Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 1648548

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Асхабова, Межидов, Тасуева, Хаджиев

МПК: B01J 25/02, B01J 37/04

Метки: гидрогенизации, катализатора, никелевого, приготовления, углеводородов

...ДЛЯЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ(57) Изобретение относитсяской химии, в частности к Изобретение относится к приготовлею катализаторов для гидрогениэации угводородов и может быть применено в фтеперерабатывающей и нефтехимичеой промышленности.Целью изобретения является получение катализатора с повышенной активностью за счет использования в качестве гидрирующего компо ента высокодисперсного никеля Ренея и в качестве носителя - гидроксида алюминия непрерывного осаждения. р и м е р 1, 0,5 г высокодисперсного я Ренея смешивают с 10 г гидроксида иния непрерывного осаждения, сушат 100 С, прокаливают при 500 С в тече- ч 100. Пр 1 ного в у эктор. П подают н-пента рода 1,2 При ного в у актор пр водородгениэаие ката- остью, шения окодисм гид ывного...

Номер патента: 1648951

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин

МПК: B01J 31/02, C07D 339/06

Метки: 3-дитиолан-2-тион, 4-изопропилтиометил-1, ацетона, гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, разложения, фенола

...т, (СН 2 ЯС(Я; 60,3 д, (СНЯС(Я, 226,5 с, (С(Я,Для синтезированного 4-изопропилтиометил,3-дитиолан-тиона была проверена каталитическая активность в реакции разложения гидропероксида кумола. Опыты проводили при 60 и 80 С в стеклянном реакторе, растворитель - хлорбензол. За разложением гидропероксида следили иодометрически. Реакция проходит в два этапа: сначала в течение времени т(период индукции) медленно, затем быстро, со скоростью ч. Новые порции гидропероксида, добавленные в реактор после завершения разложения предыдущей порции или при быстром течении реакции (т,е. после завершения периода индукции), разлагаются сразу быстро без медленной. стадии,Результаты испытаний 4-изопропилтиометил.,3-дитиолан-тиона в качестве катализатора...

Номер патента: 1650225

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Абаскулиев, Александров, Батракова, Гусейнов, Демин, Козлов, Лютиков, Рзаев

МПК: B01D 53/36, B01J 27/02

Метки: ангидрида, газа, катализатора, сернистого, сероводорода

...в результате сушки порошок увлажняют до 32 влажности, формуют в цилиндрические гранулы, имеющие диаметр 4 мм, длину 5 мм, сушат в ленточной сушилке при 110 С 35 в течение 3 ч и прокаливают при 400 С втечение 2 ч. В результате получают 46 г катализатора состава, мас.: МоОз 1,3; ЧгОг 4,7; ВгОэ 1,08; диатомит 3,86, бентонит 15,51, Т 10 г - остальное, имеющего 40 удельную поверхность 63 мг пористость 50,3, насыпной вес 0,74 кг/м .эПолученный катализатор испытывался в проточном реакторе с неподвижным слоем. Объем загрузки катализатора 6 мл, В 45 реактор подавалась смесь состава, об,: Нг 8 1; 80 г 0,5; НгО 30; Иг - остальное, температура 2200 С, При времени контакта, 0,25; 0,5; 1; 2; 3 с. Выход составил 49; 58;7;66,3; 68,8; 71,1...

Номер патента: 1655545

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Абаскулиев, Аврамов, Асадов, Гусейнов, Данциг, Добровольский, Дьяченко, Крейндель, Кязимова, Титов, Хаконов

МПК: B01D 53/36, B01J 21/06

Метки: газа, катализатора, сернистых, соединений

...образом катализатор подвергают прокалке при 360 С в течение 10 ч в атмосфере газа состава, об : Н 25 7;502 3,5, СО 2 20; Н 20 15; й 2 остальное, соответствующего атмосфере газов процесса Клауса. При этом объемная скорость составляет 600 ч 1,В результате было получено 62,26 г катализатора состава, мас, О : Мп 02 1,2; МоОз 3; Я 02 1,4; АЬОз 3,8; СаО 7,1; 504 2 3,2; Т 02 остальное, имеющего удельную поверхность 123 м /г, пористость 52,4 о , насыпной вес 0,81 кг/м .Полученный предлагаемым способом катализатор испытывался в проточном реакторе с неподвижным слоем, Объем загрузки катализатора 3 мл, В реактор подавалась смесь состава, об, о ; Н 23 1; 302 0,5; Н 20 ЗО; й 2 остальное, температура поддерживалась равной 220 С, время контакта 3...

