Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 728908

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Ерофеева, Завадская, Лелека, Лендер, Парфенова

МПК: B01J 37/16

Метки: алюмомедьцинкового, катализатора, метанола, пассивации, синтеза

...ература 240 С, объемная 00 ч , при следующем сос СО 2 - 5, СО - 15, На. С целью пассивацйи охлаждают в токе исход- смеси до 40 С. Затем ка- о Р к Р режим б новлени ности и ных выш в табл Т а б л и рочность и производительность исходног и запассивирсванного катализатора Состояни катализа 80,18,сх ны Отработанный послпассивации по прелагаемому способ б По истечении 100 навливают, проводят известному способу. ноты пассивации тем катализа повысилась говорит о незаконче ции. Выгруженные та шенно не имели проч держании этих табле течение 1 ч и 24 ч. высилась,Данные по прочнос приведены в табл. 5, восстановления - в т ор испытысано в при бочей смеимер 5.активност Охлаждают 0 С, залив асть катал ия на проч т и вывод на 24 ч,бирают...

Номер патента: 728909

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Лазарева, Сидоров

МПК: B01J 21/02, B01J 21/04, B01J 27/12 ...

Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, приготовления, углеводородов

...сушат и прокаливают, как показано выше,Полученный носитель катализатораимеет состав, вес.:Гидроксофторид алюминия 0,6Окись алюминия ОстальноеПолученный носитель насыщают Фтористым бором методом его сорбции притемпературе 150-250 С и вновь сушатв токе. инертного, газа, Получают катализатор, содержащий, вес.:Гидроксофторид алюминия 0,51Фтористый бор 16,5Окись алюминия 82,99В реактор с неподвижным слоем ка-тализатора подают при 100-200 ОС и давлении 5-40 атм смесь бензола и этилена или этан-этиленовой Фракции при малярном отношении бензола к этилену 3;1 и объемной скорости 1 чБаланс опыта; подают 1108,84 вес.ч. смеси, получают 1080,64 вес.ч. алки- лата, потери 28,2 нес.ч, или 2,5.По хроматографическому анализу в ,алкилате содержится...

Номер патента: 730363

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Большаков, Бычков, Кошель, Макаров, Фарберов, Чуркин, Яншевский

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления, фенилциклогексана

...ЪЦГ в атмосфере СОд при 175 ОС и давлении ЗО атм. Далее катализатор обрабатывают как в примере 2.В автоклав загружают 17,58 г бензола и 6,6 г обработанного катализатора. В течение 1 ч проводят гидродимеризацию бензола при 200 С и давлениим.Состав продукток 6,5344 г (0,04081 моль) ФЦГ) 0,9450 г (0,0112 моль) циклогексана, 1,1495 г (0,0047 моль) дициклогексилбензопа.Кетверсия бензола составляет 47,6%.Выход фенвтцнклогексщтбензола на прореагировавший бензоп 76;2% циклсгексана 10,5: дициклогекснлбензопа 13,3%,Проиэводитепьность катализатора по ФБГ 0,990 г/г кат ч.П р н м е р 6. В автоклав загружают 12 г ортоксилсла и 8 г катализатора, приготовленного как в примере 1. В течение 0,5 ч катализатор обрабатывают о-ксиполом в атмосфере Н...

Номер патента: 730849

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Зайко, Ковалева, Пойманова, Рысс, Флакс

МПК: C22B 7/00

Метки: катализатора, никель-хромового, отработанного, переработки

...Н.Бабурка Корректор Г, Назарова Заказ 1462/14 Тираж 694 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 Никель с компонентами шихты невзаимодействует, полученный спекпредставляет рассыпчатую массу, нетребующую измельчения для проведения процесса выщелачивания, Послеспекания спек загружается при пере.мешивании в воду и полученную пульпувышелачивают в течение 30 мин при80-90 фС, раствор хромата натрияотделяют от осадка окиси никеля Фильтрацией, Осадок промывают водой, сушат,после чего он представляет практически чистую окись никеля с содержанием 73-78, 6 И 1 иО, 1 Сг, Извлечение никеля 99,2-99,6, хрома99,5-99,6. Из...

