Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 578839

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Александер, Клаус, Курт, Хайнц, Херманн

МПК: B01J 23/16

Метки: аммиака, катализатора, окисления, олефинов, присутствии

...зерен, соответствующим примеру 1 А с поверхностью,до БЭТ 50 м /г и впвгоемкостью 380 мп/кг.1 кг укаэанного исходного материала смешивают до получения гомогенной массы с раствором, приготовленным иэ 202 г Ре(йО)9 НО и 299 г воды (380 мп 1,32 М аэотнокиспого железа , Полученный катализатор высушивают по примеру 2 и подвергаютспеканию при 650-700 о: до достижения поверхности по БЭТ 10 м /г. Атомное соотношение элементов в готовом катализаторе Мо::В:Ре: Р равно 15:10;5:1,2,П р и м е р 7. 50 кг исходного матери.апа, указанного в примере 6, перемешиваютв течение 20 мин до получения гомогенноймассы с раствором, приготовленным иэ10,8 кг Ре(Н 05)9 Н 0 и 14,6 кг воды(19 л раствора), причем смешение проводятпо примеру 5, Попучепый катализатор...

Номер патента: 581845

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Вильям, Леон, Роу

МПК: B01J 29/04, B01J 29/90

Метки: катализатора, крекинга, регенерации, углеводородов, цеолитсодержащего

...1 регенерации, полученные в 8 опытах.Из приведенных ланных видно, что по мере роста температуры регенерации, количество окиси углерода в отходящих газах уменьшается. При 755 С (опыт6) окись углерода в отходящих газах отсутствует. Результаты опыта6 из табл. 1 лемонстрируют преимушество настоящего способа регенерации. Пример 2. Регенерацию катализатора крекинга проводят при 620 С и увеличенной скорости подачи воздуха. Условия и результаты регенерации представлены ниже,Из рассмотрения результатов таблицы2 следует, что для обеспечения почти полной конверсии окиси углерода в углекислый газ температура плотной фазы псевлоожиженного слоя катализатора должна быть повышена по сравнению с известными способами регенерации катализаторов...

Номер патента: 581846

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Дэвид, Нэтэн

МПК: B01J 31/22

Метки: катализатора, стабилизации

...(йЛ.-ОН)в цитраль сорейям и тем же катализатором, трис-(трифенилсилокси)-окисью ванадия приведены ниже Степень превращения Выход цитраля, %к ОЬ-ОН, в % 97,2 99,6 97,5 95,3 99,2 ошенный при 50-60 С, и давлением меньше1 мм рт.ст.цитраль полностью отгоняют,При этом температура в конец отгонки опятьповышается до 140 С, приблизительно за15 мин,После удаления цитраля можно проводить новую изомеризацию, при которой применяют оставшуюся смесь парафиновое масло-катализатор, как описано выше, при140 С вместе с 31,3 г дигидролиналоола,Полученные при этом результаты даныниже581846 97,0 99,1 100,0 98,6 100,0 99,0 100,0 95,9 81,1 97,7 98,4 93,1 98,7 98,1 100,0 90,8 92,4 98,4 100,0 99,9 10 91,4 88,7 99,8 12 94,3 98,1 82,2 П р...

Номер патента: 582829

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Анохина, Гаврилов, Козлов, Маркина, Семенова, Черкасов, Штейнберг, Шутов, Юшкина

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода, цинкмедьалюминиевого

...окиси углерода в конверти. рованном газе - 0,2 об.Ъ. П р и м е р 2.Растворяют 267 г Сц и 240 гЕпО в 2,15 л 25-ного раствора МН и смешивают полученный раствор аммиачных комплексов с 0,5 л воды.Смешивают 3,57 кг А 1(ЦОЭ) 9 Н 01 0,90 кг НС 04 2 Н 0 и 10,0 л водй до получения истйнного раствора.Оба раствора смешивают, полученный при этом осадок отделяют фильтрацией от маточника, отмывают от й Н 4 й 0, высушивают при=110 С и прокаливают при 1 =400 С. Получают 1,05 кг катализаторной массы состава из расчета на 25 окислы металлов в вес.Ъ: СиО - 31,6, Еи 0-22,6, А 10 Э,8, которую смешивают с 2 графита по весу от массы и таблетируют в таблетки 6 х 4 мм.Катализатор испытывают при услови-. 30 ях, указанных в примере 1.Результат испытания:...

