Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 1392067

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Гаврилов, Голев, Кожин, Миронов, Тучинский, Ухов

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, катализатора, кипящем, процессом, слое, углеводородов

...в регенератор, блок 11 коррекции расхода воздуха, блок 12 регулирования температуры в реакторес датчиком 13 и блок 14 коррекцииперетока катализатора иэ регенератора в реакторКроме того, системавключает датчик 15 расхода воздухав регенератор 2 и клапан 16,Способ осуществляют следующим образом.С помощью блока 12 регулируют тем пературу в. реакторе 1 по замеру от датчика 13 воздействием на клапан 5 или 6 в зависимости от запасов управления,С помощью регулятора 10, на вход которого поступает сигнал с датчика 15, регулируют подачу воздуха в регенератор 2, воздействуя на клапан 16. С помощью блока 11 корректируютЗадзадание 6 регулятору 10 следующим образом мохе макс где й = К (С-С ), если С Смокс0 если СС постоянная...

Номер патента: 1397077

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Каменский, Логинова, Томина, Фомичев, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...в процессе гидроочистки масляного рафината селективной очистки давление 4 МПа, температура 380 С, объемная скорость подачи сырья 2 ч , отношение водород:сырье 500:1) приведены в табл. 1П р и м е р 5, 100 г прокаленного оксида алюминия помещают в пропитыватель и приливают 165 мл 16 -ного аммиачного раствора, который содержит 33,54 г парамолибдата аммония и 34,95 г нитрата кобальта. Соотношение компонентов в растворе 48,9 и 51,1 Х соответственно. Для вытеснения воздуха из пропитывателя и заполнения свободного объема пропитывателя инертным газом в течение 4-5 мин проводят продувку пропитывателя азо" том, затем после прекращения подачи инертного газа и герметизации пропи 313970тывателя проводят пропитку носителяпри 60-70 С в течение 1 ч....

Номер патента: 1409321

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Антонова, Анцибурова, Ерофеев, Коробицына, Рябов

МПК: B01J 29/40

Метки: активации, катализатора

...термопаровой обработке при 480 С в течение 50 ч. Степень превращения сырья 100/о, выход гы.и)бразных углеводородов С, С, 52,4%, жидких углеводородов С, - С 47,60,о. Время работы катализатора 620 ч.Пример 6. Отличается от примера 3 тем, цто катализатор полвергдстся прелваритель ной термопаровой обработке при 540 С в течепие 50 ч. Степень преврацения сырья 100/о выход газообразных углеводородов СС, 56,8/ жидких углеводородов 43,2%. Время работы катализатора 440 ч.Пример 7 (прототип). Отличается от примера 1 тем, что используют исходный цео. ли) без помола с размером частиц 0 8 - 2,5 мкм. Степень превращения сырья 100 О/о, Выход газообразных углеводородов С, - С, 59,3/о, жидких улеволоролов С, С 40,7% Врс мя работы катализатора 515 ч.Пример...

Номер патента: 1412798

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Амирханов, Галимов, Гибадуллина, Розенбаум

МПК: B01F 3/12, B01J 21/12

Метки: водной, катализатора, микросферического, приготовления, суспензии

...в течение 05 ч 20до содержания сухого вещества11,5 мас,7, Приготовленный таким образом гидрогель в количестве 100 кгдиспергируют в 152,8 м химическиочищенной воды с получением суспенэии, содержащей 7,0 мас.7 сухого вещества. Вязкость полученной суспенэии16,0 сПз,П р и и е р 2, Способ осуществляютпо примеру 1. Исходный гидрогель, 30содержащий 11,3 мас,7. сухого вещества,сушат в. естественных условиях в течение 1 ч до содержания сухого вещества 12,1 мас,Е. Подсушенный гидрогель в количестве 100 кг диспергируют 35в 147 м химически очищенной воды сполучением суспенэии, содержащей7,6 мас,7 сухого вещества. Вязкостьполученной суспензии 14,1 сПз.П р и м е р 3, 100 кг подсушенного гидрогеля, полученного по примеру2, дисергируют в 141 м...

