Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 238526

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бретени, Гальперина, Дербина, Козленкова, Нечаева, Фомичева, Широков

МПК: B01J 23/889, B01J 37/04

Метки: антрахинон, антрацена, катализатора, окисления, приготовления

...на пемзу, затем выпаривают, сушат и прокаливают сори 360 С.В предлагаемом способе полученную катализаторную массу размалывают, замешивают 10 с водой, формуютсушат и прокаливают при 350 - 370 С. Полученный катализатор обладает высокой активностью, селективностью и механической,прочностью.В состав катализатора можно вводить на полнитель.П р и м е р. Раствор МН 4 ЧОз(57,5 г) и КОН (56,3 г) в 500 лл воды кипятят до исчезновения запаха аммиака, охлаждают до 60 С и смешивают с раствором Ге 804 7 НзО (87,8 г) 20 и Мп 80, 4 Н,О (11 г) в 750 лл воды, также подогретым до 60 С.Второй раствор приливают к пполученной при сливании суспенз ливают слабощелочную среду и дооавляют при нагревании (80 - 90 С) КЯО, (80 г). Суспензию упаривают, сушат,...

Номер патента: 239253

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альтшулер, Дер, Лебедева, Скл

МПК: B01J 21/08, B01J 23/42, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, приготовления

...слое, обусловливает истирание гранул катализатора, что прц незначительной толщине каталитически активного слоя может привести к падению активности катализатора,Предложен способ приготовления катализатора путем пропитки гранул носителя раствором каталитически активного вещества, заключающийся в том, что гранулы носителя перед пропиткой выдерживают в атмосфере смеси трудно- и легкорастворимых в пропиточном растворе газов.Предлокеццый способ приготовления катализатора позволяет регулировать глубину пропцткц в широких пределах. Кроме того, способ удобен ц тем, что достигаемая глубина пропиткц практически не меняется при длительном выдержив анни гранул носителя в пропиточном растворе, это освобождает от необходимости точно фиксировать...

Номер патента: 239557

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блатова, Лившиц, Подольный, Салнис, Шлифер

МПК: C08F 210/02, C08F 6/08

Метки: катализатора, остатков, удаления

...полимеризацииобрабатывают водой в количестве 5 вес. % по отношению к полимеру. Затем в реактор с мешалкой вводят заданные количества раствора полимера и раствора хлористого кальция в воде. Содержимое реактора подогревают до Примеры 1 - 5. В эреакции полимеризации5 в количестве 5 вес. о/, кво отмывок 2 о/,-ным ракальция 2; температурание объема раствора полды в реакторе составляеО отмывки 15 мин; времяотмывки 30 мин; число1000 об/мин, содержаниелимере 1,3%.Детали пров25 рактеристикастабильностьтабл. 1.Стабильность фтзико-хпри хранении вулканпзО основе полимеров, отмытХарактеристическая вязкость до хранения% к ис"ходной характеристическаявязкость ванадия золы 1,83 98 1,92 102 0,055 0,0029 0,0031 0,0027 1,88 96 103 0,05 1,54 1,59 1,48...

Номер патента: 239922

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Берг, Масагутов, Морозов

МПК: B01J 29/06

Метки: катализатора, носителя, приготовления

...пара.П р и м е р. Алюмосиликатный шариковый катализатор диаметром частиц 3,0 - 3,5 лгм закоксовывают до содержания кокса 8,5 вес, % на катализаторе при крекинге вакуумного газойля арланской нефти при 500 С и объемной скорости подачи сырья 1,0 час в . Регенерацию первой стадии проводят 10 мин при 600 С с подачей воздуха в количестве 1000 объемов на 1 объем катализатора в 1 час. После этого 5 мин повышают температуру слоя катализатора до 900 С и продолжают регенерацшо прп подаче того же количества воздуха, но с добавлением 20 вес. % пара. Через 7,цин после достижения 900 С регенерацшо катализатора прекращают. В результате такой обработки получают катализатор, имеющий доступную для молекул сырья поверхность глубиной примерно...

