Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 1217245

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Роберт, Рональд

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00

Метки: катализатора, компонента

...Затем добавляют каталитическую составляющую, содержащую твердый галоидный титан. После этого добавляют 2 л 30 35 40 45 50 55 жидкого нропилена и температуру проо,пилена поднимают до 70 С. Отбор проб на полимеризацию проводят через 15 чВ конце полимеризации смесь полимеров отфильтровывают, сушат в печи при 70 С и сухой полимер взвешивают.Каталитическую активность определяют как отношение веса сухого полимера и веса растворимого в гептане полимера к весу твердой каталитической составляющей.Сухой полимер экстрагируют гептаном в течение 2 ч в аппарате Сокслета.Процент гептаннерастворимых (С) определяют как процент гептаннерастворимой фракции в сухом полимере.Индекс изотактичности (ИИ) (мера получаемого нерастворимого полимера) определяют...

Номер патента: 1218921

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Зигмунд, Зигфрид, Йозеф

МПК: B01J 23/58, B01J 37/02

Метки: варианты, его, катализатора, окисления, приготовления, серебряного, этилена

...этилена, составляет 81,5% при 5% превращения этилена.После 3 мес, испытаний селектив ность 81,2%, падение активности0,37.П р и м е р 6. НосительС-окись алюминия в форме шариков с диаметром Я мм и удельной поверхностью 0,2 м /г пропитывают раствором, со 2стоящим из 30,0 г (39,4659 мас.% нитрата серебра, 20,0 г (26,3106 мас.%) дистиллированной воды, .22,0 г/ (28,9417 мас,7) вторичного бутиламина и 4,0 г (5,2621 мас.7.) этилендиамина и 0,015 г (0,0197 мас.%) нитрата цезия в течение 15 мин, После удаления избыточного раствора катализатор высушивают в сушильном шкафу в атмосфере азота при 100 С, Для восстановления нитрата серебра до металлического серебра катализатор помещают в сушильный шкаф, промытый 80 л воздуха и 60 мл азота в 1 ч, и...

Номер патента: 961194

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Веселовская, Гапоник, Григорьев, Иванчева, Притыцкая, Рафайлович, Северова, Смольянова, Спевак, Шишлов

МПК: B01J 31/38, B01J 37/02

Метки: катализатора, олефинами, полимеризации, сополимеризации, этилена

...соединения АР (Св Ни )э/5 18 (в и )г с концентрацией металлов 0,64 моль/л. Выход 62 Х.Получение катализатора.В стеклянный реактор емкостью 200 мл, снабженный мешалкой и двумятубусами для загрузки реагентов и для термометра, помещают 10 г ПЭ (Бм 16 м /г) и сушат под вакуумом при температуре 60-70 С в течение35-50 ч. К подготовленному полимеру в токе аргона добавляют 70 млн -гептана и 1,51 г АЕ (С Н,)э 1/5 М 8(С Н,)гв 10 мп н -гептана. Смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатнойтемпературе. После отгонки под вакуумом гептана и охлаждения смеси до-10 С добавляют 3,45 г ТСГ в80 мл гептана, предварительно охолажденного до -1 О С. Мольное соотношение АР(СвН)э 1/5 Г 18(СвН)г и .Тэ.СРравно 0,2:1; Процесс нанесенияТдСГ на...

Номер патента: 1222187

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Зигмунд, Зигфрид, Йозеф

МПК: B01J 23/50, B01J 37/04

Метки: катализатора, окисления, приготовления, этилена

...и м е р 4. Готовят пропиточный раствор аналогично примеру 2,однако вместо смеси третичного и вторичного аминов применяют смесь 5,0 гэтаноламина и 12,0 г этилендиамина. Пропиточный раствор состоит из21,000 г (30,8597 мас. ) воды,30,000 г (44,0852 мас.Ж; 0,179 мольсеребра) ацетата серебра, 5,000 г(0,082 моль этаноламина соответствуют 0,46 моль этаноламина на 1 мольсеребра и 0,200 моль этилендиаминасоответствуют 1,12 моль этилендиамина на 1 моль серебра; этилендиамин.содержит две аминогруппы),222187 4 Опыт с этим катализатором проводят, как в примере 1.При 192 С степень превращенияэтилена 73, селектчвность 78,5 , при196 С эти показатели 11 и 75,5 соответственно.П р и м е р 5 (сравнительныи).Пропиточный раствор готовят аналогичнопримеру 2,...