Номер патента: 732002

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Аксенов, Алексеев, Гаврилов, Капаева, Кириллов, Козлов, Костров, Семенова, Соболевский, Тарасова, Черкасов, Шутов

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, медно-цинкового, окиси, углерода

...до 80-95 С, При этой температуре массу выдерживают 1 ч до прекращения выделения аммиака в отходящей парогазовой смеси. Далее суспензию подкисляют до рН 6-7 и проверяют полноту осаждения меди и цинка из раствора над осадком, Затем полученную массу упаривают или фильтруют с репульпацией, сушат, прокаливают йри 320-480 С и таблетируют с добавкой графита.П р и м е р 1. В отдельной емкости готовят аммиачно-карбонатный раствор меди и цинка, содержащий 80 г/д Ся (мет,) 65 г/л 7 и(мет), 120 г/л МИ. и 90 г/л СО. 3,2 л раствора заливают в обогреваемый аппарат-осадитель с мешалкой, где его подогревают до 60- 70 С и отгоняют часть аммиака доОустановления рН 9,0. Одновременно в отдельной емкости готовят смесь носителя и азотной кислоты с...

Номер патента: 732004

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Богомольный, Супрунов, Тюрин, Чалганова

МПК: B01J 37/00

Метки: веществ, глубокого, катализатора, никельхромового, окиси, окисления, окисного, органических, углерода

...катализатор. представляет собой цилиндрики диаметром 3-4 мм и длиной 4-5 мм темнс-зеленого и темно-серого цвета, Состав отработанного катализатора следующий вес.о; М 120-25 ИО 25-28 Сг 026-29, %5 1-4, влага 8-20, неопределяемые вещества до 8.Каталитическую активность окисных никель-хромовых катализаторов определяют на проточно-циркуляционной установке при кратности циркуляции, равной 60, и оценивают по константе скорости реакции глубокого окисления метанола прио50П р и м е р 1, К 100 г отработанного в процессе гидрирования бензола промышленного никель-хр омового катализатора состава, вес.7 о. М 1 22,3, М 1026,1, Сгв 0526,8, М 15 1,7, влага 18, осталь- нее - неопределясмые вещества прибавляют 80 мл раствора азотной кислоты, содержащей...

Номер патента: 733711

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Дворник, Стрельцов, Чернобривец

МПК: B01J 23/745, B01J 33/00

Метки: аммиака, катализатора, пассивации, синтеза

...оптимальном соотношении азота к водороду, равном1:3, является сырьем для синтезааммиака, а также служит для восстановления катализатора, то есть привнедрении настоящего способа нетребуются дополнительные затраты наоборудование линий для подачи углекислого газа,П р и м е р. Для проведения процесса пассивации берут 1 см станЭдартного катализатора следующегосостава, вес.Ъ:Закись железа 30,4Оки сь кали я 0,98Окись алюминия 2,46Окись кальция 2,50Окись магния 0,70Окись кремния 0,70Окись серы 0,015Окись фосфора 0,02Окись меди 0,10Окись никеля 0,05Окись железа ОстальноеПредварительное восстановлениепроводят при атмосферном давленииазотно-водородной смесью при соотношении азота к водороду, равном1;3 в реакторе проточного типа, который...

