Патенты с меткой «кетонов»

Номер патента: 479770

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Авдюнина, Анисимова, Симонов

МПК: C07D 57/02

Метки: имидазольных, кетонов, конденсированных, ненасыщенных, систем

...растворимых в спирте, ацетоне и эфире, т. пл. 224 - 225 С (раза., диметнлформамид - спирт).Найдено, %; С 79,8; Н 5,2; Х 11,1,С 25 Н 9 ХЗО.Вычислено, %: С 79,6; Н 5,1; Х 11,3,25П р и м е р 2. 2,9-Диметил-циннамоилимндазо,2-а-бензимидазол.479770 СОСК=СнАГх 35 Составитель Я. Возный Техред Т. Курилко Редактор Т. Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 175/334 Изд.920 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил, пред. Патент Найдено, %: С 76,3; Н 5,6; М 13,0.С 20 Н 17 МЗО.Вычислено, %: С 76,2; Н 5,4; Х 13,3.П р и мер 3. 9-Метил-фенил-фурилакрилоилимидазо,2-а -бензимидазол.Сплавляют эквимолярные количества...

Номер патента: 482434

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Малов, Мушенко, Петров

МПК: C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов, насыщенных

...спирта и 372 г парокислородной смеси, в том числе 202 г кисл- рода и 170 г водяных паров.В результате опыта получают, г:Жидкие продукты:метилэтилкетон 768,3 втор-бутиловый спирт 122,017,7 25 30 вода 376,6примеси (ацетальдегид,ацетон)Газообразные продукты:5 кислород 6,2двуокись углерода 12,0окись углерода 5,0прочие углеводороды 0,2.Таким образом, выход за проход составля 1 О ет 84,4 о/о при конверсии 87/о и селективности97 о/оЛ р и м е р 3. Окисление втор-бутиловогоспирта проводят в условиях примера 1, однако в качестве окислителя используют паро 15 кислородную смесь, содержащую 70 о/о кислорода и 30/о водяных паров,За время опыта пропускают 815 г абсолютного втор-бутилового спирта и 218,7 г парокислородной смеси, в том числе 176,2 г...

Номер патента: 489523

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Болотов, Усачева, Шенберг

МПК: B01J 21/06, B01J 23/72, B01J 23/755 ...

Метки: катализатор, кетонов, конденсации, парофазной

...мл рястворддобавляют иоцсОСЯДКс ДЛ 51 ОЦРЕкаторцой бумдпс.10 бЯВ.ец ИС 1 цс,1 Ос)и ирскрдц 1 От, ког;1 01-ф 80 43 23 Метилизобутилкс гоцДиизобутилкс гонКубовый остаток ) 72 С(,гско,(сиса, всс,г,11 ои. (кг/зц)с 11 рол) к ты реакции ЛМчК М;.) К б 8 0,08 0,03 ,04 0,(0 О,ЗО 0,15 0,50 0,0627 О,5 ,(Н) О,О 0,0,1 0,0 31 е лизоиропилксг) исизышкетов.оигизо ирои изкс ги3ЛОСтПГЗЕт ЗП;)о)ЕПИ 9. ОбЫЧНО Пя Одждеип илет 205 - 2 О мл раствора едкого пяти,Полученный черно-коричневый осадок переносят в колбу и промывают кипящей дистиллироваццой водой декаитацией и сушат ца воздуке. Затем катализатор переносят в фарфоровую чашку и сушат в термостате при 40 - 50 оС 5 час, а далее - при 200 оС 5 час, Получецц твердый катализатор .ерцого цвета измельчают ца...

