Патенты с меткой «катализатора»
Способ получения твердого компонента катализатора (со) полимеризации -олефинов
Номер патента: 1826972
Опубликовано: 07.07.1993
МПК: C08F 10/00, C08F 4/654
Метки: катализатора, компонента, олефинов, полимеризации, со, твердого
...и в течение 1 ч полностью по каплям добавляют в 200 мл (1,8 моль) четыреххлористого титана, температуру которого поддерживают на уровне -20 С, После завершения операции добавления смесь нагревают до температуры 110 С в течение 4 ч, Когда температура достигла 110 С, добавляют 2,6 мп (13,0 ммоль) диэтилфталата. При этой температуре смесь выдерживают в течение 2 ч. После завершения двухчасовой реакции твердую фракцию выделяют из реакционной смеси горячим фильтрованием. Твердую фракцию вновь суспендируют в 200 мл четыреххлористого титана и вновь проводят реакцию при температуре 120 С в течение 2 ч. После завершения реакции твердую фракцию вновь собирают горячим фильтрованием и промывают деканом. температуру которого поддерживают на уровне...
Способ переработки отработанного катализатора сернокислотного производства
Номер патента: 1828764
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Абатуров, Букалов, Кихтянин, Малкиман, Мамаев, Манаева, Петухова, Ткачева, Тютюков, Школьник, Шубина
МПК: B01J 23/92
Метки: катализатора, отработанного, переработки, производства, сернокислотного
...1305 С, Отношениемассы чугуна к массе ОКСП составило 30,62.После расплавления ОКСП в течение 5 минут тигель с полученньми оксидной и метал 15 лической фазами охлаждали на воздухе,Содержание серы в чугуне составило0,125%, ванадия 0,02%, Содержание серы воксидной фазе было 0,29%, а пятиокиси ва. надия - 6,3%. Отношение (ЧЯЧ)=5, Сниже 20 ние содержания серы в оксидной фазепротив достигнутого в заявляемом способенезначительно, а содержание в ней ванадияснижается (в металле, вследствие развитияпроцессов восстановления ванадия его со 25 держание соответственно возрастает). Следовательно, превышение температурыуровня 1300 С и снижение уровня 1050 ОСнецелесообразно,Температура 1050 - 1300 С для термгобработки ОКСП обусловлена необходимостью...
Экструзионная головка для получения сотового носителя катализатора
Номер патента: 1835345
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Добрынин, Иоффе, Онучин, Прибылев, Пьянков, Фазлеев, Шакиров
МПК: B28B 3/26
Метки: головка, катализатора, носителя, сотового, экструзионная
...2, матрицу 3, имеющую углубление 4 и центральное отверстие 5, фильера 1связана через держатель б с исполнительным механизмом 7. 40Экструзионная головка работает следующим образом,Под давлением пресса керамическаямаСса поступает в питающие отверстия, затем в формующие каналы фильеры 1. Происходит образование сотовой структуры.Далее в углублении 4 матрицы 3 и в ее центральном отверстии 5 формуется наружная. поверхность сотового блока. В зто времяпод действием исполнительного механизма 507 через держатель б фильера 1 начинает совершать движение (например, возвратно- поступательное) по заданному закону относительно оси прессования в направлении, перпендикулярном направлению прессования. При этом формуемые каналы смещаются относительно своего...
Способ получения катализатора для полимеризации олефинов
Номер патента: 1836142
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Луиджи, Умберто, Энрико
МПК: B01J 31/14, B01J 37/00
Метки: катализатора, олефинов, полимеризации
...соединением катализаторы, обладающие ролатические соединения, такие, как бен высокой активностью даже при их примене-. ол и толуол, или хлорированные соедине- нии в малых концентрациях, например 1-10 ия, такие, как . дихлорэтан и ммоль/л, етиленхлорид. Регулировать молекуляр- Особенно интересные результаты полый вес полимеров можно изменением тем- учают в том случае, когда компоненты ката- ературы полимеризации, типа или 25 лизатора перед полимеризацией онцентрации металлоценового или алю- подвергают контактированию в течение 1 - оксанового соединейия или применением 60, предпочтительно 5 - 60 мин, при конценегуляторов молекулярного веса, например трации металлоценового соединения одорода. 10-3 - 10-8 ммоль/л и концентрации...
