Патенты с меткой «катализатора»
Способ восстановления железного катализатора синтеза аммиака
Номер патента: 1070746
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Данченко, Дмитренко, Коробова, Кузнецов, Лачинов, Лихоманова, Мищенко, Овчаренко, Поздняков, Рабина, Смушков
МПК: B01J 23/745, B01J 37/18
Метки: аммиака, восстановления, железного, катализатора, синтеза
...части зерен. Такая структура зерен катализатора обусловливает высокую активностьи высокую механическую прочность катализатора,Для обеспечения поддержания скорости восстановления устанавливаетсястрогий контроль эа содержаниемвлаги в газе на выходе иэ катализатор.ного слоя.В зависимости от состава катализатора, размера и Формы зерен скоростьвосстановления и, следовательно,концентрация паров воды при одинаковой температуре процесса может значительно различаться.Поэтому температурный режим следует подцерживать в зависимости отрезультатов анализов отходящих газовна содержание влаги.Процесс восстановления катализатора при применении чистого водородаосуществляется при более низких температурах, чем азото-водороднойсмесью, Поэтому применение...
Способ приготовления катализатора для получения анилина из нитробензола
Номер патента: 285689
Опубликовано: 15.09.1985
МПК: B01J 23/86, B01J 37/08
Метки: анилина, катализатора, нитробензола, приготовления
...гидрата окиси алюминия, с последующей сушкой образовавшегося осадка, измельчением его прокаливанием при темЭпературе 500-550 С и ормованием.С целью упрощения технологии и получения катализатора с высокой активностью и большой механической прочностью, предложен способ приготовления катализатора для получения анилина иэ нитробензола путем пропитки формованного носителя, например окиси алюминия, раствором ванадата аммония и затем раствором азотнокислого никеля с последующим прокаливанием катализатора при температуре 400-500 С. Предложенный способ приготовле-ния катализатора позволяет проводить количественное восстановлениенитробензола до анилина при температуре 300 С, получить каталидзатор с высокой механической прочностью и...
Способ получения катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 1075502
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Белехов, Жубанов, Заворохин, Фаворская
МПК: B01J 31/36, B01J 37/02
Метки: катализатора, полимеризации, этилена
...концентрации эти- .му). В реактор с определеннои за- . лена 4,5 10- моль/л). Отдельно в,данной температурой с атмосфере эти- течение 3 мин проводпроводят взаимодействиелена вводят диэтилалюминийхлорид и 2 О 0,0788 г предварительно приготовленй-гептан. Сразу после этого вне ре- ного 4,37-ного раствора ЧОС 1 З в СС 1актора проводят взаимодействие в те- (0,0034 г ЧОС 1, или 0,2 ммоль/л ичение 23 мин раствора соединения 0,5 ммоль ССЦ) и.0,12 г 13%-ногованадия и раствора магнийорганичес- раствора ВиМдС 1 в смеси диизоаииловокого соединения, Полученный комплекс 25 го эфира и н-гептана (0,016 г ВиМдСразбавляют гептаном и вводят в ре- или 0 137 ммоль и 0 05 фФ и ,г эфира лиактор при перемешивании, после чего 0,34 ммоль) . Продукт...
Способ получения катализатора для очистки газа от органических веществ
Номер патента: 1181704
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Кагиров, Мухутдинов, Самойлов, Синельникова
МПК: B01J 23/86, B01J 37/02
Метки: веществ, газа, катализатора, органических
...Недостатоквяжущего (алюминат кальция) Снижение актив"ности катализаторадо реактора после реактора 2,0 07 65,0 250 1,7 300 73,9 400 4,б 100 9 б,5 450 4,2 0,15 нилось,П р и м е р ь 1 1-10, Для оценки механической прочности катализатора проводят нанесение каталитической активной суспензии в соотношениях компонентов, указанных в табл. 1, на стальные пластины длиной 140 мм, шириной 19 мм и толщиной 0,5 мм. Толщина пленки суспензии составляет 0,3-0,5 мм, После сушки в вытяжном 1 О шкафу в течение 3 ч и прокалки при 300 С в течение 2-3 ч остывшие совместно с печью пластины с нанесенной пленкой катализатора испытывают на воздействие механической деформации 15 при изгибе пластин. В процессе испытаний фиксируют минимальный радиус изгиба...
