Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 1540857

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Богач, Бондаренко, Доброрадных, Земсков, Петров

МПК: B01J 21/02, B01J 27/02, B01J 27/14 ...

Метки: катализатора, приготовления, синтеза, тиотреххлористого, фосфора

...и5 результаты его испытания в процессе получения тиотреххлористого Фосфора представлены в таблице.10П р и м е р 2, В промышленный реактор, снабженный 2-х ярусной пропеллерной мешалкой (и = 60 об/мин),обогреваемый дымовыми газами от сгорания природного газа в инжекционнойгорелке, закачивают 500 л расплава,серы,с температурой 120-130 С и 55 кгчистых сухих стружек алюминия с содержанием алюминия не менее 99,57Смесь перемешивают в реакторе 2- ло,3 ч при 130-135 С, Подачу треххлористого фосфора в реактор осуществляютпо сифону вначале порциями по нескольку литров,. чтобы температура реакционной смеси без нагрева не превышала150 С, затем подачу увеличивают до100 л/ч и в течение 10 ч подают1000 л треххлористого фосфора. В реакторе получают...

Номер патента: 1544175

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Йохан, Питер, Теренс

МПК: B01J 23/78, B01J 35/04

Метки: аммиака, катализатора, предшественник, синтеза

...17, 7.Имеется 88 отверстий на 1 см 2 50 поперечного сечения блока. 1756Адиабатический реактор используютдля оценки активности каждого типакатализатора. Объем слоя составляет23, 7 л и заполняет кольцевое пространство наружным диаметром 203 мм,внутренним диаметром 8 мм и длиной1015 мм. Исходные вещества катализатора восстанавливают при давлении80 бар газовой смесью, содержащей водород и азот при молярном отношении2,35 и расходе 300 мэ ч -" (при нормальных условиях). Температура навходе газа составляет 350 С, затем ееповышают для поддержания водной концентрации ниже 2000 м.дот объема.Когда восстановление завершено, температуру на входе понижают до 350 С, .и после установления стационарногорежима аммиачную концентрацию газа,покидающего...

Номер патента: 1544761

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Богданов, Гумерова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04

Метки: выделения, гидроперекиси, изопропилбензола, катализатора, массы, разложения, реакционной, сернокислотного

...кислоты до 98,2-99,77, что обеспечивает снижение корроэионных свойств реакционной массы разложения. П р и и е р 3. РМР в количестве 1 О кг смешивают с 5 кг толуола и подают на экстракцию. Экстракцию осуществляют нодой в количестве 1 кг5 прп 50 С. В результате экстракции получают 15,67 кг органического слоя с рН 4,0, содержащего менее 0,0001% серной кислоты и 0,32 кг водного слоя с 0,93% серной кислоты. 10Извлечение серной кислоты составляет 99,7 .П р и м е р 4. РМР в количестве 10 кг смешивают с 5 кг этилбензола и 0,5 кг воды и подают на экстрак цию при 30 С. В результате экстракции получают 15,35 кг раствора РМР с рН 3,75 и 0,15 кг водного слоя, В р;.споре РМР содержится 0,000367 серной кислоты, в водном слое - 1,967. 20 серной...

Номер патента: 1545943

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Джанни, Илларо, Паоло, Умберто

МПК: C08F 10/02, C08F 4/64

Метки: альфа-олефинами, катализатора, полимеризации, сополимеризации, этилена

...безводного порошка магний -хлорида и 0,4 моль тетрабутиксититана(молярное соотивсии 1, 0: ., О,в у -жают в колбу объемом 1000 см , снаб -женную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и кдпельной воронкой. Колбу нагревают при540 С в течение 3 ч. Полученный растовор охлаждают до 60 С, разбавляют640 см безводного н-гептана, Затем3газообразную хлористоводородную кислоту вводят с помощью стеклянной трубки, погруженной непосредственно в жидкую фазу при 20 С при перемешивании,в таком количестве, чтобы поддерживать температуру системы около 30 С,Вовремя этой обработки происходит сначала помутнение раствора, а затем выделение маслянистой красноватой фазы,которая не смешивается с гептаном.Спустя 3 ч подачу хлористоводородной...

