Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 703132

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Ильин, Савостьянов, Стайнов, Таранушич

МПК: B01J 37/02

Метки: алюмохромокисного, высоких, двуокиси, катализатора, концентраций, окисления, приготовления, серы

...ЛОТЫ И ПРОКаььЛИВаНИЕ ОСЯ бтьуоеньчаьтом подъеме теСпосоьб приготовленйя алюмойромокис 200 до 700 С, .його катализатора для окйсления двуОКИСИ СЕРЫ ВЫСОКИХ КОНЦЕйтРаЦь ИЙС ": . ,ИСТОЧНИКИ ИНФО,включающьеиьй промывку носйтеля ф"окьисиь . принятые М:виимание пралюмьеиния водой, буйку и пропитку но 50 1; Ададурь"сев И,Е. и дСьнтЕЛя раетВОрОМ СОЕЙИНЕНИя Х 5 Ю 4 а,. СОСтаза И раСПОЛОжЕНИяс посЛедующей сушкой й пьрокаьливанием . массы Иьа катМитьическуюо т л й ч аю щьи йс я тем, что " хромовежс катализаторов,с цаЛье"ю полуеченйяьь катальизатора с по- . лапной хеимйи, т, )ПХ Рэййеньйойь аакьтивностью "и термоесьтабиль стр. 1353,неоьстьью, Ь таКже упрощения способа,: . 2. Авторское свидетев"качестве соеединенйя хреома йсйоль-:493243, кл, В 01 3...

Номер патента: 704654

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Ковалева, Мыкало, Скрыпкина, Флакс

МПК: B01J 23/90

Метки: алюмокобальтмолибденового, катализатора, отработанного, переработки

...едкого натраконцентрации 10 г/л при температуре80 С, Т.Ж. = 1:7, в течение 1 ч, Пульпу отфильтровывают, осадок на Фильтре промывают нагреть до 80 С растнором едкого натра концентрации 10 г/л)0 в количестве 500 мл и промывную водуобъединяют с основным раствором, Общий объем раствора 1820 мл. Кобальтв растворе не обнаруживается. Полученный осадок прокаливают при темпео5 ратуре 700 С в течение 2 ч. Прокаленный продукт имеет следующий химический состав Со - 41,03; А 1 - 5,54;Мо - О, 04 .В объединенный раствор объемом1820 мл, имеющий рН = 12,7, вводятуглекислый гаэ. Процесс карбонизациипроводят при температуре 80 С и непрерывном выщелачивании,После достижения рН = 9,6 подачууглекислого газа прекращают, в пуль 25 пу добавляют 0,93 ВН...

Номер патента: 706025

Опубликовано: 25.12.1979

Автор: Льюис

МПК: C10G 23/10

Метки: катализатора, реактора, суспензии, удаления

...деталей трубопроводов.40На чертеже приведена схема способаудалений суспензии катализатора иэреактора, работающего под давлением.Перед выводом суспензии катализатора нужно убедиться, что трубопровод 45для транспортной жидкости 1, связанный с клапаном 2, чист. С помощью насоса 3 создают давление на трубопроводе 1 через открытый клапан 4. Транспортную жидкость, например газойль,подаются насосом 3, Клапан 2 открыва-,ют и, при более высоком давлении втрубопроводе 1, чем в реакторе 5,транспортную жидкость подают.черезлинию 1 в реактор 5. В то же самоеврейя клапаны б и 7 на трубопроводе,идущем к бункеру 8 и выходящем из не-го,открывают, так что транспортнаяжидкость течет через трубопровод 9,наполняя бункер 8 и через трубопровод 10 в...

