Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 1719054

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Гаврилова, Гитис, Исагулянц, Киперман, Корнышев, Харсон

МПК: B01J 21/08, B01J 27/043, B01J 37/20 ...

Метки: гидрирования, катализатора, пиперилена

...нестехиометрический сульфид никеля состава йЯх, где Х = 0,16- 0,25, обладающий более высокой производительности, чем известный, Сульфид такого состава удается получить либо (а) кратковременным сульфидированием при сравнительно низкой температуре (10-15 мин, 290-310 С), либо (б) значительно более глубоким сульфидированием при 320- 500 С, но с последующим удалением части серы, для чего требуется обработка катализатора водородом. в течение 2-5 ч при 480- 500 С.П р и м е р 1. 27 г силикагеля марки КСК (фр. 0,5 - 1,0 мм) предварительно бтмытого НО от ионов Ре, пропитывают 75 мл вод+ного раствора, содержащего 28,02 г й(йОз)2 6 Н 20. Смесь упаривают на водяной банео при перемешивании, сушат при 120 С, а затем загружают в вертикальный...

Номер патента: 1720708

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Булдаков, Гоффарт, Камлык, Марышев, Скипин, Штерман, Щербаков

МПК: B01J 23/96

Метки: бензиновых, катализатора, платиносодержащего, реактивации, риформинга, фракций

...кокс катализатор вновь обрабатывают ВСГ. Обработку проводят при 500 С, концентрации водорода 86 мол.и сероводорода 1 мг/м в течение 20 ч. Послезводородной обработки катализатор подвергают оксихлорированию при 480-520 С, концентрации кислорода 5 мол,и подаче хлорорганического соединения (четырех- хлористого углерода) в количестве 0,5; хлора от массы катализатора. Затем катализатор восстанавливают сухим ВСГ и испытывают в условиях, приведенных в примере 1.С использованием реактивированного катализатора получают риформат с ИОЧ 92,0 пункта и выходом 84,0 мас, , За цикл дальнейшего испытания ИОЧ снижается на 0,5 пункта.Каталитические свойства, таким образом, после реактивации восстановлены полностью.П р и м е р 11, На пилотной...

Номер патента: 1726011

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Буяновская, Васильков, Грязнов, Караванов, Коган, Марценицена, Оленин, Сергеев

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02, B01J 37/34 ...

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, соединений

...синтеза снимают охлаждение, а в реактор напускают аргон, При повышении температуры матрица соконденсата плавится, образуя 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 черную устойчивую суспензию диспергированного палладия в толуоле, которую затемв атмосфере аргона передавливают в верхнюю часть реактора нанесения металла,Создаваемое в нижней части реактораразрежение способствует из-за перепададавления поступлению суспензии в нижнюю часть. При этом ультрадисперсныи меалл осаждается в порах подложки. Процессфиксации палладия в металлической подложке ведут при ультразвуковом воздействии, что позволяет внедрять металл в порыподложки, Система транспортировки суспензии из нижней в верхнюю часть реактора позволяет производить повторноеосаждение...

Номер патента: 1726470

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Литовка, Малкина, Семенов

МПК: B01D 21/01, B01J 23/86, C07C 29/76 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатора, отделения, первичный, спиртов

...части возвратного катализаторасмешивают с одной частью свежеприготовленного. Приготовленные таким образом 40катализаторы используют для гидрирования СЖК фракции С 1 о-Сы,Эксперименты проводят на опытной установке в однолитровом автоклаве с мешалкой. Гидрирование смеси СЖК фракции 45Со-Си проводили в смеси со спиртами всоотношении 4;1, Характеристика СЖК приведена в табл, 1. Количество катализаторасоставляло 5 мас, % от загрузки смеси. Загрузка смеси кислот и спиртов 200 г. 50Условия гидрирования: температура320 С; давление 300 ати (30 МПа); выдержка 60 мин; отдув водорода 500 нл/ч.Общая степень превращения кислот вспирты на выделенном таким образом катализаторе составила 97,9 мол,%, Спирты соответствуют ГОСТ 13937-86.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1727871

