Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 537616

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Винфрид, Клаус, Петер, Хайнц

МПК: B01J 23/882

Метки: катализатора, кобальта, молибдата, основе

...и 10,9 нм водяногопара. Ежечасно 7480 гполучающейся акриловой кислоты удаляют при промывке водой продуктов реак; ии, в то время как непревращенный акролеин с циркулирующим газом снова подают в реактор. При конверсии акролеина 58% селективность по акриловой кислоте составляет 90,5%. Производительность катализатора составляет 220 г/л кат час акриловой кислоты. Спустя 6 месяцев работы еще не обнаружено снижение активности катализатор а. 5 1 О 15 2 О 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 3 (примеры 3 - 8 являются сравнительными) .В растворах при осаждении атомное отношение Со:Мо согласно уровню техники устанавливают точно 1:1. Для этого вводят раствор из 634 г нитрата кобальта в 648 г воды и осаждают при 60 С с сохранением величины рН от...

Номер патента: 537628

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Георг, Карл-Гейнц

МПК: C07D 307/08

Метки: катализатора, носителе, проведения, тетрагидрофурана

...при выдержке на воздухе. Катализатор имеет следующий состав, %: СцО 14,6; СгзОз 17,9; СоО 13,5; А 1 зОз 54,0.Б. Обработка у-бутиролактона гидрированием в присутствии полученного в. А, Катализатора.В автоклав емкостью 2 л, снабженный мешалкой, подают 250 г у-бутиролактона и 50 г Пример 3,А. Получение предлагаемого кобальтмеднохромитового катализатора.Из 249,5 г алюминийтри-втор-бутилата, как описано в примере 1, А, получают пасту гидроокиси алюминия, к которой добавляют растворы из 207 г СгО, в 20 мл воды из 249 г Сц(ХОз)г ЗНаО в 25 мл воды и из 46,1 г Со(ХОз)2 6 НаО в 40 мл воды и месят в течение 1 час. Массу, как описано в примере 1, А, сушат, кальцинируют и активируют, Состав катализатора, %. СцО 13,9; СгзОз 17,0; СоО 13,1; А 1,0...

Номер патента: 541416

Опубликовано: 30.12.1976

Автор: Дорранс

МПК: B01J 29/04, B01J 29/90

Метки: катализатора, крекинга, регенерации, углеродов, цеолитсодержащего

...температура регенерацион ного газа, которая должна быть снижена до 200 - 315 С путем дополнительного охлаждения.С целью устранения этого недостатка и улучшения теплового баланса регенерации в 15 камеру внутреннего сгорания турбины вводят воздух, содеркащий кислород в количестве, в 10 - 20 раз превышающим расчетное, для выхкига кокса.Подачу газа для регенерации катализатора 20 регулируют так, чтобы его давление составляло 2,1 - 3,5 кг/см, а температура была на 55 - 165 С нияе, чем рабочая температура регенерации, которая составляет 565 - 730 С,П р и м е р. Регенерацию катализатора про водят в установке для крекинга с псевдоояиженным слоем катализатора. Крекингу подвергают смесь га мой гонки и газойля каталптическо га в соотношении,...

Номер патента: 344679

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Боевская, Голосман, Данциг, Епишко, Кислинская, Козлов, Мамаева, Романова, Соболевский, Якерсон, Яковлева

МПК: B01J 37/00

Метки: газов, катализатора, приготовления, сероочистки

...такой катализатор обладает недостаточными прочностью и активностью,С целью повышения прочности и активности катализатора, предлагается 50-90 вес,% карбоната цинка или основного карбоната цинка смешивать с 10-50 вес. % алюмината кальция в присутствии аммиачной воды с последующими сушкой, прокаливанием и таблетированием.П р и м е р. Для поиготовления 100 г катализатора 110,6 г основного карбоната цинка (карбоната цинка) смешивают в смесиб теле с 20 г алюмината кальция. Полученную массу смешивают с 500 мл аммиачной воды. Интенсивное перемешивание идет при 20- 100 С, Катализатор сушат при температуре около 100 С, прокаливают на воздухе при 2 О 350-400 С в тсчение 4-5 час, затем табл етируют.Полученный катализатор имеет поверхнос в...

