Патенты с меткой «катализатора»
Способ приготовления серебросодержащего катализатора для окисления этилена
Номер патента: 1595331
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: B01J 23/66, B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебросодержащего, этилена
...со скоростью от 200 о С/ч до 500 С. В течение 1 ч обжиг продолжают при 500 С, после чего температуруоповышают в течение 2 ч до 1500 С и продолжают обжиг в течение 1 ч при 1500 С. Объем пор Фигурных кусков из оксида алюминия 0,4 1 мл/г , а средний диаметр пор 1,66 мкм. Атомное отношение цезий/алюминий при взвешивании 0,003, а атомное отношение олово/алюминий 0,01. Фотоэлектронная рентгеноспектроскопия поверхности носителя показывает, что атомное отношение цезий/алюминий 0,042 и атомное отношение олово/алюминий 0,034.Полученные Фигурные куски пропитывают водным раствором оксалата серебра, в который добавляют гидроксид цезия. Пропитку осуществляют в течение 10 мин в атмВсФере вакуума, после чего Фигурные куски отделяют от раст-, вора...
Способ получения катализатора для гидрирования жиров
Номер патента: 1595555
Опубликовано: 30.09.1990
Автор: Стопский
МПК: B01J 23/70, B01J 23/72
Метки: гидрирования, жиров, катализатора
...0,15% никеля к массе масла, продолжительность гидрирования60 мин при 200 С и скорости барботажа водорода 3 л/мин. О степенинасыщения судят по показателю преломления гидрированного жира:по игА = ---100%пр-пгде А - степень насыщения этиленовых связей; 35п - показатель преломленияо(при 60 С) исходного масла;п- показатель преломления гидрированного масла;и - показатель преломления тристеарина,Для катализатора, полученного поданному примеру, А = 100% (и,=1,4606;п = 1,4470 и п = 1,4470),При уменьшейии количества катализатора до 0,10% никеля по отношению кмассе гидрируемого масла степень насыКщения этиленовых связей также составляет 100%.П р и м е р ы 2-9, Процесс осущест вляют по примеру 1, температуры реакционной смеси, концентрации...
Носитель для катализатора конверсии углеводородов и способ его получения
Номер патента: 1595556
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Веселов, Денбновецкая, Зайчук, Зеленцов, Ирисова, Кириченко, Леванюк, Носкова, Сутырин, Целютина
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C01B 3/38 ...
Метки: катализатора, конверсии, носитель, углеводородов
...кг нитрата алюминия (6,29%Активность катализатора, определенная по величине ю равна 3,4 10 мин-,-2 Л1 фСклонность к зауглероживанию =0,П р и м е р 8. 3,37 кг (3,37% 810) размолотого кремнезема, 0,9 кг (0,5 . СаО) карбоната кальция, 1,04 кг (0,61% Иа О) карбоната натрия, 0,40 кг (0,19% МяО) карбоната магния тщательно перемешивают. Приготовленную смесьо нагревают в тигле до 1400 С и выдерживают при этой температуре 4,5 ч.После охлаждения массу измельчают до фракции (1 мм, добавляют к ней 83,89 кг глинозема (83,89% о-А 10 ) и 7,08 кг нефтяного кокса (фракция ниже 0,5 мм) и подвергают совместному размолу. К полученной смеси при непрерывном перемешивании добавляют 4%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы в воде до получения эластичной массы....
Способ приготовления носителя для катализатора сотовой структуры
Номер патента: 1595558
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Добрынин, Замараев, Исмагилов, Кетов, Клячкин, Фазлеев, Ханов
МПК: B01J 35/04, B01J 37/04
Метки: катализатора, носителя, приготовления, сотовой, структуры
...количество рельефных пластин, Затем на исходной доразбавленнойна 2 пастообразной связке собираютсотовый блок из высушенных рельефныхпластин, причем толщина наносимойсвязки 0,4 мм, Собранный сотовый блоксушат в потоке воздуха при температуре 50-120 С в течение 1 ч. Просушенный сотовый блок нагревают в восстановительной атмосФере диссоциированного аммиака в течение 2 ч от 200до 400 С с шагом 100 С/ч для удаления органических соединений, затемспекают при 1250 С в течение 2 ч.Получают железный носитель сотовой 45структуры с пористыми стенками.П р и м е р 3. Пастообраэную массу, содержащую 100 мас,ч, никелевогопорошка с частицами размером 5-40 мкми 30 мас.ч, 5 -ного водного раствораполивинилового спирта, наносят напористую полиуретановую...