Способ приготовления катализатора для получения ароматических углеводородов
Номер патента: 1836143
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Нилс
МПК: B01J 29/28, B01J 37/00
Метки: ароматических, катализатора, приготовления, углеводородов
...16 ч,Путем химического анализа получаемого продукта определяют его состав: 37,8вес,% кремния, 0,99 вес,% алюминия, 1,1125 вес,% натрия, 0,84 вес.% цинка, 0,63 вес,%меди, 0,68 вес,% серы. Продукт имеет следующие молвные. соотношения:Я 02/А 203=73,64Еп/Р 02=0,0095Со/502=0,007Еп/Со=1,29.Пример 8.Получение модифицированного сульфидом цинка алюмосиликата с малярным соот 35 ношением диоксида кремния и оксидаалюминия равным 351,0.Реакционную смесь получают следующим образом,а) Раствор 55,27 г сульфида натрия в40 виде нонагидрата в 150 г горячей воды медленно при размешивании добавляют к 38,79г ацетата цинка в виде дигидрата в 1000 ггорячей воды, и нагревают при 60 С в течение 7 ч. Смесь оставляют стоять при комнат 45 ной температуре в...
Способ приготовления серебряного катализатора для окисления этилена в этиленоксид
Номер патента: 1836144
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: B01J 23/50, B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебряного, этилена, этиленоксид
...серебро, Время восстановления легко подбирается в зависимости от используемых исходных материалов.Как уже указывалось промотер предпочтительно добавляется в серебро. Цезий является наиболее предпочтительным промотером, так как установлено, что его избирательность к окиси этилена является наиболее высокой по сравнению с использованием калия или рубидия в качестве промотера.Серебрянные катализаторы, полученные по способу настоящего изобретения, являются наиболее стойкими катализаторами для прямого каталитического окисления этилена в окись этилена с помощью молекулярного кислорода. Условия осуществления реакции окисления в присутствии серебряных катализаторов настоящего изобретения по существу аналогичны тем, которые описаны в...
Способ получения палладиевого катализатора
Номер патента: 1836145
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Андронов, Бабкин, Ивахнюк, Кукушкин, Померанцева, Федоров, Хроменкова
МПК: B01J 21/18, B01J 23/44, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, палладиевого
...прогреть носитель с образовавшимся на его поверхности соединением на кипящей водяной бане,Предлагаемый способ является более простым и удобным, а полученный по предлагаемому методу катализатор обеспечивает 50 О-ное окисление оксида углерода при концентрациях 0,2-4 об (при 180 С и 100 О/о-ное при 200 С,1836145 сСоставитель З.ХроменковаТехред М.Моргентал Корректор С.Лисина Редактор Заказ 2994 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 1, Приготовление катализатора, содержащего 1 мас, палладия.Взятый в качестве носителя уголь марки ПМв количестве 30 см 12,2 г)...
Способ получения экструдата на основе оксида алюминия и способ получения катализатора для получения углеводородов из синтез-газа
Номер патента: 1836146
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: B01J 21/04, B01J 23/74, B01J 37/04 ...
Метки: алюминия, катализатора, оксида, основе, синтез-газа, углеводородов, экструдата
...цель согласно изобретению достигается тем,что в способе получения катализатора для получения углеводородов изсинтез-газа, включающем смешение компонента из матерйала носителя с источникомкобальта и растворителем, сушку и прокаливание полученного экструдатов в качествематериала носителя используют предшественник оксида алюминия и после смешенияполученную смесь экструдируют.Предшественник оксида алюминия выбирают из группы; бемит, псевдобемит, гибсит или их смеси,В качестве источника кобальта используют соединение кобальта, выбранное изгруппы карбонат, гидроксид или нитрат кобальта и их смесей.В экструдируемую смесь дополнительно вводят пептизирующий агент.В качестве пептизирующего агента используют уксусную кислоту, взятую в...
Способ получения бифункционального катализатора полимеризации этилена
Номер патента: 1836385
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Борисова, Вахбрейт, Габутдинов, Гавриленко, Кренцель, Медведева, Мушина, Солодянкин, Фролов, Черевин, Юсупов
МПК: C08F 110/02, C08F 4/24, C08F 4/82 ...
