Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 516334

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Вильгельмус, Тео

МПК: B01I 37/02

Метки: катализатора, приготовления, процессов, химических

...подвергли нагреванию в течение 57 мин до максимальной температуры 160 С, причем в течение данногопромежутка времени максимальное давление достигло 11,5 атм.Далее пропитанный материал удалили из автоклава через выпускной клапан, охладили и сушили нагреванием в течение 24 час при 200 С, в результате получили катализатор, содержание никеля в котором составляло 19,8 "/ю. Активацию этого катализатора осуществили путем его восстановления нагреванием в течение 4 час в трубчатой печи при 450 С в постоянном токе водорода, расход которого составлял 60 л/час г. Основные свойства гото 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 вого активированного катализатора, который приготовили таким образом, указаны в табл. 1.П р и м е р 11. После смешения...

Номер патента: 517318

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических

...катализатор готовят по 25 известному способу, Для этого в стекляннуюампулу в вакууме загружают в виде толуольных растворов 0,001 г ЮС и 0,002 г эпихлоргидрина. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, затем добавляют 30 1,0 мл циклооктадиена,5 и 0,005 гА 1/СН/2 С 1в виде толуольного раствора. Смесь выдерживают при комнатной температуре 4 ч, полимер осаждают изопропиловым спиртом и высушивают в вакууме, Выход полибутадие 35 на 2,6 О/, (74,0 /о аис-звеньев).П р и м е р 2. А) В ампулу в вакууме10 - 2 - :10 -мм рт. ст, загружают 0,001 г %С 1 и 0,003 г окиси этилена. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, затем 40 удаляют все летучие продукты реакции. Далее вводят в ампулу 1,0 мл циклооктадиена,5 и 0,005 г А 1...

Номер патента: 517319

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Аульченко, Вольпин, Дулова, Новиков, Хейфиц, Эрман

МПК: B01J 31/06

Метки: альдегиды, катализатора, ненасыщенные, перегруппировки, приготовления, этинилкарбинолов

...проведения перегруппировки этинилкарбинолов в присутствии этих катализаторов.П р и м ер 1. Приготовление катализатора.К раствору 9,94 г (0,054 моль) ортованадата приливают 37 мл ацетона, затем при перемещивании при комнатной температуре добавляют раствор 45,6 г (0,18 моль) дифенилдихлорсилана в 130 мл ацетона. Раствор перемешивают в течение 10 мин, после чего добавляют 200 мл воды. Выпавший осадок промывают 200 мл воды и сушат в вакууме. Получают 46,0 г сухого катализатора, содержащего 4,9% ванадия и 12% Я (выход 82% в расчете на ортованадат). Катализатор представляет собой растворимые в ксилоле желто-зеленые гранулы, устойчивые на воздухе.П р и м е р 2. Перегруппировка дегидролиналоола (3,7-диметилоктен-ин-ола),Раствор 15,61 г...

Номер патента: 517320

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Андрушкевич, Антипин, Балыкина, Боресков, Дзисько, Карев, Никоро, Новожилов, Степанович, Тюликова

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 23/883 ...

Метки: аммонолиза, катализатора, окислительного, пропилена

...с добавкой фосфорной кислоты и смесь растворов азотнокислых солей висмута, никеля, кобальта, железа и калия, Для этого 61,5 г парамолибдата аммо ния растворяют при перемешивании и подогреве до 50 С в 130 мл воды и добавляют 1 мл 85%-ной фосфорной кислоты, Азотнокислые соли, г: висмута 14,2, никеля 21,2, кобальта 38,2, железа 35,4 г и калия 0,206, раство ряют при перемешивании и подогреве до 60 - 70 С в 50 мл воды, Растворы парамолибдата аммония с добавкой фосфорной кислоты и смеси азотнокислых солей переносят в напорные емкости. В приготовленный водный рас твор азотной кислоты (100 мл воды, рН 3, температура 80 С) из напорных емкостей при перемешивании одновременно приливают раствор парамолибдата аммония с,добавкой фосфорной кислоты со...