Номер патента: 583717

Опубликовано: 05.12.1977

Автор: Артур

МПК: B01J 21/20

Метки: веществ, катализатора, конверсии, летучих, углеводородов

...до 0,5 В по П р и м е р. Порцию катализатора весом от 20 до 90 кг после охлаждения водородом или рециркулирующим га" зом до 90 ф С загружают в шлюзовой бункер, который представляет собой цидрический сосуд с конической дончастью и вентиляционной линией,ержащей в верхней части сосуда ограничительнбе отверстие для получения возрастания давления.Водород и нефть удаляют с катализатора введением азотного дутья, При открытой вентиляционной линии объем газа, равный объему шлюзоного бункера, добавляют за гериод времени, равный 30 сек. Это приводит к возрастанию давления приблизительно до 0,8 ат В конце данного периода времени поток входящего в шлюзовой бункер )азота прекращают, и давление снижают до атмосФерного за период времени, равный...

Номер патента: 462387

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Василенко, Войтехов, Зайцев, Злотников, Коржев, Кривозубова, Кузина, Садчикова, Хейфец, Шаволина

МПК: B01J 23/883, B01J 37/30

Метки: гидрокрекинга, катализатора

...4 3при 590 С в течение 12 ч имент диаметр2-3 мм и длину 3,5 мм.Катализатор имеет следующий состав. вес,%.МоО 18 2 МсО 12 э 0 е АСАНО 57 3 8 СО12,2;ХаеОф "ЕхОЗ 0,3,После восстановления и осернения катализатор испытывают под давлением 150 ати,температуре 400 С на масляной фракцииромашкинской нефти (400-500 С), которукподают с об. скоростью 0,6 чнри циркуляции гяэя 1500 и/и сырья.Иэ гидрогеинзата получают основу смазочного масла (44 вес.%) с вязкостью при100 С 6,0 сст и ИВ, равным 77,Выход фракции н, к. 160-360 С состав. 15ляет 35,2 вес.% с температурой эастыванщ- 13 С.Выход фракции и. к. 160 С 3,8 вес,%.Л р и м е р 2. В смесь солей, составленную из 1270 млНфОД 6 НО концентрацией 140 г/л соиЯН)КО О 1 Н Оконцентрацией 140 г/л,...

Номер патента: 584886

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Лунин, Сердюков

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, изомеризации, катализатора, непредельных, приготовления, углеводородов

...веществе добавляют 3 г предварительно измельченного широкопо" ристого силикагеля и перемешивают до обесцвечивания раствора 10-15 мин. Силикагель приобретает серый металлический цвет. Приготовленный гидрид ниобия на носителе переносят на стек лянный Фильтр и промывают от поверхностно-активного вещества. Полученный образец сушат на воздухе при ком натной температуре 30 мин и далее используют как катализатор.П р и м е р 2. 3 г образца гидрнда ниобия на снликагеле,в условиях примера 1, помцевый реактор длиной 160нагревают при 350 С в то5 В 4 ВВ 6 Формула изобретения Составитель Е. ДжуринскаяР акто Р.Антонова Техред Н,Бабурка Ко екто И.Гоксич Заказ 4915/4 Тираж 947 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 585864

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Абдукадыров, Ваджипов, Перельман, Талипов, Татарский

МПК: B01J 23/883, B01J 37/02

Метки: алюмоникельмолибденового, катализатора, окисного, приготовления

...иМоОз 10/о чпсло активных центров максимально и почти на порядок больше, чем у катализатора такого же состава, полученного из нитрата никеля. Например, концентрация активного Мо+ в катализаторе из %(СаН 702)2 составляет 3,5,10 ц спин на 1 г,катализатора, а концентрация Мо"+ в катализаторе, полученном из %(ИОа)2, равна 5 10" спин на 1 г,катализатора. Исходя из этого предлагают получать катализатор с оптимальной концентрацией М 10 нз %(СаН,О),Приме,р 1. Для получения 100 г катализатора, содержащего 80% А 1 яО 10% %0, 10 МоОз, используют следующую методику.К 108,5 г гидроокиси алюминия формулы А 1(ОН), пН,О (80 т А 1,0,) добавляют водный раствор, содержащий 85,8 г аммония Каталитическую активность целевого катализатора в реакции...