Номер патента: 493460

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Полуэктов, Рыбкина

МПК: C07C 45/16

Метки: альдегидов, кетонов

Номер патента: 501666

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Джон, Лекхи

МПК: C07C 49/45

Метки: кетонов, ненасыщенных, спиртов

...20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Дистиллат (выход 658 г) представляет кетон; 6,7-дигидро,1,2,3,3-пентаметил - 4(5 Н)- инданон П р и м е р 2. В 5-литровую колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и газовводной трубой, загружается 1854 г 4,5,6, 7-тетрагидро,1,2,3,3-пентаметилиндана и 90 г нафтената кобальта, Полученную смесь нагревают до температуры 100 С и воздух пропускают в раствор в течение 50 час при перемешивании, Реакционную смесь охлаждают до температуры 25 С и добавляют 1350 см этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, после чего по каплям добавляют 1400 см 23%-ного водного раствора сульфата двухвалентного железа при температуре 25 С в течение дополнительных 35 мин. Затем полученную смесь...

Номер патента: 501675

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Теодор, Ханс

МПК: C07D 471/02

Метки: 4-в)пирилин-5, аминопроизводных, кетонов, пиразоло, солей

...2,8 г карбоната калия и 3,1 г этилйодида и смесь подогревают в течение 12 час при 60 С. Отфильтровывают избыток карбоната калия и добавляют воду. 5-Бензоил-этокси- (2-фурил) -метил - 1 Н-пир азол 3,4-Ь пиридин выпадает в осадок. После перекристаллизации из гексана получают 3 г (86%) указанного соединения; т. пл. 70 С.Г. 5-Бензоил -4-этоксиН-пиразол 3,4-6 пир идин.1,7 г 5- бензоил-этокси- (2-фурил) -метил Н-пиразол 3,4-6 пиридина (0,005 моль) растворяют в 50 мл диэтиленгликольдиметилэфира, добавляют 1,1 г двуокиси селена и смесь нагревают при перемешивании при 1 б 0 С. Посд 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5 д 00 65 ле добавления капли воды температуру поддерживают в течение 1 час. Смесь фильтруютв горячем виде, при охлаждении выпадает восадок...

Номер патента: 513966

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Антонова, Глазырина, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 49/27

Метки: кетонов, с5-с12, циклических

...80%, считал на прореагировавшуо окись и, кроме того, процесс необходимо проводить в две стадии.ПредлагаеыыР 1 способ пол 1 ченил 1 иклческих кетопов Св - Се состоит в том, что процесс ведут в п 1 эпсутствии никель-аломиниЙ.т:танового катализатора при температгре 90 - 120 С и давлении 30 - 60 атм в течение 2 - 5 и и при 20 температуре 150 в 2 С и давлении 1 - 3 ятм в течение 4 - 5 ч,Процесс по этому способу протекает в одну СтаДИЮ и ЦИКЛОаЛКаСПЫ ПОЛУчаЮт С ВЫХОДОМ до 97%, причем значительно уменьшается об- .5 разование побочных прод) ктов.П р и мер 1. В автскляз емкостью 500 мл загружают 100 мл (98 г, 0,550 молл) 1,2-эпоксициклододекадиена,.9 и 4,9 г % - Л 1 - Т-катализатора, предварительно обработанного 3:1. Антонова :, И, И. Глазыр...

Номер патента: 521250

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Кантор, Караханов, Клявлин, Кравец, Латыпова, Максимова, Мусавиров, Наянов, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07C 49/27

Метки: замещенных, кетонов, циклических

...продуктов производится хроматографически и с использование ИК-Спектроскопии. 5П р и м е р 1. 142 г (1 моль) 4,(.-тетраметилен,3-диоксана нагревают встальном автоклаве в атмосфере азота приотемпературе 340 С и давлении 12,7 атмв течение 12 ч. Реакционную смесь охлаж- Одают и перегоняют в вакууме. Получают102 г (91% от теоретического), ф -мео мтилциклогексанона с т. кип, 163 С,.ди0,9380,П р и и е р 2, 128 г (1 моль) 4,5- Ь-триметиле+-1,3-дноксана нагревают в сталь-ном автоклаве в атмосфере азота при температуре 340 С и давлении 16 атм в теочение 12 ч. Выход м -Метилциклопектанона 82 г (89% от теоретическог т. кип. фо135 С, ди 0,9400.П р и .м е р 3, Опыт проводят по примеру 1, давление к 10,3 атм, Из 154 г(1 моль)...