Номер патента: 733716

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гаврилин, Саплиженко, Семенов, Чубуков

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, носителя, приготовления, углеводородов

...нарезанииножами, имеющими положительную температуру, жгут в месте соприкосновения кромки ножа незначительноразмогчают и разрезают без деформаций, Расход воздуха зависит от заданного режима формования и требуемой Производительности экструдераи составляет до 10 м /чПолученныйжгут разрезают на кольцевые гранулы 1515 мм. Гранулы провяливаютна воздухе в течение 6-8 ч, сушатпри 130-150 С и прокаливают 6-7 чпри 1400 С,П р и м е р 2, Приготовленнуюпо примеру 1 пластическую массу загружают в бункер экструдера, Диаметр осевого отверстия экструдера 15 мм, наружный диаметр пологостержня 10 мм, Сжатый воздух, охлажденный при расширении в вихревой трубе до (-1) С подают в полыйостержень экструдера, Температуружгута понижают до ОС, Затем жгутразрезают...

Номер патента: 733717

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Атрощенко, Боровая, Марченко, Тошинский, Филипов

МПК: B01J 37/00

Метки: выхлопных, газов, катализатора, приготовления

...способ приготовления катализатора для очистки выхлопныхгазов путем. обработки металлического носителя, в качестве которогоиспользуют титан, постоянным токомв растворах соляной и серной кислот в количестве 60-65 г/л и 350400 г/л соответственнов течение50-60 мин с последующей пропиткойносителя водным раствором платинохлористоводородной кислоты или хлористого палладия, сушкой и прокалкой. Отличительными признаками предлагаемого способа являются использование в качестве носителя титанаи проведение его обработки в растворах соляной и серной кислот в количестве 60-65,г/л и 350-400 г/лсоответственно. в течение 50-60 мин,Катализатор, полученный предлагаемым способом, обладает повышенной активностью и механическойпрочностью по сравнению...

Номер патента: 733718

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий, Малаховская, Проскурин, Шельпова

МПК: B01J 37/00

Метки: бутадиена, катализатора, приготовления, циклизации

...получают следующимобразом.В раствор ароматического углеводорода (бензол, толуол), содержащего бутадиен или циклододекатриен,5,9 добавляют последовательнодиэтилалюминийхлорид и четыреххлористый титан, Реакционную смесьоперемешивают, нагревают до 55 С изатем пропускают бутадиен Послеразложения и отделения катализаторареакционная масса содержит 95-96ЦДТ, 3-5 низкомолекуляркого бутадиена, 1 циклооктадиена,5 и винилциклогексена,П р и м е р 1, В реактор помещают 2 л толуола (бензола) и насыщают его бутадиеном в расчетеТ 1 СЕ;С 4 Н = 1: 3 и токе аргона приработающеи мешалке загружают 136 мм44СЮЖЕ (С 2 Н)2, и 12 мм Т 1 СЕ 4, Реакционную смесь нагреваютдо 50 С иначинают подавать ток бутадиена соскоростью 6-8 л/мин, Время...

Номер патента: 733719

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Мадыханова, Надиров, Омаралиев

МПК: B01J 23/16, B01J 29/06, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, крекинга

...1,4Таллий 0,01Рений 0,001Медь 0,01.Свинец 0,0006П р и м е р 3. Берут 5 мл ренийсодержащего раствора по примеру 1,разбавляют дистиллированной водойдо 500 мл и пропитывают этим раствором 500 мл алюмосиликата, Все последующие операции осуществляют аналогично примеру 1 .Полученный катализатор имеет следующую характеристику:Уцельная поверхность,м /г 341Кислот ностьРк6 О,3 ОР : 13,3 0,18Общий объеМ пор,см /г 0,088Средний радиус пор,А 30Катализатор имеет следующий состав, вес.Ъ:Алюмосиликатныйконтакт 9912Кадмий 0,015 Выход бензина с концомкипения 200 С, вес. Ъ Выход, вес;Ъ фракции, выкипающие выше 200 С Железо о,оогЦинк 0,07Таллий 0,0005Медь 0,0005Полученные обоаэцы катализаторов 5испытывают в крекинге керосиногаэой- левой Фракции...

