Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 292702

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арсланова, Ирхин, Покомаренко, Пономарёва, Юнак

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: дегидрирования, катализатора, олефинов, приготовления

...окиси цинка, хромового ани окислов железа патокой, прокалпученной массы, измельчения, пептигористым цинком, с последующим ием, сушкой и термообработкой.известном способе пептизацпю продным раствором хлористого цинка, при термообработке разлагается с иехг окиси цинка и коррозионноо хлористого водорода, для полооторого требуется дополнительное ание - узел абсорбции. Целью настоящегосоздание способа, дающростить технологию и ихлористого водорода,Предлагают пептизобессолешюй водой, чтликвидировать образовхлористого водорода, лисорбции и получить катаболее высокой механиселективностью. изобретения является его возможность упзбежать образование осуществляют на лаброточ ного типа при , объемной скоростии разбавлении бутнл раторной ус...

Номер патента: 292703

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карташов, Кочанова, Темкин, Трегер, Флид

МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, B01J 27/10 ...

Метки: катализатора, окислительного, приготовления, углеводородов, хлорирования

...окиси алюминия. После нанесения катализатор содеркит 2,0/о палладия (к весу носителя) и 4,0/о железа. Затем катализатор сушат 6 - 12 час при комнатной температуре и помещают в реактор, где выдерживают при температуре опыта в течение 1 час, в токе азота.При температуре 250 С, количестве катализатора 6 мл, скорости пропускания газовой смеси этилен - хлористый водород в кислор 2; 2: 1 л/час после установления стационарного режима (через 2 час) анализ показывает конверсию этилена 19,6 О/О, в том числе в хлористый винил 15,1 О/О и хлористый этил 4,6 о/о, Избирателыюсть процесса по винилхлориду составляет 76,3 О/о (его съем 127 г/л кат. час) П р и м е р 2. 30 г окиси алюминия марки Лс размером частиц 1 мм помещают в электрическую печь,...

Номер патента: 293631

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Крендель, Толчинский, Широкова

МПК: B01J 23/06, B01J 37/08

Метки: катализатора, приготовления

...кислотой, растворами аммиака и углекислого аммония и суш кой.Операции проводят в следующей последовательности. Карбонат кадмия превращают в окись кадмия при температуре около 500 С. Полученную окись кадмия переводят в хлор- производное путем растворения ее в концентрированной соляной кислоте и нейтрализуют раствор хлористого кадмия аммиаком. Хлорпстый кадмий вновь превращают в карбонат кадмия взаимодействием водного раствора хлористого .аде 1 я с водным раствором углекислого аммония. Выпавший осадок карбоната кадмия фильтруют и сушат.Предлагаемый способ обеспечивает в 1 кую активность катализатора, характери П р и м е р. 19 г карбоната кадмия марки х. ч, прогревают при 500 С в течение 4 час. Полученные 13,9 г окиси кадмия...

Номер патента: 294639

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Имени, Кочетков, Кудр, Московский

МПК: B01J 23/755

Метки: катализатора, никелевого

...слоем никелевой черни, которая в указанных условиях является высокоактцвным катализатором процесса гцдрцровацця ненасыщенных органических соединений.Потенциал полученного никелевого электрода равен цусцо по отцошеншо к водородному электроду. потенциал которого принимают за нуль. Это означает, что никелевая чернь уже ; асыщеца водородом в процессе получения самого электрода ц дополнительной обработки водородом, необходимой для всех катализаторов типа Х 1-Рэцея. цс требуетсп.Водород, который насыщает катализатор и является главным компонентом гцдрцрованця, очень активен - это атомарньш водород в момент выделения за счет реакции 1-1.0 +е - -+Н +Н:О. Для сопоставления можно отметить, что все катализаторы типа %-Рэцея треццруготся...

