Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 494184

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Белодубровская, Бобковский, Вайль, Гонсалес, Зиньков, Курепин, Маншилин, Маслов, Маширева, Немец, Николаев, Разумов, Рябов, Терехов, Хейфец, Эйгенсон

МПК: B01J 11/00

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяных, регенерации, фракций

...время регенерации 5 - 100 час. П р и и е р. На чертеже представлена принципиальная технологическая схема осуществления способа регенерации катализатора.Порцию дезактивированного катализатора периодически или непрерывно выводят из реактора и по линии 1 направляют в промывочную емкость 2, где закоксованный катализатор или адсорбент в двухфазном слое при атмосферном давлении и температуре 20 - 40 С обрабатывают водой в течение 0,1 - 10 час с целью удаления катионов щелочных и щелочноземельных металлов. Затем катализатор или адсорбент по линии 3 переводят в аппарат 4, где его предварительно высушивают, Далее удаляют коксовые отложения окислительным выжигом при 300 - 700 С, концентрации кислорода в регенерирующем газе 0,1 - 21,0 об. % и...

Номер патента: 494186

Опубликовано: 05.12.1975

Автор: Долматов

МПК: B01J 11/84

Метки: гетерогенного, изотактическкой, катализатора, полимеризации, приготовления, пропилена

...60хлористый титан: алюминийорганическое со дозой ф 25 Мрад при мощности дозыединение: растворитель составляет (10 - лф 300 р/сек.210 ): 1: (0,3-15): (1-10 ), в основ 3 Полимеризация начинается сразу. Полимерном 102 1 (1 2) . (10 102) ще яют и от ывают от атал эажДля радиолиза используют любой видобычным способом. Температура полимериэ руюэ у н я о но о 5 зации 20-100 С.60 4Однако катализатор, полученный низкоо, с мощностью дозы 10-10 р/сек, температурным рвдиолизом комплекса комв основном 10 -10 р/сек, при поглощ понентов катализатора Циглера-Натта, сохрвной дозе 1-103 Мрвд, в основном 10 няет способность аффективно полимеризо 10 М ад.23) вать пропилеи в жидкой фазе при 0-(-200)оСПри использовании предлагаемого каталиСтеклянные...

Номер патента: 495080

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Агранат, Веселовский, Егеубаев, Завелев, Саплиженко, Семенов

МПК: B01J 21/16, B01J 23/755, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...бункера под небольшим давлением, например 2 - 5 ат, подают вязкую массу, содержащую активные компоненты. Масса с активными компонентами из 30 распределителя через перфорированную стенКатализатор 15 ПредлагаемыйИзвестный 10 0,5 0,5 Составитель Л. Белоус Техред Е. Подурушина Корректор В. Посельский Редактор Л. Емельянова Заказ 904/17 Изд.306 Тираж 782 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ку поступает на поверхность жгута носителя и обволакивает его.Жгут носителя с нанесенной на его поверхность активной массой разрезают на гранулы, сушат и прокаливают.П р и м е р. Для приготовления носителя катализатора по...

Номер патента: 495804

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Карл, Херманн

МПК: B01J 23/883

Метки: гидроочистки, катализатора

...осадок продукт перемешивают в теченРН. 2 ч, отжимают на рамном фпльтро-прессе и промывают водой.Анализ выпавшего в осадок продукта, %по массе:Осадок при прокаливании - 7810, в расчете на остаток прппрокаливапии 19Ма,О в расчете па остаток припрокаливании 0,052,7 1 1,4 2 - 3 98,6 П р и м е р 1, Катализатор А.Исходные вещества:Гидраргпллит (активирова нный,остаток при прока.;шванииоколо 65% по массе), кг бАлюмосиликат примерно с20 вес, % 502, кг(остаток при прокаливании- 75% по массе)10 Азотная икслота, кг 0,3Вода, кг 1,4Эти исходные вещества перемешивают90 мин в смесителе, затем отформовывают спомощью пресса в круглые стержни диамет 1;, ром 2 ., Ныс 1 пиваг 1 и прокал:1 ва 10 т 5при 500"С.Анализ отформованных жгутов:Остаток прп...

