Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 978913

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Альянов, Ахмадуллина, Березин, Калачева, Мазгаров, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Хрущева

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений

...500 мл трихлорбензола при 160 ОСпостепенно при постоянном перемешиваниидобавляют крошку полиэтилена до получения раствора с концентрацией 310 г/л,затем вносят 390 г тонкоизмельченного фталоцианина кобальта. Перемешиваниеведут 30 мин, Полученную суспензию наоправляют на формование при 200 С идавлении 30 гПа с одновременным удалением трихлорбензола, который вновьпоступает в цикл растворения попиэтилена. В результате получают формованнуюкаталитическую композицию следующегосостава мас.%;фталоцианин кобальта 20Полиэтилен 80В п исутствии полученной каталитичесркой композиции степень окисления модельного шелочного раствора бутилмеркаптиданатрия за 30 мин достигает 37%, а за60 мин - 100%, Каталитическая активность композиции остается...

Номер патента: 978914

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бокаш, Ланских

МПК: B01J 37/08

Метки: двуокиси, катализатора, кольцеобразного, окисления, прокалки, серы, силикагелевого, сульфатно-ванадий

...под действиемсобственного веса при непрерывной разгрузке печи снизу.Шахтная печь имеет две температур Оные зоны: зону 3. сугпки и зону 2 прокапки,Общая высота зон печи Э м, Сечениепечи 0,8 м".Каждая зона имеет свой ввод теплоноителя и вывод отработанного тегглоггдсителуТеплоноситель вводят в слой катали.затора под углом 4550и под давлег, г: О5 ати через распределггтельную решеткъ ггредставпягоцгую сооой конусный колпак, Теплоноситепь равномерно проходит через материал, непрерывно движушпйся вниз навстречу тепловомупотоку, 25 егглоноситель ВВодят В рабОчуго зонуопрокалки с температурой 590-600 С.Расход общего количесва теллоносите 3ля для Общих зон составляет 1500 м /ч,Характеристггка технологического ре- Зйжима прокалки катализатора...

Номер патента: 980810

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Варламов, Клименкова, Комаров

МПК: B01J 21/04

Метки: гранулированного, катализатора, окиси, окисления, приготовления, углерода, шихта

...мас.: 5Порошок меди 2,8-8,2Хромовыйангидрид 12,7-21,1Окисьалюминия ОстальноеПредлагаемая шихта для приготовления катализатора по сравнению с известной приводит к повышению пластичности массы и увеличению активности катализатора, Так, при использовании предлагаемой шихты удается получить гранулированный катализатор с температурой 50-степени превращения окиси углерода в двуокись равной 180 вС, т.е. на 35 С ниже, чем в случае известной шихты.Согласно изобретению смесь порошков окиси алюминия с размером частиц1 мкм и меди увлажняют раствором хромового ангидрида, массу перетирают до приобретения ею пластичного состояния, а затем формируют в гранулы посредством экструзии, Указанная шихта хорошо формуется, что позволяет получить прочные...

Номер патента: 988329

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Власов, Дерюжкина, Заескова, Козлов, Ларина, Мухленов, Прохорова, Пяртман, Сычев, Туболкин

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, окиси, окисления, сферического, углеводородов, углерода

...катализаторов от тонины помола порошка соли. Наиболее близким по,техническойсущности и достигаемому эффекту кпредлагаемому является способ долучения сферического катализатора,цляокисления окиси углерода и углеводородов путем ;ептиэации гидроокиси алюминия водным раствором уксусной кислоты,Формования геля в двухслойной Формовочной жидкости, верхний слой которой представляет собой осветленныйкеросин, а нижний - раствор карбоксилатно-аммиачного комплекса ни-:келя или меди состава йе(КНД 4 РСо 03;где Ие- й , Со й - водород или алкилС-С или смесь этих комплексов, взятых в соотношении в пересчете на оксиды: 8,9-15,0 вес.в СоО, 9,7-20,0вес.Ъ %0 с последующей выдержкойпри 20 оС образовавшихся гранул ваммиачном растворе (до 0,4...