Номер патента: 1546458

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Левин, Таиров

МПК: C07C 2/66, G05D 27/00

Метки: активности, алкилирования, бензола, катализатора, этиленом

...С 1и НС 1 в возвратном катализаторномкомплексе (соответственно Саесе иь" дЕСЕ, = С дЕсЕ - Р аЕсЕ, ПАЕсЕ,С ,Е = СнсЕ + Р НсЕ П НСЕгде Сделке - содержание А 1 С 1 в свежем3комплексе по рецепту,"С нсе - содержание НС 1 в свежемкомплексе, равноеИ нсенсе = Ссн,семс,н ссгде СссЕ - содержание СНС 1 ввсвежем комплексе порецепту,Затем рассчитывают массовое соотношение М А 1 С 1 и НС 1 в возвратном комплексе исуммарное содережанне А 1 С 1 и НС 1 в возвратном комплексе: М е = САЕсе /С нсЕЕ5= С дЕсЕ, + СнсЕАктивность катализатора алкилирования бензола этиленом рассчитывают по выражению:1 И -М 1 Х -М 1П р и м е р. Определение активности катализатора алкилирования бензола этиленом. Пусть, например, при приготовлении свежего катализатора доля А 1 С 1...

Номер патента: 1549585

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Вакулин, Грунвальд, Жоров, Настека, Николаев, Слющенко, Ященко

МПК: B01J 21/20, B01J 23/92

Метки: катализатора, клауса, регенерации

...71,3% или1,0; б) после регенерации по предлагаемому способу 68-71% или 0,95 -0,995; в) после регенерации по патенту Канады М 1184169 62% или 0,87;г) после регенерации по патенту Канады Р 1097317 61% или 0,86; д) после регенерации по предлагаемому способу с использованием в качестве активатора ИаОН (3-5%) - 63,1 - 73,6%или 0,885-0,892,Результаты экспериментов представлены в табл. 2 и 3.Из табл. 2 и 3 видно, что при снижении концентрации водных растворовактиваторов менее 2 мас.% и значенияхХ для силикатов натрия меньших 0,5повышение степени восстановления каталитической активности и увеличениесрока эксплуатации катализатора ненаблюдается, а при значениях концентрации больше 10 мас.% и Х для силикатов натрия. (Иа О ХБО) больших...

Номер патента: 1555346

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Ганзбург, Грин, Саламатов, Шуб

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрированного, жира, катализатора, отделения, отработанного, частиц

...И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Файнберг и дпроектирование жи тпредприятий. - М,промьппленность, 1 5 Изобретение относится к масложи ровой промьппленности и касается способов отделения гидрированного жира от частиц отработанного медно-никеле вается лучшее отдепение твердых частиц отработанного медно-никелевогокатализатора от гидрированного жираза счет получения эмульсии жидкость -газ, динамическая вязкость и плотность которой ниже исходного жира,При снижении концентрации газа менее207. эффективность разделения фаэ недостигается, увеличение газонасыщенияболее 50% нецелесообразно, так как не ОТДЕЛЕНИЯ ГИДРИРОВАННОЧАСТИЦ ОТРАБОТАННОГО КАТАия гидрированного жиаботанного медно-ниатора. Целью изобболее полное...

Номер патента: 1558456

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Беденко, Кириченко, Кулабухов, Литовка, Малкин, Ничикова

МПК: B01J 21/00, B01J 23/86

Метки: гетерогенного, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, отделения, первичных, спиртов, фракции

...с углеводородным радикалом С общей формулы СНСНО(С НО),Н, где ш =. 25 (степень оксиэтилирования 25). Эффективность разделения 927.5П р и м е р 6, Проводят в условиях примера 1, но температура отстоя 40 С. Эффективность разделения 803.П р и м е р 7 (сравнительный) .Проводят в условиях примера 1, но Мез добавок. Эффективность разделения 167Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет увеличить эффективность разделения до 987 по сравнению с 167 в известном способе. 20 Способ отделения гетерогенного катализатора для гидрирования жирныхкислот от первичных жирных спиртовфракции С;С путем отстоя катализатора в его суспензии в гидрогенизате с последующим разделением осажденного катализатора и гидрогенизата, о т л и ч а ю щ и...