Номер патента: 495805

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Казуо, Кейсе, Киедзи, Масао, Микио, Сумио, Ясуо

МПК: B01J 11/34

Метки: катализатора, окисления, олефинов

...1)цц.(С 5 Ь Оссд -кс О,5",) и 008,; Сорт)сгсг. о по Все) исукую оиову.Зятем ослдок, полуРпчь т;1:.им Обрязовысуцпп)спот в тс сцис 3 ч при 20 -30 С.зятем дроб)5 г. Посл добявлппя,;)гОго количестгя грдфитл (около ) Все.;1 высушеппый соослдок), Высушсшпгй осдок )Ор -(СИТО СТЛ 1 д;рТПОС ) уСГ). 1 С ОЛЗу 51 4 С 1"сЧКИЪ ООРЛЗОМ ПОЛсСПОГО КдртГЦЗО)с, )ияоцв его ь,руоку-0)р 31:о йормы рсяк.ТОРЯ ИЗ ПСРЖВС 1 ОПсй СТЛ С )И",)1:ПИМдЛ)Ртро;. 8 , про)очит к гл, 1;тчч (КуОрсдкрию прп пи опуслици ср Р ) т)",бк глзоВОй СМЕСИ :3 ИРОПЦЛРНЛ: , )рКЛ: ВОЗДУ.:воды при молпо соотпоцсп:1: 1 ); 8: 2 соскоростью 80 с) В)11.и 1: Вп(.:1" П Оцткт 13 с при тс;,:пертуре Впутри тп) окц 450"С.В результятс этого получл:0" пподсрк РоСТСПЕПЫО ")С"ИЛИ)ГП с (О)стью для...

Номер патента: 496040

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Борисова, Коновалова, Олещук, Ухалов, Хлудов, Яценко

МПК: B01J 11/40

Метки: активности, алюмосиликатного, катализатора, крекинга, повышения

...сушки ипрокалки дымовыми газами при 500 - 800 С,о 5Недостатком полученного катализатора является относительно низкая крекирующая активность.С целью повышения крекирующей активности 0сушку и прокалку катализатора проводят в триступени при 20-110 оС, 110-480 и 480-570со скоростью подъема температуры 6-8, 12 -15 и 18-20 град/час соответственно,В результате крекирующая активность повышается в среднем на 4,0 ф.Н р и м е р.Нервая стадия, Исходную суспензию катализатора наг ревают от температуры окружающейсреды до 110 со скоростью подъема 6-8 град/час. 11 ри этом удаляется свободная влага.Вторая стадия. Катализатор нагревают приОо со скоростью подъема 12-15 град/час.Нри этом удаляют кристаллогидратную воду. И табл щИндекс катанитической...

Номер патента: 496239

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Аникеев, Ермоленко, Кутанов, Олейник

МПК: C01G 55/00

Метки: алюмоплатинового, извлечения, катализатора, отработанного, платины

...платины,в, растворимыеличающийся тем,что,с перехлоридь 1, ос целью3кислоты, между которыми, устанавливаб Напротив двух стенок кюветы на расстоя-етсяопределенное термодинамическое рав- нии 7 мм устанавливают два платиновыхновесие. Сдвиг такого равновесия в сторб- электрода - катоды общей площадью 3 смну образования растворимого компонента из Анод и катоды помешают в сосуд с разбаа-,кристаллитов платины возможен только в 5:ленной соляной кислотой, К электродам. том случае, когда растворимый - комп- . подводят постоянный ток. Силу тока и налекс будет удален из катализатора. Поэтоспряжение контролируют электроизмеритель-,1му процесс извлечения проводят несколь-. ными приборами.ми циклами при одинаковых уоловиях опыте, Условия...

