B01J 37/30 — ионный обмен

Номер патента: 137891

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Новицкая, Тютюнников

МПК: B01J 29/072, B01J 37/30

Метки: гидрогенизации, катализатора, медно-никелевого, никелевого, приготовления

...носителем и расположен на его поверхности тонким равномерным слоем, что обеспечивает в 1,5 раза более высокую активность данного катализатора по сравнению с катализатором, полученным методом пропитки./Сущность способа приготовления катализатора заключается в следующем. Алюмосиликатный гель протонного типа дробят до получения частиц, проходящих через сито Ив 400, и обрабатывают разбавленным водяным раствором соответствующей соли активного металла. При атом поверхность частиц порошка покрывается тончайшим слоем ионов активного металла, замещающих протоны алюмосиликата. После установления равновесия данного обмена, на.что требуется 3 - 4 часа, порошок отфильтровывают и.для удаления избыточной соли металла промывают водой. Промытую массу...

Номер патента: 450586

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Баринов, Мушенко, Рысева, Страшнова

МПК: B01J 29/072, B01J 37/30

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, углеводородов

...высушивают при 110 - 120 С в течение 6 час и прокаливают по 3 час при 300 и 500 - 550 С.Эту процедуру повторяют 3 раза, используя каждый раз свежий раствор азотнокислых солей.Полученный катализатор пропитывают при 18 - 20 С в течение 5 час растворами нитратов,никеля и кобальта, содержащими 0,41 и 0,14 г моль соли, соотвегственно, высушивают прп 500 С в течение 3 час.Каталитическую активность и стабильность 5 полученного образца катализатора исследуютна промышленном конденсате.Характеристики конденсата.Фракционный состав: 97,3% выкипает в,пределах 27 - 200 С.10 Иодное число За на 100 г продукта 175,52.Содержание диеновых углеводородов по малеиновому числу, в пересчете на Ст -10,22 вес. %.Содержание олефиновых углеводородов в 15...

Номер патента: 462387

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Василенко, Войтехов, Зайцев, Злотников, Коржев, Кривозубова, Кузина, Садчикова, Хейфец, Шаволина

МПК: B01J 23/883, B01J 37/30

Метки: гидрокрекинга, катализатора

...4 3при 590 С в течение 12 ч имент диаметр2-3 мм и длину 3,5 мм.Катализатор имеет следующий состав. вес,%.МоО 18 2 МсО 12 э 0 е АСАНО 57 3 8 СО12,2;ХаеОф "ЕхОЗ 0,3,После восстановления и осернения катализатор испытывают под давлением 150 ати,температуре 400 С на масляной фракцииромашкинской нефти (400-500 С), которукподают с об. скоростью 0,6 чнри циркуляции гяэя 1500 и/и сырья.Иэ гидрогеинзата получают основу смазочного масла (44 вес.%) с вязкостью при100 С 6,0 сст и ИВ, равным 77,Выход фракции н, к. 160-360 С состав. 15ляет 35,2 вес.% с температурой эастыванщ- 13 С.Выход фракции и. к. 160 С 3,8 вес,%.Л р и м е р 2. В смесь солей, составленную из 1270 млНфОД 6 НО концентрацией 140 г/л соиЯН)КО О 1 Н Оконцентрацией 140 г/л,...

Номер патента: 936991

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Александрова, Байбурский, Зельцер, Леонтьев, Миначев, Мортиков, Плахотник, Хаджиев

МПК: B01J 37/30

Метки: алкилирования, бензола, изобутана, катализатора, олефинами, основе, приготовления, цеолита

...паров 10 атм, и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч.35 Затем автоклав охлаждают, отработанный раствор сливают и заливают4200 мл свежего раствора смеси нитратов редкоземельных элементов и ам 40мония концентрацией 80 г/л по Еп 0с Рн = 4,2, и соотношением Ег 1 :МН3+,1,5:1, Отношение 2 л+в растворе кЫа в цеолите равно при этом 0,7.+Автоклав герметично закрывают ио 45подогревают до температуры 220 С, чтосоответствует давлению насыщенных паров 35 атм, затем выдерживают 1 ч,При охлаждении автоклава отработанный раствор сливают в канализацию.50Затем гранулы промывают 12 л дистил- .лированной воды до отсутствия анионов, выгружают из аппарата, сушатопри 120 С а течение 3 ч, затем прокаливают при 500 С в течение 3 ч.Полученный цеолит...