Способ получения катализатора для гидрообессеривания углеводородного сырья
Номер патента: 1181705
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Бойчинова, Курец, Лурье, Овчинникова, Ченец, Черняк
МПК: B01J 23/28, B01J 37/03
Метки: гидрообессеривания, катализатора, сырья, углеводородного
...400 С смесью Н, Н 18 = 50 = 6:1 и определяют каталитическую активность в реакции гидрогенолиза тиофена. Испытания проводят в лабораторной микрокаталитической установке, скорость подачи водорода сос- И тавляет 10 мл/мин, температура процесса 400 С. Определяют общую активность катализаторов. За меру общей активности принимают величину конверсии тиофена. Гидрирующую активность оценивают по количеству бутанав сумме углеводородов С . Для сравнения используют данные полученные)при определении каталитической активности промышленного алюмокобальтмолибденового катализатора.Б табл. 1 представлены составсинтезированных катализаторов ирезультаты испытания их активности,а также зависимость активности молибденсодержащих образцов на...
Способ получения гетерогенного катализатора для окисления сернистых соединений
Номер патента: 1181706
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Альянов, Ананьева, Ахмадуллина, Бендерский, Калачева, Мазгаров, Никулина, Пономарев
МПК: B01J 37/04
Метки: гетерогенного, катализатора, окисления, сернистых, соединений
...активность композиции остается практически постоянной в течение 10 ч.Пр и и е р 2, Получение каталитических композиций, состоящих из тетрахлорфталоцианина кобальта и ПАКа. Синтез ведут аналогично примеру 1, но при 25 С в случае получения каталитических композиций следующего состава, мас, :Тетрахлорфталоцианин кобальта 10ПАК90В присутствии полученной каталитической композиции степень окисления щелочных растворов бутилмеркаптида натрия и сульфида натрия достигает за 30 мин 1007, Каталитическая активность композиции остается постоянной в течение 10 ч.П р и м е р 3. Получение каталитической композиции, состоящей из тетрахлорметилфталоцианина кобальта и ПАКа. Синтез ведут аналогично примеру 1. В результате получены две...
Способ активации борфосфатного катализатора для синтеза уксусной кислоты
Номер патента: 1181707
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Бондарь, Ильенко, Литовченко, Муренкова
МПК: B01J 21/02, B01J 27/16, B01J 37/08 ...
Метки: активации, борфосфатного, катализатора, кислоты, синтеза, уксусной
...в уксусную кислоту достигает 44,4 Е,. 50П р и м е р 3. Приготовление иактивацию катализатора в колоннесинтеза проводят по режиму, описанному в примере 1.При 300 С и остальных условиях 5осинтеза, описанных в примере 1,степень превращения металла в уксусную кислоту достигает 50,17,П р и м е р 4. Приготовление и активацию катализатора в колонне синтеза проводят по режиму, описанно" му в примере 1.При 350 С и остальных условиях синтеза, описанных в примере 1, степень превращения метанола в уксусную кислоту составляет 40,37.П р и м е р 5 (сравнительный).Иллюстрирует синтез уксусной кислоты с использованием катализатора, термообработанного в среде окиси углерода, но не в колонне синтеза, а в отдельном аппарате.Катализатор, приготовленный...
Способ приготовления катализатора для синтеза алкиламинов
Номер патента: 1187867
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Вавилов, Глебов, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Петров
МПК: B01J 23/78, C07C 87/123
Метки: алкиламинов, катализатора, приготовления, синтеза
...бария 8,8; сумма прочих ингредиентов 0,6.Навеску катализатора (стационарный слой) 77 г (40 мл) помещают в проточный трубчатый реактор высокого давления. Синтез ведут в течение 690 ч в интервале температур 170- 185 С, давление синтез-газа 120 атм, его объемная скорость 1000 ч " . Состав исходного синтез-газа СО:Н :МН =1:4:2, Выход безводного жидкого прц 25 С продукта синтеза составляет 100 г (48,07. от теории) на 1 м превращенного газа, Выделение алкиламинов проводят по методике, указанной в примере 1, Селективность по алкиламинам С 4- С, ц выше в безводном жидком продукте составляет 40 мас. ., в том числе 89 от.7 первичные алкиламины. Выход алканолов 8,0 г (8 мас. ).П р и м е р 6 (для сравнения), Катализатор готовят сплавлением...