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Данилов, Заяшников, Казнышкин, Камышников, Лозинская, Малышева, Мельман, Пичков, Степанов

МПК: B01J 23/96, G01N 31/00

Метки: алюмоплатинового, катализатора, полноты, регенерации, риформинга

...платины определяют поФормулеАС 560 10 100100п (100 - ППП)где С" концентрация платины, найденная.по калибровочному графику, мкгlмл;а - масса навески катализатора. просушенного при 110 С.ППП - массовая доля потерь при прокаливании катализатора при 1100 С.Массовую долю потерь при прокаливании катализатора определяют следующимобразом. Навеску 5 г просушенного при110 С катализатора прокаливают в муфельной печи при 1100 С в течение 2-3 ч,ППП = 100,п 1где в 1 - масса катализатора до прокаливания, г;гпту - масса катализатора после прокаливания, г,Содержание "растворимой" платиныопределяют по следующей методике,Методика основана на извлечении и фотометрическом определении в виде иодидного комплекса тех атомов платины,которые находятся на...

Номер патента: 1727873

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Караханов, Корольков, Лысенко

МПК: B01J 29/36, B01J 37/02

Метки: алюмосиликатного, катализатора, крекинга, модификации, нефтяного, сырья

...до 500"С ипродувают аргоном со скоростью 5 см /мин в течение 1 ч, после чего повышают температуру до 700 С и прокаливают в токе воздуха, подаваемого со скоростью 20 см /мин ф в течение 2 ч, После указанной обработки концентрация модификатора на катализаторе в пересчете на сурьму составляет 0,3 Мас. , На модифицированном и немодифицированном образцах катализатора доводят содержание никеля да 0,4 мас., Активность отравленных модифицирован1727873 Величины, приведениые в таблице являются среднполученных в двух- трех независимых испытанияхМодифицирован по известному способу,Составитель В.ТепляковаРедактор И.Дербак Техред М.Моргентал Корректор С,Черни Подписное ям и открытиям при ГКНТ ССС наб., 4/5 акаэ 1360 Тираж ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1727874

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Баранова, Братков, Караханов, Ковалева, Лукьянова, Лысенко

МПК: B01J 29/38

Метки: алюмосиликатного, катализатора, крекинга, нефтяного, реактивации, сырья

...650 С, Приготовленный образец катализатора содержит 0,1 мас. сурьмы, Аналогичным образом готовят образцы катализатора, содержащие реактивирующий агент в количестве 0,2; 0,5; 0,6; 0,7 мас,( в пересчете на сурьму. Активность реактивированных образцов катализатора оценивают на стандартной установке для испытания катализаторов крекинга с неподвижным слоем. Крекингу подвергают атмосферный газойль Оа =0,862 г/см при 500"С и массовой ско1727874 Составитель Н.ПутоваТехред М,Моргентал Химчу Реда кт оРРектоР С,Черн Заказ 1360 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 оизводственно издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 рости подачи сырья...

Номер патента: 1727878

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Петрий, Смирнова, Хризалитова, Цирлина

МПК: B01J 27/22, B01J 37/02

Метки: водорода, катализатора, окисления, электрохимического

...сушкой и высокотемпературной термообработки катализаторной массы в туннельней печи. в качестве углеродсодержащего материала используют 1 О окисленный графит и проводят высокотемперэтурную обработку в туннельной печи.Наличие кислорода на поверхности кристаллитов графита приводит при карбидизации к вспучиванию реакционной смеси и 15 образованию высокопористого карбида вольфрама,П р и м е р 1. 250 г окисленного графита пропитывают раствором вольфрамата аммония, содержащего 10 г соли, сушат при 20 перемешивании и помещают в графитовом тигле в обычную туннельную печь, предназначенную для обжига углеграфитовых материалов. поднимают температуру от комнатной до 1050 С по режиму обжига уг леграфитовых материалов. Термообработку...