Номер патента: 733720

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Абдуллаева, Гуревич, Гусейнова, Душина, Костин

МПК: B01J 37/02

Метки: бутан-бутиленовой, гидрирования, дивинила, катализатора, приготовления, примеси, селективного, фракции

...взаимодействием 100 мл 151 М раствора сернокислой меди (содержание основного вещества98,5 мас,Ъ и 45 мл 13 М раствора аммиака; и разбавлением до 1 л 0,15 Мраствором аммиака получают 0,1 молякомплекса в 1 л раствора, Носительобрабатывают раствором комплексауказанной концентрации при соблюдении соотношения объема растворакомплекса (Мрастеоро к объему носите. ля (Ч остел ) 1,2, Носитель выдерживают в растворе, рН которого соответствует 10, в течение 1 ч. Катализатор промывают 0,2 М раствором аммиака, а затем дистиллирован- З 0ной водой до полного удаления аммиака, Далее катализатор высушиваютпри 100-120 С в течение 2-3 ч. Нослученный катализатор содержит1,5 мас,В меди,35П р и м е р 2, Промышленный силикагель обрабатывают О, 1 М...

Номер патента: 735157

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Артур, Дэвид

МПК: B01J 8/12

Метки: аппарат, движущимся, катализатора, слоем

...ката.лиэаторная камера аппарата; на фиг. 3 - сечение по А-А на фиг. 1; на фиг. 4 - одиа иэперегрузочных труб, вделанная в дно катализа.торной камеры; на фиг, 5 - сечение по Б-Б на 5фйг, 1 на фиг. б - расположение труб и пере.городок в сборнике; на фиг. 7 - вариант выполнения сборника,Аппарат 1, выполненньп прнмешпельно кпроцессу риформинга нафты прямой гонки, со рдержит камеры 2 и 3 с катализатором, сборник4 для катализатора, перегрузочные трубопро.воды 5, нижние концы которых расположенына одной общей высоте в сборнике, а верхниеукреплены в дпе 6 катализаторной камеры 3, 15Сборник 4 снабжен перегородками 7, разделяющими его на равные секции 8, сообщающиесямежду собой в верхней 9 и нижней 10 частяхсборника.Аппарат работает следующим...

Номер патента: 736998

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Анохина, Биркун, Жиляева, Маркина, Семенова, Соболевский, Турчанинова, Хитрова, Черкасов, Шпиро, Штейнберг, Юшкина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...добавляют 5 разчерез 20 - 30 мин, Затем вводят алюмосодержащий компонент в виде гидроокисиалюминия (А 1(ОН), - 5,35 г).50Алюмосодержащий компонент в виде гидроокиси алюминия можно вводить с первойпорцией компонентов.Массу сушат при температуре 110 -120 С, прокаливают - при 350 - 500 С. Прнсушке и прокалке катализаторной массывыделяется 0,15 кг (в пересчете на НИОз)на 1 кг готового катализатора.Получают 1,0 кг массы состава, вес.о/О:бцО 38, ХпО 27, А 120, 35, которую смешивают с 20 г графита, увлажняют 90 мл20 О/,-ного раствора бихромата меди и табл етируют,Общий расход сырья на получение 1 кгкатализатора составляет, г: 65/пОА(ОН) зН 2 С 204 2 Н 20 1731424201955351080 (небольшойизбыток)Н 20 мл 600Катализатор испытывают на активность в...

Номер патента: 736999

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов

МПК: B01J 23/881, B01J 37/03

Метки: ацетон, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 железа азотнокислого и калия азотнокислого. Осадок выпаривают и высушивают прн100 - 110 С, прокаливают при 200 - 300 С2 - 3 ч и при 500 С - 10 ч.Полученный катализатор представляет 5собой твердый раствор Яп 02 и Ге(Мо 04)зв МоОТаким образом, при введении ионов калия путем соосаждения во время синтезаизменяется структура Яп - Мо - ге - К катализатора, Концентрация ионов Мо+ увеличивается на поверхности, в результатерезко увеличивается металлическая активность катализатора.П р и м е р 1, 8,50 г металлического олова Гбрастворяют в 100 мл концентрированнойНМОз, 37,90 г парамолибдата аммония ч300 мл дистиллированной воды, 6,35 г железа...