Номер патента: 519211

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Земляной

МПК: B01J 4/02

Метки: выгрузки, затвор, катализатора, реактора

...ГИ 51 Оцельн) ря20 ка)кдогополых те 151) злтвог для вь Изобретение относится к стройствам для выгрузки катализатора из реактора.Известно устройство для отвода суспензии из автоклава, выполненное в виде золотникового клапана с промежуточной камерой и двумя поршнями, укрепленными на штоке.Целью изобретения является обеспечение раздельной выгрузки катализатора из каждо- ГО 5 руся, Это достиГяе 1 с 51 тем, что порпни предлагаемого затвора выполнены в виде полых телескогически ус гановлеппых цилиндров.Н я ертеж, показ 1113 ко 1 струпи 1 пред 1 О- жегпого затвора.Затвор продизаен дл 5 поруспой вгрузки катализатора и состоит из корпуса 1, ярусов 2, 31 атализатог)пым слоем первой второй ступени, цилиндрических поршней 4, 5, слу)кя 1 цих...

Номер патента: 519212

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кадыров, Султанов, Хасанов

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, полифункционального, приготовления, углеводородов

...180 - 220 С в течение 12 - 14 час), после чего ее смешивают с изомеризующими компонентами и гомогенизируют до получения однородной массы.Полученная таким образом катализаторная масса в зависимости от способа формовки должна иметь определенное содержание остаточной влаги в массе, что и определяет режим сушки.а. Подготовка массы для мокрой формовки.Массу подвергают сушке при температуре 60 - 185 С до остаточной влажности продукта 53 - 60 вес. %, затем ее гомогенизируют на шнек-машине без флиера, формуют в виде цилиндриков размером 3(5 мм, 5)(5 мм и.;10)(10 мм. Формованный катализатор принимают в противни с высотой слоя не более 2 - 2,5 см, затем провяливают в токе открытого воздуха и подвергают термообработке при 550 - 650 С по...

Номер патента: 520123

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Максимов, Максимова, Омаров

МПК: B01J 25/00

Метки: гидрирования, катализатора

...печь), сливают в чугунные изловв(ввввввы и охлаждают ка воздухе,Охлшкденньвй сипев (вес 200 г) дронт на куски размером О 5 мм и Бесыша -вот азотом не специально сковвстру,врованной установке (герметввчная система объемом 1700 смф запопввенввая азотом додавления 0,25-0 т 6 атм), которую предварввтежно вакуумирувот, Йля насыщения; азотом невеску сплава вводят в реакцввонввуючасть установки, которую помешают в печь.Количество поглощенного азот определяютло изменению давления.3 5 нейтральной реакции и используют при гидрнровании малеата калия.Каталитическую активность полу енного катализатора определяют в исходном литом состояьии и 8 осле нагревания в вакуумецо 800-900 С, введения определенного оличества азота и охлаждения реакционной...

Номер патента: 520126

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Беляев, Бушин, Захарова, Крюков, Лиакумович, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования

...катапцзатора пр честве растворптепя брат ную сопяцу 1 О кислоту грц гтоше 1 ц 1 и л 1 еждУ МцОаи НСК 5, и кетоп, и взаимод о ь при 60-120 С,Г 1 редпоже 1;ный способ.,Состс,)зитель Л. Путова ТЕХрЕДП, АНдрЕ)1 г 1 уККОррЕКтОр Л, ГритцЕН 1 ьо Редактор Т. Бородкина Заказ 4200 т 205 Тир "ж 863 Г)одписноеЦНИИПИ Государственного кок)итета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 2 К, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гроектная, 4;) 2 жа)111 й свобОЦИОй сопяной к 11 споты и ВОды хорошо растворяется как в Исходно)1 шихте, так и в продуктах эпокспдирования опеф 11- 1 юв Органическими Гидроперек 11 сямп и ял ляется довольно активным и сепективным катализатором эпоксидирования. В ка 1 естве кстона...