Номер патента: 497045

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Акопова, Далин, Мангасарян, Серебряков, Шахназарова, Шендерова

МПК: B01J 11/16

Метки: висмутфосформолибденового, катализатора, приготовления

...или силикагелевый носитель,Предложенный способ отличается тем, что, с целью повышения селективности процесса и уменьшения выхода побочных продуктов, предусматривается предварительная обработка носителя азотной кислотой для удаления примесей щелочных и щелочноземельных металлов, В результате селективность процесса повышается до 78 - 82%, а выход углекислого газа уменьшается до 6 - 8%, синильной кислоты до 4 - 5%, ацетонитрила до 4 - 5%.П р и м е р. 100 мл мелкосферического носителя, подвергнутого гидротермальной обработке при температуре 180 С, давлении 20 атм и продолжительности 6 час обрабатывают 200 мл 15%-ной азотной кислоты при комнатной температуре в течение 1 час, Затем кислоту декантируют и носитель отмывают...

Номер патента: 497046

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Попова, Сокольский, Сыздыкбаева

МПК: B01J 11/82

Метки: катализатора, палладиевого, приготовления

...или кальция.Пример 1. 50 г А 1,0, с нулевой влажностью пропитывается 21 мл водно-спиртового (спирт: вода = 1: 1, спирт этиловый гидролизный) раствора 1 ча,РдС 14 (концентрация палладия в водной части смеси 0,0397 г Рс(С 1 е на 1 мл) с добавкой 1,5 г КаС 1, провяливается на воздухе 3 час и высушивается от влаги при 110 - 130 С. Толщина корочки катализатора 1 мм.Пример 2. 50 г А 120, с нулевой влажностью пропитывается 21 мл водно-спиртового (спирт: вода = 1: 1, спирт этиловый гидролизный )раствора 1 ча,РйС 14 (концентрация палладия в водной части смеси 0,0397 г РЙС 1 на 1 мл) с добавкой 1,3 г СаС 12. Получается палладиевый катализатор с глубиной пропитки 1 мм.П р и мер 3. 50 г А,0, с нулевой влажностью пропитывается 21 мл...

Номер патента: 498027

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Боруленков, Ионов, Кулькова, Левченко, Темкин

МПК: B01J 11/08

Метки: катализатора, приготовления, серебряного

...кис- пропит- раствоИзобретение относится к приготовлению серебряных катализаторов.Известен способ приготовления серебряного катализатора для окисления этилена в окись этилена путем восстановления соединений серебра этиленгликолем при повышенной температуре,Селективность катализатора, полученного известным способом, составляет 61 - 65%.С целью повышения селективности катализатора предлагается восстановление вести перекисью водорода в щелочной среде,Для сокращения расхода перекиси водорода к щелочному раствору приливают смесь, содержащую соль серебра и перекись водорода. Для получения катализатора на нпоследний обрабатывают водной суспорошка промотированного серебра, пного предлагаемым способом, Можнопропитать носитель раствором соли...

Номер патента: 498028

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Мамедова, Садыхова

МПК: B01J 21/00

Метки: катализатора, носитель

...(мех- 90 о/о ) верхноООА и г, р- 0,52 см/г,20 пор 100 вбъемом пор 0 Изобретение относится к носителям для катализаторов.Известный носитель, состоящий из кглины и кварцевого песка, с удельнойностью 1 - 1 О м/г, объемом пор0,50 см/г, преобладающим радиусобольше 2000 А, мехистирание (остаток)рокого применения.Цель изобретения - получение носителяопреобладающим радиусом пор 100 - 1000 А -достигается тем, что в него дополнительнвводят кремниевую кислоту при следуюсоотношении между компонентами (вес. аническои прочностью на 25 - 30 о/о не находит ши 5. Смесь порошка тонкого а сите 0060 составляет 3 на сухие компоненты), сопросяновский, глину дружй песок люберецкий и кисодную (510 з пНО), затвостообразной консистенции, цилиндрики диаметром 3 -...