Метки: бифункционального, катализатора, полимеризации, этилена
...катализатора.П р и м е р 1 Ф 0,33 г оксино-хромового катализатора А, приготовленного нанесением СгОз на 510 ъ содержащего 0,8Сг, помещают в амплитуду, добавляют 5 мл гексана и в суспензии вводят 0,05 М раствор (СгН 5)гА 1(ОС 2 Н 5) в гексане при молярном отношении А 1/Сг - 8. Перемешивают суспензию, отконденсируют растворитель, вводят свежую порцию гексана и при(-78)С добавляют раствор Й 1-А 1 комплекса, полученного в примере А, при молярном отношении М 1/Сг 1/10. Выдерживают при постепенном повышении температурыдо 20"С до полного обесцвечивания раствора,отконденсируют растворитель, катализатор сушат в вакууме о запаивают в ампулу в токе Аг.П р и м е р 2. 14 г продукта взаимодействия трифенилсилилхромата (катализатор 8-2) с...
Способ получения катализатора для низкотемпературной орто параконверсии водорода
Номер патента: 1837960
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Боева, Жаворонкова
МПК: B01J 23/10, B01J 25/00, C01B 3/16 ...
Метки: водорода, катализатора, низкотемпературной, орто, параконверсии
...1,610 мо 14лекул/см с; отнесенную на единицу массыкатализатора 2,4 10 молекул/г с, отнесенную на единицу объема катализатора6,5 109 молекул/смз с. При этом измеренная удельная поверхность катализатора составляет 15 м /н,Полученная удельная кэталитическэя 25активность, отнесенная на единицу массы,.превышает значение Куд. сплава ОУСць в343 раза, э отнесенная на единицу объемакатализатора, превышает значение Куд.сплава ОУСцб в 433 раза. 30П р и м е р 2. Сплавляют образецОУСцвЛ(4 аналогично примеру 2. Выщелачивание проводят в 40, растворе КОН до полного окончания выделения водорода иэсплава. При этом состав катализатора следУющий ОУСц 5 А 0,1. Измеренная каталитическая активность полученногокатализатора составляет 5,4 10 молекул/гхс, что...
Несущее тело катализатора с сотовой структурой
Номер патента: 1838640
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: F01N 3/28
Метки: катализатора, несущее, сотовой, структурой, тело
...встречного обвива; на фиг. 3 - вид на торцевую сторону соответствующего изобретению тела с сотовой структурой с эллиптическим поперечным сечением; на фиг. 4 - вид на торцевую сторону соответствующего изобретению тела с сотовой структурой с овальным поперечным сечением.Фиг. 1 показывает стапель из расположенных слоев гладких 1 и волнистых 2 листов, который пригоден для изготовления соответствующего изобретению тела с сотовой структурой. Стапель 3 имеет длину высоту Н и ширину В. Ширина В соответствует последующему осевому расширению тела с сотовой структурой, произведение длины и высоты соответствует последующей поверхности поперечного сечения го простираться на протяжении всей ширины25 В стапеля; они могут, однако, как указано в 30...
Способ приготовления катализатора для очистки газоконденсатов от серосодержащих соединений
Номер патента: 2000140
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Горохов, Еремеева, Сергеев
МПК: B01J 23/85, B01J 37/04
Метки: газоконденсатов, катализатора, приготовления, серосодержащих, соединений
...способа).Выбранное нижнее количество полимерного связующего соответствует содержанию минимального количества углеродсодержащего материала и оксида меди с добавками оксидов металлов переменной валентности - 25 мас. . При меньших количествах связующего не достигается смачимаемость компонентов катализатора и необходимая механическая прочность его в условиях эксплуатации. Повышенное содержание полимерного связующего в катализаторе (более 50 ) приводит к формированию пористой структуры, обуславливающей низкую активность катализатора.П р и м е р 1. К навеске 24,9-45,0 г порошкообразного оксида меди (1 1) добавляют 0,01-5,0 г порошкообразных оксидов металлов переменной валентности (железа, марганца, титана, кобальта, никеля, хрома, ванадия и...