Номер патента: 541493

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Алексеева, Высокинская, Высоцкий, Дельник, Кнебель, Кооль, Поредда, Прокопенко, Рауе, Трифель, Франке, Шмук

МПК: B01J 31/28

Метки: гидроформилирования, катализатора, олефинов, приготовления

...мешалкой. Образовавшуюсяреакциэнную смесь (кислотное число 131мг КОН/г) нагревают 3 час в колбе Кляй -зена с 399 г водного раствора ацетатакобальта (концентрация по кобальту 2,55вес,%) при 160-180 С с одновременнойотгонкой воды, уксусной кислоты и частиорганических продуктов и получают 154 г15раствора солей кобальта, содержащих 6,6вес,% кобальта,П р и м е р 2. 95,7 г остатка дистилляции, полученного при отгонке масляныхальдегидов и бутанолов из декобальтизован 20ного продукта гидроформилирования пропилена, содержащего 3,6% карбэнильныхгрупп,обрабатывают воздухом в течение 1,5 часопри 60 С, затем, как в примере 1, нагревают с 61,7 г водного раствора ацетатакобальта и получают 42 г раствора солейкобальта, содержащих 3,77 вес,%...

Номер патента: 541494

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Калужский, Минскер, Рубина

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, олефинами, приготовления

...мэноалкилбензэла или пэлиалкилбензолов и бензола, добавляют 1 г алюминиевых опилок и пропускают (на проток) при 20-40 С хлористый водород со скоростью 10-50 л/чв до полного растворения металлического алюминия. Образующийся катализатор оседает на дне реактора. Количество используемык реагентов приведено в табл. 1.Активность полученных катализаторовопределяют при алкилировании бензола прэпиленом и деалкилировании диалкилбензолэв в сравнении с активностью катализаторов, приготовленных на чистьк монэалкилбензэ" "1 он э ад хил бе из эл (пэлиалкилбензэлы) 7477:2,000 :2,400 2,18,5 2,9 1,9 83,6 80,2 1:3,00о:5,00 лбенз произв Полиалкфрахци гва опил ла Результаты эпытэв сведены в табл, 2. Деалкилирование диалокилбензолэв проводят при...

Номер патента: 541495

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Анпилогов, Маргулис, Меняйло, Павлов

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, углеводородов

...9,2 (14,9) о-Дииз опр опилбенз ол 4 5 (7,3) и-Диизопропилбензол 8,9 (14,4) 1,3,5-Триизопропилбензол 2,9 (4,7 ) 1,2,4-Триизопропилбензол 1,6 (2,6 ) П олиалкилбенз олы 1,1 (3,4 ) П р и м е р 5, К 81 02 г и диизопроЯ пилбензэла добавляют 3,5 г катализатора, приготовленнэго в примере 1, перемешива -оют 15 мин при 60 С, нейтрализуют карбонатом натрия и сушат над хлористым кальцием. Реакционная масса содержит (вес,%):Бензол 0,3Изопропилбензол 10,8м - Дииз опр эпилбензол 52,5 п-Диизопропилбензол1,3,5-Триизопропилбензол1,2,4-Триизопропилбензол,полиалкилбензолы 311Выход м-диизопропилбензола в расчетена прореагировавший п-диизопропилбензол62,7%,П р и м е р 6. К 1800 г изопропилбензола при 50 С добавляют 91 г катализатора,...

Номер патента: 206554

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Бондаренко, Гааг, Кузнецов, Лачинов, Лыткин, Монаков, Никитенко, Омельченко, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/12

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...солей металлов в смеси с катализаторной мелочью и помещать на дно магнезитового тигля, а расплавленное железо - сверху. Окислительную плавку ведут при 1800-2200 С. Раво номерно распределять промотирующие компоненты по глубине тигля удается за счет пе ремешивания плава углекислым газом, который выделяется при разложении углекислых солей. При этом практически отсутствует унос промотирующих соединений струей кислорода, достигается количественное введение 25 в плав промотируюших соединений и равномерное его окисление,П р и м е р . Магнезитовый тигель заполняют 200 кг катализаторной мелочи, накоторую насыпают промотирующие соединенияв виде углекислых солей (7 кг СаСО, 3 кгК СО, 6 кг Ас Ов) в смеси с 50 кг катализаторной мелочи. В...