Номер патента: 890606

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Матвеева, Сутягина, Уманцева

МПК: B01J 23/96

Метки: дезактивированного, иридиевого, катализатора, органических, регенерации, ртутью, соединений, электровосстановления

...от времени регенерацииремя, минтепень ре 5 30 66 483 6 2,8 . 81,0 енерации,формула изобретения путем электрохимичесезактивированного каанодных потенциалахтельно обратимого воциала в водном растких соединенииф кой обработки тализатора при 1,0-1,1 В относ дородного поте Способ регенерации де ого ртутью иридиевого к ля электровосстановлени ктивирова ализатора органичес Исходный1 г/Рй 15,0 6,75Отравленный 131 г/Рс42,3Регенериро-,ванный .1 г/Рй 15,2 6,70Как видно из прйведенных данных,отравление ртутью г/Рй катализатора 20приводит к практически полному подав.лению его каталитической активностив реакции электровосстановления аце"тоуксусного эфира. В случае электровосстановления нитрометана наблюдается некоторый промотирующий эффект.Однако...

Номер патента: 384269

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дерр, Исаев, Луйксаар, Марголис

МПК: B01F 37/04

Метки: катализатора, окисления, пеносыщенных, приготовления, углеводородов

...в порошок, просеивают через сито (0,2570,4 мм),и таблетируют. Таблетки прокаливают при480-500 СС в течение 4-6 ч,Удельная поверхность полученногокатализатора составляет 7 м/г.Контакт имеет состав СоМо В Ре О,ЗО50 см полученного катализаторазагружают в проточный металлическийреактор, изготовленный иэ нержавеющей стали. При пропускании через. него при 410-420 О С и времени контакта 353,6 с газовой смеси, содержащей 710 об, пропилена, 17-19 об. кислорода, 40-45 об. водяного пара и азота в качестве раэбавителя конверсияпропилена составляет 90-95. При этом 40в акриловую кислотч превращается30-36 пропилена, в акролеин - 4050пропилена, а н уксусную кислоту - неболее 2-3,П р и м е р 2, Катализатор готовят по примеру 1, но в растворе...

Номер патента: 992084

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бондаренко, Капилевич, Лютиков, Масленников, Спиридонова, Таланова, Федоров, Шлаин

МПК: B01J 37/04

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, приготовления, сернистого

...и прокаливают в течение 3 ч при 700 С, Охлажденные гранулы размалывают (остатокна сите 74 мк составляет 20-25),берут 69 г носителя, 31 г измельченного плава активного компонента, имеющего мольное соотношение К О:Ч Оц=2,5:1, добавляют 32 мл воды, смешивают и полученную массу формуютв виде гранул диаметром 5 мм, Гаану лы высушивают и прокаливают при550 С в течение 2 ч.Активность полученного в лабораторных условиях катализатора, определенная в стандартных условиях,при 485 С равна 90. Катализатор имеет общий объем пор - 1,2 см /г, преьобладающий радиус пор - 10000 Аи удельную поверхность, равную57 м/г. Катализатор, приготовленный по известному способу, на носителе-аэросиле, имеет активность 89,общий объем пор - 0,9 см г, преобладающий...

Номер патента: 994002

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дельник, Казаков, Кацнельсон, Смородин

МПК: B01J 37/00

Метки: карбонилов, катализатора, кобальта, основе, приготовления

...образование карбонилов кобальта, Получают 530 г раствора, содержащего 30 г карбонилов кобальта (или 10 г, считая на кобальт). Выход. карбонилов кобальта. - количественный. Непрореагировавшей окиси кобальта нет.Раствор карбонилов кобальта испытывают в реакции гидроформилирования пройилена, В реактор емкостью 0,5 л подает 530 г раствора, содержащего 1,0 г карбонилов кобальта (считая на кобальт), 547 г толуола и 400 г пропилена. При температуре 140 С, давлении синтез-газа (СО:Н=1:1) 250 кгс/ /см реакция протекает эа 40 мин.ЯПолучают 1197 5 г катализатора, содержащего 20,0 г пропилена, 1,0 г карбонилов кобальта (считая на кобальт), 597 г толуола, 537,0 г масляных альдегаов и бутиловых спиртов, 40,5 г побочных продуктов.Превращение...