Номер патента: 706109

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кириченко, Кожевников, Масагутов, Матвеев, Тарабанько, Чуркин

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетона, катализатора, синтеза, фенола

...р и м е р 1, Катализатор Н,РО 45,91 1МоОзВ круглодонную колбу емкостью 250 млзагружают 20,0 г МоОз "х,ч.", 2,27 г 100% - нойНзРО 4 и 100 мл йоды и кипятят в течение24 ч при интенсивном перемешивании, поддерживая постоянный объем, Раствор фильтруютчерез пористый стеклянный фильтр. ОстатокМоО, 0,28 г (1,4% от загрузки МоО,) исполь.зуют в синтезе следующей партии катализато.ра. Полученный раствор упаривают до объема 2530 мл. Катализатор имеет темно-зеленый цвет,состав НзРО, 5,91 МоО концентрация в вод-ном растворе 48,3%, плотность 1,54 г/см,рН 0,5 - 0,9. Выход 98,6% на взятый МоОз.В трехгорлой колбе с мешалкой и обратным З 0холодйльником смешивают при 60 ОС 6 вес,ч.100% - ной гидроперекиси кумола, 94 вес.ч,эквимолярного раствора фенола и...

Номер патента: 707598

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Бакаев, Борзых, Пивоварова, Поповский, Старостина, Тихова, Цырульников, Якушкина

МПК: B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, отходящего

...в приповерхностном слое носитедя. При сушке и прокаливании в тазовую фазу выделяется карбонат аммония, который удавливают водой и используют ддя приготовления пропиточного раствора,П р и м е р 1, В 180 мл концентрированного аммиака растворяют 34,8 г малахита при пропускании .через. раствор углекислого газа в течение 20-30 мин. Подученным раствором с концентрацией в пересчете на окись меди 1 2 вес,% пропитывают по влагоемкости носитель окись алюминия марки А, гранулы которого имеют форму цилиндра с высотой 4- 12 мм и диаметром 4-6 мм, б,180 м /г.2 Время пропнтки 15-20 мин, температурао20 С. Сушку катализатора проводят при непрерывном перемешивании при 100 1 20 С до образования "корки" черного цвета, после чего катализатор прокаливают...

Номер патента: 707926

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Аносов, Бойкова, Данилова, Динер, Дроздов, Дулетова, Ермакова, Завьялова, Коноваленко, Кроль, Марков, Слуцман, Староминский, Шнейдер

МПК: C08F 6/02

Метки: бутадиена, дезактивации, катализатора, полимеризации

...так же, как в примере 1, но в качестве катализатора используют комплекс дилитийметилстирила с 4,4-диметилдиоксаном,3, а в качестве деэактиватора - кислоту формулы угг707926 П происют4,4 тве водят в каче компле -димет дезакт ООН 1,ль- ети- в О ь сн Н ивацию имере а исп лстири3, авслоту пол имери- ользователя после спиртом отьювки ег Такимации 1,ием возезактиве идетодой от процес а с ис аствор иэатор ратной. образом,-бутадиератногоции каталез многоспирта. Деэ акквпрнзатоийметиномь ь техн иена ки спирта чностьоститибутадй отмыв а позволяет уп чения 1,2-по чения операц о растворите тем самым э Способ огню полу чет исклю озвратног повысить роцесса. сн сн я отономи ОН СН П р и м е р 10, Дезактивацию про: водят так же, как в примере 1,...

Номер патента: 709161

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бадалян, Бояджян, Ерицян, Исаханова, Сергеева, Хачатрян

МПК: B01J 23/92

Метки: винилацетата, катализатора, регенерации, синтеза

...л, представляющий собой активированный угол АР, содержащий 25% ацетата цинка, помещают в реакционную трубку с диаметром 40 мм и длиной 300 мм.При 160-210 С через слой катализатора пропускают смесь ацетилена и уксусной кислоты со скоростью. 800 л/ч ацетилена, 500 мл/ч . 25 уксусной кислоты.Продукты реакции после конденсации под. веогают хроматографическому анализу. Производительность катализатора составляет 90 - 100 г/л катая, После продолжительной работы 30 катализатора в указанных выше условиях активность его снизилась до 30 - 35 г/л кат ч, Часть указанного отработанного катализатора в количестве 0,5 и помещают в кваоцевую трубку и подвергают регенерации в токе водяного па- З 5 ра при 700 С в кипящем слое в течение 4 ч, После...