Номер патента: 520127

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Горбунов, Иванов, Корнеев, Курекова, Кыскин, Лелюхина, Рыбкина, Франгулян

МПК: B01J 37/08

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления

...способом, но без термической обрвбот ЗОки попиизобутипхпорвпюмоксанв активностькатализатора 21,3 кг ПЭ/г/час, индекс рвоплава ПЭ 0,3 г/10 минП р и м е р 2, Готовят катализатору1 квквпримере 1, используя в качестве ПАС10 г попиизобутилэтоксиадюмоксана (48,3%этоксивдюмоксаовых фрагментов, 1,6%эфира )По сле термической обработки при 160 Со,/О 1 мм рт, ст, в течение 2 час содержание эфира снижается до 0,5%, К 8 г термо го комплекс с ПАС, и увеличивается удепь- ная поверхность ПАС до 50 м /г (удельная поверхность 0,5 - 4 м /г при приго 2товлении катализатора известным способом)П р и м е р 1, В аппарат ротацион- / :аоготипаобьемом 0 1 л загружают в токе очищенного азота 10 г полиизобутилхлоралюмоксана (32,0/о хлоралюмоксановых...

Номер патента: 520882

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Далиа, Эрнест

МПК: B01J 37/02

Метки: изомеризации, катализатора, углеводородов

...германия или моноокиси германия в хлорной воде,предпочтительного раствором хлорплатиновойкислоты в сочетании с моноокисью германияв хлорной воде,При использовании рения в качестве промотора его вводят в глинозем обычными способами пе 1 д, после или во время введенияметалла платиновой группы, Для пропиткиприменяют раствор, содержащий перрениевуюкислоту, хлорплатиновую кислоту и хлористыйводород,Готовый катализатор должен содержать0,01-2 вес,% промотора и 0,01-2 вес.%платины,20 Я 82 6оводорода в течение 1,5 час при 550 С, проодувают водооодом в течение 1 час при 660 Си получают катализатор, содержащий 0,4 вес,%платины и 5,71 вес,% связанного хлора.П р и м е р 3. 50 г испаренного хлористого алюминия в токе водорода пропускают...

Номер патента: 521008

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Власенко, Лищина, Розенфельд, Русов, Чернобривец

МПК: B01J 23/06

Метки: активации, катализатора, цинкхромового

...рпревращений, в результате чего повышаетсяпроизводительность катализатора на 20-30%при ведещщ процесса при 370-380 С. Целесообразно прогрев производить при температуре не выще 42 СРС, поскольку при более И высокои температуре может происходить спекание поверхности катализатора, что снижает его производительность, Активациюосуществляют в восстановительной среде(предпочтительнее в водороде или в смесиокиси углерода с водородом) кратковременно, в течение 3-10 ч, преимущественно 5-6 ч.П р и м е р, Цинкхромовый катализатор,восстановленный парами метанола при 170230 оС, црогревают при 405-41 СРС в смеси окиси углерода с водородом в течение 5 ч,Испытания образцов катализатора (активированного нагреванием и неактивированногоэтим путем)...

Номер патента: 521336

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Голин, Петрик, Серых

МПК: C22C 23/00

Метки: катализатора, серебрянного, скелетного, сплав

...я ородного элеколчченные из а топливного ента, п1, имеютеские хар элема вестного сплав окне электрох аточнористики и с присоединением зая(45) Дата опубликов В электрохимическихотовления кислородных электрохимических характерис вляют в высокочастотной инв тигле из окалиностойкой ре аргона. Плавку проводят . Порядок ведения плавки ала расплавляют магний, е ве магния при тшательном астворяют серебро и паллаплава производят в металлиу, Палее сплав подвергают молу, после чего осушествляе неактивного компонента воре уксусной нислаты, С изатором были изготовлены521336 Изменение потенциалаэлектрода, мВ/сут,за 500 чпри плотности тока120 мА/см Электр охимическаяактивность электрода, мА/см, при100 мВ относиУдельная поверхность катализатора,м...