Номер патента: 587988

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Гафур, Лачинов, Рахмат-Заде, Симулина

МПК: B01J 37/04

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...в 50 мл 10% ногораствора ЯКОН, полученный раствор добавляютв ранее приготовленную смесь порошков, тша.тельно перемешивают.Приготовленную катализаторную массу подсушивают при 100 в 1 С в течение 3 ч а затем.раСтвора, содержащего 0,12 г КОН и сушатпри 1 ООС.Приготовленный таким образом катализатор иьеет.следуеций химический состав (вес,%):1,0" А 1,О 0,5 СаО, 0,5 МоО 0,1 К,О, с альное РегОз,П р и м е р 2. По примеру 1 готовяттаблетки из 97,7 г гегОз, 1,0 г А 1 гОз, 1,2 гСаСгО и 0,5 г МоОз. Таблетки сушат при120 С, пропитывают 50 мл спиртового раство.ра, содержащего 0,35 г КОН и еупат при 100 С.Приготовленный таким образом катализатор 151 имеет следующий состав (вес.%): 1,0 А 1 гОз,0,5 СаО, 0,5 МоОз ОвЭ КгО остальное РегОзВ табл. 1...

Номер патента: 589013

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Жирнов, Кузнецов, Попов, Шевчук

МПК: B01J 8/02

Метки: катализатора, процессом, регенерации, слое, стационарном

...конразложения продукта) накатализаторе, расположенном на попках 1,в реактор 2 подается паро-воздушнвя смесь,соотношение которой поддерживается блоками 3 и 4 расходов пара и воздуха.Дпя того, чтобы процесс регенерации неповлиял на качество катализатора, температуру в зоне реакции держат максимальной,но не выше допустимого предела, Блок 5предназначен для поддержания температурыв зоне реакции в допустимых пределах подачей присадочного пара. Процесс горения -процесс нестационарный и поэтому оценитькачество горения можно лишь по количествутелла, выделяемому при горении. Йля того,чтобы регенерация проходила за минимальное время, необходи мо чтобы количество тепп а,выделяемое в единицу времени с поверхностикатализатора, было максимальным в...

Номер патента: 591478

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Бейлин, Гольштейн, Долгоплоск, Тинякова

МПК: C07F 7/00

Метки: бутадиена, катализатор, катализатора, компонент, металлоорганические, полимеризации, соединения

...реакции зависит отстабильности используемых и получаеМьк соединений и скорости обмен"ной реакции, предпочтительно онасоставляет (-30) - .+ЗОфС. Полученные соединения вццеляют известньяи,методами.Предлагаемым способом можно синтезировать и известные соединения. В частности после взаимодействия трис-(РЙ-аллил)-хрома в толуольном растворе4 б . с этиллитием при 20 фС. н течение 1 ч.с выходом 95 получают бис-(Й -аллиахром (при получении известным спосо бом выход.70) . Бис-(Й -пентенил)- ,.-хром получают предлагаемым способом60 с выходом 90, что значительно пре-.еМ нышает выход этого соединения, синте-.зйруемого известным способом 2 1.П р и м е р 1. В реактор вводят0,3 моль тетракис-(триметилсилилме 55 тил) -титана в .долуольном растворе 1и...

Номер патента: 404302

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Жарков, Камушер, Маслянский

МПК: B01J 37/02

Метки: алюмоплатинового, катализатора, приготовления, риформинга

...Е. ПетуховаТехред О. Луговая Корректор И. Гоксин ТиражэбЦ Подписное Редактор О. КузнецоваЗаказ 638/2 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мин;строе СССР по делам изобретении и огкрьн ии13035, Москва. Ж, Раушская нав., д. 4/5 Филиал ППП 11 атсит, г. Ужгород,л. Проектная, 4ти, выкипающую в пределах 85 - 180 С. Условия испытания: давление 1 О атм, температура 500 С, объемная скорость подачи сырья 1,5 ч , циркуляция водородсодержащего газа 600 нл/л сырья.Стабильность катализатора оценивают по падению его активности в процессе испытания и измеряют временем, в течение которого содержание ароматических углеводородов в продуктах риформинга снижается с 70 до 60 об. % (индекс стабильности). Индекс стабильности предлагаемого катализатора...