Номер патента: 566820

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бавика, Вихорев, Кудряшов, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, высших, кетонов

...окисления, а также повышения селективности по целевому продукту предложен способ получения высших алифатических кетонов, отличительная особенность которого состоит в том, что окисление ведут кислородом воздуха, содержащим 2 - 4 об. % озона в присутствии 0,01 - 0,5 вес. % стеарата калия при температуре 40 - 100 С. 2. В отличие от примера 1 окисана проводят при концентрации новоздушной смеси 3 об, %. Кон мол. %, селективность - 77%. 3. В отличие от примера 1 окисествляют в течение 2 ч в присутстс. % стеарата калия. Получают деканоны с селективностью 72,5% ии н-декана - 13,2 мол. %.4. В отличие от примера 1 окиси при температуре 40 С в присутас. % стеарата калия в течение566820 Составитель Н. Глебова Техред Я. Семенов Корректор Л....

Номер патента: 569554

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Виленчик, Леконцева, Новоселицкая, Сошин

МПК: C07C 49/16

Метки: кетонов, перфторированных

...снабженнуюобратным холоцильником, приливают избыток брома и облучают в течение 1 чвс 2 Оультрафиолетовой лампой ПРК, располагая ее на таком расстоянии, чтобы бромвсе время умеренно кипел. По оконриа-брВ=иФД-"мироввния смесь промывают раствором тиосульфата и бикарбонатв натрия, сушат нвц 25безвоцным сульфатом натрия и перегоняютс колонкой, отбирая три фракции.Первая фракция представляет собой пентафторэтилгептафторизопропилкетон, выхоц3,8 г (34,6%, считая на взятую окись ГФП),ЗОт. кип. 47,5-48 С, д 1,6298.Спектр ЯМР для ядер, , снятый наспектрометре ЦЛЛс рабочей часто.той 37,6 Мгц с внутренним эталоном СС"(приведены химический сдвиг в частях на Збмиллион ( относительная площадь пиков)для С Р -С Г -СО-С Г Ы Р ) д 81,0 (3б -119,3 (2); в...

Номер патента: 430628

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Бондаренко, Крюков, Обухов, Равнягина, Степанова, Фарберов

МПК: C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов, насыщенных

...бугенаимеет следующие константы:430623г. кип. 54-60 оС; Ф 0,8132;И 1,3800.П р и и е р 2, В.автоклав емкостью 3 а загружают 450 г гидронерекиси изопропипбеизоаа, 390 г иаоамааеновей фракции (содержание 2-метиабутана53%), 495 г изопропиабеизола и 0,4 г катализатора - соединения молибдена растворимые в углеводородах.Темпер тур реакци 1000 С, прщва а теаьиость 2 ч, Поаучевный катапизат содержит 254,0 г окиси 2 метилбутенв, 495 н изопропиабеизоаа, 402 г диметапфенилкар бинола, 183 г вепрореа ировавшей изоами.неновой фракции. ЬКонверсия гдраиерекиси изопраиипбензааа 100%, Выход окиси 2-меящбутеаа 2,. на прореаировавщий 2-метндбутен100%После ректяфикации окись 2-метипбутена -2 имеет следующие константы: 2 О , т, кип, 73,5-74 оС;...