Номер патента: 521922

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Белехов, Левин, Мезенцев, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 21/20

Метки: дегидрирования, катализатора, магния, молибдена, окислительного, окислов, основе, регенерации, углеводородов

...дезакц 11 ацкнкатализатора аналогичен и в случае егоДлительной эксплуатации, Однако, дезах ;1, ЯВация кятйле 1 затора прОисхсдит при этом сгораздо меньшей сксростыс ( в течениенескольких месяцев).Йсстоинство предлагаемого способарегенерации заклеочается в возможности Ъвссстачсвлееп 1 я актиВиости кяталиэатоса дезактивироваие 1 огс пои дле 1 телыеьЕХ исееы ТЙИИИХ ТЯК рлтра 1 МЕр Обраэвд КЯТЙЛИЗЙ тора, исеп 1 тывавше 1 йся в теч 8 ние нескОль ких месяцев иа цеховой установке, был1 Веегружен с дельной Ровересностьео 14 мУГр 1 Содержание активной 1 фазы суецественно . у 1 еньшичось р касраеее 1 тическая актеевность сократилась на 50-60%. Пссле регенера-1; нии предлагаемым способом удельная по-верхнссть катализатс"а стала э 2 м Уг, а...

Номер патента: 521924

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Атрощенко, Волович, Гущин, Ивахненко, Моргунова, Пахомов, Тимофеев

МПК: B01J 23/46

Метки: аммиака, катализатора, окисления, приготовления

...извзстногО катализаторпредлагаемого (температура контакта 8 В С). Таблица е значении ие де 3 уи замер тЫ. 1 Ь 50 Со тФтемчто, с целью умтины, в заготовке нрекают каналы, имеющиеяют в них стержниего, вес. % паннаиттрий ипи рутений 1-16. зохре Саоаоб прбкислеВии аммии иэ сплавадий и родий,сетки и тер тара дли тки заготов" тину, паллазгмфовлени емеде аргоиа держаш Составитель Л, Велоуо,ва Техред. Ч, Ликович Корректор Редактор О, КузнеЗаказ 39201341 Подписное Министро тий б., д. 4/5 Тираж 864 Пи Государственного комитета Совет по делам изобретений и откры 13035, Москва, Ж, Раушскаи н иал атент, г. Якгород, улроектнаи 3ЦВГотовжиный таким способомкатализатор дня Окибнении аммиака дешев.е из веотФж о на 10-12%. Лктивносгь кагалим щ...

Номер патента: 522854

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Дорфман, Дроздова, Шиндлер

МПК: B01J 23/96

Метки: извлечения, катализатора, отработанного, палладиевого, палладия, раствор

...который не взаимодействует с носителем, активно извлекает палладий из отработанного палладиевого катализатора на носителе, например окиси алюминия, не снижая степени извлечения палладия, и позволяет снизить расход соляной кислоты,Для этого предлагаемый раствор дополнительно содержит хлорное железо при следующем соотношении компонентов, вес. %:НС 1 2,0 - 4,0 ГеС 1 з 0,1 - 5,0 Н,О 97,9 - 91,0Такой раствор обладает высокой реакционной способностью по отношению к палладию, хорошо извлекает его из отработанного палладиевого катализатора на носителе и не взаимодействует с носителем - окисью алюминия. Благодаря использованию ттредлатаеПоказатели 5 10 15 20 Количество отработанного палладиевого катализатора на носителе-окиси алюминия, г...