Способ приготовления катализатора для гидрогенизации углеводородов
Номер патента: 1187868
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Асхабова, Кадиев, Лунин, Хаджиев
МПК: B01J 31/02, B01J 37/04
Метки: гидрогенизации, катализатора, приготовления, углеводородов
...Выход метана 817, селективность 1007П р и м е р 8. 0,5 г гидридаНЕМАН смешивают с 10 г гидраксидаалюминия, формуют и сушат, затемпрокаливают при 550 С в течение 1 ч.Полученный катализатор имеет состав,мас.%: НЕМАН 10; АЙ 03 90.В реактор помещают 3,6 г полученного катализатора, при температуре500 С и атмосферном давлении подаютон-.пентап в токе водорода, Расходн-пентана 1,21 г/ч, скорость подачиводорода 1,2 л/ч. Выход метана80,5%, селективность 95%,П р и м е р 9, 1,2 гидридаНКИН смешивают с 10 г алюмокремнегеля, затем Формуют и сушат.В условиях прокалки при 550 С алюмокремнегель разлагается с образованием оксидов А 10 1,7 Бд 02 и катализатор имеет состав, мас,7,: НЕМАН20 АГОз 1,7 БдО 80,1187868 данленпи подают н-пентац. Выход метана 807,...
Способ получения катализатора для конверсии окиси углерода
Номер патента: 1187869
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Короткий, Ницкая, Солтан, Срогович, Юрша
МПК: B01J 23/86, B01J 37/03
Метки: катализатора, конверсии, окиси, углерода
...калия, 6 кг графита и поцают на сушку. 10 Высушенную массу смешивают с конденсатом до содержания в ней влаги 15 вес. , таблетируют, таблетки просушивают и прокаливают при 350-400 С.Химический состав полученного катализатора, мас.%:РегО, 86,23Сг О 6,5МпОг 1,4830,05 50 КгО 0,85 Графит 2,4 Вода ОстальноеАктивность 1,4 ксм /г с. Механическая прочность 30 кг/см . Насып ной вес 1,65 кг/л.П р и м е р 2. В реактор загружают 2 т сульфата закисного железаПример актор загружают ного железа (Ре 2 м конденсата 80 фС. В реактор 53 -ной азотной 4 (прототип), В ре 2 т сульфата закисБО 7 Н гО), заливают с температуройвводят 540 л кислоты. Окисление Ябч 2(РеБО 7 Нг О) заливают 6,5 м конденсата с температурой 80 С. В реактор при включенной...
Носитель для катализатора гидрогенолиза тиофена
Номер патента: 1192849
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Иванов, Курец, Липович, Лурье, Рак, Тарасевич, Ченец
МПК: B01J 21/16, B01J 23/882, B01J 23/883 ...
Метки: гидрогенолиза, катализатора, носитель, тиофена
...208-216, опублик. 1983.Авторское свидетельство СССРУ 1003881, кл. В 0 Л 27/04, 1981,Литяева З.А. и др. Исследованиеглинистых минералов в процессе очистки ароматических концентратов отнепредельных углеводородов.-Украинский химический аурнал, 1972,. ст.38,В 10, с.1004(54) НОСИТЕЛЬ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРОГЕНОЛИЗА ТИОФЕНАе(57) Применение монтмориллонит-палыгорскитовой глины в качестве носителя для катализатора гидрогенолизатиофена,11928 йо Продогакение таблицы Пример Еаталнэато кература цес 00 12,5 Х ИоОЗ) 3,3 Х СоО,50 стальное - палыгорск 4006 0 2,5 Х ИоО , 37 Х Ма остальное - лалыгорскит 5 2 00 00 омышленный А 1-,Со 5 35,О лони 7 12)5 Х ИООЗ сталъКое)5 7 0 5,0 2,0 Х СОО,съ 35 2)9 осталън нетичесх 4 0 О 5 3,0 300 сь 350 0 8 ь 350 аказ...
Способ извлечения катализатора синтеза терефталевой кислоты
Номер патента: 1194260
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Паоло, Пьеранджело, Серджо
МПК: B01J 23/94, B01J 31/40
Метки: извлечения, катализатора, кислоты, синтеза, терефталевой
...мешалкой,,нагревают в атмосфере азота прио220 С, давлении 24 кг/см , перемешива 2нии со скоростью 600 об/мин и добавляют к ней 1000 мл/ч раствора, содержащего 79 мас.% п-ксилола в уксусной кислоте. Одновременно обеспечиваютподачу воздуха в таком количестве,чтобы содержание кислорода в газедля продувки составляло 2-2,5 об. при постоянном давлении. Спустя 2 чпосле начала процесса, реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С и отделяютофильтрованием терефталевую кислоту.Продукт, промытый уксусной кислотой иводой и высушенный в сушильном шкафупри 100 С в вакууме, содержит 420 м.д,4-КБА и обладает пропусканием (в видераствора в гидрате окиси натрия),равным 76 . Выход 94,57, Маточныйраствор разгоняют до перехода в газовую фазу 90% уксусной кислоты,...