Номер патента: 574434

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/76

Метки: ароматических, кетонов

...г 5-метил-фенил-гексен-она (78%, считая на 5-метил-фенил-гексен-ол, и 40%, считая на исходное сырье) с т. кип. 119,6 - 121 С/3 мм рт. Ст., /240 0,9916, п.2 1,5285 с гераниево-острым запахом.П р и м е р 2. 90 г 95%-ного 1-хлор-метил-бутена и 100 г смеси о-, п- и л-метилстирола в 220 г 1,2-дихлорэтана помещают в колбу, снабженную смешалкой, капельной воронкой и холодильником. Аналогично примеру 1 проводят реакцию теломеризации при 0 - 30 С и получают смесь 1-хлор-метил-(хметилфенил)-4-гексена (смесь1), где х= =2, 3 и 4, т, кип. 124 - 135 С/3 мм рт, ст й 0,9992, и" 1,5204. Выход от теломера при степени конверсии 48,4% составляет 40,1% (весовой), Омылением смеси1 получают 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 гг 4смесь 5-метил- (х-метилфенил)...

Номер патента: 615070

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андрейчиков, Крылова, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 271/06

Метки: 3-фенил1, 4-оксадиазолил-5, кетонов, фенацил

...1,74 г (0,01 моль) 5-фенилфуран,3-диона и 1,36 г (0,01 моля) бензамидоксима в 150 мл абсолютного циоксана кипятят в течение 15 мин. После удаления растворителя получают 1,4 г (48) продукта с т.пл. 134- 135 фС (из ацетонитрила) .Вычислено,Ъ: я 9,58.17 12" 2 ЗНайдено, Ъ: Я 9, О 3.П р и м е р 2. Получение П -метоксифенацил - (З-фенил,2,4-оксадиазслил)кетона. Аналогично из5- П -метоксифени 1, 36 г (0,01 моль получают 1,7 г (5132-133,5 оС (из аВычислено,Ъ: йС 1 Н 820.Найдено,%: ЙПример 3. фенацил- (3-фениллилкетона,615070 формула изобретения Составитель А.Орлов РедактоР ТаДевЯтко Тех еД Е.ДавиДович КоРРектоР Н.КовалевьЗаказ 3839/16 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 639595

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Агабеков, Бандурко, Корсак, Майер, Мицкевич, Ольдекоп, Потатуев, Супиченко, Широкий, Эрдман

МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатор, кетонов, ненасыщенных, окисления, сложных, эфиров

...1,90 10-а г (5,5 10моль, л) трпфторацетата марганца. Содержание Ядипгновой кислоты в оксидате 16(б 10 - - мо,ь/л, сслсктивность 75,4%, Реву;.Таты Ого опыта приведены в табл. 1.П р и м с р 8. Окисление проводят, кяк оппсаю в;римере 3, за исключением того, гго в,.ссто трнфторацстата кобальта используюг 1,90 10 г (5,5 10 -моль/л) три639595 фторацетата марганца, а окисление ведут при температуре 60 С. Содержание адипиновой кислоты в оксидате 12,7 10 - -моль/л, сел ективность 57,7%. Результаты этого опыта приведены в табл. 1. 5П р и м е р 9. Окисление проводят, как описано в примере 3, за искл 1 очением того, что вместо три 111 торацетата кобальта используют 1,90 10г (5,5 10 - з моль/л) трифторацетата марганца, а окисление ведут при...

Номер патента: 643491

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Ефремова, Кузьмина, Левченко, Сукач

МПК: C07C 49/76

Метки: кетонов, ненасыщенных

...80-5 С в среде бенозола,Выход ненасыщенных кетонов приведенной формулы достигает 40 от теории.П р и м е р 1. В круглодоннуюкопбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником и капельной во- бронкой помещают раствор 11,012 г(0,05 г моль) ацетилантрацена в10 мл бензола, затем твердый едкоекали 5,6 г (0,1 гмоль) и по каплямпрьфбавляют 40,8 мл (0,5 г моль) хло- ЪОристого аллила. Смесь нагревают наводяной баче при 60 С в течение четыорех часов. Затем продукт реакции отделяют от щелочи фильтрованием, промыВают бензольный раствор водой до 15нейтральной реакция, сушат безводным сернокислым натрием и отгоняютраотворнтель.После отгонки бензола остаетсясветло-желтая жидкость, с приятным эа пахам, для очистки жидкость подверга(от...