Номер патента: 738656

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бабаина, Баулин, Вышинская, Дроботенко, Иванчев, Латяева, Разуваев

МПК: B01J 23/22

Метки: алкоксипроизводные, ванадия, катализатора, полимеризации, четырехвалентного, этилена

...(ДЭАХ), могут быть использованы в качестве катализатора для проведения реакции полимеризации этилена(Ие 100 105 5 Э у 1+Оу 5 1,9627при РО, 1 ьмНдь 1 Э,10 Т 2, 67 е СНз) В При ч а ин Соединение ван Ч 46 23 0473 4 33: 6 СеГБ ) Ч (ОЮ 4 ) 2 218 1 2 О, 0451 0 2 1,21(Ме,Р 1 СН,) 1)(еЗ) р еру 4 проведен при да делах 89-179 оС), что дить работы с ними ( фасовку) и осуществл при комнатной темпер нии с диэтилалвминийх гаемые ВОС образуют ии 4 атм П а н и е. - Опыт по пр в и таб- б анные новые хвалентностабильныминачала тердится впре Из приведенных пример лиц видно, что синтезиро алкоксипроизводные четыр го ванадия являются терм соединениями (температур мического разложения нах(ОБ 1 иеь )Сизе на жи ко 256. 254084 833 451 3443...

Номер патента: 738660

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алексеева, Гончарова, Корнус, Кругликов, Левинсон, Липкинд, Маслова, Матвеев, Поезд, Радченко, Титов

МПК: B01J 23/94

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, регенерации, сырья

...С -хн 6-12 ч. Коднчество наносимых металлов значительно меньше, чем прн приготовлении свежих катализаторов.Способ позволяет полностью восстанавливать активность отработанных ката- жаке лнзаторов ддя гндроочнсткн нефтяного ва сырья, Так остаточное содержание сернистых и азотистых соединений в продук- З тах гндроочисткн находится на уровне ваке соответственно 0,02-0,004 для алюмо пр никельмоднбденового катализатора, ре- пн генернрованного предложенным способом, дат и свежего адюмоннкедьмоднбденового З 5 пР катализатора. . 1"РКроме того, на восстановление актив- вн - ности аталнзатора. затрачивается Й 10 пр на 4 Х меньше, а СоО на 3 Х меньше, аэ(считая на катализатор), чем на прнго н товленне свежих. катализаторов нз солей в. усд этих...

Номер патента: 738663

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бабий, Давидюк, Дмитренко, Дрожилов, Журавлев, Киселев, Кузнецов, Куксо, Перельман, Рабина

МПК: B01J 37/00

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...при следующемсоотношении компонентов,:Окись углерода 0,4-4,0Двуокись углерода 6,2-9,2Вода 19-20,5Азот ОстальноеГаэ указанного состава получают сжиганием природного газа в воздухе с недостатком кислорода по сравнению со стехиометрическим.Спекание в присутствии окиси углерода приводит к восстановлениювлаги 9 и гранулируют. Грануляторпредставляет собой цилиндрическийсосуд диаметром 0,6 м с высотойборта 0,2 м, вращающийся со ско 25 ростью 25 - 35 оборотов в минуту и находящийся под углом 45-50 О к горизонту.Грануляцию ведут следующим образом.Во вращающийся гранулятор подают 50 г (в пересчете на сухой продукт) увлажненной до 8,5 шихты. Сюда же подают струей минеральную связку, например воду, и получают переувлажененные зародыши с...

