Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 882596

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бовкун, Суховеев, Трясунов, Эльберт

МПК: B01J 23/92

Метки: алюмо-молибденового, гидрокрекинга, жидких, катализатора, регенерации, углеводородов

...42 3,7 нцентрая 50,об. Цель изобретения - получение катализатора с повыаенной активностью.Указанная цель достигается тем,что согласно способу регенерации алюмо-молибденового катализатора для гидрокрекинга жидких углеводородов путем обработки отработанного каталиэотора кислородеодержащим газом в присутствии ангидрида неорганической кислоты, в качестве которого используют сернистый ангидрид, при егосодержании в кислородсодержащем газе 0,02-0,50 об, при 450-540 С и давлении 10 атм.Предлагаемый способ предусматривает получение катализатора с повышенной активностью по сравнению с известным. Так, в зависимости от содержания сернистого ангидрида в кислородсодержащем газе степень превращения н-гептана 78-99, т.е. на 18-39%...

Номер патента: 882597

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Адельсон, Барабанов, Жагфаров, Задко, Крейнина, Моторина, Мухина, Никонов, Рудык, Черных

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, пиролиза, приготовления, сырья, углеводородного

...760 Ссинтетический корунд следующего состава, вес, окись кремния 0,5"2,5окись железа 0,01-0,15 окись титана 0,01-0,25; окись кальция 0,010,15; окись магния,0,01-0,15; окиськалия 0,01-0,15; окись натрия 0,010,15; Ю -окись алюминия - остальное,и получают катализатор, содержащий1,3-5,5 вес. ванадата калия. Катализатор посла активации смесью легкого бензина и пара при 600-800 Сиспытывали в процессе каталитического пиролиза прямогонного бензина(45-163 С). Содержание ароматичес"ких углеводородов в бензине 7 вес.П р и м е р 1. 17,6 г синтети"ческого корунда состава, вес,окись кремния 2,5; окись железа 0,15;окись титана 0,25; окись кальция0,15; окись магния 0,15; окись калия 0,15; окись натрия 0,15; а(-окисьалюминия остальное, прокаливают при750...

Номер патента: 882981

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Глозман, Исхаков, Панкратов, Султанов

МПК: C07C 4/06

Метки: загрузки, катализатора, каталитического, крекинга, систему

...при этом свежий катализатор вводят в нисходящий поток частиц регенерированного катализатора, движущегося иэ псевдоожиженного слоя в низ регенератора к патрубку выводной трубы.Отличительным признаком изобретения является то, что свежий катализатор вводят в нисходящий поток час% с тнц регенерированного катализатора, движущегося из псевдоожиженного слоя в низ регенератора к патрубку вывод,ной трубы.В результате происходит захватывание (увлечение) всего потока свеже-, го катализатора, в том .числе частиц мельче 70 мк. Способ ввода свежего катализатора Предлагаемый. Известный 2(через 20 3(через сут) 30 сут) 1(через 10сут) 80 80 80 1 О О 10 10 584 584 584 584 1,4 1,6 1,4 1,4 Псевдоожи- Нисходящее движение катализатораженный слой 40,5...

Номер патента: 884555

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вильхельм, Херманн, Юрген

МПК: B01J 23/83, B01J 23/889, B01J 37/03 ...

Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода

...по 100 мл. Осадок, которыйпо сумме соответствует составуСеСцщ,Ге(СЙ), сушат при.60 С,твердую массу измельчают до размерачастиц 1,6-2,5 мм. Через 30 г приготовленного таким путем продукта при340-350 С и при давлении 20 ат пропускают газовую смесь из 50 об.йНи 50 об.л СО. Скорость газа навыходе постоянно составляет 25 нл/ч.Г Реакционный гаэ содержал 11,25 об. СН 2,45 об.Ф СН, 1,18 об.Ж СН 6, 1,7 об.СЗН 6 и 0,3 об3 СЗНВ. Дополнительно из расположенного эареактором отделителя после 10 чработы получают 6,4 г неидентифицированного масла.П р и и е р 2. СеСц Ге(СМ)3 дАналогично примеру 1 раствор 1 ф иэ 52,05 г Се(МО) 6 НО + 87,0 гСц(МО) ЗНО в 1 л водц соединяют с раствором из 114 г К Ве(СКЦЗНО в 1 л воды и образованный осадок отсасывают,...