Номер патента: 239923

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мажидов, Сафаев, Султанов, Юнусов

МПК: B01J 23/00

Метки: ароматических, гидрирования, катализатора, моноциклических, приготовления

...с содержимым сразу опускают в сосуд с холодной водой. Охлажденный сплав измельчают на кусочки 3 - 5 лтлт и активируют водным раствором щелочи обычным способом. Актпвированный таким образом катализатор высушивают между фильтровальной бумагой и медленно окпсляют в токе азота, содержащего примеси кислорода. По мере окисления количество кислорода в азоте увеличивают до 10%, разбавляя его воздухом, Окончательное окисление поверхности производят в муфельной печи при 580 - 600 С в атмосфере воздуха или лучше кислорода в течение 6 - 8 час,Перед началом опытов катализатор восстанавливают непосредственно в реакторе водородом при 400 в 4 С, давлении водорода 3 - 5 Мнлтз в течение 3 - 4 час.С применением промотированного железом...

Номер патента: 239926

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова

МПК: B01J 37/02, C08F 110/02, C08F 4/02 ...

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена

...сернокислого алюминия, Расход сернокислого алюминия 15 составляет 100% от веса сернокислого никеля, взятого для синтеза, т, е. 40 г А 1 г(50,)з на 1,5 л дистиллированной воды. 2 -После отмывки от ионов ЯО,т, полученный 20 гпдрогель подвергают формовке, сушке прикомнатной температуре и последующей ступенчатой прокалке при 250, 350 и 450 С с выдержкой по 4 час при каждой температуре.Затем алюмоникельсиликатный носитель 25 (100 г) пропитывают в одном случае раствором хромового ангидрида (6,7 г на 100 сл 1 з дистиллированной воды), а в другом - раствором азотнокислого хрома (26,3 г на 100 слз дистиллированной воды), предвари тельно нагретого до кипения.239926 Нанесение окиси хрома на аломоникельсиликатный носитель пропиткой растворами...

Номер патента: 241402

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абрамович, Гарифз, Еременко, Мар, Масагутов, Панкратова, Соедова, Черкасов

МПК: C07D 333/10

Метки: алюмохромкалиевого, гомологов, катализатора, приготовле11ия, синтеза, тиофена

...катализатора происходит переход гидро- окиси алюминия в у-форму окиси алюминия с выделением воды. 30 1463 г гидроокиси алюминия с вл79,5%, согласно расчету, помещаюлянную емкость, куда заливают 92,8мовой кислоты с содержанием 981,4и 106,4 тгл азотнокислого калия снием 310 г/л КХОз.Катализаторную пасту тщательншивают в течение 40 мин, после чедывают на противни и сушат в штемпературе 50 - 55 С в течение 25Подсушенную катализ аторнуювлажностью 50 - 55% формуют наной машине, раскладывают на продин слой,241402 Таблица Испытание катализатора в процессе синтеза тиофенов Характеристика Выход продукта на пропуМехани- Темпераность,Образец катали- затора щенный углеводород,вес. о 681,1 90,0 91,0 87,6 88,0 86,6 90,3 400 550 600 540 540 540...

Номер патента: 242479

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Загул, Сутормин

МПК: C10G 35/04, G01N 25/48

Метки: закоксованности, катализатора, степени

...при помощи термодатчиков и преобразовать в величину, характеризующую степень закоксованности катализатора. Предмет изобретенияСпособ контроля степени закоксованности катализатора в процессе риформинга со стационарным слоем катализатора, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью повышения точности контроля, степень закоксованности катализатора определяют путем измерения уменьшения разности температур - сырья - до начала процесса и продукта - после окончания процесса. Известен способ контроля степени закоксованности катализатора в процессе риформинга со стационарным слоем катализатора измерением увеличения сопротивления (зависящего от степени закоксованности) слоя катализатора продвижению в нем продукта.Известный способ контроля является...

Номер патента: 242856

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голосман, Зинченко, Лыткин, Пекер, Соболевский

МПК: B01J 23/78, B01J 37/00

Метки: аммиака, диссоциации, катализатора, приготовления

...- 1,40,35 в 0,40,5 - 0,6 Способ приготовления диссоциации аммиака пу лов железа, алюминия, калия с последующей п активирующего соединен сушкой катализатора, что, с целью повышения ческой прочности и терм катализатора тем сплавления кальция, крем ропиткой раст ия, грануляци отличающийся активности, м остойкости катокисия и ором й и тем хани лиза Известен способ приготовления катализатора для диссоциации аммиака сплавлением(в вес. о/о): 90 - 91 окиси железа, около 4 окиси алюминия, около 3 окиси кальция, около1 Окиси кремния и Около 1 Окиси калия с последующей пропиткой раствором активирующего соединения, грануляцией и сушкой катализатора,С целью повышения активности, механической прочности и термостойкости катализатора, предложен...

