C07C 173/10 — C07C 173/10

Номер патента: 447402

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Воловельский, Попова, Фалько, Хухрянский, Яковлева

МПК: C07C 173/10

Метки: изоксазолиновых, кетонов, производных, стериодных

...изоксазолиновых производных стероидов действием гидроксиламина на оксикетостероиды с последуюшей перегруппировкой Бекмана (обработка тозилхлоридом или уксусным ангидридом в пиридине).Однако для осушествления способа бходимы специально преобразованныеероиды, содержашие кето- и оксигруппы,Предлагаемый способ позволяет получать изоксазолиновые производные стероидов из стероидных кетонов, не содержащих в 5 - положении оксигруппы. Применив андростанозаключается в то 2,3 = С 3 изоксазолинов,м, что стероидные кетоны одействию с формамидом орной кислоты,подвергают вза в присутствии хл5 По предлагае диого кетона с рисутствии хлор осле обычной о твуюшее изокса мому способуформа мидом ной кислоты. бработки выд золиновое пр смесь серонагреваот...

Номер патента: 466220

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Рулин, Суворов, Шнер

МПК: C07C 173/10

Метки: а-нор-4-азахолестена-4

...р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабгкенную мешалкой, тсрмометром, капельной воронкой и обратным холодильником, при ОС вносят раствор 5,3 г (0,0131 моль) кетокпслоты формулы П в 160 мл химически чистого ацетона и при интенсивном перемешивании последовательно приливают растворы 2,12 г (0,0210 моль) триэтиламина в 10 мл ацетона и 1,85 г (0,0210 моль) метилхлорформиата в 5 мл ацетона, Смесь перемешивают 30 мин при 0 С, затем медленно прикапывают к ней раствор 2,3 г (0,0344 моль) азида натрия в 10 мл воды и продолжают перемешивать еще 1 час при 0 С. После этого реакционную массу выливают в ледяную воду и извлекают эфиром, Экстракт сушат, растворитель упаривают в вакууме при 20 С и получают 5,8 г азида кетокислоты, представляющего собой...

Номер патента: 488813

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Байгильдина, Воловельский, Гуревич, Попова

МПК: C07C 173/10

Метки: индолилалкилфосфатиндолилстероидных, соединений

...выделением целевого продукта известными приемами. Реакция идет по схемеаг.,Остен=ТЕЛ; Е. .словаРедактор О, Кузненова Тегоедм ЛиковичКорректор С. Болдижер.- - кФ Заказ 1088 Тираж 529 Подписное 1 ЯИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, 1 йос(ве, Ж, Рауц 1 скея наб д. 4/5Фннл ПБП "Птг, г, уиторо, , Ган, 10 Предлагаемый сггосоо неслбжен ц позво= ляет получать и.(долилалкилфосфатные производные стероидов различного строения,П р н м е р ", рас- .,Ору 1 33 г спе жеперегнанного дцхлоракгидрнда метилфо:- фоновой кислоты в 15 мл абсслюного ефи- ра, Охлажденного ледяной водой, постелен но прибавляют раствор 2,9 г ди чдротестостерона в 1 3 мл( абсолютного пиридина.После етого смесь г(ерем...