Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 218829

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гаврилов, Грабовский, Ермаков, Иванов, Тюликова, Эмирова

МПК: B01J 23/22, B01J 23/26, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, приготовления

...целесообразно применять катализатор для проведения процесса в режиме суспензии при температуре 30 - 90 С.Используя упомянутый катализатор, получают полиэтилен с пониженным молекулярным весом, с повышенным индексом расплава и низкой зольцостью, позволяющей применять этот полиэтилен без отделения катализатора.П р и м е р. Для приготовления катализатора ца алюмосиликат (размеры частиц 0,25 - 0,5 л 1,1 т) Ананосят 2,5% ванадия пропиткой зодным раствором ванадата аммония при температуре 60 - 70 С, полученный продукт сушат при 110 С 4 час, прокаливают в токе воздуа при 500 С в течение 4 час. После о- лажденця на алюмосиликат наносят 2,5% рома пропиткой водным раствором СгОэ при комнатной температуре, сушат прц 110"С в 5 течение 4 час и...

Номер патента: 218834

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров

МПК: B01J 23/86, B01J 37/18

Метки: активации, катализатора, конверсии, окиси, углерода, цинкхроммедного

...массе снижают разбавлением газовой смеси азотом или продувкой чистым холодным азотом, содержащим не более 0,5 об. % кислорода. После выравнивания температуры по всейконтактной массе подают паро-газовую реакционную смесь с соотношением пар/газ не ме.нее 2 - 2,5. Одновременно уменьшают подачу газа-восстановителя. Сначала вводят не более 5 об. % (от общего объема газа-носителя), паро-газовой смеси, затем катализатор выдерживают до равномерного распределения температуры по всей его массе. Дальнейшую подачу смеси осуществляют в таких пропор циях, чтобы температура газа на выходе из катализатора и по его слоям не превышала 250 в 2 С. В случае перегрева можно снижать температуру не только разбавлением газовой смеси азотом, но и...

Номер патента: 218835

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: катализатора, конверсии, окиси, регенерации, углерода, цинкхроммедного

...выравнивания температуры по слоюкатализатора и анализу газа определяют завершение процесса регенерации.15 П р и м е р 2. Цинкхроммедный катализатор, дезактивированный вследствие длитель.ной работы или перегретый не выше 470 - 490 С, продувают двуокисью углерода с во дяным паром, содержание которого в газесоответствует условиям конверсии (при отношении пар/газ не ниже 0,7). После продувки содержание пара в газе увеличивают за счет впрыскивания конденсата до отношени 25 пар/газ, равного 4 - 5, и охлаждают смесь до190 - 200 С. При этой температуре катализа.тор выдерживают 3 - 4 час и дозируют воздух с таким расчетом, чтобы концентрация кислорода в начальный период не превышала30 2,0 - 2,5 об.%.218835 Составитель Е. ПетуховаРедактор А,...

Номер патента: 218836

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бухти, Итенберг, Коловертнов, Попов, Скоморохова, Шкуратова

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: железомолибденового, катализатора, регенерации

...г/смз, удельной поверхностью 8,0 м 2/г, При 275 С по фракции катализатора 0,5 - 1,0 мм и при объемной скорости 36000 часвыход формальдегида 83% и окиси углерода 2%, константа скорости 21,6 сек.П р и м е р 3. К 350 мл вод30 г азотной кислоты (в переную) и при перемешивании218836 Составитель Е. ПетуховаРедактор А. Петрова Техред Л. Я. Левина Корректор Г. И, Плешакова Заказ 2137/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 порошка регенерируемого катализатора, Через сутки образовавшийся гель разбавляют в 4 раза водой и нагревают при кипении 4 час, затем быстро без охлаждения фильтруют, промывают горячей водой, снова...

Номер патента: 218838

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурсиан, Давыдова, Коган

МПК: B01J 23/58, B01J 37/02, C07C 15/02 ...

Метки: катализатора, приготовления

...0,03 и 0,08 вес. .Носитель промогировали раствором платинусодержящего соединения (плятииохлористоводородияя кислота, О)гянические козплекс. иые соеди пения платины) . Раствор ис 1 тользовали в количестве, достато шом для заполне. ния пор носителя. Ката;пзатор выдерживал сутки при комнатной температуре и суш 1 л при 80 С.Активность катализатора определяли в реакцияк деп 1 дрирования циклогексана г 1 ри 300 С и дегидроцпклиз 1 ции н-гексаня при 545 С. Опыты по определению активности образцов проводили в условия.; импульсного режима при атх осферпом давлении.Активность кятялизяторя в реякции дегидрирования циклогексана ири 300 С определяли, изменяя условия предопытной Обработки.1-й вариант: после сушки при 130 С в течение 3 час и...

