Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 314342

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бриджстоун, Гёльиностранна, Койчи, Сейа, Тошио, Тсунеаки, Хироши

МПК: B01J 23/755, B01J 31/14, B01J 31/20 ...

Метки: гидрогенизации, катализатора, ненасыщеннымисвязями, полимеров

...звеньев протекает в мягких условиях. Такие полимеры можно получать цри по. лимеризациц в массе, растворе ичц эмульсии с применением ишщиаторов радикального типа, ионного типа или типа Циглера. Легко можно гидрогецизировать полимеры, имеющие вязкость по Муни при 100 С более 20.После гцдрогецизации отделение растворителя ц катализатора от гидрогецизированных полимеров легко достигается при добавлении к реакционной смеси такого полярного растворителя, как ацетоц или спирт для осаждения полимеров, или прц вылцвании продуктов реакции в горячую воду с последующим удалением растворителя азеотропной перегонкой, При таких процедурах катализатор разлагается и большая часть его удаляется из полимера. Однако наиболее эффективное удаление...

Номер патента: 315329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норио, Хироси

МПК: C08F 4/02, C08F 4/42

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления

...вес 650000). П р и м е р ы 28 - 32. Этилен полимеризуют так же, как в примере 1, но используют различные соединения алюминия или цинка, указанные в табл. 2. Результаты опытов также приведены в табл. 2,Таблица 2 Количествометалло- органического со- единения 1 Я(С 4 На)а Хп 215 0,4 1080 29 208 0,4 1040 30 0,9 710 60 П р и м е р 35. Двухлористое соединениепромышленного безводного марганца про: аливают при 400 С в течение 3 час в атмосфере азота, как в примере 1. Получают продукт (12,6 г), который в атмосфере азота добавля ют к суспензии абсолютного метилового сппр 31 158 790 0,7 32 186 930 0,5 П р и м е р 33. Суспензию(5 г) МЫС, 0,5 СНзОН,хлорида магния приготовленную,2 3 4 5 6 7 8 3)а 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25...

Номер патента: 316467

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балицкий, Голосман, Дронов, Зинченко, Казаков, Крейндель, Пекер, Соболевский, Шпол, Ягодкин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: аммиака, диссоциации, катализатора, приготовления

...количество остаточного аммиака прп 800 - 850 С не превышало 0,02% при объемных скоростях до 2000-.11 ро птость ь,ДАпревышает прочность КДАи достигает 400 - 600 кг,слт-,11 ромышленные испытания катализатора КДнподтвердили его высокую активность при различных объемных скоростях. Содержание остаточного аммиака при 850 С составило 0,021 - 0,036% при расходах 40 - 100 лт/час (акт испытаний).Предлагаемый катализатор сохраняет высокую механическую прочность и в случае высокого содержания паров воды в газовой смеси.11 рименение алюмината кальция исключает выделение 510 и улучшает таблстируемость катализаторов, Катализатор КДАпроверяли на спекаемость при 900 в 9 С, после чего проводили испытания активности, При этом снижения активности...

Номер патента: 317408

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Волынкин

МПК: B01J 23/881, B01J 37/00

Метки: бензальдегид, катализатора, окисления, парофазного, приготовления, толуола

...аммония активность возрастает на 7 - 8%.Количество наносимых азотнокислых солей циркония и алюминия 20 - 80 вес. %, азотно- кислой меди 3 - 8 вес. %, ванадиевокислого аммония 3 - .6 вес. %,П р и м ер 1. 2,5 кг молибденовокислого аммония и 0,1 кг ванадиевокислого аммония растворяют в 6 л горячей воды, при перемешиП ет изобретени ализатора дла в бензальда феррохром бденовокислы т ой и прокали о, с целью по лужбы катали чей включаю алюминия, ме ий,приготовления кат окисления толуол нанесения на зерн содержащей моли последующей сушк ичающийся тем, чт тивности и срока с сходную смесь со. е соли циркония, иевокислый аммон 1. Способпарофазногогид путемсмеси солейаммоний сванием, отлвышения акзатора, в иазотнокисльди и ванад ОСОБ...

Номер патента: 318406

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Агальцов, Денисова, Момот

МПК: B01J 23/72, B01J 23/74, B01J 37/03 ...