Номер патента: 995854

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Авакян, Арзуманян, Варданян, Григорьян, Лебедев, Литвинцев, Матнишян, Митник, Мкртчян, Петухов, Сапунов

МПК: B01J 37/00

Метки: гетерогенного, катализатора, молибденсодержащего, олефинов, полимерного, приготовления, эпоксидирования

...фС до 170 фС в течение 3-6 ц, причем температуру термообработки равномерно повышают. Термообработанный полимерный носитель обрабатывают 5-25/-ным раствором молибденхлоргидрина в серном эфире .при температуре от 70 до 110 С в течение 2-6 ц. Полученный катализатор содержит 0,58-1,18 вес.й молибдена.П р и м е р 1. 5 г полипропаргилового спирта с молекулярным весом 150 000 и.средним размером частиц 0,15 мм термообрабатывают 4 ч, на" чиная со 100 С и доводя постепенноотемпературу до 150 С со скоростью 15 в цас. Обработанный таким образом полимер перемешивают 4.ч при тем. пературе 90 С в растворе, состоящемоиз 30 мл Н-декана и 15 мл 204-ного раствора молибденхлоргидрина в серном эфире. Получаемый полипропаргипмолибдат отфильтровывают и...

Номер патента: 995855

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Безруков, Власов, Денисов, Дерюжкина, Мухленов, Селиверстова, Старенченко, Стребуляева

МПК: B01J 37/02

Метки: ангидрида, газа, катализатора, сернистого, сферического

...л формовочного раствора бихроматааммония, содержащего .10,0 аес.Ф Сг Оу 15 берут 165 г (ИН)Сг,О и растворяютв 185 г воды, а затем доводят объемформовочного раствора до 1 я концент"рированным раствором (253-ным) йНОН.Время пребывания сформованных гранул 2 о в аммиачном растворе бихромата аммония - 5 мин. Термическую обработкугранул ведут при следующих условиях:сушку при 60 С - б ч, прокаливаниеопри 600 С - 4 ч в токе сухого воздуха 25 объемной скоростью 3000 ч . Катализатор имеет состав, вес.Ф: РЬО, 10;СгО 11 и р АР 079. Данные о катали"тической активности приведены в таблице.П р и м е р 2. К навеске гидроокиси алюминия 520 г влажностью85 вес.3,подогретой в термостате до80 С, добавляют 10,5 г 5 пСВ 2 Н О.Массу тщательно...

Номер патента: 997799

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Абдрахимов, Галимов, Гибадуллина, Рахимов

МПК: B01J 37/00

Метки: активности, газов, катализатора, олефинсодержащих, полимеризации, фосфорнокислотного

...катализатора стадииразложения изобутиленового спиртаиспользуют активную окись алюминия.Разложение спирта ведут при температурах 275-325 С с объемным расходом 15-45 мл/ч,Режим разложения изобутиловогоспирта и полимеризации изобутиленового газа при испытании катализатора приведен в табл. 1.Активность испытуемого катализатора оценивают в абсолютном исчислении по степени превращения иэобутилена в продукты полимеризации,а селективность катализатора - посодержанию в продуктах полимериза-,ции димерной фракции 90-127 ОСполученной путем разгонки полимера,и ее иадному индексу, представляющему собой отношение фактическогоиодного числа димерной фракции кмаксимальному (теоретическом) иодному числу димеров изобутилена, равному 254.Расчеты по...