Номер патента: 243253

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Назаренко

МПК: B01J 23/42, G01N 27/16

Метки: вольтамперной, газа, горючего, катализатора, платинового, снятия, среде, характеристики

...схема, поясняющая предлагаемый способ.Схема состоит из источника питания 1, измерительного моста постоянного тока, в одно из плеч которого включены платиновый катализатор 2 и приборы для измерения напряжения и тока - вольтметр 8 и амперметр 4; усилителя б, с выхода которого производится питание моста. На вход усилителя б подается сигнал разбаланса моста так, чтобы система (мост и усилитель) была охвачена отрицательной обратной связью. Такая система поедставляет собой авторегулятор. В ней, благодаря обратной связи, поддерживается автоматическии баланс моста и, следовательно, постоянство сопротивления катализатора в данной точке характеристики, Изменение напряжения и тока, необходимое для снятия точек вольтамперной характеристики,...

Номер патента: 243576

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Демь, Комаров, Писарева

МПК: B01J 23/94

Метки: бутанола, катализатора, регенерации, синтеза

...в отработанных образцах катализатора медь присутствует в форме Сц, Сц О, СцО, (в свежих и регенерированных образцах катализатора медь находится в форме СцО);б) в отработанных образцах катализатора в результате использования ртутьсодержащего сырья содержатся соединения ртути в форме Сц,Нд 4 (в свежих и регенерированных образцах они отсутствуют).Полученный катализаторный порошок после охлаждения до комнатной температуры увлажняют до содержания влаги 8% и спрессовывают в таблетки до прочности 10 кг/таб. летку.Результаты испытания р аботоспособности этого образца катализатора приведены в табл. 2. Таблица 3 10Температура про- каливаиия, С Продолжительность прокаливаваиия, час фазовый состав меди Наличие ртути15 Сц. Сц,О, СцО СцО...

Номер патента: 243577

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B01J 37/03

Метки: деполимеризации, диизоолефинов, катализатора, приготовления, селективной

...шарики катализатора. Шарики затем помещают в раствор сернокислого натрия (34 г/л Ха 2804) и выдерживают в нем в течение суток при комнатной температуре, после чего активируют раство ром сернокислого магния (6 г/л Мд 504) в по токе со скоростью 0,35 - 0,40 об,/об. катчас и2 отмывке до исчезновения ионов 304 . Отмытые шарики пропитывают 1 час раствором поверхностноактивного вещества (НЧК, содержание 20 сульфокислот 0,1 вес. %) для снижения бракакатализатора при сушке. Сушат катализатор в атмосфере циркулирующей паровоздушной смеси в течение 2 час при температуре 150 С, прокаливают при 750 С в течение 5 час.Выход СоН 1 о на раз- ложенное сырье, вес. % Условия испытания Содержать СгНго но фракции С вес. % КонверНасыпной вес,г/смзА 1 О ф...

Номер патента: 245026

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B01J 25/02, B01J 37/00

Метки: гидрогенизации, катализатора, приготовления

...для гидрогенизации органических соединений путем выщелачивания никель-алюминиевого сплава с добавкой промотирующих металлов таких, как молибден, кобальт, цинк, палладий, платина.С целью получения катализатора с повышенной активностью в реакциях гидрогенизации органических соединений, предложенный способ предусматривает введение в состав исходного никель-алюминиевого сплава вольфрама в количестве до 25% по весу.П р и м е р. Сплавы, содеркащие 49 - 25 вес. % никеля, 1 - 25 вес. % вольфрата и 50 вес. % алюминия, размалывают, отбирают фракцию с величиной частиц 80 - 100 меш, выщелачивают 20% КОН на кипящей водяной бане в течение 2 час. На отмытом катализаторе проводят гидрирование малеиновокислого калия (МКК), о-нитрофенолята калия (ОНФК)...

Номер патента: 245027

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голосман, Дронов, Зинченко, Пекер, Соболевский, Шпол, Ягодкин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, B01J 37/08 ...

