь 10,6 г м-ксилола (х. ч,), 14 г хлористого бензоила (х. ч.) и 0,1 г безводного сернокислого цинка нагревают при слабом кипении в течение 4 чпс в трехгорлой колбе,снабженной термометром и обратным холодильником с отводом для хлористого водорода. В ходе реакции интенсивно выделяется хлористый водород. После охлаждения реак ционную смесь переливают в перегонную колбу, с помощью водоструйного насоса освобождают от остатков хлористого водорода и не- вступившего в реакцию ароматического соединения, затем перегоняют в вакууме при 10 153 - 156 С/5 лтм,Получают 15,6 г (74,3/о) диметилбензофенона. П р и м е р 2. Бензоилирование...

Номер патента: 369115

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C07C 69/003 ...

Метки: ацетоксипроизводных, кетонов, непредельных

...ыделениясоли твердом состоянии,П р и м е р 1. К раствору 2 г (0,01 2 оль) Сц(ООССН,)2 Н 20 в 0 мл уксуснои кислотыприб; илиот 13,4 г (0,05 лоль) хорошо измельченного Мп (ООССНз) з 2 НТО, 87 г (1,5 эиоль)5ацетона, 9,8 г (0,1 лоло) 1-гептенд и смесьвстряхивают в запаянной ампуле при 5560 Сдо исчезновения коричневой окраски солитрехвалентного марганца (2 - 3 час). Затем из10реакциошой массы отгоняют избыток ацетона,остаток выливают ь воду, продукты экстрагируют эфиром, экстракт промывают растворомсоды и водой, сушат и перегоняют. Выделяюг8,6 г избыточного 1-гептена, 1,7 г метилоктенилкетона (смесь 85% 4-децен-она н 15%5-децеп-она), выход 90% па прореагировавший олефин и 0,2 г 5-ацетоксп-З-ен-дсканона,выход 8%.Метплоктснплкетон, т. Кнп. 37...

Номер патента: 369752

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Мишель

МПК: C08G 6/02

Метки: диальдегидов, кетонов, поликонденсатов

...12 час.Собирают 2,34 г желтого порошка, растворимого в диметилсульфоксиде гексаметилфосфо приащиде. Полученный поликонденсат имеет 4небольшую вязкость 1 - 15 мл/г, змсреннуо в растворе с 5 г/л диметплсульфоксида при 25 С. Стократный анализ и инфракрасный спектр показывают, что полученный конденсат имеет группы формулы о 011Инфракрасный спектр имеет абсорбцпонпую полосу при 3400 см , соответствующуо гпдрокеильной группе, и абсорбционную полосу прн 1060 см , соответствующую связи уг лерод - кислород применительно к спирту.Молекулярный вес поликонденсата приблнзительно 2000, Его точка размягчения лежит между 160 и 180 С (блок гМакенна).П р и м е р 2. Чтобы проверить влияние тем пературы на ход реакции, работают, как в примере 1, но...

Номер патента: 420164

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранцы, Карбюран, Люсьен, Ностранна

МПК: B01J 23/74, B01J 31/06, B01J 31/14 ...

Метки: вторичных, дегидрированием, кетонов, спиртов

...смеси спиртов.Концентрация переходного металла в составе катализатора составляет 0,001 - 1 г на 1 кг жидкой фазы. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Реакцию проводят при температуре 25 - 350 С, предпочтительно 150 в 3 С. Каталитическую систему удобнее получать при более низкой температуре.Реакцию проводят в жидкой фазе в присутствии или в отсутствие продукта реакции. В случае использования инертного растворителя удобно пропускать пары спирта через этот расгворитель, так как при этом продукты рсакции непрерывно удаляются и равновесие сдвигается в выгодную сторону. Кроме того, в этом случае благодаря непрерывному удалению продуктов и исходного вещества облегчается повторное, полное или частичное использование...

Номер патента: 426994

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бадан, Минас

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227

Метки: кетонов, полученияфункциональиозаме1цеинб1хдиеновых

...колбы обрабатывают смесью соля(юй кислоты, эфира и льда. Хлорариловыц диецовый кетоц экстрагцруют эфиром, промывают водой, сушат хлористым каль 2 о цием и после отгоцки эфира остаток разгоця(от в вакууме, Получают 8,2 г (63,59, а-бецзоил-у, 6, б - трихлорбутадцеца; т. к.и. 172 - 173 С црц 4 лл; т. пл. 7475"С.Найдсцо, %: С 47,98; Н 2,83; С 41,95. Вычислено, о(,: С 48,09; Н 2,80; С 1 42,68.П р и м е р 2. Ацалогцчцо прпчсру 1 цз 7,03 г (0,05 лоля) бецзоцлхлорцда и 6 г426994 С 7 Н 7 С 10 С,1 НзС 10 Предмет изобретения 20 Составитель Г. Максимова Техред Е. Борисова Корректор А. Дзесова Редактор Л. Ушакова Заказ 1658/518 Изд. Юо 823 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 427931

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Воловельский, Попова, Харьковский, Химии, Яковлева

МПК: C07J 43/00

Метки: индол, кетонов, содержащих, стероидных

...3 нения получены аналогичтика помещена в таблице Согласно изобретению сооъветств тостероид подвергают взаимодейств лом:в,диметилформамиднам р асов сутствии хлорной кислоты и выдел вой продукт известными приемами.Раствор кетостероида в димети де смешивают преимуществоноео с индола и нагревают в присутстви кислоты. При этом после ооычной обработки выделяют 2- или 16-индолкетостероиды,Так например, при взаимодействии индола с 17 к-метнлдигидрогестероном получают 2-индола-метилдигидротестостерон.Аналогичным образом присоединяют индольное кольцо к кольцу Р, например, при р акции индола с эпиандростероном или ацет том эпиандрололактона,П р и м е р. Смесь 2 г эпнандростерона, 1,6 г иидола, 2 лл (примерно 50%) хлорной кислоты и 10 лтл...