Номер патента: 294640

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грабовский, Гуревич, Ермаков, Кушнарева, Трущелев

МПК: C08F 110/02, C08F 4/24

Метки: газовой, катализатора, полимеризации, приготовления, фазе, этилена

...в растворителе, так и в газовой фазе, хотя целесообразнее данную столик п 1)иОтов,ения катализаторов использовать прц ;олцмсризациц этцлсцд в газовой (1) Я 3 с.П р и м с р 1. ля приготовлс:1 ия катализа- гора ца силцкагсль с улельцой повсрхиость)о 500 )(- г наносят 3,5 Ъ фосфора. пропитывая носитель раствором 100 с(с-нои ортофосфорцой кислоты в абсолютировацном мстиловом спрте, полученый продукт сушдт цри комцатцой тсмисрату;)с 1 (ас и 2 ч: при 300 - 300 С. После охла;клеция цдцосят 1,5",) хр)- мд цдгрсвдцисх в гсрхетид 1 ох сосуде с хромовьм днглрилом цри температуре 250"С в т сс1 с 3 ч и с. П О,1 )1 с:1 ь 1 й 1( Я т д л и 3 Я 1 О р д к т ивцруот В ваку мс 110 .)(3( г, г.1 цри 300" С В тсчспис 1 г., (л 51 ровс:1 спц 5 О,Нхсризд. цци...

Номер патента: 295577

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Гернет, Литовченко, Муренкова, Шмигировска

МПК: B01J 37/16

Метки: восстановления, катализатора, метанола, синтеза

...спекания в катализаторе.20 Использование для восстановления катализаторов паров метаола существенно уменьшает опасность перегрева, так как тепло реакции восстановления уменьшается на величину тепла образования метанола и теплоемкость па ров метанола в 1,5 раза выше теплоемкостигаза-восстановителя в известном способе, что облегчает теплоотвод от восстанавливаемого катализатора. Уменьшение опасности перегрева упрощает проведение процесса в части тем пературного режима, так как восстановлениеТемпература восстановления, С Показатели 180 190 200 210 220 Продолжительность восстановления, часСтепень восстановления, оо,36,45 97,0166,5 13,0 99,5 23,0 99,0 19,099,60139 8,5100150,8 Удельная поверхность, лР/г Предмет изобретения Составитель...

Номер патента: 296583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Библ, Зайко, Пигасов, Рысс

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: активность, катализатора, переработки, потерявшего

...шлак тугоплавок, он плохо отделяется от сплава, Поэтому для лучшего отделения металла от шлакав состав шихты вводят отвальный шлак ферро 5 сплавного производства, состоящий в основномиз двухкальциевого силиката, например шлакферросиликокальциевого производства.Получение сплава, состоящего из моносилицидов вольфрама, железа и никеля и шлака10 с высокой основностью, позволяет значительноувеличить активность серы в сплаве, снизитьактивность серы в шлаке и достичь высокогокоэффициента распределения серы междушлаком и металлом, т. е. достичь высокой сте 15 пени десульфу рации сплава,После восстановительной плавки отработанного катализатора, содержащего вольфрам,никель, совместно со сплавом, содержащимжелезо, кремний и кальций...

Номер патента: 298367

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бочкарёв, Бубнов, Волгоградский, Колесник, Липка, Найденов, Нефтехимии, Шедько

МПК: B01J 31/22

Метки: дезактивации, катализатора, комплексного, процесса

...в реактор 8 для дезактивации шихту 20 и дезактиватор подают в оптимальном соотношении, то температура смеси в смесителях 4 и б будет одинаковой.Если на дезактивацию подают недостаточное количество дезактиватора, часть катали затора останется в шихте и, попадая в смеситель б, будет смешиваться с дезактиватором.Температура смеси в смесителе возрастет.Так как в смеситель 4 дезактиватор не поступает, реакции дезактивации не происходит, и з 0 температура смеси в смесителе 4 остаетсяПодписнопиетров ССС Изд. Мо 46 Тираж 473 делам изобретений и открытий при Совете Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 каз 873/1НИИПИ Комитет Типография, пр. Сапунова 3такой же, как и до смешения. Прибор 10 фиксирует разность температур. Выходной сигнал с прибора...