Номер патента: 1412802

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Гуревич, Клюкин, Осовский, Тучинский

МПК: B01J 23/86, B01J 37/10

Метки: активации, дегидрирования, катализатора, процессом, углеводородов, хромкальцийникельфосфатного

...н 20 ч). Вьпкиг осуществляютпри расходе пара 15 т/ч и воздухаО т/ч. Начальное давление в реактоРах 0,4 кг/см , что об." чечивается за счет низкого парциального давления кислорода, ограничивающего скорость выжига. Концентрация СО в отходящих газах в начале вьпкига 0,67. По мере вьпкига графита концентрация СОуменьшается; с помощью блока 1 Э, стремясь поддержать эту концентрацию неизменной, через регулятор 11 повьппают парциальное давление кислорода и, следовательно, скорость выжига, это приводит к увеличению концентрации СО ипродолжению выжига. В дальнейшем концентрация СО опять уменьшается, с помощью регулятора 11 увеличиваетдавле, ние кислорода и т.д. К концу выжига давление доводят до 1,2 кг/см , что обеспечивает полный выжиг графита,...

Номер патента: 1414442

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Балакирев, Валеев, Кобяков, Мирзаянов

МПК: B01J 8/18, C01B 17/76, G05D 27/00 ...

Метки: аппарата, катализатора, кипящим, процессом, пуска, слоем

...если (ч = 1) (- 1, если (ч = 0) л(О, если (И = 1) л( (ч = 0)л(ф: 1,О);0); = 1)(8) Сигцдлцдпрдвляют в регулятор 55 / и формируют В цем регулирующийсигнал у , которым управляют регулирующим органом 20, а следовательно,подачей колчедана. Формируют сигналу по формуле1 тья и одного ремеццо уГ 1 е цыкают подачутоплива. Увеличение подачи дутьяобеспечивает полное сгорание колчедана, что является дополнительным ис 5точциком тепла. Однако роста отклонения величины Т от Т, це происходит,так как этому препятствует сокращение притока тепла к слою вследствиеуменьшения подачи топлива в аппарат.При отклонении температуры материала ниже заданного температурногопрофиля= 0 и превышения расчетнойтемпературы измеренного значения(ц = 1 нарушение программы...

Номер патента: 1421398

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Вдовец, Кузуб, Симаков

МПК: B01J 21/18, B01J 37/02

Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода

...с высокой активностью и снижение его. себестоимости за счет использования в качестве исходного вещества пирографита и обработки его дифторхлорметаном при определенных условиях.П р и м е р 1. Образец пирографита помещают в кварцевую трубку диаметром 10 мм и длиной 100 мм, нагревают до 800 С (Т ) и продувают дифторхлорметан с временем пребывания в свободном объеме трубки 0,05 с (со ) в течение 2 ч (с ). Затем через трубку пропускают газовую смесь,1 . содержащую СО об. 6%, О - об. 3%, И, остальное. Состав газовой смеси на выходе из трубки определяют хроматографически.Условия обработки пирографита и результаты определения его каталитической активности в реакции окисления окиси углерода приведены в таблице. 21398 гТаким образом,...

Номер патента: 1424863

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Логинова, Плаксина, Томина, Шарихина

МПК: B01J 23/883, B01J 37/00

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, сырья

...(Чло, = 1,0 см /г,25 К = 95 А, Бу= 290 м/г), содержащего 0,4 мас.ь олова, помещают в165 см 127,-ного аммиачного раствора,который содержач 23,0 парамолибдатааммония и 23,3 г нитрата никеля.30 Соотношение компонентов в растворесоставляет 49,6 и 50,47. соответственно. Пропитку носителя ведут при 6070 С в течение часа. Избыток пропиточного раствора отделяют аналогичнопримеру 1, Состав катализатора, мас.7:Мо 012; И.0 = 4; Бп = 0,4; А 1, 083,6,1П р и м е р 3, 500 г Гидроксидаалюминия непрерывного осаждения свлажностью 80 мас.7 пептизируют при40 непрерывном перемешивании 3,0 смконцентрированной соляной кислотыс плотностью 1,185 г/см , а затем1,99 см водного раствора четырех 3хлористого олова с концентрацией оло 45 ва 150 мг/см ....