Номер патента: 738664

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Большаков, Давыдова, Коршунов, Орлов, Степанов

МПК: B01J 37/02

Метки: алюмохромового, гидродеалкилирования, дегидроциклизации, катализатора, приготовления, углеводородов

...размолотого оксидаот общего его количества) и 106,9 гпереосажденного гидроксида алюминиязагружают в смеситель и перемешивают 10 мин. Затем вводят 46 млраствора хромовой кислоты с концентрацией 1000 г/л и 90 мл воды.После перемешивания в течениеЗО мин массу выгружают из смесителя,Формуют, сушат при 110 оС 6 ч, за Отем раэмалывают до размера частиц менее 1 мм. Полученный порошок вновьзагружают в смеситель, добавляют46 мл раствора хромовой кислоты сконцентрацией 1000 г/л и 85 мл воды. 45Массу перемешивают 30 мин, формуютв гранулы диаметром 3 мм, сушат 6 чпри 110 С и обрабатывают паром при700 оС 10 ч. Готовый .катализатор имеет состав, масс,: Сг О 20, остальное МО.Индекс износа при истирании Получейного катализатора 10,1 (табл.1),25 мкм)...

Номер патента: 740272

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Брещенко, Зельцер, Парфюмова

МПК: B01J 29/06, B01J 37/03

Метки: алюмосиликатной, катализатора, крекинга, матрицы, цеолитсодержащего

...сернокислого алюминия 2:0,95,При таком соотношении растворов рНгеля при соосаждении 8,1. Образовавшийся быстрокоагулирующий золь подают нарифленный конус, подученные струйки посту пают в масло, разбиваются на капли, застудневающие в шарики гидрогеля.Свежесформованные шарики гидрогеляподвергают стадиям,синерезиса в растворе сульфата натрия, ионного обмена раствором оксисульфата алюминия концентрацией 1,5 н, по А 10 а и модулем( Н ) - 1,1 при температуре 59 -62 С,оА 1промывке конденсатом до отсутствия ионовОнПри таком способе синтеза шариковгидрогеля содержание окиси алюминия(А 10) в свежесформоваиных шарикахсаставйло 11,2%, количество цеолитносвязанного натрия (окиси натрия) 6,9%.После стадий ионного обмена и промыки содержание А 1 Ов в...

Номер патента: 740276

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Андрушкевич, Боресков, Горшкова, Лебедева, Тарасова

МПК: B01J 37/04

Метки: акролеина, ванадий-молибденового, катализатора, окисления, приготовления

...воде. 15В полученный раствор при перемешивании вносят 57 г силикагеля в видеазросила марки А, Суспензию оранжевого цвета выпаривают до сухогосостояния. Полученный продукт сушат 2 Ов сушильном шкафу при 100 оС в течение 2 ч, при 175 С - 18 ч, Высушенный катализатор дробят й отбираютфракцию 1-2 мм. Фракцию катализаторав количестве 20 см загружают в реактор из молибденового стекЛа, кото,рый поМещают в трубчатую печь, Прокаливание проводят в токе сухого воздуха, Скорость воздуха по расходомеруустанавливают 10 л/ч и включаютобогрев печи. Скорость подъема тем- ЗОпературы 150 ОС/ч . Прокаливание проводят при 300 С в течение 4 ч иохлаждают до комнатной температуры.Выгружают катализатор желто-зеленогоцвета, 35П р и м е р 2....

Номер патента: 740755

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации

...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...

Номер патента: 741780

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Герман, Роберт

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадийникельсодержащего, катализатора, регенерации

...в токе воздуха в течение3 часов дри 550 ОС перед экстракциейсерной кислотой, насыщенной двуокисью серы, Анализ показывает, что путем такой обработки из катализатораудаляют 89 ванадия и 89 никеля.П р и м е р 13, Катализатор Вобрабатывают, как указано в примере12, но в этом случае не проводят прошивку водой после экстракции сернойкислотой, насыщенной двуокисью серы.Полученный таким образом катализатор;0,8 вес.ч. никеля и 4,9 вес.ч, вана,дия на 100 вес,ч. кремниевого носителя, применяют в сульфидной Формедля гидродеметаллизации масла А при,тех же условиях, что и в примере 1. Активность катализатора, в выраженн вудаленного ванадия составляет 41.П р и м е р 14. Катализатор В обрабатывают, как указано в примере 10, однако в этом случае...

