Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 1749222

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов, Шкуропат

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: бисаква, гетерогенного, катализатора, компонентов, метатезиса, оксо)оксотартратомолибдат, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, у)диаммония

...5УФ- ВИД- ИК-, ЯМР-спектры, данныеэлементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,П р и м е р: 3, Способ приготовленияаналогичен описанному в примере 1, только 10в качестве исходного соединения берут мопибдат натрия Йа 2 Мго 04 (13,8 г), растворенный в воде, Выход тартрата молибдена (Ч)100%. Содержание натрия в продукте менее0,08 мас,%. 15Данные Уф-, ВИД-, ИК-, ЯМР-спектров,элементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,Б ис(аква(,и 2-оксо)оксотартратомолибда(У)1 диаггмония представляет собой серокоричневое вещество, стабильное навоздухе при температуре до 150"С, Вещество хорошо растворимо в водных растворахв интерьале рН от 2 до 14 и нерастворимово многих органических растворителях 25(спирт, ацетон. бензол,...

Номер патента: 1752737

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Белов, Дьячковский, Сухова

МПК: C08F 112/08, C08F 4/642

Метки: изотактического, катализатора, полистирола, синтеза

...высокого стереоспецифического действия катализатора при полимеризации а -олефинов.Однако возможно и другое объяснение модифицирующего действия графита как обьемного макролигэндэ с системой сопряженных связей ароматического типа. Именно использование титановых и цлркониевых катализаторов с обьемными лигандами позволило на гомогенных кэталитлческих системах получать стереорегулярные с высоким содерЖЭдиеМ ИЗОТЭКТИЧВСКОЙ фРЭКЦИИ Г 1 ОЛИОЛ 8- финь Полипропилен, полибутен),Использование других пористых носителей (11 апрР 1 мер, окиси ал 1 оминия, силикэгеля,5 перлита и др.) н 8 дает такОГО положительнОГОэффекта, как применение графита,Обработка графита компонентами катализатора при температуре ниже 50 С и выше 70 С приводит к понижени...

Номер патента: 1754155

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Дербенцев, Павлов

МПК: B01D 25/02

Метки: антрахинонов, гидрирования, катализатора, селективного, скелетного

...обработку предварительно ведут в растворе щелочи под избыточным давлением водорода 0,1-0,3 МПа.Такой способ отличается от известного тем, что в способе получения скелетного катализатора для селективного гидрирования антрахинонов в процессе получения перекиси водорода термическую обработку предварительно ведут в растворе щелочи под избыточным давлением водорода 0,1 - 0,3 МПа, что позволяет снизить потери катализатора за счет уменьшения количества некондиционных партий катализатора.П р и м е р 1 (по прототипу), Проведено 20 операций приготовления катализатора в следующих условиях,20 кг раздробленногд никельалюминиевого сплава, содержащего 50 оь никеля, выщелачивают 20%-ным раствором йаНО (100 л) в реакторе, снабженном...

Номер патента: 1754203

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Васильева, Вахрушина, Гавриленко, Данилевская, Демина, Ефимов, Климов, Котельников, Курашев, Фролов, Чекулаева

МПК: B01J 23/04, B01J 31/22, B01J 37/00 ...

Метки: анионной, катализатора, лактамов, полимеризации

...присутствие 10 ние предлагаемого изобретения позволит которых в реакционной массе маскирует об- решить проблему обеспечения стандартщее содержание капролактамата щелочно- ным высокоэффективным катализатором го металла - истинного катализатора анионной полимеризации лактайов прополимеризации. мышленные установки по получению полЦельизобретения - улучшениетехноло икапроамида (с .обеспечением гических свойств катализатора и получение воспроизводимого качества полимера), и в легкоплавких композиций том числе для установок по ВМ-техноло и .Пг и.оставленная цельдостигается взаимо- Экономическая эффективность испольдействием г-капролактама с гидридом ще- зования готового стандартного катализатолочного металла при 100-500 мол,%-ном 20 ра...