Метки: аммиака, диссоциации, катализатора, приготовления

...при температуре, С Катализатор 600 650 700 750 775 800 час скорость 10000,060,055 Объемная ЦЭЧМ КДА0,021 0,018 0,1 0,1 0,0360,03 0,025 О, 021 0,21 0,22 час Объемная скорость 20000,10,056 0,07 0,02 0,080,035 0,075 0,029 ЦЭЧМ КДАСоставитель Т, КомоваТекред Л. Ч, Левина Корректор И, Л, Кириллова Редактор О. С. филиппова Заказ 2647/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Конденсат Н;,О (необходимо отсутствие ионов С 1 504 ХН 4)Химический состав катализатора КДЛ(в пересчете на прокаленное при 800 Свещество, вес. %)Закись никеля М 10 20 - 26 Окись алгоминия Л 1 Ов 22 - 30 Окись кальция СаО 8 - 16 Окись магния МдО 12 - 19 Двуокись...

Номер патента: 245030

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Берг, Морозов, Соколова

МПК: B01J 29/06, C10G 11/05

Метки: активности, алюмосиликатного, катализатора, крекинга, селективности

...шестиходового пробоотборного крана вводят в хроматографическую колонку, заполненную термоизоляционным кирпичом, содер.245030 Селективностькатализаторапо способу Активность катализатора по способу10 33,0 28,2 22,0 7,2 9,5 11,4 7,3 9,8 12,8 32,0 28,0 23,0 Предмет изобретения Составитель Т. КомоваТскред Л. Я. Левина Корректор И. Л, Кириллова Редактор Е. Мельникова Заказ 2647/9 Тпраьк 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Цснгр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапупова, 2 жащим 15% хинолина. Пик непрореагировавшего изооктана выходит при обратной продувке колонки после выхода пика г 4 ис-бутилена, Время анализа, включая выход изооктана, равно 15 мин. Для регистрации разделенных...

Номер патента: 245031

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурмистрова, Калинин, Нехорошева, Полотнюк

МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 37/02 ...

Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого

...850 вес, ч при температуре 330 - 360 С при полном окислении нафталина получен выход фталевого ангидрида 91,5% от теории при 5 производительности 140 вес, ч, фталевого ан.гидрида в час с 1 об. ч, контакта. Полученный сырой фталевый ангидрид содержит не менее 98,6% основного продукта. осульфат калия давязанной серой, чем устойчивые, не разщие высокий выход ышение производио не только с приила вместо ванадае развитой внутренатора, достигающей 20 Прим220 об.1,25 разби 70 об,ченный25 К выделКОН ифильтро80 - 120каливаю30 ный таки П р и м е р 1 (для кипящего ело силикагеля, подвергнутого размо теграторе и рассеву до раз 0 - 280 лтк, нагревают при 100 - 200 С, пропитывают раство). 1000 вес. ч. лу на дезинера частиц температуре ом сульфата...

Номер патента: 246485

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Павелко, Тюрин, Целютина

МПК: B01J 23/86, B01J 37/08

Метки: катализатора, приготовления

...перемешивании и прп рН среды,равном 7,1 - 7,3,Образовавшуюся суспензию карбонатов железа и меди отмывают водой от сульфата ам 20 мония до содержания 50- в промывных водах не более 0,2 г/л. Отмытую суспензию отфильтровывают на фильтр-прессах до содержания,влаги не более 65% и далее подвергают кальцинации при 450 С горячим воздухом25 до потери при прокаливании окислов, не превышающей 3/Полученные в результате кальцинации окислы железа и меди смешивают с растворомхромового ангидрида, имеющего концентра 30 цию 180 - 200"г/л. На 70 - 80 кг окислов до246485 10 Составитель Т. КомоваРедактор С, Лазарева Текред Л, В, Куклина Корректор Г. И. 3"арасовй Заказ 2884/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 246486

