Патенты с меткой «кетонов»

Номер патента: 1068031

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Жан-Клод, Поль

МПК: C07C 49/255

Метки: кетонов, этиленненасыщенных

...натрия. Органические фазы декантируют,.промывают в25 см дистиллированной воды и высу 3шивают на карбонате калия. ПослеФильтрации и концентрирования насухоопределяют количество и идентифицируют путем инфракрасной спектрографии, хроматографии в паровой фазеи ядерно-магнитного резонанса 19 г1,1-диэтокси-З-метил-З-пентен-аляво фракции дистиллята при 75-80 Со 25и 0,3 мм рт.ст.После ректификации 1,1-диэтокси-метил-пентен-алн имеет виджидкости светло-желтого цвета, кипящей при 73 фС при 0,2 мм,рт,ст. иимеет показателн преломления и 21,4602.П р и м е р 2. В охлажденный до0 С раствор, содержащий 1,105 г(5,755 ммоль) ( -ионона и 1 г (б, ЗЗммоль 351,1-диметокси -3-метил-пентен-аляв .б, 5 смциклогек сана, вводят0,171 г (3,16 ммоль) метилата...

Номер патента: 1074857

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Александров, Тарунин, Тарунина, Щенникова

МПК: C07C 49/08

Метки: кетонов

...составляет 1:1. а с вегн 1 чениемглубины процесса расход озона на образование одного моля кетона несколько растсг,Наличие перекисных соединений онреденялосгиодометрически и во всех опытах, проведен.ных в присутствии ацетатов марганца ииникобальта, перекисные соединения не былиобнаружены, Наличие воды в системе не мешает протеканию процесса.Получение кетонов по предлагаемому способу позволяет повысить сенективность процесса до 98 - 99%, исключить использование дорогостоящего и дефицитного катаэлиэатора - хлоорида палладия, проводить процесс при 20 - 40 Си атмосферном давлении,П р и м е р 1. Реакцию проводят встекнянном барботажном сосуде с пористымфильтром, Через 90 мл раствора ацетата кобальта (8,1410моль/л ини 1,297 10 2 г)и...

Номер патента: 1109379

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гареев, Красногорская, Усанов, Хлесткин

МПК: C07C 45/51

Метки: кетонов

...срока службы катализаторов по предлагаемому и известному способам проводят опыты по получению диэтилке" тона из пропионовой кислоты. Пропионовую кислоту подают в реактор с объемной скоростью 0,5 ч по жидкости. Катализатор содержит 40 мас.% СаСО и 60 мас.% ГеО, ЧеРез 280 ч работы катализатора селективность процесса составляет 96%, а конверсия - 87%. В случае применения традиционного карбонатного катализатора через 280 ч работы селективность составляет 87%, а конверсия - 82%,П р и м е р 2. С целью определения срока службы катализатора по предлагаемому и известному способам проводят получение дипропилкетона из масляной кислоты. Масляную кислоту подают в реактор с объемной скоростью 0,5 ч" по жипкости. Катализатор содержит 80% СаСО и 20%...

Номер патента: 1147715

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Гусев, Дияров, Кузнецова, Лебедев

МПК: C08F 8/06

Метки: высокомолекулярных, кетонов

...какпродуктами окисления в указанных условиях являются преимущественно кислоты и эфиры, о чем свидетельствуют высокие кислотные(до 150) и эфирные (до 150) числаполучаемых продуктов.Цель изобретения - повышениевыхода целевых продуктов,Поставленная цель достигается тем, что согласно. способу получения высокомолекулярных кетонов окислением полипропилена воздухом , при повышенной температуре в присутствии катализатора, в качестве последнего используют ферроцен в количестве 0,005-0,5 Е (в расчете на железо) к массе полипропилена.Полученный продукт имеет кислотное число до 20, карбонильное число до 140 (соотношение кислотных и карбоксильных чисел от 1:5 до 1;7), что указывает на кетонный продукт - высокомолекулярный кетон.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1176827

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Киеси, Микио, Тсутому

МПК: C07C 151/00, C07C 45/48, C07C 49/203 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...моль соли щелочного металла аце"тоуксусной кислоты, на 1 моль альдегида, предпочтительно от 1,1 до1,3 моль указанной солй на 1 мольальдегида, который получается, какописано вышее, и затем величину рН образующегося раствора доводят 6,08,0 путем добавления неорганическойкислоты, такой как соляная и другиекислоты.В приготовленный таким образомраствор, содержащий соль щелочногометалла ацетоуксусной кислоты икатализатор, вводят 100-500 млорганического растворителя на 1 мольальдегида,Затем образующуюся смесь перемешивают в течение от 2 до 7 ч в условиях атмосферного, давления и при30 С.В ходе данной реакции величинарН поддерживается в пределах 6,08,0 путем добавления по каплям неорганической кислоты, такой каксоляная и другие...