Номер патента: 1657048

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Дитер, Норберт, Фридрих

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: «и—или», азота, катализатора, окиси, окислов, остаточных, углеводородов, углерода, удаления

...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...

Номер патента: 1657223

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Крюков, Романычев, Смирнов

МПК: B01J 23/02, B01J 27/16, B01J 37/00 ...

Метки: изомеризации, катализатора, пентена-2, приготовления, структурной

...КОН, Получают катализатор с содержанием К 20 0,0011 г/г катализатора.П р и м е р 9(для сравнения), Аналогичнопримеру 1, кроме того, что берут 5.669 смраствора КОН. Получают катализатор с содержанием К 20 0,0007 г/г катализатора,П р и м е р 10 (для сравнения). Аналогично пзоимеру 1, кроме того, что берут3,779 см раствора КОН. Получают катализатор с содержанием К 20 0,004 г/г катализатора.П р и м е р 11(для сравнения). Аналогично примеру 1, кроме того, что температурапрокалки 700 фС,П р и м е р 12 (для сравнения). Аналогично прймеру 1, кроме того, что температурапрокалки 550 С,П р и м е р 13 (для сравнения). Берутисходный кальцийфосфатный катализатормарки Кфи прокаливают при 500 С втечение 2,5 ч.П р им е р 14(для сравнения)....

Номер патента: 1657224

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бобылев, Леонов, Пренглаев, Стожкова

МПК: B01J 31/22, B01J 37/00

Метки: алкенов, катализатора, приготовления, эпоксидирования

...койцентрируют отгонкой толуола, Получают смолообразный катализатор, выход 4,5 г. что составляет 90 ат теоретического, формулы (С 5 Н 5)2 Т 1 029(С 6 Н 5)2 .П р и м е р 5, В трехгорлую колбу на 50 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 0,01 моль фенилсилантриола (1,5 г) и 20 мл осушенного диэтилового эфира, прикапывают 0,005 моль тетрабутоксититана (1,7 г) при перемешивании при 309 К. При этом эфир закипает и снимает выделяющееся тепло,После нагревания в течение 2 ч выпадает белый осадок, который отфильтровывают, промывают и сушат. Выход продукта формулы Т 10251(С 6 Н 5)(ОН 2 составляет 1,25 г или 70 от теоретического.П р и м е р б, В трехгорлую колбу на 50 мл, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 1657225

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Агеев, Волков, Вураско, Меньшиков, Петров, Соболев, Теслер, Черкасов

МПК: B01J 31/02, B01J 37/00

Метки: делигнификации, древесины, катализатора

...м е р 8. Окисление проводят попримеру 3, в качестве растворителя используют диметилформамид.П р и м е р 9. Окисление проводят по 40примеру 3, перекись водорода добавляют вколичестве 2,78 г. Соотношение окислитель:субстрат 2:1.Результаты опытов по примерам 1,7 и 8приведены в табл,2. 45П р и м е р 10. Окисление проводят попримеру 3. Перекись водорода добавляют вколичестве 8,34 г. Соотношение окислитель:субстрат 6;1.50П р и м е р 11. В термостат помещают герметично закрытую емкость. загружают 9 г щепы (в пересчете на а,с. древесину), заливают 63 мг йаОН, добавляют катализатор - оксидат антраценовой фракции по приме рам 1-10 в определенном количестве (табл,З. По окончании варки полученный древесный остаток промывают, высушивают и определяют...

Номер патента: 1657227

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Васильева, Логинова, Томина, Узункоян, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...аммония в 96 мл дистиллированной воды. Массу при перемешивании упаривают на водяной бане до влажности 70 и формуют экструзией в виде цилиндрических частиц диаметром 2 мм и длиной 4 мл. Сформованные частицы подвергают термической обработке аналогично примеру 1.100 г прокаленного оксида алюминия, содержащего 3,0 мас. Ч 205 и 12 мас. МоОз, помещают в 145 мл водного раствора, который содержит 38,45 г нитрата никеля. Пропитку, сушку и прокаливание катализатора ведут аналогично примеру 1, Состав катализатора,мас. 6 МоОэ 12; %0 4: Ч 2053; А 20 з 81.П р и м е р 3. 500 г гидроксида алюмийия непрерывного осаждения влажностью 80 мас. пептизируют при непрерывном перемешивании 4,5 мл концентрированной азотной кислоты плотностью 1,34 г/см, а...