Номер патента: 593733

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, рацемизации

...ампупу объемом 100 мп, которую после запаивания нагревают 4 чопри 100 С. После охпаждения ампулу вскрывают, содержимое переносят в 100 мп бензола, после чего суспензию образовавшегося поли-(в-окси)-стирола отфильтровывают, вещество промывают 50 мп бензопа и ваку Р умируют при давлении 10-20 мм рт. ст. Вы. ход 11,8 г. Мол. в. 120000.К 10 г,пони-(и-окси-)стирола припивают 50 мл диметипформамида и 7 мп хпорокиси фосфора, нагревают при перемешивании при45 90 С 30 ч, приливают 50 мп воды,понимер отфильтровываютт промывают 200 мп воды, сушат. Выход 10,3 г. В 1 К-спектре присутствует полоса 16,55 см . Содержание апьдегидных групп 0,8 ммоп/г.50К 1 г попученного полимера приливаютр 1,6 г 4- лизина и О, 016 г СО 604 5 Н Омл воды и нагревают при...

Номер патента: 348033

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Бирюкова, Маслянский, Рабинович

МПК: B01J 38/04

Метки: катализатора, регенерации, родийсодержащего

...риформинга, цлц газ, образуощцйся в качестве побо - ного продукта в самом процессе деалкцлирования.Обработка катдлцздторд водородом можетпроводиться на проток через реактор или с рециркуляцией, и последнем случае затрать водорода цд регецерднпо минимальны.П р и м е р 1. Дедлкилировацие толуола сводяным паром проводят в присутствии катализатора, содерждтцего 0,60 й 1, 1,8 оК.,О наУсловия деалкнлирования - объемная скорость подачи толуолд 1 ч - , молярцое отношение вода: толуол - 4: 1, давление атмосферное, температура 460 С.Через каждые 90 ч реакционного периодапрекращают подачу сырья и продувают катализатор водородом, подаваемым с объемной скоростью 650 и- при 460 С. Длительность прод вкц 10 чЭффективность применяемой регенерациивидна...

Номер патента: 594993

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Миллер, Переляев, Швейкин, Штокарева

МПК: B01J 23/22

Метки: азота, ванадия, двуокиси, катализатора, качестве, переэтерификации, раствор, реакции, твердый

...Таблица 1 Физико-химические свойства твеодых растворов азота в двуокиси ванадия Зависимость удельного электрэсопротивления (р ом см 1) и магнитной восприимчивости, 7 эме/моль, от температуры, ССоотнощение исходных компонентов Ъ,Оз/Ч,Оз/ ЧХ, гСостав твердых растворов Ъ 02 - х 1 х 80 90 30 50 70 60 Чз 055,5103/Ъ,Оз 4,4505/ЧИ 0,0392 1,51 559,20Ч 01,950 110 о 50 4,35 Таблица 2 Каталитические свойства твердых растворов азота в двуокиси ванадияСостав твердого переэтерификация диметиладипината и этиленгликоля переэтерификация диметилтерефталата и этиленгликоля раствораЧ 02 - х х 0,0050,1 2,5 0,6 4,6 3,2 Ч 01 995110 005 4,4 3,0 0,0050,1 2,0 0,5 Ч 01,99 о 110,010 0,0050,1 5,0 3,5 4,2 1,5 Ч 01,970 1 0030 5,8 0,0050,1 6,2 2,5 Ч 01 950...