Номер патента: 506266

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Багоцкий, Уриссон, Штейнберг

МПК: B01J 23/42

Метки: катализатора, низкотемпературных, приготовления, топливных, электродов, электролитических, элементов, ячеек

...с воздухом.Из катализатора изготовляют гидрофобизированные фторопластовой суспензией электроды с гидрофобным гидрозапорным слоем с одновременным спеканием при 360 С на воздухе. Величину истинной поверхности платины в катализаторе определяют методом кривых заряжения, Электроды испытывают в качестве водородных и кислородных в свобод.506266 Формула изобретения Удельная весовая активность платины,а/г в электродахПлотность токаМА 1 ем, электродов А й и оСпособприготовления катализатора Восстановление водородом. оофжоойюЮдоаоахлжооф Исо ооаа:со й о 4 о рФ й Хоа а оо о О й а о Ю а Д х о а о о ыз Х о о, о о М й ы о с. ж о аа оо 2 охо оо, аЯй аж о О о о Ой м о о о о Р 6,8 0,6 Известный Продувка электродов водородом в течение 2 час 40 50 8,5...

Номер патента: 550172

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Калужский, Минскер, Рубина, Эйгин

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, олефинами, приготовления

...10,1 г по лпалкилбензольной фракции производстваэгплбензола (содержание диэтплбензола 8070). Сюда же добавляют 20,2 г осушенного бензола, 4 г хлористого алюминия и 1 г хлористого этила, Смесь перехлецпвают при темпеЗэ ратуре 50 - 60 С до полного растворения хло550172 предлагаемому способу, испытывают в процессах алкилирования бензола пропиленом и деалкилирования диизопропилбензола и диэтилбензола,5 Даные по алкилированию бензола пропиленом, осуществляемому при 80-+0,5 С, скорости пропускания пропилена 7,8 моля на 1 моль бензола в 1 ч и концентрации катализатора в пересчете на хлористый алюминий 0,0175 мо ля на 1 моль бензола приведены в табл. 1. Таблица 1 Степень превращения бензола за 20 мин,мол. % Весовое отношение бензола к...

Номер патента: 550173

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Беренц, Ионов, Мухина, Смирнов

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, пиролиза, приготовления, сырья, углеводородного

...нефти рго 0,874, содержащей серы 551,5/ асфальтенов 2,2%; фракционный состав,об. о/о. фракция с т. кип. до 200 С - 18,8/О, ст. кип. 200 - 300 С - 16,2/о, выше 300 С - 65,0%.Процесс осуществляют в проточной лабораторной установке с трубчатым реактором бЭ(объем 30 см) при температуре 750 С, подаче 50% водяного пара от веса сырья и объемной скорости подачи сырья 1,5 ч в .Выход газообразных продуктов, считая напропущенное сырье, 63,8 вес. о/ц, в том числе: 65 734этилена 29,1, пропилена 12,8, дивинила 5,0, окиси и двуокиси углерода (в сумме) менее 0,2/о. В течение 1000 ч опыта активность катализатора оставалась постоянной.П р и и е р 2. Смесь 95 г а-А 1,0 з с 5 г ЯОг сплавляют в туннельной электропечи при температуре 1850 С. Сплав...

Номер патента: 551045

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Агранат, Егеубаев, Саплиженко, Семенов, Шполянский, Шумляковский

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, носителя, приготовления, углеродородов

...скачками повышенияотемпературы до 1600-1800 С,За счет покалвных перегревов при выжиге напопнитепя происходит оплавлениеотдельных гранул, их спекание, а иногдал выход из строя футеровки печи. Дчя предотвращения подобных самовозгораний перодически прекращают подачу воздуха в икапо:ную печь, заменяя его азотом, Посснижения температуры газов на выходе гчи (подача азота замедляет процессы гония наполнителя) снова подают воздух, зтем опять азот и так до тех пор, пока внаполнитель не выгорит , Вследствие такго режима выжига выгорающего наполниля стадия прокалки носителя значительноудлиняется (5 т такого носителя выжигаю18-20 ч) во времени, что снижают в целом производительность цеха катализатоной фабрики,Цель изобретения - получение...

Номер патента: 554058

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Буря, Винник, Жуковский, Козлов, Попкова

МПК: B22C 1/00

Метки: активности, катализатора, кислотного

...формовочной смеси и, следовательно, является мерой активности кислотного катализатора.При действии кислотного катализатора индикатор - муравьиная кислота, являющаяся представителем карбоновой кислоты, разлагается по реакции:НСООН Н,О+СОЭта реакция необратима, а скорость выделения СО определяется уравнением для необратимых реакций первого порядка.Описываемый способ может быть осуществлен в установке, которая содержит термостатируемый реактор объемом 15 - 20 см, снабженный мешалкой, сосудом для сбора выделяющегося газа и манометра, например ртутного или мембранного, соединенного с атмосферой. В табл. 2 даны значения К и прочности смесей на сжатие для различных катализаторов, применяемых в процессах изготовления стержней с коротким...