Номер патента: 523707

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Брагин, Ермоленко, Ольферьева, Сафонова

МПК: B01J 23/42

Метки: катализатора, превращения, приготовления, углеводородов, циклических

...этих катализаторов наблюдается также в реакциях гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана,(затем выдерживают 1 час), до 400 С 1,5 град/мин, и от 400 до 600 С 2 град/мин(затем выдерживают при 600 С 1 час),Полученное платиноуглеродное волокно активируют продувкой воздухом(250 мл/час) о при температуре 300 С в течение 20 мин,продувают сухим азотом (1 час) и далее пропускают водород (температуру при этом523707 Состав продуктов превращения цис,2 диметил- циклопентана Таблица 2 Платини-5 рованный (0,0008- уголь(20%Р 1) -.0,001 гР) 300 2660 51,5 35,0 13,5 0,68 Платиноуглеродное волок- ( 0,0012 гР 1)но(в %): цис,7, трано,3; отношение цис-/транс,215. повышают до 310 С). Готовый катализаторосодержит 3 вес.% платины.Испытание...

Номер патента: 523708

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических

...катализаторы .лскэ с(тэл:зовать в виде окрашенных растворов цлипорошков. Они устойчивы как в твердэм виде так и В Виде растВОра и могут храниться без доступа Влаги и воздуха в теч,ец,длительного времени, Прлгэтэвле(8 .Отвц-.ЗатОра МОКНО ПРОВОДИТЬ Пац Вне(-Р(1111:.:,.:,лСнентов катализатора в дону реакции в л(обэ:.(порядке В присутствии монолера, (".рэ(,8 то-:гомОжнО ВВОдить моном ер пв . алли.(стадиях получения катализатора.Катализаторы, получаемые ц(едлалаемымспособом, являются раствэримь(:.(Ивысоко-.активными каталитическими системами дпяЯ 1полимеризации и сополимеридациц ь(иклллс,;. - "ких, ненасьпценных углеводородов с расл(р 1(-.тиемкольца (например, цнклопентана, 1;Ороорнна, циклооктена, циклооктадллена-.,5 ) и для ревк.=ции...

Номер патента: 523709

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Агранат, Вакк, Веселов, Веселовский, Егеубаев, Завелев, Ильина, Саплиженко, Семенов, Смушков, Шумляковский

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, носителя, приготовления, углеводородов

...работе обоих шнеков пластичная масса и выгорающий наполнитедь выдавливаются через осевое отверстие экстру дера в виде сплошного жгута, с выгорающим наполнитедем внутри. Изменением диаметра полого стержня регулируют тодщину стенок грануд носителя, а изменением профиля поперечного сечения полого стержня 25 получают гранулы с отверстием сдожного сечения или с несколькими отверстиями.Затем жгут разрезают на цилиндрические гранулы. При прокалке наполнитель выгорает, а оставшаяся оболочка представдяЗО ет собой носитель заданной формы.Внешняя удельная поверхность носителя, приготовленного предлагаемым способом, в зависимости от размеров гранул на 20- 30% больше, чем носителя при тех же га- З 5 баритных размерах, приготовленного известным...

Номер патента: 525467

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Баранова, Большаков, Кутьин, Парамонова, Степанов, Фельдблюм, Яблонская

МПК: B01J 21/08

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...Редактор И,о,ибобес Ъ:т-,22 т )д 52 Ттвизаж 8 8 одчи коеП)тЦ 4 TО" ударяют ВЕтНОГО тоИТЕТя );Вата Яцтт лептВт, О Дттр)ИэбттсътЕЯЕй и О)кттытий113035, Москва, ЖРяуиская наб.Д 4/5 Филиал ППП Патент, Г. Ужгород, уд. Проектная, 4) )тя КЯТЯтираторат ПрБГОТОВЛЕННОГО Првд лягяемьтм способом, В прОпессе пропенОлиза изобутилена при атмосферном давлении максимяъный выход,оамилрнов Сосавляет16,5 В==";. Ь ЦИКЛ СтабИЛЬНОЙ рабОтЫ КатаЛИзят)зря В зтих;:т)овттях увеличивается В 1) тря ,р т. м;. о 1 12 г сидикягедя про ПЕ" Ыватот Р:.СТВОРОМ ВодьфРЯМЯТЯ ЯММОНИЯ,содтержящим,5 . соли В 35 мд Воды. Через 2избыток Воды Выпариваот на Водяной бае ДОвоздутино-с"хуго сОстоянияаОН)тяктптЛСмяССу ПоокядиВякт При 55 О С в течение няся и затрм пропетываот рястВОром...