Номер патента: 1428180

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Акимитеу, Есими, Киеси, Кунио, Мики, Микио, Хироси, Ютака

МПК: B01J 23/16, B01J 37/00

Метки: аммонолиза, катализатора, окислительного, приготовления, пропилена

...кальцинирующей печи кипящего слоя,Сравнительный пример 5. Катализатор эмпирической Формулы, как опи"сано в примере 6, готовят таким жеобразом, как в примере 6, за исключением того, что весь компонент сурьмы добавляют одновременно в виде металлической сурьмы и окончательноекальцинирование осуществляют,при890 С в течение 8 ч,П р и м е р 7. Катализатор эмпиричес- кой Формулы Ре Сц ЯЬ 11 о Те Ои (Яз.Ог)готовят как описано в примере 6,но используют нитрат меди, парамолибденово-кислый аммоний, порошковыйметаллический теллур, растворенныйв азотной кислоте, 5 ат. 7 от общегоколичества сурьмы представляет собой10 сурьма, внесенная при помощи трехокиси сурьмы, окончательное кальцинирование осуществляют при 745 С втечение 4 ч.П р и м е р 8....

Номер патента: 1431826

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Гингольд, Зиберова, Чащинов

МПК: B01J 21/04, B01J 23/40

Метки: датчика, катализатора, носитель, термохимического

...рабочего чувствительногоэлемента активируют солями платиныи палладия.Остальные составы носителей готовят аналогичным образом. Проводилисьчсследования чувствительных элементов,40термохимических датчиков на основеприготовленных носителей при содержании метана 2 об.Х,Зависимость изменения величинывыходного сигнала датчика за 8 чнепрерывной работы от содержаниянйтрида бора в .носителе представленав табл, 1.Из табл, 1 видно, что оптимальнымсоставом носителя, при котором наблюдается наименьшее изменение величины выходного сигнала датчика присодержании метана 2 об.7., являетсясостав, содержащий 7-20 мас.7. нитридабора.В табл, 2 приведены результатыисследования стабильности термохиьж ческого датчика при его работе в непрерывном режиме в...

Номер патента: 1433394

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Джон, Николас, Стефен

МПК: B01J 23/58, B01J 37/02

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...ввыходящем газе и температура, при ко О,торой получена максимальная концентрация аммиака, приведены в табл.4.П р и м е р 14, Проводят экспери;мент, кяк в примере 13, но с исполь,зованием активировянного угля по примеру 10, который не подвергают термообработке, и с использованием0,908 г катализатора.Результаты приведены в табл.4,П р и м е р 15 (сравнительный). 20Готовят катализатор с использованиемв качестве носителя термообработанный уголь, примененный в примере 10.Барий, рутений и щелочной металл на,носят на уголь тяк же, как в извест;ном способе. Однако для полученияболее близких условий для сравненияиспользуют растворы, содержащиеВа(ИО ) и НиС 1 , Вместо растворакалиевой соли используют раствор СзОН,ЗОсодержащий 51 мяс.Е Сз от...

Номер патента: 1106062

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Васейко, Курганов, Рыжков, Соловьев, Терехов, Федотов, Черновисов

МПК: B01J 8/04

Метки: восходящем, гидрогенизационной, дистиллятов, катализатора, неподвижном, нефтяных, переработки, прямотоке, реагентов, реактор, слое

...по оси отверстийколлектора, при этом нижняя часть коробов перфорирована, по меньшей мере,до уровня торцов патрубков, а отношение высоты неперфорированной частикоробов к максимальному расстояниюмежду ними или стенки корпуса составляет от 2 до 5.Предлагаемое техническое решениепозволяет использовать только одинмонтажный элемент коллектор с коробами) для удержания слоя в компактномсостоянии вместо коллектора, днищабункера, затворных труб и сепарационной решетки, как в известном решении.Это не только упростило конструкциюустройства, но и повысило ее надежность, так как исключило динамическиенагрузки на сепарационную решетку.Кроме того, исключается необходимостьв трудоемких операциях по герметизации периферийной поверхности решеткии...

Номер патента: 674292

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Печенюк, Рубинов

МПК: B01J 23/42, B01J 37/02

Метки: бензола, гидрирования, катализатора, приготовления

...в токе су"хого водорода при 350 С, затем охлаж"дают втоке- водорода дб температурыопыта (термическая стабилизация) ипроводят реакцию гидрирования при150 С, атмосферном давлении, весовойскорости подачи бенэола 14,5 ч " имольном соотношении водородф бензол = 674292 2= бе 1. Степень превращения бензола в.циклогексанон для навески катализатора 0,7 г составляет 10%.Недостатком известного способаявляется относительная сложность тех"нологии катализатора, поскольку необходимы прокаливание и восстанбвлениекатализатора непосредственно передупотреблением, а также относительноневысокая активность катализатора.Целью изобретения является упрощение технологии и получение катализатора с повышенной активностью.Для достижения поставленной целипредложен...