Номер патента: 299238

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балтабаев, Сармурзина, Скворцова, Сокольский

МПК: B01J 23/10, B01J 23/44, B01J 37/08 ...

Метки: гидрогенизации, катализатора

...катализатора с 20 вес. % скандия,Хлорид скандия получают постепенным растворением 0,4 г окиси скандия в 80 мл концентрированной соляной кислоты при нагре. ванин на электрической плитке. В фарфоровую чашку, в которую предварительно наливают 50 лтл воды, помещают смесь, состоящую из полученного хлорида скандия, 1,734 г хлористого палладия и 60 г азотнокислого натрия. Всю массу выпаривают на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании, В предварительно прокаленный при 800 в 9 С фарфоровый стакан вносят 180 г азотнокислого натрия (марки хч). Стакан помещают в печь марки МПи нагревают до 520 С. Контроль за температурои расплава осуществляют термонарой из хромель-алюмеля.В расплавленную селитру осторожно малымигорцнями при постоянном...

Номер патента: 299241

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Будников, Говоров, Патентйо

МПК: B01J 23/755

Метки: катализатора, никелевого

...предлагается способ получения никелевого катализатора, например, для конверсии углеводородов, для очистки газов от окиси углерода, для разложения аммиака путем приготовления смеси, содержащей измельченный никель или его окись, или соли, цли руды в сухом виде или в виде растворов или суспензий с добавлением промоторов и измельченного каменного угля коксующихся марок, с последующим нагреванием смеси без доступа кислорода до 900 - 1200 С до образования коксообразной массы. Образующийся пирог затем медленно охлаждают и при нердкции. тализатора карбоната с 1 кг из- Ки по- ступа кцс- оксообразаждают до нный пцасть полу- в реактор о прцведе пас-,200 300 150 содержание СО на выходе, %содержание СО на выходе, % степень очистки,%%...

Номер патента: 299243

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Будников, Говоров

МПК: B01J 23/86, B01J 37/08, C07C 31/04 ...

Метки: катализатора, синтезаметанола

...медленно охлаждают до комнатной темпратуры и дробят до получения заданной фракции. П р и м е р 1. 280 г основной углекислой меди, 180 г окиси цинка, 90 г окиси хрома растворяют в 0,5 л аммиачной воды (уд. в, 0,904 г/смз) с образованием суспензии, замешивают с 2 кг измельченного каменного угля марки К. Полученную шихту нагревают без доступа кислорода до 950 С до образования коксообразной массы, которую затем медленно охлаждают до комнатной температуры. Охлажденный пирог дробят на куски 3 - 5 мл.П р и м е р 2, Порошки 280 г углекислой меди, 180 г окиси цинка, 90 г окиси хрома смешивают с 2 кг измельченного каменного угля марки К. Полученную шихту нагревают без доступа кислорода до 950 С до образования коксообразной массы, которую...

Номер патента: 300205

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арешидзе, Падиурашвили, Сихарулидзе

МПК: B01J 23/755

Метки: катализатора, конверсии, приготовления

...соляной кислоты, затем нагревают на водяной бане в течение 3 - 4 час, после чего отфильтровывают, промывают водой, а затем - дистиллированной водой до отрицИ Ехлора.Активированный таким образом гумбринвысушивают в термостате при 120 - 140 С втечение 1,5 час, охлаждают до комнатной температуры, отсасывают в вакууме и пропитывают раствором нитрата никеля с таким расчетом, чтобы содержание никеля в катализаторе достигало 1,5 - 5%.10 Полученную массу снова высушивачале при комнатной температуре, атермостате при 120 в 1 С в теченпосле чего охлаждают до комнатнойтуры,15 Для увеличения прочности добавляют 3 -4% графита, после чего изготовляют таблеткидиаметром 6 лл и высотой 4 м,я. Изготовленные таблетки прокаливают в печи. Обогревпечи...