Номер патента: 1225835

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Кулабухов, Панаев, Санжаревская, Шевцов

МПК: C07C 29/76, C07C 31/125

Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, первичных, спиртов

...120 420 1200 540 1200 600 500 ,240 1000 90 1500 2000 30 П р и м е ч а н и е. В примерах2 и 9 наблюдается электрический пробой.П р и м е р 10. Электростатическую очистку проводят в обогреваемом аппарате с рабочим объемом 0,5 л. Спирты с концентрацией катализатора в них 5 мас.Х при 80 С непрерывноочерез штуцер А подают в %ольцевой нессиметричный.зазор между двумя горизонтальными цилиндрами, служащими электродами, Устойчивую очистку достигают при скорости подачи спиртов 3,5 л/ч. Отвод спиртов осуществляют непрерывно в верхней части аппарата, а осадка - снизу по мере накопления. Напряженность электрического поля составляет 1000 кВ/м. Съем продукции 7,0 м /м ч.П р и м е р 11, 40 г гидрогенизата (смесь спиртов с катализатором со стадии...

Номер патента: 1232150

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Бой, Дитер, Людгер, Родерих

МПК: B01J 23/96

Метки: гидроформилирования, группами, катализатора, рекуперации, родий, содержащего, сульфокислыми, фосфины

...1 Овторой стадии раствора 7,54 г экстрагента в 70.г толуола (0,25 моль аминана эквивалент сульфоната); на третьейстадии раствора 15,08 г экстрагентав 70 г толуола (0,50 моль амина на 15эквивалент сульфоната)Применяемый экстрагент приготовляют из 61,88 г изотридециламина и438,12 г толуола.Полученные толуольные растворы 20(экстракты) раздельно смешивают с1 н, раствором гидроокиси натрия додостижения величины рН среды, равной 12,0,Результаты опыта сведены в табл.2.25Степень рекуперации родня составляет 95,6 Х, а степень рекуперациифосфина ТСТФФ - 1 ООХ.П р и м е р 8. Повторяют пример1 с той разницей, что 100 г водного ЗОраствора отработанного катализатора, содержащего на кг 345 мг родня,270 мг железа, 19,2 г ТСТФФ, 38,0 гТСОТФФ, .0,7 г...

Номер патента: 1233803

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Годефридус, Ламбертус

МПК: C08F 110/02, C08F 4/78

Метки: катализатора, нанесенного, полимеризации, этилена

...каплнм прибавляют к ней 712 мг(ТИБА). Полученный в результате этого темный коричневато-зеленый раствор содержит лишь следь твердых материалов,После фильтрЬванин этот растворприбавляют но каплям к 60 г суспензии аэросила в 900 мл сухого бензина, Перед суспендированием аэросилпредварительно высушивают, а именнонагревают его в течение 16 ч при120 С, За короткое времн растворобесцвечивается, а его цвет переходит на силикагелевый носитель. После этого двуокись кремния с осажденным на ней соединением хрома отделяют от растворителя, отгоннн легкийбензин, а полученный после этого порошок выдерживают 16 ч под вакуумом при 50 С. После этого (прог(ок нагревают в потоке сухого воздуха приа,900 С во вращающейся печи. 1 ягревзанимает 1 ч, после чего...