Номер патента: 1444335

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Калашников, Курамшин, Чанышев

МПК: B01J 31/02, C07C 154/00

Метки: гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, о-фенил-s-пропилтиокарбонат, разложения

...сероокись углерода прикомнатной температуре в течение 3 ч,К полученной суспензии приливают0,4 моль бромистого пропила и оставляют на ночь, Затем экстрагируюттеплой (40 - 60 ОГ) водой и перегоняют под вакуумом. Выход О-фенил-Бпропилтиокарбоната 603, фВ ПИР-спектре имеются сигналыпротонов (СС 1, стабилизации по ГМДС,4, м,д.): 0,98 т (СН); 1,66 м,М фВ спектре ЯМР С %01 0-СН 1 СНСН,9) 149,4(С)12 (С, С)1 127,4 (С, С )123(С 4). 167,6(С"); 30,9(С ) 2099(С ); 10,9 (С").В ИК-спектре наблюдаются полосыпоглощения, характерные для валентных колебаний , см ): 1733 (С"О);1200(С-С); 1600(С-Саром).0"Фенил-Б-пропилтиокарбонат представляет собой вязкую желтую жид"45 в качестве катализатора разложения ,гидропероксида кумола. Количество...

Номер патента: 1447396

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Заплетал, Кудова, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Углирж, Чмолик

МПК: B01J 23/755, B01J 37/03

Метки: гидрирования, катализатора, никелевого, носителе, приготовления, процесса, селективного

...гидроксидом и/или карбонатом натрия собразованием суспензии осадка гидроксида и/или карбоната никеля наносителе состава ЫСО Х Яь(ОН)У Н О,где Х находится в пределах 1,527,0 и У - в пределах 1,2-13,5, споследующей обработкой осадка щелочным агентом, в качестве которого используют метаборат щелочного металлас добавкой эквимолярного количествахлорида аммония или диметилформамида с общей концентрацией 0,0030,2 моль на 1 л суснензии, прирН 10,0-13,9 и температуре 20-98 Св течение 15-120 мин,Отличительными признаками изобретения является использование в качестве щелочного агента метаборатащелочного металла с добавкой эквимолярного количества хлорида аммонияили диметилформамида с общей концентрацией 0,003-0,2 моль на 1 лсуспензии.Указанные...

Номер патента: 1449566

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Держинский, Джемилев, Леплянин, Марванов, Никонов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, C08F 212/36, C08F 226/06 ...

Метки: 4-винилпиридина, бутилвинилсульфоксида, внедрения, гетерогенного, дивинилбензолом, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, сшитым, этоксикарбонилкарбена

...С ррствбряют 0,15 г поливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ипри интенсивном перемешивании вводят20 г (47,6%) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ - сшивающего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК - инициатора.Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и проН-(:О Иводят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО .11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением компонентов в сополимере:б) Состав исходной смеси, г (мас. );БВСО 30 (71,4)4-ВП 10 (23,8)ДВБ 2 ,(4,8)ДАК 0,4...

Номер патента: 1456214

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Власов, Лукин, Полищук, Попов

МПК: B01J 8/00

Метки: вещества, катализатора, кипящем, синтеза, слое

...уносятся из зоны реакции.На более мелкие не потерявшиеактивности частицы катализатора возвращающая сила действует более эффективно, так как под действием аэродинамических сил они могут достигнуть зоны максимального градиента. Это, в свою очередь, позволяетпроводить синтез при более высокихскоростях реагентов,Регулируя напряженность магнитного поля и величину его градиента,обеспечивают практически полное разделение катализатора на активный инеактивный и удаление из эоны реакции только неактивного катализатора,удерживая активный катализатор взоне реакции.На чертеже изображена схема, иллюстрирующая предлагаемый способ.Исходное сырье подается по линии1 в узел 2 смешения, где смешиваетсяс регенернрованным катализатором 3,поступающим из...