Номер патента: 661291

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Ефимов, Моравский, Шувалов

МПК: G01N 1/28, G01N 24/10

Метки: альдегидов, анализу, кетонов, подготовки, пробы

...известного метода.1Способ можно испольэовать дляпроведения непрерывного контроляальдегидов и кетонов в растворе.При мер 1.Калибровочная кривая (Фиг.2) представляет собой зависимость величиныамплитуды нитроксильного радикала1(О) от количества кетона, в данном 30случае ацетона, предварительно добавленного в раствор гидроксиламина.Величинаамплитуды спиртового радикала В показана черными кружками.Стандартными условиями,при которых 35была получена калибровочная кривая,являются (ЯН ОН) = 0,5 моль/л,11(1) р = 5 10". моль/л)(СН) СНОН, = 0,5 моль/л, рН = 1,0,температура 25 фС, время протекания 40смеси от смесительно камеры до резонатора равно 2 10 сек.В стандартных условиях к раствору гидроксиламина добавляют 8,0 вес.%ацетона 45вес ацетона г...

Номер патента: 231543

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Калико, Меняйло, Нароженко, Покровская, Поспелов, Федорова, Шильникова, Яковлева

МПК: C07C 45/02

Метки: «и—или», альдегидов, кетонов

...р и м е р 3, 15,0 г нонена 1,100 мл воды и 20,0 г гидроокиси кальция перемешивают в присутствии эмульгатора до образования однородной суспенэии. Через образовавшуюся суспензию пропускают ток газа с озоном дополной реакции олефина (5,7 г озона).Далее реакционную смесь подвергаютфильтрованию; фильтрат разделяют на,два слоя и оба слоя раздельно подвергают ректификации. Получают 14,1 гкаприлового альдегида (93,0 от теории),37-ного раствора формальдегида 9,7 г(94,5 от теории) и 6,7 г перекиси кальция (по анализу перекиси водорода79,0 от теории) . Каприловый альдегидвыделен 98-ной чистоты, т.кип,60 фС/9 мм рт.стП р и м е р 4, 6,5 г гептана озонируют (3,3 г озона) в смеси 15 млводы и 85 мл ацетона в присутствии9,0 г гидроокиси стронция....

Номер патента: 679570

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Александров, Алясов, Масленников, Сергеева, Спирина

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, кетонов, смеси

...газа при 50 С. После обработки реакционной смеси 0,5 млводы в органической части гидролизата обнаружено 0,0343 г кетонов общей формулы СН 0 (0,120 в,ч.) на 1 в.ч. ркислеНного углеводорода или 0,98 моля на 502 моля окислителя.П р и м е р 2. 7,03 г н-октана, содержащего 0,2460 г (0,0350 в,ч,) три-(трет-бутокси) алюминия и 0,0226 г(0,0032 в.ч,) гидроперекиси трет бутила(молярное соотношение гидроперекисьалкоголят равно 0,25:1), выдерживают встеклянном реакторе прп пониженном дав 4ленив при температуре 70 С. После обработки реакционной смеси, как в примере 1,иэ оргаьического слоя гидродиэата выделяют 0,0024 г кетонов общей формулыС Н, О, что составляет 1,14 в.ч, на1 в.ч. окисленного углеводорода или0,71 моля на 2 мода окислителя,П р и м е р...

Номер патента: 697520

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Куркин, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, кетонов, фосфор

...орга.нического растворителя - эфира или гептана -в атмосфере инертного газа при температуреот -20 до +20 С.К отличительным признакам способа относит. Ося использование в качестве металлическогопроизводного карбонилького соединения натриевого енолята кетона, в качестве органическогорастворителя - эфира или гептана и проведениепроцесса в вышеописанных условиях,15Описываемый способ получения а фосфор(1 1).замешенных кетоков позволяет получатьсоединения самого различного строения в мягких условиях из легкодоступных реагентов.,Выход продуктов составляет 55 - 80%, Предложен. 2 оный способ отличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Исходный натриевый енолят кетона получа.ют кепосрелствекно перед проведением...

