Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 482186

Опубликовано: 30.08.1975

Автор: Долматов

МПК: B01J 11/84

Метки: гетерогенного, катализатора, полимеризации, приготовления, пропилена

...в основном ( - 30 С, например - 200; - 98+4; - 78 С.Полимеризацию проводят при температуре 20 ) - 30 С, например, при 20 С. При этом, еслитемпература устойчивости комплекса ) - 30 С, а пропилеи был заранее, до облучения, введен в реакционную смесь, то полимеризация может идти и при температуре ра диолиза, соответственно, прямо под лучом.В противном случае, пропилеи добавляют к комплексу уже после стадии радиационно- каталитического синтеза катализатора, проводя таким образом полимеризацию отдельно ЗО на уже сформованном катализаторе при температуре ) - 30 С, в основном при 20 в 1 С.Смешение компонент комплекса: четыреххлористого титана, триалкилалюминия, анизола и пропилена можно проводить в любой поЗ 5 следовательности, однако,...

Номер патента: 482935

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Джон, Роберт

МПК: B01J 11/20

Метки: катализатора, окисления, этилена

...серебра далее переводят в растворенное состояние с помощью аммиака и (или) аминов. 6Когда носитель приводят в соприкосновение с растворами по вышеизложенному, серебро совместно с щелочным металлом одновременно осаждается на нем в виде соответствующих солей.После этого катализатор выдерживают при температуре 100 в 3, предпочтительно 125 - 325 С, в течение 0,5 - 8 час, что требуется для разложения соли или солей серебра и образования прочно прилипающего осадка из частиц металлического серебра на поверхности носителя, Следует избегать проведения операции при пониженных температурах, поскольку в противном случае не достигается полноты разложения соли или солей серебра.Кроме того, можно использовать раствор комплекса оксалата серебра и...

Номер патента: 451270

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Арыстанбекова, Горохов, Китайгородская, Сокольский, Фасман

МПК: B01J 11/08

Метки: гидрирования, жидкофазного, карбонильных, катализатора, приготовления, соединений

...должают до полного исчезновения ионовС 4 и Т 4+. Отсутствие указанных ионовопределяют по качественным реакциям.Отмытый катализатор помещают в каталитическую утку, насышают водородом, приливают 0,66 мл ацетона и гидрируют при40 оС. После гидрирования продукт реак 451270ции анализируют на хроматографе "Хром".Результаты опытов по гидрированию приведены в табл. 1. Из таблицы следует,что смешанные контакты, проявляют болеевысокую .активность, чем индивидуальные 5составляющие. Перспективными катализаторами из системы Рс(-Ки. являются "черни, содержащие 10-80 ат.% Рс(, и90-20 ат.% йи,. Наиболее активен ката-лизатор с содержанием 70 вт.% йи, и: 10, 30 ат. % РП . Скорость гидрирования аце:тона на нем достигает 72 мл/мин. Поданным...

Номер патента: 483126

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Голосман, Груздева, Крейндель, Кругликова, Соболевский, Федюкин, Чистозвонов, Ягодкин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: аммиака, диссоциации, катализатора, конверсии, метана, приготовления

...содервую шпигель, которая в процессе,приготовления остается;в активном состоянии. Кроме того, температура восстановлвния снижается на 100 - 150 С. П р и м е р 1. Смешивают 160 г размолотого отработанного катализатора гидрирования марки НКМ(23% И 10, 68% АгОз), 88 г основного карбоната никеля, 60 г окиси магния, 4 г окиси бария и 140 г диалюмината кальция (связующее), перемешивапот в смесителе до получения однородной массы, добавляют 480 лтл 25%-ной аммиачной воды, перемешивают до получения разжиженной пасты, сушат при 100 С, прокаливают при 400 - 450 С до поенного разложения солей до окислов металлов, смешивают с графитом и таблетируют. Перед применением катализатор восстанавливают.О При м ер 2. Получают, катализлогично примеру...