Метки: гипохлоритных, катализатора, приготовления, разложения, растворов

...прочность, а также замеряют кинетику раз 2ложения активного хлора. Через 10ханическая прочность катализаторанил ась. Средняя скорость р азложениактивного хлора в 1 час при 100 г/лзатора. Пр им ер 2. Смешивают 50 г гипса, 100 г КаС 1 и 50 г катализатора, полученного, как в примере 1, добавляют 40 лгл воды. После загустения массы готовят таблетки катализатора различной формы. Затем выщелачивают в течение 10 дней, Катализатор испытывают на механическую прочность, а также замеряют кинетику разложения активного хлора, Через 10 дней механическая прочность катализатора не изменилась. Средняя скорость разложения равна 16 г/г активного хлора за 1 час при 100 г/л катализатора.П р и м е р 3. Смешивают 10%-ный раствор солей в соотношении...

Номер патента: 319339

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дробиз, Конаныхина, Телишевска

МПК: B01J 23/72, B01J 37/08

Метки: катализатора, приготовления

...диаметром 2 - 3 тел и затем прокаливают их в течение б час при 600 С.Сформованные гранулы подвергают вакуумированию. В сосуд для вакуумирования заливают 1 и. раствор азотнокислой меди.Под крышкой сосуда над уровнем растворапомещают гранулы диатомита (в чашке). Сосуд устанавливают в емкость с горячей водой и вакуумируют в течение 2 час. При этом 10 пары азотнокислой меди, испаряясь, заполняют поры инертного носителя - диатомита.По истечении 2 час чашку с диатомитом погружают в раствор азотнокислой меди и создают в сосуде атмосферное давление.15 После этого раствор сливают, катализаторподсушивают на воздухе в течение 1 час и прокаливают в муфельной печи при 600 С в течение 6 час.Активность катализатора, характеризую щуюся полнотой...

Номер патента: 323150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белопольский, Дект, Дзержинский, Евдокимов, Конструкторского, Никольский, Померанцева

МПК: B01J 8/24

Метки: катализатора, поддержания, слоя

Номер патента: 323151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азимова, Алиев, Институт, Либерман, Эфендиев

МПК: B01J 23/31, B01J 27/192, B01J 37/02 ...

Метки: dwfcv-wivjonandeg, imm-nwmk, ао„„, катализатора, окисления, приготовления

...дата висмута) активные компоненты растворяются в воде, находящейся в порах носителя, в результате происходит выравнивание концентрации активных компонентов в порах носителя и растворе комплексных солей до 20 создания равновесного состояния. Таким образом, предварительное увлажнение микро- сферического силикагеля способствует равномерному распределению минимального коли.чества активного компонента на поверхности 25 носителя.П р и м е р. 105 г основной соли азотнокислого висмута растворяют в 200 и.г 18%-ной азотной кислоты при непрерывном перемешивании воздухом при 20 - 25 С, Затем 55 г зО фосфор молибденовой кислоты суспендируют323151 Предмет изобретения Составитель Е. Петухова Корректор А. Васильева Редактор 3. Горбунова Техред Л,...

Номер патента: 324730

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернар, Иноетранна, Иностранцы

МПК: C07C 1/247, C07C 11/12

Метки: катализатора, приготовления

...и изобутена 70% и 21,), ссот)етст ЕПЦО. СЕЛЕКТИВПОСТЬ фОРМЛИН 2, Б 1,1)с 1 КСЦ- няя в молях фор)пал;ша ця 100 лОло ДМД, сосавляет 120%.Оп: 13 ыз 1)сца гторпП 10 Й )еакцпей 055)3015- ция изобутеца, дающей 2 лго,го срормалица на 1 лоло Д.)Я, По прошествии б час рабо 5 ь эти данные составляют, соответственно, 93, 71, 23 и 125%. Затем регецерпруют каталцзато 1)воздуха с водяцы) П 21)0)1, содержащей 0,01% Н,РО.1, при температуре 420 С в течение 1 час.После регенерации степень конверсии составляет 97% и селективность изопрена, изоОутен 2 и формалина составляет, соотВетств "1- но, 84, 12 и 112%. По прошествии 6 час эги данные составляют, соответственно, 96, 81, 15 и 117%, После 3 циклов работы в тех же рабочих условиях (б час реакции и 1...