Номер патента: 595271

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Белов, Бухгалтер, Коренев, Левштейн, Паниди, Попов, Фесенко, Цветков, Юрманский

МПК: C07C 7/01

Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора, массы, олефинами, полученной, реакционной, хлористого

...легко отделить его от реакционной массы и транспортировать в промышленных условиях. 1;Ительность обработки реакциошой массы алкилфенолом сокращается до 3 - 4 ч.Б резулыате обработки реакционной массы алкилфеполом достигается ее полная очистка От хлористоГО ал 10 мини 51.Способ осу щестилястся следующим образом; в реакционную массу, полученную при ылкилировапии бензола олефипами и содержащую отработанный катализатор - хлорисыц ы;поминий, при температуре 50 60 С добаиляот бепзольный раствор алкилфснола при мольпом соотношении хлористого алюминия и алкилфепола 1:2, 11 а протяжении Всего процесса осуществляется продуика инертным газом (аргон, азот, пропыпс содержанием влаги не более 0,03 г/мз до прекращения выделения хлористого водорода...

Номер патента: 596278

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Биркун, Боресков, Горбачева, Жиляева, Зрелова, Комова, Маркина, Семенова, Тесленко, Хитрова, Черкасов, Шутов, Юрьева

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...(113 г в пересчете наокись алюминия) и 537 г окиси цинка. При смешении поддерживают температурув реакторе 75-110 С.Об окончании реакции судят по отсут ствию ионов меди и аммиака в фильтрате и по величине рН раствора, равному 7,5- 7,0, Полученную катализаторную массу суншат при 110-120 С и прокаливают при 330-350 С.Получают 1 кг катализаторной массы, содержащей, вес.Ъ,.35,0 окиси меди, 53,7 окиси цинка и 11,3 окиси алюминия, кото 45 рую смешивают с 20 г графита и таблетируют.Катализатор испытывают на акти. ность в реакции конверсии окиси углерода с водя 50 ным паром на лабораторной проточно-цирку ляционной установке при атмосферном давлении.Исходный газ содержит, об,%: 12 окиси углерода, 10 двуокиси углерода, 56 во 55 дорода, 22 азота....

Номер патента: 448671

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Автономова, Маслянский, Рабинович, Федоров

МПК: B01J 23/96

Метки: катализатора, регенерации, родийсодержащего

...обрабатывают паровоздушной смесью прн постепенном повыше"нин температуры до 820 оС. Объемная скорость подачи воды 1 ч, воздуха 300 ч .После выжнга углисмых отложений и последующего восстановления катализатора водородом выход бенэола составляет 15,8 вес,%.Такам образом, выжиг углистых отложений 0не обеспечил сколько-ннбудь 1 существенного восствновлення активности катализатора.П р и м е р 2. Образец катализатора .после Выжига углистых отложенийу аналогнчно прнмеру,1, обрабатывают при 500 С Исмесью воздуха подаваемого с объемной скФ"ростью 200 ч, в дихлорэтанв.,Концентрация дихлорэтвна в воздухе составляет 0,1 г/л,Длнтельность обработки 3 ч. Далее прекращают подачу дихлорэтвна и катализатор про 40квливвют 1 ч прн той же...

Номер патента: 552752

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Борисенкова, Захаров, Романовский

МПК: B01J 29/04

Метки: дегидрирования, катализатора, окисления, органических, соединений, цеолитного

...вошедшие в реакцию, удвлщрт2 Фпутем обработки образца 01 н. раствором ЙоИ (трехкратная обработка 100 мл рвсч вора в течение 6 ч при непрерывном переме шивании). Образец отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлорион и сушат на воздухе.Полученный таким образом катализатор испытывают в реакции дегидрирования циклогексана.Испытания проводят в импульсном микро реакторе; навескв катализатора 20 мг, газ .носитель - гелий, температура реакциио4 О 370 С. В табл. 1 приведены результаты испытаний катализатораполученного предлагаемым способом, а также катализатора, по лученного известным способом путем прок ливания и восстановления в водороде, и ис,ходной никелевой формы неолита.Как видно иэ приведенных данных, акти...