Номер патента: 483127

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Блинова, Бушин, Котельников, Монозон, Соболев

МПК: B01J 11/52

Метки: алюмохромосиликатнокалиевого, катализатора, микросферического

...каолинэв прорского, елененского меорных и бентонитовых глуховской глины время изаторной суспензии со - 8 час соответственно. Время пензии заняемого а вторичных кого место сяновского сторожден глин, пал приготовл ставляет 3 каотовом с при/О дву е), ввоислоты г,О, и Активн прочность ных прир 25 в лаборат виях. Рез при темне бутана 40 принятой К, указаость, стабильность и механическую катализаторов на основе различодных алюмосиликатов определяют орных и полупромышленных услоультаты испытаний, проведенных ратуре 575 С и объемной скорости 0 л/л катализатора/час по методике, для мелкозернистого катализатора ны в таблице.лизато- распы- кипяглинозе си Для приготовления катализатораленный глинозем (60 - 65 вес. % вкатализаторе) диспергируют...

Номер патента: 483128

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Варфоломеев, Кадыров, Недогрей, Нигматуллаев, Султанов, Хасанов

МПК: B01J 11/52

Метки: катализатора, никельмолибденового, полифункционального, приготовления

...Текред 3, Тараненко Корректор Е. РожковаЗаказ 3060/3 Изд.986 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 алюминия в у-окись алюминия, охлаждают до комнатной температуры, измельчают, просеивают через сито 0,25 мм и применяют в качестве активатора реакции скелетной изомеризации при синтезе полифункционального катализатора.Катализатор для гидрирования, изомеризации и гироизомеризации как индивидуальных углеводородов С 5 - Сз, так и их смесей, содержит 10 - 20 вес. % активной фазы, а катализатор для переработки более тяжелых фраций нефти с К.К. более 400 С и высоким содержанием неуглеводородных соединений - до...

Номер патента: 484000

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Крылова, Лачинов, Погребенный, Торочешников

МПК: B01J 29/90

Метки: восстановленного, катализатора, металлического, пассивированного, реактивации

...с большей скоростью (примеры 1 - 3), может проводиться при более низких давлениях (пример 3) и при меньших объемных скоростях (примеры 1 - 3).Таким образом, применение инертного газа позволяет проводить процесс быстрее и в более мягких условиях,Восстановленный пассивированый металлический катализатор (например, синтеза ам484000 ТаблицаРеактивация водородом Реактивация в инертном 1 О С) аа Ю ч г Р) (б я аа а о сб д Яй оЕ -е 3оммвоДи ощо0 ж аг гОаК 2 щий полноту реактивации катализатораг а а 400 в 5 5000 10 - 15 (гелий, аргон) 10 - 15 (поток очищенного азота) 60 - 120 (поток азота Вг") 425 в 5 2 - 3 2000 0.5 Образование моиослоя СО при 20 С на металлической поверхностиСтепень разложения аммиака в потоке азота 700/О 1 - 2 425 - 500...

Номер патента: 278642

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Кашина, Колесникова, Пшеничникова, Садырина, Фомина, Хасина, Эйгенсон

МПК: B01J 11/32

Метки: алкенов, алюмосиликатного, катализатора, крегинга, приготовления

...реакторе путем крекинга среднихдистиллятных фракций нефтепереработки;комбинированием установок деполимеризации с промышленными установками каталитического крекинга, Закоксованный катализатор из. реактора установки каталитического крекинга направляется в реакторы установок деполимеризации или направленного крекинга олефиновых углеводородов.Предложеннь 1 й способ позволяет получить, катализатор, обладающей в два-четыре, раза более 1 высокой селективностью по сравнению с катализатором, приготовленным известным способом.П р и м е р. В процессе деполимеризации диизоамиленовой фракции испытывают катализатор, закоксованный до 2,9% в лабораторных условиях катализатор, закок. сованный до 1,5%, отобранный йа выходеиз реактора промышленных...

Номер патента: 484890

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Баринов, Жеско, Идлис, Имянитов, Куваев, Лебедева, Мушенко, Огородников, Ратанова

МПК: B01J 11/00

Метки: гидрирования, катализатора, приготовления, циклододекатриена

...Техред М, Левицкая Корректор И. ГоксичПодписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ПО делам изобрмчэнии и открытий 113035, Москва, Ж, Рауьлская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Уасосд, уп. Гагарина, 101 окончания опыта состевпяет 17,7 весЛ,что соотве":ствует 98,5% ному Выходу,считая не оба компонента От тесретк"(есин ГО.В автоклав емкостью 0,25 л, снабженный мешалкой с герметичным електропривсдомзагружают 64,4 г цикпсдодекатриена (11) 99 сТО 1 фуола н 3катализатора в видэ15%-НОГО растВОра В тслуопе,. Автокпавподогревают до 150 С;акселе чего подаютВодород иод давлением 50 атм. Через 2часа пОГлсшение ВодОрОда прекра 1 цается ипосле Ох паждения Гидрсгенизат Выгруж(аютиз автоклава.СсстеВ гидрсгенизата ( без учета...