Номер патента: 325761

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Добровольска, Дозорцева, Молчанов, Овчаренко, Соркин, Эпштейн

МПК: B01J 23/881, B01J 37/08

Метки: аммиака, катализатора, окисления, приготовления

...р и м е р. 150 кг азотнокнслого железа, 11,2 кг азотнокислого хрома и 0,8 кг азотно- кислых солей марганца, цинка, калия и кальция (каждого по 0,2 кг) реактивной чистоты загружают в реактор, представляющий собой шаровую мельницу с электроподогревом. Внутри реактора находятся нержавеющие шары диаметром О мл 1. После загрузки реактора загрузочный люк забалчивают и реактор приводят во вращательное движение.По мере нагревания реактора и загруженных в него солей происходит испарение паров воды, кислоты и удаление окислов азота, которые отсасываются эксгаустером через ловушки, холодильники и сепараторы. Разрежение, создаваемое эксгаустером, - 2 - 15 мм водяного столба, В холодильниках парогазовая смесь, выделяющаяся в реакторе, конденсируется...

Номер патента: 325985

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бого, Казанский, Макогон

МПК: B01J 21/04, B01J 37/00

Метки: катализатора, приготовления, разложения, спиртов, термического

...длиной б 370 лл свертыва 1 от снастую спираль, виток к витку, сдиаметром 3 лл. Длина просто352 мл, Затем простую спираль еще раз в спираль с внутренним диаметром 8 лл, которая состоит примерно из двенадцати витков, Дл 1 гна сложной спирали 50 лл. Далее спираль подвергают последовательно следую 1 цим операциям: обезжнрнванию в роматно-фосфатной смеси при 80 - 90 С, серно- кислотному анодированию (плотность тока 1 а,дл, время анодирования 20 лин, температура ванны 1520"С), промывке, сушке в течсч 1 не 1 час в сушильном шкафу прн 140 - 160 С, закалке в муфельной печи нрн 400 в 4"С в течение 1 час н отпуску в продолжении суток. Затем спираль монтируют в реактор нз стекла пи 1 зексг н проводят испытания.Спираль нагревают от сети...

Номер патента: 325987

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Асанов, Джаманбаев, Сакавов

МПК: B01J 27/125, B01J 37/34

Метки: катализатора, приготовления, реакции

...среды.Эксперименты проводят как ца самодельном станке, так и ца станке С 1-1-145, при следующем режиме: напряжение 150 в, ток короткого замыкания ,5 гт, емкость конденсаторов 3 .яка. После замены обоих электродов металлическим алюминием марки ЛВи заполнения реактора четыреххлористым углеродом марки чда станок включают.Процесс электроэрозии алюмтшия в СС 14 протекает очень интенсивно: прозрачная жидкость быстро темнеет из-за образования высокодцсперсцых ПЭЛ, которые начинают осаждаться ца дне реактора,ПЭЛ отделяют от цеотработанцой жидкой фазы путем фильтрации в обезвожеццом боксе. Выделешпй ПЭЛ - сыпучий порошок черного цвета, прсоприкосновении с влажной атмосферой быстро желтеет, непрерывно втделяя хлорцстьй водород. ПЭЛ...

Номер патента: 326972

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Козорезоп

МПК: B01J 37/26, C07C 27/00

Метки: алкилирования, катализатора

...алюминия с удельнойповерхностью 140 лтЧг прокаливают при температуре 600 С и остаточном давлении 1 -2 ль рт. ст. в течение 3 час, а затем при тем.пературе 30 С приводят в контакт с 4 вес. %25 фтористого кремния,Проводят алкилирование бензола пропилепом на полученном катализаторе при темпе.ратуре 30 С, атмосферном давлении, мольномсоотношении бензола и иропилена 1: 1, объ 30 емном огношении катализатора к бензолу326972 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Техред Е, БорисоваРедактор Е. Хорина Корректор Л. Царькова Заказ 54878 Изд.170 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30,75 и длительности опыта 1 час. Конверсия...