Номер патента: 1098210

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Кутуля, Немченок, Семенкова, Тищенко, Шноль, Яновская

МПК: C07C 49/683, C07C 49/697, C07C 49/753 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...Выход 4-бромбенэилиден-ментана 6,44 г (407 от теоретического количества), т.пл, 102,5103,5 С.П р и и е р 8. Получение 4-бромбензилиден-ментона.Синтез проводят аналогично примеру 5, в качестве растворителя используют 30 мл диметилацетамида, Получают9,2 г 4-бромбензилиденментона(577 от теоретического выхода) в виде белых игольчатых кристаллов ст.пл, 102,5"103,5 С.П р и м е р 9. Получение 4-хлорбензилиден-ментона, В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 2 г порошкообразного едкого кали и быстро вносят раствор 8,7 мл ментона и 7,0 г п-хлорбензальдегида в 30 мл гексаметапола. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч, выливают в 300 мл ледяной воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, и оставляют на .12 ч, Образовавшийся...

Номер патента: 1269826

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Зубрицкая, Калинина, Королькова, Тюряев, Чистякова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: аминирования, гидрирования, катализатора, кетонов, нитросоединений, приготовления, спиртов, хромсодержащего

...соответствует формуле(СцО СцСг Р ) 3 (Я 10 Х 1 Сг, О ) (молярное соотношение Сц : Б 1:3),содержит, мас.7: Сц 10,4; Их 28, 1; Сг33,2 и имеет насыпную плотность1,30 кг/л, удельную поверхность43 м /г и механическую прочность39 кг/табл.При аминировании полиоксипропиленола в полиоксипропиленамин на опытной установке под давлением 5-10 МПа,температуре 160-200 Г и контактнойнагрузке по исходному полиоксипропиленамину 0,1-0.2 л/л катч, степеньпревращения 92-947, в течение 2000 ч.П р и м е р 7. 0,115 кг СцСО,0081 кг ЕпО, 0,200 кг СгО перемешивают в смесителе в течение 0,5 ч,затем добавляют 120 мл воды и последвухчасового перемешивания при 7080 С охлаждают до 20 фС и приливают190 мл аммиачной воды (257) с последующим перемешиванием в...

Номер патента: 1388803

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Мошлакова, Юдина

МПК: G01N 30/00, G01N 33/48

Метки: биологическом, кетонов, материале

...+22,7 ЕП р и м е р . Пробу сыворотки крови объемом 1 мл помещают в стеклянную Емкость на 30 мл, добавляют 1 мл дистиллированной воды. Емкость герметично эавинчивается крышкой с отверстием и силиконовой (самоуплотняющейся) прокладкой, помещается в термостат при 100 С. Туда же помещается шприц для отбора паровой фазы. Через 25 мин 5 мл паровой фазы, взятой из замкнутой емкости над сывороткой, вводят в испаритель хроматографа с пламенно-ионизационным детектированием. Разделение производят на колонке 300 х 0,3 см, заполненной хроматоном И-АИ с 15 Е апиезона Ь приотемпературе колонки 130 С испариоУ теля 200 С, скорости газа-носителя азота 40 мл/мин, водорода 30 мл/мин, воздуха 300 мл/мин. Концентрацию кетонов в сыворотке крови определяют...

Номер патента: 1498750

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Кузьмина, Миронов, Пантелеймонов, Рогозильникова, Сабылин, Сухарев, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: кетонов, н-бутилового, примесей, спирта

...соответствует требоваййям ГОСТа, Выход целевого н-бутанола сьставляет 93,3 мас.% от потенциального содержания в сырье, т.е. наблюдается снижение выхода целевого продукта,П р и м е р 12 (нижняя граница соотношения эфиры С 1 кетоны С ), Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что соотношение эфиры С. кетоны С равно 0,5:1. Целевой н-бутанол содержит 0,05 мас.7, кетонов С , что соответствует требованиям ГОСТа. Выход целевого н-бутанола составляет 95,7 мас.7. от потенциального содержания в сырье.П р и м е р 13 (верхняя граница соотношения эфиры С. кетоны С ). Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что...