Номер патента: 485753

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Запевалов, Скворцов, Скориков, Яровиков

МПК: B01J 2/06

Метки: катализатора, нефтеперепаботки, сферического, формирования

...перед смесителем регулируют размер сферических частиц формуемого катализатора. Выход целевой фракции адсорбента, сформованного на лабораторной установке по данному способу, составил 93% вместо 85% по существующей технологии. Полностью исключается возможность попадания вредных веществ в помещение формовки.Способ поясняется чертежом, где приведена схема установки формования сферического алюмосиликатного катализатора.Установка состоит из трубопроводов 1 и 2 рабочих растворов (подкисленного сернокислого алюминия и жидкого стекла), смесителя 3, диффузора 4, диспергирующего гидравлического контура 5, насоса б и колонны 7.Формованне катализатора осуществляют следующим образом.Рабочие растворы подкисленного сернокислого алюминия и...

Номер патента: 485754

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Беляев, Бушин, Ирхина, Киселева, Крюков, Лиакумович, Майзлах, Мезенцев, Павлов, Петухов, Плечев, Ржевская, Рутман, Серова, Сироткин, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: B01J 11/02

Метки: выделения, катализатора, олефинов, эпоксидирования

...содержит 0,4 вес,% молибдена.Содержание делительной воронки встряхивают в течение 5 мин при 20 С. После расслаивания реакционной массы в углеводородном и водно-спиртовом слоях колориметрическим методом определяют содержание молибдена. В результате опыта оказывается, что 95% молиодена, содержащегося в кубовом продукте (углеводородный слой), переходит в водно- спиртовой слой. Полученный водно-спиртовой слои загружают в колбу Вюрца и подвергают переиспарению. Остаток от разгонки представляет собой окрашенную в темно-коричневый цвет вязкую жидкость, хорошо растворяющуюся в органических растворителях, и содержит 5,9 вес./, молибдена. Пример 2. Опыт проводят по примеру 1, Зкстракцию молибдена из кубового продукта осуществляют...

Номер патента: 485757

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Балханова, Баталин, Брейман, Жирнов, Качалова, Лукашев, Немцов, Рабинович, Рудковский, Юнисова

МПК: B01J 11/34

Метки: диоксанов, катализатора, приготовления, расщепления

...150 об/м 1 ш. По окончании слнвания растворов суспензию подают на вакуум-фильтр 10 и осадок промывают дистпллированнои водой.Промытый осадок, содержащий 79,3 О/О воды, подвергают формованию в червячки диаметром 4,0 мм. Высушенные при 120 С червячки разрезают на цилиндрики длиной 3 - 4 мм 15 и закладывают в кварцевую трубку-реактор,помещенный в трубчатую печь для испытания катализаторов.Испытание проводят при средней температу.ре в каталнзаторной зоне 345 С, прн подаче 20 диметнлдиоксана,3 (ДМД) -1 об/об катализатора в час и весовом соотношении водяного пара н ДМД 2:1.Во время контактирования п 1рывную подпитку катализатора25 слотой в количестве 0,006% оводяного пара.Полученные данные приведены в таблице.П р и м е р 2. Полученные по...

Номер патента: 486498

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Дзюнтаро, Норио, Сиеру, Хидесабуро, Хироси

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...состав является треххлористым титаном, используемым в качестве компонента катализатора.Отдельная стеклянная колба 500 мл, снабженная мешалкой, термометром, впуском для пропилена и выхлопной трубкой, загружена 250 мл очищенного керосина и продукта азотом в течение 1 час при постоянном размешивании, 2 г компонента треххлористого титана, полученного описанным выше способом, и 10 ммоль хлористого диэтилалюминия прибавлены в этом порядке в колбу в атмосфере азота и температура поднята до 70 С. Затем впущен пропилеи, полимеризация проводилась в течение 2 час при атмосферном давлении.Заказ ЛЬ 863 Изд. ЛЪ 1920 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 486773

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Омаров, Сыздыков, Шарипкулов