Номер патента: 1659089

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Домрачев, Ляпкин

МПК: B01J 23/72, B01J 37/00

Метки: веществ, газов, катализатора, органических, приготовления

...10 тыс, ч, Степень каталитического обезвреживания воздуха от фенола при указанных температурах составляет соответственно 85,6; 97,2 и 100%,Дополнительно испытаны катализаторы, полученные в других технологических режимах. Результаты испытаний приведены в таблице,Для получения катализатора, обладающего еще большей каталитической активностью, рекомендуется перед щелочной обработкой наносить на поверхность соли меди или благородных металлов, например палладия.П р и м е р 3. Прокаленную при 500 С дуралюминовую стружку в количестве 20 г помещают в фарфоровую чашку и заливают 5 мл водного раствора, содержащего 10% азотной кислоты и 1% хлористого палладия, При перемешивании раствор упаривают досуха на электроплитке, а стружку после обработки...

Номер патента: 1659095

Опубликовано: 30.06.1991

Автор: Захарченко

МПК: B01J 23/94, B01J 37/08

Метки: активирования, аммиака, железооксидного, катализатора, окисления

...катализатора для окисления аммиака после активирования. Температура испытаний 800 С, давление 1 атмУсловия активи ования катализато а Опыт Селективность по МО активированного катализатора, 7 ь Температура, С Давление кислорода, мм рт,ст Время обработки в вакууме, ч 10 10 10- 10-6 10-4 10 - 7 10-5 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 200 300 250 150 350 250 250 250 250 3 4 3,5 3 4 3,5 3,5 5 2 96,2 96,5 96,8 95,7 95,9 95,4 95,6 95,5 95,7 ность катализатора, активированного такимспособом, составляет 95,7 при 800 С идавлении 1 атм.П р и м е р 5. Железооксидный катализатор обрабатывают по способу, описанному в примере 1. Катализатор выдерживаютпри 350 С в течение 4 ч в вакууме при давлении кислорода 10 мм рт.ст, Селективность катализатора составляет...

Номер патента: 1659421

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Михеев, Темош

МПК: B01J 31/12, C07F 15/02

Метки: дибензилтолуола, катализатора, синтеза

...12,76; С 30,11.Данные ИК-спектров: 3420, 3600 - 3200, 2930, 2860, 1590, 1545, 1500, 1480, 1430, 1390, 1360, 1320, 1295, 1240, 1230, 1185, 1135, 1110, 1040, 1015, 990, 975, 950, 920, 895, 845, 830, 790, 760, 720, 710, 670, 635, 590, 565, 525, 500, 480, 445, 425.Температура начала окисления продукта на воздухе 170 С,П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве исходного углеводорода используют 11,5 г дифенилметана (ТУ 6-09-3060-78), а в качестве растворителя - хлористцй метилен ГОСТ 9968-73, сорт высший, нестабилиэированный). Процесс ведут при 35-44 С, получают 19,25 г продукта со средней молекулярной массой 445.Данные ИК-спектров: 3390, 3225, 3090, 3065, 3030, 27301965, 1815, 1655, 1620, 1610, 1600, 1580, 1570, 1550;...

Номер патента: 1659422

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Михеев, Темош

МПК: B01J 31/12, C07F 15/02

Метки: катализатора, массе, полимеризации, стирола

...фазу реакционной смеси отфильтровывают под вакуумом от твердой через стеклянный фильтр. Осадок на фильтре промывают 30 мл хлороформа, От фильтрата отгоняют хлороформ и при нагревании на Я водяной бане в вакууме водоструйного насоса удаляют летучие. Получают 31 г твердого хрупкого продукта, растирающегося в темно-коричневый порошок со средней мо- Оф лекулярной массой 330. Состав продукта: (Я С 46,65; Н 3,42, Ре 16,9; С 32,83. ОДанные ИК-спектров: 3400, 3600-3200, ф, 3070 3970 3910 2870 1650 1630 1610, с 1 1585, 1500, 1480, 1450, 1420, 1410, 1360, 1300, 1240, 1190, 1165, 1110, 1090, 1035,.3000, 985, 955, 920, 845, 825, 810, 790, 770.710, 625, 615, 475.Температура начала окисления продук-д та на воздухе 150 С.Заказ 1818 Тираж...