Номер патента: 709163

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Анохина, Гаврилов, Маркина, Семенова, Черкасов, Штейнберг, Шутов, Юшкина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, окиси, углерода

...металлов независимо от рН среды и нетребует тщательной отмывки нерастворимыхсоединений. металлов (гидроокисей и оксалатов) от аммонийной соли (нитрата аммония),так как последняя легко разлагается или возгоняется при термической обработке осадка,Предг 1 агаемый сложный осадитель не содер Ожит щелочных металлов, а концентрация ио.нов аммония в нем такова, что не позволяетнекоторые металлы (медь, цинк) переводитьснова в раствор в виде растворимых аммиачных комплексов.Пример 1. Готовят раствор 25 вес. ч.азотнокислых солей меди, 19, вес, ч. цинка,40 вес. ч. алюминия и 480 вес. ч. воды и раствор осадителя, содержащего 20 вес. ч. гидроокиси аммония, 30 вес. ч. оксалата аммония50и 280 вес, ч, воды. Оба раствора смешивают,полученный...

Номер патента: 710506

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бенни, Дональд

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...контакт с гидрогелем,либо со смесью гидрогеля с водойи/или органическим кислородсодержащим соединением,Любая часть от количества хрома,содержащегося в катализаторе, может быть введена в гидрогель так,чтобы конечное содержание хромав активированном катализаторе предпочтительно находилось в диапазонеот 0,1 до 10 вес.Ъ, При желании частьхрома может быть нанесена на ксерогель после его получения.Соединение хрома может бытьприведено в контакт с гидрогелем втакой концентрации, чтобы начальнаяконцентрация хрома уменьшилась припоследовательных этапах процесса,таких как отмывание и т.д. до нужного предела, Подобным образом соединение хрома может быть приведенон контакт с гидрогелем на разныхэтапах, либо до, либо после получения отмытого...

Номер патента: 710607

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Дорогочинский, Зиновьев, Имаров, Круглова, Макарьев, Матвеева, Одинцова, Романькова, Сапон, Трофимова, Хаджиев

МПК: B01J 8/18

Метки: катализатора, порошкового, регенератор

...камера 7, установленная соосно внутри корпуса 1, имеет например, три участка 8,9 и 10 разного диаметра, увеличивающегося кверху, и коллекторы 11, 12 подачи газа. Верхняя часть камеры 7 имеет конусную форму и снабжена отбойным устройством 13 для изменения направления потоков и ввода катализатора в зону псевдоожиженного слоя 14. Нижняя часть камеры соединена с транспортной линией 15.Регенератор работает следующим образом.Закоксованный катализатор по транспортной линии 15 вводится в камеру 7. Сюда же по коллектору 12 вводится газ, с. помощью которого осуществляют транспорт катализатора .и выжиг кокса.В среднюю часть 9 камеры 7 вводится дополнительное количество воздуха по коллектору 11, что позволяет увеличить концентрацию...

Номер патента: 710627

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Абаев, Кузнецов, Островский, Румянцев, Слинько

МПК: B01J 23/90

Метки: дегидрирования, катализатора, неподвижного, регенерации, слоя, углеводородов

...5,5 мин, т.е. на 2515 меньше, чем в примере 1, приэтом количество пропущенного воздуха11,5 м, что на 23,3 меньше, чемв примере 1.П р и м е р 4. В реактор,как впримере 1, подают воздух в началепериода регенерации с объемной скоростью 480 ч , уменьшая ее к концурегенерации до 40 ч(в 12 раз) .Остальные параметры процесса те же, З 5что и в примере 1. Время выжига кокса составляет 3,3 мин, т.е. почти в2 раза меньше, чем в примере 1.Количество пропущенного воздуха составило 17 м, что несколько выше,Ьчем в примере 1,Таким образом, использование вначале регенерации повышенной посравнению с обычной объемной скорости подачи воздуха с последующим снижением ее позволяет либо сократить 45время выжигания кокса, либо количестно воздуха, либо то и...