МПК: B01J 11/00

Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединений

...органическинений путем термообработки никениевого сплава при 750 в 9 С с пщим охлаждением в воде и выщелачОднако полученный катализаторточно активен.Цель изобретения - получението ра с повышенной акти 1 вностьюгается тем, что термическую обработоками высокой частоты при 720 -течение,3 - 50 сек,П р и м е р, В кварцевый тигелькуски алюминия размером 3 - 8вают в индукторе высокочастотно"расплавления алюминия, вводят нинадий, перемешивают 2 - 3 мик индутоком после алюмотермической(1750 - 1800 С), охлаждают в чуг Выщслоченньш катали6 - 7 Р 100 льг дистпллированосят в утку под раствоводородом до обратимогоцпала (покачивание уткии проводят гидрированиенатрия в воде при 20 С.Кинетику реакции гидрв статической системе.20 Результаты...

Номер патента: 487663

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Воронцов, Кириллов, Козлов, Козляков, Лыткин, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 11/22

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...отверстий и матрицы можно получать гранулы любого заданного размера,Осуществление точечной плавки шихты в 10количестве, необходимом для образованиия одной гранулы, обеспечивает хорошее проплавление материала шихты, равномерное распределение промоторов в массе гранулы катализатора, что приводит к повышению активности катализатора,Поскольку процесс получения катализаторасвязан с образованием очень небольших количеств расплавленной катализ аторной массы,грануляция и охлаждение гранул протекает 20без соприкосновения с жидкостью, Предлагаемый способ полностью исключает возможность взрывов и становится безопасным дляобслуживающего персонала, обеспечивает непрерывность и автоматизацию процесса. 2 эП р ц м е р 1, 90,5 кг искусственного...

Номер патента: 489285

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Лоуренс, Олги

МПК: B01J 29/90

Метки: катализатора, крекинга, регенерации

...газо атор содержал В качестве кис ерационного га нерации лярных мол ля. Отколо раб отаннь 0,9 вес. содержащ пользуют лород за ис Сопоставление и тализатора крек цессов регена а и к Показатели йособ известный лагаемый мпература, С:плотный слойразбавленная ф 64 64 6 ОЛИ И Е оц 489 Ж ИЗОБРЕТЕН ИЯперемещающий стояк отходящий газвторой плотный слойДавление, атмКоличество сухого воздуха, подаваемого в регенератор, кг/час 105100 105600 Соотношение сухого воздуха и. кокса, кг/кг 14,51 Выход кокса (от свежего загружаемого материала при 75%-нойконверсии в зоне реакции), вес. % 5,05 Содержание кокса в регенерированном катализаторе, вес, % 0,02 0,2 4,0 Диаметр сосуда, м 4,8 5,5 Время пребывания катализатора, минВремя пребывания газа, сек...

Номер патента: 490278

Опубликовано: 30.10.1975

Автор: Роберт

МПК: B01J 11/20

Метки: катализатора, серебряного

...этилендиамин, этанол амин,Х. Лимоннокислое серебро, этилендиамин,этаноламин.Растворы И 1 - Х получали, как и растворИ, заменяли лишь серебряную соль.Х 1. Щавелевокислое серебро, аммиак, этилендиамин. Метод получения тот же, что и дляраствора 1, но вместо 10 об. % этаноламинаприменяли 10 вес. % этилендиамина.У предлагаемых катализаторов серебро находится в виде почти полукруглых частиц, которые равномерно распределены по поверхности. Частицы серебра особенно крепко.скреплены с поверхностью, как при повторных свободных падениях и встряхивании.П р и м е р 2. Сравнение катализаторов в,случае получения окиси этилена в их присут,ствии. 10 15 20 Зо 40 45 50 55 6Все катализаторы, приведенные в примере 1, испытаны в отношении применения дчя...

Номер патента: 490495

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Афанасьев, Филатов

МПК: B01J 9/20

Метки: катализатора, кипящим, слоем

...являетсяобработки газовогДля достиженилагают во взаимнстях, причем плосложить под углом вленнои заповышено потока.я этой цело пересеккости целблизким даче целью изобе эффективности и решетки распоающихся плоскоесообразно распок 90. Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано в устройствах, предназначенных для каталитической обработки газов, например отработавших газов двигателя внутреннего сгорания.Известны устройства с кипящим слоем катализатора, например нейтрализаторы двигателя внутреннего сгорания, содержащие реактор, ограниченный входной и выходной решетками.Однако в известных устройствах при увеличении объемной скорости газового потока увеличивается вероятность проскоков газа, не прореагировавшего в...