Номер патента: 498029

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Березуцкий, Комаров, Розин

МПК: B01J 21/16

Метки: дисульфиды, катализатора, меркаптанов, окисления, приготовления

...138 - 230 С, содержащей 0,008% меркаптац ной серы.Количество хлорида меди 2 вес. %, объемное соотношение между катализатором и нефтяной фракцией 1;250, температура контактирования 125 С, продолжительность коцтактирования 5 мин.Остаточное содержание меркаптанной серы определяют по ГОСТУ 17323 - 71.При использовании в качестве катализатора гидрослюдисто-каолинитовой глины, модифицированной 10 вес. % серной кислоты и 2 вес, % хлорида меди; гцдрослюдисто-каолцнитовой глины, на которуо нанесено 2 вес. % хлорида меди; гидрослюдцсто-каолинитовой глины, модифицированной едким натром ц 2 вес, % хлорцда меди; бентонцтовой гчцны (аскангель) с 2 вес, % хлорцда меди; силикагеля КССс 2 вес, % хлорида меди и актцвированного угля АР-З, ца...

Номер патента: 499783

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бернар, Филипп, Юбер

МПК: B01J 23/882

Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид

...реакциимежду этими двумя растворами, после отвердевания и созревания (выдерживапия) дегид ратируют при 70 С в сушильной камере в течение 48 ч, затем разлагают в фиксированном слое в течение 3 ч в токе воздуха при400 в 4 С.Таким образом, получают катализатор сзд молекулярным соотношением МоО,: (РеОз++0,5 %0), равным 4,7 и с атомным соотношением %:(%+Ге), равным 0,08; его окраскабледно-зеленая.6 мл этого катализатора помещают в реакз тор для катализа и повышают температуру до350 С. Пропускают над катализатором смесьгазов, содержащую 6,6 об. /, метанола в воздухе с объемно-почасовой скоростью, равной23000 ч -. Температура реакции изменяется4 от 394 до 436 С и опыт длится 6 ч.Материальный баланс, подведенный поокончании опыта, показывает,...

Номер патента: 501661

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Виктор, Лойд, Томас

МПК: B01J 31/40

Метки: гомогенного, карбонилирования, катализатора, органических, регенерации, родиевого, соединений

...является предпочтительно Н 1, но им может быть также сам йод или любое йодсодержащее соединение, например йодистые алкилы - йодистый метил, йодистый этил, йодистые арилы, например йодистый фенил, или соли йода, например йодистый натрий или йодистый калий, и йодистый аммоний. Можно применять любую температуру в пределах от 100 до 190 С, причем повышенные температуры способствуют удалению окиси углерода и йодистого водорода из отработанного каталитического раствора. Можно применять или атмосферное давление, или давление выше атмосферного, в зависимости от условий, требуемых для выдерживания условий кипения при температуре нагревания в изотермической системе.Если в процессе регенерации используют спирт, то молярное соотношение спирта к...

Номер патента: 502652

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Васюк, Голованова, Горохов, Кост, Михеева, Фасман

МПК: B01C 23/42

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, соединений

...1 ров Н,Р 1 С 16 и Т 2(304)з ом их восстановления лен нос ла ем во ны О попе авы раста перед нача 15 бъем растра Н,ртс 1мл отношение ко понентов Рт: Т 1,0 ,0 Пример са вносят р Компоненты занных в таб(22) Заявлено 25,07.74 (21) 2054721/23 аявители Казахский орде университет им. и неоИзобретение относится к области производства катализаторов, в частности к способу приготовления катализатора для гидрирования непредельных органических соединений. Известны различные способы приготовления Р 1 - Т 1, Р 1 - 1 чЬ и Р 1 - Та-катализаторов. Один из них заключается в том, что порошки Р 1, Т 1 и А 1 прессуют в таблетки диаметром 1 см, которые спекают в атмосфере водорода в течение 30 мин при 1000 С, Полученный слиток выщелачивают в...