Номер патента: 1727879

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Акимова, Костров, Кулева, Морозов, Савин, Хайретдинов

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: катализатора, монооксида, окисления, приготовления, углерода

...активность и термостабильность катализатора, Так, при очисткегаза, содержащего 1,5 об.СО при объемной скорости потока 20000 ч на данномкатализаторе степень конверсии СО составляет 90,3, При повышении температурыпроцесса от 260 до 320 С степень окислениямонооксида углерода снижается в среднем на 4-6 отн., При прокаливаниипропитанного носителя выделяются токсичные оксиды азота в результате разложениянитрэтных солей меди, марганца и хрома.Целью изобретения является получениекатализатора с повышенной активностью и5 термостабильностью.Поставленная цель достигается тем, чтов способе приготовления катализатора в качестве носителя используют бентонитовуюглину, которую вначале обрабатывают рас 10 твором хромовой кислоты с концентрацией5-15 г/л по...

Номер патента: 446994

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Бесалаева, Матвеев, Одяков, Пай

МПК: B01J 23/44, B01J 37/04

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, олефинов, палладиевого, приготовления

...5,9 г МН 1 НЯОд . Раствор пенится, его цвет меняется до сине-зеленого. После 10-15-минутного кйпячения горячий раствор снова дважды фильтруют. Фильтрат восстановленного раствора и промывную воду (30 мл) сливают в стакан емкостью 400 мл, и окисляют с поверхности током воздуха при кипя" чении и интенсивном перемешивании в течение 2-3 ч, поддерживая постоянный объем 100 мл. По достижении оливково- зеленого окрашивания раствор охлаждают до. комнатной температуры и подкисляют до рН 1,0-1,1, Раствор становится коричнево-красным, Затем всыпают 3 4 435 мг РЙС 1, кипятят 20-30 мин при перемешивании и обдувании воздухом, поддерживая объем равным 100 .мл. Полученный раствор содержит следующие концентрации в моль/л: гетерополикислота с соотношением...

Номер патента: 1731266

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Булдаков, Гоффарт, Камлык, Косарский, Марышев, Скипин, Штерман, Щербаков

МПК: B01J 23/96

Метки: гидрирования, катализатора, платиносодержащего, регенерации, риформатов, селективного

...первоначально смесью азота45 и углекислого газа с концентрацией последнего 10 мол.% в течение 8 ч, затем азота скислородом при концентрации кислорода 2мол.% в течение еще 2 ч.Затем катализатор восстанавливают в50 токе водорода при 200 С в течение 2 ч ииспытывают с использованием сырья и вусловиях, приведенных в примере 1, Активность катализатора составляет 380 моль/ч гплатины, селективность 13,1.55П р и м е р 4. Удаление кокса с закоксованного образца катализатора АПпроводят на лабораторной установке с подачей газов на проток путем его обработки при 390 С, давлении 1,5 МПа, расходе газа 2 л/чв две стадии; первоначально смесью гелияи углекислого газа с концентрацией последнего 10 мол.в течение 8 ч, затем гелия скислородом при...

Номер патента: 1731268

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Бубнов, Глозштейн, Жарков, Клименко, Красий, Луговской, Маслянский, Полоцкая, Шавандин, Шапиро

МПК: B01J 37/02

Метки: алюмокобальтмолибденового, гидроочистки, дистиллятов, катализатора, нефтяных, приготовления