Номер патента: 1754204

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Виленский, Григорьев, Еремин

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02

Метки: катализатора, метанола, разложения

...цель достигается катализатором для разложения метанола, приготовленным путем пропитки носителя - металлического высокойористого ячеистого материала(ВПЯМ) или керамического сотоП оизво итеьлность Катализато Пример по газовой смеси СО+СО 2+Н 2,л/л ч по метанолу,мл/мл чноситель соотношение Сг 20 з/СгОзВПЯМ (ни- кельсодержащий сплав) КСН (Я 3 К 4) КСН (кордиерит) КСН (а-А 20 з) ВПЯМ (никель) То же 500-800 100 0,1 1580 12,15 1580 3150 10099 0,250,2 700 800 2 3 12,1520,5 0,15 800 100 1585 12,15 12,15 0,25 700 100 1580 1580 0,35 700 100 12,15 Недостаточная адгезия к носителю Залипание катэлизато ной массы п и нанесениич л геом. объем катализаторного пространства)- производительность по метанолу:мл (метанол 90%)ч...

Номер патента: 1754206

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Будкина, Новиков, Семенова, Хитрова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

...А 20 з:А 1(ОН)з:добаводновременного взаимодействия трех и бо- ка=1:0,8:0,024, Суспензию сильно взбалты-.лее компонентов на стадии приготовления вают и подают на следующуюстадию -активной массы катализатора. В данном стадию нанесения.случае Этодостигается приготовлением ка- Стадия 2. Нанесение подложки,на пове хность носителя,талитической композиции до нанесения ее 20Блок носителя разме ом 20 20 20о ерхность носителя, .: из ячеистого глиноземистого фа фо а иарфора, имешить ир д емыи способ .позволяет ре- ющего множество ячеек й проходных канароблему ненужнои потери каталити- лов неправйльной формы размером 1-3 мм,чески активного материала путем . помещаютв сосуд, который затем вакуумиподдержания весового количества катали руют и туда же...

Номер патента: 1754207

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Будкина, Новиков, Семенова, Хитрова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

...исходных компонентов, которыеберут в соответствии сзаданным составом(табл. 1), а также для пептизации оксидаалюминия вместо азотной кислоты берутщавелевую.Стадия 2, Приготовление активной массы.Для приготовления 100 г активной массы малярного состава СцО 2 п 0.0,3 А 20 зберут 57,7 г основной углекиСлой соли меди,42,5 г оксида цинка, 12,2 г гидроксида алюминия, 10 мл азотной кислоты, 191 г щавелевой кислоты, 150 мл дистиллированнойводы, Перемешйвание исходных компонентов осуществляют в 2-образном смесителепри 80 С в течение 2 ч, За 15 мин до выгрузки в массу добавляют 15 г карбамида, Врезультате получают активную массу состава, мас, ф 6: СцО 41,53, ЕпО 42,49, А 20 з 15,98,Стадия 3. Приготовление каталитической компОзиции. 8Приготовление...

Номер патента: 1758088

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Надиров, Петрашов

МПК: C25B 1/00

Метки: ванадия, выделения, катализатора, нефтепереработки, отработанного

...с содержанием ванадия 0,10/ заливали щелочным раствором концентрацией 1 чаОН 40 г/л. Раствора брали для каждого опыта 100,125, 150,188, 225 мл, что соответствует Ц 175808(57) Использование: пе танного катализатора с в продуктов. Сущность из танный катализатор об ксидом натрия. Соэд отношение гидроксида му ванадию (100-150);1 твор подвергают эле обработке при катодно 10-30 А/дм на 1 г исх табл,отношению гидроксида натрия к количеству ванадия 80;1, 100;1, 120;1, 150:1, 180:1.Сила така для каждого опыта с использованием электродов площадью 10 см равнялась 0,025; 0,05; 0,10, 0,15; 0,20 А, что соответствует катодной плотности тока на 1 г ванадия 5; 10; 20; 30; 40 А/дм, Каждый опыт проводился 40 мин, Через каждые 10 мин отбирали пробы...