Номер патента: 302870

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: B01J 21/02, B01J 27/24, B01J 31/04 ...

Метки: катализатора, кетоксимов, перегруппировки, приготовления

...перемешивают в смесителе, после этого добавляют дополнительное вещество в виде водного раствора (например, мочевину) и получают катализатор пастообразной консистенции. Эту пасту высушивают при 120 С и, наконец, подвергают термообработке в течение 3 час при 700 в 8 С (примеры 1 и 2) и при 580 С (примеры 3 - 10) .Полученный таким образом катализаторразламывают и затем отсеивают частички раз мером 0,1 - 0,5,цл. Для определения истирания пробы катализатора по 50 г помещают в стеклянную трубку диаметром 5 см с сетчатым дном и в течение 200 час поддерживают в интенсивном кипящем слое. По истечении 15 указанного промежутка времени пробы катализатора просеивают через сито с размером ячейки 0,1 льп для отделения частичек меньшего размера,...

Номер патента: 303094

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Будников, Говоров

МПК: B01J 37/00, B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатора

...900 - 1200 С до образования коксообразной массы. Полученную массу затем медленно охлаждают и, в случае необходимости, дробят до заданной фракции Изобретение относится ктализаторов для гидрированисогласно следующей схеме:СгН 4+2 Нг -- 2 СН 4.СгН 6+ Нг = 2 СН 4 Предложенный способ может быть осуществлен на коксовых батареях, при этом значительно возрастает производительность.П р и м ер. Раствор плп суспензию, содер жащую 190 г карбоната никеля, 80 г окисихрома, замешивают с 1 кг каменного угля марки К. Полученную шихту нагревают без доступа кислорода до 1050 С для образования коксообразной массы, которую затем медлен но охлаждают до комнатной температуры идробят на куски размером 5 - 10 мм.Для испытания катализатора природныйгаз,...

Номер патента: 303095

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белоцерковскнй, Бурсиан, Валитов, Витухина, Гаранин, Гельмс, Гузова, Жомов, Игнатьев, Козлов, Кононов, Левин, Леонтьев, Липкинд, Маслобоев, Миначев, Мирский, Мортиков, Папко, Плаченов, Слюн, Харламов, Шавандин

МПК: B01J 29/08, B01J 37/00

Метки: катализатора, основецеолитов, приготовления

...сушат 12 час на воз;ухе, затем прокаливают б час при 100 - 120 С, 10 5 час при 380 С, столько эке при 550 сС и, наконец, подверга 1 от физико-хими 1 ескиа ипыта;1 иям.П р и м е р 2. Обмен цеолита вабле Гкалможно вести в колбе или в соответству;ощ .15 аппарате с мешалкой. Дл этого раствор, рассчитанный, как в примере 1, длят Ра 3 - 5 и.Порцию раствора заливают в .ргя орлую кол Оу с мешалкой и Об 13 атнм лоло,1, нпОм, в которой температуру 80 - 85 зС цод.рбкива ют с помощью водяной бани. ПрсдварцтебЫ 1 ов колбу помещают навеску исходного цеолита.С каждой порцией обмен ведут в теч 1 гне 3 - 5 час, после чего маточный раствор сливаот и заливают свежую порцию. По окопч 1 Н 11: 25 обмена цеолит промывают в этих же...