Номер патента: 502905

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Дружков, Ермаков, Захаров, Махтарулин, Никитин, Сергеев, Сушилина

МПК: C08F 4/00

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена

...катализатора, а также ненадобностью применения специальных активирующих добавок (эфира, йода и др.).Полимеризацию этилена проводят в автоклаве из нержавеющей стали, емкостью 0,7 л.Автоклав снабжен мешалкой и рубашкой дляподачи теплоносителя. В качестве разбавителя в автоклав заживают 350 мл н-гексана. Вкачестве сокатализатора во всех случаях используют 15 мл 3,4 М 10 - М раствора (СдН 5) дАв н-гексане, Температура полимеризации 85 С,время реакции 1 ч. Давление этилена и водорода указаны в примерах,П р и м е р 1. Смесь, содержащую 0,45 г порошкообразного металлического Мд, 0,34 гТС 14 и 10 мл и-С 4 НдС нагревают до температуры кипения (78 С) и кипятят в течение15 мин. Затем при остаточном давленииАЙ 0 -мм рт. ст. и температуре 100 С в...

Номер патента: 504456

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Жозеф, Филипп

МПК: B01J 23/62, B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления, риформинга, углеводородов

...испытаний катализаторов Г 1, Т 2 н Л.504456 Твблицв 1. в,ТЗ: и1,02Т 4: и1, 30.Получ 0,35, о 0,35, о во 0,15, хло лвти во О,ин хл фрвкци восств водой вторв Р ргнутую рвгируют описано. гвлиз и 4, не под одом, эк слетв, квк катализатора Т новлению водор примев аппаратере 1. рВ,вления олученный пос при 500 стр чвс, имеет сл в 0,35; олов Квтвлизвтоки и восо внодородв в течесостав (и %)хлор 0,95,Испытантора. ИспытьТ 4 и В в условизультвты испь е суц- ей водующий 0,15; ие плв ют ях, опитвний Т Об еюаботкв длитжидкость упв,тортреста лен пределено вои этилендивв экстрвкц- и 0,46 г/л ствует модяри иний, равному х 3,00 лля М Из табл. 1 следует, что катализатор Аоквэьфввется наиболее ствбильным иэ трехиспытанных катализаторов. Сдедует...

Номер патента: 504457

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Бернар, Филипп, Юбер

МПК: B01J 23/881, B01J 37/04

Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид

...в течение 15 мин при 20 С, затем втечение 1 час при 45-50 С, После, гомоогенизации и отвердения полученн 1-1 пр65 обезвоживают в течение 2 дней при 6затем его обжигают в воздушном потокепри 420 С в течение 3 час,Состав катализатора, считая на 100%,молЛ; ЬЩ 72,46; В О 17,11; У 05 4,20;СаО 6,23,с в конце экспери,6 молЛ метато выход формаль мента показывает, ноле преобразуется П р и м е р 3. В ступке смешивают176,6 г парамолибдата тетрагидрированного аммония (1 г мольоО) с 172,1 г,отнитрата железа (0,426 г ионГе ) и 10 м,всды,Образовавшуюся желтую пасту помещают в смеситель, где она механически измельчается в течение 30 мин при нормальной температуре, затем в течение ЗО минпри 50 С. Полученный таким образом прозрачный гель зеленого...

Номер патента: 445234

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бетке, Бизенгер, Блюме, Гриз, Гуревич, Левин, Шапиро, Шредер

МПК: B01J 11/34

Метки: гидрирования, катализатора, никель-хромового, органических, приготовления, соединений

...пор 0,41 слз/г,Модифицированный никельхромовьй катализатор в количестве 100 л загружают в реактор лабораторной установки высокого давления проточного типа. Кристаллизатор репассивируют обработкой водородом при 200 С.При гидрпровании раствора н-засля:-Ого альдегида в гексане с концентрацией альдегыда 40%, при давлении 300 ат, температуре 220 С, объемной скорости подачи жидкого сырья 2,0 часи при соотноше 11:1: водорода и сырья 2000 нл/кг получают следующий выход продуктов, о/в: бутанол 25,57; метан 1,09; пропан 3,0; бутан 2,21, а также дыоутыловый эфир, бутилоутират, гексан и незнач;тельное количество неидентифицированных продуктов.Таким образом выход бутанола составляет 63 о/о от встУпившего в Реакцию маслЯного...