Номер патента: 554883

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Конторович, Соколова, Суздальцева, Щукин

МПК: B01J 37/08

Метки: дегидрирования, изопропиленового, катализатора, магния, окиси, основе, приготовления, спирта

...магния пи прокаливаваературах 131известнто с пособа являет- высоких дав Недостаткомся необходимостлений прессован ь применени ия для получ ия прочныхновению в ит к возник гранул, что пр таких таблетха значительных остаточных жений, понижающих стэйра в условиях катализа, 25 внутренних напр кость катализат Изобретение относится к способам п лучения катализаторов и может быть ис пользовано в химической промышленност ью изобретения является пэлатора, обладаюшего повышенкэй прочностью,достигается терм э обраб эткээмагния при 350-500 С сблетированием и прокаливаниемри 500-1000 С,тивнэст;: в ходе преврашения изэ-прэпилээгэ спирта таблеток катализатора, пригэтовленныхэ известному" и предлагаемэму спэсэбам в соответствии с примерэм...

Номер патента: 555906

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Бакши, Гельбштейн, Гельперин, Макотинский, Щеглова

МПК: B01J 23/78, B01J 37/02

Метки: катализатора, оксихлорирования, приготовления, этана

...)К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Конверсия этана составляет 100%, выход хлористого винила, этилена и хлористого этила, вес. /,: 57,0; 18,0 и 1,4 соответственно.П р и м е р 4. Катализатор получают, как описано в примере 1, но прокаливание ведут при объемной скорости подачи воздуха 630 час- (5 л/час), 8 мл катализатора испытывают в условиях, описанных в примере 2,Конверсия этана составляет 100%, выход хлористого винила, этилена и хлористого этила, вес. %: 58,2; 18,6 и 4,2 соответственно.П р и м е р 5. 25 мл диатомита ДНсмешивают со 150 мл водного раствора, содержащего 12,46 г Ре(КОз) з 9 Н 20, 1,52 г Сг(МОз) з9 Н,О и 0,67 г 1 лКОз и упаривают досуха.10 мл полученной массы прокаливают при объемной скорости подачи...

Номер патента: 560635

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Веклов, Гермаш, Кириллов, Костров, Леонтьев, Масагутов, Миронов, Морозов, Прокофьева, Свинухов, Хабибуллин

МПК: B01J 37/02

Метки: бутиловых, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, конверсий, окиси, приготовления, углерода, эфиров

...при перемещцваниц 1,8 л560635 Катализа Меха нич прочнос иьнея Степень гидрирования бутиповых зфиров жирных ки пот,% к по оси одв,% 1 ПХ0 6-0,43,0 КП ВС350 4 О КП ВСЭ 0 420 40 3,6 формул Способ приг 120-160 400 С, о что, с цел с более вь и термосто внием при 350 щийся тем С и проквли т и и ч в ю ью прнготовле сокой мехенийкостью,в кач ния катализатора для конверсии ния бутиловых смешения рвсг зирующей дэба ной массы хро с последующим ческой прочностьюестве ств бил изируювствор взэтнэ-кисщей доба использ лого алюо осаждени иния и/или о ведут при 3 сь алюминия и0-40 С. зФ25%-ного раствора нитрата алюминия, втечение 0,5 чес постепенно добавляют 4,3 л15%-ного раствора хромвта аммония, контропируя рН раствора и добавляя 0,6 и аммиачной воды...

Номер патента: 561895

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Жанталай, Сухарева, Сухомлинова, Шустер

МПК: G01N 21/00

Метки: катализатора, качества

...образовавшегося продукта. За меру активности катализатора принимается средняя производительность продукта на миллиметр катализатора при той температуре, при которой она максимальна Г 2,Недостатком известных способов является то, что они сопряжены с большой затратой времени и сырья.Целью настоящего изобретения является ускорение контроля качества катализатора,Способ заключается в том, что в осажденной массе определяют содержание нитрат- иона при помощи фотоколориметрического метода по образованию цветного комплекса или снимают инфракрасные спектры спектрофотометрическим методом. По количеству ионов определяют качество катализатора.Так, например, навсску катализаторнои массы, содержащей связанный нитрат-пон, растворяют в 0,3 М...