Номер патента: 426399

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Аланова, Михеева

МПК: B01J 37/02

Метки: веществ, газов, катализатора, органических

...активных компонентов на подогретый носитель можно исключить стадию сушки образовавшейся пористой пленки.Предлагаемый способ позволяет получать катализатор, в 1, 5;2 раза превосходящий по своей прочности известный катализатор.П р и м е р 1. Тщательно перемешивают смесь, содержащую, вес.%: окись алюминия 39,3; окись бериллия 8,4 и измельченный алюмоплатиновый контакт реформинга 39,2, и затем готовят суспензию (соотношение сухое вещество:вода - 1:1), В суспензию3ъ; .42399мфпри перемешивании добавля т аэоЬ 9 ЭФь 1 после укаэанной обработки на металкислый алюминий 6,6 вес.% и=,тофЬс 4 чч 4 рурском носителе, составляет дляФорную кислоту, 6,5 вес.В. Носитель , ,образцов катализатора 61-77 вес.%,предварительно нагретый до 100-150 С, Нри...

Номер патента: 715011

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Джанкарло, Джорджано, Джузеппе, Марио, Франческо

МПК: B01J 23/847, B01J 23/882, B01J 37/04 ...

Метки: акролеина, катализатора, окисления, приготовления

...вычисляют следующим образом:С"-Ак, -АкнеорАь,ис неоргде Аки Ак - количество исходного и непрореагировавшего акролеина, моль;30Ал - количество ачьдегида, моль,6 = С пр /С ц, где С р - коли"чество углерода в продукте, г-атом;Сц- количество углерода в прореагировавшем акролеине, г-атом. 5П р и м е р 1,Для приготовления катализатора Со(003) 6 Н О растворяютв деионизированной воде (240 мл) в 2-лколбе при комнатной, температуре и непрерывном перемешивании,рН раствора2,2.При 70 С готовят раствор (БН 4) Хо 07и НН 4 ЧОэ в деиониэированной воде(конечный объем раствора 760 мл) .К первому раствору при 60 фС и пере-мешивании добавляют второй раствор в течение 60 мин до определенного значения рН среды, перемешивают 15 мин, осадок промывают 2 л...

Номер патента: 716584

Опубликовано: 25.02.1980

Автор: Тюрин

МПК: B01J 21/12, B01J 23/75

Метки: веществ, глубокого, катализатора, окисления, органических

...что при получении катализатора используют синтетическую окисьалюминия, катализатор быстро теряетсвою активность при окислении окисиуглерода в двуокись, в связи с чемего необходимо часто регенерировать,Все это увеличивает стоимость каксамого катализатора, так и процессаочистки с его использованием. Крометого, катализатор, полученный поэтом способу, недостаточно активен.Для сравнения был приготовлен катализатор с содержаниемкобальта13, вес.Ъ и определена его активностьв реакции глубокого окисления метанола. Для этого в реактор загрузили О, г катализатора и пропустилипаровоздушную смесь, содержащую1,2 об. метанола. Результаты представлены в табл,1,Т а б л и ц а 1 Использование предлагаемого способа получения катализатора позволяет не только...

Номер патента: 716585

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Анфимов, Кузнецов, Кушнаренко, Пантазьев

МПК: B01J 37/16

Метки: аммиака, восстановления, железного, катализатора, синтеза

...являются условия восстановления катализатора (температура 450-490 С, давление 6-8 атм) и ступенчатый режим восстановления.Восстановление катализатора ведут так, что основная часть влаги (75- 80), образующейся в процессе восстановления, выделяется при 450-470 С, когда влияние водяных паров на актив-,. ность катализатора наименьшее, Время восстановления катализатора при 450 и ,470 С длится до тех пор, пока содер716585 4После восстановления катализатор Пассивируют и выгружают. Восстановленный катализатор содержит 80 металлического железа. Катализатор довосстанавливают в колонне синтеза в течение 1-1,5 суток. Активность катал;, затора при 450 С, объемной скорости 30000 ч-" и давлении 300 атм равна 22,8 об. аммиака." жаНие влаги в газе...