Номер патента: 1003887

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Астанина, Беренцвейг, Бойко, Копылова, Масиси, Руденко, Сазыкина, Фрумкина, Фунг

МПК: B01J 37/30

Метки: катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений, углеводородов

...Мь(МО)тй иоставляют на воздухе при мин, % .комнатной температуре. Через 24 ч раствор Ми(ЙО) сливают, ионит промывают 16 а 1,ОО 8 и высушивают на воздухе, СодержаниеМЯ на ионите 1 мг-экв/г (2,74 вес.%). АН0,01 8 16 П р и м е р 15, 1 г нонита АН,обработанного НС 1 и ЯаОН по методике, АН1, 96 приведенной в примере 1, заливают 0,1 н,метанопьным раствором С 11(ЙО) (50 мл) АН0,5 9 и оставляют на воздухе при комнатной15 температуре на 24 ч. Через 24 ч раст- АНОй 5 92 вор СО(ИО)д сливают, а ионит промывают водой и высушивают на воздухе, СодерА -25 1,32 жание Сц на ионите 1 мг-экв/г2.1.0,1 н. водным раствором Со(80) и ос- КУ 3 й 4 95 . тавляют на воздухе при комнатной темпе З ратуре на 24 ч. Затем раствор Со(ЙО)сливают, и ионит высушивают...

Номер патента: 1130399

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Козлов, Русак, Урбанович

МПК: B01J 37/30

Метки: диспропорционирования, катализатора, приготовления, толуола, цеолитсодержащего

...прокалкиполучают готовый катализатор.П р и м е р 1 (для сравнения).20 г ультрастабильного цеолита НУтщательно перемешивают с 0,38 г МоСВсушат при 150 С 2 ч и прокаливаютпри 400 С 4 ч,прессуют, дробят доразмера зерен 2-3 мм. Получают катализатор состава, мас.7; Мо 1,0,ультрастабильный цеолит НУ остальноеП р и м е р 2 (для сравнения).Катализатор готовят аналогично примеру 1, смешивая 10 г ультрастабиль-.ного цеолита НУ с 0,285 г МоС . Получают катализатор состава, мас,7.:МоО 1,5, НУ остальное,П р и м е р 3 (для сравнения),Катализатор готовят аналогично примеру 1, смешивая 10 г ультрастабильного цеолита НУ с 0,38 г МоС 1, Полу чают катализатор состава, мас,7; МоО2,0, НУ остальное.П р и м е р 4, 20 г ультрастабильного цеолита НУ...

Номер патента: 1217246

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Клаус, Михаэль, Петер, Эдгар

МПК: B01J 23/06, B01J 37/04, B01J 37/30, C07C 1/04 ...

Метки: катализатор, конверсии, синтез-газа, углеводороды

...продукт имеет следующий состав, мас.7:Оксид цинка 3,1Оксид натрия 0,02Оксид алюминия 1,26Диоксид кремния ОстальноеП р и м е р 7. Формование 50 г предварительно обработанного порош 20 500 25 45 227053метанэтан пропанС,П р и м е р 9. Превращение, синтез-газа производят в реакторе снеподвижным слоем катализатора диаметром 10 мм и с реакционным объемом 60 мл. В реактор помещают 40 мл 55 катализатора, полученного в соответствии с примером 2. Катализатор активируют посредством того, что через него при 450 С и давлении 2 бар 2172464коабраз ного алюмосиликата, полученного в соответствии с примерами 1-6,перемешивают с 15 мл 407,-ного силиказоля и 15 мп воды до полученияпастообразной массы, после чегопроизводят формование на тарелкахдля...