Номер патента: 303096

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Будников, Говоров

МПК: B01J 23/882, B01J 37/08

Метки: гидрирования, катализатора, сераорганических, соединений

...и повышенной пористостью, механической и термической стойкостью предложен способ получения катализатора для гидрирования сераорганических соединений, заключающийся в том, что готовят смесь, содержащую измельченные алюминий, кобальт и молибден или их окиси, гидроокиси, соли, руды в сухом виде, или в виде растворов, илн суспензий с добавлением промоторов и измельченного каменного угля коксующихся марок, с последующим нагреванием смеси без доступа кислорода до температуры 900 - 1200 С до образования коксообразной массы.П р и м е р. Порошки 50 г гидроокиси алюминия, 10 г карбоната кобальта и 10 г окиси молибдена смешивают с,1 .кг коксующегося угля марки К, полученную шихту нагреваютбез доступа кислорода до 950 С до образования...

Номер патента: 303097

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кириллов, Костров, Майоров

МПК: B01J 23/72, C01B 3/48

Метки: катализатора, меднохромового, приготовления

...(18 - 25 С), после прокаливания зялдпкт яктпвирующим раствором и выдерживактг в течение 30 мин, после чего раствору дают стечь на сите. После первичной пропиткп носитель один-два часа прокаливают при тех же условиях.Состав нанесенного катализатора следуюгций (в вес. %): СпО 8,2; СггОз 3,8; ЛгОз и прочие примеси 88,0.Образцы имеют среднюю механическую прочность на раздавливание по осевой около 80 кг/стяг, плотность 1,9 и насыпной вес 1,12.После обработки в реакционном аппарате технологической парогазовой смесью при температуре 350 в 3 С катализатор при температуре 200 в 3 С, объемной скорости от 300 час вдо 1200 час-, начальном содержании окиси углерода до 22% и соотношении пара к газу 1,0:1,5 обеспечивает остаточное содержание...

Номер патента: 303098

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зульфугаров, Зульфугарова

МПК: B01J 23/26, B01J 23/86, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена

...или стронций);дистиллированная вода;25 а-ный раствор аммиака.С)есь после Оораоотки ахмиаком Выдерживают при температуре около 70 С. Прокаливание сформовапного катализатора осуществля:от при температуре около 450 С.П р и м е р приготовления промотированного окисью никеля хромокпсного катализатора для полимеризации этилена.Для приготовления катализатора используют ,рекинговый алюмосиликатный гидрогель бакинской каталпзаторной фабрики НБНЗ.11 змельченный ал)омосиликатный гидрогель в количестве 1 кг залива)от растворами солей азотнокпслого хрома (из расчета 5 вес. )а окис)1 хрома) и азотнок:слого нкеля (из рае.1 а 4 все.Ок 11 с 1 Н 11 кел 51) в 1 1 лист 11 ллиров)111- ной воды. Затем приливают 100 с.з 25,)а)ого раствора аммиака. Смесь...

Номер патента: 303984

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азарова, Баулин, Билецкий, Институт, Мастеркова, Поликарпов, Ька

МПК: B01J 23/90, G05D 23/02

Метки: катализатора, процессом, регенерации

...ния процессом регенерации катализатора в стационарном слое путем стабилизации температуры в зоне реакции изменением подачи реагента.Однако в известном способе отсутствуег 10 слежение за температурой в зоне реакции, поскольку указанная температура регулцрустсл изменением постоянного расхода воздуха, что нс обеспечивает оптимизацию процесса в целом. 15В предложенном способе с целью устранения указанных недостатков осуществляют стабилизацшо максимальцой температуры в перемещающейся с переменной скоростью зоне реакции, 20На чертеже представлена схема автоматического управления процессом регенерации з стационарном слое.Регенсраци 1 о катализатора осуществляю г в реакторе 1, где находится закоксоваццый 25 катализатор 2. Для ее проведения в...

Номер патента: 304973

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеев, Андреичев, Казарновска, Плио, Чистозвонов

МПК: B01J 23/26, B01J 37/08, B01J 37/16 ...