Номер патента: 1456219

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Белов, Игнатов, Усачева

МПК: B01J 23/882, B01J 37/04

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...кобальта 4, оксид алюминия 84.П р и м е р 2. Катализатор получают по примеру 1, но перемешивают 399 5 г гидроксида алюминия и 18,88 г1парамолибдата аммония при рН 8 и 5 90 С, пасту сушат последователь при 80 и 120 С, прокаливают при 620 С. Затем контакт пропитывают1456219 Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить алюмо-кобальт. молибденовый катализатор с повышенной стабильностью действия в диспропорционировании олефинов. конверсия гексенасоставляет 47-527, через 10 ч работы и не снижается в ходе 100-часового испытания катализатора на стендовой установке проточного типа. Пример Конверсия гексенамас. Е, при времени реакции, ч 40 100 80 68 52 52 52 Сравнительный 3 39 Известный 5 60 50 Составитель Н.ПутоваТехред Л.Олийнык...

Номер патента: 1456220

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бабаджанов, Бажина, Баутинов, Власов, Дерюжкина, Евстратов, Коляда, Кутакова, Кучкаров, Ларионов, Мансуров, Мухленов, Хамидуллаев, Черных, Шульц, Юсупов

МПК: B01J 23/26, B01J 37/04, C07D 213/06 ...

Метки: катализатора, оснований, пиридина, пиридиновых, приготовления, синтеза

...б. ч, прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора, мас, %: 2 пР 11, 2 пО 4; СгО 4; 45 А 1 Р 4, А 1 Оостальное.П р и м е р 4 (сравнительный) .324 г псевдобемитного гидроксида алюминия с влажностью 75% обрабатывают минеральными кислотами и затем вводят порошки активных компонентов аналогично с примером 3. Гранулы каотализатора сушат при 20 С в течение б ч и прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 3.П р и м е р 5 (сравнительный) .Приготовление катализаторной массы аналогично примеру 1. Сушку сфор 20мованных гранул осуществляют при 100 С в течение 4 ч, прокаливаютопри 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 1. П р и м е р 6 (сравннтельный).Приготовление катализаторной...

Номер патента: 1467062

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Кушель, Мочальник

МПК: C08F 110/06, G05D 27/00

Метки: активности, газообразного, катализатора, мономера, полимеризации

...поддерживается постоянный расход мономера, равный расходу при максимальной активности катализатора. Затем находят активность катализатора по формуле Ао(Р о)( О )ф где Р - давление предварительнойонастройки регулятора давления в реакторе;Р - давление насыщенных пароврастворителя при заданнойтемпературе реактора;Р - текущее значение давления вреакторе,Устройство для определения активности катализатора полимеризации газообразного мономера снабжено (фиг.3) дополнительным регулятором 31 0626,давления, вход которого черездиод 32 связан с выходом усилителя 24Модифицированное устройство работает таким образом, что когда на восходящем участке кинетической характеристики на выходе усилителя 24сигнал не положительной полярности(т,е,...

Номер патента: 1468404

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ганс-Вернер, Карлгейнц, Пауль

МПК: B01J 21/12, B01J 35/04, B01J 37/00 ...

Метки: газов, катализатора, носителя

...образом, массовое соотношение растворасиликатов щелочных металлов и реакционноспособного компонента равно1:1,2. При этом получают формованноеизделие, которое можно снабжать известными приемами соединениями благородных металлов, которые Фиксирются на -окиси алюминия.П р и м е р 4, Повторяют пример 1с той разницей, что в качестве реакционноспособного компонента используют 150 г золы электрофильтраэлектростанции на каменном угле,содержащей, мас.7: двуокись кремния 48, окись алюминия 43, окись железа 8 и окись кальция 1. Таким образом массовое соотношение растворасиликатов щелочных металлов и золыравно 1:1,5, Кроме того, используютеще 100 г кварцевой муки в качестве наполнителя. Нагрев формованногооизделия осуществляют при 880 С. Приэтом...

Номер патента: 1468582

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Балакирев, Валеев, Кобяков, Мирзаянов

МПК: B01J 8/18, C01B 17/76, G05D 27/00 ...

Метки: аппарата, катализатора, кипящим, процессом, пуска, слоем

...колчедана. Вместе с тем при избытке подачи колчедана имеется неполное выгорание серы колчедана (р= ). В такой ситуации для приведения процесса к заданной программе увеличивают подачу дутья. Увеличение расхода дутья является фактором для снижения температуры материала вследствие притока холодного воздуха в слой, Однако увеличение расхода дутья приводит к догоранию избыточного колчедана за счет притока кислорода с дутьем, что является дополнительным источником тепла, Поэтому в рассмотренной ситуации для искЛючения отклонения Т ( ) от Т, одновременно с увеличением подачи дутья уменьшают подачу топлива. При отклонении температуры материала слоя ниже заданного профиля (-;=0) нарушение хода пускового процесса исправляют за счет изменения...