...окончания этой операции массу упаривают, а затем подвергаютформовке экструзией на шнековой машине.15 Экструдаты сушат при 50 - 130 С в течение10 ч и прокаливают при 550 С в течение 4 чв токе сухого воздуха. В результате получают полупродукт, содержащий 4,8 мас. СоО, остальное А 1 гОз (в расчете на конечный20 продукт).Полученный полупродукт пропитывают40 мл 3 - 4 -ного раствора аммиака, содержащего 11,04 г соли молибдата аммония.Носитель выдерживают в растворе 1 ч при25 комнатной температуре, Катализатор сушатпри 50 - 130 С в течение 10 ч, затем прокаливают в токе сухого воздуха при 500 - 550. С втечение 4 ч,Получают катализатор, содержащий30 14,5 мас.МоОз и 4,8 мас,СоО, остальноеА 2 ОЗ30 см свежеприготовленного катализатора...

Номер патента: 1733073

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Астафьева, Бабкин, Ивахнюк, Старков, Федоров

МПК: B01J 27/18, B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, окисления, сернистого

...для проведения каталитическогоокисления 302. Развитая поверхность мезопор 100-150 м /г и радиусах 10 - 25 нм пригеометрически однородной пористой структуре предполагает равномерное распределение каталитической добавки поповерхности носителя, что в итоге сказывается на повышении активности катализатора. где вся поверхность катализатораучаствует в катализе, Снижение поверхности катализатора менее 100 м /г приводитк снижению его активности. Увеличение по-.верхности катализатора свыше 150 м 2/г неприводит к росту его активности, а даженаоборот к некоторому его снижению, из-эанеэффективности использования поверхности в глубине зерна,Аналогичная зависимость появляется идля значений радиуса углеродного адсорбента: увеличение радиуса пор...

Номер патента: 1734815

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Домнин, Назарова, Седых, Ставицкий, Чибизов, Щербань

МПК: B01J 31/14, C07F 5/06, C08F 4/52 ...

Метки: катализатора, компонента, полимеризации

...фильтр 0,15 - 0,40 м/мин. Поскольку пространство между металлическими сетками заполнено неполностью, при подаче толуола снизу вверх происходит витание частиц насыпного слоя, что способствует быстрому очищению фильтра (в течение 1-3 мин).Допустимо совмещение стадий регенерации фильтра и дополнительной очистки толуола при наличии вспомогательного фильтра, установленного параллельно основному.П р и м е р 1 (контрольный). Компонент катализатора на основе ТИБА получают по известному способу взаимодействием осушенных изобутилена, водорода с порошком активного алюминия в среде толуола, подвергнутого азеотропной осушке. Синтез ТИБА осуществляют в следующей последовательности, В реактор с мешалкой, заполненный 150 л толуола, загружают 65 кг...

Номер патента: 1734816

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Алексеева, Зубарев, Имянитов, Рыбаков, Тупицын

МПК: B01J 31/24, B01J 37/00

Метки: катализатора, приготовления, родийсодержащего

...непосредственно в реакции из карбонилов радия.П р и м е р 1. Получение лиганда дляродиевого катализатора на основе полисти рола.В 3-х горлую колбу емкостью 250 мл,предварительно продутую аргоном, снабженную эффективной мешалкой и холодильником, загружают раствор 35 дифенилфосфида лития в тетрагидрофуране, полученного известным способом из 7,5 г трифенилфосфина, 0,41 г металлического лития и 2,6 г третичного хлористого бутила. После этого из капельной воронки 40 подают раствор бромированного полистирола (4,1 г) в 30 мл тетрагидрофурана. Содержание брома в полистироле 15,7%.Смесь выдерживают при 20 - 25 С и перемешивании 12 - 15 ч, Непрореагировавшую ли тий-органику разлагают дистиллированнойводой (50 мл), после чего реакционную массу...