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедева, Мушенко, Чагина

МПК: B01J 23/92

Метки: катализатора, основе, регенерации

...кислорода при температуре 500 550 С в течение 10 - 12 час.При двухстадийной регенерации на первойстадии катализатор обрабатывают при тем пературе 350 в 4 С в течение 4 час, а затемпрокаливают при температуре 500 в 6 С в течение 5 - 6 час.Результаты испытаний в лабораторных условиях предлагаемого способа приведены в 15 таблице.Регенерируют катализаторметилциклогексилкарбинола. Ускатализатора: 1=400 С, Р=2,0шение азота к сырью 100; 1,246486 Таблица Катализатор метил- циклогек- силкар- бинола метил- цнклогек- снлкетона этилиден- циклогек- сана виннлцн- клогекса 12,2 3,4 78,3 25,2 4,851,5 4,718,9 12,0 77,9 4,8 12,1 77,4 5,4 6,2 48,8 7 6 37, 4 6, 9 46, 3 8,6 38,2 52,2 7,2 32,2 8,4 Предмет изобретения Составитель Т. КомоваТехред Л, В. Куклина...

Номер патента: 247248

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Егеубаев, Колесова, Конов, Соболевский, Шишкова

МПК: B01J 23/78

Метки: катализатора, никельмагниевого, приготовления

...5 - 25 вес. в/с, с последующим прокаливанием полученного осадка пои температуре 400 - 470 С в атмосфере воздуха. Способ позволяет получить катализатор с хорошей активностью, высокой ме. ханической и термической прочностью.П р и м е р. Смешивают 10 - 25%-ные водные растворы нитрата никеля и хлорида магния, подогретые до 80 С, и при постоянном перемешивании в эту смесь добавляют нагретый также до 80 С 25 п/о-ный раствор Ха 2 СОз. Добавление раствора ведут в течение 2 час Полученный осадок о тельно промывают от док сушат, прокали 450 С в течение 8 час 100 - 150 меш смеши после чего таблетирую характеристика предл катализаторов. соды и перездо полученитфильтровывахлор-иона.вают при теи после измевают с 2 - 3%т. В таблицеоженного и тешив...

Номер патента: 248963

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баконин, Гаврилов, Туровский, Фролов, Цепова

МПК: B29B 15/06, B29B 9/16

Метки: высоковязких, других, катализатора, масс, примесей, промывки

...включает электропривод 2 враще ния шнека, экструзионную головку 8, смонтированную в промывной бункерной камере - загрузочной воронке 4 и выполненную с перфорированным кольцом 5 на корпусе б головки 3. Это кольцо взаимодействует по наруж ной торцовой поверхности с укрепленными,навалу 7 плоскими вращаемыми ножами 8, гранулирующими массу каучука.Перфорированное кольцо 5 жестко связанос втулкой 9, выполненной с радиальным отвер стием 10 и кольцевым пазом 11, в которомрасположены консольно прикрепленные к втулке стрейнирующие трубки 12, входящие своими свободными концами с кольцевыми зазорами 13 в отверстия перфорированного кольца 5.25 Масса каучука запружается в одну из бункерных камер, перемещается шнеком к экструзионной головке,...

Номер патента: 249347

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бекаури, Гоголадзе, Грузинский, Дзнеладзе, Руставский

МПК: B01J 21/18, B01J 23/80, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, приготовления

...железо закисное в количестве 18 - 48% растворяют в воде, добавляют 50 - 80% окиси циника, перемешивают до получения тестообразной консистенции, сушат при температуре 110 - 120 С до остаточной влажности 5 - 10%, дробят, просеивают и к просеянной муке добавляют 2% углерода в виде графита, полученную массу таблетируют и прокаливают при температуре 400 - 450 С. Полученный таким способом катализатор позволяет снизить температуру дегидрирования до 180 - 300 С, избежать закоксованности поверхности катализатора, увеличить срок службы.Пример. Берут 0,25 - 0,3 вес. ч. сернокислого закисного железа на 1 вес, ч, окиси цинка, растворяют в 0,5 - 0,7 вес. ч. дистиллированной воды по отношению к 1 вес. ч.окиси цинка. В приготовленный раствор...