Номер патента: 702010

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Горгос, Жунгиету, Рехтер

МПК: A61K 31/404, C07D 209/38

Метки: изатин, кетонов

...раствору 9, 55 г (О, 05 моля) )-этиЛенкеталя иэатина в 100 мл диметилформамида, предварительно перегнанного над гидридом кальция, прибавляют 1,2 г (0,05 моля) гидрида натрия, температуру смеси повышают до комнатной и оставляют на 30 минут. Полученный раствор -этиленкеталя изатиннатрия в диметилформамиде охлаждаютодо 0 и при перемешивании прибавляют порциями 9,95 г (0,05 моля) Фенацил" бромида и выдерживают при комнатной температуре.12 ч, После чего выливают в 1000 мл воды. Осадок р -этиленкеталя И-фенацилизатина Фильтруют, промывают водой до отрицательной реакции на ион брома и сушат в вакууме над РО .После перекристаллизации из 300 мл ацетона получено 10 г (64) )-этиленкеталя И-фенацилиэатина в виде крупных бесцветных кристаллов с...

Номер патента: 703522

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Баданян, Минасян, Чобанян

МПК: C07C 49/20

Метки: винилацетиленовых, кетонов

...винилацетиленовых кетонов окислением вторичных спиртов, отличительной осо.бенностью которого являетсято, что соответствуюшии спирт Окисляют пиридиновым кОмп.лексом хромового ангидрида в среде сухогохлористого метилена.Растворитель-хлористый метилен берут обычно в количестве 100 - 150 мл на 0,05 мольокисляемого карбинола для достаточного 10суспензирования комплекса и растворения про.дукатов реакции.Как правило,процесс ведут при соотиоше )нйи комплекса спирт 1,9 - 2,1:1 для полногопревращения последнего, При проведении реак. 15ции в среде ийертного газа или воздуха наблюдается идентичные результаты.Гаэожидкостной хроматографией установлена 98 - 99% индлвидуальность синтеэируемыхкетонов. 20Данные ИК-и ЯМР-спектроскопии...

Номер патента: 740779

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/12

Метки: кетонов, непредельных, нитропроизводных, ряда, тиофенового

...Б 14,03Вычислено,Ъ: С 53,32; Н 4,92,:22: Б 14,23.П р и м е р 6, Получение 4-(тиенил)-3-нитробутен-З-она,(Отношение исходное вещество: ни-трующий агент 0,8),В четырехгорлую колбуемкостью150 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещаютраствор 3,04 г (0,.02 моля) 4-(тиенил 2) бутен-онав 15 мл 1.,2-дихлорэтана и нагревают до 45 оС на водяной бане, Затем при перемешивании к немумедленно прикапывают смесь 1,57 г(0,025 молл) азотной кислоты Ф=1,451,50 г/ск) поддерживая температуру45 С. После выделе:ния всего количества азотной кислоты реакционную смесьвыдерживают 1,5-2 ч при той же тем,пературе выливают в 800 мл воды,органический слой отделяют, тщатель 740779но отмывают от...

Номер патента: 792113

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Терской

МПК: G01N 21/78

Метки: кетонов, кислот, количественного, нефтях, раздельного

...0,70 0,42 0,61 0,61 0,83 0,75 0,69 0,75 0,74 0,67 0,52 0,52 0,36 е и 30 кт, овщ ДеПосле нагрева До нагрева 0,700,75 0,66 0,47 0,51 0,49 Таким образом, известный способкт фВщ, дает занижение величин Д /Д а соответственно и концентраций кислот, в 1,1 - 5,0 раз.В результате концентрации,кетонов оказываются завышены в 1,3 - 3,4 раза. формула изобретения кне ьгде С , С"н -концентрация кислот и,кетонов;Й в , толщина в сантиметрахЕ , Е -усредненные коэффициенты поглощения кислоти кетонов, значения которых, по литературнымданным, равны:Е = 1300 л моль" смуЕ = 500 л.моль смУкаэанные значения Е соответству. ют максимумам С-О-полос кислот и ке тонов ( М"т У ), а не мскс . Однако, для нефтей значения Укт, Р" и У близки между собой. Поэтому, Макеез...