Способ сульфидирования алюмокобальтмолибденового или алюмоникельмолибденового катализатора для гидроочистки нефтяных дистиллятов
Номер патента: 1595559
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Алиев, Бабиков, Ботников, Ельшин, Ефремов, Ливенцев, Морозов, Туровская, Чаговец
МПК: B01J 29/16, B01J 37/20
Метки: алюмокобальтмолибденового, алюмоникельмолибденового, гидроочистки, дистиллятов, катализатора, нефтяных, сульфидирования
...до выравнивания концентрации сероводорода на входе и выходе из реактора. Систему постепенно переводят на режим гидро- очистки и подают исходное сырье.П р и м е р 4 (прототип). Алюмоникельмолибденовый катализатор содержит ИО 4,0; МоО 22; А 1 О остальное.Образец загружают в реактор, поверх слоя катализатора загружают элементарную серу в количестве 5 мас.Е на катализатор. В токе водорода при давлении 5 ати нагревают катализатор со скоростью 25 С/ч до 130 С. При 130 С катализатор выдерживают до полной дегидратации в течение 2 ч,далее повышают давление до 20 ати, а температуру до 180 С и выдерживают в этих условиях в течение 1,5 ч до выравнивания температуры по всему слою катализатора. Продолжительность процесса активации 3,5 ч. Степень...
Способ приготовления серебросодержащего катализатора для окисления этилена
Номер патента: 1598856
Опубликовано: 07.10.1990
Автор: Уильям
МПК: B01J 23/66, B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебросодержащего, этилена
...Третий образец готовят путем раство 15 20 разуется неодеканоат серебра, который,55 раствором 194 г носителя иэ материала Нортон 5552, Пропитанный носитель активируют в результате расположения его в один слой на подвижной металлической ленте с отверстиями, к которой в течение примерно 2 мин подают воздух, нагретый до 500 С, После охлаждения активированный рения 142 г неодеканоата серебра в 95 г кумола и пропитки этим раствором 220 г носителя из материала Нортон 5552. Пропитанный носитель активируют воздействием воздуха при 500 С, подаваемого в течение 2 мин во время нахождения носителя на движущейся ленте. Активированный катализатор еще раз пропитывают водно-этаноловым раствором ацетата цезий,Все готовые катализаторы испытывают...
Способ приготовления катализатора для окисления акролеина в акриловую кислоту
Номер патента: 1598857
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 23/883, B01J 37/04
Метки: акриловую, акролеина, катализатора, кислоту, окисления, приготовления
...чистой водыдиспергируют 228 г основного карбонатаникеля. Катай смесидобавляют 150 гтриоксида сурьмы и 11,1 г а-окиси алюминия приперемешивании, Полученную суспенэиюнагревают, концентрируют и сушат. Затемполученный твердый продукт кальцинируютв муфельной печи при 800 С в течение 2 ч,Кальцинированный продуктЯЬ 1 о -ИИ,з - А 12 - Оз 1,6 измельчают так, чточастицы проходят через сито 60 меш.Чистую воду (540 мл) нагревают до 80 С,последовательно добавляют и перемешивают 63,9 г парамолибдата аммония, 8,4 гметаванадата аммония,4,6 г гидроокиси ниобия и 21,2 г сульфата меди. Затем полученный порошок ЯЬ 1 о- К 4,з - А 2 - Оэ,6медленно добавляют к полученному раствору и тщательно перемешивают. Катализаторполучают аналогично примеру 1,Полученный...
Способ приготовления оксидного катализатора для окисления или аммоксидирования пропилена
Номер патента: 1598858
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 23/881, B01J 23/883, B01J 37/04 ...
Метки: аммоксидирования, катализатора, окисления, оксидного, приготовления, пропилена
...по загрузке исходных материалов, иллюстрируютсякомпоэитным оксидом, имеющим следующие атомные соотношения; Мо:В 1:Со:М 1:Ре:Иа:В:Х:Я 1:О = =12:5:2:3:0,4:0,2:0,2:0,08:24:95,54.С использованием этого катализатора в реальных условиях реакцию окисления пропилена проводят в том же реакторе, что и в примере 1 пропусканием сырьевого газа, содержащего пропилен в концентрации 12%, водяной пар в концентрации 10 и воздух в концентрации 78%, через реактор при обычном давлении с обеспечением времени контактирования 4,2 с,При реакционной температуре 290 С получают следующие результаты, %:Конверсия пропилена 98,5 Выход акролеина 89,7 Выход акриловой кислоты 5,1 Общий выход 94,8 П р и м е р 4 (сравнительный), Катализатор, имеющий тот же состав, что и...