Номер патента: 250112

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бородина, Грозненский, Иванова, Коваленко, Проектного, Шестак

МПК: B01J 31/14, B01J 31/38, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, комплексного, модифицированногобензолом, олефинов, полимеризации

...М, Ковожилова 1 екред Л. К. МаловаЗаказ 354314 Тираж 480 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Москва КРаушскаи наб., д. 4/5типо;рафии, пр Сапунова, 2 ся. тяжелая фракция используемого в отечественной технологии экстракционного бензина, выкипающая в пределах 90 - 96 С.Количество добавляемого к комплексу высококипящего углеводорода (или смеси углеводородов) можно варьировать в широких пределах - от 0,5%, считая на количество растворителя, применяемого для полимеризации, до 20/оПосле добавления к комплексу алифатического углеводорода бензол от комплекса отгоняют под вакуумом. Для вакуумирования может быть использован вакуумный насос. Остаточное давление зависит от температуры приготовления...

Номер патента: 250114

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гарниш, Ищерикова, Новокуйбышевский, Органических, Шафранский

МПК: B01J 21/02, B01J 21/08, B01J 23/31 ...

Метки: катализатора, окисленияолефинов, приготовления

...быть использована любая щелочная соль кремневой кислоты в виде водного раствора. Борная кислота может быть добавлена в сухом виде, в водном растворе или в растворе органического растворителя.А, Приготовление активной висмутмолибденовой массы.54,5 г азотнокислого висмута растворяют в 50 лл воды (подкисленной азотной кислотой) и при тщательном перемешивании добавляют250114 достигнуты следующие результаты:Съем акролеина,г/л кат часКонверсия пропилена, %Селективность превращения пропилена, % 95 - 100 78 - 80 75 - 80 10 При условиях опыта, где:ОкислительСоотношение СзНв: 02Объемная скорость,часТемпература опыта, С Воздух1,4: 1 15 2700 460 20 25 30 40 45 50 Составитель Е. ПетуховаРедактор Л. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректор Е....

Номер патента: 250761

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карел, Франсискус

МПК: B01J 23/72, B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления

...и,носитель, то состав катализатора соответствует 5 вес. % меди, 5 вес. % дидима, 3 вес. % калия и 87 вес. /, кремнезема (окиси кремния).Пример 2. Получают катализатор, как в примере 1 с тем отличием, что пропитывание водой осуществляют в две стадии. На каждой из этих стадий воду подают со скоростью 1,4 л/час, но общее количество таково, что лишь 45% объема пор псевдоожиженного материала заполнены водой. Между первой и второй стадиями пропитывания катализатор сушат в псевдоожиженном состоянии, при этом содержание воды опускается ниже 10 вес. %. После второй стадии сушат так же, как в примере 1, в течение 4 час при 160 С. Состав готового катализатора такой же, как в примере 1.П р и м е р 3, Получают катализатор, как в гримере 1 с тем...

Номер патента: 251546

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кулаков, Манзуров

МПК: B01J 23/94

Метки: жидкофазного, катализатора, кобальтового, метилнафталинов, окисления, регенерации

...снижается, что позволяет получать нафтойную кислоту при позторпом применении катализатора с таких же Выходов, как и при первич ном использовании его,П р и м е р 1, 100 г. -метилнафталина окисляют кислородом в стеклянном цилиндрическом реакторе в 300 тг,г уксусной кислоты в присутствии 20 г ацетата кобальта и 5 г бромистого натрия при температуре 100 С. После 2 шс окисления от реакционной массы отгоняют уксусную кислоту. Остаток растворяют в 250 .нл ацетона при атмосферном давлении и температуре 20 - 25 С, Нерастворимую часть - кобальтовьш катализатор - отфильтровывают, промывают ацетоном. Всс высушенного катализатора 19,4 г (рсгенерировапо 97" от исходного ацстата кобальта). Через фильтрат пропускают аммиак. Образовавшуюся аммонишгую...

Номер патента: 251547

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абдурахимов, Кадыров, Сафаев, Султанов

МПК: B01J 25/02, B01J 37/02

Метки: гидрирования, жиров, катализатора, масел, растительных

...для гидрирования масел и жиров путем выщелачивания никельалюминиевого сплава.С целью повышения активности и стабильности катализатора, предложенный способ предусматривает введение в исходный сплав катализатора 5 - 25 вес. % меди с последующим охлаждением сплава, дроблениехт его и выщелачиванием, затем катализатор прокаливают при температуре 500 в 6 С.П р им е р. Для приготовления 200 г сплава в тигель, изготовленный из огнеупорной глины и предварительно прокаленный при 1000 С и охлажденный до комнатной температуры, загружают 100 г металлического алюминия (в виде стружки), а после расплавления алюминия вносят 50 г никелевой и 50 г медной стружки, затем тигель снова ставят в печь. Сплав в тигле перемешивают фарфоровой палочкой, Готовый...