Способ охлаждения катализатора
Номер патента: 1194480
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Ажищев, Ослонович, Островский
МПК: B01J 8/00
Метки: катализатора, охлаждения
...понижают до 0,7-0,8 Р начального давления газовв слое катализатора.Коэффициент теплопроводности катализатора при частоте, Гц Давление 0,5 1 1,5 2 3 0,6 0,061 0,073 0,075 0,078 0,092 0,7 0,075 0,187 0,291 0,295 0,069 0,75 0,080 0,289 0,294 0,298 0,075 0,8 0,087 0,29 0,297 0,3 0,080 0,9 0,050 0,053 0,054 0,056 0,049 Составитель А, ТелесницкийРедактор Н. Горват Техред А.Ач Корректор Л. Патай Заказ 7348/10 Тираж 540 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 41Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для охлаждения пористых зерен катализатора в каталитических реакторах, а также других...
Способ приготовления катализатора для гидрирования ацетиленовых и диеновых соединений до олефинов
Номер патента: 510892
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Анисимова, Горохов, Сокольская, Сокольский, Фасман
МПК: B01J 23/44, B01J 37/02
Метки: ацетиленовых, гидрирования, диеновых, катализатора, олефинов, приготовления, соединений
...мл диметилэти 20 нилкарбинола и гидрируют в водной0или спиртовой среде при 20 С до прекращения реакции.В случае гидрирования диметилзтинилкарбинола (ДМЗК) в спиртовой сре 25 де, после отмывки катализатора водой,последний обезвоживают 96% этанолом,Результаты гидрирования приведеныв табл,1,Реакция гидрирования ДМЭК во всех случаях прекращается после поглоще-ния примерно 50 мл водорода (т,е, 1 моль Н намоль. ДМЭК), что подтверждается хроматографическим анализом. Наибольшей селективностью обладают катализаторы с содержанием палладия 0,5 вес,Е на цинке или кадмии при гидрировании в воде.П р и м е р 2. В стакан емкостью 100 мл помещают 2 г предварительно промытого 963-ным этанолом порошкообразного цинка или кадмия, приливают 30 мл...
Способ приготовления катализатора для оксихлорирования углеводородов
Номер патента: 1199260
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Ватаманюк, Курляндская, Сенечко, Соловьева, Сонин, Спиридонов, Флид, Хабер
МПК: B01J 27/10, B01J 37/02
Метки: катализатора, оксихлорирования, приготовления, углеводородов
...40 мас.СцС 12 с помощью пневматической форсунки, расположенной в торцовой стенке и направленной вдоль оси аппарата, пОдают в сушилку фонтанирующего слоя с расходом 0,95 кг/ч, Сюда же дозатором подают 3,25 кг/ч микросферической окиси алюминия, содержащей 6 мас. Я частиц меньше 20 мк. Под слой носителя подают воздух с температурой 200 С. Скорость теплоносителя на входе в аппарат 0,2 м/с, Среднее время пребывания материала в зоне орошения 30 мин. В результате получают продукт с содержанием меди 5,1 мас. о" и частиц меньше 20 мк 1,3 мас. Я. Общие 40 потери от пылеуноса 4,2 мас. Я, Потери меди в процессе нанесения активного компонента составляют 1,8 мас. Я. Разброс концентрации добавки в отдельных пробах не превышает 10 мас. о"....
Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 1202608
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Вьюнник, Давидюк, Долицкая, Дрожилов, Журавлев, Копченова, Кузнецов, Рабина, Чумак
МПК: B01J 23/745, C01C 1/04
Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза
...из 463 г магнетитового высокосортного концентрата ЛебединскогоГОК,12,5 г оксида алюминия, 8,5 гоксида кальция, 5,8 г карбангтг калия, 2 г ак( ида ванадия (",), ,5 гоксида магния, В шихту добавляют10 г порошкового металлическогожелеза, чта составляет 2% ат весашихты. 11 ихту тщательно перемешивают,удельная поверхность равна 3100 мг/кг, После смешения шихту подвергают обработке в дезинтеграторе аналогично примеру 1, Удельная поверхность шихты возрастает до 3750 м /кг, Шихту подвергают акамкогванию подобно примеру 1 и обжигу прис1340 С, Результаты определения физи - ческих и катал"тических свойств образца представлены в таблице,П р и м е р 5, Для получения 500 г сферического катализатора типа САготовят шихту, состоящую из 465 г...
Способ приготовления никельхромового катализатора
Номер патента: 1202609
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Бутов, Голицина, Кан, Рылов, Смушков
МПК: B01J 23/86, B01J 37/02
Метки: катализатора, никельхромового, приготовления
...теплоносителя,Частицы образовавшегося катализатора уносятся потоком теплоносителя в пылеуловители, где их отделяют от газа, а затем смешиваютс графитом. Полученную массу восстанавливают и формуют известнымиспособами,Газ - теплоноситель пропускаютчерез теплообменник - конденсатори после очистки от окислов азота ваппарате газодувкой вновь подаютчерез электроподогреватель в фонтанирующую . Таким образом,газ - теплоноситель совершает замкнутую циркуляцию в системе без выбросов в атмосферу.П р и м е р 2. Готовят смесьрастворов соединений никеля и хрома как в примере 1.Инертный теплоноситель, например азот, нагревают в электроподогоревателе до 130 С и подают на распыление смеси растворов в фонтанирующую печь, В фонтанирующей печив состоянии...
Способ приготовления сфероидального ванадиевого катализатора для окисления сернистого ангидрида и нафталина
Номер патента: 1202610
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Бровкин, Глуховский, Добкина, Епифанов, Кузнецова, Кустова, Ларионов, Мухленов, Петухова, Попов, Розенцвейг, Филиппова
МПК: B01J 23/22, B01J 37/02
Метки: ангидрида, ванадиевого, катализатора, нафталина, окисления, приготовления, сернистого, сфероидального
...модифицированный носитель со средним радиусом пор 47 нм,удельной поверхностью 26 м /г и пористостью 0,61 см /г пропитываютзаналогично примеру 1, однако в дальнейшем подвергают, сушке при 130 С 202610 2в течение б ч и прокалке в воэдушнойатмосфере 3 ч при 600 С,Средний радиус пор в катализаторе.составляет К р = 73 нм.Состав катализатора аналогиченсоставу примера 1,П р и м е р 3. Силикагель в ко"личестве 1 л с диаметром зерна 47 мм, загружают в автоклав и насьпценО ный водяным паром, обрабатывают раствором аммиака с концентрациейз10 г/дм БН,ОН и выдерживают при270 С и давлении 5 МПа в течение24 ч,15 Высушенный модифицированный носитель со средним радиусом пор 75 нм,удельной поверхностью 16 м /г и пориатостью 0,61 см /г...
Способ приготовления носителя для катализатора конверсии метана
Номер патента: 1202611
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Алексеенко, Веселов, Гришагин, Леванюк, Лисица, Пантазьев, Петрушова, Черная, Шевель
МПК: B01J 21/04, B01J 37/04
Метки: катализатора, конверсии, метана, носителя, приготовления
...мм в течение 30 ч, 25Размолотую смесь засыпают в смеситель, куда подают 6 кг размолотогонефтяного кокса с размером частиц0,5 мм, перемешивают в течение 5 мини медленйо заливают 36 л 3,5 .-ного ЗОраствора Иа-карбоксиметилцеллюлоэы1 КМЦ) и перемешивают 25 мин до получения однородной эластичной массыСоотношение массы : КМЦ : нефтяногококса равно 1 : 0012 : 0,062,Массу формуют в виде полых "кол-басок", которые разрезают на гранулыразмером 16 х 4 х 16 мм,оГранулы провяливают при 70 С втечение 4 ч и проводят прокалку припостепенном подъеме температуры до80 С в 1 ч до 1350 С с выдержкой приэтой температуре 5 ч.В результате получают носитель,содержащий мас.%: СаО 3; МдО 1; БаО 450,58; А 10 э до 100, с общей пористостью 52,0 , прочностью 600...