Номер патента: 1558457

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Аджиев, Акниева, Аникин, Ануфриев, Астахов, Брещенко, Горлова, Конотопчик, Мегедь, Межлумова, Мирский, Моисеев, Рябченко

МПК: B01J 21/06, B01J 37/04

Метки: выделения, катализатора, клауса, окисления, процессу, серосодержащих, серы, соединений

...характеризующийся высокойкаталитической активностью, но недостаточной прочностью, Каталитическая 20активность по конверсии НБ составляет 98-98,97., а износ на истирание5,5-3,81.При рН 1,8-.2,2 образуется продуктс высокой механической прочностью, 25но не обладающий высокой активностью,Износ на истирание равен 1,3-1,287,а каталитическая активность по конверсии НБ 65,1-63,37.Влажную пасту гидратированной двуокиси титана от гидролиэа первогораствора смешивают с влажной пастойот гидролиза второго подщелоченногораствора в соотношении (7,5-9):(3-1)соответственно, Смешанную .массу пере 35тирают, гранулируют, сушат и прокаливают аналогично примеру 2,Согласно предлагаемому способутитанооксидный катализатор процессаКлауса получают в лабораторных...

Номер патента: 1558458

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Атакузиев, Дадаходжаев, Добкина, Довченко, Ильин, Кузнецова, Куприянова, Ларионов, Марков, Мирходжаев, Мухленов, Ташкараев

МПК: B01J 23/80, B01J 23/835, B01J 37/04 ...

Метки: газов, диоксида, катализатора, отходящих, приготовления, серы

...прокаливают 5 ч при 860 С.(111) 35,9; оксид меди (11) 26,9;оксид цинка 4,5; оксид свинца 5,4;оксид кремния 6,2; оксид алюминия4,5; оксид кальция 5,4; пентоксидфосФора 11,2,Максимальная степень окислениядиоксида серы на данном катализаторе84 при 575 С, Степень окисления ЯОгпри 550 С 82 . Механическая прочность на раздавливание 2,5 МПа.П р и м е р 5. 72,5 г пылевидныхотходов плавки медьсодержащих рудщобого указанного (примеры 1-3) состава прокаливают при 700 С в течение1 ч.К 12,5 г ортофосфорной кислоты(концентрацией 63 в пересчете наРО) добавляют 15 г глицерина и притщательном перемешивании всыпают72,5 г прокаленных пылевидных отходовплавки медьсодержащих руд, весовоесоотношение компонентов 12,5:15:72,5,соответственно1Пригодную к формовке...

Номер патента: 1558459

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Матвийчук, Шманева

МПК: B01J 25/00

Метки: гидрогенизации, железного, катализатора, приготовления, фенилацетилена

...уксуснокислый цатрпт и дополнительно соединение меди - серцокислой меди. Этиусловия повышают активность катализатора. Так, скорость гидрированияв указанном процессе возрастает в1,5-2,5 раза. 1 табл. Гппофосфитнатрия 10уксусцокислыйнатрий 10Серцокислая медь 3,0Обработку продолжают до прекращения выделения водорода в газовую фазу. Затеи катализатор отьывают от никелирующего раствора водой, а затем этиловым спиртом,Активность катализатора испытывают в реакции гпдрирования 0,4 мл фенилацетилена в этиловом спирте (30 мл), За показатель активности . принимают скорость гидрирования (мл Н/миц) при поглоцецип 503 водорода.П р и м е р ы 2-5. Катализатор готовят аналогично примеру 1, за исключением того, что никелирующий раствор содержит 6-10...