Номер патента: 999978

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Макото, Масузо, Сатоси, Созо, Соити, Хидео, Цуненори

МПК: C08F 4/64

Метки: катализатора, компонента, полимеризации, пропилена

...магния. Такую обработку проводят в неактивном растворителе при температуре кийения в интервале 60-150 ф С в течение промежутка времени в пределах2-5 ч.при температуре кипениясобратньак холодильником) . После такой обработки растворитель удаляютвыпариванием досуха с получением сухого остатка, который затем вводятв контакт с титангалоидным соединением.В случае, когда предварительно1 О обработанный твердый продукт получают без использования растворителя, галогенид магния и электронодонорное соединение перемешивают и измельчают в течение промежутка вре 15 мени 2-48 ч в мельнице. Если продолжительность измельчении оказывается слишком большой, каталитические.,свойства и, следовательно, свойства получаемых полимеров. напри 2 О мер,...

Номер патента: 1003740

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Лоренс, Чарльз

МПК: B01J 29/90

Метки: загрязненного, катализатора, коксом, крекинга, регенерации, цеолитсодержащего

...процесса не производят. Показатели рабочих условий вскоре после этого второго ввода также суммироваПоказатели ны в табл. 5.5 Начало процесса Т а б л и ц а,5Восприимчивость эоны регенерациипромышленной установки каталити"ческого крекинга в псевдоожиженномслое к вводу активатора, Выбранные 10рабочие условия процесса,Началопро- цесса 124 124 124 Показатели Скорость врециркуляции, м/ч Скорость воздуха, л" /с 15 15 После ввода 0,32 вес.ч. на 1 мл плати- ны Послеввода013 5вес.ч.на 1 млнплатины Исходнаяскоростьсырья,м /ч Послеввода0,32вес.ч.на 1 млнплатиныЮ Послеввода0,13вес,ч.на 1 млнплатиныТемперату"ра,С Уплотной фазыэоны регенерации 665 681 псевдоожиженной Фазы зоны регене"рации 661 687 717 дымового газа зоны регенерации 667 678 703 Зоны...

Номер патента: 1003881

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бурмистров, Ермаков, Кузнецов, Мамаева, Старцев

МПК: B01J 27/04

Метки: гидрогенолиза, дегидрирования, катализатора, тиофана, тиофена

...МоСО (МРТУ % 609-3903-67) суспендируют в абсолютном бензоле. Затем при перемешиваниипри Оо С добавляют стехиометрическоеколичество сухого этилата натрияМООС НПри этом протекает следующая химическая реакция:ЬВОС+5 НООС Ик - МО(ОСН) щОСС 5 81 4П р и м е р 1 (сравнительный). 20 г силикагеля (удельная поверхность 240 м/г насыпная плотность 0,43 г/см, объем лор 0,82 см /г, радиус пор 100 Я) пропитывают 300 мл водного раствора, содержащего 1,39 г ( ЙН 4)МоОу. в течение 12 ч. Затем катализатор суо о шат лри 140 С, прокаливают лри 500 С на воздухе 6 и обрабатывают Н 5 лри 400 С 1 ч. Катализатор содержит, согласно данным электронной микроскопии, частицы дисульфида молибдена размером 10-20 А, иглы шириной 15-50 А и длиной 50- 200 А,...

Номер патента: 1003882

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Анохин, Вдовец, Мещеряков, Морозова, Тарасов, Шарков

МПК: B01J 35/08

Метки: катализатора, конверсии, носителя, оксида, углерода

...- аммиачный раствор, сушкойи прокаливанием при 900-1200 С.Использование изобретения даетвозможность получить следующий положительный эффект. Механическая проц.- р7ность носителя возрастает до 4 0 .107 2,19,0 10 . н/м, активность катализатора,приготовленного на основе этого носителя,увеличивается, что. вызываетуменьшение остаточного содержания ок-сида углерода (11) до следов0,25 вес.Ф,Гель гидрооксида хрома (111) получают прибавлением к 5 вес,Ф водному раствору азотнокислого хроиаСг(МО) 9 Н 20 15 вес,Ф водного раст- ффвора аммиака, взятого в очень небольшом избытке. Затем гель промываютдистиллированной водой до отсутствия.ионов МО в промывной воде, Оксихлорид алюминия АЯ(ОН)В-СВ воль гидро"окиси алюминия получают...