Номер патента: 860832

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Даванков, Козлов, Маршева, Моряков, Цюрупа, Шабаева

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, кетонов, спиртов, углеводородов

...наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Цвет. В указанных условиях динамическая активность адсорбента по парам углеводородов составляет 0,58 г/г при степени улавливания углеводородов из ПГС около 99,95 ю/юДля сравнения в тех же условиях пропускают ту же парогазовую смесь через слой активированного угля марки АГ. Динамическая активность адсорбента по парам углеводородов составляет 0,72 г/г при степени улавливания углеводородов из ПГС 99,95/юДесорбцию углеводородов и регенерацию адсорбентов проводят при 40 - 80 С продувкой инертным газом.П р и м е р 2, Через адсорбер, заполненный макросетчатым изопористым полимером на основе растворимого полистирола, сшитого ксилилендихлоридом со степенью сшивания 20%, в условиях примера 1 пропускаем ПГС...

Номер патента: 770044

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Куликова, Панфилова, Рудзит, Чуркин

МПК: A61K 31/381, A61P 31/06, C07D 333/20 ...

Метки: активностью, кетонов, непредельных, обладающие, производственные, противотуберкулезной, тиофенсовых

...мин на воздушной бане, Выпавшие после охлаждения кристаллы 2,4-динитрофенилгидразона отфильтровывают, перекристаллизовывают из изопропилового спирта, выход 0,71 г (92), т.пл. 242-243 С.В условиях примера 1 получают тиосемикарбаэон 4-(5-этилтиенил)-бутен-она(1), выход 80, т.пл.165-166 С и тиосемикарбазон,.4-(5-метилтиенил"2)-бутен-она(2), выход ,88, т.пл, 146-147 С.Соединения общей формулы 1 обладают высокой противотуберкулезной актив ностью.Антимикробную активность веществ определяли методом двукратных серийных разведений на жидкой питательной среде на спектре из 4 штаммов микроорганизмов (микобактерии туберкулеза человека Академия, стаФилококк, кишечная палочка, микроспорум). В опытах с возбудителем туберкулеза использовали среду...

Номер патента: 448713

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Воловельский, Попова, Хухрянский, Яковлева

МПК: C07J 51/00

Метки: демитиламинометиленовых, кетонов, перхлоратов, производных, стероидных

...Формилирующего агента, ацилирование стероидного оксикетона,пронедение процесса Формилирования,получение соответствующей соли, и,при необходимости, омыление ацильныхгрупп. Кроме того, в известном спова, Н.В.Попова и В.Г.Хухря 51 ски)ННС 1 О 11 СН СНзОНсо а 17-кетостер и действии ид вЭтим же спос минометиленово отестололактон ом можно получить производное дигид ходит у но ввести метив кольцо ДАналогично мленаминную групсо 5) выдео) бенгидроа ческ оретиноме иленди 2-237 С 1 6,пл е ,56 2,55; С 1 6,47. 1090, 1120, 1320,715, 1735. Остальныелогично и их на в таблице кулу стероидного кетона путем взаимодействия кетостероида с диметилформамидом достаточно прост: к смесистерондного кетона с диметилформамидом прибавляют хлорную кислоту....