Номер патента: 1558460

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Аветян, Губасарян, Дуринян, Зозуля

МПК: B01J 27/18, B01J 32/00

Метки: катализатора, конверсии, масса, метана, неорганическая, носителя, приготовления

...техническим глиноземом в массовом соотношении 1:4 до тестообразного состояния. Полученную массу формуют экструдированием через шнек- пресс в цилиндрические гранулы размером 1515 мм и выдерживают гранулы при 20 С в течение 20 ч. Затем гранулы сушат в течение 8 ч при 8012 С и обжигают при 000 С.В таблице приведены физико-меха" нические свойства носителей на основе предлагаемой и известной неоргани:ческих масс в сравнении с контрольными вариантами приготовления массы.Носитель пропитывают раствором азотнокислых солей никеля и алюминия, а затем прокаливают катализатор п 400 С до полного разложения солейои прекращения выделения оксидов азо1558460 та. Содержание никеля в готовом катализаторе 10 мас.7. Активность катализатора определяется по...

Номер патента: 1558461

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Ниндакова, Решетникова, Сараев, Шмидт

МПК: B01J 31/20, B01J 37/00

Метки: арилгалогенидов, карбонилирования, катализатора, приготовления

...12, но нафталид натрия прикапывают в течение 40 мин (0,67 ч) при -7 С. Катализатор используют в карбонилировании п-.броманиэола. Выход продукта - метилового эфира п-метоксибензойной кислотысоставляет 1,43П р и м е р 16. Проводят аналогично примеру 12, но нафталид натрия прикапывают при -5 С в течение 45 мин (0,75 ч). Полученный катализатор используют в карбонилиропании и-дибромбензола. Выход ДМЭ терефталевой кислоты составляет 2,25 г.П р и м е р 17. Проводят аналогично примеру 12, но восстановитель добавляют к соли кобальта в течение 50 мин (0,83 ч) при -5 С. Катализатор используют в карбонилировании п-бромтолуола, Выход метилового эфира и-толуиловой кислоты составляет 0,41 г.П р и м е р 18. Проводят в условиях аналогичных примеру 1,...

Номер патента: 1558462

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бабенко, Гревцова, Семакина, Худинова

МПК: B01J 23/22, B01J 37/00

Метки: гранулирования, катализатора

...по выходу фракции катализатора 0,2-0,5 мм и по активности в реакции окисления акролеина в акриловую кислоту приведены в таблице.Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить выход сферических гранул катализатора узкой фракции 0,2-0,5 мм с 80-85% по известному способу до 90-95%. Этиловый спирт, используемый в предлагаемом способе при гранулировании, не влияет на активность полученного катализатора: активность катализатора 99,0- 995% остается на уровне известного. формула изобретения Способ гранулирования катализатора для окисления акролеина в акриловую кислоту, включающий суспендирование порошкообразного катализатора в аполярной среде с последующим добавлением полярной жидкости, перемешиванием трехфазной системы,...

Номер патента: 1558463

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бесков, Бондаренко, Букалов, Ванчурин, Галченкова, Демин, Иванов, Казанский, Костюченко, Липочкин, Лютиков, Михайличенко, Салтанова

МПК: B01J 23/22, B01J 37/04

Метки: диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы

...аналогичен катализатору по примеру 2.П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 2, но при приготовлениикатализатора используют раствор кремнезоля с концентрацией 30 мас,БхО,при этом концентрация раствора о-ванадата калия составляет 360,8 г/л(Со = 219,6 г/л, С Ч о = 141,2 г/л) .Состав готового катализатора аналогичен катализатору по примеру 2.50П р и м е р 5. В быстродействующий смеситель загружают шихту, состоящую из 92 кг диатомита и 13,5 кгЧО (содержание основного вещества90 мас. ), подают 59,3 кг растворабисульфата калия, растворенного в99,4 л НО, предварительно полученного растворением 39,7 кг сульфатакалия в 22,9 кг (93 мас, ) сернойкислоты при интенсивном перемешивании и поддержании температуры на,уровне 35 (возможен вариант...