Номер патента: 1234402

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Болдырев, Галкин, Исаков, Милославский, Осовский, Подвальный, Шияпов

МПК: C08C 2/04, G05D 27/00

Метки: дезактивации, катализатора, полимере, процесса

...значенияЗОдД =А-Д, (1)По информации с датчика 10 показателя качества дезактивации определяют отклонение Ь Я измеренной величины показателя качества Я от за 9 а35 данного значения Цдй =й-Ц (2)Корректируют заданное значениемолярного соотношения расходов дезактиватор-катализатор:40 ЗОА,5 =51, дб+ Кдй, (3)где 5, - заданное значение молярногосоотношения дезактиватор-катализатор;коэффициенты пропорциональности (постоянные величины),При положительных значениях д 11 иб Я уменьшают заданное молярное соотЗодношение 5 и наоборот.По информации с датчика 5 расхода, катализатора определяют количество молей 1 к катализатора: кк55 (4)где Ск - концентрация катализаторав растворе его (ручнойввод);(6) ного значения уменьшают расход дезактиватора...

Номер патента: 1235522

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Данциг, Ильин, Румянцев, Смирнов, Шаркин, Широков

МПК: B01D 53/48, B01D 53/86, B01J 37/00 ...

Метки: газах, гидрирования, катализатора, приготовления, сероорганических, соединений

...берут фракцию 0,08 - 2 мч в количестве 2 см, который испытывают в течение 250 мин на лабораторной установке на модельной смеси газов Н + 0,7 мас.% диэтилсульфида) при 370 С и объемной скорости 5 С 00 ц- . При температуре испытаний 370-"С, предлагаемой ТУ - 603- - 31 -- 73, и соответствуюцей рабочей тмпературе катализатора, активность и селективность всех образцов, подвергнутых испытанию, близка к 100%. Поэтому для выявления разницы каталитических свойств образцов проводят дополнительные испытания при пониже 1 ной температуре 280 С, при которой их активность и селективность ниже и стя 11 овится измеримой разница каталитических свойств образцов. Мехдницескую прочность образцов определяют на механическом прессе при раздавливании по...

Номер патента: 1235523

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Ильин, Низов, Ситникова, Широков

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, монооксида, приготовления, углерода

...примеру 1, с тем лишь отличием, цто суспензию оксида железа в хромовой кис,к)те лисцергирук)т ло достижения степеи растворения а - ГеО;1 11,0 Е).Пример (. Катализатор готовят ацзлогиц 50 но примеру 1, с тем лишь отличием, цто суспецзию оксида железа в хромовой кислоте лиспергиру)от ло достижения степени растворения к -Е ел 01 4,2/.Пример 5. Катализатор готовят зцалогиццо примеру 1, с тем лишь отличием, цто сус.цензик) оксида железа в ромовой кислоте ;сцспергир )От,со раствореци)1 11,7-,с)ксил 1железа. Пример б. Оксил железа получают аналогично примеру 1. В рабочую емкость лиспергатора помеспают 46,6 лл воды, 8,4 г хромового ангидрида и 37,2 г оксида железа (20 мзс.", всего количества) и лиспергируют при 60 С ло достижения степени...

Номер патента: 1243610

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Исао, Йосиюки, Микио, Рицуо

МПК: B01J 27/19, B01J 27/198, B01J 37/04 ...

Метки: альдегида, изомасляного, катализатора, метакролеина, окисления, приготовления

...55диспергируют в воде, водную дисперсию выпаривают досуха, а остатоккальцинируют,. Рентгенограмма полученного продукта обнаруживает дифракционные. линии при 28=8,9; 19,7;26,5 и 29,0 , и такая рентгенограм-ма близка к рентгенограмме частичнозамещенной стронцием соли молибденванадийфосфорной кислоты,Катализатор обладает хорошей формуемостью и имеет прочность на сжатие более 3,0 кг/гранулу, Ту же реакцию, что и в примере 5, проводят сиспользованием полученного катализатора. Результаты представлены втабл. 3.Сравнительный пример 4,Катализатор получают тем же способом, что и в примере 6, но пиридин неиспользуют и стадию удаления пиридина кальцинированием в токе азотаопри 430 С в течение 3 ч не проводят.Рентгеноструктурный анализ...