Номер патента: 327160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кондратов, Рус

МПК: B01J 23/94, C07C 51/43, C07C 63/36 ...

Метки: 2-нафтойной, выделения, катализатора, кислоты, регенерации

...осуществляют путем возгонки сухого осадка при температуре210 С преимущественно в токе азота или воздуха,Из фильтрата, представляющего собой водный кагализаторный раствор, отгоняют растворитель, оставшийся ацетат кобальта растворяют в уксусной кислоте и возвращают в процесс. При обработке упаренного оксидатаРедактор Н. Корченко Корректор Е, Михеева Заказ 541/17 Изд. Ке 168 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 45 Типография, нр. Сапунова, 2 выход целевой кислоты повышается до 78%, и кобальтовый катализатор регенерируется без потери его активности.Пример 1. Смесь 4 г 2-метилнафталина, 1,3 г ацетата кобальта, 0,03 г бромида кобальта растворяют в 50 мл...

Номер патента: 327648

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Зигфрид, Иностранное, Пауль, Романн, Франк

МПК: B01J 23/22, B01J 37/00

Метки: катализатора, приготовления

...размолу; после этого формуют и испытывают в процессе окисления и специальной аппаратуре при высокой скорости потока газа.Вибрационный размол продолжают 10 лшн в 50-литровой вибрациоццой мельнице со стальными шарами диаметром 23 л 1 л. Выход целевого продукта ца катализаторе, приготовленном предложенным способом, возрастает при 400 С с 11 до 40% и при 450 С с 30 до 65%, Точка начала реакциц снижается цд 80 в 1 С.П р и м е р 2. Добавка 0,5 - 6 вес. % А.Оз к катализаторной массе перед вибрациоциом помолом позволяет получить катализатор, обладающий высокой активностью и тсрмостойкостью при температуре 350 - 600 С.П р и м е р 3. Стандартный катализатор для окисления нафталина подвергают, как в примере 1, вибрациоциому помолу, формуют и...

Номер патента: 327940

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Анацка, Лезицкий

МПК: B01J 21/08, B01J 29/06, B01J 35/10 ...

Метки: катализатора, приготовления

...Ого кд избыток лс 5 сгс)с в формах высупшвают в тсчсппс 24 час пр 25 - 30 С, Вь 5 суп 5 спныс блоки прокдлштдют и печи прп 800 С. Для устранения нсрдвпомср. ности нагрева и вследствие этого растрсскпшпия конструкционных элементов тсмпсрдтуру в печи подппх)д)от со скоростью пс более 100 С/час. После выдерживаппя прп здддппой температуре в течение 4 час элементы охлаждают со скоростью пе более 100 С/час.Исследование пористой структуры окиси алюминия до и после склеивания методом ртутной порометрпи и определение удельнойРедактор О. Кузнецова Корректор С. Сатагуловй Заказ 550/6 Изд, Ма 206 Тираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр....

Номер патента: 330879

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Будкин, Кроль, Мармонтова, Медников, Семенов

МПК: B01J 31/14

Метки: катализатора

...следыотсутствует- 10- 50- 10- 50- 21 отсутствует- 21- 10- 50 п.изопропил - альфа - хлорметилстироли-днхлоризопропеннлбензол следы- 10- 21- 50 отсутствх ет Таблица 2 Температура подачи Отношение альфа-хлор- алкилпроизводногостирола к ТИБА,,поль Содерж ание активного алюмняв смеси,лщоль/ цл Температура выдерживания смеси,"С Время выдерживания смеси,час альфа-хлоралклпроизводноестирола,Альфа-хлоралкилпроизводное ТИБА,опыта- 50 0,87 0,92 0,74 0,67 0,83- 21- 10 Альфа-хлор метилстпроли-метил-альфа-хлорметилстирол- 21- 50- 10- 21- 50- 10 и-изопропил-альфа-хлорметлстиролп-этил-альфа.хлор метлстироли-днхлорзопропеннлбензол ф- 21- 50- 10- 21- 50- 10 ф Орто- и мета гомологи днхлоризопропенлбензола аналогичны по действию,Полученные таким способом...