Номер патента: 743716

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Алексеенко, Атрощенко, Лобойко, Михалева, Попова, Шумляковский

МПК: B01J 23/78

Метки: газа, катализатора, конверсии, приготовления, природного

...гнои подаче 5 паря на слой катализатора в процессе )конверсии метана вьаделяется углерод в рсзультяте чего и)опсходит зяуГлероживянпе кятализатОра, снижя 1 ощее его акт)евность 11 в дальнейшем приводящее к,разрушении) О катализатора. Поп этом увеличивается со)противление слоя катализатора и унос кятализаторной пыли по технологической ,нитке.Целью настоящего изобретения является получение катализатора с повышенной активностью и устойч 11 вого к зауглерожпванпю.Постановленная цель достигается тем, чтов известном опособе прпготовле)111 я катал)1- 20 затора для копвероип природного газа путем пропитки окиси алюминия растворами азотнокислых солей никеля и алюмиповч с последт 1 оц 1 е 11 схш)кОЙ и п)Окаливанием кятялизаторной массы...

Номер патента: 743717

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бровко, Ерохина, Заславская, Никитин, Прон, Рейхсфельд, Скворцов, Филиппов

МПК: B01J 37/02

Метки: гидросилилирования, иммобилизованного, катализатора

...в случае применения последнего, приводящее к образованию поверхностных фосфонийных или аммонийных функциональных групп,В результате последующего платинирования иммобилиэация платины осуществляется посредством обраэования ионной связи между поверхностным катионом фосфония (аммония) и анионом, содержащиг платину,по типу У.-2 НРС 1где У - кремнезем;к Б. (СН ) (СН ) Р(СБН )Б . (СН ) (СН ) г 1 (С Н 5)Э23253При таком способе иммобилизации:оединение платины оказывается прочо закрепленным на кремнеэемном носителе. Образование конной связимежду поверхностными лигандами носителя и металлом в предлагаемом способе получения иммобилиэованного катализатора определяет его устойчивостьпри многократном применении. При комнатной температуре катализатор,...

Номер патента: 745540

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Балуков, Гриневич, Мешерякова, Телегина, Теплова

МПК: B01J 31/00

Метки: гексаорганодисилоксанами, катализатора, перегруппировки, силоксанолята, тетраметиламмония, циклосилоксанов

...силикагель;жидкость 1:10. Эту операцию выполняют в узкой цилиндрической воронкепри отношении высоты столба силикагеля к высоте столба жидкости, помещен-ной в воронку, 1:6-1:8. Время фильтрации примерно 2-5 мин.П р и м е р 1. В колбу емкостью0,25 л загружают 35 мл 10-ноговодного раствора гидроокиси тетраметиламмония и в течение 3 ч при 45-55 Си давлении 5 мм рт. ст. отгоняют воду до образования кашицеобразной щелочи. Затем уменьшают давлениедо 0,5 мм рт . ст.и удаляют воду дообразования белого кристаллическогопродукта (5 ч) . Получают 4,1 г кристаллического продукта, содержащего,:26 влаги, 1,9 примеси солей тетраметиламмония и 72,1 гидроокиси тетраметиламмония. Далее в колбу загружают 23,0 г циклотрисилоксана формулы1(СН 3) 5;О ( СН...