Номер патента: 525470

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Буланкин, Иванченко, Илларионов, Липочкин, Масленников, Мурахвер, Салтанова, Середа, Стуль, Торочешников

МПК: B01J 37/00

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, сернистого

...обладлющих одновременно высокой активностью лр 1 ни;зкай и высокой температурах и Новь- т,"аннойеханическойропост юЗто достигается путем введения таа катализатора связующего, состоящего з алюмохромофосфата, содержащего 1-4% РО от веса катализатора при соотношении / 1 с с " от Ос 2 до 2 с36П р и м е р 1. 46,5 г сухого носителя ( белая сажа с удельной поверхностью 42 м/г) смешивают с 10 г пятиокиси ванадия 41,8 г пиросульфата калия, 48 мл водного раствора, содержащего 1 2 г РО р 007 г ЯО при соотношении М, О СсО = 0,2 и 1 г поверхностно активного вещества, Из полученной массы формуют на механическом экструзионном пресс-формователе кольна диаметром 6 мм, толщиной 3) степки 2 мм и высотой 2,5 мм. Полученные кольца подвергиот...

Номер патента: 525471

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Алексеев, Вакк, Саплиженко, Семенов, Шевчук

МПК: B01J 23/755, B01J 31/02, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...цпрочности гранул.Медленный нагрев (меньше 10 град./мин) приведет к неоправданному перерасходу энергии и удлинению стадии прокалки.При достижении температуры 1250 С у разложение гидрида титана заканчивается и остаточное содержание водорода в материале гранулы составляет 0,03-0,01% вес поэтому дальнейшее повышение температуры нерационально. Гидрид титана может входить рр в состав шихты в количестве 1-20% вес,П р и м е р 1, В шаровую мельницу загружают и размалывают в течение 20-25 час шихту следуюшего состава, г:Порошок окиси никеля 250,рГидрид титана 50Глинозем 680Лекстрин 20После размола шихты на таблеточной машине формуют гранулы в виде колец с размерами 14 х 14 х 6 мм, которые затем прокаливают следуюшим образом: по достижении...

Номер патента: 525472

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Белехов, Бугаев, Васильева, Еременко, Ирхин, Левин, Мезенцев, Пономаренко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд, Чехов

МПК: B01J 37/08

Метки: дегидрирования, катализатора, окислительного, приготовления, углеводородов

...Образцы катализатора готовят и испытывают по примеру 1 , с той лишь разницей, что в исходном магниевом( сырье меняют соотношениекаустического порошка из магнезита и реактивпой окиси магния. Результаты испытаний приведены втабл. 1.П р и м е р 3. К 1 1,9 г каустического порошка, полученного и обработанного60 аппо примеру 1, добавляют 5,1 г порошка Образец по примеру 1у( И. Контрольный образец дымовыми газами, в течение 2 час при 90(.- о1200 С. Уловленный циклонами каустический порошок загружают в емкость с мешал. - кой, где в течение 10 час обрабатывают насгретой до 80 С обессоленной водой, подкисленной уксусной кислотой до рН 5,5, После обработки порошок фильтруют и сушат прио110-120 С в течение 12 час. К 62,5 г) полученного и...