Номер патента: 1759447

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Бейсеков, Битемирова, Магзумова, Мельдешев, Олейников, Прядко

МПК: B01J 25/04

Метки: гидрогенизации, катализатора, отработанного, регенерации, сплавного, фурфурола

...течение 2 ч, Далее исследуют активность в реакции гидрирования фурфурола,П р и м е р 7, В реактор загружают по 195 г отработанного сплавного катализатора. окисляют смесью кислород-водяной пар в соотнощениях 1;3, 2:2, 3:1 при 400 С в течение 2 ч, Далее смесь кислород-водяной пар заменяют на Н 2. Снижают температуруодо 120 С и восстанавливают в токе Н 2 в течение 2 ч. Затем испытывают активность катализатора в реакции непрерывного гидриронания фурфурола,П р и м е р 8, 195 г отработанного сплавного катализатора в 450 см 20%-ного водного раствора едкого натра выщелачивают на 4% алюминия на кипящей водяной бане, Катализатор промывают дистиллированной водой от щелочи до нейт ральной реакции по фенолфталеину, Затем выщелоченный катализатор...

Номер патента: 1759448

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Баркова, Брагин, Исагулянц, Фурман

МПК: B01J 23/32, B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, парафинов, приготовления

...(0,79-0,89 г моноолефинов/г кат ч); необходимость вести процесс при низких объемных скоростях парафина (по приведенным примерам 3 - 4 ч ), что свидетельствует о низкой актив ности получен ного каталлзатооа,Цель изобретения - создание способа получения каталлзатора, обладаощего повышенной производительностью,Цель достигается предлагаемым способом получения катализатора путем пропиткл носителя раствором перрената аммония и соли промотора с последующей сушкой, прокаливанием и активацией в токе водоро да при повышеннол температуре, отличительной особенностью которого является то, что в качестве соли промотора используют ацетат марганца (11) четырехводный или нитрат железа (111) девятиводный, пропитку ведут сначала раствором соли...

Номер патента: 1759449

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Баркова, Брагин, Исагулянц, Фурман

МПК: B01J 23/32, B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, парафинов, приготовления

...в токе водорода при повышенной температуре, отличительной особенностьокоторого является то, что перед пропиткойраствором пертехнетата аммония оксидалюминия пропитывают раствором соли 45промотора, в качестве которой берут ацетатмарганца (11) четырехводный или нитрат железа (111) девятиводный, сушат, прокаливаютв токе Водорода и активацию ведут при 700900 С и исходные компоненты берут в количестве, обеспечивающем следующеесодержание в катализаторе, мас.о/о: технеций 0,1-1,5; железо или марганец 1,0-10,0;оксид алюминия остальное.Дегидрирование Сб-С 16-парафинов в нмоноолефины на полученном предлагаемым способом катализаторе Ведут приТ=450-520 С, Рнг=1-4 атм, Чоб=20-100 ч,ОН 2=6-10. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р...

Номер патента: 1761254

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Богданов, Важнова, Золотарев, Нечаева, Олесова, Рындина, Тарасова, Тимошенко, Тихвинская, Яковлева

МПК: B01J 23/92

Метки: аммонолиза, висмут-молибденового, катализатора, окислительного, пропилена, регенерации

...около 5% (приростактивности 2%), что обеспечивает выходНАКа, равный всего лишь 65-66%,Целью настоящего изобретения является более полное восстановление селективности и активности катализатора.Указанная цель согласно изобретениюдостигается описываемым способом регенерации катализатора, включающимпропитку отработанного катализатора регенерирующим раствором, приготовленнымсмешением предварительно профильтрованного через слой катионита КУраствора гептамолибдата аммония с растворомнитрата висмута. подкисленного азотнойкислотой, с последующей сушкой и прокаливанием.На дезактивированных катализаторах,на которых выход НАКа составляет 55% приконверсии пропилена 89%, после регенерации по описываемому способу выход НАКаувеличивается до 71% и...