Способ приготовления никелевого катализатора для конверсии природного газа с водяным паром
Номер патента: 1204252
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Веселов, Денбновецкая, Корчак, Кудрявцев, Мартьянов, Михайлова, Попов, Федченко, Чалюк
МПК: B01J 23/78, B01J 37/02
Метки: водяным, газа, катализатора, конверсии, никелевого, паром, приготовления, природного
...катализатора такой же, как впримере 1,П р и м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1 послевосстановления дополнительно прокаливают в токе водорода при 800 С3 ч.П р и м е р 4. Катализатор готовят аналогично примеру 1 и дополонительно прокаливают при 900 Сч 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 П р и м е р 5. Катализатор готовят аналогично примеру 1 и дополнио тельно прокаливают,при 1000 С 1 ч.П р и м е р 6. Испытание активности катализаторов проводят на весовой кинетической установке, позволяющей проводить непрерывный контроль скорости зауглероживания катализатора в процессе реакции. В качестве окислителя использовался углекислый газ, в качестве зауглероживающего агента - метан или природный газ.Навеску катализатора (0,2 г) помещают в...
Способ приготовления катализатора для окисления алифатических спиртов
Номер патента: 1204253
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Алиева, Кузнецова, Лунин, Рахамимов, Садыхова, Шахтахтинский
МПК: B01J 23/28, B01J 37/12
Метки: алифатических, катализатора, окисления, приготовления, спиртов
...циркония с ванадием с молярным соотношением Ег ; Ч : Н = щ 1:2,0:3,2 состава, мас.lфцирионий 46,5,ванадий 51,9, водород 1,6с размером частиц менее 0,1 мм помещают в кварцевый .реактор, представляющий собой труьку длиной 160 мм и диаметром 10 мм. Гидрид окисляют 3 ч при 650 С в токе воздуха, поступающего в реактор в количестве 3,6 л/ч. Полученный катализатор хранят на воздухе.Аналогично получают катализаторы с использованием других сочетаний металлов. П р и м е р 3. В кварцевый реактор длиной 160 мм и диаметром 10 мм .помещают 0,20 г катализатора на основе сплава ТдЧ смешивают сЭ5 1 см кварца, нагревают в токе гелия(0,9 л/ч) при атмосферном давлениидо 400 б. Метанол подают в реакторошприцом з количестве 1 ргй 1 (0,25 к40...
Способ получения катализатора для этерификации карбоновых кислот
Номер патента: 1208041
Опубликовано: 30.01.1986
МПК: C08F 226/06, C08F 8/36
Метки: карбоновых, катализатора, кислот, этерификации
...967 ухудшает качество катализатора. и снижает его СОЕ.1208041 3АЦН. Пропитанную смесью мономеровпемзу нагревают в атмосфере аргона;при 140-150 С в течение 20 ч. Дальнейшую обработку проводят аналогично примеру 1.СОЕ полученного ката.лизатора равна 1,5 мг экв/г.П р и м е р 3Смесь, состоящуюиэ 85 мол. 7. 4-винилпиридина,15 мол. 7. триаплилизоцианурата и,О,2 г динитрила азо-.бисизомаспяной кислоты полимеризуют в атмосфере аргона в запаянной стеклянной ампуле в течение 20 ч приФ130 С. Полученный сополимер обраба,тывают по методике, описанной в примере 1. Получают ненабухающий прочный катализатор с СОЕ 8,2 мг 1 экв/г.П р и м е р 4. Полимеризуют смесьиз 82 мол.7 4-винилпиридина,18 мол, 7 триаллилиэоцианурата и0,2 г динитрила...
Способ приготовления катализатора для гидрирования ацетиленовых углеводородов
Номер патента: 1209272
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Марусич, Носкова, Овчинникова, Свобода, Сокольский, Трухачева
МПК: B01J 31/14, B01J 37/04
Метки: ацетиленовых, гидрирования, катализатора, приготовления, углеводородов
...при 40 Сиз 346 г Из.(нафт.) /М 1(ОН)г0,57 10моль (мол.% И 1(нафт.)г5 : Их(ОН) = 50:50) и 1,14 10мольсингидрида в 20 мл толуола (молярноесоотношение сингидрида и Из.(нафт.),2:1). Получают катализатор следующего состава, мол.%:10 Из.(нафт.) /И 1(ОН) 33,3Сингидрид 66,7Полученный катализатор используют для гидрирования фенилацетилена при 40 С.15 Скорость гидрирования -С "- С-связи3,9 моль Н/моль И 1 мин. В известномспособе близкая скорость получаетсятолько при 60 С.П р и и е р 3. Аналогично прио20 меру 1 готовят катализатор при 60 Сиз 0,173 г (0,28 10моль)Мз.(нафт.), /Из.(ОН)г и 1,410 з мольсингидрида, молярное соотношениесингидрида и И(нафт,) 531. Получают катализатор следующего состава,мол, :Мз.(нафт.) /Мз.(ОН)г 16,7Сингидрид...