Способ получения катализатора для очистки газа от сероводорода
Номер патента: 2001677
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Земсков, Лазаренко, Липович, Марина
МПК: B01J 23/78, B01J 37/08
Метки: газа, катализатора, сероводорода
...оксидов железа, Суммарное разложение сульфидов железа происходит по следующему уравнению;ЗГе - 02 = Р 20 э+ 25+ Ге 504.72Сульфиды цветных металлов (со, М, Сц) в этих условиях окисляются только частично с переходом в раствор в виде сульфатов, Сульфаты цветных металлов Ме 504 вновь восстанавливают в сульфиды Ме с помощью металлического железа и серы элементарной по реакции:Ме 504+ Ее + Я = МеЯ+ РеЯ 04, Далее пульпу подвергают серосульфидной флотации.Ценный продукт, содержащий сульфиды цветных металлов и серу элементарную, направляют на дальнейшую переработку для производства М. Со, Сц и серы, Хвосты флотации после нейтрализации серной кислоты окисью кальция сбрасывают в специальные хранилища. Твердая фаза хвостов (железистый...
Способ реактивации катализатора гидрирования растительного масла
Номер патента: 2001941
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Корнеев, Меламуд, Носкова, Рыжова, Савельев, Храпова
МПК: C11C 3/12
Метки: гидрирования, катализатора, масла, растительного, реактивации
...способствующий регенерации активности отработанных катализаторов.Регенерации подвергали отработанные катализаторы марки ГМ(никель на кизельгуре) с остаточным содержанием никеля в катализаторе 20,1%.Активность исходных и регенерированных катализаторов определяли при гидрировании подсолнечного масла при атмосферном давлении в стандартной установке барботажного типа при 200 С, расходе водорода 3 л/мин и количестве масла в реакторе 50 г.Активность взятого отработанного образца при его содержании в масле 0,38 ь й 1 составляла 57, 0,3 й а масле - 45,Реактиватор (в дальнейшем "МА" - металлоорганический активатор) получали следующим образом.В трехгорлую колбу объемом 1 л помещали 0,6 л подсолнечного масла, 12,72 г стеарата никеля (20,35 10...
Способ изготовления катализатора для очистки газов
Номер патента: 2004320
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Абрамов, Амитин, Васькина, Галанцева, Ершов, Ковалев, Котухов, Мингажев, Николаев, Розенберг, Рыжов, Садовой, Стеклов, Сущев, Финин
МПК: B01J 23/46, B01J 37/02
Метки: газов, катализатора
...платиновые металлы, извлекаемые экстракционными методами из водных растворов переработки электролитных платиносодержащих шламов в пластиновые концентраты, что обеспечивает низкую стоимость реагента и позволяет организовать производство катализаторов попутно с переработкой медно-никелевых платиносодержащих руд, т.е, в металлургических технологиях, Органический раствор должен иметь следующее соотношение платиновых металлов (г+ Яп): (Яц + Рт + Рб), равное 1: (5 - 25); 1, что обеспечивает высокую каталитическую активность катализатора, т,к. платиновые ме 25 30 Э 5 45 50 55 таллы обладают наибольшей активностью к процессам окисления СО и горения органических продуктов.Выход за пределы заявляемого соотношения, например, в сторону увеличен...
Способ приготовления катализатора для гидродепарафинизации масляных фракций
Номер патента: 2004321
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Болдинов, Вязков, Есипко, Заманова, Каменский, Кастерин, Милюткин, Прокофьев
МПК: B01J 29/34, B01J 37/02
Метки: гидродепарафинизации, катализатора, масляных, приготовления, фракций
...алюмоси 35 ликат-пентасил-псевдобемит = 5-1545 - 60 - остальное до 100 мас.о. Послеперемешивания к суспензии добавляютрастворы кремнийвольфрамовой кислоты иаэотнокислого никеля для введения в состав40 катализатора оксидов никеля и вольфрама.Полученную массу выпаривают, формуют вэкструдаты, сушат и прокаливают.Полученные согласно предлагаемомуспособу образцы катализатора испытаны в45 процессе гидродепарафиниэации остаточного рафината (фр, 490 С - КК, Тззст, =+53 С)в следующих условиях: температура 370 -410 С, давление 3 - 8 МПа, объемная скорость 0,5-1,5 ч . В указанных условияхполучены базовые компоненты депарафинированного масла с температурой застывания минус 15 - минус 18 С и выходом79,4 - 83,6 мас. ,П р и м е р 1, В суспензию...