Номер патента: 253771

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галикеев, Левинтер, Танатаров

МПК: B01J 49/00

Метки: вытеснения, катализатора, микросферического, паров, потока, пылевидного, углеводородов

...путем подачи потока пылевидного или микросферического катализатора из реактора в отпарную секцию через напорный сток, Вследствие уплотнения слоя в напорном стояке большая часть паров вытесняется из свободного объема между частицами без расхода водяного пара. Для вытеснения оставшихся паров углеводородов требуегся меньший расход водяного пара, а при сохранении расхода пара увеличивается эффективность удаления нефтяных паров.Схема предлагаемого устройства изображена на чертеже. Устройство содержит напорный стояк 1,расположенный на выходе катализатора из реактора 2, отпарную секцию д и паровую трубу 4, Напорный стояк имеет запорное уст 5 ройство 5.Пылевидный илп мпкросферичсский катализатор подают пз реактора в напорный стояк, где он...

Номер патента: 253772

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агранат, Гааг, Ильина, Лейбуш, Семенов

МПК: B01J 37/08

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...при повышенном давлении, почтине содержит сернистых соединений (не более0,01 с/с из расчета на серу) и обладает высокой механической прочностью (не менеео 900 кг/слтз).2 о 3772 Катализатор, полученный по способу Показатель известномуСопротивление раздавливангпо, кг 1 слдТермостойкость, количествотеплосмен 1200 С - воздух и обратно без разрушения гранулСодержание сернистых соединений в расчете на серу, % Активность, содержание СН,в конвертированном газе при 800 С, объемной скорости 2000 час 1, соотношении Н,О; СНравном 2: 1, об. % Не менее 900 150 10 Не менее 20 0 - 2 0,001 0,05 - 0,1 0,0 - 0,2 20 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Редактор Л, К. Ушакова Техред Л. В. Куклина Корректоры: Л. Корогод и А, АбрамоваЗаказ62 ьу 9 Тираж...

Номер патента: 253773

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Криворучко, Нов, Плт

МПК: B01J 23/745

Метки: катализатора, конверсии, л-водород, низкотемпературной, о-водородав, приготовления

...15 - 30 С с последующим выдерживанием осадка гидроокисей железа и алюминия, ЗО щих атомное отношение РеА 1=0,3 - :9, почтительно 0,3 в : 3, в маточном растворе температуре 15 - 80 С, отмывкой его от тствующих ионов, например Ка и ХО ой при температуре 15 - 80 С до хру 1 псостояния, прокалпванием прп темпера - 600 "С, измельчением и восстановем в токе водорода при температуре 600 С,зя исключения неблагоприятного влпяадсорбированного и растворенного в казаторе водорода на его активность реакпосле восстановления катализатора откают прп температуре 15 - 30 С до давлеоколо 110-1 л.я рт. сг, в течение 2 час, ждают до температуры реакции и затем лняют водородом.тализатор, приготовленный предложен- способом, имеет при температуре 78 К...

Номер патента: 255202

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириченко, Масагутов, Ханнанов, Шабалин, Шарипов, Юоесоюзна

МПК: B01J 23/20, B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления

...четыреххлористый углерод со скоростью 4 г/час, После появления белого налета чЬС 1 з подачу СС 1, прекращают, и удаляют окись 5 цпобця. Затем катализатор нагревают прц.",.мпературе 450 С в токе воздуха 10 час. После этог катализатор отов к раооте,Б результате окисления 10 г ортоксилола наполученном ниобиевованадиевом катализаторе 10 получа.от 10,4 г сырого фталевого ангидридас чистотой 98,5/о.П р и м ер 2. Загружают в реактор 20 ллпятиокиси ванадия фракции 4,5 - 5 ч,н. Поверх слоя пятиокиси ванадия засыпают 10 ли окц си циркония. Прц температуре 450 С подаютчетырсххлористый углерод в токе воздуха с объемной скоростью 1500 час . Г 1 родолжцтсльность реакции 20 .цин. Получают 20 лс,г ванадиевоциркоциевого катализатора.20 П р и м ер 3....