Номер патента: 1766499

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бабиков, Водолажский, Зеленцов, Красий, Любимова, Якушкин

МПК: B01J 21/04, B01J 37/04

Метки: аминирования, катализатора, метанола, приготовления

...аргона методом БЭТ, Кислотность катализатора определяют методом термогравиметрии по количеству удерживаемого аммиака.Распределение пор по радиусам определяют методом ртутной порометрии.Каталитическую активность катализатора оценивают по выходу суммы моно-, ди- и триметиламинов в реакции аминирования метанола и ри Р= 0,1 МПа, Т = 400 С, объемной нагрузке по метанолу 1,2 ч ".Отличия предлагаемого способа приготовления катализатора заключаются в использовании в качестве прокаленного материала .отходов готового катализатора, которые добавляют в количестве 10 - 15% от массы взятого гидроксида алюминия; во введении в катализаторную массу 9 - 11 мас.% от массы сухих компонентов 20%-ного водного раствора гидроокиси аммония после стадии...

Номер патента: 1766500

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бабиков, Водолажский, Зеленцов, Любимова, Якушкин, Яськин

МПК: B01J 21/04, B01J 21/16, B01J 37/04 ...

Метки: аминирования, катализатора, метанола, приготовления

...отходы производства катализатора (ретур). В смесь добавля ют 45 ч. дистиллированной или химоочищенной воды, затем проводят пептизацию массы 15 - 20 ч, 90 -ной муравьиной 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 кислоты. Смесь перемешивают до состояния однородной пластичной массы, формуют на шнековом прессе, полученныегранулы сушат в токе нагретого до 90 - 110 Своздуха в течение 3-4 ч и прокаливают втоке горячего воздуха при 470-500 С в течение 5-6 ч.Приготовленный указанным способомкатализатор испытывают в процессе аминирования метанола в следующих условиях;температура синтеза 380 С, объемная нагрузка по жидкому метанолу 1,2 ч, малярное соотношение ИНз/СНзОН=5.Отличие предлагаемого способа заключается в применении в качестве пептизирующего агента...

Номер патента: 1770275

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Варенцова, Хоменко, Чистякова, Шавандин

МПК: C01B 33/34, C01F 7/02

Метки: гранулированного, катализатора

...высушивают при температуре 50 и 110 С по 3 часа при каждой температуре. Высушенные гранулы прокаливают при температуре 550 С в токе сухого воздуха в течение 4 часов.Определение прочности гранул проводят в соответствии с методом испытания по ОСТ 38.01267,8-82 на раздавливание ножом. Для отделение коэффициента прочности берут 40 гранул. Коэффициент прочности (средний) определяют как частное от деления соответствующего значения прочности на средний диаметр гранул, выраженный в миллиметрах.Рс,Кср. =бгде Кр, - средний коэффициент прочности, кг/мм;Рср, - средняя прочность, кг/гранулу; б - среднее значение диаметра грануСостав гранулированного цеолита, мас %цеолит СаУ - 75 10 15 20 30 35 40 45 50 А 120 з - 25Коэффициент прочности гранул -...

Номер патента: 1771806

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Ворожейкин, Кадырова, Лиакумович, Муравьева, Петухов, Рязанов, Урядов

МПК: B01J 23/86, C07D 295/02

Метки: загрузки, катализатора, морфолина, синтеза

...водный раствор,мас.ч, соответственно, Данные по составу содержагдий 0,015 мас. ч. едкого натра, никатализатора приведены в табл, 1. же нижнего предела. Данные по составу ка 100; полученного катализатора синтеза тализатора и процессу синтеза морфолинаморфолина загружают в реактор, представ приведены в табл, 1 и 2 соответственно.ляющий собой вертикально установленную П р и м е р 9, Аналогично примеру 1. Кстеклянную трубу, диаметром 50 мм и высо- смеси окислов добавляют водный раствор,той 350 мм. Катализатором заполняют ниж- содержащий О,ОЗО мас, ч. едкого натра, вынюю половину реактора, Верхнюю часть ше верхнего предела. Данные по составузаполняют кварцевой крошкой, выполняю катализатора и процессу синтеза морфощей роль...