Номер патента: 1243804

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Гайрбеков, Мановян, Хаджиев

МПК: B01J 4/00, B01J 8/18

Метки: ввода, катализатора, реактор

...корпус 1 с днищем 2,наклонный транспортный трубопровод 3,соединенный с корпусом 1, кольцевойколлектор 4 для предварительнойаэрации катализатора, помещенный вкорпус 1 и расположенный около егоднища 2, и Форсунки 5, закрепленныев днище 2, цилиндрическую обечайку 6,коаксиально установленную на корпусе 1 и образующую с ним кольцевуюкамеру 7, и конический раструб 8,соединяющий транспортный трубопровод3 с цилиндрической обечайкой 6. Вкорпусе 1 по его периметру выполнены1окна 9 и уравнительные отверстия 10,соединяющие полость корпуса 1 с нижней и верхней частями кольцевойкамеры 7 соответственно, а форсунки5 расположены эксцентрично и параллельно оси корпуса 1 около егоокон 9,Дополнительно устройство снабжено рассекателями 1 и 12,...

Номер патента: 1243810

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Жарехина, Левинтер, Лещев, Логинова, Плаксина, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, сырья

...смесь, состоящую из 90 мас.% 12%-ного раствора воцного аммиака (2,7 л) и 10 мас.Х триэтиленгликоля (0,3 л). Сформованные шарики подвергают термической обработке аналогично примеРу 1100 г прокаленной сферической окиси алюминия (7=0,92 г/см Н,:=85 А), содержащей 4 мас,% УО, и 0.,09 мас.Х ЯО:,помещают в 165 мл 12%-ного аммиачного распвора который содержит 23,0 парамолибдата аммония и 23,3 нитрата кобальта. Соот" ношение компонентов в растворе составляет 46,9 и 50,4% соответственно, Пропитку сушку и прокаливание проводят аналогично примеру 1. Состав катализатора, мас.Х: МоОз2 СоО 4 Ю 4 ЯО 0 09 З 79,91.Механическая прочность катализатора на раздавливание 9,3 кг/шар.Л р и м е р 3. 500 г гидроокиси алюминия непрерывного осаждения с...

Номер патента: 1243812

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Егиазаров, Потапова, Савчиц, Черчес

МПК: B01J 21/16, B01J 23/08, B01J 27/182 ...

Метки: катализатора, носителя, пиролиза, приготовления, сырья, углеводородного

...прокаливания 3-4 ч являются оптимальными, При введении в керамическую массу 1-2 мас.% триметафосфата натрия наряду с выгорающей добавкой угля и прокаливании в течение 3-4 ч предел прочности образцов при сжатии достигает 550-630 кг/см при пористости 35,6-34,7. (примеры 1-3). Иэ табл. 1 также видно, что при уменьшении концентрации вводимого триметафосфата натрия пористость носителя увеличивается, однако значительно снижается механическая прочность (пример 4). При увеличении концентрации триметафосфата натрия пористость носителя уменьшается, а механическая прочность остается на прежнем уровне (пример 5). Иэ табл. 1 видно что уменьшение времени прокаливания образца с оптимальным содержанием триметафосфата натрия до 2 ч приводит к...

Номер патента: 1245253

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Вернер, Гюнтер, Дитрих, Йоханнес, Райнхардт

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления

...составляет 173 см,Реактор из пучка труб охлаждают.путем циркулирующего потока расплавленной соли, Температура солевойбани 301 С, В реактор подают предварительно подогретый до 290.300 Сгазовый поток со скоростью 4,640 нл/чследующего состава, об,7: метаноль11,1 кислород 12,8; остальноеинертные газы, главным образом азот,наряду с небольшими количествами водяного пара (примерно 0,5 об,7) . Максимальная температура в слое катализатора 355 С. Выходящий из реактора7газ тотчас охлаждается; конденсирующиеся продукты затем абсорбируютводой, Через балансный промежутоквремени (74 ч) при конверсии 997. использованного метанола получают93,17 формальдегида в расчете на использованный метанол,П р и м е р 4, Готовят порошоккатализатора, который...