Способ получения хроммагниевого катализатора для газофазного фторирования галогенуглеводородов
Номер патента: 2004322
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Крамерова, Лернер, Юрченко
МПК: B01J 23/26, B01J 37/03
Метки: газофазного, галогенуглеводородов, катализатора, фторирования, хроммагниевого
...и полидисперс 2ную пористую структуру с объемом пор радиуса 3 - 10000 нм 0,3 - 0,5 см /г. 10Высокая активность катализатора впроцессах газофазного фторирования галогенуглеводородов обусловливается равномерным распределением активногокомпонента - фторида хрома, в частности. 15наличием фазы двойного фторида хрома имагния, имеющего отличную от фторидахрома кристаллическую структуру. Крометого, наличие в катализаторе значительногообъема макро- и мезопор способствует.эффективному использованию внутренней поверхности катализатора за счет сведения доминимума внутридиффузионных торможений.Содержание активного компонента - 25хрома в катализаторе может быть уменьшено, по сравнению с прототипом, до 10 - 20 о за счет его высокой дисперсности и...
Способ приготовления катализатора для гидрокрекинга
Номер патента: 2004323
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Болдинов, Бочкарев, Вязков, Есипко, Иванова, Каменский, Милюткин, Прокофьев, Тремасов
МПК: B01J 29/04, B01J 29/36, B01J 37/04 ...
Метки: гидрокрекинга, катализатора, приготовления
...мм, после чего носитель сушат, прокаливают при 550"С в течение 6 ч. Шариковыйноситель обрабатывают водным растворомфтористоводородной кислоты при рН 1 - 1,5в течение 1 ч для введения фтора в количестае 2 г на состав. прокаленного носителя,затем пропитывают водными раствораминитрата кобальта (38,8 г на 118,3 мл Н 20) имолибдата аммония (29,4 г на 90 мл Н 20) до100-ного поглощения металлов. После пропитки катализатор сушат при 140 С под вакуумом 0,002 МПа в течение 1 ч и прокаливаютв токе азота при 500 С в течение 8 ч,Полученный катализатор имеет следующий состав, мас, о : 15Цеолит РЗЭУ 4,0Цеолит пентасил 50,0Окись кобальта 5,0Трехокись молибдена 12,0 20Фтор 1,0У-АКз 28,0Катализатор испытан в гидрокрекингевакуумного дистиллята...
Способ приготовления катализатора для сжигания топлива
Номер патента: 1660278
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Исмагилов, Кириченко, Мулина, Петрищенко, Чистяченко
МПК: B01J 23/745, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления, сжигания, топлива
...г 1,0Размер гранул - соответствует размеру гранулиспытуемых образцов, мм 1,6-2,0Метод раздельного определения концентрации оксидов азота (МО и МО 2), образовавшихся при термообработке катализаторов,. основан на окислении оксида азота до двуокиси с помощью окислительной смеси (49мл НЗРО (конц.)10 мл Н 250 (конц.) + 41мл Н 20+ 0,5 г КМпО) поглощении двуокисиазота раствором иодистого калия и колори 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 метрическом определении нитрит - иона по реакции Грисса-Иолосвая, Чувствительность определения 0,3 мкг ИО 2 в анализируемом объеме раствора.За меру активности принимают температуру достижения 50 -ной степени превращения СО. Концентрацию выделившихся оксидов азота рассчитывали в мг на 1 г катализатора. Результаты...
Способ получения алюможелезооксидного катализатора
Номер патента: 1536569
Опубликовано: 15.01.1994
Авторы: Баранник, Башин, Замараев, Исмагилов, Кириченко, Овсянникова, Петрищенко, Садовникова
МПК: B01J 23/88, B01J 37/00
Метки: алюможелезооксидного, катализатора
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОЖЕЛЕЗООКСИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА для сжигания топлива путем пропитки носителя - оксида алюминия раствором нитрата железа с последующей сушкой и термообработкой при 500 - 600oС, отличающийся тем, что, с целью повышения термической устойчивости и износоустойчивости катализатора, используют раствор, содержащий дополнительно щавелевую кислоту в молярном соотношении с нитратом железа от 1 : 1 до 3 : 1.