Номер патента: 1771808

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Бабенко, Лакстрем, Семакина

МПК: B01J 35/08, B01J 37/04

Метки: гранулирования, катализатора, оксидсодержащего

...мелкосферических двухслойных гранул катализатора от прототипазаключается в том, что тонкодисперсный 4порошок для внешнего слоя берется меньшего размера, чем для внутреннего слоя.При этом соотношение средних размеровпорошка для внешнего и внутреннего слоясоставляет 1;1,73 - 5,83 (в относительныхединицах),Указанная совокупность признаков неизвестна из патентной и научно-технической литературы, что дает основания сделать вывод о соответствии предлагаемоготехнического решение критериям "новизны" и "существенных отличий",П р и м е р 1, К 50 мл СС 14 добавляютодновременно 1,6 г цинк-хромового порош;а фракцией 20-40 мкм и 0,4 г цеолита СВК 97 фракцией 63 - 80 мкм и 0,5 мл силиказоля, Полученную трехфазную систему перемешивают в течение 1...

Номер патента: 1773476

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бон, Ветчинова, Илинич, Кузнецова, Семин, Федотов

МПК: B01J 27/188, B01J 27/28

Метки: железовольфрамофосфатного, катализатора, нитрат-ионы, растворов, регенерации, содержащих

...содержащего оба этих компонента, Задерживающая способность мембраны характеризуется селективностью Я, которую для однокомпоненч ного раствора определяют по формуле где Со - концентрация компонента в исходном растворе;С - концентрация компонентов в растворе, прошедшем через мембрану пермеате),Селективность мембраны ОПЧК при задержании железовольфрамофосфата в виде натриевой соли из водчого раствора при концентрации его в растворе от 0,005 до 0,24 моль составляет от 97% до 09,5% в интервале рН от 2,4 до 3,6, Селективность мембраны при задержании нитрата в виде Натриевой соли при концентрации его в растворе от 0,2 до 5% составляет не более 60%, Таким образом, селективности мембраны ОПМК по нитрату и келезовольфрэмофосфату в указанных...

Номер патента: 1365431

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Белов, Гулиянц, Иванюк, Кабанов, Коцага, Курбатов, Лиакумович, Прудников, Сметанюк, Чедия

МПК: B01J 31/06, B01J 31/14, B01J 37/00 ...

Метки: димеризации, катализатора, олефинов, содимеризации

...катали"затор атмывасот от избытка раствори"мых компонентов каталитического кам 1плекса, как описана в примере 1, Получают 1,1 г ГКС, содержащего:.0,7 мас.никеля, 3, мас,алюминия,остальное носитель, малярное отноше-ние М/М 1 Й . Полученный катализаториспытан в реакции димеризациц этилена при 40 С и давлении 2 ати. Активность катализатора составляет 19,7 голигомеров/г ГКС ч. "Вымьсвяния никеля из ГИС в реакционный раствор входе реакции не обнаружено,П р и м е р 3. 5 г полимера-носителя (полученного путем последовательной прививочной сополимеризациймакролигандов со СКЗПТ), содержащего 14,8 мас.ПВП, 18,5 мас.Х ПИАК,остальное СКЗПТ, массовое отношениеПВП/ПИАК = 0,8, степеьь набухяния5,0 г гептана / г носителя, в условиях примера 2...