Номер патента: 1003883

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Анохин, Каналина, Старовойтов, Юлис

МПК: B01J 35/08

Метки: аммиака, катализатора, носителя, окисления, приготовления, сферического

...следов аммиака иобрабатывают раствором соляной кислоты 33-35 ф-ной концентрации до рН ",.В образовавшийся гель оксихлоридаалюминия добавляют 10,87 г порошкаСг 2 О, приготовленного плазменнымметодом при 2800-3000 С, и 1,52 гСа(МО, )4 Н О, перемешивают и формуют при комнатной температуре вслое керосин и слое аммиачной воды 154-ной концентрации. СФормованные шарики обрабатывают по методике,изложенной в примере 1, только используют скорость прокаливания170 С/ч,и прокаливание ведут до 1100 С.Получают алюмооксидный носительсостава,вес,4:АРОэ,. сг 2 Оэ, . саО 68:30:2.В таблице представлена сравнительная характеристика носителей,Температура Иеханическапрокаливанияр прочность,6 С кг/мм Содержание, вес,Ф Образец епень окислеия МНдо С 1 О СаО М...

Номер патента: 1003884

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Блихер, Власов, Дерюжкина, Иванова, Мухленов, Селиверстова

МПК: B01J 37/02

Метки: газов, катализатора, приготовления, сферического

...пройдя эти два слоя формовочной жидкости гранулы поступают на термообработку - сушку и прокаливание, Сушка проводится в трубчаФ той печи 1,0-2,0 ч при 60-100 С, а прокаливание при 600-950 С 4 ч. Концентрация активных окислов в готовой прокаленной грануле составляет в сумме 13-40 вес.Ф.П р и м е р 1. К навеске геля гидрокиси алюминия влажностью5 100365 вес.4 и массой 241,4 г добавляют2,4 г. нитрата меди и 3,1 г хлорногожелеза ( в расчете на безводные соли),массу тщательно перемешивают, выдерживают 1,0 ч при периодическом перемешивании и после достижения вязкости 10 П вносят в нее 3 г МоО и.10 г Ее О. После перемешивания 15 минкатализаторную массу подвергают формованию в углеводородноаммиачнойжидкости концентрацией 12 вес.3...

Номер патента: 1003885

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гвасалия, Кусрашвили

МПК: B01J 23/86, B01J 23/889, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, медь-хром-марганцевого, окиси, приготовления, углерода

...меди концентрацией 191,2 г/л Сц после интенсивного перемешивания при комнатной температуре смешивают с аммиачной водой до рН=5, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают, а фильтрат,снова смешивают со смесью растворов карбонатов калия и аммония до РН=7,5. Ооадок вновь отделяют от фильтрата фильтрацией. Осадки сушат, размалывают и прокаливают при 300 С 6 ч,. Полученный катализатор и фильт рат подвергают анализу на содержание активных компонентов: медимарганца и хрома. Количество полученного катализатора - 2,3 кх.П р и м е р 2Растворы 4,32 л азотно-кислого марганца концентрацией 240 г/л Ил; 0,176 л хромового ангидрида, концентрацией 250 г/л Сг и 2 л азотно-кислой меди концентрацией 224 г/л Сц восле интенсивного переме 003885...

