C07C 97/02 — C07C 97/02

Номер патента: 479758

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Красная, Кучеров, Петухов, Прокофьев, Стыценко

МПК: C07C 97/02

Метки: аминоалкадиенил, бис, диалкил, кетонов, симметричных

...кетоны,П р и м е р 1. 1,9-Бисдиметнламинонон,36,8-тетраен-он.5 Смесь 4,8 г 1,1,3 - триметоксн-;цаминопропана и 0,8 г ацетона наг1,5 час при 60 - 65 С. После охлаждеделяют фильтрованием 2,4 г (80%) цпродукта, т. пл. 170 - 171 С (из ацето1 О Найдено, %: С 71,05, 70,96; Н 9,2Х 12,65, 12,80.С 1 зНе 0 К 20.Вычислено, %. С 70,87; Н 9,15;макс (в этаноле): 258 н,ц (е 1000015 296 нл 1 (е 5400), 470 нл (в 64000); Хи=,1 з,з =7,з = 12,5 гц.П р и м е р 2, 2,6-Бис(3-диметиламинопрпен-илиден) -циклогексаноп.25 Смесь 2 г 1,1,3-триметокси-З-диметнопропана и 0,6 г циклогексанона наг2 час при 5 С. После охлаждения отфильтрованием 1,3 г (87% ) целевогота, т. пл. (спекается) 185 С (из ацетоЗ 0: Найдено, %: С 73,78, 73,51; Н 9,4479758 Предмет...

Номер патента: 878192

Опубликовано: 30.10.1981

Автор: Риаз

МПК: C07C 97/02

Метки: ацетил)-аминостирола, замещенный

...температуре кипения с обратным холодильником для получения с;(3-метил- -2-бутилтио)-ацетил-р-диэтиламино- -З-трифторметилстирола.П р и м е р 12,о-йллилтиоацетил- бО -)-диэтиламино-З-трифторметилстирол.7,24 г сС-бромацетил-диэтиламино- -3-трифторметилстирола вводят в реакцию с натриевой солью, образовав,шейся из 2,5 г аллилмеркаптана и 65 1,08 г метилата натрия в метанолепри температуре кипения с обратнымхолодильником в течение 14 ч. Про"дукт идентифицирован как с-аллилтиоацетилдиэтил-амино-трифторметил"стирол, молекулярный ион которогопри масс-спектрометрии соответство"вал 325.П р и м е р 13. -Аллилтиодиэтиламиностирол.21,0 г Ы-бромацетилдиэтиламиностирола вводят в реакцию с натриевойсолью, образовавшейся при реакциимежду 8,0 г 70-ного...

Номер патента: 1425187

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Ганкин, Караханов, Келарев, Малышев, Паталах

МПК: C07C 85/06, C07C 97/02

Метки: 5-(n, n-дизамещенных)-аминопентанона-2

...2. По способу, описанному в примере 1, синтезируют 5-мор, олинопентанон, Выход 76, 1 .П р и м е р 3. По способу, описанному в примере 1, синтезируют 5-гексаметиленамннопентанон. Выход 70,3%,П р и м е р 4. По способу, описанному в примере 1, синтезируют 5- дибутипаминопентон.Выход 70,4 .П р и м е р 5. Йо способу, опи,санному в примере 1, синтезируют 5- ,дибензиламинопентанон. Выход 70, 1 .П р и м е р 6, 5-Пиперидинопентанонполучают по способу, описанному в примере 1, эа исключением того что в качестве растворителя используют толуол. При этом выход составляет 48,7П р и м е р 7. 5-Пиперидинопентанонполучают по способу, описанному в примере 1, за исключением того, что .катализатор берут в количестве 10 мас.При этом выход составляет 53,2 ....