Номер патента: 1615942

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Иванюк, Кабанов, Комарова, Литвинов, Мартынова, Прудников, Сметанюк, Ульянова

МПК: B01J 31/06, B01J 37/00

Метки: ацетилена, димеризации, катализатора

...в течение 2 ч, Получают полимер-носитель, содеркащий 22,6 мас.% Г 2 М 5 ВП (азот 2,65%), степень набухания 3,8 гl г,б) Получение катализатора,2 г полимера-носителя в услониях примера 1 б обрабатывают 1,29 г СнС 2 х 2 Н 20 н 40 мл смеси толуол-метанол (обьемное соотношение 3:1) при 50 С в течение 10 ч, Получают 2,12 г, гель-комплекса с содержанием меди 3 мас.%, молярное отношение П 2 М 5 ВП;Си.=4,02. Активацию гель-комплекса меди проводят по примеру 1 б.Полученный катализатор испьгтан в реакции димеризации ацетилена при 95 С и давлении 0,5 ати. Активность ГКС составляет 78,1 г нинилацетилена/кг катализатора ч, селектинность по винилацетилену 99,2%.П р и м е р 3, а) Получение полимера-носителя,В металлическом реакторе с мешалкой и...

Номер патента: 1573837

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Иванюк, Кабанов, Кобраков, Попандопуло, Прудников, Розенберг, Сметанюк, Строганов, Швехгеймер

МПК: C08F 255/06, C08F 4/02

Метки: иммобилизованного, катализатора, медьсодержащего, носителе, полимерном

...вполученную полимерную композициюдобавляют 0,3 г перекиси бенэоилатемпературу поднимают до 80 С и смесь выдерживают при этой температуре 1,5 ч. Получают 11,5 г медьсодержащего катализатора содержащего поанализу 85,2 мас.7 полимера-носителя и 3, мас.7. соли меди,П р и м е р 8, Процесс ведут по примеру 7, но в раствор СКЭПТ добавляют 0,86 г 4-ВП и после прияивочнойполимеризации в полученную полимеризацюо композицию добавляют 0,86 г ацетата меди в 150 млзтилацетата.После вулканизации получаот 12 г медьсодержащего катализа тора, содержащегопо анализу 79 мас.полимера - носителяи 6,8 мас, . соли меди.П р и и е р 9 (по прототипу), К 90 мл гептана добавляют 10 г пере" осажденного СКЗПТ, После растворения всего каучука к полученному....

Номер патента: 1776427

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Аврамов, Борц, Брюс, Власов, Галкина, Дубовик, Килин, Ларионов, Лосев, Лосева, Мазин, Некрич, Путин

МПК: B01J 29/10, B01J 29/16, B01J 37/04 ...

Метки: веществ, воздуха, гранулированного, катализатора, оксида, органических, приготовления, углерода

...токе сухоговоздуха обьемной скоростью 5000 чКаталитическая активность синтезируемых образцов определялась в реакциях окисления микроконцентраций СО(50 мгl м ) и акролеина (0,1 об, О ) при влажности газовоздушных потоков 80 отн,ф . Испытания троводили на проточной установкев интервале температур 50 - 200 С, при объемной скорости газа 6000 ч . Объем катализатора фракций 0,5 - 1,0 мм составлял 4 см,зПрочность гранул на раздавливание определяли с помощью зкстензиметра ИПГ из объема выборки 20 гранул.П р и м е р 1, В вибродиспергированнуюсмесь порошков с размером частиц 1 - мкм,взятых в количестве: 60,0 г цеолита МаХ. 5,0 гСоз 04 и 2,5 г Мп 02 (А:0 = 8;1). добавляют 12,0 гглины "Аскангель". В полученную сухуюсмесь заливают 33 мл раствора РОС...

Номер патента: 1776434

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Валиева, Иващенко, Караморина, Кравчук

МПК: B01J 23/54, B01J 37/03

Метки: газов, катализатора, монооксида, отходящих, углерода

...суспендируют в 2,0 мл дистиллированной воды, добавляют 3,0 мл раствора Рс 1 С 2 в 0,6 н. растворе НС 1 с концентрацией ионов Рс 1,0 г-ион/л. В суспенэию при тщательном перемешивании добавляют 2,5 мл 0,9 н. раствора КОН, т.о, избыток его относительностехиометрического составляет 20%, Остальные операции по промывке осадка, сушке и прокаливанию описаны в примере 1.510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 7. 11 одготовка носителя к получению катализатора описана в примере 1, Для получения катализатора состава 0,12% РОО и 99,88% церита 12,0 г носителя суспендируют в 8 мл дистиллированной воды, добавляют 12,0 мл раствора РОС 2 в 0,6 н. растворе НО с концентрацией ионов Рб - 1,0 г-ион/л, В суспензию при тщательном перемешивании...