Номер патента: 1245336

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Аладко, Бабенко, Елохина, Мордвинова, Сидоренков

МПК: B01J 37/00, B01J 37/34

Метки: гранулирования, катализатора, окисного

...0,5 мл силиказоля, Полученную систему встряхивают с частотой19 Гц в течение 3 мин, затем гранулыотделяют от аполярной среды и сушат,Выход мелкой сферы диаметром 0,2 - 200,5 мм составляет 43-55%.Соотношение 225:1:1,4, ПлотностьрСС 1 1,6 г/см, Плотность силиказоля 1,2 г/см. Разность плотностей0,4 г/см. 25П р и м е р 14 (на запредельныезначения). К 38 мл четыреххлористогоуглерода одновременно добавляют0,88 г катализаторного порошкаИК-4 и 0,5 мл силиказоля, По,пученную смесь встряхивают в .течение 3 минс частотой 19 Гц. Гранулы отделяют исуша, Выход гранул диаметром 0,20,5 мм составляет 62-73%. Соотношение 96:1:1,4. Плотность СС 1, 1,6 г/смПлотность силиказоля 1,2 г/см . Разность плотностей 0,4 г/смП р и м е р 15 (на запредельныезначения)...

Номер патента: 1245337

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Александрова, Байбурский, Курчаткина, Левинтер, Павлихин, Шарихина

МПК: B01J 29/08, B01J 35/08, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, приготовления, цеолитсодержащего, шарикового

...6,3 17,6 Окатывание 2,8 5,0 81,3 17,5 Активностьвыход Механическая прочДиаметр гранул,Добавкаводы на 100 г Дозировка пепрНпсевдозоля Пептизатор ность на раздавли-. вание тизато; пропилбензола,7. от теомассы ра на 100 г массы кг/см 2 кг/шар гидроксидаА, мл ретического гидроксидаалюми ния, мл 6,0 Н-масляная кис 0,5 20,0.68, 4 3,9 2,8 10 лота П р и м е р 2. Цеолит КеСа 11 У вводят в суспензию, полученную репульпацией отмытой массы алюминатного гидроксида алюминия, 100 г влажной массы гидроксида алюминия, содер жащей 20 г сухого вещества (в расчете на А 10), суспендируют в 500 мл дистиллированной воды, после чего вводят 20 г цеолита и перемешивают Из табл. 2 слецует, что прочность шариковых ЦСК 507 РеСаНУ/ -А 10, приготовленных...

Номер патента: 1245338

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Галимов, Путилин, Рахимов, Розенбаум

МПК: B01J 27/16, B01J 37/04, B01J 37/10 ...

Метки: катализатора, приготовления, фосфорнокислотного

...силикафосфатный комплекс сушат до содержания свободной кислоты",б, мас.%. и после размола и рассева Формуют на таблеточных машинахс добавлением 2,5 мас.% графита,Далее при 250 С таблетки обрабатыовают водяным паром в течение 8 ч иосушат при 280 С до содержания воды6 мас.%.П р и м е р 4. Товарную ортоФосфорную кислоту упаривают до концентрации 80 мас.% по фосфорному аногидриду и смешивают при 175 С с предварительно подготовленным кизельгуром в массовом соотношении 2,8:1.Полученный силикафосфатный комплекссушат до содержания свободной кислоты 16,9 мас.% и после размола и рассева формуют на таблеточных машинахс добавлением 2,5 мас.7. талька.Даолее таблетки при 200 С обрабатываютводяным паром в течение 4 ч и сушатопри 280 С до...

Номер патента: 1247076

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Альмухаметов, Кобяков, Машков, Сулейманов

МПК: B01J 19/00, C01B 17/74, G05D 27/00 ...