Номер патента: 886965

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Алексеева, Зуев, Корнеев, Ластовка, Манохин, Овчинников, Полякова, Рабинович, Родионов, Сокольский, Хисамиева, Шишханов

МПК: B01J 25/02

Метки: азота, восстановления, катализатора, окиси

...мас.Ъ никеля и 53 мас.Ъ алюминия, чистотой не менее 99,5, расплавляют в индукционной печи под шлаком, состоящим иэ 80 мас.Ъ СаО,12 мас.Ъ СаГ 2 и 8 мас, И 90,Температуру расплава доводят до1540 С и подвергают его распылениюструей аргона. Порошок сплава просеивают, отбирают фракцию менее 160 мкми засыпают в тигель, который помещают в реторту из жаропрочной стали.Нагрев реторты осуществляют вшахтной электропечи сопротивления.Спекание порошка проводят в присутствии жидкой фазы при 830 С и времени выдержки 1 ч, Пористость спеченного тела при этом 15, Нагрев и спекание порошка проводят в атмосфереочищенного от кислорода и влаги водорода.По окончании спекания температуруреторты снижают до 600 ОС и подают внее увлажненный водород с...

Номер патента: 886966

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Бадриан, Горшков, Дмитриева, Дохолов

МПК: B01J 37/02

Метки: борсодержащего, катализатора, кетоксимов, лактамы, перегруппировки, приготовления

...г мелкосферической окиси алюминия с размерами гранул 0,2-0,8 мм, в которую в процессе формования введено 3 г фосФорнокислого аммония, пропитывают 42 г иэопропилового спирта. На обработанную указанным способом окись алюми" ния, при непрерывном перемешивании в шнековом смесителе, наносят (насы886966 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред А,Ач Корректор Г, Решетник Редактор П. Горькова Тираж 670 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Заказ 10663/3 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пают) в течение 2 ч 78 г тонкоиэмельченной трехокиси бора. Затем гранулы сушат при 90 ОС 6 ч, нагревают при 500 С в течение 3 ч и прокаливают 3 ч при...

Номер патента: 886967

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Агранат, Алексеенко, Веселовский, Егеубаев, Ильина, Лисица, Михалева, Пантазьев, Семенов, Фадеева

МПК: B01J 23/755, B01J 37/04, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, конверсии, метана, приготовления

...взаимодействия закиси никеля с окисью алюминия (глиноземом) образуется алюминат никеля (шпинель), который неактивен по отношению к реакции конверсии углеводородов. Активной формой для этой реакции является восстановленный металлический никель.Восстановление шпинели в активную форму металлического никеля происходит при более высокой температуре, чем восстановление закиси никеля. Поэтому после 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 высокотемпературного прокаливания катализатор пропитывают раствором нитратов никеля и алюминия и прокаливают после каждой пропитки при 300 в 4 С.Варьируя число пропиток до высокотемпературного прокаливания и после него, получают катализатор с заданным содержанием никеля,Приготовленный таким способом катализатор...

Номер патента: 888803

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Артур, Вильфрид, Джеймс

МПК: B01J 23/36

Метки: катализатора, молибденсодержащего, регенерации

...частицы кипящего слоя, добавляемого для регенерации катализатора,могут содержать другие элементы, такие как железо, висмут или теллур,которые являются употребительнымидля регенерации катализатора. Однако оптимальным является применение катализаторов, состоящий в основном из инертного носителя и молибдена или соединения молибдена.Инертный по природе носитель может быть выбран из любого перечня носителей, применение которых не связано с трудностями, Такие инертныеносители дают малые степени конверсии (менее 253) исходных материалов.Предпочтительными носителями являются силикагель, окись алюминия, алюмосиликат, двуокись циркония, фосфатбора, карбид кремния или двуокисьтитана. Силикагель является носителем, который особенно пригоден,...

Номер патента: 891144

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Григорьев, Дульцева, Крамерова, Тимофеев, Урвачев, Ушаков

МПК: B01J 23/90

Метки: индолов, катализатора, регенерации, синтеза

...По истечении указанного времени и резкого снижения содержания 2-метилиндола в сконденсированной смеси продуктов реакции с одновремен-. ным появлением в последней неконвер-, фтированного фенилгидразона ацетона, подачу раствора в реакционный объем прекращают, Катализатор нагревают до 400-450 ОС и выдерживают при этой температуре в течение 8 ч, Затем проводят обработку катализатора смесью азота и воздуха, в условиях, аналогичных условиям примера 1. 60Общая продолжительность регенерации составляет 20 ч. После регенерации и возобновления цикла каталитического синтеза продолжительностью 50 ч, средний выход 2-метилиндола 65 составляет 72из расчета на пропущенный фенилгидразон ацетона,В условиях примера 2 проводят 6циклов синтеза и регенерации...