Номер патента: 331523

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностраиец, Иностранна, Соединенные

МПК: B01J 23/42, B01J 23/62, B01J 27/10 ...

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...нрсдла)демый способ пресусх;3 рпваст применение других металлов этой Группы - палладия, родня, рутения, осмия и иридия. Компонент группы платины может входить в каталитический состав в виде таких соединений, как окись, сульфид, галогецпд и другие, или в виде элементарного металла (при 3 см последний предпочтителен). Количество компонента платиновой грушы В готовом кдтдлитичсском составе 33 яход 3)тся в пределах 0,01 - 2,0 вес. % готового состава в пересчете на элеметы (предпочтительно 0,05 - 1,0 вес. %).5 Келательно, чтобы катализатор, кроме компонента группы плдтш)ы, содержал также компонент гялогспа, Пэсдпо 35 гястся, что ком)онецт галогсна присосдипясся к материалу носителя плп другому ишредненту катализатоэя, Однако хяэяктеэ...

Номер патента: 331813

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казанский, Пржевальска

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена

...трехвалентного хрома с последующей термовакуумной обработкой при 300 в 7 С. В составе катализатора, приготовленного по такому способу, от сутствуют ионы хрома в степени окисления выше трех. Такой катализатор отличается большей каталитической активностью и отсутствием индукционного периода реакции полимеризации этилена в газовой фазе при 25 проведении последней как при 100 С так и при комнатной температуре.П р и м е р 1. Катализатор, полученный обменом силикагеля с водным раствором Сг (ИНз)о (КОз)з и содержащий в результате 30 обмена 1 вес. % хрома, подвергают активации в вакууме при 500 С в течение 30 лаан. Выход полимера на таком катализаторе на 25 больше, чем на катализаторе, приготовленном известным способом. Катализатор отличается...

Номер патента: 333791

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дубровай, Кренцель, Толчинский, Широкова

МПК: B01J 23/06

Метки: катализатора, полимеризации, сополимеризации, тииранов

...пробкой загружают 0,38 г карбоната кадмия, 19,4 г воды и 0,65 г аллилтиоглицидилсульфида. Смесь встряхивают на аппарате Шуттеля в течение 5 час при комнатной температуре. Затем реактор вскрывают, сливают водный слой и хранят в холодильнике.А. Сополимеризация этиленсульфида с пропиленсульфидом.В смесь 16,5 г этиленсульфида и 13,5 г пропиленсульфида добавляют 0,9 г макрокатализатора и встряхивают 1 час. Реакционную 5 10 1.5 20 25 30 35 40 45 50 смесь обрабатывают спиртом. Выход высаженного и высушенного при 50 С в вакуумном шкафу полимера составляет 74%, в том числе фракции, растворимой в горячем бензоле, 30%,Б, Получение полимера пропиленсульфида, К 2 г пропиленсульфида, растворенного в 21 г бензола, добавляют 0,1 г макрокатализатора,...

Номер патента: 335804

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрэ, Гобилон, Иностранна, Сольвей

МПК: B01J 23/02, B01J 31/38, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, олефимов, полимеризации, приготовления

...периодичевкой системы, предпочтительно гриалкилалюмииий. Обычно используют галоид 1 ное производное переходного металла и металлоорганическое соединение в ооотношении 10: 50,Каталитическую систему используют для полимеризации и сополимеризации олефинов, а именно для получения полиэтилена, полипропилена и сополимеров этилена и пропилена.Использование предлагаемого катализатора позволяет получать полимеры с хорошей структурой, которые пригодны для переработки, хранения и использования.Выбирая определенную температуру обработки, можно, не изменяя условия полимеризации, изменять молекулярный вес полимера. Так, проводя обработку при невьгсокой температуре (на 1 пример, 400 С), можно получать полиэтилен с низким показателем плавления и о...

Номер патента: 336855

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Френк

МПК: B01J 29/10, B01J 37/18

Метки: активации, гидрокрекинга, катализатора

...при прокаливании при 900 С достигает20 вес %Используемый катализатор подвергают до пропитки никелем декатионизации. Иначе, фауязит подвергают ионообменной реакции с раствором аммонийной соли и затем прокаливают при температуре, достаточно высокой, чтобы отогнать аммиак, образующийся водород, после чего пропитывают раствором нитрата никеля, промывают и высушивают с образованием готового измельченного катализатора. Затем катализатор восстанавливают и сульфидируют в лабораторных условиях пропусканием водорода и сероводорода над ним в отсутствии углеводородов,. Сульфидирование ведут в почти сухой системе. Используемый катализатор является общепринятым в промышленности предварительно восстановленным и сульф иди р ов анны м катализатором...