Метки: аппаратом, катализатора, контактным, неподвижным, слоем

...выходе мультивибраторов 26 и 27 единичные сигналы Б, и У ,сохраняются заданное время у и 7Единичный сигнал У, вызывает срабатывание запорных клапанов 14-17. Нормально открытые клапаны 14 и 15 закрываются, а нормально закрытые 16 и 17 открываютсяаЭто изменяет место .ввода газа в аппарат и вывода его из аппарата. Так при У = 0 газвводится в надслой (клапан 14 открыт, а клапаны 16 и 17 закрыты) и выводится из-под слоя (клапан 15 открыт). При Б, = 1, наоборот, газ вводится под слой, а выводится из надслоя.При изменении направления потока газа в слое катализатора возникает один из трех гидродинамических режимов: фильтрации, псевдоожижения, пневмотранспорта.Характер режима зависит при прочих неизменных условиях (размеры слоя и...

Номер патента: 415910

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Большаков, Бушин, Давыдова, Морозова, Степанов, Стряхилева, Шмулевич, Яблонская

МПК: B01J 37/02

Метки: изопрена, катализатора, приготовления, трет-бутилметилового, эфира

...приготовленный по предлагаемому способу при 1007.-ной конверсии позволяет .при конвертировании смеси выделенного изобутилена и метанола увеличить выход изопрена до 62,0 мас.7П р и м е р 1., 14,85 г силикагеля пропитывают водным раствором м"вольфрамата аммония, содержащим 21 г соли в 50 мл воды. Избыток во" ды испаряют на водяной бане при перемешивании контактной массы. Высушенную прн 100 С контактную массу пропитывают раствором, содержащим 0,15 г дидимия в 50 мл 107-ной соляной кислоты. Избыток раствора упаривают на водяной бане при перемешивании контактной массы. Высушенный при 120 С и прокаленный при 500 С в токе осушенного воздуха в течение бч катализатор содержит 52,6 мас.7. трех 2окиси вольфрама, 0,5 мас,7...

Номер патента: 1248649

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Ляпкин, Чуракова

МПК: B01J 23/44, B01J 37/04

Метки: катализатора, окисления, органических, соединений

...абсыпку, Далее по прит еру 1.6. 2 мл ЭОС и 5 млПримерэтилового спирта перемешивают в ; такане 1-2 мин, добанляют 0,18 мл 107.-цой соляной кислоты., 2 г парошкаобразного отработатитого катализатора АПи 20 г керамических колец. Геремешинают кольа н течение 40 мин, Палученпыйт тсатализатсттт переносят в фарфоровую чашку с порошком 1 пО. и проводят обсыпку. Далее па примеру 1.Катализаторы, паттучепттьте по предлагаемому способу обладают достаточно высокой активностью по сравнению с известным (табл,2). Содержание актинного компонента н предлагаемом катализаторе значительно меньше, Упрощена технология приготанпения катализатора., а именна исключены такиеэнергоемкие операии как сушка и таблетирование (прессавание) катали 1248649тической...

Номер патента: 1250319

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Королева, Крылова, Кузнецов, Нефедова, Пеев, Рабина, Торочешников, Устименко

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/14 ...

Метки: газов, железосодержащего, катализатора, конверсии, пассивации, пирофорного

...производства, например газ регенерации моноэтаноламиновой очистки состава, об.Е: СО 96; Н О 3; воздух 1.П р и м е р 34. Образец промышленного железохромового катализатора состава, мол. : Ре Оэ 92,5; Сг О 7,5, среднетемпературной конверсии монооксида углерода (навеска 2 г, фракция 1-2 мм) при ступенчатом подъеме температуры восстанавливают водо" родом в лабораторном реакторе и выдерживают при 400 С в течение 2 ч. Охлаждение до комнатной температуры проводят в потоке водорода. Все остальные стадии эксперимента аналогич ны примеру 1, только используют газовую смесь для обработки об.Ж: СО 1, Н О -99.Другие опыты с железохромовым катализатором (примеры 35- 61) проводят аналогично примеру 2, только изменяют состав пассивирующей смеси, и...