Номер патента: 788493

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Кузора, Фасман

МПК: B01J 25/00

Метки: гидрирования, диметилэтинилкарбинола, катализатора, платинового, скелетного

...%активность,мл/."нн. г Сц 8594 80 63 75 40 85Ы8040 75 20 15 20 25 30 Формула изобретения Белослюдов ааненко Корректор И. Осиновская Заказ 32/39 а Изд.634 Тираж 581 ПодписноеИПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тнн. Харьк, фия. пред. Патент затора в реакции гидрарования дилетилэтинилкарбинола,по сравнению с активностью катализатора, полученного по известному способу, на 57%.Из о бретение,иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 5 г ллатиномедного сллава в виде стружки или порошка, содержащего 15 ат.%,платины и 85 ат,% меди, засыпают в колыбу и обрабатывают 100 мл 20% -ного раствора НИОз,на иипящей водяной бане в течение 2 ч. Медь переходит в...

Номер патента: 609238

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Аксенов, Ахматов, Гущин, Егеубаев, Семенов, Соколов, Шестаков, Ягодкин

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...10 никеля таблетки,катализатора нагреваютдо 320 С и выдерживаютпри этой температуре в течевие четырех часов.Для окончательного разложения нитратов никеля и удаления окислов азота ката лизатор прокаливают при 450 С и выдерживают при этой температуре в течение 5 ч. Механическая прочность гранул катализатора:после приготовления составляет 220 кг/см. Термостойкость (20 - 1000 - 20 20 С) более 30 теплосмен без разрушениягранул. Результаты испытания активности полученного катализатора приведены в табл. 1 (соотношение в исходной смеси лар/метан = 2,0, объемная скорость - 25 2000 ч ),Таблицазатем разрезают на таблетки в,виде цилиндров размером РХЬ=15 им. Далее таблетки катализатора сушат в сушильном, шкафу3 ч при 120 С и выдерживают ло 4 ч при80...

Номер патента: 897277

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Воробьев, Каменко, Кохановский, Павлов, Сорокин, Титов, Шоноров

МПК: B01J 37/10

Метки: катализатора, конверсии, метана, носителя

...следующей таблицей.Удельная поверхность .и предел механической прочности для носителей, полученных на основе окислов алюминия, железа и титана, составляют соответственно 16 м 9 г и 12 ИПа;14 м/г и 8 ИПа, 13 м /г и 16 МПа.Как видно из таблицы удельная поверхность и предел прочности при сжатии носителей катализатора, изготовленных по предлагаемому способу соответственно в 1,4 - 1,8 раза и в 2,4- 2,8 раза выше тех же показателей ка" тализатора, изготовленного по известному способу. Результаты применения носителя катализатора для конверсии метана представлены следующими примерами,П р и м е р 1 (по известному способу), 0,1 кг носителя катализатора пропитывают растворами нитратных солей кобальта и марганца, сушат и прокаливают. при 450 С....

Номер патента: 898951

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Курт, Рудольф, Хейнц-Вальтер

МПК: B01J 31/40

Метки: гидроформилирования, катализатора, олефинов, регенерации, родийсодержащего

...фосфина в водно-органической Фазе в растворенном состоянии.Таким образом, количество растворителя зависит от количества водного солянокислого раствора, от вида растворителя, от вида и количества фосФина и, до некоторой степени, и отвира и количества других, зависимыхот предварительной обработки, составных частей в водйой фазе. Это количество варьирует от случая к случаю,однако его легко можно установитьпутем нескольких предварительныхиспытаний на стандартных растворах,не содержащих благородных металлов.Целесообразно не очень превышать необ.ходимое минимальное количество, однако по сУществующим данным результатспособа не ухудшается даже в том случае, если содержание воды в системесоставляет лишь 10 вес.г,В качестве водорастворимых...