Номер патента: 337143

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бухти, Итигина, Качан, Коловертнов, Накрохин, Попов, Рашрагович, Седова, Скоморохова, Хохлер, Шкуратова

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: железомолибденового, катализатора, регенерации

...93%П р и м е р 2. В аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой, обратным холодильником, рубашкой для обогрева и термопарой, заливают 8 л воды и при работающей мешалке засыпают 10 кг предварительно измельченного, отработанного катализатора. После ЗО мин перемешивания, не останавливая мешалки, в аппарат приливают 16 л аммиачной .воды (содержание МНз 25%). Обработку катализатора аммиаком ведут при перемешивании и 80 - 85 С в течение 18 час. Затем содержимое реакционного аппарата охлаждают до 30 С, мешалку останавливают и дают осесть выпавшей в осадок гидроокиси железа. Верхний водный слой, содержащий молибдат аммония, сливают, а осадок четырежды промывают декантацией деминерализованной водой. На каждую промывку расходуют по...

Номер патента: 339745

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Нефтехимической, Орлов, Панасенко, Проектный, Сергеев

МПК: B01J 8/00, G05D 23/00

Метки: катализатора, кипящего, охлаждения, слоя

...химически умягченной водой, поступление которой регулируется клапаном б в зависимости от уровня воды в барабане.По мере работы регенератора индекс активности катализатора снижается, уменьшается количество выжигаемого кокса и количество тепла, подлежащего отводу из кипящего слоя катализатора, Падение активности катализатора за цикл работы (до замены) составляет около 15%; на такую же величину к этому периоду уменьшается количество тепла, подлежащего отводу из кипящего слоя катализатора.Количество тепла, воспринимаемого поверхностью нагрева, определяется формулойЯ=НКЛ 1339745 Предмет изобретения 0- -- зф 2 Циркулирующая Род Составитель Л, Мовчан дактор Н. Корченко Техред Л. Богданова Корректор Т. ГревцоЗаказ 1773/18 Изд. М 789 Тираж...

Номер патента: 340130

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Турци, Филипп

МПК: B01J 31/14, B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, циклических, эфиров

...р 3. Осуществляют конденсацию с триизопропилатом алюминия и ацетатом цинка, согласно известному способу. Конденсацию проводят в тетрагидронафталине. После выделения изопропилацетата, образовавшегося при перегонке, продолжают нагревание конденсата в течение 5 час при 200 в 2 С.При охлаждении образуется значительный осадок. Добавляют к этой смеси 400 г н-бутилового спирта на г ат алюминия. После непродолжительного перемешивания получают желтый однородный раствор. В табл. 1 приведены результаты с использованием катализаторов У 1 - И 11.Пример 4.А, В качестве сравнения повторяют вышеприведенные примеры, используя изопропиловый спирт вместо и-бутилового спирта.Растворнтель мер Толуол Хлорбензол ТГН - толуол (2:1) а-Хлорнафталинхлорбензол...

Номер патента: 340131

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вител, Йзоб, Йошими, Нитто, Такачика, Шигеру, Ютака

МПК: B01J 23/16, B01J 37/04

Метки: катализатора

...ведут прокаливание, не имеет существенного значения, нолучше применять невосстановительную атмосферу, Из экономических соображений лучше,применять воздушный поток, но можноприменять и газовый поток, содержащий кислород в больших илц меньших количествах,чем воздух, Прокаливание можно вести влюбом типе оборудования, применяемого дляэтих целей,Наиоолее предпочтительным является нагревание в кипящем слое. При этом удаетсяизбегать спеканця катализаториых зерен, создаются лучшие условия для контакта катализатора с внешней атмосферой и для равномерного прогревания катализатора. Поскольку катализатор сразу после распылительнойсушки еще обладает малой механическойпрочностью, во многих случаях лучше избегать больших линейных скоростей.газа,...