Номер патента: 528945

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Барац, Вассерберг, Жуковский, Калечиц, Лафер, Сорокин, Табер, Якерсон

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, кратными, органических, превращения, приготовления, связями, соединений

...формулыЯГ Н Ь 1под 3тверждено исследовачием инфракрасныхспектров полученного образца.Л р и м е р 3, 9 реактор стекляннойпроточной устачовки загружают 5 г активной-окиси алюминия и прогревают прио450 С в течение 4 час в токе азота, очищенного от следов кислорода. Затем подаваемый азот разделяют на два потока, одиниз которых проходит через испаритепь сжидким карбонилом никеля, другой - черезиспаритепь с бромистым аллилом, Соотношение скоростей газа и температуру испарителя подбирают так, чтобы количество подаваемого бромистого аллила примерно в 2паза превышало количество карбонила никеля. Затем оба потока смешивают и направопяют в реактор с охлажденной до 20 Сокисью алюминия, предварительно прокаленной в приведенных условиях, При этом...

Номер патента: 530693

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Баулин, Иванчев, Кузин, Лоскутов

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...с компонентами каталитическойсистемы, начинают опыт по полимеризации,в течение которого температуру и давление этилена в реакционной зоне автоматически поддерживают постоянными. Через100 мин после начала опыта из реактораудаляют этилен и извлекают полимер,Вес полимера после высушивания 20,8 г,что эквивалентно выходу 16300 г ПЭ/гМе где Ме - суммарное содержание металлов (в данном случае МТ в твердомкатализаторе 3 или 2720 г ПЭ/г Ме часат СН, Анализ ПЭ с помощью ИК-спектроскопии показал, что он содержит менее0,1 СН -групп на 100 атомов углерода иприблизительно 0,08 двойных связей на1000 атомов углерода, из которых 80%винильные, а 20% - винилиденовые, Внутренние транс-виниленэвые двойные связи вПЭ не обнаружены Плотность...

Номер патента: 533391

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Кундо, Симонов, Старостина

МПК: B01J 37/00

Метки: веществ, катализатора, окисления, органических, приготовления

...окисления органических веществ в газовой и парогазовой средах.П р и м е р 1. 110 г бихромата меди(СцСГО,) 2 Н,О растворяют в 170 мл воды.Носитель у=А 10 з с диаметром зерна 0,4 - 0,8 мм заливают полученным раствором и выдерживают 3 час при комнатной температуре.После этого избыток раствора отсасываютпод вакуумом.Образец сушат при комнатной температуре24 час, затем при температуре 110 С в течение 8 час и прокаливают в токе воздуха при 700 С в течение 6 час. Данными рентгенофазового и химического анализов показано наличие в нем хромита меди. Процент нанесения хромита, определенный по прибавлению веса 0 образца, составляет 24.Удельная поверхность 88 м/г.Меаническая прочносзь. 286 кг/см"-.Пример 2. Аналогичен примеру 1. Носитель О=А...

Номер патента: 533392

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Анненкова, Исмайлов, Лемберанский, Либерман

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, оловосурьмяного, приготовления

...парофазного окисленияпропилена равна 52 - 55 об. % при конверсиипропилена 37 об. ф,С целью получения катализатора с повышенной селективностью согласно настоящемуизобретению носитель пропитывают сначалараствором хлорида сурьмы с последующейобработкой концентрированной азотной кислотой, а затем раствором нитрата олоьа ссушкой после каждой пропитки при температуре 60 - 70 С. нефти и химии им. М. Азизбекова Пример. 1,2 г ЯЬзОз 20 в 10 мл НС 1. Полученным пропитывают при комнатной темп носителя а = А 1 зОо (размер 1 мм), сушат при 60 - 70 С батываот 10 х;л НМО, (уд. вес 25 ле чего снова сушат при 60 - 70 таллпче;кого олова медленно ра холоде (температура не выше 5 С кислоте (уд. вес 1,17) и раствор обработанный вьше казанны об 30...