Номер патента: 1294371

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Александрова, Бурсиан, Шавандин

МПК: B01J 29/18, B01J 37/30

Метки: ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, парафиновых, приготовления, углеводородов

...смеси ксилолов и этилбензола в следующих условиях:гают ионному обмену изн.раствораазотной кислоты, содержащей 200 г/лаэотнокислого аммония,Остальные условия приготовленияи испытания морденита по примеру 1.Получают, г (7):Катализат,в т.в.:бензол 5,95 (98,92) 1,58 (26,30) 1,64 (27,30) 2,73 (45,57) ксилолы толуол Продукты кре- кинга О, 05 (0,83) 6,00 (100,00)Конверсия 54,47 селективность 98, 57П р и и е р 1 О. Ма-морденит подвергают обработке 2 н, раствором азотнокислого натрия, как в примере , но массовое отношение Ма-морденита к раствору азотнокислого натрия равно 1:1, После обработки Н-морденит подвергают ионному обмену из ра 15 20 ные условия приготовления и испытания проводят по примеру 1.Получают, г (%):Катализат,в т,ч.:в...

Номер патента: 1351654

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Григорьев, Мататов

МПК: B01J 37/08, B01J 37/30

Метки: катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений

...примеру 1Исследование каталитической активности образцов катализаторов проводят в статической системе, состоящейиз термостатированного стеклянногореактора типа "утка" объемом 8 мл состеклянной перегородкой, позволяющей25 сохранять компоненты реакционной среды без смешивания до окончания подготовительных операций. Реактор былукреплен на быстроходной качалке,при включении которой происходилоЗо интенсивное перемешивание реакционного раствора. Навеска катализаторасоставляла 0,2 г. Окисляемое сернистое соединение - Иа Б при его концентрации 0,1 моль/л. Температурао35процесса 315 С. Окислитель - кислород. Измерения скорости поглощениякислорода проводят в области независимости скорости реакции числа качаний,40В таблице приведены данные...

Номер патента: 1703173

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Агабекова, Бройтман, Вязков, Егиазаров, Желязков, Заяшников, Мельман, Милюткин, Савчиц, Устиловская

МПК: B01J 29/12, B01J 29/16, B01J 37/30 ...

Метки: бензиновых, гидроизомеризации, катализатора, легких, н-пентана, приготовления, фракций, цеолитсодержащего

...в цеолитсодержащий ногитель конным обменом, концентрациюраствора аммиака и продолжительностьобработки иодиФищтрованного иарганцеицеолитсодержящего носителя воднымраствором аммиака,4П р и и е р 12. Катализатор гота вят аналогично примеру 1, однако в качестве. носителя используют цеолитсодержащий носитель) содержащий 8 иас./ цеолита У с силикатным моду лем 4,4.в РЗЭ-теорие) диспергирован" ный в аиорФной алюмолнсикатнойматрице (катализатор .ОПК-ЗРЗ).После восстановления катализитор имеет следующий состав, иас.% палладий 0;5, марганец 0,12, носитель остальное,й р и м е р 13. Катализатор готовят аналогично примеру 1, однако в качестве носителя используют кальций декатиоиированный цеолит.У, степень декатионирования 69%, силикатный модуль...

Номер патента: 1777954

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Георгиевский, Мартынова, Никитина, Татьянина

МПК: B01J 29/18, B01J 37/30

Метки: морденита, формы

...натрия 6,0 мас.%) обрабатывают в течение 3 ч при перемешивании на магнитной мешалке при температуре 80- 90 С 600 мл. 50 о -ного раствора азотнокислого аммония, Осадок цеолита, полученный после фильтрования суспензии на вакуум- фильтре, промывают дистиллированной водой до отсутствия анионов ИОз в промывной воде (800 мл,). Содержание натрия в промытом ИН 4 Иа-мордените 0,10 мас.(в расчете на прокаленное вещество). П р и м е р 6. Суспензию 50 г Иа-морде- нита в 450 мл дистиллированной воды фильтруют на вакуум-фильтре. Через полученный на фильтре осадок Иа-морденита ( П П Пью с =40 мас, ) пропускают 400 мл. 30-ного раствора азотнокислого аммония (температура раствора 20 С). Скорость пропускания активирующего раствора составляет 0,17...

