Способ синтеза кремнийсодержащих кетонов

Номер патента: 369115

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C07C 69/003

Метки: ацетоксипроизводных, кетонов, непредельных

...ыделениясоли твердом состоянии,П р и м е р 1. К раствору 2 г (0,01 2 оль) Сц(ООССН,)2 Н 20 в 0 мл уксуснои кислотыприб; илиот 13,4 г (0,05 лоль) хорошо измельченного Мп (ООССНз) з 2 НТО, 87 г (1,5 эиоль)5ацетона, 9,8 г (0,1 лоло) 1-гептенд и смесьвстряхивают в запаянной ампуле при 5560 Сдо исчезновения коричневой окраски солитрехвалентного марганца (2 - 3 час). Затем из10реакциошой массы отгоняют избыток ацетона,остаток выливают ь воду, продукты экстрагируют эфиром, экстракт промывают растворомсоды и водой, сушат и перегоняют. Выделяюг8,6 г избыточного 1-гептена, 1,7 г метилоктенилкетона (смесь 85% 4-децен-она н 15%5-децеп-она), выход 90% па прореагировавший олефин и 0,2 г 5-ацетоксп-З-ен-дсканона,выход 8%.Метплоктснплкетон, т. Кнп. 37...

Номер патента: 27668

Опубликовано: 31.08.1932

Автор: Шваллер

МПК: F01B 29/08, F03G 7/06

Метки: двигатель, действующий, жидкости, нагревания, охлаждении, расширением, сокращением, чередующимся

...в котором помещен плунжер с 1, воздействующий на дифференциальный поршень двойного действия, коего средняя часть имеет меньший диаметр, а торцевая поверхность , обращенная к камере Б, образует площадь, равную сумме площадей противоположной торцевой поверхности 12 и поперечного сечения плунжера Ы. Благодаря это. му, торцевые поверхностии образуют одинаковые полезные площади для действия жидкости, содержащейся в простран-, стве, в котором оба крайних цилиндри-ческих утолщения поршня е перемещаютсяабсолютно герметично, при чем жидкость, расположенная со стороны поверхности /, может переходить на противоположнуюсторону 11 и обратно через канал я. Плун-жер И действует на жидкость, заключен-нуюв трубе и передающую давление на- ходящемуся...

Номер патента: 1184441

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гьи, Джонатан, Жан-Пьер, Марк, Рой

МПК: C07C 53/38, C07C 69/04

Метки: хлорированных, хлорформиатов

...примеру 4.Количества используемых продуктовсл едующие: 26,5 г (0,25 моль) 1, 95 г (О, 025 моль)З 5 35 г (О, 35 моль)Н - и ОСОС 1 н-( )-сн Н Н С 1 все протоны имеют химсдви. 7-8 м.д.П р и и е р 7. Выполняют аналогично примеру б, но бензальдегид заменяют на 2-хлорбенэальдегид,Получают 25, 1 г (выход 42%) с - хлор-(2-хлор)-бензилхлорформиата,41 4перегоняющегося при 85-88 ф С под давлением 0,2 мм рт.ст, ИК-спектр(С = 0); 1780 см, и, 1,5420; й+1,4294.ЯМР-спектр; все протоны имеют химсдвиг 7-8 м.д,П р и м е р 8. В реактор емкостью 500 мл помещают 67 г (0,5 моль) терефталевого альдегида, 3,95 г (0,05 моль) пиридина и 100 мл четыреххлористого углерода, Затем вводят при 0 С 120 г (1,2 моль) фосгена. Смесь затем постепенно доводят до 40 С и...

Номер патента: 246523

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 221/00, C07C 225/14

Метки: енаминов

...16 час, насыщают поташом и продукт экстрагируют эфиром. Раствор сушат прокаленным поташом, отгоняют растворитель и получают продукт в виде желтого кристаллического порошка.Выход 82,6%, т. пл. 75 - 76 С (бензол и петролейный эфир).Смешанная проба с образцом, полученным по описанному в литературе способу, депрессии температуры плавления не дала. ИК- спектр имеет полосы поглощения в областях 1680 см - 1 и 1640 см - 1, которые характерны для сопряженных кетогруппы и двойной связи.Найдено, %: С 118,82; Х 7,14.С,Н,С 1 КО,Вычислено, %: С 1 19,55; Х 7,71.Пр им ер 2. 4-Бромфенйл+аминовинилкетон.В условиях, указанных в примере 1, из 0,03 г моль 4-бромфенилЩ-дихлорэтилкетона получают целевой продукт. Выход 92,9%, т. пл. 85 - 86 С (бензол и...

Номер патента: 306117

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 69/66, C07C 69/70

Метки: кислоты, пировиноградной, этилового, эфира

...процесса предлагается способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты на основе 2-алкоксиакриловыхкислот. Суть способа заключается в том, что2-алкоксиакриловую кислоту нагревают в этаноле, желательно до 80 - 85 С, в присутствиисоляной кислоты как катализатора. Как показали опыты, в этих условиях не происходитприсоединения спирта по двойной связи субстрата с образованием кеталя, но не остается 25и продукта с нетронутой непредельной связью,что можно было ожидать,Выход продукта достигает 50 - 60%. Реакция проводится в обычной аппаратуре при атмосферном давлении в течение 1 - 2 час. Бо лее длительное нагревание увеличивает выход кеталя этилового эфира пировиноградной кислоты.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с обратным...