Номер патента: 1734817

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Гоффарт, Камлык, Марышев, Скипин, Штерман, Щербаков

МПК: B01J 23/42, B01J 37/00

Метки: катализатора, предпусковой, риформинга

...катализатор в количестве 100 г загружают в пилотную установку и в среде азота при давлении 4 МПа проводят сушку и прокалку его при постепенном подъеме температуры до 250 С и выдержке в этих условиях в течение 2 ч, Затем катализатор в течение 8 ч дополнительно обрабатывают, дозируя в поток азота воздух и дихлорэтан в количестве, соответствующем парциальному давлению кислорода и хлора в смеси 100 10 МПа и 0,1 10 МПа соответственно, Циркулирующий газ заменяют на водород и проводят восстановление катализатора при давлении 4 МПа и постепенном подъеме температуры до 450 С.На восстановленном катализаторе проводят риформинг с использованием сырья и условий по примеру 1,Температуру за цикл испытания поднимают с 487 до 503 С, при этом выход...

Номер патента: 1734818

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бирюкова, Вязков, Иванова, Каменский, Клапцов, Милюткин, Митрофанов, Наливайко, Рязанов, Чикунов, Шалимова

МПК: B01J 29/14, B01J 29/16, B01J 37/02 ...

Метки: бензол, гидроочистки, катализатора, пироконденсатов, приготовления, толуол-ксилольной, фракции

...шарикового алюмооксидсодержащего носителя специально для этого катализатора, Использование в качестве носителя части малодефицитного катализатора крекинга (до 5 оот всего производимого катализатора) значительно упрощает технологию приготовления шарикового катализатора гидроочистки БТК-фракции пироконденсата диаметром 4 - 6 мм, создающего оптимальные гидродинамические режимы гидроочистки.Носитель катализатора вместо 98,8 - 99,4% оксида алюминия содержит 10% цеолита РЗУ, 8 оксида алюминия и 820 аморфного диоксида кремния, после пропитки молибденом и никелем достигается более высокая гидрирующая, обессеривающая активность и селективность при более низких температурах (330-370 С) по сравнению с известными катализаторами.При пропитке...

Номер патента: 1734819

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Данилова, Демидов, Локотко, Попов, Скоморохова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: железомолибденового, катализатора, приготовления

...Кг (реакция 2), рассчитанными по кинетическому уравнению первого порядка: СНЗОН+1/2 Ог - СНгО+ НгО (реакция 1),СНгО+ 1/2 Ог - СО+ НгО (реакция 2, побочная),Селективность катализатора характеризуется отношением констачт скоростей второй и первой реакций Кг:К 1, где болеевысокое значение указывает на меньшуюселективность,5 10 15 20 25 30 35 40 45 П р и м е р 1. В лопастной смесительзасыпают 50 г оксида железа ЕегОз (удельная поверхность 19 м /г) и 59 г молибдатагаммония (ЙН 4)6 Мо 070 г 44 НгО (маркич.д,а.) и перемешивают в течение 30 мин.Добавляют 30 мл дистиллированной воды иперемешивают в течение 1 ч до получениятестообразной пасты (влажность 22%), Пасту формуют экструзией в гранул ы, провяливают в течение суток на воздухе,...

Номер патента: 1734820

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Боброва, Иванова, Собянин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, метана, паровой

...оксила магния, смешения последнего в количестве 58,5 - 88,1 от массы катализатора с гелем гидроксида никеля, взятого в количестве 11,9 - 41;5 в пересчете на оксид никеля от массы катализатора, с последующим формованием образовавшейся катализаторной массы, ее сушкой и прокаливанием при 600- 650 С.Прокаливание катализаторной массы при 600 - 650 С вместо 400 - 450 С снижает и предотвращает структурные изменения катализатора в процессе восстановления и эксплуатации внутри ТЭ при температуре 600 С, Кроме того, выбранный интервал термической обработки катализатора позволяет повысить механическую прочность, что делает возможным его эксплуатацию в промышленных условиях. Предлагаемый способ обеспечивает возможностьварьирования активного...