Номер патента: 490496

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Гаранин, Лиакумович, Миначев, Слюняев, Троицкий, Харламов

МПК: B01J 11/40

Метки: дегидрирования, катализатора, окислительного, парафиновых, приготовления, углеводородов

...20 г сухого Ха-морденита пропитывают 40 мл водного раствора палладийхлористоводородной кислоты (5 г/л Рд), сушат 5 час прп 140 С, загружают в кварцевый реактор и обрабатывают в токе воздуха при 380 С в течение 7 час. Затем катализатор восстанавливают в токе водорода при 380 С в течение 10 час, проводят обмен катионов натрия на катионы цезия при 90 С путем пятикратной обработки катализатора 5%-ным водным раствором азотнокислого цезия, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на нитрат-ион, сушат, таблетируют в гранулы размером ЗХЗ мм и загружают в реактор.5 При 460 С, мольном отношении и-бутан: кислород: бром, равном 1,0: 2,0: 0,7, и объемной скорости газовой смеси 1500 час вконверсия и-бутана составляет 37,1 % при...

Номер патента: 491395

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Балашова, Поляков

МПК: B01J 11/00

Метки: диеновых, дилитийорганического, катализатора, мономеров, полимеризации

...р и м е р 1. В условиях вакуума или в атмосфере инертного газа 0,167 г (24 ммоль) свежеприготовленной дисперсии лития в 30 мл толуола с размером частиц 5 - 8 мк, полученной методом электрической эрозии, загружают в стеклянный сосуд с плоским дном. В сосуде содержится 3 мл мелких стеклянных бус с запаянными кусочками магнитного материала (бусы имеют диаметр 1 мм и длину 2 мм, в 1 см содержится 200 - 250 штук). Ы тот же сосуд вводят 3,63 г а-метилстирола (31,8 ммоль), Сосуд помещают на магнитную мешалку, которая приводится во вращение со скоростью 300 - 400 об/мин, Температура синтеза катализатора равна 20 С. Через полчаса начинается реакция, заметная по почернению массы. Общее время реакции 10 - 12 ч, по истечении которого свободного...

Номер патента: 491398

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Беляев, Бушин, Ирхина, Петухов, Ржевская

МПК: B01J 11/02

Метки: выделения, катализатора, олефинов, эпоксидирования

...муравьиная, уксусная, пропионовая,масляная и т. д,Обработка продуктов, содержащих катализатор эпоксидирова ия, водным экстрагептом,содержащим органические кислоты, производится в аппарате любой конструкции, обеспечивающей достаточный контакт фаз. 1(атализатор эпоксидировапи 5 может быть извлечениз ку бовых ироду ктов, получающихся приразделении реакционной массы эпоксидирования олсфппов, содержащих от трех до восьмиуглеродных атомов, всевозможными органическими гидроперекпсями, содержащими от 100до 3 вес, % основного вещества, Выделяемыйкатализатор эпоксидирования должен содержать мегалл переменной валентности, наг 1 р 51- мер, молибден, ванадий, хром, железо, титан или их смеси,П р и м е р 1. В делительную воронку объемом 20 мл...

Номер патента: 491399

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Горохов, Фасман

МПК: B01J 11/08

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, соединений

...е р 1. В литровую коническую кол бу из пирексного стекла вносят 5 мл раствора НеР 1(С)6, содержащего 300 мг платины, и 5 г порошкообразного Ха 01-1. Смесь нагревают до кипения. Кипячение продолжают до начала кристаллизации ХаС 1, Ха 01-1 и 1 о Ха.Р(ОН,). Затем в колбу вносят 50 мл ледяной уксусной кислоты и вкл 1 очают мешалку.Нагревание продолжают до тех пор, пока цвет содержимого колбы из белого через желтый и бурый не станет черным. Спустя 15 мин в 15 колбу вносят порошкообразную гпдроокисьнатрия с целью нейтрализации следов уксусной кислоты. Отмывку Р 1-черни осуществляют горячей дистиллированной водой декантацией,Механизм протекающих реакций на всех 20 стадиях процесса следующии;Н, К 1(С 1), + 8 чаОН - э 61 чаС 1+ чаР 1(0491399 Р...