Способ активирования медно-хромового катализатора для гидрирования, -ненасыщенных альдегидов
Номер патента: 1209273
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Быков, Гуревич, Евграшин, Рассадин
МПК: B01J 37/10, C07C 31/02
Метки: активирования, альдегидов, гидрирования, катализатора, медно-хромового, ненасыщенных
...вещество,приготовленного в виде таблеток,загружают в реактор установки непрерывного действия. Установку продувают азотом до остаточного содержаниякислорода в газе не более 0,1 об.7.после чего циркулируют азот при дав -пении 0,1 ати со скоростью 500 чРеактор с катализатором нагревают,увеличивая температуру со скоростью5 С/ч до 100 С. При этой температурепродолжают обрабатывать катализаторциркулирующим азотом 20 ч, После20 ч выдержки при 100 С в реакторподают водород, содержащий пары водыв количестве 0,3 мас.Е, таким образом, чтобы концентрация водородав циркулирующем газе увеличиваласьна 1 об.Е в 1 ч. Концентрацию водорода в циркулирующем газе измеряютпостоянно с помощью газоанализатора.Одновременно повышают температуруов реакторе со...
Способ реактивации катализатора для очистки газа от фосфина
Номер патента: 1209274
Опубликовано: 07.02.1986
МПК: B01J 23/94, B01J 38/12, B01J 38/60 ...
Метки: газа, катализатора, реактивации, фосфина
...100 мг/мэ фосфина и 16 об.% кислорода, Процесс ведут при комнатной температуре и объемной скорости подачи газа 11000 ч Степень очистки газа от Фосфина контролируют через каждые 10 чПосле 120 ч непрерывной работы она составляет 1007.П р и м е р 2. Условия аналогичны примеру 1. Отличие - концентрация Фосфорнокислого раствора.Влияние концентрации на восстановление активности катализатора, выражающейся в степени очистки газа от фосфина, прецставлено в табл. 1. Иэ данных табл. 1 следует, чтопри концентрации Фосфорнокислого раствора 5-97 активность катализаторавосстанавливается до первоначальной.5 Изменение концентрации фосфорнокислого раствора в сторону увеличенияили уменьшения не позволяет достигнуть полного восстановления активности.10...
Способ получения катализатора для изомеризации нормальных парафиновых углеводородов
Номер патента: 1210653
Опубликовано: 07.02.1986
Автор: Джеррит
МПК: B01J 29/22, B01J 37/02
Метки: изомеризации, катализатора, нормальных, парафиновых, углеводородов
...содержащего 12,8 г Р в 1 л НО, в смесь 50 г порошка глинозема, который также применяют при приготовлении катализаторов 2 и 4, и 250 мл водного раствора 0,025 н. хлористоводородной кислоты с последующей сушкой и обжигом при 500 С. Полученный МН-морденнт в виде промежуточного продукта при приготовлении катализаторов 3 и 4 высушивают при 120 С и тщательно смешивают с компонентом РС/глиноземом в массовом соотношении 4:1,Смесь таблетируют при давлении 50 т и измельчают. Фракцию диаметром частиц 0,2-0,6 мм отделяют просеиванием из измельченного материала и обжигомопри 500 С перемещают в катализатор 5.Катализатор 6. Компонент из Ре/гли нозем, содержащий 0,43 мас.Е платины на 100 мас.7 глинозема, готовят ка- пельной добавкой 17 мл водного...
Способ приготовления катализатора для окисления двуокиси серы
Номер патента: 1210885
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Бакаев, Бараковских, Боресков, Иванов, Иванова, Ляхова
МПК: B01J 23/22, B01J 37/02, C01B 17/69 ...