Номер патента: 1003886

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Жизневский, Кожарский, Толопко

МПК: B01J 23/881, B01J 37/04

Метки: катализатора, метакролеина, приготовления

...катализатор используют как для окисления иэо-бутилена,так и продуктов, дающих иэо-бутилен,например, таких как трет-бутиловыйили иэо-бутиловый спирты, которые в 20некоторых производствах являются побочными продуктами и не находят це"лесообраэного применения, Непосред-.ственное окисление спиртов вместоолефинов исключает из технологицес Зкого процесса стадию дегидратацииспйрта цто повышает экономическуюэффективность процесса. Кроме этого,спирт легче транспортировать к месту производства. 30 86 4П р и м е р 1, Растворяют при нагревании в 50 см дистиллированной воды 14,8 г (ННф)6 Мо О 4 НО и туда же добавляют 16,4 г НТе 04 2 НО, перемешивают 1 ц при 60 ОС и при рй 1 постепенно добавляют раствор 33,6 г Ге(МО)9 НО в 50 см воды. Раствор...

Номер патента: 1003887

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Астанина, Беренцвейг, Бойко, Копылова, Масиси, Руденко, Сазыкина, Фрумкина, Фунг

МПК: B01J 37/30

Метки: катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений, углеводородов

...Мь(МО)тй иоставляют на воздухе при мин, % .комнатной температуре. Через 24 ч раствор Ми(ЙО) сливают, ионит промывают 16 а 1,ОО 8 и высушивают на воздухе, СодержаниеМЯ на ионите 1 мг-экв/г (2,74 вес.%). АН0,01 8 16 П р и м е р 15, 1 г нонита АН,обработанного НС 1 и ЯаОН по методике, АН1, 96 приведенной в примере 1, заливают 0,1 н,метанопьным раствором С 11(ЙО) (50 мл) АН0,5 9 и оставляют на воздухе при комнатной15 температуре на 24 ч. Через 24 ч раст- АНОй 5 92 вор СО(ИО)д сливают, а ионит промывают водой и высушивают на воздухе, СодерА -25 1,32 жание Сц на ионите 1 мг-экв/г2.1.0,1 н. водным раствором Со(80) и ос- КУ 3 й 4 95 . тавляют на воздухе при комнатной темпе З ратуре на 24 ч. Затем раствор Со(ЙО)сливают, и ионит высушивают...

Номер патента: 1005888

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Мерман, Фрейдин, Шарф

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, никельхромового, окисления, приготовления, циклогексана

...хрома и выдержку проводят при 120-130 С.оСущность способа заключается в следующем.Нафтенат. хрома получают взаимодействием концентрированного раствора нафтената натрия и сухого ацетата хрома при 120- 130 фС с последующим растворением образовавшегося нафтената хрома в циклогексане и декан" 5888 2 тацией полученного раствора от выпавшего осадка ацетата натрия.Раствор нафтената хрома в циклогексане смешивают с раствором нафтената никеля в циклогексане в мольном отношении 1:3.Такой раствор добавляют в окисяяемый циклогексан в расчете достижениясуммарной концентрации никель-хромо вого катализатора 110 ф - 110вес,Ф.Циклогексан, содержащий никель-хромовй катализатор, окисляют воздухомпод давлением 8-15 ати и при 130. 169 С с конверсией 4-6....

Номер патента: 1009506

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гончаров, Гребенщикова, Грицан

МПК: B01J 23/94

Метки: железомолибденового, катализатора, регенерации, синтеза, формальдегида

...молибдена в количестве (0,64) 10 Змоль на 1 г катализатора вприсутствии кислорода воздуха, азатем в установленном для проточнойустановки режиме проводят процессокисления метанола до формальдегидаи определяют.каталическую активностькатализатора.Изобретение иллюстрируется следующими примерамиП р и м е р 1. Контрольный поактивности.В реактор трубчатого типа, состоящий из трубок внутреннего диаметра14 мм и длиной 1000 мм, загружают50 г ( 58 см) свежеприготовленногожелезомолибденового катализаторас размером цилиндрических гранул 3 хх 3 мм и через него пропускают спиртовоздушную смесь при мольном соотношении кислород: метанол, равномдвум, Химический состав свежеприготовленного катализатора по даннымрентгеноструктурного анализа,4:МоО 82, Рейз...