Номер патента: 899114

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вафина, Вернов, Давыдов, Кирпичников, Кожин, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Трифонов, Шубина

МПК: B01J 23/90

Метки: алюмохромового, бутана, дегидрирования, катализатора, регенерации

...мм, нагревают в токе азота до 630 С, выдерживают Обработан 3/-ным водным раствором СгОиз расчета 0,3 вес.:. на катализатор подачей в поток воздуха при 300 С с последующей термообработкой в токе водородсодержащего газа при 600- 650 С в течение 2 чя первые 10 ч работ 15 мин, а затем продувают азотом 1,5 мин, после чего подают бутан.Через 7 мин катализатор продувают азотом в течение 1,5 мин, затем 10 мин регенерируют воздухом и восстанавливают ВСГ в течение 2,5 мин, Общий цикл занимает 21 мин. После выработки катализатора его обрабатывают при 630 С воздухом в течение 10 мин, охлаждают в токе воздуха до 300-400 фС, вводят шприцом 3-ный водный раствор хромового ангидрида в количестве 0,31 от веса катализатора (время ввода 20-40 с) и в токе...

Номер патента: 899116

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Аксенова, Белоконь, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 31/40

Метки: активных, аминокислот, дезактивированного, катализатора, оптически, рацемизации, регенерации

...в 201-ном растворе лизина в течение 1000 ч при 70 С, затем промывают водой и высушивают. К 1 г обработан8991 Формула изобретения Составитель В.ТепляковаРедактор И.Орковецкий Техред М. Тепер Корректор И,Пожо Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 11999/8 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,ного таким образом катализатора прибавляют раствор 2 г О-лизина и 0,18 Сц 50 5 НО в 20 мл воды и нагревают при 00 вС, полная рацемизация достигается за 14 ч. На свежепри- В готовленном катализаторе полная рацемизация О-лизина в аналогичных условиях достигается за 5 ч.Катализатор, полученный по способу 2), выдерживают в лизине анало Р ,гично,...

Номер патента: 899117

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Тагиев

МПК: B01J 29/70

Метки: катализатора, крекинга, нефтяных, приготовления, фракций

...раст"воряют в серной или соляной кисло"те с концентрацией менее 30, Приэтом полученный раствор, содержащийсоли натрия, алюминия, кремния, ижелеза, имеет рН 2-3 и является устойчивым раствором. Это позволяетотфильтровать нерастворимый остаток.Через фильтрат пропускают газообразный НС 1 или С 1 до выпадения гидроЪ геля алюмокремниевой кислоты. Приэтом в маточном растворе практически полностью остаются соли железа.Гелеобразование идет при рН 1,Полученную высокоглиноземистуюгидрогель отмывают от маточногораствора, затем проводят активациюпутем введения раствора водного аммиака, при этом повышается рН до7-8, вводят цеолит в Форме НЕа Э,формуют и проводят термообработку,Полученные катализаторы имеютследующий химический состав вес.:51039-50; А...

Номер патента: 910183

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гаджи-Касумов, Гусейнова, Ризаев, Сейфуллаева, Талышинский

МПК: B01J 23/90

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатора, н-бутана, окислительного, регенерации

...(табл, 3).П р и м е р 4. Дезактивированный входе длительного (2000 ч) проведенияпроцесса окислительного дегидрированиян-бутана катализатор состава вес.%:В 2,5Моо 3,0ЧОц . 8 ОЭвуо8 ОСао 0,5Вао 0,5РА О 80,8подвергают пропитке в течение 45 мин6,0%-ным водным раствором азотнокжлого никеля при расходе 1,26 л/кг кат итемпературе 80 С в течение 1 ч. Затемтемпературу повьпнают со скоростью13 ГРОд/мцбн до 850 С, Прокалку проводят при 580 С в течение.2,8 чОбработанный катализатор испытывают в реакции окислительного дегидрирования н-бутана в дивинил,Результаты испытания каталитическойактивности;дезвжтивированного и обработанного образцов приведены в таблице 4,Э 0101 затор В -Моб в-(Ва/Са), нанесенный на окись алюминя, непосредственно в...

Номер патента: 910184

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Волкова, Лукина, Можайко, Рабинович

МПК: B01J 23/96

Метки: алкилбензолов, деалкилирования, катализатора, регенерации, родийсодержащего

...вес,%. Катализатор практически полностью отрегенерировался.П р и м е р 2, 60 см отработанного катализатора из примера 1 регенерируют в .условиях примера 1, но исключают операцию обессеривания катализатора,При деметилировании толуола с водяным паром в условиях примера 1 выходбензола 21,5 вес,%; выход жидкого продукта 94,0 вес.% Катализатор не отре5 9101генерировался. При обработке отравленногосерой катализатора в токе водорода при550 и давлении 30 атм в течение 24 чсодержание серы в катализаторе снижается с 0,08 лишь до 0,065 вес,%.П р и м е р 3. Катализатор, содержащий, вес.%: родий 0,6; железо. 2,0: калий 1,5 окись алюминия остальное, состарен в процессе деметилирования толуола с водяным паром. Вода, использованная для...