Способ стабилизации катализатора цеолита типа пентасил
Номер патента: 1338169
Опубликовано: 15.08.1994
Авторы: Ечевский, Ионе, Носырева
МПК: B01J 29/28, B01J 37/00
Метки: катализатора, пентасил, стабилизации, типа, цеолита
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА - ЦЕОЛИТА ТИПА ПЕНТАСИЛ путем обработки органическим соединением при 90 - 100oС, промывки и сушки, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной стабильностью, в качестве органического соединения используют хелатирующий агент, выбранный из группы, включающей сульфосалициловую кислоту, нафталинсульфокислоту, циклогександикарбоновую кислоту и ортофталевую кислоту, в количестве 1 - 5 мас.% и обработку ведут в течение 4 - 20 ч.
Способ активации низкотемпературного катализатора для конверсии окиси углерода
Номер патента: 1152128
Опубликовано: 30.08.1994
Авторы: Алексеев, Калистратова, Ковтуненко, Павлов, Тесленко, Щибря
МПК: B01J 23/86, B01J 37/18
Метки: активации, катализатора, конверсии, низкотемпературного, окиси, углерода
1. СПОСОБ АКТИВАЦИИ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА путем обработки восстановителем при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени активации и получения катализатора с повышенной активностью, обработку ведут вначале при 50 - 90oС до выравнивания температуры по слою катализатора, а затем при 110 - 145oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют водород или газовые смеси, содержащие 15 - 75 об.% водорода, 0,2 - 5 об.% окиси углерода, остальное - азот.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку катализатора восстановителем проводят при давлении 0,5 - 30 ати и объемной скорости 100 - 2000 ч-1.
Способ приготовления катализатора для окисления пропилена в акролеин
Номер патента: 1141627
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Алешина, Андрушкевич, Никоро, Тарасова
МПК: B01J 23/88, B01J 37/04
Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА В АКРОЛЕИН на основе окисных соединений висмута, молибдена, кобальта, никеля, железа, калия и фосфора путем смешения растворов азотнокислых солей висмута, кобальта, никеля, железа, калия, гептамолибдата аммония и фосфорной кислоты с аэросилом и силиказолем, сушки, грануляции окатыванием со связующим и термообработки, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве связующего используют раствор азотнокислого железа в силиказоле с содержанием железа 0,33 - 1,0 от общего его содержания в катализаторе и термообработку осуществляют при 490 - 510oС.
Способ получения катализатора для превращения метанола в углеводороды
Номер патента: 1262786
Опубликовано: 30.09.1994
МПК: B01J 29/34, B01J 37/30
Метки: катализатора, метанола, превращения, углеводороды
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНОЛА В УГЛЕВОДОРОДЫ, включающий добавление к алюмосиликатному гелю затравки - высококремнеземистого цеолита и солей металлов, выбранных из группы солей железа, галлия и бора, с последующей кристаллизацией при 130 - 175oС, промывкой, сушкой декатионированием, ионным обменом, прокаливанием и термопаровой обработкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной стабильностью, соль железа добавляют одновременно с солью галлия или бора или соль бора добавляют одновременно с солью галлия в количестве 0,006 - 0,06 мол.% в расчете на реакционную массу при молярном соотношении солей 1 - 5 : 1.
Способ приготовления катализатора для окисления пропилена в акролеин
Номер патента: 1213584
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Алешина, Андронова, Андрушкевич, Башин, Никоро, Симонцев, Тарасова
МПК: B01J 23/76, B01J 37/04
Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА В АКРОЛЕИН, включающий смешение исходных компонентов - азотнокислых солей кобальта, железа, висмута, никеля или цинка, гептамолибдата аммония, в случае необходимости хрома, использование аэросила, введение промотирующих добавок - раствора азотнокислого калия и фосфорной кислоты, грануляцию методом экструзии, сушку и термообработку катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и получения катализатора с повышенной активностью и селективностью, исходные компоненты смешивают с аэросилом в присутствии 7 - 40 мас.% воды.