Номер патента: 1578122

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Логинова, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 45/00, C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...БаОН == 4,18:5,02:1:0,073.Далее смесь перемешивают еще0,5 ч и нейтрализуют 20 Х-ным воднымраствором серной кислоты до рН 78,5. При этом в незначительном количестве выпадает осадок сульфата натрия (4,4 г). После его отделенияполучают 201 г реакционной массы,содержащей,Х: ацетальдегид 0,9;ацетон 39,5; ЭТДА 2,4; ГАА 7,9;ДАС 10,7; вода 27,0; высшие кетоны 11,6,Гидрируют 23 г реакционной массы по методике, описанной в примере 1. Получают 20,9 г катализата, содержащего 0,2 г (0,97) ацетальдегида,8,53 г (40,87) ацетона, 4,5 г (21,5 ) МПК, 0,7 г (З,ЗХ) примесей, 7,0 г (33,5) воды. Выход МПК 83,0 Х,конверсия ацетальдегида 92,8 Х, селективность 89,47П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 25,5 г реакционной массы конденсации ацетальдегида с...

Номер патента: 1601097

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Косулина, Кульневич

МПК: C07C 49/217

Метки: ацетиленовых, кетонов

...в три раза и упроститьпроцесс за счет проведения реакциипри комнатной температуре,3 160109,ра на водяной бане остаток Фракционируют под вакуумом. Получают 15,8 г(45,6 г) перхлората 2,4,4-триметил 1,3-диоксания. Получают при перегонке в вакууме 20,5 г Фенилацетиленаи 23,9 г ацетилфенилацетилена (1 а).Выход 833 (от теории на соль диоксания), 413 (от теории на взятый фенилацетилен).П р и м е р 3. Аналогично примеру. 1 используют реактив Иоцича, полученный из 0,1 моль (10,2 г) фенилацетилена, и 0,1 моль (22,8 г) перхлората2,4,4-триметил,3-диоксания. Получают 11,5 г ацетилфенилацетилена (1 а).Выход 803 (от теории на соль диоксания), 80 (от теории на взятый фенилацетилен).П р и м е р 4, Аналогично примеру.1 используют реактив Иоцича,...

Номер патента: 1642377

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Межлумян

МПК: G01N 31/16

Метки: альдегидов, кетонов

...и титруют 110 ф н раствором ализаринового красного С, как в примере 1. Найдено 1,515 мкг,П р и м е р 3. Определение ацетона и бензальдегида.Анализируют смесь 0,14 мг ацетона и 0,85 мг бензальдегида в 80%-ном диметилформамиде, как в примерах 1, 2. Титруют 1 10 2 н раствором ализаринового красного С. Найдено 0,15 и 0,88 мг. нового альдегида и ацетон Анализируют смесь 17,5 нового. альдегида и 52 мкг 11642377 в среде 502-ного диметилформамида,как в примерах 1, 2. Титруют 0,05 нводным раствором нитхромазо. Найдено1,48 и 13,18 мкг.П р и м е р 8Определение бензальдегида и ацетона,Анализируют смесь 0,50 мкг бензальдегида и 0,25 мкг ацетона в среде607,-ного изопропилового спирта, Титруют 0,05 н водным раствором нитхромазо. Найдена 0,48 и...

Номер патента: 1672352

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Нестерова, Растегаева

МПК: G01N 30/08

Метки: алифатических, анализа, ацетатов, кетонов, олефиновых, спиртов, хроматографического

...а и степени разделения В транс-цис,9-додекадиенилацетата (1) и транс-транс,9-додекадиенилацетата (2) и эффективности М от 5 температуры.Из данных табл.2 видно, что селективность данного способа выше, чем в известном способе, что дает возможность добиться более высокой степени разделения хроматог рафических пиков изомерных веществ, Кроме того, новым неизвестным свойством жидкого кристалла является его способность разделять геометрические изомеры метиленраэделенных диеновых соедине ний и эйкозенов, которые не разделялись известными способами.Например, искусственная смесь из четырех изомеров сопряженных диенов: додекадиенилацетатов - элюируется иэ колонки 20 в виде двух хроматографических пиков(первая и вторая пара изомеров имеют...

Номер патента: 1678207

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Даяна, Джозеф, Ричард, Филип, Чарльз

МПК: A61K 31/422, A61K 31/423, A61K 31/428 ...

Метки: гетероциклических, кетонов

...1, гетероцикл, содержащий Х, И и С 1-5- /метоксикарбонил/бензоксазол-ил, В 1 = В 2 (302) ЙН СО-, Я 2 = 4-С 1 С 8 Н 4).Хлоргидрат 1-/3-диметиламинопропил/3-этилкарбодиимида (160 мг) добавляют к раствору продукта примера 2 с (185 мг), 1-гидроксибензотриазола (110 мг) и 4-/(4- хлорфенил)сульфониламинокарбонил/бензойной кислоты (280 мг) в тетрагидрофуране (3 мл) и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом, промывают(три раза 1 н. НС 1, солевым раствором), сушат над сульфатом магния и упаривают. Неочищенный продукт очищают с помощью мгновенной хроматографии с элюированием смесью ацетон:дихлорметан:уксусная кислота (20:80:1 капля/мл), получая 160 мг твердого вещества, 81 =...