Метки: двуокиси, катализатора, окисления, приготовления, серы
...в примере 1, и прокаливаютпри температуре 550 С в течение2 ч. Готовый катализатор содержит10 мас.% ЧОь при К : Ч = 2,5 (или6,8 мас.7 ЧОю 3 мас.7 КНБО и67,9 мас.7 алюмосиликата). Константа скорости окисления БО при 25 30 35 40 45 50 55 485 С составляет 5,4 атм " с-, при420 С 1 атмс ,П р и м е р 3. 25 г ЧОБО ЗН Ои 48,5 г КНБО растворяют в дистиллированной воде, объем растворадоводят до 100 мл, Прокаленный при700 С и охлажденный до 180 С алюмосиликат с содержанием А 10 з,мас,% пропитывают приготовленнымраствором в течение 40 мин с последующим удалением избытка растворана фильтре, Катализатор сушат припостепенном подъеме температуры от80 до 300 С, прокаливают при 600 Стри часа. Катализатор имеет следующий состав: 8 мас,7 ЧОь при...
Реактор с движущимся слоем катализатора для переработки углеводородов
Номер патента: 1212316
Опубликовано: 15.02.1986
МПК: B01J 8/22
Метки: движущимся, катализатора, переработки, реактор, слоем, углеводородов
...и образуют между собойпрямоугольные каналы для проходакатализатора,4. Реактор по пп.1-3, о т л и ч ю щ и й с я .тем, что он снабжен по.крайней мере одной трубкой для ввода хладагента, размещенной в камере контактирования ниже перфорированных частей вертикальных пере 22316Изобретение относится к реактору с движущимся слоем. для каталитичес" кой переработки углеводородов и может быть использовано для каталитического обессеривания и деметаллизации нафтяных остататков.Цель изобретения - улучшение процесса отделения жидкого реагента от катапизатора.На фиг. изображен реактор, первый вариант исполнения, продольный разрез; на фиг.2 - то же, второй вариант исполнения; на фиг,З - вертикальные перегородки, общий вид; на фиг,4 - сечение А-А на...
Способ приготовления катализатора для гидродеметаллизации тяжелых углеводородных фракций
Номер патента: 1214195
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Асхабова, Зюба, Кадиев, Леппке, Лунин, Хаджиев
МПК: B01J 31/02, B01J 37/04, C10G 45/06 ...
Метки: гидродеметаллизации, катализатора, приготовления, тяжелых, углеводородных, фракций
...с 20 г гидроксида алюминия,оФормуют,сушат при 120 С, прокаливают,при 500 С 1 ч. Полученный катализатор имеет состав 30% 2 гСоН/А 1 0зВ реактор помещают 20 см катализатора 30% ЕгСоН/А 10 з и подают0мазут в токе водорода при 390 Си атмосферном давлении. Расход водорода 1500 нл/л сырья, скоростьподачи сырья 1,0 ч. Содержаниеметаллов в сырье ррш,Ч 90 Н.1. 27,1214195 2 Проведены опыты по гидродеметаллизации мазута на известных катализаторах 7 гИьН, ХгСоН и на катализаторах согласно изобретению 107.ЕгН 11, 90% А 1 О, и 30% 7 гСоН, 707, Л 10 з. В реактор загружают 2 С см катализатора и подают сырье при 380 С и атмосферном давлении. Расход водорода 1500 нл/л сырья, скорость подачи сырья, 1,0 ч ". Пох 1 ученные данные приведенп в таблице....
Способ получения катализатора для гидроочистки нефтяного сырья
Номер патента: 1214196
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Левинтер, Лещев, Логинова, Плаксина, Томина, Фомичев, Шарихина
МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...
Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, сырья
...Пропитку, сушку и восстановлениекатализатора ведут аналогично примеру 1, Состав катализатора мас.%;МоБ 13,3, 11 д.Б 4,8, А 10 з, 81,996 2соотношение компонентов в растворесоставляет 26,0 24,2 и 9,8% соответственно. Пропитку, сушку и восстановление катализатора ведут аналогично примеру 1. Состав катализатора, мас.%: МоБ 15,5, ЫБ 6,0,А 1;О 78,5.П р и м е р 4, 100 г прокаленнойшариковой окиси алюминия (д 1,=о1,0 см "/г В.,р=,9 ОЛ, доля пор срадиусом менее 60 А 8%) помещают в176 мл 12,.5%-го аммиачного раствора,который содержит 15,38 г парамолибдата аммония, 17,44 г нитрата кобальтаи 30,00 г сульфата аммония, соотношение компонентов в растворе составляет 24,5, 27,8 и 47,7% соответственно Пропитку, сушку и...