Номер патента: 717998

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Артур, Вальтер, Дэвид, Эдвард

МПК: B01J 8/08

Метки: движущимся, катализатора, реактор, слоем

...1,кольцевых секций 2 с крышками 3 ибоковыми стенками 4 и 5В секцияхрасположен катализатор 6. Между секЮлямиВйпблйено перегрузочное-устройство"для каталйэатора, выпблненноеиз труб 7, верхние концы которых рас"йоложены геометрическй равномерйо вднище 8 вышерасположенной катализаторной секции. Перегрузочные трубыснабжены патрубками 9, которые. размеМены"на одном и том же уровне подкрышкой нижерасположенной секции,в верхней части которой выполненгидроэатвор.Реактор работает следующим образом.Катализатор, например сферическийкатализатор риформинга, вводят впатрубок 10 и через секцию регенерации 11 подают с помощью перегрузочных труб 7 в верхнюю катализаторнуюкольцевую секцию 2. Движениекатализатора сверху вниз по реакторуобеспечено под...

Номер патента: 719686

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Григорьян, Данов, Зильберман, Семина, Ткаченко

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, медь, металлическую, регенерации, содержащего

...оС 120 мл 0,05-ного водного раствора йодистого калия в течение 3 ч, после этого пронзают 100 мл 1-ного водного раствора аммиака, а ратем промывают до нейтральной реакции, Конверсия акрилонитрила на восстановленном такам образом катализаторесоставляет 54,5 (98 от. активности свежеприготовленйого катализатора),П р и м е р 2. Конверсия акрилонитрила на свежеприготовленном скелетном медном катализаторе в условиях, приведенных в приМере 1, составляет 34,4, а на отработанном - 17,6.После обработки при 100 С 5 г катализатора 150 мл 0,2-ного водного раствора йбдистого калия в течение 2 ч н промывки 4-ным водным раствором аммиака конверсия акрилонитрила в акриламид равна 33,4 (97 от актив= Соестаазитель Е. Джуринская Редактор Е.Хорина Техред...

Номер патента: 719687

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Бабенко, Живайкин, Малкиман

МПК: B01J 23/92

Метки: ангидрида, ванадиевого, катализатора, окисления, регенерации, сернистого

...3 - 5/о) практически восстанавливается, а многократная регенерация расплава не ухудшает ее свойств.Пример 1. Расплав обработанного катализатора, содержащий 60 о/, катализаторной массы (КгЯг 07 80 о/о и Уг 05 20 о/о) и 40 о/о растворенных компонентов примесей (РЬ 263 о/о У.п 14,2 о/о; Сп 86 о/о Ге 28 о/о, Аз 3,4 о/о, Ю 1 38;9 о/,; пр. 5;8 о/о) восстанавливают элементарной серой при 700 С. На 100 г исходного расплава расходуют 12,5 г серы или 95/, от теоретически потребного. Образуется 28,1 г сульфидного расплава и 62,0 г сульфатного расплава, в котором содержится до 3,2/о составляющих компонентов йримесеи. 4ПриМер 2. Состав отработанного расплава катализатора тот же, что и в примере 1, температура 700 С. На 100 г исходного...

Номер патента: 721116

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Большаков, Лопатина, Мазаева, Степанов

МПК: B01J 37/04

Метки: борофосфатного, изопрена, катализатора, приготовления

...в кварцеврм изотермическом реакторе проточного типа. Посленагрева реактора до 350 С в реакторподают 2-метилбутаноль со скоростью6,0 ч 1 по жидкости. Конверсия 2-метилбутаналя составляет 94,0 об.,селективность образования иэопрена92,5 молН р и м е р 2, Борофосфатный катализатор готовят, как в примере 1с той разницей, что прокаливаниеосуществляют при 500 фС в течение1,5 ч в токе воздуха и в течение 3 чего обрабатывают паровоздушной смесью, содержащей 20 об."пара,при500 С. Атомное соотношение В:Р в катализаторе равно 1,00, Процесс прев".ращения 2-метилбутаналя осуществляюткак в примере 1. Конверсия составляет 94,6 об.,селективность 87,4моле50П р и м е р 3. Борофосфатный катализатор готовят, как в примере 1,с той разницей, что...