Номер патента: 1777952

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Гладков, Зайцев, Петровский

МПК: B01J 23/94, B01J 38/60

Метки: адиподинитрила, гидрирования, извлечения, катализатора, кобальта, отработанного

...отличие позволяет снизить потери кобальта со шламом за счет извлечения кобальта из Соз 04.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1 (по прототипу). В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холЪдильником и загрузочной воронкой, заливают 310 мл воды и при разме- шивании загружают 167 г. отработанн)го катализатора Н 2-90 состава, мас. : - сумма соединений а-Со, р -Со, СоО, Со(ОН)2, Со(ОН)з, Соз 04 в пересчете на Со - 72-82 (определено электролитическим методом);-сумма соединений МпО, Мп 02, Мпз 04, МпхСо(1-х)02 в пересчете на Мп - 2,7-3,4 (определено фотокалориметрическим методом);- НзРО) - 2,7-3,1 (определено комплексометрическим способом);- йа 20 - 0,17-0,3 (определено...

Номер патента: 1777953

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Безворотный, Гришин, Пантелеймонов, Писаренко, Селянчик, Филиппов, Хействер, Штерман

МПК: B01J 23/94, B01J 37/14

Метки: альдегидов, гидрирования, катализатора, ненасыщенных, регенерации

...в течение 10 ч. Затем продувают установку азотом с содержанием кислорода не более 0,5 об., снижая температуру до 80 С. В условиях, аналогичных свежезагруженному образцу, восстанавливают катализатор и испытывают на активность. Конверсия 2-этилгексеналя на регенерированном таким способом катализаторе составила 90 о , Механическая прочность регенерированного катализатора значительно уменьшилась и составила 153 кг/см вместо 255 кг/см (см, табл,1).П р и м е р 2. Меднохромовобариевый катализатор, приготовленный и активированный по примеру 1, испытывают на стабильность в реакциях гидрирования 2-этилгексеналя в тех же условиях. По истечении 3000 ч работы установки, когда катализатор теряет активность и конверсия альдегида снижается с...

Номер патента: 1778106

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Голодец, Долгих, Ильин, Ильченко, Турутина

МПК: B01J 29/06, B01J 37/04, C07C 11/167 ...

Метки: алюмосиликата, высококремнеземистого, катализатора, конверсии, основе, этилена

...приливали 300 мл Зн, серной кислоты, Это обеспечивало рН среды, равный 7, Образующуюся при сливании растворов однородную гелеобраэную массу выдерживали в состояния покоя в течение 1 ч, Полученный образец геля промывали дистиллированной водой до отсутствия в промывной воде ионов 304 (качественнаягреакция с ВаС 1 г) и сушили на воздухе при комнатной температуре. Получили образец состава: 1,9 йагО 0,5(ТБА)гО АгОз 76310 г 27 НгО 5 10 15 20 25 каливали на воздухе при 550 С в течение 4 ч для разложения катионов аммония и перехода к водородной форме. Получили абра. зец состава Л 1 гОз 76510 г 28 НгО (соотношение 510 г/А гОз = 76). Рентгенофазовый анализ показал, что образец рентгеноаморфный.Для получения гранул порошкообразный образец...