Номер патента: 1720486

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Джеймс, Поль, Херри

МПК: C07C 27/12, C07C 31/02, C07C 49/08 ...

Метки: кетонов, смесей, спиртов

...Продуктьг анализируют методом ГХ.Результаты ведения процесса приведены в табл. 1 (там жв приведены сравнитвльныв примеры с использованием других катализаторов). 15 20 30 35 40 45 50 55 В табл. 1 приняты следующие обозначения. " РА - изопропиловый спирт, ТРР - тетрафенил порфирин, ТРГР - фторированный тетрафенилпорфирин, Рс - фталоцианин. П р и м е р ы 20 - 35. Процесс проводят аналогично примеру 1, Изобутэн в количества 6 - 7 г, прибавляют к раствору катализатора в 25 мл бензола и раствор перемешивают при установленной температуре в течение установленного времени, Продукты анализируют методом ГХ. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в табл. 2П р и м е р ы 36-39. В табл. 3 суммировано окисление изобутана в...

Номер патента: 1745726

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Вырыпаев, Джемилев, Ибрагимов, Морозов

МПК: C07F 3/02, C07F 5/06

Метки: бис-(диэтилалюминийхлорид)метилендимагнийиодид, качестве, кетонов, метиленирования, реагента

...1350; 1300; 1200; 1160: 1130; 1105; 10 1025; 970;.940; 910; 850; 790; 680. Метиленирующий реагент представл ет собой комплекс серого цвета, раствор мый в эфире. В спектрахЯМР С наблюдаются т сигнала: 0,28 м.д. (с-н= 109,9 Гц) соотв ствует углеродному атому в Фрагмен МдСНгМд; уширенный сигнал 1,49 м,д1745726 квартет 8,80 м,д, соответствуют этильнымгруппам при А1)49 т 8,80 к(/ фМ АГ9,1,49 830 П р и м е р 2. Метиленирование кетонов осуществляют по следующей методике: к метиленирующему реагенту 0,85 г (10 ммоль) при 0-5 С добавляют 14 г (0,2 ммоль) Рд(РйзР)2 С 12 и 0,49 г (5 ммоль) циклогексанона в 5 мл эфира. Реакционную массу доводят до комнатной температуры и перемешивают 4 ч; По окончании реакции последовательно обрабатывают реакционную...

Номер патента: 1789918

Опубликовано: 23.01.1993

Автор: Межлумян

МПК: G01N 31/16

Метки: альдегидов, кетонов

...путем кондуктометрического титрования раствором арсеназо 11, или нафталин-сульфокислоты, или тропеолина 00,или сульфита натрия.Отличительным признаком способа является использование в качестве титранта. арсеназб 11, или нафталин-сульфокислоты,или тропеолина 00. или сульфита натрия.Способ осуществляют следующим обраНаиболее близкимределения альдегидов ный на взаимодейств или сульфатом гидрокс ем воды и свободной деляютсвободную нео потенциометрическим раствором гидроокис метаноле,Недостатком спас точно высокая чувстви ние проводят в преде мг/мл и неселективноВ химический стакан для титрования емк. 200 мп переносят 1-5 мл анализируемого раствора, содержащего 1 мкг - 30 мг кетонов, альдегидов или их смеси, Добавляют 30-60 мл...

Номер патента: 1617880

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Иванова, Илинич, Ким, Лихолобов

МПК: C07C 49/403, C07C 49/427, C07C 49/453 ...

Метки: bi€i, кетонов, смеси, трициклических

Способ получения смеси би- и трициклических кетонов формулы С12Н18О и С18H26О конденсацией циклогексанона в присутствии катализатора при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют -Al3O3 или ZrO2, процесс ведут при 180 - 220oC в непрерывном проточном режиме при нагрузке на 1 г катализатора 0,2 - 2,0 см3 циклогексанона в 1 ч.

Номер патента: 1419095

Опубликовано: 10.10.2009

Авторы: Котельникова, Латыпов, Пашкевич, Филякова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/227, C07C 49/233 ...

Метки: кетонов, непредельных, фторалкилсодержащих

Способ получения фторалкилсодержащих , -непредельных кетонов общей формулыR F - CH = CHCOR,где RF = X(CF 2)m;X = H, F;m = 1-6;R = (CH3)3C; C 6H5,путем взаимодействия соответствующего гидрата фторированного альдегида с метилкетоном в присутствии конденсирующего и дегидратирующего агента, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве конденсирующего и дегидратирующего агента...