Номер патента: 1251796

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Гейнрих, Герхарт, Рудольф

МПК: B01J 31/40

Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, производства

...6, причем органическую фазуподают в отстойник 4 при помощи лопастного насоса 1 О, во всасывающуютрубу 9 которого одновременно сорганической фазой подают 210 кг/чреакционной воды. При этом соотноше"ние органической фазы и реакционнойводы, служащей в качестве экстрагента, составляет 1;0,27, а их среднеевремя пребывания в лопастном насосе1 О равно 1,2 сПолучаемую в насосе смесь подают в отстойник 4, в котором осуществляот разделение на213 кг/ч водной фазы, подаваемойв смеситель 2, и на 800 кг/ч органического остатка, содержащего0,00088 мас.Х (0,007 кг) кобальта и 0,88 ч/млн (0,0007 кг) марган"ца, который выводят из процесса.Процесс разделения проводят при94 С н течение 1 О ч,Степень выделения кобальта имарганца 99,8%.з 1251796 4П р...

Номер патента: 1253422

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Жан-Ив, Поль

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 23/888 ...

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...К этому раствору затем прибавляют 95 г твер-.дого измельченного продукта, потом нагревают до 70 С при хорошем перемешивании в течение примерно 30 мин. В дражиратор, содержащий 433 г эмалированных шероховатых шариков окисиалюминия диаметром 4,8 мм, нагретыйдо 70 С, заливают приготовленную ранее суспензию. Поддерживают вращение дражиратора и температуру 80 С до полного испарения всей воды. Высушивают при 140"С шарики, получившие оболочку таким образом. Затем их помещают в печь для прокаливания при толщине 2-3 см, поам прокаливают при 480 С 6 ч в закрытой атмосфере. Это первое прокаливание приводит к удалению глюкозы, После этого прокаливания проводят медленное охлаждение, потом второй раз прокаливают при 480 С, Таким образом получают...

Номер патента: 1253661

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Ильин, Саушкина, Ситникова, Широков, Ягодкин

МПК: B01J 23/22, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, паровой, углеводородов

...готовят как в примере 1, с тем отличием что степень гидратации связующего компонента на стадии экструзион 2 О ного Формования 15,0%,П р н м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1, с тем отличием, что степень гидратации связующего компонента на стадии зкструэи 25 онного Формования 40,0%,П р и м е р 4. (сравнительный),Катализатор готовят, аналогично примеру 1, с тем отличием, что степень гидратации связующего компоЗО нента на стадии экструзионного формования 44,37 П р и м е р 5, (сравнительный),Катализатор готовят аналогично приме ру 1, с тем отличием, что степеньгидратации связующего компонента настадии экструзионного Формования8,9%.П р и м е р б. В рабочую емкость Щгомогенизатора помещают 70 г предварительно приготовленного...

Номер патента: 1255200

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Бучко, Ванько, Гарах, Глинштяк, Губа, Дерер, Заячик, Кисс, Коперницки, Махо, Ондиш, Шнайдр

МПК: B01J 23/96, C07D 301/10

Метки: катализатора, регенерации, серебряного

...как можно больше повысить поверхность частичек серебра.Такими корродирующими веществами являются окислы азота - окись или двуокись.Количество корродирующего вещества необходимо контролировать , так как избыточное количество может временно снизить активность катализато ра. Кроме того, корродирующее вещество можно в контролируемых количествах применять не только при реактивации или регенерации, катализатора, но в значительно меньших количествах в качестве примеси в исходное сырье или другим способом непосредственно в реактор с катализатором при изготовлении окиси этилена.П р и и е р 1. В реактор лабора торной тест-аппаратуры вводят 0,5 г (0,4 см) серебряного катализатора с содержанием 9,2 мас,/ серебра на аль 200 4фа-алюминии в качестве...