Номер патента: 534243

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Баранова, Большаков, Кутьин, Морозова, Орлов, Степанов, Фельдблюм, Яблонская

МПК: B01J 23/30

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...вольфрамата аммония,содержащим 1,5 г соли в 35 мл воды, д 1 е-Ярез 2 час избыток воды выпаривают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.Контактную массу прокаливают при темпьорлтуре 550 С в течение 1 час и затем про-.пддтьдвадот раствором хдорида кобадьта. Полученный катализатор содержит 10% ФО:0,5% СоО, 002 то 1 Ч а.О, 0,54 А к 0-,0,05% Ре О, остальное окись кремния,5 мл катализатора загружают на реше 1 ъку проточного реактора цз ддерддщвеющейстали, снабженного эддектрообогрево."ц, рубашкой для хладагента и термопарой. Прпенодиэ изобутцлена проводят прп температуре 400-450 С, давлении 21 ата и весо-товой скорости подачи сырья 50 час, мощ-.,25ное соотношеддие С. С,= 1,2: 1, Продуктьдреакции анализируют методом газожцдкост-ной...

Номер патента: 535027

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Жак, Франсис

МПК: B01J 23/22, B01J 27/18, B01J 37/04 ...

Метки: ангидрид, бензола, катализатора, малеиновый, окисления, углеводородов

...Цель изобретения - устранение указанных недостатков - достигается тем, что то кие порошки пятиокиси ванадия и фосфата лития смешивают с фосфорной кислотой и водой, полученную одноводную пасту сушат 1-3 час пи 120-150 С и сплавляют при 750-1100 С.П р и м е р 1. Готовят катализатор шением 86%-ной фосфорной кислоты, пяти си ванадия, фосфаты лития и воды, сушат, дробят, собирают зерна определенного разм ра и используют для окисления различных углеводородов, проводимого в реакторе,Полученные результаты приведены в таблице,После введения системы в режим в течение 100 час в центробежном уловителе определяют унос катализатора за определенный период времени.Для получения фталевого ангидрида через слой катализатора (температура в слое 350...

Номер патента: 535955

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Северин, Северина

МПК: B01J 21/02

Метки: алюмованадиевого, бариевого, катализатора, насыщения

...входе в первый слой катализатора 350 - 360 С, а на выхоле 5 из послед го слоя - 270 С.Зятем к воздуху дООЯВЛЯ 10 т серный а:Гнлрид госле второго слоя катализатора действующ.го аппарата. Коццентрацио его в газовоздушцой смеси, подаваемой ца аппарат, под дерк,:оают от 1,5 до 1,8 оо. %. По мере насыщения массы концентрацию непрерывно подимаот ца 0,1 - 0,15% в 1 и ло окончания насьщения катализатора. Концентрация серного газа к концу насыщения достигает 5 - 15 6,5 об, %.После насыщения вацадиевого катализатора в коптак 1 цый аппарат полают сернистый (50 г) ацгидрид с концентрацией 7,5 об. Ю в количестве 72000 гяз в 1 и для реакции окисле ния 50 г В 10 з. Райота котактных аппаратов в производстве серной кислоты Насыщение катализатора по...

Номер патента: 536837

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Баранова, Большаков, Карпов, Кутьин, Степанов, Фельдблюм, Яблонская

МПК: B01J 37/02

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...120 С в течение 10 час и затем активируют в токе воздуха при 600 С в течение 1 час. Готовый катализатор содержит 6,1% %0 з,Катализатор испытывают в процессе диспропорционирования пропилена при давлении 35 ата. Процесс проводят в реакторе из нержавеющей стали с внутренним диаметром 14 мм, куда подают пропилеи (99,1%) с весовой скоростью 50 часпри температуре 420 С. Конверсия пропилена в бутилен и этиленблизка к равновесной (36 - 40%) в течение10 48 час. Селективность при этом составляет98 - 99%,П р имер 2. Катализатор готовят методомдвукратной пропитки аналогично примеру 1,но температура прокалки после первой про 15 питки составляет 550 С.Готовый катализатор испытывают, как указано в примере 1. Цикл стабильной работыкатализатора при...