Номер патента: 723520

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Битюков, Дободеич, Копосов, Кочергина

МПК: G05D 7/00

Метки: катализатора, полимеризации, процесса, расхода

...окнами и буртиком 19, Выходная полость регулятора 20 расхода соединена с входом рабочей камеры 21.Система работает следующим образом, При отклонении величины конверсии, контролируе. мой датчиком 1 и являющейся одним из ос. новных качественных показателей процесса полимеризации, в регуляторе 2 организуется управляющее воздействие, которое поступает в камеру 10 корректирующего блока 4.Усилие, возникающее на мембране 8, вызывает ее перемещение, вместе с чем перемешается шток 5 и смонтированный на нем клапан 16, При этом изменяется величина проходного сечения в седле 17, через которое осуществляется связь входной полсти А регулятора расхода и его управляющей полости Б. Вместе с этим изменяется перепад давления на буртике 19 плунжера 18, а...

Номер патента: 724184

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Горелик, Кубасов, Топчиева

МПК: B01J 29/08

Метки: катализатора, крекинга, углеводородов, цеолитного

...водой до рН 8,0, имеет соотношение окислов Б 10 г/А 10 в струк 2 Этуре 8,3. Образец высушивают на воздухе при комнатной температуре, К обработанному таким образом цеолиту добавляют 2 г раствора хлористого аммония на 400 мл воды и перемешиваютпри комнатной температуре в течение4 ч Отмывают водой до отрицательнойреакции на ионы С 1 . Полученныйцеолит в натрий-аммонийной форменагревают в токе 100-ного водяногопара до 550"С в течение 3 ч и выдерживают при данной температуре б ч, 30Обработанный таким способом, натрийалюмодекатионированный цеолит содержит в своей решетке 32 атома алюминия на элементарную ячейку,П р и м е р 2, К 20 г воздушно-сухого цеолита с соотношением окислов4,9 прибавляют 12 г этилендиаминтетрауксусной кислоты в 600 мл...

Номер патента: 725697

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Калечиц, Ким, Левковский, Тимашкова, Шмидт

МПК: B01J 37/02

Метки: алюмомолибденового, катализатора

...р и м е р 9, 2 г катализатора(20 вес,% МоО ) полученного, как в примере 8: обрабатывают дистиллированной водой,как в примере 2, и повторяют пример 8.Время стабильной работы катвлизато 30ра О, 1 чЛ/ 1,4 ч, -, мольВыход ее ереме Фа 0,44 10Состав продуктов реакции, молЛ:Этилен 48,30Бутен1,30Бутен 49,9035Пентены 0,50П р и м е р 10. Проводят опыт, какв примере 8, обрабатывают катализатородистиллированной водой при 60 С в тече 40ние 10 ч,Время стабильной работы катализатора 0,1 ч,12 1,4 ч, - мольВыход зв время Т/ 0,4410 цл кат.Состав продуктов реакции, мол, %:45Этилен 48,20Бутен1,10Бутен50,20Пентены 0,50П р и м е р 11 Получают катализатор аналогично примеру 1, используя20 мл водного раствора молибдвта аммония, содержащего 0,62...

Номер патента: 726108

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Васышак, Гантмахер, Данилова, Динер, Долгоплоск, Дроздов, Ермакова, Золотарев, Кальницкая, Карелина, Коноваленко, Кристальный, Кроль, Махортов, Нахманович