Номер патента: 1009508

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Анохин, Лыткин, Морозова, Низов, Рыбина, Тарасов, Шарков

МПК: B01J 35/08

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...в течение 2 сут при комнатной температуре, затем при 120 С в течение 12 ч и при 220 С - 2 ч. Затем прокаливают при 11000 и после медленного охлаждения до комнатной температуры, пропитывают 104-ным водным раствором нитрата калия и прокалиовают при 600 С до полного разложения соли до оксида калия. Катализатор испытывают на активность при следующих условиях синтеза аммиака объемной скорости 3000 ч-", соотношении М 2.Н 2 = 25;75 об,3, температуре 500 С, давлении 300 атм.лизаторпоспособу 1300 16,0 1100 0,10 14,8 1100 1100 2,0 0,09 3 10095Сравнительные характеристики катализаторов приведены в табл. 1.П р и м е р 2, К 70 г гидроксида железа, полученного по примеру 1, добавляют 1,4 г ЕеСРэ 6 Н 20, перемешивают и выдерживают смесь в течение 7-10...

Номер патента: 1011035

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Альфред, Йерг, Херберт, Эдгар

МПК: B01J 21/00

Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатора, носитель, приготовления, сгорания, формованный

...завихрителями, обладаютзначительными преимуществами по сравнению с известными насыпными илисотовыми катализаторами, В трубопроводах отработавших газов достигается высокий коэффициент превращения вредных веществ и поэтому можно или отказаться от насыпных и сотовых систем, или значительно уменьшить их размеры Корпус структурного усилителя можно изготовить изобычных для трубопровода отработанных газов материалов из железа любой толщины. До или после его формования обычными методами металлообработки, например ковкой, вытяжкой, разливкой и т.д., корпус можнополностью или частично снабдить слоем алюминия, наносимого отжигом.В трубопроводах для отработанныхгазов с покрытием из каталитическиактивного материала...

Номер патента: 1011036

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Янош

МПК: B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, палладиевого, соединений

...Обрабатываютес водным раствором гидроокиси нат -,сп 1 Л 1 с 1;В изобретения ДаетВОЗМГ;ГНОС 1 1 ЭЛс 111 Т, Катал 11, а ОР С ПОВышенной актиВнОстью при Гидрировании ненасыщенных соединений, Так,при гидрировании нитробензола ибутиндиола,4 в аналогичных с прототипом условиях активность катали 5 затора составляет 8,75 и 9,10 мл/мин1 против 5, 20 и 5,40 мл/мин) соответственно,П р и м е р 1, Получение раствора палладия.10 К 4 г (0,037 моль) металлическогопалладия добавляют 19,7 мл чистой36%-ной оляной кислоты и 10 мл воды. По каплям добавляют 4,5 г 80-ного раствора хлората натрия с такой скоростью, чтобы отдельные капли можно было бы считать. Реакционную смесь охлаждают холодной водой,.Раствор после добавления перемешивают при комнатной...

Номер патента: 1011237

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Алексеенко, Атрощенко, Воловиков, Голоденко, Грин, Кутовой, Лобойко, Пантазьев, Федорова

МПК: B01J 23/94

Метки: извлечения, катализатора, никеля, отработанного

...НВЭ.; концентрация последней при температуре кипения уменьшается за счет образования.ЮЛОз);у.концентрация азотной кислоты падаетрв бреднем на 10,а при концентрации:Низ ниже 60, степень извлеченияЙикеля резко падает.Снижение температуры ниже 119 С иуменьшение времени обработки менее О2-х ч приводит к резкому снижениюстепени извлечения никеля.При снижении температуры до 50 Сизвлечение никеля не происходит. Обработанный таким образом продуктанализируют по методике, основаннойна связывании алюминия в комплексвинной кислотой и определении никеляс помощью трилона Б в присутствиииндикатора мурексида, Зная содержание никеля в исходной навеске,расчитываем степень его извлечения в пересчете на МОП р и м е р 1. 1 кг...