Номер патента: 1664397

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Лазарева, Лисецкая, Лисецкий, Медведев, Савельев

МПК: B01J 23/08, B01J 23/22, G01N 31/10 ...

Метки: активности, катализатора, окисления

...включенном ВЧ-разряде делают отсчет положения подложки 3 по катетометру 9, Затем выключают ВЧ-разряд и снова производят отсчет положения подложки 3 по катетометру 9,По разнице отсчетов определяют силу, действующую на подложку в процессе гетерогенной рекомбинации атомарного водорода на катализаторе, по формулеА ЯЯгде А - разница отсчетов по катетометру, мм;М/ - чувствительность спирали, Н/мм; Я - площадь удельной поверхности катализатора, м/г.Для образца железомолибденового катализатора сила Р равна 2,5 10 Н г/м,По калибровочному графику зависимости каталитической активности от силы (фиг.2), построенному предварительно, определяют каталитическую активность исследуемого катализатора. Она равна 1,2 мл/м с. Время, затраченное на...

Номер патента: 1664398

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Барбов, Гостикин, Улитин

МПК: B01J 25/02

Метки: алюминия, катализатора, никелевого, остаточного, скелетного, удаления

...в семь циклов обрабатывают 1,15 10 моль пероксида водорода (2,5 см 25 о -ного раствора Н 202).2 гоРасход пероксида водорода на 1 г катализатора составляет 1,39 10 моль.П р и м е р 12. Процесс проводят по перимеру 1. Катализатор обрабатывают в четыре цикла 2,14 10 моль пероксида водорода (4 см 26%-ного раствора Н 202), Расход пероксида водорода на 1 г катализатора составляет 0,68 10 2 моль,П р и м е р 13, Процесс проводят по примеру 1. Катализатор обрабатывают в четыре цикла 4,2 10 моль пероксида водорода (8 см 25,5%-ного раствора Н 202), Расход пероксида водорода на 1 г катализатора составляет 1,34 10 моль.П р и м е р 14. В реактор жидкофазной гидрогенизации загружают 13 г скелетного ни:еля со средним радиусом частиц 4,5 мкм и 120...

Номер патента: 1665870

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Ецудзи, Кохеи, Теруо

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, окисления, окисного, приготовления, пропилена

...посредством перемешивания. После тепловой сушки суспензии ее подвергают термической обработке при 300 С в течение часа в воздушной атмосфере, Из сыпучего твердого материала получают таблетки диаметром 5 мм и высотой 4 мм, применяя небольшую формовочную машину, и затем их обжигают в муфельной печи при 500 С в течение 4 ч для получения катализатора,Соотношение металлических ингредиентов катализатора, вычисленное по загруженным исходным материалам, показанное на примере сложной окиси, следующее: Мо:81;Со:Ю:Ге:Иа:Са:В;К 51:О = =12:5:2:3:0,3:0,35:0,1:0,2:0,08:12:73,6,Этот катализатор в количестве 20 мл загружают в реакционную трубу иэ нержавеющей стали, снабженную рубашкой для нагревательной среды нитрата и имеющую внутренний диаметр 15...

Номер патента: 1666175

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Ковров, Лобанов, Лукьянов, Лычагин, Мамонтов, Мельников, Мухин, Николаев, Скипин, Феофанов

МПК: B01J 8/12

Метки: движущимся, катализатора, реактор, слоем

...канала к периферии, Развитию неравномерности способствует и переменность гидродинамического давления в поперечном сечении кольцевого канала, обусловленная постоянным нарастанием скорости фильтрации газового потока по мере его проникновения в глубину слоя. На участке выпуска Д с усилением фильтрации газа профиль скоростей частиц катализатора приобретает такой же вид, как и на участке Г, Заполнение кольцевого выгружного канала 13 осуществляется главным образом частицами .быстротечных слоев, формирующихся в области, прилегающей к нижнему концу наружной перфорированной обечайки 7 и скользящих далее в радиальном направлении по поверхности коничеОднако следует отметить, что действие тормозных элементов 11 направлено в первую очередь на...