Номер патента: 1558464

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Вострецов, Гончаров, Кирсанов, Кузнецова, Левтринский, Родионов, Хворов, Хворова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/18

Метки: активации, алюмо-цинк-хром-медного, катализатора

...активации пореакционнойводе 0,2 г/ч (0,8 дм/чт.)время вьдержки катализатора при170 С 130 ч, при 210 С 15 ч, а при240 С 110 ч. Всего 203 ч - времяполной активации катализатора, определяемое общим количеством реакционной воды, полученным расчетным путем,исходя из состава катализ а тора (38, 2 г)Вьделяют 41,2 г воды или 108 7 отрасчетного количества.Испытания стабильности катализа"тора проводят в условиях примера 1.П р и м е р 6(для сравнения).Активацию катализатора проводятв условиях примера 1, но объемнаяскорость подачи газа-восстановителясоставляет 50 ч-", содержание в газеводорода 0,28 мас, ., а кислорода0,23 мас Скорость активации, пореакционной воде, 0,4-0,5 г/ч( 1,6 дмэ/чт ), время вьдержки катализатора при 170 С 30 ч, при...

Номер патента: 1162093

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Винаров, Владимирова, Починок, Янкелевич

МПК: B01J 23/92

Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного, пятиокиси

...новыхкатализатора, Воды промывкиняют с основным раствором,мывок П и Ш поступают на пр оние исходных растворов серной киты для новых циклов выщелачиваниВыделяют из сернокислого растворпримесь мышьяка восстановлением,пример, на меди при рН 2,8, и Фированием. Из.фильтрата выделяютнадатный осадок - техническуюсмесь аммонийных солей ванадия одением аммиаком в присутствии песи водорода при рН 8,5 и 1 = 90перемешивание производят в течен1 ч, после чего пульпу оставляют4 ч, Ванадатный осадок отделяютматочного раствора, высушивают п1162093 С р 200 С,.измельчаютпрокапивают в окислителъной среде при 1550 С и снова измельчают. Полученный концентрат ванадия по содержанию основного вещества не соответствует стандарту ввиду содержания в нем...

Номер патента: 1567265

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Александрова, Власов, Вязков, Овсянников, Павлихин, Сафронова

МПК: B01J 29/44, B01J 37/00

Метки: катализатора, нормальных, парафиновых, превращения, приготовления, селективного, углеводородов, цеолитсодержащего, шарикового

...0,2 мкл, расход водорода 70 мл/мин, температура 300 С. Принятая температура соответствует максимальному выходу изомеров.мРезультаты испытаний приведены в табл. 3., Изомеризующую активность оценивают по выходу изомеров С, а селективность - по соотношению выхода -Са и степени превращения н-С.ьП р и м е р 16. Сравнение каталитических свойств катализаторов, приготовленных по известному и настоящему способам, в селективном гидрокрекинге н-парафиновых углеводородов.Испытания катализаторов проводят на смеси н-парафин-изопарафин-ароматический углеводород для оценки активности и селективности превращения н-парафинов. Состав исходной смеси углеводородов, мас.%: н-октан - 31,5;2,2,4-триметилпентан ТМП) - 40,0; м-ксилол - 22,5, Катализатор...

Номер патента: 1567571

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин

МПК: B01J 31/02, C07C 329/00

Метки: гидроперекиси, изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат, катализатора, качестве, кумола, разложения

...) р ь) гидро- моль) сероом перемеши- холодильнииную смесь ь) 1-метокают кипятить ч. Затем ровывают и1567571 ф о р м у л а изобретения Иэопропил-метоксиэтилтритиокарбонат формулы снЗснзс зсн,сн,осн д Сн и в качестве катализатора разложениягидроперекиси кумола, Сюмоль/л Ч моль/л с Тем- Сфпера- моль/лтура,7 у мин Катализатор 8,5101,610 ф 3,210 ф 1,0 10-з 2,01 ОСН,ОСВС,Н,О(СН ) СНЯСЬСН СН,0(ФН 3118 280 60 58 23 15 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 5,0 ф 10-з 5,0 1 О,4 1 О,010 ф 9,5 10 80 ЬО 80 80 80 Составитель Т. ВласоваРедактор И. Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор О. Кравцова Заказ 1300 Тираж 337 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Носква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 1573090

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Джусупова, Мамбетов, Помогайло

МПК: B01J 31/36, B01J 37/00, C08F 4/20 ...