Номер патента: 910186

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гринис, Колесников, Мортиков, Плахотник

МПК: B01J 29/06

Метки: алкилароматических, алкилирования, ароматических, катализатора, олефинами, переалкилирования, приготовления, углеводородов

...4;1 и обьемной скорости подачи жидкого толуола 3,5 ч.: Результаты этого и последукюцих примеров приведены в таблице.П р и м е р 2. Отличается от приме ра 1 тем, что проводят алкилирование бензола пропиленом при 40 С; атмосферном давлении, молярном соотношении бенэол:пропилеи 5:1 и объемной скорости подачи жидкого бенэола 4,3 ч ".П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем, что при непрерывном перемешивании приливают водный раствор нитрата алюминия и нитрата аммония (в 180 мл дистиллированной воды растворяют 33,69 г А 1(ЙО) 9 Н 0 и 2,71 г ЙН 4 80, РН раствора равен 2,35).Про цесс проводят по примеру 1. Получают катализатор состава 1 5 мас.% АЩ(Н "9, 85 мас.%51 С. Полученный каталйэатор дробят, загружают в проточный, реактор...

Номер патента: 910658

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гольцов, Рудковский, Тиме, Чиженко

МПК: C08C 2/04

Метки: катализатора, каучуков, остатков, растворов, синтетических, удаления

...0,1-0,3 мас.% от воды пщрввоительно растворенной редксй:шитой патрие; вой соли полиакриловой кислоты 20 (Ьа -САКАП).Способ предусматривает осуществление промывки водой, содержащей предварительно растворенную редкосшитую натриевую соль полиакриловой кислоты в коли 2 честве, эквимолярном количеству выделяющегося хлористого водорода. 4П р и м е р 1. 0,5 л 10%-го раствора 1,4 щс-полиизопрена (СКИ) вбензине с начальным содержанием комплексного катализатора Биглерв-Нвттв(АВСО. + ТИСО ) 0,17% эмульгируотпри помощи быстроходной мешалки с0,5 л (50% по объему) 0,1%- о раствораКб -САКАП. Полученную прямую эмульсию выдерживают при медленном перемешивании до расслоения (.3,5 мин),отмытый раствор СКИотделяют отпромывной воды, иэ которой регенерируют...

Номер патента: 917683

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Гарольд, Николас

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена

...сухого гексана (по 84 мл) и образовавшуюся взвесь разделяют на917683 50 0,057 моль титана декантируют и ктвердому коричневому веществу приливают 35,4 мл (0,0656 моль) 20,3об.1-го раствора четыреххлористоготитана (мольное отношение 1,15/1,0 Т 1)в гексане, Взвесь медленно пере.мешивают при 65 ЬС в течение 105 мин иохлаждают до комнатной температуры.Твердое вещество промывают пять разпорциями сухого гексана (по 25 мл ) 10декантируя, последнюю промывку ведут при 65 С. Декантируют, к остаткуприливают 50 мл гексана. 1 мл конечной взвеси содержит 0,158 г буроготвердого вещества 15Дебаеграмма порошкообразного бурого вещества показывают пики,соответствующие:5,9(оч,сл,); 5,4(сил,),2,9) сл )2,751 шир. сил. ) , 1,95(сл. ),1,27 сл., 1,8(сл.). 2...

Номер патента: 923588

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Бундже, Бурмистров, Дунаев, Морозова, Пленкова, Попова, Сокольский

МПК: B01J 23/72, B01J 23/755, B01J 35/04 ...

Метки: жесткой, катализатора, носителя, окиси, окисления, приготовления, сотовой, структуры, углерода

...позволяет получить носитель с повышенной прочностью по сравнению с известным решением. Так, разрушение конструкции, полученной по предлагаемому способу, наступает 88при давлении (кг/см ) перпендикулярно торцу 67,7; параллельно торцу 18,.Согласно изобретению на алюминиевую ленту гальванически наносят металл - никель или медь, образующий с алюминием эвтектику, имеющую температуру плавления ниже, чем у обоих компонентов сплава. Прямую и гофрированную ленты с гальваническим покрытием плотно сворачивают в спираль и помещают в расплав смеси солей с флюсующими свойствами при температуре плавления эвтектики. В результате места соприкосновения прямой и гофрированной лент спаиваются, а при дальнейшем нагревании при той же температуре происходит...