Номер патента: 1468584

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Апостолевская, Мусакин, Федоров, Чистова

МПК: B01J 23/62, B01J 37/02

Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода

...активности в реакции окисле ния СО приведены в таблице (образец 4).При чер 5 (контрольный). К 500 мл 0,3 Мраствора БпСЬ приливают при постоянном перемешивании 25 Я-ггый раствор гидроокиси аммония до рН 9. Свежеосажденный гель 15 отфильтровывают от раствора и подвергаюттермообработке при 180 С до воздушно-сухого состояния. Ксерогель диоксида олова гранулируют водой, пропитывают 0,1 М раствором НРЫСЬ в течение 1 ч, затем восстанавливают ЗЯ-ным раствором формиата 20 натрия при 60 С. Полученный продукт промывают водой и сушат при 110 С. Он содержит в своем составе 1,5 Я РЫ на гидратированном диоксиде олова. Каталитическая активность конечного продукта в реакции 25 окисления окиси углерода в зависимостиот температуры составляет: при 50 С -...

Номер патента: 1468585

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Алиев, Алимарданов, Байрамов, Гасанов, Гулиева, Коробов, Талыбов

МПК: B01J 23/882, B01J 27/19

Метки: катализатора, молибденсодержащего, окисления, приготовления, циклогексена

...сравнения). В 500 млводного раствора, содержащего 0,918 г орРо ззмо Со ВО;,Полученный катализатор имеет темно- коричневый цвет. Термостабилен при 350 - 400 С.Для образования каталитической системы 90 мг последнего растворяют в 3 мл ледяной уксусной кислоты. В результате получается катализатор по примеру 6.Активность приготовленного катализатора испытывают в реакции окисления циклогексена. Процесс окисления ведут аналогично примеру 1. Результаты приведены в таблице.Пример 7 (для сравнения). В 500 мл водного раствора, содержашего 0,902 г ортофосфатной кислоты (НзРО 1), добавляют 15,904 г окиси молибдена (МоОз). К полученному раствору ГПК при кипяцении приливают 1,93 мл 20 Я-ной бромистоводородной кислоты (о=1,158 г/смз) . После 2 - 3 ч...

Номер патента: 1480865

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Евтишин, Сесюнин

МПК: B01J 8/04

Метки: выгрузки, катализатора, реактора, трубы

...10, накопителя 11 и направляющей втулки 12 для подачи стальной проыгрузки катализатора серсо; используемого в произволе.и: путем прямого окисления;тиляет улучшить словии гр;ла роизводительность. Устройстве подвижной пластины с на;, я подвижной пластины. 1 одеподвижная пластины имею г вижная пластина имеет попона котором смонтированы па втулки, в которых переменидля крепления циклона-наковолоки 13 в корпус накопителя 11. Накопи тель 11 через штуцер 14 соединен шлангом 15 с емкостью 16 для катализатора, находя. щейся под вакуумом,Устройство работает следующим образом.Цилиндрические упоры 4 неподвижной и подвижной пластин вставляют в трубки 17 реактора и, изменяя межосевое расстояние упоров винтом 5, фиксируют приспособление на трубной...

Номер патента: 456455

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Ухалов, Хлудов

МПК: B01J 21/12, B01J 37/04

Метки: алюмосиликатного, катализатора, приготовления

...основной хлорид алюминия и 50 4 В 01 Л 37/04, В 01 Л 21/12 оли алюминия с последующей форкой, сушкой и прокалкой, о т л ию щ и й с я тем, что, с целью енсификации процесса приготовления еньшения расхода реагентов и вов качестве исходных реагентов для щения используют золь кремневой: лоты и основной хлорид алюминия зону смешения вводят аммиак, или ный раствор аммиака, или раствор ристого аммония. основного хлорида алюминия А 1 (СН)С 1(35,4 г/л А 103) смешивают при 1820 С в смесителях-распылителях,применяемых в производстве микросферического алюмосиликатного катализатора. В зону смешения подают аммиак,или водный раствор аммиака, или раствор хлористого аммония в таком количестве, чтобы рН смеси на выходе изсопла распылителя...