Номер патента: 458152

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Самтер, Хчеян

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, растворимого, эпоксидирования

...с выходом эпоксисое.динения 90-100 на загруженную гидроперекись. Катализатор не теряет своейактивности при многократном возвращении,П р и м е р 1, В, азотной камере к 2 г пятихлористого молибдена, помещен ного в химический стакан, охлаждаеьый458152 Формула изобретения Составитель Н.йушова Редактор Е.Кравцова Техред К.Гаврон Корректор С,Шекмар Заказ 1448/1 Тираж 964ЦНИИПИ ГосПодписноенистров СССРосударственного комитета Совета Минпо делам изобретений и открытий1130355, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал ППП Патентт ,г.ужгород, ул.Проектная,4 мокрым льдом, постепенно а течение 30 мин добавляют 2,7 г 99-ной гидроперекиси трет-бутила, При этом образуется 1,7 г желтого осадка, который представляет собой Мо 010, используемый как ка...

Номер патента: 598635

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Алексеева, Борисов, Высоцкий, Гаврилова, Ефимова, Казакович, Клименко, Павлова, Рыбаков, Шведе

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, B01J 37/00 ...

Метки: гидроформилирования, катализатора, олефинов

...ЕГО ССЛСКТИВНОСТЬ, С)бРСП(1 ЧИТЬ цирКХ(- ,:1 я ик) к Гз. изОр 3 5 проц(сР за счст сп и ро- КО дго(ТЪг( Х г)Е;)грц ГОВ, С ПС)об ПрилСРРМ К с)лефи)Пм), солсржзп(им От 2 ло 20 углеродных зтомсл Г) м;лскуле.Пример . Й 1)ток.;(1 В с иитеисивым перемеп(ц(5)1(Р(с"х Ззгр) )кают5 Г ВО.:(нс)го и)с Вора Яце) зтз коб(льз, коОрс)м со;с(:р)кР(ся 0,65 г К(ОЗ,ЬГЗ, ". .ЗС"(. Е НЗ М(.1 с Г 1 СК 1 Й, с( Такж(. 20 г к,бс;шцо (1 сГк;, Со(дю, давление 290 зтм си)Гсз-Газ (С(,.) и 1.2 ц соотцоше(ии 1:1) и при тсмперзтурс 80 С в течениечзс проводят реакцию образования карбонилов кобльта. Затем реакционную смесь подаот в сепартор низкого давления давленРе до 25 атм). где отделяют водную фазу От ор анической, Количество органической фазы составляет 23 г с...

Номер патента: 598637

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Боевская, Голосман, Григорьев, Ипатова, Крейндель, Лафер, Мамаева, Мелентьева, Полетаева, Попов, Соболевский, Якерсон

МПК: B01J 37/02

Метки: гидрогенолиза, глюкозы, катализатора, приготовления

...-(. Ацалогичо примеру 1, но для при г(1 то, ешя 100 кг катализатора берут ",( КГ Основного ка;боцата никеля, ОО кг Ва А 10, или БаО 6 Л.О;, или ЗВаО А 0или нхмс; ь, 100 кг карбоната аммония и 75 л цодн,г раствора аммиака.Сос 1 ь полу енного катализатора в пересчете ца ;рока;енный продукт,вес.:хО 50А 1,020 45ВаО ЗО 4Приер 5. Аналогично примерам 1 - 4, но основной карбонат никеля вносят в катализа- торную массу после обработки носителя раствором карбоната аммония в водном растворе аммиака при температуре 50 - 90 С в течение 1 - 3 час и продолжают смешивать с осОвным карбонатом никеля при температуре 50 - 90 С в течение 1 - 3 час. Затем катализаторную массу сушат при температуре 100120 С.Прилер 6. Аналогично примерам 1 - 5, цо...

Номер патента: 598638

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Гущевский, Дагаев, Кашин, Корчинский, Майоров, Петров, Тимофеев

МПК: B01J 37/18

Метки: восстановления, катализатора, меднохромового, например, окисного

...об. суммы окиси и двуокиси углерода циркулирующей со скоростью 0,5 - 4,0 тыс. м в час на 1 м катализатора при 160 в 2 С и при достижении содержания водорода за слоем катализатора 0,5 - 3,0/ об. давление снижают до 25 - 150 атм и затем обработку ведут чистым водородом при 230 - 280 С.Далее следуют примеры осуществления способа.Пример 1. Активированию подвергают катализатор, в составе которого 80 /о вес. кислородных соединений меди, 16,5/, вес. окиси хрома, 2/ вес. графита и 1,5/, вес. влаги. В реактор загружают 700 см катализатора, на который наносят 16 мл компрессорного масла. Восстановление проводят азотоводородной смесью, содержащей 96,1/ об. азота, 1,3 й об. водорода, 1,0/ об. СО и 1,6/, об. СО и циркулирующей со скоростью 2,1...