Номер патента: 1666177

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бутенко, Быков, Финкельштейн

МПК: B01J 27/132, B01J 37/00

Метки: гетерогенного, катализатора, ненасыщенных, превращения, соединений

...способа - реактор объемом 250 смз). (100 г силикагеля 0,2-0,4 мм занимает объем 250 смз),П р и м е р 2. Характеристика катализатора.Состав: МоС 5 - 4,1 , силикагель - 95,9%. Условия приготовления. Т = 70 С, время 24 ч, давление Р = 1 мм рт.ст,Характеристика реакции, Метатезис гексена - 1. Т = 20, мольное отношение гексен:Мо:Меа = 500:1:4. Состав продуктов мас. О : гептены - 0,8; октены 4,3; нонены 3,7, децены 91;2. Конверсия 72 о ,время реакции 6 мин. Скорость 1,0 моль/моль с.П р и м е р 3. Характеристика катализатора. Состав; пентахлорид ниобия 6,5;6, силикагель 93,5 о . Условия приготовления. Т = 220, время - 4,5 ч, Р = 0,5 ,10 мм рт.ст. Характеристика реакции. Алкилирование толуола гексадеценом - 1, Т = 20,мольное отношение...

Номер патента: 1671338

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Бальцер, Добкина, Колесова, Комаров, Кузнецова, Ларионов, Олейников, Петухова, Филиппова

МПК: B01J 21/16, B01J 21/18, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, тетрагидрофурана

...в течениедополнительно вводят 0,5 мас. углеродсодержащего материала - искусственного графита (типа МПГ) перемешивают, затеммассу формуют в цилиндрические гранулыдиаметром 4.0,5 мм и длинной 10 - 15 мпровяливают на воздухе 10 ч, сушат пр1 ООС, прокаливвют при 2 ООСг ч,Катализатор испытывают в процессеполимериэации тетрагидрофурана при следующих условиях, г:Тетрагидрофуран 1100 (15 моль)Уксусный ангидрид 110 (1,05 моль)Катализатор20,при температуре 20 - 40 С в течение 6 - 8 чпри перемешивании,1671338 Прочность катализатора измеряют на экстензометре ИПГ.Остальные образцы 2 - 5 приготовлены аналогично образцу 1. Условия приготовления образцов катализатора и результаты их испытаний приведены в таблице. Формула изобретенияСпособ приготовления...

Номер патента: 1674953

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Бауман, Гаранин, Гущевский, Мясищев, Федоров

МПК: B01J 23/96

Метки: активности, восстановления, катализатора, каталитической, риформинга

...мг на 1 кг сырья. В результате содержание сероводорода в отдувочном водородсодержащем газе возрастает от 160 до 300 мг/м, а содержаниеэводорода в циркулирующем газе увеличивается с 59 до 70 об,. Октановое число каталиэата увеличивается с 72 до 73 пунктов (по м.м.), Продолжительность работы катализатора до потери 75, активности составляет 4769 ч,П р и м е р 5. В ректоре, второй ступени риформирования, описанном в примере 1, поддерживают режим, указанный в таблице Для восстановления каталитической активности катализатора в зону реакции реактора залповым методом подают воду в количестве 0,3 мас,0 ь от загрузки катализатора со скоростью 50 л/ч и хлорорганическое соединение иэ расчета 2,5 мг хлора на 1 кг сырья, В результате содержание...

Номер патента: 1674954

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Арянин, Прохоров

МПК: B01J 23/72, B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, отходящего

...лишь при температуре выше 750 С.В табл,2 приводятся данные, характеризующие термостабильность катализатора, т,е. степень сохранения активности при температурных перегревах,В табл,2 представлены результаты исследования каталитической активности контактов, прошедших выдержку при 750 С, Как видно иэ приведенных данных, катализаторы, нанесенные на у-А 120 з и керамику (кольца Рашига), снизили активность в реакции окисления фенола при 400 С соответственно на 20 и 356. Это вызвано спеканием катализатора с окисью алюминия. Активность медноокисного катализатора на муллитокремнеэемистом волокнистом материале не снижается даже после 10 ч работы контакта при 550 С, Это обусловлено тем, что новый тип носителя остается эластичным и отсутствует...