Номер патента: 340175

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Инститю, Мазэ

МПК: C08G 65/12

Метки: катализатора, полимеризации

...цинка (ВпО) 2 Хп и 49,2 г три-п-бутоксида алюминия (ВцО)А 1, что соответствует 0,1 и 0,2 моль этих органомегалличсских соединений.Также добавляют 60 смз ксилена. Раствор доводят до кипения при перемешивании. После этого добавляют (примерно,по 0,5 слР(мин) 200 см а-бутилового спирта, содержащего 3,6 г воды, Молярное соотношение 1-120/Хп А (ВцО) 2 равно 2. Смесь 2 А (ВцО) з+Хп (ВцО)действует фактически как сложное соединение Меервейна.1 ад баллоном находится холодильник для конденсации паров, выходящих из реагирующей среды.11 агревацие баллона с обратным холодильником продолжают еще в течение 1 час после добавления 200 см спирта,Помысле этого под умеренным давлепием пе. регопяют бутиловый спирт и ксилен. Получают остаток, который...

Номер патента: 344882

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аглулин, Бакши, Бергер, Гельбштейн, Клименко

МПК: B01J 21/00, B01J 23/10, B01J 23/72 ...

Метки: катализатора, приготовления

...и 2 г двуокиси титана, Далее массу формуют и прокаливают при 1200 С.Прокаленный носитель дробят до размера ча- О стиц 0,18 - 0,5 мм и лропитывают растворомхлорной меди и хлорида калия, взятых в эквимолярном соотношении, до содержания последних в готовом катилизаторе около 25 - 30 вес. %, после чего катализатор сушат и 5 прокаливают при 250 С в течение 18 - 24 час.Чтобы обеспечить работу катализатора в условиях кипящего слоя, его загружают в реактор, представляющий собой стеклянную трубку (высота 1,75 м, диаметр 42 мм), и 20 дополнительно прокаливают в токе воздуха,пока катализатор не закипит. Затем катализатор активируют газовой смесью, состоящей из НС 1 и 02, при температуре 420 - 450 С в течение 3 - 5 час.5 Пример 2. 100 вес. ч,...

Номер патента: 345014

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бочкарев, Карпова, Колесник, Кукарцев, Липка, Лукашов, Лукь, Найденов

МПК: C08F 6/08

Метки: катализатора, отделения, полимера, процессом, стереоспецифического

...полибутадиенового).Известен способ управления процессом отделения стереоспецифического катализатора от полимера изменением расхода моющего агента с последующей ручной коррекцией по данным лабораторного химического анализа ца качество отделения стереоспецпфцческого катализатора от полимера. ходомер 8 и исполнительный механизх регулирования расхода моющего агенРасходомер 5 с регулятором 10 выр вает сигнал управления на исполнит механизм б, прц этом концентратомер ректирует расход дезактивирующего по степени дезактивации. Расходохтер 8 с регулятором 11 вырабатывает сигнал управления на исполнительный механизм 9, прц этом расходомер 5 корректирует расход моющего агента по расходу дезактцвцрующего агента.Предлагаемая схема работаст...

Номер патента: 348032

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермаков, Кузнецов, Лазуткин

МПК: B01J 23/755

Метки: hio-c, iв"лgt, и.а, катализатора, приготовления, ы

...бис-л-аллилникеля(концентрация 0,6 вес. О/, никеля). Содержание никеля в полученном катализаторе составит 0,3 вес. %, Катализатор нагревают в токе инертного газа в течение 3 час при 400 С. Общая поверхность никеля после восстановления равняется 2,08 м- на 1 г катализатора, что соответствует удельной поверхности 700 м на 1 г никеля.П р и м е р 2. Катализатор получают взаимодействием раствора бис-л-аллилникеля в бензине концентрации 0,13 вес. Оникеля с силикагелем, прокаленным при 630 С. Содержание никеля в полученном катализаторе составляет 0,45 вес. /о. Общая поверхность никеля после термической обработки катализатора равна 316 м на 1 г катализатора, что соответствует удельной поверхности 700 м на 1 г никеля. После пассивации...