Способ приготовления скелетного никелевого катализатора для гидрирования органических соединений
Номер патента: 1599083
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Болдырев, Григорьева, Иванов, Калинина, Михайленко, Петров, Фасман
МПК: B01J 25/02
Метки: гидрирования, катализатора, никелевого, органических, приготовления, скелетного, соединений
...и 21 в табл.2) такие сплавы получить не удается.Время активации в планетарной мельнице берется с запасом, так как внешние признаки реакции в этом герметичном аппарате пронаблюдать невозможно. В случае центробежного аппарата время активации может опре-. деляться по внешним признакам реакции, когда оно меньше заявляемого. Однако увеличение времени механической обработки до предлагаемого не ухудшает свойств получаемых из сплавов катализаторов.Увеличение скорости движения шаров и времени обработки по сравнению с заявляемым не приводит к улучшению результата, увеличивая затраты энергии (пп.16 и 17 в табл.2).Таким образом, синтез никель-алюминиевых сплавов в аппаратах работающих в режиме стесненного удара,протекает по иному механизму, что в...
Способ определения активности катализатора для реакции дегидрирования
Номер патента: 1599753
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Даньшина, Кировская, Юрьева
МПК: G01N 27/416
Метки: активности, дегидрирования, катализатора, реакции
...КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯИПРИ ГКНТ СССР(57) Изобретение относится к бам определения катализаторов рирования на основе алмаэопод полупроводниковых соединений А В , А В , А В , Целью иэобр является повышение экспрессно соба. Анализируемый катализат мещают в адсорбат ( в соотнош 1:100), выдерживают 1 ч при и ном встряхивании и определяют электрического состояния. Кат считают активным, если значен изо лежит в диапазоне 6,0-6,6 Фик зависимости АрН = (рц )Ь рИ = рН - рН к (чертеж). Точка пересечения прямой с осью рН дает точку рН - иэоэлектрического состояния,характерную для исследуемого катализатора. Катализатор считается активным, если рНи лежит в интервале6,0-6,6,Использование предлагаемого способа позволяет сократить...
Способ регенерации катализатора для дегидрирования алкенов с
Номер патента: 1600832
Опубликовано: 23.10.1990
Авторы: Обрубов, Сафронов, Тушканов, Щукин
МПК: B01J 23/94
Метки: алкенов, дегидрирования, катализатора, регенерации
...1. Отрегенерированный.катализатор характеризуется следующими показателями (табл. 3),восстановителя - оксид углерода составляет 2,5 об.3 (0,2 от нижнего предела взрываемости оксида углерода в воздухе). Причем 30 мин катали. затор регенерируют паровоздушной смесью, а в следующие 30 мин в нее добавляют восстановитель - оксид углерода. Отрегенерированный катализатор характеризуется следующими показателями (табл, 4).. 76,0 88,0 24,9 18,2 17,6 23,2 Показа тели Через 0,33 ч по примерам В среднем за 3 ч по примерам 6 7 6 7 28,4 88,2 25,0 28,2 89,4 25,2 23,5 77,4 18,2 Таблица. 7 Выход, Ф,по примерамВремя,ч Извест Известный Известный ный 75,1 88,2 903 18,2 23,8 26,2 24,3 23,5 65,0 27,4 26,7 . 74,0 29,3 28,5 85,3 0,33 26,4 1,О 29 3 2,0 28,П р и м...