Номер патента: 1011239

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Бурсиан, Орлов, Прокудин, Широкий

МПК: B01J 27/32

Метки: изомеризации, катализатора, парафиновых, регенерации, углеводородов

...которую подвергают фильтрации на вакуумном нутч-фильтре. При этом получают 12 г кокса и 263 г раствора трехфтористойсурьмы .в воде. Раствор трехфтористой сурьмы (31,6 мас,Ъ) помещают в гакуумный аппарат емкостью 1,0 л,изготовленный из стали ЭИ. Привакууме 0,095 МПа и 90 ОС производятудаление воды. В результате образуется 78,1 г трехфтористой сурьмы( 4,98 г трехфтористой сырьмы составляют потери )и выделяется 178 г воды. Остаточное содержание влаги в2 О трехфтористой сурьме 0,02 мас, Ъ.78,1 г 5 ЬГ 3 помещают в реакторфторирования. 5 ЬР э нагревают до330 С. При достижении этой температуры в реактор подают газообразный25 фтор, который взаимодействует спарами 5 ЬР 3, образуя.пятифтористуюсурьму. При подаче газообразного .фтора в...

Номер патента: 1011240

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Гончаров, Раков, Тесленко, Ягодин

МПК: B01J 27/32

Метки: дифторида, катализатора, никеля, основе, регенерации

...фтором при 150-200 оС, а затем обрабатывают при 300-500 оС в токе инертного газа для уменьшения гигроскопичности.Удельную поверхность исходных, отработанных, регенерированных катализаторов (Б)измеряют методом БЭТ. Содержание примесей в образцах контролируют методами хймического и рентгеновского анализа.Испытание каталитической активности регенерированных катализаторов проводят на примере фторирования триоксида вольфрама при 220 оС, давлении фтора 100 кПа, массовом отношении катализатора к ЮОЗ равном 0,5. Характеристикой каталитической активности служит отношение каталитического фторирования ЫО к скорости некаталиЭтического фторирования.П р и м е р 1, Отработанный катализатор на основе ЮР (навеска 1 г), который полностью потерял...

Номер патента: 1011241

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Кочин, Раутенштейн, Фрадкин

МПК: B01J 29/06

Метки: алюмосиликатного, катализатора, колонной, производстве, формовочной, шарикового

...с раздельными входами иэлемент НЕ, при этом входы каждогоэлемента сравнения соединены с соответствующим входным каналом логического блока и выходом соответствующего задатчика, а выходы каждогоэлемента сравнения соединены со входами триггера, выход которого соединен с первым выходным каналомлогического блока и через элементНЕ со вторым выходным каналом логического блока. каждая из которых состоит из последовательно соединенных датчика, регулятора и регулирующего клапана, датчикуровня транспортной воды в промежуточной емкости и датчик рН транспортной воды на входе ь колонну 2). спечивает высокого качества получаемого катализатора, так как иэ-за ниэкой надежности датчика рН золя егонельзя использовать в схеме автоматического...

Номер патента: 1011242

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Кузнецов, Линник, Мацаренко, Миронов, Юрасов

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, марганецсодержащего, окисления, парафиновых, углеводородов

...карбоната марганца отде-ляют и подают в нагретую до 80 Ссмесь свежего и возвратного парафинаи .введением соединений натрия в количестве 0,06-0,12 ( в пересчете наметаллический натрий ) к окисляемойсмеси доводят рН смеси до 7,5-9. Поднимают температуру до 100-150 С ипри барботаже воздухом ведут .обработку осадка.В указанных условиях карбонат марганца разлагается на закись марганцаи углекислый газ.МПСОз-ф ИПО 4 СОрПри барботаже воздухом ИпО нереходит в Мп 0. Разложение карбонатамарганца и окисление закиси марганцаидут быстро и количественно.Щелочная среда 7,5-9 способствуетснижению индукционного периода, рНвыше 9 ведет к большому индукционномупериоду, так как образующиеся кислотыреагируют со целочным компонентом икислотное число...