МПК: C08F 4/54

Метки: диенов, катализатора, полимеризации, сопряженных

...добавляют еще 0,53 мл того же раствора, Полимериза-, цию проводят при 50 С в течение 4 ч, после чего полимер осаждают этиловым спиртом и сушат в вакууме при 40 С.Выход 17,8 г ("99%). Молекулярная масса полимера 73000.П р и м е р 4 (контрольный). Синтез катализатора проводят аналогично примеру 3, ,только в отсутствие ТИБА, вместо раствора которого в смесь вводят 5,3 мл чистого сухого бензина.Концентрация полученного ка тадиэатора по активному натрию 0,93 г-экв./л.Полимеризацию проводят аналогично примеру 3, в присутствии 0,52 мл раствора полученного катализатора, после чего полимер выделяют путем стгонки раство 45 3 72611,3 ДМДО) металлического натрия, взятого в виде проволоки, мелких кусочков,дисперсии или "зеркала", с ос...

Номер патента: 727115

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Аксель, Вольфганг, Герд, Хайнц

МПК: B01J 23/92

Метки: гидроксилирования, катализатора, регенерации, эпоксидирования

...кварцевый песок с размером частиц 0,51,5 мм,Реактор нагреваюг с помощью солейвой ванны до 540 С. За счет сгоранияорганической части остатка температураов реакторе повышается до 500-650 С.Сгорание протекает полностью (содержанне моноокиси в отходящем газе0,1 об.%).Через каждый час 2-3 л песка отбирают и заменяют свежим. Выведенныйиз реактора песок, содержащий вольфрамат, промывают водой и получают4-8%-ный раствор вачьфрамата. Промытый песок отделяют, сушат и снова вводят в реактор в качестве инертного материала, Водный раствор вольфраматаиспользуют для эпоксидирования илигидроксилирования аллилового спиртаперекисью водорода,Вынесенные с отработанным газомчастицы песка и вольфрамата отделяютв циклоне и промывают. Горячий отработанный...

Номер патента: 727210

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Белгородский, Васильева, Сафронов

МПК: B01J 23/90

Метки: алюмохромового, катализатора, пылевидного, регенерации

...тор в соотношении 10:1 и проводят смешение в кипящем слое в течение 5 мин в токе обезвоженного азота.Катализаторы после восстановления 45природным газом и после смешения анализируют на шестивалентный хром, кокс и каталитическую активность в 15-минутном цикле дегидрирования, двнные о чем приведены в табл, 2 ,емог атор Пример 2.Ыдвмых лабораторных реактслое восстановленного палюмохромового катализцикл дегидрирования н-букаэанных в примере 1.Состав природного гана восстановление свежеследующий, %:МетанЭтан,Вод ороПо ококатализат ух обогреваерах в кипящем иродным газом тора проводят утана в условия эа, подава о го катализ а 81,5пропан 4,9д 14,5нчании цикла контактированиор в одном из реакторов под 10 4с одним из реакторов подвергают...

Номер патента: 727213

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Абад-Заде, Алиев, Велиев, Рустамов, Тагиев, Худиев

МПК: B01J 29/06

Метки: гидрокрекинга, изомеризации, катализатора, никельалюмосиликатного, приготовления, углеводородов

...содержит 20 вес,% цеолита в ИН СаЗ форме(7,25 вес,%И 1 )При испытании синтезированного катализатора в процессе гидрокрекинга керосиновой фракции с пределами кипения160-260 С, плотностью 0,7826, содер".жанйем ароматических углеводородов 7213 49 вес,% при 400 ОС, давлении 60 атм,объемной скорости подачи сырья 1,0 чобъемном отношении водорода к сырью1500 (л/л) получено 55 вес.% иэокомпонента с октановым числом 87,5 и помоторному методу в чистом виде.По электронно-микроскопическому анализу размеры никеля после работы составляют 30-60 АП р и м е р 2. 200 г белого шламастава вес% О 31 5 Ъ О О 5,А С,О 31,4, СаО 1, О, М айО 21,5,ППП 6,8 растворяют при перемешивании2070 мм 10% ой Нф 04 в течение15 мин без нагрева извне, Отфильтровывают 1,3...