Номер патента: 1263340

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Давыдова, Поповский, Сазонов, Тихова, Якушко

МПК: B01J 23/72, B01J 37/02

Метки: вредных, газов, катализатора, оксида, органических, отходящих, приготовления, примесей, углерода

...пропитки используют образец, приготовленный согласно примеру 2. 25 г образца 2 погружают в 50 мл раствора, содержащего нитрат меди и мочевину в стехиометрическом соотношении при 50 С и далее повторяют последовательность операций, описанных в примере 1 4 оУвеличение числа пропиток до 2-х или 3-х с использованием предлагаемой методики пропитки в присутствии мочевины (прнмеры 2,3) позволяет получить катализаторы с равномерным и достаточно прочным нанесением активного компонента. 45 Пример 4 (сравнительный). 30 г шамота погружают в 10 мл предварительно подогретого раствора нитрата меди (Й=:1,67 г/см) и выдерживают в течение 40 мин. Затем избыток раствора отфильтровывают и катализатор сушат при 100 - 120 С в течение 6 - 8 ч. После этого...

Номер патента: 1264976

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Бельмес, Голосман, Греченко, Ефремов, Караманенко, Крейндель, Нечуговский, Тительман

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: катализатора, никелевого, окислительно-восстановительных, приготовления, процессов, цементсодержащего

...смеситель загружают 3,5 кг основного карбонатаникеля в пересчете на закись никеля в готовом катализаторе 20 мас.Х7,7 кг алюмината кальция и 0,3 кгграфита, Массу тщательно перемешивают, после чего добавляют 2 л водного раствора аммиака 253-ной концентрации Ж:Т = 0,2;1 и продолжаютперемешивание при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Полученнуюмассу уплотняют, затем размалывают,прессуют, подвергают гидротермальнойобработке при 80 С в течение 3 ч ипрокаливают при 350 С в течение 5 ч.П р и м е р 5. Способ осущест 1 О вляют аналогично примеру 4, но с темотличием, что при смешении компонентов водный раствор аммиака добавляютиз расчета Ж:Т = 0,1:1.П р и м е р 6 Способ осуществля;.15 ют аналогично примеру 4, но с тем отличием, что при...

Номер патента: 1268197

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Горбанев, Подлепян, Потатуев, Филиппов

МПК: B01J 23/92

Метки: катализатора, окисления, парафиновых, регенарации, углеводородов

...серной кислоты (Р = 1,84) и отделяют 172,5 г органического образовавшегося слоя, в котором содержится 130 г органических кислот, 5 г сульфата марганца, 3 г сульфата нат;рия и 34,5 г воды, от водного раствора сульфатов марганца и натрия, Водный раствор сульфатов марганца и натрия, количество которого составляет 268,0 г, содержит 30 г органических кислот, 50 г сульфата марганца, 32,5 г сульфата натрия и 158,6 г воды, обрабатывают водным раствором карбоната натрия, взятым в массовом соотношении 10:1, доводят рН до 9 и отфильтровывают получившийся осадок, Выход осадка составляет 64 г, содержание сульфата натрия 2 г, органических соединений 1,0 г, карбоната марганца 38 г и воды 23 г. Характеристика продуктов полученных при регенерации...

Номер патента: 1269826

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Зубрицкая, Калинина, Королькова, Тюряев, Чистякова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: аминирования, гидрирования, катализатора, кетонов, нитросоединений, приготовления, спиртов, хромсодержащего

...соответствует формуле(СцО СцСг Р ) 3 (Я 10 Х 1 Сг, О ) (молярное соотношение Сц : Б 1:3),содержит, мас.7: Сц 10,4; Их 28, 1; Сг33,2 и имеет насыпную плотность1,30 кг/л, удельную поверхность43 м /г и механическую прочность39 кг/табл.При аминировании полиоксипропиленола в полиоксипропиленамин на опытной установке под давлением 5-10 МПа,температуре 160-200 Г и контактнойнагрузке по исходному полиоксипропиленамину 0,1-0.2 л/л катч, степеньпревращения 92-947, в течение 2000 ч.П р и м е р 7. 0,115 кг СцСО,0081 кг ЕпО, 0,200 кг СгО перемешивают в смесителе в течение 0,5 ч,затем добавляют 120 мл воды и последвухчасового перемешивания при 7080 С охлаждают до 20 фС и приливают190 мл аммиачной воды (257) с последующим перемешиванием в...