Номер патента: 507350

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Голомшток, Зеньковский, Иванюков, Кононов, Липкин, Миначев, Мортиков, Мостовой

МПК: B01J 21/16

Метки: алкилирования, изопарафиновых, катализатора, олефинами, приготовления, углеводородов

...затем на вммоний, используе-,ф мые в виде раствора их хлористых солей.Состав концентрата редкоземельных элементов следующий: СеО - 66%, ф 0 - 19%22 3М 0 - 10%, Р 1" 0 - 4% остальные 1 ф 1%. Можно применять концентраты редкоземельных элементов другого состава.Раствор, солей редкоземельных элементов берут в количестве 1,8 л из расчета.1,5 кв, на 1 экв, натрия. РастЬор хлорис-того аммония берут в количестве 4 л из рас- чета 0,5 экв, В Н на 1 экв. Йс. Сначала4 "о катализатор обрабатывают при 85 - 90 С в течение часа 2,8 л раствора хлористого 607,7 С 7 7,6 59,8 С и выше 18,4 Содержание триметилпентвнов во фракции С составляет 83%, Суммарный выход влкилйрованного продукта равен 65,3%,П р и м е р 2, На том же образце катализатора алкилируют...

Номер патента: 507351

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Горохов, Селицкая, Фасман

МПК: B01J 23/40

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, соединений

...14, создают добавлением насыщенного раствора Й а СО , Восстановление ио+4нов Р 1 - Рт -черни осуществляют всыпанием 90 мг порошка магния. Затем поступают аналогично примерам 1- ),Результаты опытов по гидрированию малеата калия на катализаторах, полученных пометодике, описанной в примерах 4-6, и синтезированных по известному способу, приведены в табл. 2. Влияние метода приготовленияна каталитическую активностьР 1-чернипри гидрировании малеатс калия в водеопри 40 С ого соляной кислотой. Й Ь -черньк и в примере 1, отмывают и покаталитическую футкуф. Гидрирование малеата калия осуществляютв тех же условиях, что и в предыдущихпримерах.507351 5П р и м е р 8. В стакан емкостью 1 л помещают 1 мл 2%-ного раствора К 1 С 1 5 мл воды и...

Номер патента: 509208

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Алессандро, Антонио, Арнальдо

МПК: B01J 31/02

Метки: дляполимеризации, катализатора

...заметное выделение газа итемпературу повышают до + 55 С, В конце реакции наблюдают образование белого осадка. еремешивают еще в течение 3 час при 50 С.С. Реакционную смесь отфильтровывают,промывают еще раз теплым тетрагилро аном для того, чтооы освободиться от избытка 1-б т-бутила и возможных непрореагировавшихпродуктов, и высушивают в вакууме в течение 1 2 час. Высушенный таким образом 65тип тип 8 Этпленсульфид НМРА Не анализиро- вался 100 0,03 60 25 9 Пропилепсульфид НМРА-ТГФ 63 0,05 5 - 20 2,24, толуол,30 С 0,29, ДМФА,30 С,63 Не анализиро- вался Пивалолактои Примечание. 1-1 МРА - гексаметилфосфорамид; ТГФ - тетрагпдрофуран; ДМФА - диметилформамид, Пивалолаитинлактон триметилуксусного ангидрида. П р и м е р 15. В...