Номер патента: 562175

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Виллас, Даниэл, Олги

МПК: B01J 8/08

Метки: катализатора, регенератор

...9 для лучшего распределения газа внутри слоя псевдоожиженных частиц катализатора. Камера 4 приема регенерированного катализатора имеет трубу 10 для вывода катализатора и трубу 11 для вывода использованного регенерационного газа, На трубе 10 расположен клапан 12 для регулирования скорости отвода катализатора из камеры 4. Регенератор содержит сепаратор 13 с входным отверстием 14, куда поступают регенерационный газ и катализатор, увлеченный из камеры 4 для приема регенерированного катализатора. Газ и катализатор отделяются друг от друга, газ выходит через трубу 11, а катализатор, отделенный от газа, проходит через трубу 15 в соединительную трубу 5.Устройство работает следующим образом,Деактивированный катализатор поступает по трубе 3 в...

Номер патента: 562309

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Георгиевский, Каганова, Маслянский, Розенблит, Шипикин

МПК: B01J 37/02

Метки: гидрокрекинга, катализатора, нормального, парафиновых, приготовления, селективного, строения, углеводородов

...80%,П р и м е р 2, .Катализатор готовчтаналогично примеру 1,однако прокалку к=";тализатора проводят при 500 С,Состав катализатора. сырье и условия 28гидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в полученном продукте 2,5 вес,%, Селектив=ность 88 %,П р и м е р 3, Катализатор готовят 25аналогично примеру 1,однак,о проквлкукатализатора ведут при 520 С,Состав катапизатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в ЗОполученном продукте 14 вес.%, Селекти"ность 94%,о 4,. К атал изатор готовятаналогично примеру 1, однако прокалкуокатализатора ведут при 570 С, З 5Состав катализатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нопмвльных парафинов в п. лученном...

Номер патента: 565709

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Дробот, Евдокимова, Николаев, Ходжемиров

МПК: B01J 23/30

Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических

...Выход поп 1 бут:.цп 1 ецв 52, 1% эа 4часа (72, 2% пис-звеньев).Б, Для сравнения катализатор для полимериэации циклододекатрцеца,5,9 вмассе готовят в атмосфере аргоца по способу примера 1 Б, только вместо фенолаиспользуют этанол. Выход полибутвдиеца23,2% за 4 часа (70, 8% цис-звецьев).Пример 3,0А. В ампулу в вакууме загружают 0,0005 г9/С 8, и 0,001 г фецолв в виде толуольногораствора. Смесь нагревают при80-100 в течение ЗО мин. К полученному раствору добавляют 1,0 мл циклооктадиена, и О, 002 г А. В 1, Выход полибутвдиена 77,5% за 4 часа (73, 7% цисзвеньев),Б, Для сравнения катализатор готовятпо способу примера 1 Б, Выход полибутадиена 245% за 4 часа (72, 8% цис-звеньев);П р и м е р 4.А. По способу примера 3 А готовят квтвлизатор для...

Номер патента: 565710

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Анохин, Бернасовский, Каналина, Мухленов, Труфанов

МПК: B01J 37/04

Метки: аммиака, катализатора, окисления, приготовления, хромо-литиевого

...со, кращение размера пор и их общего объемаП р и м е р 2. Из партии катализатора, приготовленной в примере 1 и сформованной посредством экструзии, отбирают нескольо ко. образцов и прокаливают 4 часа при 900Одновременно готовят смешанный раствор хромового ангидрида и карбоната лития различных концентраций; 30, 40,50, 60, 67 вес.%. Один образец катализатора пропиты вают дистиллированной водой, а остальные- укаэанными растворами при комнатной тем- пературе в течение 20 мин. После пропиткиогранулы прокалнвают при 950, выдерживая их при этой температуре в течение 4 час,В табл, 2 показано влияние концентрации пропиточного раствора на прочностные качества катализатора после разовой пропитки.Табл ица 2 Механическая прочность каалиэатора на...