Номер патента: 1680704

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Ковтуненко, Масагутов, Сапожникова, Шарипов

МПК: C07F 15/06

Метки: демеркаптанизации, катализатора, сырья, углеводородного

...данных,высокий выход катализатора достигается при введении в систему 10-40 вес.7концентрированной серной кислоты. Привведении в реакционную смесь менее10% серной кислоты эффект выраженслабо; выход продукта увеличиваетсянезначительно, плав содержит многопримесей, и для получения высокого каФчества (с концентрацией основного веЗатем плав заливают горячей водойи кипятят в течение 2 ч.Полученную суспензию промываютна фильтре горячей водой и сушат при100 С до постоянного веса.оПолученный продукт, очищенный отводорастворимых веществ и солей, заливают 100 мл серной кислоты (Й=1,84), 10 перемешивают до полного растворенияи выливают в 2 л воды со льдом.Выпавший осадок декантируют,фильтруют и сушат при 130 С до постоянногоФвеса. Получают 8,1 г...

Номер патента: 1682307

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Гайрбекова, Крюков, Хаджиев, Яндиева

МПК: C01B 39/02

Метки: деалюминированного, используемого, катализатора, качестве, компонента, цеолита

...выдерживают в течение 16 ч; рН суспензии после выдержки составляет 5,5. Реакционную смесь затем отфильтровывают, а лепешку промывают 6 л горячей воды до3+ -+отсутствия ионов А 1, Г, й в промывной воде и сушат.Степень кристалличности продукта составляет 125 ф от исходной, параметр элементарной ячейки цеолита эд = 24,49 А, молярное отношение Я 02/А 20 з = 9.Результаты остальных опытов и данные известного способа представлены в табл, 11682307 Таблица 1 4Б 10 лА 1 гОа По известному способу По предлагаемому способу СтепенькристалРазмер эле- Содержа- ментарной ние БаО ячейки цео- мас,%олита, А азмер эле- Содержаентарной ние БаО чейки цео- мас,% ита, А Степен кристаллично с ичности % 24,51 24,46 1,20,39,21 ,13 24,24,98 06 24,43...

Номер патента: 1684276

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 239/20

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира

...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...

Номер патента: 1685510

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Давыдов, Парфенов, Соколов, Чесноков

МПК: B01J 23/66, B01J 37/02

Метки: катализатора, окиси, приготовления, этилена

...30 мин., порциями, растворяютг 20А 9 ИОз, Добавляют 100 мл 30 -ного раствора МагСОз, Получаот 1320 мл пропиточного раствора, содержащего 515 гсеребра (39 мас, ), которым пропитывак)т4 л носителей из а -окиси алюминия с 25удельной поверхностью 0,5 м /г и влагоемкостью 40.Пропитанный носитель сушат при 40 Св потоке воздуха 3-4 ч, Затем температуруподнимаютдо 60 С и образец выдерживакт 30при этой температуре 24 ч. Полученныйкатализатор отмывают при комнатной температуре дистиллированной водой до исчезновения ионов ЙОз, отсутствие которыхопределяют по качественной реакции с диениламином, Затем катализатор сушатпри 120 С в течение 4 ч и после сушки пропитывают 2500 мл водного раствора, содержащего 0,3 Сз 2 СОз и 0,1 , полиокса,Через 10...

Номер патента: 1685511

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бажина, Баутинов, Власов, Евстратов, Ларионов, Юсупов

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, оснований, пиридиновых, приготовления, синтеза

...г ацетата алюминия, тщательно перемешивают в течение ЗО мин. В образовавшуюся пластичную массу добавляют 3 г оксида хрома и суспензию, состоящую из 5,36 г гп О в 2,58 г 4%-; ой Фтористово. дородной кислоты, Сформованные гранулы сушат при 80"С в течение 5 ч и прокаливают при 650"С в течение 4 ч, Состав катализатора, мас,%; 7 пО 3; СггОз 3, ЕПГг 3; АгОз 91.П р и м е р 5. К навеске псевдобемита влажностью 70% в количестве 232,8 г добавляют 6,86 г формиата алюминия, тщательно перемешивают в течение ЗО мин, В образовавшуюся пластичную массу добавляют 4 г оксида хрома, а затем, после непродолжительного перемешивания, суспензию, состоящую иэ 19,70 г ЕпО в 17,20 г 45%-ной фтористоводородной кислоты. Сформованный катализатор сушат при 60 С в...