Номер патента: 509209

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Анри, Жак, Раймонд

МПК: B01J 37/02

Метки: ванади-евого, катализатора, ния, окисле, органических, приготовления, соединений

...является промотором, а затем подвергать гидролизу и обжигу, После этого пропитыва 5 10 15 20 7 д 30 35 40 5 д 5 60 65 ют носитель, содержащий окись металла, ок. ситригалогенидом ванадия, гидролизуют и обжигают.В катализатор могут быть введены и дру. гие соединения металлов с применением из вестных технологий.Количество окисей металлов-про мотор оь, вводимых в катализатор, зависит от физиче ского состояния носителя, количества приме. няемых галогенидов, солей металлов и числа проводимых обработок. Так, например, можно получить катализаторы, содержащие приблизительно до 25 нес. % окисей металлов. промоторов. Содержания промоторов, не превышающие приблизительно 10 вес. %, являются обычно достаточными для расчета в соответствии с...

Номер патента: 511097

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Дитер, Ханс, Херман, Хорст, Юрген

МПК: B01J 23/00

Метки: гидрирования, катализатора, фенола, циклогексанон

...азотом. Далее пропускаютэнад ним при 170 С смесь воздуха и азота в соотношении 1:10, 1:5, 1:1 и, наконец чистый воздух, причем указвнные условия вьдерживают всякий раз в течение90 мин,Затем катализатор промывают азотомв течение 3 час и восстанавливают в течение 10 чвс при 185 С, После регенера-ции катализатор вновь восстанавливаетсвою первоначальную активность и селективность, После трехкратной регенерацииоцыт прекрвшвют, К этому времени катализатор работал с постоянной производительностью в общей сложности 15020 час. П р и м е р 2Катализатор гэтовятаналогично примеру 1. Однако пропиткуэсушествляют, применяя раствор нитратапаллвдия, соответствует 0,28 кг палладин.Катализатор формуют в нити диаметр.,л2 мм, длиной 3-4 мм, он содержит...

Номер патента: 512792

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Баулин, Лоскутов

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...технологии, в частности к способу получениякатализатора полимеризации этилена.Известен способ получения катализатораполимеризации этилена обработкой носителятетрахлоридом титана и алюминийоргаическим соединением (АОС),Однако известный катализатор недостаточчо активен,Цель изобретения - устранение указанного недостатка - достигается применениемв качестве носителя окисленного активированного угля с удельной поверхностью 700800 м /г подвергнутого вакуум-термической обработке,2П р и м е р 1, 1 вес.ч, угля с удельной поверхностью 7 52 м /г окисляют 4 вес,ч.265%-ной азотной кислоты в течение 3 час при 25 оС, отделяют уголь от жидкой фазы промывают дистиллированной водой, тщательно высушивают при 110 оС, выдерживают 2 час при Э 50 оС/0,1-0,3 мм...

Номер патента: 513714

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Георгиевский, Каганова, Маслянский, Розенблит, Шипикин

МПК: B01J 37/02

Метки: гидрокрекинга, катализатора, приготовления, углеводородов

...сушат при 120 С и прокаливают при 500 С в течение 4 ч. Прокаленные таблетки пропитывают раствором молибдата аммония при рН 4 в течение 1 ч. Пропитанные таблетки сушат при 120 С и прокаливают в токе увлажненното воздуха при 500 С течение 4 ч. Прокаленный катализатор содержит, /о. Ма,О 0,15, КгО 1,9, МоОз 7,5.Степень ионного обмена 85,5%.Селективному гидрокрекингу подвергают бензиновую фракцию, выкипающую в пределах 60 - 105 С, которая содержит 29,5 вес, /о нормальных парафиновых углеводородов, 55,5 вес. % изопарафиновых углеводородов и 15 вес. /, циклических углеводородов. Условия гидрокрекинга: температура 400 С, давление 20 ат, объемная скорость подачи сырья 1,0 ч - , циркуляция водородсодержащего газа 1000 нл/л сырья, Содержание...