Номер патента: 1740040

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Амирханов, Масагутов, Морозов

МПК: B01J 27/182, B01J 37/10

Метки: катализатора, олефинов, олигомеризации, фосфорнокислотного

...до этой же температуры полифосфорной кислотой, Силикофосфат содержал около 32 мас4 фосфорного ангидрида, Полифосфорная кислота имела концентрацию фосфорного ангидрида 20 мас. О, Массовое соотношение силикофосфата и кислоты составляло 1;1, что обеспечивало содержание фосфорного ангидрида в катализаторе 57-60 мас, Д. При перемешивании в течение 10 мин силикофосфат пропитывался кислотой до полного ее поглощения. После охлаждения пропитанного силикофосфата его обрабатывали парами воды в смеси с фосфорным ангидридом, а затем сушили. Паровую фазу для обработки катализатора готовили кипячением 10),-ной ортофосфорной кислоты, Образующиеся при этом пары содержали 1,8 мас, Оь фосфорного ангидрида. Длительность обработки составляла 0,25 ч...

Номер патента: 1741880

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Баласанян, Ваганов, Голубов, Дорохов, Тодорцев

МПК: B01J 8/04, G05D 27/00

Метки: катализатора, неподвижным, реактора, слоем, состояния

...детектор 7, преобразователь "напряжение-ток" 8 и самописец уровня 9,Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.При работе каталитического реактора с неподвижным катализатором имеют место отложения пыли в катализаторе, возникают как местные уплотнения (спекание катализатора) так и каверны, пустоты и сквозные свищи", через которые устремляется газ. Пространственные неоднородности не только ухудшают качество работы реакторов, но и способствуют появлению вспышек и взрывов катализаторов, что является аварийными режимами.В соответствии с условиями работы каталитических реакторов желательно не вводить измерительные элементы в слой катализатора, которые могут нарушить его однородность, а использовать косвенные методы...

Номер патента: 1745332

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бибичев, Гонтарева, Гонцова, Оберемко, Шиман

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, марганецсодержащего, окисления, парафиновых, приготовления, растворимого, углеводородов

...омыления 97,5 30Карбонильное число 9,0обрабатывают 30,2 и 20,6-ного растворгидроксида натрия (из расчета 100 по числу омыления) при 95 ОС в течение 1,5 ч. Избыток щелочи в омыленном оксидате 35составляет 0,05 мас., Затем проводят обменную реакцию, обрабатывая 66,1 г 20 ного раствора сульфата марганца (израсчета 105 от теоретически необходимого количества ММ 304) при 90-05 ОС в течение 1 ч, Реакционную массу разделяютпутем отстаивания на двэ слоя: верхний -Марганцевые соли оксидата (95;6 г) и нижний - сульфатная вода (94,8 г).Содержание марганца в марганцевых 45 солях и сульфатной воде составляет соответственно 3,6 и 1,1 мас. ф, Степень превращения сульфата марганца в марганцевые соли составляет 77 О.П р и и е р 2. 90 г...

Номер патента: 1745333

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Алейник, Бордюг, Горбанев, Диденко, Дроздов, Кухтицкий

МПК: B01J 31/04, B01J 37/02

Метки: катализатора, марганецсодержащего, окисления, парафина, приготовления

...110 С не приводит к снижению расхо- г (массовая доля марганца 0,014, натрияда соды. 35 3,5, кислотное число 4,2 мг КОН/г), СтеПоследующая обработка смеси, содер- пень извлечения марганца составляет 98.жащей карбонаты марганца и натрия, соли Верхний слой, содержащий катализатор,карбоновых кислот С 6 и выше, гидрокарбо- подвергают обработке при 120 ОС в течениенат натрия и другие примеси, оксидатом в 60 мин, Полученный катализатор использусоотношении 1:0;3-0,5 обеспечиваетее раз ют для окисления парафина.деление на 2 слоя-жировой и водный. При П ри ме р 2,100 г шламовой водытакогоэтом под воздействием образующихся на- же состава, как в примере 1, нейтрализуюттриевых мыл жирных кислот происходит пе- при 100 С 24,9 ф 4 раствором...