Номер патента: 749417

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Болотов, Усачева, Шенберг

МПК: B01J 21/06

Метки: 2-этилгексанола, альдегида, бутилового, гидрированием, катализатора, конденсацией, конденсации, масляного, спирта

...осадок мноо гократно декантируют теплой (40-50 С) дистиллированной водой до удаления ио- З 5 на К О). Для лучшего осаждения в конце промывки к осадку добавляют 50- 100 мл насьпценного раствора азотнокислого натрия, перемешивают и проводят окончательную промывку от сульфат ионов. щС отмытого осадка гидроокиси титана сливают воду и добавляют раствор 121 г Сы(ЙО)ЗНО в 380 мл воды, нагревают до 85-90 С, при энергичном переомешивании быстро приливают 50 мл раст вора едкого натра (1:2), а затем, добавляя небольшими порциями шэпочь, доводят рН до 7-8.Полученный черно-коричневый осадок декантируют кипящей дистиллированной 50 водой до удаления иона МО, отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Затем катализатор переносят в 17...

Номер патента: 749418

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Баранов, Косогоров, Кузнецов, Лиакумович, Рутман, Туктаров

МПК: B01J 21/20

Метки: алюмохромового, дегидрирования, катализатора, низших, парафиновых, подготовки, углеводородов

...и регенерации те же, что и в примере 1.Получают 3170 кг/ч контактного газа следующего состава, масс.Ъ:(Н,ЕС 1 - С 4) 9,0; (СО + СО) 2,1(С 4, 3; из о-С Н50, 1; иэо-С Н,031,9; изо-СН, 2,6.Выход иэоамиленон и иэопрена напропущенный изопентан составляет35,8 масс.%, на прореагиронавший75,7 масс.%.П р и м е р 5. Для подготовкиприменяют азот, содержащий 10 об.Ъ СОВремя подготовки 4,5 мин; линейнаяскорость газа 0,12 м/с, что состанляет примерно 2,0 от критической скорости псевдоожижения.Условия дегидрирования и регенерации те же, что и в примере 1.Получают 3170 кг/ч контактногогаза следующего состава, масс.%:(Н, Е С 1 - С 4) 8,6; (СО + СО) 2,0;ЕНС 5,0; изо-СН 50,4, иэо-СНц31,2; иэо-СбН 8 2,8.Выход изоамиленов и иэопрена напропущенный иэопентан...

Номер патента: 749420

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Алферова, Белоусова, Бордюг, Дудкова, Мухина, Подлепян, Филиппов

МПК: B01J 23/92

Метки: катализатора, марганцевого, окисления, парафина, регенерации

...соответствуеттребованиям к воде, направляемой напромывку отходящих газов окисления па- .рафинов, Жировой слой направляют впроизводство органических жирных кислот.П р и м е р 2. 100 мл кубового остатка, полученного при концентрировании шламовой воды по примеру 1, обрабатывают 40 г/л о -фосфорной кислоты.Расслоение, происходящее при этом, более четкое и водный слой более светлый, чем при обработке серной кислотой. При добавлении метанола в .соотношении 1 : 1 выпадает осадок - фосфат марганца, который отфильтровывают, высушивают и используют для приготовления катализатора.Содержание,марганца в осадке 46,4, вес осадка7,5 г, остаточное содержание марганца в воде 1,95 г/л, степень извлечения марганца 90,П р и м е р 3. 100 мл кубового остатка,...

Номер патента: 749422

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Абрамзон, Беляев, Брейман, Булин, Дорохов, Каланчин, Козинец, Копылов, Лившицин, Назарова, Райцес, Черномашенцев

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, комплексного, компонентов, соотношением

...в зону Предварительного смешения компонентов,Способ осуществляется следующим образом.Компонент А и Б непрерывно подают по трубопроводам 1 и 2 в реактор 3 предварительного смешения. Расходы компонентов стабилизируют при помощи локальных автоматических систем регулирования (АСР), состоящих для компонента А из датчика 4, регулятора 5 расхода и клапана б, для компонента Б - из датчика 7, регулятора 8 расхода и клапана 9, для дополнительно подаваемого потока - из датчика 10, регулятора 11 расхода и клапана 12.Дополнительный поток недостающего компонента вводят между дифференциальными датчиками 13 и 14, измеряющими диэлектрическую проницаемость реакционной смеси. Разность показаний дифференциальных датчиков измеряют прибором 15, выход...