Номер патента: 513982

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Алексеенко, Гармонов, Еременко, Зима, Зиновьев, Златкин, Короткевич, Мандельштам, Маранджева, Павлов, Пономаренко, Шмук, Эстрин

МПК: C08C 2/04

Метки: катализатора, каучуков, остатков, синтетических, удаления

...воду направляют на ректификацию.П р и м е р 2, (Контрольный) . Условия проведения опыта аналогичны условиям примера 1, за исключением того, что промывную жидкость обрабатывают при 20 С 20/о-ным водным раствором натриевой щелочи из расчета 10 молей на 1 моль катализатора до рН 10. Дальнейшую обработку промывной воды проводят аналогично примеру 1. Содержание металлов в промывной воде до и,после осаждения щелочью приведены в таблице.П р и м е р 3. (Контрольный). Полимеризацию изощрена, в отличие от примеров 1 и 2, проводят непрерывным способом с расходом изопрена 10 кг/чПолимеризат дезактивируют, отмывают и обрабатывают раствором щелочи в условиях, аналогичных примеру 2, Осветленную воду направляют на ректификационную...

Номер патента: 514624

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Журавлев, Куркчи, Матьяж

МПК: B01J 23/90

Метки: извлечения, катализатора, отработанного, синтеза, сурьмы, сурьмянного, фторорганического

...85% 1 Ь С 6 и 12% ЬЬСРотношение Ж; Т - 5.Таблица 1 При цементации сурьмы с циркуляцией оборотного раствора металлическая сурьма 46 в каждый момент времени эа счет движения циркулирующего потока раствора отрывается от поверхности восстановителя и уносится вместе с раствором на фильтрацию, что устраняет необходимость ее специального 46 удаления с поверхности восстановителя, а также применения сложных и трудоемких устройств для вращения пластин, по известному способу.П р и м е р, 100 г отработанного ката лиэатора, содержащего 20,3 г обшей сурьмы, растворяют в 400 мл 18%-ного водного раствора хлористого натрия. Полученный раствор комплексных соединений сурьмы циркулирует через 25 г железных стружек, по- М мещенных в...

Номер патента: 514625

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Беляева, Боресков, Горовой, Иванов, Илинич, Кочкина, Курбатова, Ляхова, Петрунько, Чукальский

МПК: B01J 37/00

Метки: ангидрид, катализатора, о-ксилола, окисления, приготовления, фталевый

...С довлажности не выше 12% и прокаливают при680 оС 5 5 час. Получают катализатор фракоции 0,25-0,50 мм, прочностью около 75, .Для работы в псевдоожиженном слое приготавливают катализатор фракции 015-05 чм, 11 ;ользуя для грынулировапия сита с разме"рол отверстий 0,20 и 0,6 мм,При температуре реакции 400 оС и степени преврацения Ж -ксилола 94 мол.% селективность по фталевому ангидриду равна 70%,а по продуктам мягкого окисления 75,5%,При температуре реакции 375 оС максимумселектнвности по фталевому ангидриду 73%получают при степени превращения Ю-ксилола 87 мол.%.Расчетный выход фталевого ангидрида ворганизованном псевдоожиженном слое около 78%аП р и м е р,2, Поступают аналогичнопримеру 1, ио время прокаливания катализатора при 680 оС равно...

Номер патента: 514626

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Большаков, Лопатина, Морозова, Орлов, Степанов, Чернокнижная, Шмулевич, Яблонская

МПК: B01J 37/04

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...5 мл катализатора (гранул 1,0-1,6 мм). Катализатруют в токе сухого воздуха притечение 2 час и продувают азотподают пропилеи с объемной ско,О 6 ОО час при 550 ос.ерез 2 час от начала про 4 есвливается равновесная конверсияв бутилены н этилен (39-40%) притивностн 97%. Показатели процессася неизменными в течение 85 час са устанапропилена еле оты. опьфрамат аммония протечение 1 час доПримиспытывают р 2. Кат налогично лизатор готовят ипримеру 1, но вольвают при 500 оС в жания основного веО 98,5%,ересчете%ЖО а при равновесутилены и этисоставляет 87 час Пример 1,В каливают при 400 оС содержания основного наДО 91,8 вес,% 4 ли смешивают с 90 м жащего 30% Ьъд, О,коагуляции золя. Полу массу высушивают в 60-170 оС и затем д лизатор содержит...