Метки: восстановления, зернистого, катализатора, непирофорного, окисного

...15 - 35 С В колцчс304973 Составатели Т. Комова Редактор Н. Белявская Корректор 3, И. Тарасова Заказ 911,1 Иад.818 Тираж 473 Псдиисиое 11111 ИП 11 Комитет ио делам ивойретеиий и открытий ири Совете М иистров СССРТехред Л, В. Куклина Тииогрфи, ир. Саиуиова, 2 стве 5- 10 об, % от общего ко;шчсства газа; в зону восстановления - нагретый до 350 - 450 С газ-восстацовитель в количестве 80 - 90 огв от общего количества газа. В качестве газа-восстановителя используют илп свежий 5 газ (водород, азотоводородну 1 о смесь и др.) прп работе а проток цли газ, в 11 хогящп 11 из зоны восстановления реактора, прсдваритсл 1.- 11 о осушепцый от плати и очищенный от катализаторпой пыли (циркуляциоццьгй 1 аз с добавлением свежего газа), В этой зоне при...

Номер патента: 305618

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инострагшы, Лтд, Ностра, Сей, Хироси, Цунеаки

МПК: B01J 31/22, B01J 37/00

Метки: гидрогенизации, катализатора, ненасыщенными, полимеров, растворе, связями

...От 12;ИС 1)1 3 ГОГ) Ог(Ь10 с Л(. Зд:ОЛ 1 СИ И)1 Э(с 1 К Г(Ээя БолОроло.) лобс 313)15110 т цгдгизс( Г:э, 1:с,ссГО 0,10)ОЛ ИРИ Я)Осфсэиоэ;с 1)лси:и ко.1 Т с 1 :"1 1) Г (. Г С Э 2 С (Ч 3 0 Р 0 с1 1) : 1 3 ( ") 5 1 .( : 1 .с.с к ГО 0 (.2.50 ип б 0 эсткои;1:.сс.р 51:О1.1, 1.( Г3 0:Г Г 0 111(. 1 . 01 0 13 О Л 0 Э О,Я .305618 П р н м с р . Процесс плро сццзацц;1, опцсанный в примере 1, повторяют прц 50 С в присутствии катализатора, полу;сццого при реакции бис-оксц.;ццолцц) ццк ля с бутцл литием цлц д 11 этилмягццем. Коццсцтрацця катализатора соответствует 3 лдоль и ксля ца 1,г раствора пол:мера, прцмсцеццого Лля гнд 1 эогенцзацц:1. В табл., п 01:,азяцы ) слов;1 я прцгстовлецця катал:затора гцлрогенцзаццц, а 10 также колнчсство водорода,...

Номер патента: 305903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абдурахманов, Рахимов, Среднеазиатский, Султанов

МПК: B01J 29/06

Метки: алюмосиликатного, катализатора, крекинга, механической, повышения, прочности

...С.Прочность получаемого катализатора в 1,5 раза превышает прочность известного катализатора, Срок службывается и снижается его р рерабатываемого сырья.П р и м е р 1. 200 г алюмосиликатного ката лизатора прокаливают 1 час прн 900 С (скорость роста температуры 4 - 5 С,мин), затем температуру снижают до 600 С и образец быстро опускают в холодную воду, где выдерживают 1 час, сушат 2 час при 200 С, прока ливают при 600 С для удаления адсорбированной воды и получают катализатор (образец 1) с индексом активности 33 пункта и механической прочностью 42 - 45 кг/шар.П р и м е р 2. В огличие от примера 1 про каливаемый образец алюмосиликата послепонижения темпер атуры до 600 С опускают в 2,5%-ный водный раствор хлористого алюминия, где выдерживают...

Номер патента: 306870

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Граоовский, Ермаков, Институт, Кушнарева, Михальченко

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02, B01J 37/14 ...