Способ получения гелеобразного катализатора для олигомеризации сопряженных диенов
Номер патента: 1600833
Опубликовано: 23.10.1990
Авторы: Джемилев, Потапов, Пунегов, Пунегова, Шахов
МПК: B01J 31/06, B01J 37/00
Метки: гелеобразного, диенов, катализатора, олигомеризации, сопряженных
...на приготовление катализатора восьмикратное по отношению к примеру 2 количество кислоты, что нецелесообразнопри получении катализатора, так какуже при рН 3 раствор ОФС являетсясовершенно однородным, Характеристики соответствующего процесса приведены в табл. 1,П р и м е р 11, Аналогицно примеру 2 получают катализатор, но применяют раствор ОФС, подкисленныйдо рН 5. При этом происходит лищьчастичное растворение ОФГ и соответствующий раствор не является гомогенным. То есть в данном случае катализатор получается неоднородным, с плохими каталитицеским свойствами.П р и м е р 12, Испытание катализатора в процессе олигомеризациибутадиена, В 80 смавтоклав загружают 10 мл бензольного раствора бутадиена при концентрации 3,1 моль/л,2,0 г...
Трубчатый реактор для каталитической конверсии углеводородов с неподвижным слоем катализатора
Номер патента: 1607926
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Горлов, Кужеватов, Моргуновский, Петров, Харичко
МПК: B01J 8/04
Метки: катализатора, каталитической, конверсии, неподвижным, реактор, слоем, трубчатый, углеводородов
...катализатором 3. Проходя через реакционную трубусверху вниз, парогазовая смесь ормула изобретения Трубча конверсии слоем ката ную трубу катализато целью пов счет сниже ОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР(54) ТРУБЧАТЫЙ РЕАК ЛИТИЧЕСКОЙ КОНВЕР РОДОВ С НЕПОДВИЖН ТАЛИЗАТОРА(57) Изобретение относи реакторам и позволяет по ность работы. Цель изобре удельных энергетических з реактор содержит вертик ную трубу из жаропрочно ненную катализатором. Н верхности реакционной т продольные ребра, прич составляет 0,09 - 0,11 внут трубы. 2 ил. воспринимает тепло продуктов сгорания топлива, нагревается до температуры начала реакции и претерпевает химические превращения на катализаторе 3, связанные с протеканием реакции...
Носитель для катализатора пиролиза газообразного углеводородного сырья
Номер патента: 1607933
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Егиазаров, Потапова, Таборисская, Черчес, Шевчик
МПК: B01J 21/16, B01J 37/04
Метки: газообразного, катализатора, носитель, пиролиза, сырья, углеводородного
...получают катализаторы по примерам 16 - 24.Пример 1 б. 45 г носителя, полученного по примеру 1, помещают в водный раствор азотнокислых солей индия и магния, который получают растворением 4,2 г 1 п(ЯОз)з 4,5 Н 20 и 3,2 г Мд(1 МОз)2 6 НО в 200 мл дистиллированной воды. Через 16 ч раствор упаривают на водяной бане при перемешивании досуха. Гранулы высушивают в течение 4 ч при 120 С и прокаливают 6 ч при 800 С, Полученный катализатор имеет состав, мас. г: 1 п 20 з 3; МдО 1; носитель по примеруостальное.Примеры 17 - 24. По методике, описанной в примере 16, получают катализаторы, содержащие 3 мас.Я 1 п 20 з и 1 мас.Я МдО на носителях по примерам 2 - 7, 14 и 15.Катализаторы испытывают в процессе пиролиза этана и смеси газообразных алка...
Способ отделения частиц катализатора от продуктов каталитического крекинга
Номер патента: 1608217
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Гольдштейн, Заяшников, Камышников, Капустин, Кирилин, Кузнецов, Мельман, Сюняев, Троценко, Янсон
МПК: C10G 11/18, C10G 7/00
Метки: катализатора, каталитического, крекинга, отделения, продуктов, частиц
...0,009 0,0083 0,0036 0,0029 0,008 0,0016 0,0014 0,0 10 4 33,33,9 34,1)г г 23,6 32,8 38,2 39,3 39,8 3 г 112,6 118,4,3 116, 4 115,9 113,26 хрекингаВыход бензина в процессекаталитического крекихгв,мас.8 35,6 35,5 36,35,4 35,0 35,0 34,9 бензина, Тяжелый гаэойль выводят в Иараллельно проводят процесс от"еления частиц катализатора по известному способу, использующему в качестве промывающего агента шлам в Количестве 80 мас,7 от сырья каталитического крекинга. Результаты представлены в табл,Свойства шлама и тяжелого газойля,используемых в качестве промывногоагента по известному и предлагаемомуспособам, представлены в табл. 2. Формула из обретения 1. Способ о;деления частиц катапизатора от продуктов каталитическогокрекинга в процессе...