Номер патента: 1747143

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев

МПК: B01J 23/14, B01J 23/36, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, метатезиса, олефинов, приготовления

...азотом при тойже температуре 1 ч,Катализатор обрабатывают при комнатнойтемпературе раствором РЬ(С 2 Н 5)4 в пентанес концентрацией, соответствующей содержаниюРЬ (С 2 Н 5) 4 1,6на массу дловогока тализаторэ. Полученный катализаторсодержит, мас, о .:Вег 0.7 10,0 (йе - 7,7)РЬ(С 2 Н 5)4 1,6А 1 гОз Остальное 10 Производительность в метатезисе гексенаи деценаприведена в таблице,П р и м е р 2. 10 г Ве 20 т, растворяют принагревании до 50 С в 20 мл диоксана с образованием жемчужно-серого раствора, 15 полученный раствор охлаждают до 0 С, выпавший осадок отделяют на фильтре и сушат в вакууме при комнатной температуре,Получают 14,3 г комплекса Вег 07 2 С 4 Нв 02т 2 Н 20, что соответствует выходу 95 о , 1,5 г 20 комплекса растворяют при 50 С в...

Номер патента: 1747145

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Ларин, Нестеров, Новиков, Полунина, Синегрибов, Скриниченко, Спасский, Фролова, Чуняков

МПК: B01J 21/06, B01J 37/00

Метки: катализатора, клауса, процесса

...затрудняетпользуется раствор дигидрофосФата щелоч- его использование.на-земельного металла (ЩЗМ), причем одинУвеличение содержания связующего в катализаторе приводит к увеличению прочности гранул, однако при содержании дигидрофосфата ЩЗМ выше 6;0% активность катализатора уменьшается из-эа заполнения пор в диоксиде титана дигидрофосфатом,Увеличение доли гидроксида ЩЗМ, направляемого на гидролиз титановой соли, приводит к увеличению скорости фильтра. ции.Исследованиями установлено, .чтб для улучшения качества гранул катализатора важным является время леремешивания кека, содержащего часть гидроксида ЩЗМ, с раствором дигидрофосфата ЩЗМ, содержащего свободную фосфорную кйслоту; Чем больше время перемешивания шихты (от 0 до 5 мин), тем лучше...

Номер патента: 1747146

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Келлер, Котина, Кураев, Черный, Шепелин, Эткина

МПК: B01J 23/54, B01J 37/02

Метки: водорода, гидрофобизированного, катализатора, платинового, приготовления, сжигания

...работы во влажщений;. целого комплекса мер по подцержа-, алых условиях;.в том числе и после контакта с нию:безопасности.:В итоге, техвологйя ведой) суще.твенно упрощена технология изизготовленияГК 1 многостадийна, энерго и ЗО ютовления ГК, Предложенный способ изготовтрудоемка,: .:.ленйя иеклачает стадию восстановленияЦель изобретения-получение каталйза. платины:и позволяет обезопасить процесстора.с. повышенной активностью,.:получения гидрофобизирован ного катализатоПостанленная цель достигается спосо- .ра,бом приготовления гидрофобйэироМнйого 35 Й р. и м е р 1. Предлагаемый способ платинового катализатора для сжиганйяво- изготовлейия гидрофибизированного катадорода, включающим пропйтку стержня из . лизатора по упрощенной технологии...