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления

...473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 смешиваю с сухимколичество хромового ангидрида составляет -2% от веса аэрогеля. Полученную смесь нагревают в закрытом стеклянном сосуде при 250 С в течение 2 час. Далее катализатор откачивают в течение 1 час при 400 С и остаточном давлении 10 - з лг,ц рт, ст., 2 час выдерживают в атмосфере кислорода при,емпературе 400 С и затем откачивают 3 час при той же температуре при остаточном давлении 1 10 -им рт. ст.Ампулу, содержащую 0,0301 г полученного катализатора, загружают в автоклав емкостью 0,5 л, снабженный магнитной мешалкой. Полимеризацию этилена проводят цри 75 С и давлении 10 атм в...

Номер патента: 307601

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Каратеев, Ковалевска, Мощинска

МПК: B01J 27/128, B01J 27/135, B01J 27/138 ...

Метки: катализатора

...Выход комплексной соли Растворимость Хлорид металла Т. пл., С Исходная соль Цвет в органическом растворев воде Желтый Белый Белый Количественный То жеТо же 69 - 70 Метанол, ацетон Темнокоричневый То жеВязкая жидкость То жеРеСз То же 87 Белый КоричневыйМетанол БпС 1, 4 Н,О ЯпС 14 4 Н,О То же 62 Метанол, ацетон,уксусная кисчота Ацетон метанол Вязкая жидкость То жеБесцветныйпрозрачныйБелый 79 То же Желтый . Вязкая жидкостьМетанол, ацетон,труднорастворима в хлорбензоле Метанол, ацетон НерастворимаРастворимаРастворимаТруднорастворима СветлокоричневыйКоричневый БснзилтрибутиламмонийхлоридГидрохлорид диметиланилинаГидрохлорид диэтиланилинаБензилтрибутиламмо- нийхлорид То же То же То же Светло- желтый Светло- желтый Аромат. углеводороды,...

Номер патента: 307801

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буланова, Институт, Лапидус, Левкович, Левкозич, Новочеркасский, Эйдус

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94, B01J 31/40 ...

Метки: водорода, катализатора, окиси, регенерации, синтеза, углеводородов, углерода

...циркония в растворе составляет 0,25 г/л, т. е. около 7% от количества, взятого на регенерацию. Пос с фильтрации и промывки горячей дистиллированной водой осадок используют для дальнейшего выделения циркония, а из фильтрата осаждают при 60 - 70 РС раствором соды (100 - 105 г/л) до дости- зО жения рН 5,2 карбонаты железа, циркония,307801 15 йаграоопанныи каагажоапор Пар итН 50 олгаждагаишная дад као 7 алиаао 7 ор зд. М 930 Тираж 473 Заказ 39 1 ссп 1 я аю Ц.11 П агоргкая тггпогр. Фия алюминия и некоторое количество карб 011 ата кобальта. В растворе остается 0,007 г/,г двуокиси циркоггия, Таким оразом, цирг,опий выделяется практически полностью.Полученный после фильтрования осадок соединяют с первичным железоциркошгсвым шламоз 1, Далее...

Номер патента: 308771

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Луценко, Маркосов, Юсупов

МПК: B01J 23/04, B01J 37/00

Метки: димеризации, жидкофазной, катализатора, приготовления, пропилена, процесса

...превышающей температуру плавления щелочного металла, насосом, например шестеренчатым. 20Получаемый катализатор более активен, срок его службы больше по сравнению с катализатором, приготовленным известным способом.Пример. Вазелиновое масло (0,5 л), за ливаемое в колбу, соединенную с небольшим шестеренчатым насосом марки ПИР-5 М (15000 об(мин), подогревают при непрерывной циркуляции его через насос. После прогрева масла, насоса и коммуникаций до тем пературы, превышающей температуру плавления металлического калия (62 С), последний (10 г) загружают в колбу в виде кусочков, Металлический калий плавится, засасывается вместе с вазелиновым маслом в шестеренчатый насос и диспергируется. Образующаяся через 15 мин дисперсия металла...

Номер патента: 309486

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бодо, Вульф, Иностранна, Иностранцы, Пауль, Федеративна

МПК: B01J 21/10, B01J 27/182, B01J 37/03 ...