Дигидразинат бисаква( -оксо)оксооксалатомолибдена( ) как промежуточный продукт в синтезе компонента гетерогенного катализатора для метатезиса олефинов и способ его получения
Номер патента: 1611902
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Белый, Дуплякин, Старцев, Шкуропат
МПК: B01J 31/04, C07F 11/00
Метки: бисаква, гетерогенного, дигидразинат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо)оксооксалатомолибдена, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе
...ЙК-лампой при 100)С, прокаливают на воздухе при 3500 С в течение 5 чПолученный катализатор содержит МоО 13,5 мас.7., (9 мас.% Мо) и А 1 Оэ - остальное,Перед испытанием катализатор восстанавливают в Н при 500 С 1 ч, затем вакуумируют при 500 С 1 ч.Активность катализатора изучают в реакции метатезиса пропилена в статической циркуляционной установке, температура 10 ООС, давление пропилена 120 мм рт,ст, Активность катализаторамоль 3 Н 6составляет 0,65 , , а егог-ат Момин производительность за время до падемоль С 1 Н ния активности на 90% - 19,5 ---- г-ат МоП р и м е, р 6. Катализатор Мо/А 1 О готовят с использованием оксалата Мо(Ч), (Б Н ) МоО (С 04)Н 01 2 Н О-А 1 О из примера 1 обрабатывают 30 мл водного .раствора,содержащего 11 г...
Способ получения твердого компонента катализатора для полимеризации -олефина
Номер патента: 1614749
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Акинобу, Акира, Тосио, Юнпеи
МПК: B01J 31/38, B01J 37/00
Метки: катализатора, компонента, олефина, полимеризации, твердого
...А содержащего -треххлористый титан твердого продуктапропилеи предварительно полимеризуютпо методике стадий В примера 1, Наоснове результирующего твердого продукта твердый каталитический компонентполучен по методике стадии А примера 2, В ходе получения происходилачастичная агломерация частиц катали 1614749В, Полимеризация пропилена.С использованием 173,5 мг твердого каталитического компонента, полученного выше на стадии С, пропилеи 55 тнческого компонента, так что в твердом каталитическом компоненте былообнаружено значительное количествокрупных частиц. Средний размер частицтвердого каталитического компонентасс 1 ставил 18 мкм,С. Полимеризация пропилена,С использованием 149,6 мг твердогокаталитического компонента полученФОнаго выше на...
Способ получения твердого каталитического компонента и способ получения катализатора для полимеризации пропилена
Номер патента: 1614750
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: "пьер, Джованни, Лучиано, Умберто, Энрико
МПК: B01J 31/38, B01J 37/00, C08F 10/00 ...
Метки: катализатора, каталитического, компонента, полимеризации, пропилена, твердого
...провоодят в течение 2 ч, затем удаляют ос, таточный мономер и выделяют полимер.30Результаты опытов полимеризациипредставлены в табл, 2,П р и м е р 2. Повторяют пример 1,используя в приготовлении соединенияпо пункту А большее количество н-бутилового спирта, Количество использованных реагентов и результаты опытов,полимеризации представлены в табл.1и 2.П р и м е р ы 3-13. Повторяютпример 1, но меняют реакционную среду и органическое соединение (АН)в приготовлении А (табл, 1).Результаты опытов полимеризациипредставлены в табл. 1.П р и м е р 14 (сравнительный).Повторяют пример 1, но используют н-гексан в качестве реакционнойсреды в приготовлении А.Результаты опытов, полимеризациипредставлены в табл, 2.П р и м е р 15...
Способ получения катализатора для стереоспецифической полимеризации пропилена
Номер патента: 1616694
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Балашов, Букатов, Вермель, Денилов, Захаров, Каймашников, Махинько, Никитин, Сергеев, Смирнов, Толстов, Шестак
МПК: B01J 31/38, B01J 37/00
Метки: катализатора, полимеризации, пропилена, стереоспецифической
...г/см (266 моль), 95 л диизоамилового эфира (466 моль и 133 лбензина, указанного состава в аппара 55те, оборудованном мерным стеклом имешалкой, На первом этапе в течение6 мин дозируют 30 л комплекса Бдозируют остальное количество комплекса Б - 288 л, После окончания дозирования выдерживают содержимое реактора при 35-37 С в течение 1 ч. За 5тем в течение 1 часа равномерно под.внимают температуру до 55 С, выдерживают 1при 55 фС и еще в течение1 ч поднимают температуру до 90 фС.Выдерживают при 90 С в течение 2 ч,отключают мешалку и отстаивают при90 С в течение 1,5 ч. После отстоясливают маточный раствор и пять разпромывают твердый осадок бензиномпри 60-65 ОС.15Для проведения полимеризации внепрерывном режиме предварительно готовят...
Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы
Номер патента: 1616695
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Гельман, Добкина, Добровинская, Ещенко, Кузнецова, Куприянова, Ларионов, Мухленов, Печковский, Продан
МПК: B01J 23/72, B01J 23/745, B01J 27/185 ...
Метки: газов, диоксида, катализатора, отходящих, приготовления, серы
...рИ 0,8. Затем всыпают в полученный раствор 4,2 г мочевины, Молярное отношение компонентов в смеси Ге 03 , РО . СО(НН)= 1:0,1:2,5. Смесь нагревают до 85 оС и выдержива" ют 9 ч до достижения рН 4,5.Полученный гидрогель Формуют в виде частиц цилиндрической Формы, сушат при 135 С и прокаливают 1,5 ч при 425 С.Прокаленный ксерогель помещают в раствор нитрата меди, содержание меди в котором составляет 0,125 мас.Х по отношению к весу пропитываемого ксерогедя феррифосфата, и выдерживают 2,5 ч при 85 оС После пропитки катализатор отделяют от раствора и су5 1616695 6в течение 5 часов и ливание, измеренная в статических ус- ,5 ч при 675 фС. ловиях, 4,0-4,5 ИПа.катализатор содержит Как следует из представленной таба оксиды, мас./: оксид лицы,...
Способ приготовления катализатора для разложения отработанной серной кислоты, содержащей углеводородные примеси
Номер патента: 1616696
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Добкина, Добровинская, Исмагилов, Красий, Кузнецова, Чистякова, Шенфельд, Шепелева
МПК: B01J 23/72, B01J 37/02
Метки: катализатора, кислоты, отработанной, приготовления, примеси, разложения, серной, содержащей, углеводородные
...меди концентрацией 350 г/лпри 85 С в течение 5 ч при отношенииожидкой фазы к твердой 1,5.Затем катализатор сушат при 110 С 3 ч и прокалнвают при 750 С в течение 3 ч. 1 случают катализатор состава, мас.Х:оксид меди 6,6; оксид кремния 5,8;оксид алюминия 77,6. Степень разложения ОСК на данном катализаторе 58,0 Хпри 800 С. Механическая прочностьна раздавливание 23,0 М 1 а, истираемость 0,3 Х в месяц.П р и м е р Я (для срдвнеиия). Берут 100 мп носителя-Л 1 О (Б ==155 м /г; ЧО =0,6 см/г), помецают в раствор тетрдзтоксисилдна в эти"ловом спирте (соотношение жидкой итвердой Фаз 1,1; соотношение ТЭОС; спирт 0,7) и кипятят в течение 1,5 чпри 82 ОС. После кчпячения носительотделявт от жидкой Фазы, сушат при20 С в течение 8 ч и прокаливавт...
Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода
Номер патента: 1616697
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Аксенов, Голубев, Ильин, Ницкая, Смирнов, Широков, Юрша
МПК: B01J 23/78
Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, углерода
...7. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем лишьотличием, что в АККМ вводят,0,2 гИаОН, Концентрация гидроксида натрия 1,0 г/л, Состав катализатора следующий, мас,Е: МоО 50,3; СцО 40,3Иа О О,4; влага и СО 9,26,П р и м е р 8. Катализатор готовятаналогично прймеру 1 с тем лищь отличием, что в АККМ вводят 0,12 гНаОН, Концентрация гидроксида натрия 0,6 г/л, Состав катализатораследующий, мас.%: МяО 30,4; СцО40,2; Юа 0 0,07; влага и СО 933.П р и м е р 9. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем лишьотличием, что в АККМ вводят 1,2 гМаОН. Концентрация гидроксида натрия 6 г/л. Состав катализатора следующий, мас.Е: МяО 50,0; СцО 40,0;МагО 1 воэ влага и СОг 90.Значения рН суспензии в начале ив конце смешения для примеров 1-9приведены в...