Номер патента: 925965

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Абдрашитов, Голубева, Дьячковский, Помогайло, Пономарев

МПК: C08F 4/02

Метки: катализатора, компонента, олефинов, сополимеризации

...и продутый этиленом металлический реактор (объем 0,5 л) полимеризационной установки загружают 0,22 г полученного катализатора; после повторного вакуумирования в реактор подают 150 мл очищенного и свеже" перегнанного бензола, 0,18 г А 1(СН 5)1 и этилен до общего давления в реакторе 4 ат. Полимеризацию этилена проводят при 70 фС в течение 2 ч и получают 57 г высокомолекулярного кристаллического полиэтилена (33 кг/г Т 1).П р и м е р 2. В стеклянную ампулу в инертной атмосфере загружают 5 г очищенного и свежеперегнанного стирола О, 14 г Т 1 С 1 и 0,05 г динитрила азоизомасляной кислоты. После запаивгчия проводят полимеризацию стирола при 70 С в течение 10 ч, при этом в течение первых 2 ч (до загустевания реакционной массы) процесс...

Номер патента: 927101

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Йоахим

МПК: B01J 23/96

Метки: катализатора, палладиевого, регенерации

...катализатора в час.П р и м е р 6, 1 л катализатора, содержащего 1,8 вес.3 палладия с промоторами на носителе - кремниевой во время работы упала с 620 г аллилпропионата до 175 г, пропитываютсмесью 013 азотной кислоты с пропионовой кислотой (99,9/) и выдерживают в атмосфере кислорода при80 С в течение 14 ч, Сразу же послеэтого подвергают сушке до полученияв остатке 0,8 пропионовой кислоты.Регенерированный таким образом ката.лизатор в обычных реакционных условиях показывает производительность,равную 580 г на литр катализаторав час аллилпропионата,П р и м е р 7. 1 л катализатора(как в примере 5), состоящего иэ1,8 вес.1 палладия и промоторов наносителе - кремниевой кислоте, пропитывают раствором 0,1 азотнойкислоты в валериановой кислоте,при...

Номер патента: 927295

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Пантазьев, Петрушова, Твердохлеб

МПК: B01J 37/04

Метки: газа, катализатора, конверсии, носителя, приготовления, природного

...и отжигом в среде азота. фПредлагаемое изобретение обладаетследующими преимуществами по сравнению сизвестныАповерхность носителяувеличивается до 5-15 мг, а механическая прочность - до 480-590 кг/см 1, ффчто сопровождается увеличением актив"ности катализатора конверсии природного газа - содержание остаточногометана падает до 0,2-0,3 об.1.Проведение разложения нитратов в ффатмосФере азота до 450 С с последующим выжигом кокса при 500-6000 С в смеси воздуха с азотом предотвращает реэ. 5 4кое повышение температуры, выэываюи 1 ее спекание носителя и разрушениемелких пор. Скорость выжига регулируют подачей кислорода воздуха, т.е.соотношение воздуха и азота выбираюттаким образом, чтобы при выжиге кокса не было спекания, и чтобы...

Номер патента: 936991

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Александрова, Байбурский, Зельцер, Леонтьев, Миначев, Мортиков, Плахотник, Хаджиев

МПК: B01J 37/30

Метки: алкилирования, бензола, изобутана, катализатора, олефинами, основе, приготовления, цеолита

...паров 10 атм, и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч.35 Затем автоклав охлаждают, отработанный раствор сливают и заливают4200 мл свежего раствора смеси нитратов редкоземельных элементов и ам 40мония концентрацией 80 г/л по Еп 0с Рн = 4,2, и соотношением Ег 1 :МН3+,1,5:1, Отношение 2 л+в растворе кЫа в цеолите равно при этом 0,7.+Автоклав герметично закрывают ио 45подогревают до температуры 220 С, чтосоответствует давлению насыщенных паров 35 атм, затем выдерживают 1 ч,При охлаждении автоклава отработанный раствор сливают в канализацию.50Затем гранулы промывают 12 л дистил- .лированной воды до отсутствия анионов, выгружают из аппарата, сушатопри 120 С а течение 3 ч, затем прокаливают при 500 С в течение 3 ч.Полученный цеолит...