Номер патента: 1491564

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Логинова, Томина, Узункоян, Фомичев, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...6 ч, прокаливание вотоке воздуха при 600 С в течение 3 ч.100 г прокаленного сферическогогидроксида алюминия, содержащего,мас, .: ИО 2; Б 10 0,04; ЧО 5, помещают в 165 мп 1,5%-ного солянокислого раствора, который содержит23,0 г парамолибдата аммония и 23,3 г нентов в растворе составляет 49,6 и 50,4% соответственно. Пропитку носиотеля ведут при 60-70 С в течение 1 ч. Избыток пропиточного раствора отделяют декантацией, Катализатор сушат при 100-180 С в течение 18 ч, затем прокаливают при 550-600 С в токе воздуха в течение 2 ч. Состав катализатора, мас.%: МоО 12; СоО 4; ЯО 2; ЧО 5; БО 0,04; А 10 з 76,96.П р и м е р 7, 500 г гидроксида алюминия непрерывного осаждения с влажностью 80 мас,7 пептизируют при непрерывном перемешивании 2,75 мл...

Номер патента: 1493306

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Вишнякова, Кочеткова, Малькова, Нестерова, Шустров

МПК: B01J 25/02

Метки: катализатора, никелевого, отходов, пирофорности, скелетного, устранения

...мин, Затем добавляют в сосуд точную навеску 0,9-1,0 г (с точностью до 0,0002 г) влажного обезвреженного катализатора, тщательно промытого водой. Сосуд вновь помещают в качалку и продолжают пропускание азота при встряхивании. Через 4 ч встряхивание и продувку азотом прекращают, отбирают 1 мл пробы раствора и определяют в ней остаточную концентра цию бенэохинона методом иодометрического титрования.П р и м е р 2, В аппарат из нержавеющей стали емкостью 10 л загружают 1,650 кг водной пасты отработан ного пирофорного никеля Ренея, использованного в производстве химфармпрепарата, В аппарат загружают 6 л воды и 500 г поверхностно-активного вещества "Прогресс" (ПАВ:катализатор= 500,28:1)Включают перемешивающее устройство, имеющее скорость...

Номер патента: 1493309

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Бубнов, Верещагина, Глозштейн, Дюрик, Емельянов, Красий, Луговской, Маслянский, Петров, Полоцкая, Шавандин, Шапиро

МПК: B01J 37/00

Метки: гидроочистки, дистиллятов, катализатора, нефтяных, приготовления

...для пропитки 2,0 Е-ныйаммиачный раствор,Гидроочистка высокосернистогобензина осуществляется аналогичнопримеру 1.Остаточное содержание серы в полученном гидрогениэате равно 3, 1 мг/кг,П р и м е р 6. Приготовление катализатора осуществляется аналогичнопримеру 1, только на второй стадиииспользуют для пропитки 7,0 й-ныйаммначный раствор,Гидроочистка высокосернистогобензина осуществляется аналогичнопримеру 1,Остаточное содержание серы в полученном гидрогеыиэате равно 1,9 мг/кг,П р и м е р 7. Приготовление катализатора осуществляется аналогичнопримеру 1, только на второй стадиив аммиачный пропиточный раствор солимолибдена вводят 0,6 мас,Х нитратааммония,Гидроочистка высокосернистогобензина осуществляется...

Номер патента: 1494969

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Андреенко, Мочешников, Панчишный, Черных

МПК: B01J 8/24

Метки: катализатора, регенерации

...выполнен диффузор 7,внутренняя выточка 8 и эжекционныйканал 9, В верхней части корпуса установлен патрубок 10 отвода регенерирующего агента, во входномконце которого выполнена перфорация11, а в выходном - окна 12, между окнами установлена выпускная труба 13.Устройство снабжено сепарационнойкамерой 14, образующей замкнутый контур с корпусом 1, который заполненкатализатором 15, регенерирующейжидкостью 16 и пеной 17, 3 14949Устройство работает следующим об"- разом.Отработавший газ или сжатый воздух поступает в патрубок 6 подвода реге 5 нерирующего агента, газораспререлитель 3 и через перФорацию 4 на катализатор 15. Барботируя через слой аидкости 16, газ образует устойчивую пену 11. Далее, проникая с большой 10 скоростью через перФорацию...