Способ приготовления железомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид
Номер патента: 1616698
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Бесков, Варламова, Горожанкин, Карвовский, Комендантова, Рудник
МПК: B01J 23/881, B01J 37/04
Метки: железомолибденового, катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид
...кислота:железо:=0,8;1.П р и м е р 4 (для сравнения).Способ осуществляют как в примере 1,но молярное соотношение кислота:железо=0,2:1.П р и м е р 5 (для сравнения),Способ осуществляют как в примере 1,но молярное соотношение кислота:железо=, 1;1.П р и м е р 6. Способ осуществляюткак в примере 1, но в реактор заливают 0,5 л дистиллированной воды=0,8:1.П р и м е р 9 (для сравнения).Способ осуществляют как в примере 1,но в реактор наливают 0,5 л дистиллированной водыь а молярное соотношение кислота:железо=0,2:1.П р и м е р 10 (для сравнения,Способ осуществляют как в примере 1,но в реактор наливают 0,5 л дистил 50 Формула изобретенияСпособ приготовления железомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид путем...
Способ приготовления полифталоцианинового катализатора для окисления меркаптанов
Номер патента: 1620126
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Кива, Кириченко, Масагутов, Шарипов
МПК: B01J 31/16, B01J 31/22
Метки: катализатора, меркаптанов, окисления, полифталоцианинового, приготовления
...кислоты, нагревают суспензию при перемешивании до 85 С и выдерживают при 85 С в течение 15 мин, после чего перемешивание прекрашают, при 85 С отстаивают твердую фазу и как можно полнее декантируют кислый раствор над осадком. Остав шуюся кислоту отмывают водой декантациейдо нейтральной реакции промывной воды.Нейтральную суспензию упаривают при 100 С до образования пасты, которую сушат при 135 С до постоянного веса. Полу чают 8,6 г (89,3 от теоретического количества) полифталоцианина кобальта с имидными функциональными группами и средней степенью полимеризации 8.Пример 10, В условиях, аналогичных примеру 9, получают полифталоцианин никеля, 50 используя 4,36 г (0,015 моль) шестиводногонитрата никеля. Выход полифталоцианина никеля...
Способ приготовления шарикового цеолитсодержащего катализатора для алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 1625519
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Александрова, Власов, Каменский, Овсянников, Павлихин, Сафронова
МПК: B01J 29/08, B01J 37/04
Метки: алкилирования, бензола, катализатора, приготовления, цеолитсодержащего, шарикового, этиленом
...р 3. Псевдозоли и катализаторы, содержащие 50 мас.% цеолита РЗЭСайН 4 У, получают аналогично примеру 1, с пептиэацией СНзСООН и НИОз, но после замеса цеолита в псевдозоли вводят для разбавления различные количества ДМ ФА, затем проводят гомогенизацию цеолитсодержащих псевдозолей.Результаты по стабильности цеолитсодержащих псевдозолей и физико-механиче ским характеристикам катализаторов приведены в табл. 1,Из табл. 1 следует, что с увеличением дозировки ДМФА стабильность цеолитсо гранул. При дозировке ДМФА 5 - 20 мас.% происходит эффективная стабилизация цеолитсодержащих псевдозолей без потери 10 механической прочности готовых катализаторов, что позволяет рекомендовать добавку ДМФА в данном интервале концентраций, Кроме того, применение...
Способ пассивации катализатора синтеза аммиака
Номер патента: 1625520
Опубликовано: 07.02.1991
МПК: B01J 23/78, B01J 37/14
Метки: аммиака, катализатора, пассивации, синтеза
...пирофорность меньше. Разогрев при пассивации не превышает 28 С.При температуре ниже 380 С (примеры 10 и 11) разогрев при пассивации увеличи1625520 вается до 46 С и соответственно увеличивается степень окисления катализатора, Происходит окисление не только поверхности катализатора, но и всей его массы, При температуре выше 530 С (примеры 12 и 13) возрастает разогрев при пассивации до 39 С температура катализатора достигает 560- 580 С, Активность запассивированного в этих условиях катализатора падает. Смесь, содержащая менее 3,502 (примеры 14 и 15), не пассивирует катализатор в интервале температур 380-530 С. При содержании кислорода в смеси более 12,0 об. О(примеры 16 и 17) возрастает степень окисления катализатора и снижается...