Номер патента: 1262786

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дударев, Ионе

МПК: B01J 29/34, B01J 37/30

Метки: катализатора, метанола, превращения, углеводороды

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНОЛА В УГЛЕВОДОРОДЫ, включающий добавление к алюмосиликатному гелю затравки - высококремнеземистого цеолита и солей металлов, выбранных из группы солей железа, галлия и бора, с последующей кристаллизацией при 130 - 175oС, промывкой, сушкой декатионированием, ионным обменом, прокаливанием и термопаровой обработкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной стабильностью, соль железа добавляют одновременно с солью галлия или бора или соль бора добавляют одновременно с солью галлия в количестве 0,006 - 0,06 мол.% в расчете на реакционную массу при молярном соотношении солей 1 - 5 : 1.

Номер патента: 1233327

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Груздков, Махмадмуродов, Пармон, Савинов

МПК: B01J 27/04, B01J 37/30

Метки: водных, водорода, выделения, гетерогенных, приготовления, растворов, сероводорода, фотокатализаторов

1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННЫХ ФОТОКАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СЕРОВОДОРОДА на основе сульфидов кадмия, цинка или олова или их смеси, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной стабильностью, сульфиды металлов закрепляют на ионообменных пленочных или гранулированных носителях.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью получения фотокатализатора с повышенной активностью, его активизируют путем нанесения металлов платиновой группы.

Номер патента: 1786718

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Александрова, Вотлохин, Заманова, Ковальская, Ржевская, Стригина, Топоркова

МПК: B01J 23/10, B01J 29/08, B01J 37/30 ...

Метки: бензинов, катализатора, облагораживания, приготовления, сернистых, шарикового

...параЦель достигается тем, что суспензиювысококремнеземного цеолита дополнительно смешивают с цеолитом типа У с концентрацией 65-100 г/л, соль цинка вколичестве 0,8-1,5 мас.оь в пересчете наоксид цинка в катализаторе вводят в раствор сульфата алюминия перед формовкой,а ионный обмен осуществляют смесью растворов нитратов аммония и редкоземельных элементов; взятых в массовомсоотношении 2,6:8,3 в расчете на сухое вещество. Сущность способа заключается в следу- .ющем,Готовят смесь двух суспензий: воднуюсуспензию ВК-цеолита типа пентасил кон-центрацией 40 - 150 Мл и водную суспенэию,цеолита типа фожазит концентрацией 65100 гл.Затем гОтОвят раствор сульфата алюми-ния, в который добавляют соль цинка в количестве 0,8 - 1,5 мас.% в пересчете...

Номер патента: 625336

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Волкова, Ечевский, Ионе, Кузнецов

МПК: B01J 37/30

Метки: гидрокрекинга, катализатора, нефтяных, приготовления, фракций

Способ приготовления катализатора для гидрокрекинга нефтяных фракций путем ионного обмена аммонийной формы цеолита типа Y на катионы никеля из растворов его солей с последующим восстановлением водородом при температуре 350-500oC, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, ионный обмен ведут при рН 8,1-8,3 раствором солей гидроксоаминокомплексов никеля и восстановление начинают вести в токе сухой смеси водорода и гексена при 20-220oC со скоростью нагрева 5-10oC/мин с выдержкой при 220 10oC 1-2 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что берут...

Номер патента: 769840

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Ионе, Романников

МПК: B01J 29/14, B01J 37/30

Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, приготовления, углеводородов

Способ приготовления катализатора для гидрирования ненасыщенных углеводородов введением никеля ионным обменом в цеолит путем обработки последнего водным раствором соли никеля с последующей сушкой, термообработкой и восстановлением, отличающийся тем, что, с целью приготовления катализатора с повышенной активностью и селективностью, обработку ведут при рН 4,0-4,5, термообработку - в потоке азота при температуре 220-240oC, а восстановление проводят водным раствором борогидрида натрия с последующей сушкой в токе водорода при температуре 80-170oC.