Метки: катализатора, приготовления, пропиленом, сополимеризации, этилена

...0,1432 г компонен 20 та катализатора, полученного в примере 1,и этиленпропиленовую смесь (30% этиленаи 70% пропилена). Состав газовой смесиопределяют хроматографически. Сополимернзацию проводят при давлении 3 атм. Температуру поднимают до 40 С и вводят 0,4 г25А 1(СрНь) 2 О. Полимеризацию проводят приэтой температуре в течение 30 мин, послечего давление в реакторе снижают до атмосферного (непрореагировавшю этиленпропиленовую смесь регенерируют), сополи 3 О мер отмывают от остатков катализатораспирто-водной смесью и высушивают допостоянного веса. Получают 28 г сополимера. Общая зольность20 м.д. (40 - в видеокислов железа, 30 - в виде окислов ва.надия, 50 - в виде ос алюминия).З 5 Характеристическая вязкость равна т =2,3,Вязкость определяют...

Номер патента: 1574262

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Анисимов, Гаус, Иванников, Кузнецов, Мищенко, Першин, Рабина, Харламов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/18

Метки: аммиака, восстановления, катализатора, синтеза

...ч, после чего поднимают давление в цикле синтеза до 250 ат, температуру 45в слоях восстановленного катализатора устанавливают 520 С, а в слоях окисленногоподнимают до 470-500 С при расходе азотоводородной смеси 150000 нмз/ч.Через 14 ч после подъема давления восстановление завершено и колонну полностью переводят на автотермичный режим. Впроцессе довосстановления колонна не вырабатывает аммиак и весь газ, подаваемыйв цикл синтеза сжигается на факеле. После 55подъема давления до 200 ат колонна начинает производить аммиак. Выработка аммиака за 10 ч после подъема давления в среднем составляет 10 т/ч, а в конечный период 20 т/ч. Общая продолжительность восстановления, включая разогрев колонны и подъем давления, составляет 58 ч, Содержание...

Номер патента: 1576192

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Захарченко

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94, B01J 37/02 ...

Метки: аммиака, железохромового, катализатора, окисления, регенерации

...и вообще селективность катализатора не восстанавливается до прежних значений.о Повышение температуры выше 390 С приЗО водит к получению катализатора с меньШей стабильностью по селективности, Чем в случае оптимальных температур. Температура паровоздушной смеси 20- 30 С является также оптимальной, Снижение ее приводит к конденсации Карбонилов на стенках трубопроводов И устройств, что нарушает режим реГенерации и удлиняет время процесса. Повышение температуры выше 30 С приводит к увеличению времени процесса регенерации. Время процесса 20-100 мин, а также массовое соотношение карбонилов железа и хрома 14:1 являются также оптимальными (табл. 1).Катализатор, регенерированный 45 предлагаемым способом, готов к работе. Селективность по ИО...

Номер патента: 1576193

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Макунин, Сурис, Халак, Шопшин

МПК: B01J 35/02

Метки: гетерогенно-каталитических, каналах, катализатора, каталитический, неподвижного, реакторов, слоя, элемент

...этом отношение ширины пластины к диаметру канала реактора составляет О, 1-0,7. 1 з.п.ф лы 3 иле в виде пространственно деформирован- Вф ной пластины 1 с каталитическим активным слоем 2 на ее поверхности. За" ь 1 груженные в канал 3 гетерогенно-ката- ф литического реактора пластины 1 образуют зернистый слой. Пластины 1 из- ер готовлены из листового материала с высокой теплопроводностью. Возможно использование отходов формовочного и прокатного производств.Гетерогенно-каталитический реактор с каталитическим элементом работает ф следуюции образом.Исходная парогазовая смесь поступает сверху в реакционный канал.З. Пройдя через неподвижный зернистый слой 3, образованный хаотически расположенными деформированными пластинами 1 с каталитическим...