Номер патента: 727214

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Шарифова

МПК: B01J 29/08

Метки: катализатора, крекинга, нефтяного, сырья

...80,0,Причем, в составе алюмокапьцийсиликатного компонента содержится 190% А 9 О,Крекирующую способность готового . Якатализатора определяют в процессекрекинга Грозненского газопия д,2 о0,8702 при температуре 450 С, объемной скорости подачи сырья 1 ч-" и времени цикла 30 мин. Для определения 55индексов стабильности свежую порциюкатализатора подвергшот обработке воодяным паром при температуре 650 С,44для чего 50 см катализатора в тече ние 5 ч обрабатывают 30 см дистиллированной воды (на 50 смкатализатора 6 см воды в течение 1 ч). Физико-химические константы свежего образца ( 1) и после переработки ( 2), г/смз:1, Насыпной вес 0,60Истинный уд. вес 2,35802, Насыпной вес 0,65Истинный уд. вес 2,5433Активность по выходу бензина с...

Номер патента: 727217

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Белоусов, Зажигалов, Комашко, Полотнюк, Пятницкая, Чайковский

МПК: B01J 37/04

Метки: ангидрид, бутана, ванадий-фосфорного, катализатора, малеиновый, окисления, приготовления

...активностьювыход малеинового ангидрида возрастаетна 5-6%.Катализатор готовят в значительномизбытке фосфорной кислоты с последующим нагревом катализаторной Массы приболее низкой температуре (95 С) вавтоклаве, либо в колбе с обратным холодильником и мешалкой, дальнейшейфильтрацией активной массы: после фильтрации активную массу промывают последовательно водой, ацетоном (или спиртом)а термообработку каталитической массыпроводят ступенчато в н-бутане, либоего смеси с инертным газом,П р и м е р 1, В колбу с обратным 45аолбдильником и мешалкой (автоклав) 17загружают 48 г ЧО марки "ч,1".00 мл Н О, затем при переме 1 чпванииприбавляют 149 мл 85 оо-ной НРО, марки "ч". Соотношение Ч;Р - 1:4. Смесьперемешивают при нагревании (95 С),.о10 ч,...

Номер патента: 727218

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бондарь, Духанин, Степченко, Ярковой

Метки: восстановления, катализатора, медьсодержащего, метанола, синтеза

...150 150 Выдержка 60 Подъем, темперы до 18 0 Выдержка пр 180 выдержки плавно подниколонне до 40 ати синтез-газа и начинают интеза на автотермич-, 180: на входе в колонПо окончаниимают давлениепутем введения вывод копонны ный режим при УАктивнссть катализатора определяютрв промышленном агрегате при условии автотермической работе колонны синтеза как сумму инертов (азот, метан, аргон) в циркуляции, Автотермичный режим процесса устанавливают автоматически при определенном максимально возможном содержании инертов в газе цикла синтеза, чем выше сумма инертов, тем выше активность,При снижении суммы инертов нижеопределенного предела (для медь-цинк-алюминиевого катализатора до 25%)колонну останавливают и катализаторзаменяют,Активность, выраженная...

Номер патента: 728905

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бондаренко, Жуков, Прозоров, Фарберов

МПК: B01J 23/94

Метки: диарилметанов, жидкофазного, катализатора, кобальтового, окисления, регенерации

...что и в случае реактивного кобальта.П р и м е р 1. В металлический реактор, снабженный магнитной мешалкой, загружают 100 г дипсевдокумилметана; 300 г уксусной кислоты, 4510 г Со(СН СОО)4 Н О (2,22 г кобальта считая на Со -ион), 5 г паральФодегида. Смесь нагревают до 100 С ичерез нее в течение3 ч при постоянном перемешивании под давлением 5 О20 ати подают воздух со скоростью300 л/ч,Выход целевого продукта - триметилбенэилдиметилбензойной кислоты - составляет 95 мол После окон 55чания реакции )оксидат растворяютв смеси 340 г этилацетата и 500 гцикпогексанаПолученный раствор подвергают экстракции в делительнойворонке 2 раза водой (по 200 г водына каждую экстракцию), Водные вытяжки аэеотропно осушают зтилацетатом.Получают 285 г уксусной...