Устройство для выгрузки катализатора из трубок контактного аппарата
Номер патента: 1634311
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Волгин, Евдокимов, Смирнов
МПК: B01J 8/06
Метки: аппарата, выгрузки, катализатора, контактного, трубок
...чатого кон решетку 2 с ся на трубГОСУДАРС Т НГ Н 4 ИЙ КОМИТЕ ГпО изОБРетениям и ОткРЫ 1 иямПРИ ГКНГ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Дзержинский филиал Ленингрнаучно-исследовательского и констского института химического машинн.ияов, В. Н. Волгин сти,Целью изобретения являе энергозатрат эа счет использ тяжести катализатора, предот реполнения корпуса катализа мя разгрузки и предотвращен катализатора.На фиг. 1 схематично изоб лагаемое устроиство, разрез, же, с поднятыми вверх трубкаУстройство содержит корп ленный в нижней части тру тактного аппарата, трубную ами 3 переменубок 4. Патрубкрышками 5 их перевернутых трубков укрепкоторой выполкаталиэатора 7 эрата. Трубная9, расположенешетки 2, и жеорпусом 1.едующим обра% ектор С,Шекмар...
Способ приготовления катализатора для алкилирования толуола этиленом
Номер патента: 1641419
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Комаров, Корнева, Степанова, Ширинская
МПК: B01J 29/28, B01J 37/00
Метки: алкилирования, катализатора, приготовления, толуола, этиленом
...10 г Получают катализатор состава, мас.%: Мд 5; фосфор 60; хлор 0,22; НЦВМ 88,78,10 см катализатора загружают в реактор, активируют и испытывают по примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 29,2 мас,%, селективность образования 5 10 15 20 этилтолуолов 92,3%, и-этилтолуола 93,8%,конверсия толуола 24,3%.П р и м е р 11 (для сравнения). 10 смкатализатора состава, мас,%: Мд 5; фосфор 6,0; хлор 0,22; НЦВМ 88,78, загружаютв реактор, активируют и испытывают по примеру 1 в условиях прототипа при 400 С, массовой скорости подачи толуола 7,8 чмалярном отношении толуол:этилен 4,4:1.Выход этилтолуолов на поданный толуол24,6 мас.%, селективность образованияэтилтолуола 95,6%, конверсия толуола 20,0., НЦВМ цеолита, полученного по...
Способ регенерации марганцевого катализатора производства сжк
Номер патента: 1643074
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Грищенко, Дроздов, Новикова, Подлепян
МПК: B01J 23/92
Метки: катализатора, марганцевого, производства, регенерации, сжк
...Таблица 1 Содержание Мп в осветленной воуе,г/ м Степень очистки от марганца,о(93,75 100,0 0,5отс тсв ет осадка с содержанием марганца 40 г/дм (содержание марганца в осветлЕнной воде 0,5 г/дмз).Характеристика процесса обработки воды приведена в табл. 1. Массовая доля крупнодисперсных частиц размером 1000- 3000 мкм составляет 93,8.Дисперсный состав осадка приведен в табл. 2.П Р и м е р 2. 100 мл шламовой воды содержащей 8 г/дм марганца и 100 г/дм органических соединений, помещают в обогреваемую колбу с мешалкой и вводят при перемешивании в течение 15 мин 60,5 г продукта термической обработки сочных вод, характеризующегося составом, массовая доля, :йа 2 СОз 82,0 йаОН 3;5 йаО 3,5 йа 2804 1 1,0 РН среды по окончании 8,1, Степень...
Гетерогеннокаталитический реактор с неподвижным слоем катализатора
Номер патента: 1648543
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Макунин, Овчинников, Сурис, Шопшин
МПК: B01J 8/04
Метки: гетерогеннокаталитический, катализатора, неподвижным, реактор, слоем
...из сложенной вдвое металлической ленты с нанесенным навнешние поверхности каталитически активным слоем. Внутренние поверхности лентыразделены слоем диэлектрического материала. В данном случае электрическое сопротивление реакционного элемента можетбыть увеличено вдвое и, следовательно, тепловая мощность, выделенная на реакционном элементе при прохождении по немуэлектрического тока в соответствии с законом Джоуля-Ленца также возрастет вдвое,С целью стабилизации температуры реакционного объема путем отвода теплазкзотермической реакции реакционныйэлемент может быть изготовлен из плоской 25металлической трубки, на внешнюю поверхность которой нанесен каталитически активный слой. Трубка также расположена вканавках дистэнционирующих вставок...