Номер патента: 939065

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Артемьева, Бочарова, Ермаков, Клапцов

МПК: B01J 29/06

Метки: алюмосиликатного, золя, катализатора, процессе, формования, шарикового

...соответствующую величине рН-золя.Отобранный катализатор сбрасывается в канализацию.Оптимальность выбора точки отбора катализатора ниже уровня раздела фаз на 20 - 30 см подтверждается результатами экспериментов.Присутствие даже в небольших количествах формовочного масла в измельченном катализаторе делает измерения величины его рН практически невозможными из-за обволакивания электродов рН-метра пленкой масла,Поэтому выбор точки отбора катализатора ниже уровня раздела фаз масло - вода обусловлен необходимостью отмывки сформованного катализатора от пленки масла, которая образуется на поверхности капель катализатора при осаждении их в слое формовочного масла.Для выбора оптимальной точки отбора катализатора, в которой обеспечивались...

Номер патента: 940634

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Клеменс

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена, сополимеризации, этилена

...кислота ОстальноеПри полимеризации в реакторе емкостью 200 л в соответствии с примером1 достигают общего давления 7 бар присодержании Н 54 в газовой среде,После 8-часовой полимеризации получают 31,84 кг полиэтилена, что соответствует выходу 1990 г полимера/ммольСг в ч.5 94063Относительная удельная вязкость составляет 5,09 м/г.Индекс текучести 190/5 = О, 15 г/10 мин;190/15 = 20 г/10 мин,П р и и е р 3, 0,8114 г (3 ммоль)диметилпентадецилкарбинолаСН(СН) ф 1.С(СН)ОНу15 ЯЯО 4и 0,8 г (8 ммоль) СгО размешивают в150 мл гексана 1445 мин под азотомпри комнатной температуре и затем 1 офильтруют. Фильтрат добавляют к 24 гкремниевой кислоты, которую сушатперед этим 4 ч при 460 С в токе аэоота, и суспензию размешивают 1 ч подазотом, Затем...

Номер патента: 940832

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Данциг, Ермина, Жаворонков, Караманенко, Подорожный, Рыскина, Фоминский, Шаркин, Яковлева

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: газах, гидрирования, катализатора, приготовления, сероорганических, соединений

...в порошок. 1 кг полученного аорошюа смешивают с 5 л дистиллированной воды при 70 - 90 С и перемеВ табл. 7 приведены результаты анализа про 1 мывных вод и сухих остатков. 22 46 70 94 118 134 158 182 198 214 238 302 326 445 454 470 502 542 48 72 96 120 168 192 224 256 280 304 328 352 376 448 496 520 569 576 624 106,0 10,0 108;0 98,75 104,5 126,8 127,5 141,2 116,2 138,0 120,0 92,3 99,25 104,5 1:28,0 70,2 92,4 101,0 118,5 126,9 126,9 120,0 113,0 98,6 102,0 148,0940832 10 Таблица 7 Шлам по известному способу Высушенный шлам Номер про. мывкиПараметр ВТЗВТ.8 ВТ3, 45 Содерканне ХаС в фильтрате, г/л 1 , 52 50 140,65 0,3 12 1,7 0,5 0,35 5313О,70,35 2, 13,23, 0,77 Содержание Сг в филь трате, г/л 0,00 0,00 О,ОО 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 О,ОО...

Номер патента: 940833

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Авилов, Рябинина

МПК: B01J 37/00

Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, органических, соединений

...100 л/л сырья, объемная скоростьподачи сырья 0,3 и- . Состав гидрогени.зата, об. ,1: циклопентадиен 20; циклопентен 80.П р и м е р 7 (контрольный). Светлозеленую исходную композициюприготовленную в примере 5 и представляющуюсабой окись алюминия с нанесенным пирофосфатом никеля и тетрафторборатом цинка, обрабатывают водородом в условияхти 1 дрирования нафталина (пример 5) всреде додекана и циклогексена. Цвет контакта после такой обработки пр,актическине изменяется. Никакой каталитическойактивности у обработанного таким образом к 1 онтакта в реакциях гидрированиянафталина (в условиях примера 5) и циклопентадиена (в условиях примера 6) необнаружено.П р и м е р 8. Катализатор готовят пометодике описанной в примере 2, исполь.зуя...