Номер патента: 1576194

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Александрова, Власов, Каменский, Овсянников, Павлихин

МПК: B01J 29/08, B01J 37/04

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, приготовления, цеолитсодержащего, шарикового, этиленом

...берут 150 г влажной лепешки промышленного алюминатного гидроксида алюминия периодического холодного осаждения с содер жанием сухого вещества (А 1 ф О ) 15,9 мас. , т,е. 23,8 г. Пептизацию проводят 427.-ной хлорной кислотой также, как при приготовлении катализатора 1. СВК-цеолит ультрасил и ис ходкой ИН-форме с молярным соотношением 810.А 10= 38 и содержанием Х 0 = 0,03 мас./ берут н виде влажной лепешки с содержанием сухого вещества 55,4 мас./, Навегку влажного 55 цеолита в количестне 43 г,содержащую 23,8 г сухого вещества цеолита, замешивают в псевдоэоль гидроксида алюминия и гомогенизируют н быстроходной мешалке (2000 об/мин) в течение 15 мин, Испытание цеолитсодержащего псевдоэоля на стабильность,углеводородно-аммиачную...

Номер патента: 1577686

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Артур

МПК: B01J 8/12

Метки: катализатора, отработанных, регенерации, частиц

...распределения воздуха в различные точки в горизонтальной плоскости, которая расположена перпендикулярно опускающемуся катализатору, так чта ак течет равномерно вверх па колонке, контактируя са всей массой катализатора, С "хой воздух, входящий в е 1"кость, имеет температуру порядка 38 С, Воздух проходит вверх через катализатор на участке нижней части емкости (зона охлаждения катализатора) затем нагревается посредством катализатора в зоне охлаждения до температуры примерно 482"С. В своя очередь, катализатор охлаждается до температуры от 49 до 204 С. Зятем воздух нагревается за счет установленного выше нагревательного средства 18.Нагревательные средства 18 могут быть выполнень в Форме труб 23, содержащих отдающую тепло жидкость, однако...

Номер патента: 1577817

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Деменкова, Курчаткин, Лисянский, Фомичев

МПК: B01J 21/04, B01J 23/755, B01J 35/04 ...

Метки: блочного, воздушной, катализатора, конверсии, метана, приготовления

...раствора жидкого стекла сплотностью 1,29 г/смз. Перемешиваниепроводят в месильной машине с Е-образными лопастями 20 мин до полученияпластичной однородной пасты. Далеепо примеру 1, Сушку проводят по реожиму: выдержка 60 С в течение 1 ч;при 80 С в . 1 ч; при 105 С - 1 ч; при165 С - 2 ч. Торцы блока, имеющие неровности, обрезают до длины блока150 мм и каналы блока продувают сжатым воздухом для удаления крошки.Затем помещают в камерную электропечь и проводят прокалку в следующемрежиме: выпержка при 400 Св течение1 ч; при 600 С - 1 ч; при 1030 С3 ч.Прокаленный блок охлаждают вместес печью до 400 С и вынимают из печис последующим охлаждением на воздухеМеханические свойства полученногоблока: прочность на раздавливание восевом направлении...