Номер патента: 491401

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Масагутов, Морозов, Сулейманов, Худайдатов

МПК: B01J 11/34

Метки: алюмосиликатного, катализатора, крекинга, приготовления, углеводородов

...ак- нем Операцшо суже условпяк.Са(МОз) на каДанные по прного каталпзатприведеп 11 в таб чющегора Известен спосоо приготовления катализ ра крекннга углеводородов путем обрабо алюмосиликатного катализатора крек водным раствором ХаС до содержания 0,05 - 0,15 вес. %,Недостатком указанного спосо его относительно низкая крекируч ность,С целью повышения крекирующей акти сти катализатора, в качестве промотора пользуют азотнокислый кальций в количе 0,05 - 0,15 вес. %, При этом крекирующая тивность катализатора возрастает в сред на 35%. П р и м е р. На часть свежего образца а мосиликатного катализатора, содержа 0% А 2 ОЗ, наносят методом пропитки изкп и прокалкп проводят в тек Перед проппткой раствором тализатор кинолцн не наносят, омотирова ншо...

Номер патента: 491402

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Велиев, Касум-Заде, Лайнер, Макаров, Новрузов, Певзнер, Тагиев, Худиев

МПК: B01J 11/40

Метки: алюмосиликатного, катализатора, крекинга, нефтянных, фракций

...чанс турбинным маслом для формовки шариковкатализатора, проводят промывку, активацшои последующую термообработку.15П р ц м е р. Навеску белого шлама в количестве 100 г, содержащую, вес. %: %02 - 33,7;1.е 20 з - 0,2; А 120 з - 30,2; СаО - 1,0, Ха 20 -17,7 варят в 290 мл 10%-ного раствора сер ной кислоты, взятой в количестве 110% отстехиометрического на связывание Еа 20 прц-.лог2г 0 С ц выдержке 15 мцн ц выливают тонкойструей в бачок с трансформаторным маслом.Получают шарики геля алюмосцлцкатного ка 25 тализатора, которые по известной технологиипромывают, активируют ц подвергают термообработке.В результатежащий вес. %:зо Ге 20 з - 0,47; 8491402 Таблица 1 Механический износ в эрлифтс не выше,вес. д Насыпной Поверхность,Катализатор вес, /смЗ...

Номер патента: 491403

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Богатырева, Васильев, Илларионов, Масленников, Морозов, Спиридонова, Стуль, Суриков

МПК: B01J 11/52

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, приготовления, сернистого

...раствор бисульфата калия, чт обы отношение КвО: ,0; было равно 3: 1, и 4 от веса носителя поверхностно-активного вещества ОП.Полученную гомогенизирова иную массу грапулируют через лабораторный шприц, сушат и прокаливают при 500 - 550 С.Активность катализатора в стандартных условиях испытания при 485 С равна 88 "0 и при 420 С равна 28",О. П р и м ер 2. 35 г диатомита, с тем же содержанием А 40, как и в примере 1, смешивают с 4,3 г чистой 10; в фарфоровой шаровой мельнице с фарфоровыми шарами в течение 30 мип, Навеску полученной шихты смешивают в фарфоровой ступке с расчетным количеством раствора бисульфата калия, так чтобы отношение К.О: 1 еО; было равно 3: 1, и 4 от веса носителя поверхностно-активного вещества ОП....

Номер патента: 492297

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Жуков, Иволгин, Литвин, Тимофеев, Шестак, Шилов

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации

...температура 80 С. Выход полиэтилена - 3000 г/т Ть (О С 4 Н 9/С. 3) чПример 2. 0,0075 г трихлорбутоксититана растворяют в 1 мл бензола и добавляют 0,1 мл раствора этилалюминийхлорида в гексане с концентрациеИ 131,5 г/л. Соотношение иГ/Тс =3:1, Полученный комплекс выдерживают в течение 7 ч при 20 С и 30 мин при 60 С. Затем комплекс загружают в автоклав, добавляют 1 л гексана, 0,4 г триэтилалюминия и подают этилен до давления 4 ати.Условия полииеризации те же, что и в примере 1, Выход полиэтилена -3300 г/г Т(О-С 4 Н 9/СсЗ)ч. Пример 3. 0,0192 г трихлорбутоксититана растворяют в 1 мл бензола и добавляют 0,84 мл раствора этилалюминийхлорида с концентрацией 131,5 г/л. Соотношение АОТ,:10:1. Полученный комплекс выдерживают при 20 С в течение90...