Номер патента: 568456

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Ашимбаева, Заворохина, Марусич, Носкова, Сокольский, Шарифканова

МПК: B01J 37/02

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, носителе, приготовления, углеводородов

...А 1(СзНз)з 4,0 ммоля А 1 (СзНз) з 1 и полученный комплекс выдерживают при 20 С 20 мин в токе аргона и 30 мин в токе водорода, затем вводят 9,0 ммоля фенилацетилена (ФА) и проводят его гидрирование, Время полного гидрирования (поглощение 2 молей водорода) 7 мин 30 с, Скорость гидрирования тройной и образовавшейся двойной связи составляет соответственно 1,7 и 10,5 мин в .П р и м е р 3. Готовят катализатор аналогично примеру 1, но вводят 1 мл (2,85 ммоля) раствора А 1(СзНз)з Проводят последовательное гидрирование восьми порции ФА. Скорость гидрирования тройной и образовав 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4шейся двойной связи первой порции ФА составляет 1,7 и 7,1 мин всоответственно, После полного насыщения ФА (100/, гидрирования)...

Номер патента: 569270

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Кацухиро, Масатаро, Такаси

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, электрода

...активности электрод Н, не содержащий уран.Электрод О содержащий 1% платины и 0,2% урана, показывает лучшие характеристики поляризации, чем электрод 1 (только 1% платины) и электрод К (только 2% платины) в отношении вос.становления кислорода в воздухе подобно электро.ду, применяемому как в одородный электрод, ЭлектродЗ имеет такие же хорошие характеристиб 10 1 Ь Ю 2 Ь 30 3 40 45 М 60 ки поляризации, как электрод 1., который содержит примерно 5% платины без урана,Согласно изобретению получают катализатор длл вспомогательного газового электрода аккуму. ляторной батареи закрытого типа. Применяют хлор- платиновую кислоту как источник платины, хло. ристый рутений как источник рутения и нитрат уранила как источник урана. Эти хлориды и...

Номер патента: 572289

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бадриан, Бартницкая, Горшков, Дохолов, Людковская, Самсонов, Слепцов

МПК: B01J 21/02

Метки: катализатора, кетоксимов, перегруппировки, приготовления, шихта

...1.5 Время работы катализатора в режиме100% -ной конверсии 28 ч при выходе лактама 96%. П р и м е р 3. Из смеси 30 г борной кисло ты, 50 г окиси алюминия и 20 г турбостратного нитрида бора по описанной методике приготовляют катализатор. Испытания проводят в тех же условиях, что и в примере 1.Время работы катализатора в режиме 15 100%-ной конверсии 25 ч при выходе лактама 96%.П р и м е р 4. Катализатор приготовляют ииспытывают в тех ке условиях, что и в примере 1. В течение 180 ч работы катализатор 20 подвергают пятикратной регенерации при температуре 800 С в токе воздуха в течение 1 ч.После каждой регенерации активность катализатора восстанавливается. Потери веса после 5 регенераций составили 8% .25 Данные результатов испытаний...

Номер патента: 573186

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Гутманис, Жамгарян, Кадыров, Мажидов, Сафаев, Согатова, Станкевич, Султанов

МПК: B01J 25/02

Метки: гидрирования, катализатора, пиридина, приготовления, скелетного

...алюминия с поверхности атлава снимают шлак и загружают в тигель 49,3 г стружки металлического никеля и 0,2 г железа таких же размеров. В результате химического взаимодействия алюминия с никелем выделяется тепло, снособствукпцее новы. шению температуры в тигле и, следовательно, пол. ному расплавлению никеля н железа. Промотор - барий - вносят в печь в количестве 0,5 г в виде сплава его с алюминием, взятым в количестве 2,5 г,573186 4Как показали данные по гидрированию пири дина в растворителе в стационарных условиях, активность по сумме поглощенного водорода ни. кельжелезного катализатора, промотированного барием (с предварительным сплавлением), выше активности известного катализатора, хотя червоначальная активность известного...

Номер патента: 574131

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Анни, Исаак

МПК: B01J 23/50

Метки: катализатора, окиси, этилена

...1:1 до 2:1 с последующим нагреванием пропитанного носителя до температуры, при которой образуется серебро, предпочнттельно 50 - 100 С и затем до 125 - 400 С.П р и м е р, 125 г а-глинозема в виде цилиндрических таблеток, диаметром и высотой 5 мм (удельная поверхность 5 м /г, пор истость 0,009 мл/г) нагревают в токе воздуха Зчас при 10 500 С. 9,8 г нитрата серебра растворяют в 5 млводы, добавляют 3,4 г гексаметилентетрамина,рао творяют в 10 мл воды и 7,4 мл 1,2-этиленциамина.В полученный раствор добавляют 3,2 г нитратакалия, перемешивают в течение часа с а-глинозе.15 мом. а-глинозем сушат, выдерживают при 70 С16 час, затем греют при 350 С 3 часа. Полученный 1 катализатор содержит 5 вес.% серебра от веса а-гли.нозема и 100 вес,ч калия на...