Номер патента: 1685513

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Абрамова, Ахмадуллина, Куницын, Нургалиева, Орлова

МПК: B01J 31/18, B01J 37/20

Метки: катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений

...и отбора 15пробы, перфторированной стеклянной перегородкой в нижней части реактора длядиспергирования кислорода и удерживания гранулированного гетерогенного катализатора, при 40 С, атмосферном давлении, 20обьемной скорости подачи кислорода6000 ч в течение 30 мин, При этом сульфиднатрия окисляется в тиосульфат и сульфатнатрия в соотношении, равном примерно4:1. Остаточное содержание сульфида натрия определяют потенциометрическимметодом.П р и м е р 2. Катализатор получают, какв примере 1, но подвергают термообработке в среде по примеру 1 при 90 С в течение 305 и 8 ч.Термообработэнные образцы катализатора подвергают испытаниям на его активность при окислении 75 мл щелочногораствора сульфида натрия в реакторе и условиях по примеру 1.П р и м...

Номер патента: 1688788

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Антонио, Маргерита, Чезаре

МПК: C08F 10/02, C08F 4/64

Метки: бутадиена, катализатора, сополимеризации, этилена

...сконденсированными при температуре -70 С, при молярном соотношении магния и 3035 соединения титана 29,7-35,0 в среде обезвоженного гептана в присутствии 1-хлоргексана при молярном соотношении с магнием 1:12-2.2) и с соединением титана (60-77): 1, в атмосфере азота при кипячении реакционной среды в течение двух часов, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности катализатора, образовавшуюся суспензию кипятят в присутствии апифатического спирта, выбранного из группы этанол, бутанол и изоамиловый спирт, при мопярном соотношении соединения титана и спирта 1;(14-16),40 45 Составитель Л.МишустинаРедактор М.Недолуженко Техред М.Моргентап Корректор М,Максимишинец Заказ 3721 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 1692641

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алмазова, Кричко, Мегедь, Межлумова, Мирский, Юлин

МПК: B01J 23/883, B01J 37/02

Метки: гидроочистки, дистиллятов, катализатора, угольных

...подачи сырья 1 ч циркуляции водорода 800 л Н 2/л сырья.Степень обессеривания гидрогениэата продуктов сжижения угля 82,3 о , деазотирования 74,2 о , обесфеноливания 100 ои гидрирования непредельных соединений 75 .П р и м е р 2. Матрицу диоксида титана, приготовленную по примеру 1, пропитывают смесью солей парамолибдата аммония 8,4 г(12,5 мас.% МоОз), нитрата никеля 10,8 г(5 мас,И 0), растворенных в 500 мл воды, в продолжение 24 ч при 20-25 С. Гель после этого отфильтровывают, смешивают с 4,14 г цеолита (7,5 мас.% цеолита) и. перемешивают в ступке 0,5 ч.Грануляцию влажной массы, сушку и прокалку ведут по примеру 1.Степень обессеривания гидрогенизата продуктов сжижения угля 84,3%, деазотирования 75,0 о , обесфеноливания 97,0% и...

Номер патента: 1692642

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Батырбаев, Воронин, Салихов, Шестаков

МПК: B01J 29/80, B01J 37/18

Метки: активации, гидроконверсии, дистиллятов, катализатора, нефтяных, цеолитсодержащего

...Концентрация водорода в водородсодержащем газе 95%.Температуру в реакторе повышают до280 С со скоростью 25 - 30 С/ч, затем до350 С со.скоростью 20 - 25 С/ч и при 350 С25 поддерживают в течение 8 ч,После окончания активации температуру в реакторе снижают до 280 С и начинаютприем сырья - бензиновой фракции 62 -105 С с постепенным подъемом температу 30 ры процесса до 320 С со скоростью 4 С/ч.Процесс гидроконверсии проводят при320 С, давлении 3 МПа, объемной скоростиподачи сырья 3 ч, объемном соотношенииводородсодержащий газ: сырье 800:1. Окта 35 новое число сырья повышается с 60 до 74пунктов (по моторному методу) при выходестабильного катализатора 85 мас.%.Катализатор при данной температурепроцесса работает со снижением октаново 40 го...