Номер патента: 493240

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Крылова, Лачинов, Погребенный, Торочешников

МПК: B01J 23/745

Метки: аммиака, восстановленного, железного, катализатора, пассивации, синтеза

...образца нетабл. 1 приведенскорость и время,ции. Пр им ер 1. Стандартный образец каталиатора синтеза аммиака типа СА, восстановенный в лабораторной колонне, обрабатыва едоствоздуовышения.Цельее ста Для тора содерж рода и емый с ста бил санной не теря изобретения является получениеильного пассивирующего слоя. ндартныи образец каталпгака типа СА, восстановрной колонне, обрабатываода (0,5 вес. %) с двутечение 6 час при скорости После выгрузки на воздух разца не наблюдается, осажденного трижды проелезного восстановленного еза аммиака (зернение 1 - ют для устранения пирофорпредлагаемым способами. ют запассивированным, есвении с воздухом темпера- повышается выше 30 С, В ы минимальная объемная необходимое для пассива49 1240 Таблица 2...

Номер патента: 493242

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Ермолаев, Савенко, Стрельникова

МПК: B01J 11/46

Метки: катализатора, окисления, приготовления, углеводородов, хроммарганцевого

...4 час, а затем стабилизируют при 600 С в течение 3 - 5 час.После стабилизации содержание активного кислорода составляет 8,5 вес. ,4, механическая прочность на истирание не менее 90 - 92 %, насыпной вес составляет 850 в 9 г/л.Катализатор, полученпьш таким образом па у-А 1,0 з, отвечает составу (Мп,Оьзз+ + Сгз,зОзз).Отношение МпзОз . СгзОз = 8,5: 2,43 = 5 сП р и.;1 ер, 4 г носителя у-А 1 зОзопускают в колбу, содержащую 10 мл раствора азотно- кислого марганца и бихромата калия. На приготовление 1000 мл реакционной смеси, рН 4,8 берут 10 г КзСгз 07, 53 г Мп(ЖОз) з бН,О и 958 мл ацетатного буферного раствора, рН 4,8.Колбы соединяюком и выдержива4932 2 гранулы отделяют от раствора, промывают дистиллированной водой, сушат при комнатной...

Номер патента: 493243

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Ильин, Казанцева, Савостьянов, Таранушич

МПК: B01J 11/46

Метки: газов, двуокиси, катализатора, отходящих, приготовления, серы

...90,0 83,5 95,80,0 87,0 93,6 Таблица 2 Степень превращен я ЯО в 80 з (в Ж) при температуре, С Число пропиток носителя 575 с 15 475 500 Чистая т - А 10 з481216 19,2 1,7 8,1 асд 9.,2 91,1 12,5 43,4 73,0 87,4 81,5 15,1 60,0 78,3 92,5 86,2 16,3 75,4 86,6 95,0 93,0 18,0 82,1 88,3 88,0 87,8 19,4 81,3 88,1 84,5 84,0 19,8 74,2 76,5 77,4 76,7 18,4 65,8 66,4 68,3 68,0 63,0 Я,1 90,8 90,2 оказывает стабилизирующее действие на кон.тактные свойства катализатора, препятствуяобразованию сульфатов железа и хрома.В табл. 1 приведена активность известного Количество активного компонента (ГеаОз и СгяОз) значительно уменьшается, так как высокоразвитая поверхность носителя позволяет наносить его тонким слоем, что вполне обеспечивает сравнительно высокую...

Номер патента: 493244

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Беренблюм, Калечиц, Лахман, Хидекель

МПК: B01J 11/84

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, приготовления, соединений

...(ДМФ) и25 добавляют 0,012 (3 10 -моль) нацрийборгидрида. Смесь перемешивают на воздухе25 мин, затем под водородом 20 мин. В этомрастворе гидрируют 2 10-" моль гексена до гексана. Время гидрирования 50% олефизо на (т:, ) 3 мин,(310 - 4 моль) натрийборгидрида. Смесь перемешивают на воздухе 25 мин, затем под водородом 20 мин. В этом растворе гидрируют210моль циклогексендо циклогексана.т,; равняется 8 мин.П р и м е р 3. 0,031 г (10 - 4 моль) (8-оксихинолинато) -родий- (1) -дикарбонила растворяют в 10 мл ДМФ и добавляют 0,02 г(210 4 моль) нитрата калия в 5 мл воды.Смесь перемешивают на воздухе 3 час, затемпод водородом 20 мин. В этом растворе гидрируют 2 10 - з моль до гексана. т., равняется 40 мин.П р и м е р 4, 0,026 г (10 - 4 моль)...