Номер патента: 1747147

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Бродская, Голубева, Кузнецов, Павлов, Рабина, Салей, Соловьева, Фарберова

МПК: B01J 23/46, B01J 37/02

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...угол, подготовленныйпо такому режиму, содержит графит и имеетплощадь поверхности БЭТм /г.2пропускают азот с объемной скоростью.10000 ч ф, повышают температуру до 350 С 0со скоростью 3-5/мин и выдерживают об 15 20 25 при давлении 50 ат. объемной скорости15000 ч 1 при ступенчатом подъеме темпе 50 катализатор на 15-20 выше по выходу 55 Затем графитсодержащий уголь пропитывают водным раствором гидроксохлорида рутения (ф) в количестве,соответствующем 16,6 масс, рутения на 100 м,н, носителя.Воду удаля ют нагревом до 110 С в вакуумном сушильном шкафу,Помещают образец в кварцевую трубку,разец а течение 1,5 ч при 350"С, охлаждают до 19 С, меняют азОт на водород, повыаакй температуру до 160"С со скоростью 1- 2 ф /мин и восстанавливают...

Номер патента: 1748854

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/88, B01J 37/00

Метки: катализатора, метатезиса, олефинов, приготовления

...затем р промывают водой до нейтральной реакции на аммиак; сушат под ИК-лампой при 100 С, Полученный катализатор пропитывают по влагоемкости этиловым спиртом в течение 1 Фь , затем сушат под ИК-лампой при 100 С.Условия испытания и величина активноти приведены в таблице,П р и м е р 3, Катализатор получают налогично примеру 2, только полученный осле обработки аммиаком и высушенный при 100 С катализатор пропитывают по влаоемкости изопропиловым спиртом в течеие 1 ч, затем сушат под ИК-лампой при 1000 С.1748854 еевавааеа вававееввававаюЬеаавФее юавеюваваа аваевеееее авваае Слирт, лрименяемы для обработки ееаввавееОНАваваавваавАктивность в метатезисеаававаВееееееаее аваролилена , моль С 2 На ГеаГ.ат.Йо.мий ваввававаей сенамоль ввв Г;ат....

Номер патента: 1748855

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Бурбела, Власенко, Курилец, Фещенко, Чернобривец

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: веществ, газовых, катализатора, основе, смесей, соединений, сорбента, хлорорганических, хромсодержащих

...или азотной. Кислотную образцы, приготовленные с использованиобработку проводят при 50-100 С, а затем ем у - А 120 з, обработанного щавелевой:, укпосле фильтрации и сушки у- АГ 20 з подвер- сусной или азотной кислотами, обладаютгают его термической обработке а воздухе 35 более высокой сорбционной емкостью, чемпри 220 С, Оксиднохромовый катализатор, контакты, приготовленные наоснове нОсиприготовленный на основе обработанного теля, обработанного соляной кислотой. Этотаким образом носителя, существенно уве- наблюдается как в условиях по прототипуличиаает свою сорбционную емкость по ви- (образец 16), так и в условиях заявляемогонилхлориду, Так, оксиднохромовцй 40 способа (образец 17). Наиболее целесообкатализатор, состоящий иэ 40 мас....

Номер патента: 1748856

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Дергачев, Крылова, Малышев

МПК: B01J 23/76, B01J 37/14

Метки: аммиачного, катализатора, пассивации, производства

...сущности и достигаемому эффекту является,способ пассивации катализатора аммиачного производства, в частности для конверсиигазов путем обработки пирофорного катализатора газовой смесью окислителей, включающей диоксид углерода, кислород, воду,и азота, выбранной из группы:СОг - 1,0-99,0 об.%, НгО - 1,0 - 99,0 об.%,СОг - 99,0 - 99,5 об.%, Ог - 0,5-1,0 об.%СОг - 1,0-98,0 об.%, НгО - 1,0 - 98 об.%,Ог - 0,01 - 1,0 об,%СОг - 1,0 - 97 об,%, Нг 0 - 1,0-97 об,%.Ог - 0,01-1,0 об,%, йг - 1.0-97 об %,Время пассивации 2 г катализатораСТКсоставляет 30 мин в интервале температур 100-500 С.. Основными недостатками этого способа являются недостаточная экспрессностьпроцесса, значительный расход пассивирующего, агента (более 3000 ч" ), недостаточнэя...