Номер патента: 599835

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Калабина, Малахова, Миронова, Ткач, Чуйкова, Шмидт

МПК: B01J 37/00

Метки: димеризации, катализатора, олефинов

...аналогичных примеру 2. В качестве соединения переходного металла используют салицилальдоксимат никеля. Выделяют 5,6 г димеров, что составляет 800 молей гексенов на1 г-атом никеля в 1 ч и 89 на прореагировавший пропилеи. Химический состав полученных гексенов следующий, вес.Ъ:Метилпентены 71,9 Линейные гексеиы 26,02,3-Диметилбутены 2,1П р и м е р 5. Димеризация пропилена в условиях, аналогичных примеру 2. В качестве алюминийорганического соединения используют (ССЗ) МОСНЗ. Выделяют 5,2 г димеров, это составляет 1500 молей гексенов на 1 г-атом никеля в 1 ч и 92 иа прореагировавший пропилеи. Химический состав полученных гексенов следующий, вес.%:Метилпентены 68,5 Линейные гексены 28,82,3-Диметилбутены 2,7П р и м е р 6. Олигомеризация...

Номер патента: 599836

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Андреянов, Жуковский, Козлов, Комаров, Попкова

МПК: B01J 37/20

Метки: бехводного, жидкого, катализатора

...образующегося углеводорода.П р и м е р 1 В реактор емкостью 1000 мл загружают 549 г серной кислоты, затем пропускают пары толуола (10-кратный избыток) при 130-140 С 15 ч, азеотропно отгоняя образующуюся воду. При достижении содержания серной кислоты 3-5 и воды 2-4прекращают подачу, углеводорода в сИстему, тем самым останавливая процесс сульфиронания. Затем полученную сульфомассу прогренают при 160-170 С 75 мин с непрерывной отдувкой углеводорода сухим воздухом (20-100 мм/мин) . Получают жидкую смесь, которая не эатнердевает при -15 С в течение 1 месяца, состаона, Ъ:Толуолсульфокислоты 85,0из них: 85,03,511,50,6 иВодаОстаточная сернаякислота 9,6Сульфоны 4,8П р и м е р 2, Сульфируют смесь толуола и бензола (50:50) серной кислотой...

Номер патента: 601042

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Владимирцев, Горохов, Калина, Пудиков, Фасман

МПК: B01J 37/00

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, скелетного, соединений

...тидрирование.Результаты испытаний приведены втабл.25 П р и м е р 5. Никелевую пористуюпластину (общей пористостью 70)толщиною 0,5 мм, весом 125 мг помещают в Фарфоровую чашку, смачиваютжидким галлием (соотношение % : бо 30 1:3), нагревают до 30 С и выдерживаютв течение 3-4 часов.Охлаждаему пластину мельчат (0,5-1 мм) и подвергаютвыщелачиванию 20-ным раствором КОНпри 97 С, Выцелаченные пластины никелевой пластины, зачерненные с обеихсторон, отмывают и переносят в каталитическую уткуф, насыщают водородом и гидрируют МКК и ДМЭК в0,1 н растворе КОН при 40 С.Результаты экспериментов приведеныв табл.П р и м е р б. Пассивные в реакциях гидрирования промышленные аффи"нированные порошки-пластины палладия(родия, рутения и иридия - по 250...

Номер патента: 601043

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Абрамов, Баснер, Беднов, Богдан, Бушин, Буянов, Глазкова, Коваленко, Коврайский, Котельников, Сотников

МПК: B01J 23/745, B01J 23/84, B01J 37/10 ...

Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов

...стали марки Х 25 Т с внутреим 20диаметром 21 .1, загружают 30 с. гранулкатализатора Оазмером 2 ХЗ,ияг, Катализаторимеет следующий хпмгнческпй состав, вес. %:Ге 20, 70; КСО. 20; К 81 ОЗ 2,6; Сг 20; 3;ХгОд 4,4. 25Катализатор нагревают в токе азота до250 С, После чего ледяОт водяной пар собъемной скоростью 6000 ч ви постепеи:оповьгшают температуру до 650 С, В этихусловиях катя чпзато 1 Вг.гдеОжпвагот 4 ч, затем снижают температуру до 530 С и подаютэггглбснзол со скоростью 0,01 ч , Через 2 чработы, когда содержание СО и СО, па,выходе пз реактора снижается до 3%, температру повыгшают до 560 С, после чего подау з 5этилбензола увеличиваОт до 0,1 ч - , а ешечерез 6 ч до 0,2 ч-, Через 6 ч работы в этомрежиме катализатор испытывают,в...

Номер патента: 602217

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Аваев, Миначев, Ряшенцева

МПК: B01J 23/36

Метки: бензола, гидрирования, катализатора, приготовления

...3,Активность катализатора, содержащего0,45 вес.% БЬ, составляет 225 ммопей цйкпогексана на 1 г катализатора в 1 ч.П р и м е р 5, 3,3 г 80 размером,350,2-03 мм, предввримльно отмытого соля-ной кислотой от примесей жепезв и прокаеноЧного при 500 С В течение 8 ч.на воздухе,пропитывают раствором ревиевой кислоты вдистиллированной воде нагретом до 65 С,ос-) 40таапяют на, 24 ч в эксикаторе над цеопитом: и сушат на воздухе в сушильном шкафу в течение 6-8 ч. Далее. образец весом 0,05 гвосстанавливают в условиях примера 3 и оп-,ределяют его вкжвность в стандартных ус-.ьповиях, которая составляет 262 ммопя цик- ,погексаив на 1 г катализатора в 1 ч. Содер-,жание ренин в образце 0,43 вес,%,4П р и м е р 7. 3,3 г-А 6 Оописанной в примере 1,...

Номер патента: 602218

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Виноградов, Заславская, Климов, Рейхсфельд, Филиппов

МПК: B01J 23/42

Метки: гидросилилирования, катализатора, приготовления

...газа в течение 3-5 ч. . ЖП р и м е р 1, 100 г анионообменнойсмолы марки АВ-8 в активной гидроксильной форме помещают в делительную воронкудиаметром 40 мм, 8 г калиевой соли ппатинохлористоводородной кислоты растворяют в200 мл дистиллированной воды. Полученныйраствор заливают в делительную воронку, выдеоживают при комнатной температуре в течение 5 ч, При этом происходит обесцвечива-лие раствора, а затем обесцвеченный раствор 1сливают, пропуская через смолу в течение;1 ч. Ионообменную смолу промывают водойои суцат в вакууме при 70 С и 20 мм рт,ст,в течение, 6 ч, После сушки получают 105,3 гсмолы, что соответствует нанесению 5,34о 45кол.пчексных ионов платины в пересчете наметалл, 10 г платинированной ионообменнойосмолы перемешивают при...

Номер патента: 602219

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дельник, Кацнельсон, Леенсон

МПК: B01J 23/75, B01J 23/94

Метки: гидрокарбоалкоксилирования, катализатора, олефинов, регенерации

...на Со), н-окп 1 поьый спирт 53, газы 1,5,обрабатывают согпасио примеру 1 8 г25%-ной ипи 2,0 г 100%-ной перекиси водорода при комнатной температуре, добавпяют ЗООг Так, если продукты тидрокарбоакоксилироважя Олефинов содержат 0,05-1,0 вес.% Со(СО)Е (считая на Со), предпочтительно р 0,10-0,30 вес,%, то после обработки предлагаемым способом содержание кобальтового катализатора в эфирах составпют не более 0,002 вэс.%, т, е. степень извлечения катализатора составйют более 99%, дПри обработке продуктов гидрокарбоакоксилирования окиспитепем ипи киспородсодвржашим газом при обычных параметрах окисопения температура 10-90 С, предпочтительоно 20-60 С давление 0,8-5 атм количество окислителя 0,8-10 молей на 1 моль СО предпочтительно 1-2...