Номер патента: 943224

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Занина, Котляревский, Соколов, Шергина

МПК: C07C 49/207

Метки: ацетиленовых, кетонов

...0,2 моль фенилацетилена. За ходом реакции следятпо газожидкостной хроматографии(ГЖХ). Реакция заканчивается эа 1 ч.К реакционной смеси добавляюТ 50 мпметанола и растворйтели отгоняют ввакууме водоструйного насоса. Разлагают водой, экстрагируют эфиром; З 5промывают водой до нейтральной реакции и сушат над Ба 804. Отгоняютрастворитель и перегоняют в вакууме,Получают 40 г 1,3-дифенилпро 4 инона(97) с т,пл. 50 С, 40П р и м е р 2. 1,4" (Пропин-ил-он-фенил) "бенэол,В условиях примера 1 за 1 ч из0,1 моль и -диэтинилбензола,0,2 мольхлористого бенэоила, 0,2 г 45Р (С 6 Н.)РЙС 1 0,2 г Сц 1 в 150 млбенэоила и 50 мп (0,33 моль) триэтиламина получают 28,6 г (85,6)1 4-(пропин-ил-онв .фенил)- Ро-бензола с т,пл, 191 С,П р и м е р 3....

Номер патента: 973526

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Воронков, Кейко, Кузнецова, Чувашов

МПК: C07C 103/34

Метки: 1-бис, ациламино, кетонов

...новому классу соединений, т.е, к 1,1-бис(ациламино)кетонам.Полученные 1,1-бис(ациламино)кетоны представляют собой белые крис таллические вещества, растворимые в воде, спирте, ацетоне, частично в эфире, Состав и строение их подтверждается данными элементного анализа, ПИР и ИК-спектроскопии, 25Таким образом, новый способ дает возможность на основе нового доступ" ного сырья - о -алкоксиакролеина, получать ранее неизвестные 1,1-бис(ациламино)кетоны, метод синтеза которых 30 еще не был разработан, Разнообразие ацильных радикалов позволяет получать широкий ассортимент таких кетонов с высоким выходом (40-67).П р и м е р 1. а) 1,1-Бис(ацетил амино)ацетон (1) (й = СН ), К 11,81 г (0,2 моль) расплавленного.ацетамида бистро добавляют 10,0 г (0,1...

Номер патента: 1027158

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Заярная, Марштупа, Петренко, Ступникова, Харчев

МПК: C07D 213/20

Метки: добавок, качестве, кетонов, обработке, пиридинового, противонаводораживающих, ряда, соли, стали, четвертичные, эмалированием

...г (0,01 моль) 4-ацетилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) додецилбромида в 20 мп ледяной уксусной киопоты нагревают при кипении в течение 50 2 ч, выпавший осадок отфипьтровывают и пврекристаплизовывают из ацетона, Выход 3,3 г (81%); т,пп. 69-70,Найдено, %: С 81,8 Н 8,3; Й 4,0;В 21,3. 55Св Нза МОВА.Вычиспено, %: С 61,6; Н 8,6; й 3,8; Щ 21,6,71 58П р и м е р 2. 8-Доцедил-пропионилпиридиний бромид.Смесь 1,3 г (0,01 моль) 4-пропио нилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) доде- ципбромида в 20 мп педяной уксусной киспоты выдерживают цри кипении в течение 1,5 ч, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаппиэовывают иэацетона. Выход 3,5 г (91%); т,пп,56 570Найдено, %: С 62,6;.Н 8,7; Й 3,9;Вг 20;7.С 20 Н, Й ОВ 1,Вычислено, %: С 62,5; Н 88; Й 3,6;Вг 20,8.П р и...

Номер патента: 197555

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Иоффе, Климова, Мокроусова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, кетонов

...Заказ 8122/3 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, ц. 4/5 1Фнлиоп ПГ 1 П "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4. 1 197Известен способ получения альдегидов или кетонов путем окисления парафиновых углевоцороцов коспороом возцуха при, температуре 140-160 С и цавпении 70 атм в присутствии металлов У 1 Н группы или окислов металлов У-УШ групп Периодической системы.С целью увеличения выхода целевого продукта прецложено процесс окисления проводить в присутствии растворимых органических . ингибиторов типа ароматических фенолов ипи .хинонов.Ввецение ингибиторов позволяет направить процесс окиспения йо гетерогенному механизму с высокой .селективностью...