Номер патента: 1552436

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Батеев, Иванов, Кокорев, Коцарь, Крюков, Кузнецова, Леппке, Лунин, Мухачев, Сысоев, Хаджиев, Цейтлин

МПК: B01J 31/02, B01J 37/08

Метки: гидрирования, гидродегидрогенизации, интерметаллического, катализатора, оксида, углеводородов, углерода

...что привоДит к увеличению скорости образования целевого продуктав 1,5-4 раза,Формула изобретенияСпособ получения интерметаллического катализатора для гидродегидрогенизации углеводородов и гидрирования монооксида углерода путем сплавления цирконийсодержащего вещества со . вторым компонентом, включающим медь или металл группы железа, с образованием интерметаллического соединения, с последующим насыщением его водородом при 200-300 С и термообработкой в интервале 300-400 С, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве цирконийсодержащего вещества используют тетрафторид циркония в качестве второго компонента- указанные металлы или их соединения и сплавление ведут путем...

Номер патента: 1780829

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Ванчурин, Деревцов, Клевченя, Межерицкий, Пещенко

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатора, сгорания

...спирте. Количество раствора тетрабутилтипаллэдия (С=4,9 г/ ) сушат при 200 С в те- таната берется из расчета нанесения 0,5чение 1 часа на вг;духе и восстанавливают мас,диоксида титана.После обработки раствором носитель Для определения каталитической активсушат и прокаливают в течение четырех ча- ности используют газовоздушную смесьосов при 600 С в муфельной печи. аналогичного состава; как и в примере 4.В результате нанесения 0,5 мас. диок- Степень конверсии компонентов газосида титана на носитель удельная поверх вой смеси при 350 С и объемной скоростиность стала равной 2,5 м /г.гподачи смеси 1000 ч следующая: для окси В дальнейшем на подготовленный но- да углерода - 75 , углеводородов - 60 ,ситель наносят по изложенной в примерах...

Номер патента: 1782643

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Абаляева, Белавин, Белов, Булатов, Иванов, Летучий, Михайлова, Моравский, Флид, Шульга

МПК: B01J 31/28, B01J 37/02

Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединений

...перемешивания вспиртовом растворе аммиака, Образующуюся нейтральную форму промывают водой,этанолом и сушат на воздухе и в вакууме,Сухой порошок растирают в ступке и растворяют в йолярном органическом растворителе - диметилформамиде, для полученияраствора полианилийа. Берут 10 г порошкау-АЬОз и заливают его 4-ным растворомПАН в объемном отношении 1:3, Пропитывание ведут в течение 30 мйн. Полученныйноситель (порошок ярко-синего цвета) промывают ацетоном и сушат на воздухе. Затемобрабатывают его водным раствором тет-рахлоропалладата калия (0,216 г в 50 мл.,воды) при 50-60 фС в течение 1 ч; при этомраствор практически обесцвечивается, затемсмесь охлаждают, проводят пробу Маполноту поглощения палладия (1 мл раствора обрабатывают...

Номер патента: 1784268

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Заитова, Мусаев, Сайфуллина, Стемпневская, Ташмухамедова, Хакимджанов

МПК: B01J 31/06, C07D 323/00

Метки: ангидридов, гетерогенного, гидролиза, катализатора, межфазного, переноса

...8проводят реакцию с образцом, полученным в примере 3, с 34,6 содержаниемхлорметилдибензо-краун. Выход кислоты 2,9 г, 84,10 .П р и м е р 10. Аналогично опыту 8проводят реакцию с образцом полученным 35в примере 4, содержащим 35,4% хлорметилдибензо-краун, Выход кислоты 3 г,86,9%.П р и м е р 11. Аналогично опыту 8проводят гидролиз с образцом, полученным 40в примере 5, содержащим 37,3% (2,0 10моль) хлорметилдибензо-краун. Выходкислоты 3,2 г, 92,7%. Катализатор после выделения кислоты промывают хлороформоми используют повторно. 45П р и м е р 12. Хлорметилдибензокраун, содержащее волокно из примера 11, промытое хлороформом кипятят в тече-ние 2 ч с 3,3 г капринового ангидрида в 25мл воды, содержащей 2,8 г К 2 СОз и 0,1 г 50КОН, Выход...