Номер патента: 1581375

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Васильева, Вязков, Логинова, Плаксина, Томина, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 37/02

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...оловом,помещают в 30 мл пропиточного раствора, содержащего 2,6 г парамолибдатааммония, 2,63 г нитрата никеля и0,2 мл концентрированной соляной кислоты с плотностью 1, 18 г/см. Массо5 158137 вое соотношение парамолибдата аммония к нитрату никеля в растворе, подкисленном до рН 4, составляет 49,71:1 :50 29. Пропитку осуществляют в течеуьние 1 ч при 60 С и рН 4. Затем катао лизатор сушат 16 ч при 80-160 С и прокаливают 2 ч при 350 С. Состав катализатора, мас.%: МоОз 12; МО 4; Яп 0,4; А 1083,6, Катализатор имеет 1 О суммарный объем пор 0,76 см /г и характеризуется бидисперсной пористой структурой с эффективным радиусом тонких пор 7-9 нм, и транспортных пор 110-115 нм. При этом объем пор с радиусом до 10 нм составляет 0,50 см /г, а с...

Номер патента: 1582989

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: "пьер, Лучиано, Умберто

МПК: C08F 110/06, C08F 4/65

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена

...вещество сушат при 50 С подвакуумом. Получают 50,7 г сухого про 35 дукта, состав которого следующий,ма с.: Мя 21, 95; С 1 29, 95; 81 О, 6.11,1 г твердого сухого продуктаподвергают взаимодействию с 4,67 гхлористого бензоила (33,3 ммоль) и40 с 110 мл ТдС 1 в течение 2 ч при темопературе 130 С. Затем реакционнуюсмесь подвергают горячей Фильтрацииьпромывают гексаном при температуре65 С до исчезновения ионов хлора в45 фильтрате. Твердую фазу сушат прио40 С под вакуумом. Состав его следующий, мас. : Т 1 1,25; Мя 18,8; С 162,9; Б 0,22. Площадь поверхностисоставляла 94 м 2/г и пористость50 0,24 мл/г,П р и м е р 46. Полимеризацияпропилена.70 мг сухого продукта, полученно-:го аналогично примеру 1 а используютдля полимеризации пропилена,...

Номер патента: 1586776

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Архипов, Борисов, Букалов, Галченкова, Гармс, Зимина, Ионов, Костюченко, Мазаник, Михайличенко, Михайлов, Парфенов, Салтанова, Сливко, Чекин

МПК: B01J 23/22, B01J 37/04

Метки: диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы

...раствором при перемешивании увлажняют шихту, предварительно полученную смешением 50 гдиатомита с 70 г Чг 05, Одновременно к катализаторной массе добавляют 1 г ПАВ. Последующие стадии формовки итермообработки катализатора проводятаналогично примеру 1. Примеры 19 - 24 катализаторы готовят по примеру 18, используя разные параметры обработки поллуцита.Пример. 25 - 28 катализаторы получают по примеру 18, но для улучшения формовочных свойств катализаторной массы после обработки поллуцита раствором КОН в суспензию вводят; Маг 0 в количестве 2,3 г молярное отношение КгО/йагО = 3,Полученные катализаторы испытывают в реакции окисления диоксида серы в триоксид при концентрации диоксида серы в смеси с воздухом 10%;объемной скорости подачи...

Номер патента: 1593698

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Алексеев, Горбачева, Данилина, Ковтуненко, Палажченко, Тагинцев, Щибря

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, таблетированного, углерода

...и добавляют вполученную массу, тщательно перемешивают в течение ЗО мин. Провяливают на воздухе, высушивают и ри 100-105 С допостоянного веса. Высушенный катализатор растирают.Берут 20 г приготовленного катализатора и смешивают с 0,15 г стеарата алюминия (0,75 мас. ). Далее катализатортаблетируют. Стаблетированный катализа.тор разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1,П р и м е р 5. К 20 г приготовленнойкаталиэаторной массы добавляют 0,2 г стеарата алюминия (1 мас.Я. Далее катализатортаблетируют, разогревают, просушивают ипрокаливают по примеру 1.П р и м е р 6, К 20 г приготовленнойкатализаторной массы добавляют 0,1 г стеарата алюминия (0,5 мас,0). Далее катализатор таблетируют, разогревают,просушивают и прокалиеают по примеру...