Номер патента: 575033

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Агостино, Массимо

МПК: C08F 6/08

Метки: высокой, катализатора, остатков, плотности, полиэтилена, удаления

...пре. дотвращения отложения полимера нз стенках колонш ь Из верхней части колонны через трубопро. вод 11 выходит смесь спирт-углеводород, которая содержит растворенные сопи катализатора, в то время кзк из основания колонны через трубопровод 12 удаляется полимер без примесей катализа. тора со смесью спирт-углеводород, Смесь подается насосом 13 к центрифуге 14, в которой смесь спирт. углеводород, которая повторно направляется через трубопровод 15 к основанию колонны, от. деляется, полимер удаляется через трубопровод 16 н направляется Ва последующую обработку,Клзпан 17 регулируется чувствительным зле. ментом 18, который управляет уровнем поверхностей раздела между полимерной фазой и верхней жидкостьюЧерез трубопровод подается азот или...

Номер патента: 575550

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Демидов, Михо, Федчук

МПК: G01N 25/00

Метки: активных, зарядов, знака, катализатора, концентрации, поверхности, центров

...позвопяет сократить время анализадо 5-10 мин при той же точности опредепения. 50 На;чертеже показана блок-схема для определенияконцентрации активных центров на поверхности катализатора, содержашая печь 1 с устройством, обеспечивающим пос 55 тоянную скорость нагрева, источник 2 питания печи, фотоэпектронный умножитепь 3 с источником 4 его питания, гапьванометр 5, Исследуемый катализатор 6 устанавпивают между печью 1 и фЭУ 3,П р и м е р. Берут исследуемый катапизатор, например ппенку окиси алюминия размером 1 х 2 см, и отжигают при темлературе500 С. Затем катализатор депят. на две равОные по площади части, одну из которых обрабывают в 1 н растворе ацетата натрия, адругую оставпяют необработанной. Образецдепят на две части с целью...

Номер патента: 577048

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Боханов, Быковская, Губанова, Мишук, Пигульский, Равикович, Степаньянц, Сысуев, Чупрынина

МПК: B01J 23/02

Метки: гомогенного, катализатора, м.п, окисления, парафиновых, приготовления, углеводородов

...марганца 9 -9,8Едкий натр 16 - 18П р в и е р 1. В реактор, снабженный перемешивающим устройством и паровым обогревом, загружают 690 кг шламовой воды, нагревают ее до 55-65 оС ипри перемешивании добавлают 55 кг 40% ного водного раст Вора гидроокиси натрия,Массу интенсввно перемешивают в течение 401,5-2 час. Затем в реактор загружают93 кг 20-23%-ного сульфата марганцаи 30 кг себациновой кислоты.Смесь нагревают до 75-80 оС и, непрекращая перемешивания, добавляют 170 кг 4540%-ного раствора гидроокиси натрия,Послевведения всех компонентов температуру в реакторе повышают до 90 оС иперемешивают, продукт в течении 2-3 час.Затем обогрев и перемешивание продукта 50прекращают. Процесс приготовления катализатора закон ен.П р и м е р 2, В...

Номер патента: 577945

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гордон, Кеннет, Мартин, Филлип

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, основе, регенерации, сурьмы, урана

...1, Катализатор испольэовали и повторно регенериоовали 10 раз. После десятой регенера- ции было найдено, что сложный катализатор обладает каталитической еффективностью экви валентной его первоначальной каталитической эффективности, приведенной в примере 1, причем плошадь поверхности катализатора40 составляла свыше 15 мЯ г, что значительно превышает минимальный критический уровень плошади поверхности, Применение указанного метода регенерации повышает срокслужбы катализатора в 3-4 раза по сравнению с его сроком службы при регенерации,осушествдяемой прежними методами.П р и м е р 3. По способу, описанномув примере 1, используют вместо воздуха вкачестве псевдоожижаюшей среды азот, Температуру слоя, в котором проводят регенерацию, снижают до...