Метки: катализатора, приготовления

...сбоку расположен патрубок для подвода циркулирующего катализатора. Над местом подачи катализатора расположены два сопла для подвода сырого диоксана, который испаряется непосредственно после соприкосновения с горячим катализатором. Когда реакционные компоненты - диоксан и водяной пар проходят вверх через слой катализатора, диоксан расщепляется, В верхней расширенной части реактора происходит отделение газообразных реакционных продуктов от катализатора, который подают затем на регенерацию. Катализатор после регенера. ции в горячем состоянии поступает в нижнюю часть реактора, поднимается в реакторе прямотоком с другими реакционными компонентами, выходит из реактора в верхней расширенной части, освобождается при отгонке с водяным паром...

Номер патента: 310671

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абдуллаева, Богод, Голикова, Гуревич, Далин

МПК: B01J 21/08, B01J 23/72, B01J 37/02 ...

Метки: дегидрирования, катализатора, приготовления, этанола

...его путем пропитки раствором насыщенной соли меди носителя - гидрогеля силиката меди или силикогидрогеля. 15Способ обеспечивает получение катализатора, в присутствии которого выход ацетальдегида возрастает с 60 до 96%.П р и м е р 1. К сформованному силикату меди, полученному при соосаждении Ма 5102 20 (2 н. раствор) и Сц(ХОз) (5/о-ный раствор), на стадии гидрогеля приливают 45%-ный раствор Сц(1 чОз)я. Полученный катализатор сушат и прокаливают при 300 - 400 С. Содержание активной меди в катализаторе 40 - 50% . 25 Опыты проводят на пилотной установке. Продукты реакции собирают в ловушки при 10 С. Объем катализатора 150 см, объемная скорость подачи 3 час-. Концентрация спирта 88 - 90 вес, %, температура опыта 300 С. Выход...

Номер патента: 311656

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартосевич, Васильев, Галкин, Дубинин, Илларионов, Масленников, Орозов, Стуль, Суриков, Трубников, Шлайн

МПК: B01J 23/92

Метки: ванадиевого, катализатора, окисления, процессов, регенерации

...Горбунова Текред Е. Борисова Коррск;ор Е, В, Исаков Заказ 2679/2 Изд. М 1160 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Коагитста по делам изобретений и открьтий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Типография,. пр. Сапунова, 2 ет активность 88% и 17% соответственно) измельчают до частиц размером 0,5 - 0,1 мм, В отработанной массе определя 1 от содержание ЧгОз и К 20. Их содержание равно соответственно 5,5 и 6,8 о/о. Для восполнения содержания этих компонентов до 7 и 9,3 о/о приготовляют плав пиросульфованадата калия в избытке пиросульфата калия с соотношением КвО:7 О;, равным 3,4: 1. К увлажненной до 2 о/о крупке катализатора добавляют помол приготовленного плава с размером частиц менее 0,1 мм в количестве, необходимом для...

Номер патента: 312618

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дерюжкина, Добкина, Ленинградский, Мухленов, Филиппова

МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, приготовления, процессов, ряда, химических

...0,23 23 76 156 156 156 156 156 156 156 600 600 600 120 400 500 600 800 1000 0,30 0,30 0,35 0,22 0,28 0,28 0,35 0,32 0,25 ЦНИИПИ Заказ 2938/9 Изд.1195 Тираж 473 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 Для некоторых процессов, например для конверсии окиси углерода, предлагаемые катализаторы используют как носители для катализаторов.Получение алюмосиликатного носителя с 5 заданной пористой структурой сводится к следующему: алюмосили 1 кат, содержащий пооры радиусом до 30 А, подвергается пропитке раствором метаванадата калия при температуре 80 - 90 С в течение 2 час; пропитка сопровождается перемешиванием, концентрация пропиточного раствора составляет 150 - 170 г/л (в пересчете на ЧяОз). Объемное соотношение твердой и жидкой фазы...