Способ приготовления катализатора для окисления пропилена
Номер патента: 1112618
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Алешина, Андрушкевич, Никоро, Тарасова
МПК: B01J 23/88, B01J 37/04
Метки: катализатора, окисления, приготовления, пропилена
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА на основе кислородсодержащих соединений висмута, молибдена, железа, хрома, никеля, кобальта, калия и фосфора на двуокиси кремния, включающий смешение растворов азотнокислых солей висмута, железа, кобальта, никеля, калия, гептамолибдата аммония, фосфорной кислоты и двуокиси кремния и введение соединения хрома, сушку, грануляцию и прокаливание при 550 - 680oС, отличающийся тем, что, с целью снижения отходов катализатора, соединение хрома вводят в состав катализатора на стадии грануляции, предварительно растворив его в связующем - силиказоле, и грануляцию осуществляют путем окатывания.
Способ приготовления катализатора на основе цеолита типа “пентасил”
Номер патента: 1615941
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Дударев, Ечевский, Ионе, Носырева, Токтарев
МПК: B01J 29/28, C01B 33/34
Метки: катализатора, основе, пентасил, приготовления, типа, цеолита
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ЦЕОЛИТА ТИПА "ПЕНТАСИЛ", синтезированного в присутствии спиртов, включающий удаление спирта, проведение ионного обмена, грануляцию, сушку и прокаливание, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и увеличения длительности межрегенерационного пробега катализатора, удаление спирта и проведение ионного обмена осуществляют одновременно путем обработки цеолита раствором минеральной кислоты с концентрацией 1 - 13 мас.% при соотношении раствор минеральной кислоты: цеолит = 2 - 4,5, температуре 70 - 100oС в течение 0,5 - 4 ч.
Способ получения катализатора для окисления аммиака
Номер патента: 1220193
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Зелинский, Кантор, Караваев, Князева, Матросова, Олевский, Пантазьев, Савенков, Телятникова, Феденко
МПК: B01J 23/78, B01J 37/08, C01B 21/26 ...
Метки: аммиака, катализатора, окисления
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА путем смешения соединения железа с соединениями промоторов, измельчения смеси с последующей ее термообработкой, формованием и прокаливанием катализаторной массы при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной селективностью и снижения выбросов оксидов азота, в качестве соединения железа используют оксид железа, смесь измельчают в присутствии воды до образования пасты, термообработку ведут при одновременном растирании пасты и повышении температуры со скоростью 50 - 60oС/ч до 300 - 400oС, а катализаторную массу прокаливают при 600 - 700oС.
Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана
Номер патента: 1284045
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Белый, Бубнов, Дуплякин, Каменский, Князев, Коломыцев, Туголев, Фомичев
МПК: B01J 23/64, B01J 37/02
Метки: катализатора, н-гептана, приготовления, риформинга
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ РИФОРМИНГА Н-ГЕПТАНА, включающий пропитку носителя путем рециркуляции сначала водного раствора соляной или соляной и уксусной кислот, а затем пропиточного раствора, в который с постоянной скоростью вводят растворы платинохлористоводородной или платинохлористоводородной и рениевой кислот, с последующей сушкой и прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода катализатора и получения катализатора с повышенными активностью, стабильностью и механической прочностью, носитель вакуумируют до остаточного давления 10 - 100 мм рт.ст. и рециркуляцию водного раствора соляной или соляной и уксусной кислот осуществляют при давлении 10 - 100 мм рт.ст.
Способ приготовления катализатора для жидкофазного окисления сернистых соединений
Номер патента: 1640862
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Ананьева, Вильданов, Горохова, Клементьева, Куракин, Никулина
МПК: B01J 31/22, B01J 37/20
Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ, включающий сульфирование тетрахлорфталоцианина кобальта олеумом в присутствии борной кислоты при повышенной температуре, охлаждение, обработку реакционной массы нитрозилсерной кислотой, фильтрование, промывку и сушку, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной стабильностью и активностью, сульфирование ведут 10%-ным олеумом при 111 - 115oС и массовом соотношении тетрахлорфталоцианина кобальта, олеума и борной кислоты 1 : (37,05 - 46,31) : (0,208 - 0,65) и перед фильтрованием реакционную массу разбавляют водой.