Номер патента: 436813

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Авотс, Шатц

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, кетонов

...сохраняет первоначальную активность в течение 4 - 10 час. После этого его ре 15 генерируют пропусканием воздуха при температуре 450 в 5 С. Активность катализаторавосстанавливается полностью в течение 10 таких циклов.Пр и м е р 1. Синтез симметричных кетонов.20 Реакцию проводят в проточном реакторе сэлектрическим обогревом (при температуре425 С). Скорость подачи реакционной смеси730 г/л в 1 час. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии25 после конденсации паров в специальной ловушке и гомогенизации конденсата с помощьюэтанола.Процесс разделения продуктов может бытьосуществлен обычными способами, например30 ректификацией,436813 3Полученные результаты приведены в табл. 1. Таблица 1 Синтез симметричных кетонов...

Номер патента: 447402

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Воловельский, Попова, Фалько, Хухрянский, Яковлева

МПК: C07C 173/10

Метки: изоксазолиновых, кетонов, производных, стериодных

...изоксазолиновых производных стероидов действием гидроксиламина на оксикетостероиды с последуюшей перегруппировкой Бекмана (обработка тозилхлоридом или уксусным ангидридом в пиридине).Однако для осушествления способа бходимы специально преобразованныеероиды, содержашие кето- и оксигруппы,Предлагаемый способ позволяет получать изоксазолиновые производные стероидов из стероидных кетонов, не содержащих в 5 - положении оксигруппы. Применив андростанозаключается в то 2,3 = С 3 изоксазолинов,м, что стероидные кетоны одействию с формамидом орной кислоты,подвергают вза в присутствии хл5 По предлагае диого кетона с рисутствии хлор осле обычной о твуюшее изокса мому способуформа мидом ной кислоты. бработки выд золиновое пр смесь серонагреваот...

Номер патента: 459455

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Байбурский, Виноградов, Маркевич, Никишин, Петренко, Терентьев

МПК: C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...водорода. Из полученной смеси теломергомологов можно фракционированием выделить узкие фракции кетонов общих формул 11 и 111.В процессе реакции соли металлов количественно переходят из высшего в низшее валентное состояние. Их регенерируют электро- химически с помощью кислорода в уксусно- кислом растворе в присутствии ацетальдегида, перманганатом калия или каким-либо другим подходящим окислителем.П р и м е р 1. В качающийся автоклав емкостью 0,5 л с эмалированной внутренней поверхностью вносят 200 г ацетальдегида, 12 г Мг 1(ООССНз)з 2 НгО и смесь перемешивают 4 час при 82 84 С и давлении этилена 42 43 атм. В течение всего процесса давление в автоклаве поддерживают постоянным путем периодической подачи этилена, Затем реакционную...

Номер патента: 472119

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Клявлин, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: ароматических, кеталей, кетонов, циклических

...Т, МироноваКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 2271/15 Изд, Ма 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 может внутримолекулярно присодиняться по двойной углерод - кислородной связи, образуя циклический радикал Последний атакует олефин и с последующим отрывом водорода от донора - изопропилового спирта превращается в молекулу целевого циклического кеталя. Исходные азодиалкилкарбоксилаты получают из соответствующих спнртоальдегидов известными методами. Предлагаемый способ позволяет получить циклические кетали (ранее труднодоступные) в течение 12 час с выходом до 78 - 90% . Пример 1. 32,6 г (0,1...

Номер патента: 479758

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Красная, Кучеров, Петухов, Прокофьев, Стыценко

МПК: C07C 97/02

Метки: аминоалкадиенил, бис, диалкил, кетонов, симметричных

...кетоны,П р и м е р 1. 1,9-Бисдиметнламинонон,36,8-тетраен-он.5 Смесь 4,8 г 1,1,3 - триметоксн-;цаминопропана и 0,8 г ацетона наг1,5 час при 60 - 65 С. После охлаждеделяют фильтрованием 2,4 г (80%) цпродукта, т. пл. 170 - 171 С (из ацето1 О Найдено, %: С 71,05, 70,96; Н 9,2Х 12,65, 12,80.С 1 зНе 0 К 20.Вычислено, %. С 70,87; Н 9,15;макс (в этаноле): 258 н,ц (е 1000015 296 нл 1 (е 5400), 470 нл (в 64000); Хи=,1 з,з =7,з = 12,5 гц.П р и м е р 2, 2,6-Бис(3-диметиламинопрпен-илиден) -циклогексаноп.25 Смесь 2 г 1,1,3-триметокси-З-диметнопропана и 0,6 г циклогексанона наг2 час при 5 С. После охлаждения отфильтрованием 1,3 г (87% ) целевогота, т. пл. (спекается) 185 С (из ацетоЗ 0: Найдено, %: С 73,78, 73,51; Н 9,4479758 Предмет...