Номер патента: 218840

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Берг, Лазарева

МПК: B01J 23/889, B01J 37/03

Метки: катализатора, окисления, приготовления

...промывают от ионов 304 . Закись меди получают восстановлением сернокислой меди пз раствора. В качестве восстановителя используют сахар 1 вес. ч. сернокислой меди и 1 вес, ч. сахара растворяют в небольшом количестве воды, к раствору добавляют такое количество едкого натра, чтобы полученный сначала осадок гидрата окиси меди полностью растворился, полученный ярко-синий раствор осторожно нагревают до выпадения осадка закиси меди. Закись меди получают и другим способом: 5 вес. ч. хлористои меди и 3 вес. ч, сады прокаливают в закрытом тигле, реакция идет по уравнению2 СпС 1+ МаСОз =2 ХаС + СиО+ СО Полученные осадки тщательно промывают, Суспензии двуокиси марганца и закиси меди сливают и снова тщательно промывают. Полученный осадок...

Номер патента: 218844

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Калиничева, Немцов, Шендерович

МПК: B01J 27/18, B01J 37/00

Метки: диены, диоксанов, кальцийфосфатного, катализатора, приготовления, разложения

...от концентрации фосфорной кислоты в водном растворе, при этом учитывается, что общее количество введенной НаРО, должно отвечать расчетному количеству образовавшегося дикальцийфосфата в катализаторе (около 10% ).Если при эксплуатации наблюдается снижение действия контакта, то для образования новой активной кристаллической фазы в процессе регенерации дополнительно вводят фосфорную кислоту в количестве, соответствуютцем 1 - 2% вновь образующегося дикальцийфосфа га.П р и м е р. Трикальцийфосфат замешиваютпя воде, полученную пасту формуют в цилинд ры с диаметром 2 - 4 лат и высушивают при120 в 1 С.Высушенный катализатор загружают впечь, через которую при 375 С пропускают 0,06% -чый водный раствор технической 10 НаРО, и воздух в течение 30...

Номер патента: 219569

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Азбель, Груздева, Зуев, Кравченко, Соболевский, Чистозвонов, Штейнберг

МПК: B01J 23/80, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, приготовления, цинкхроммедного

...меди, цинкхроммедного каметанола путем смес окисью цинка, хроорами с последующием катализатора, отцелью получения камеханической прочстойчивостью, в качеия меди берут основИзвестный способ приготовления цинкхроммедных катализаторов состоит в смешении основного карбоната меди с хромовой кислотой с добавлением окислов цинка и промоторов, сушкой и таблетированием полученной катализаторной массы. Однако получаемый при этом катализатор обладает недостаточной механической прочностью и устойчивостью к перегревам.Предлагаемый способ предусматриваетприготовление катализатора смешением основного хромата меди с окисью цинка с последующим добавлением к смеси хромовой кислоты и промоторов. Новый катализатор имеет по сравнению с известными более...

Номер патента: 220956

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахунджанов, Сафаев, Среднеазиатский, Султанов

МПК: B01J 25/02

Метки: катализатора, никельалюлиниевого, промотированного, скелетного

...проти ают в ведро с водой плав измельчают до л,и и выщелачиваютпереатрий, нталь- противень с кусоч обыч Предмет изобрете Спосалюмингидрироских сосплава промот получен н остью в качес ной ме Известен способ получения промотированного никельалюминиевого скелетного катализатора для гидрирования азотсодержащих гетероциклических соединений путем обработки щелочью сплава никеля с алюминием с вве дением в катализатор промотора - рутения.С целью получения активного и стойкого к каталитическим ядам катализатора для гидрирования азотсодержащих гетероциклических соединений, предложено никельалюминиевый 10 скелетный катализатор промотировать добавками железа и щелочного металла (напри. мер, натрия, калия).П р и м ер 1. В тигель, изготовленный...

Номер патента: 222332

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Будников

МПК: B01J 23/86

Метки: катализатора, приготовления

...предусматривает приготовление катализатора путем обработки смеси окисей, гидроокисей или карбонатов металлов - меди, цинка, алюминия и не менее одного дополнительного металла марганца, хрома, железа или металла П - Ч групп периодической системы при перемешивании с аммиачной водой концентрации не менее 20% с последующим нагреванием смеси до 100 С, упариванием до влажности 25 - 300 С и прокаливанием при температуре 300 - 450 С. 100 С и через 3 час массу, достигш сти 30%, переносят на противни, и прокалочную печь на 8 час и прок исчезновения запаха аммиака при 5 ре 450 С, Затем такую массу изме бирают фракцию с величиной 1,6 лдлд и загружают 4 г ее в ла,реактор для испытания активност торов конверсии окиси углерода. о вес составляет 1,2...

Номер патента: 231527

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гарифз, Гатауллин, Тухватуллин

МПК: B01J 8/02, C07C 5/333

Метки: дегидрирования, катализатора, неподвижным, реакторе, слоем, углеводородов

...дегидрирования в многослойном реакторе с последовательной подачей сырья на каждый слой катализатора по мере потери его активности вдоль слоя.Новый способ позволяет повысить цикл контактирования и производительность с одновременным послойным восстановлением активности и селективности катализатора.На чертеже схематически изображен многослойный реактор 1. Сырье по линии 2 поступает на какдый слой 3, 4, б через смесительные устройства б, выполняющие роль горизонтальных секционирующих элементов,По линии 7 в смесительные устройства подается разбавитель; по линии 8 - легкие углеводороды, а по линии 9 - окислитель.Способ проводят в следующей последовательности. Сначала сырье подают на верхний слой катализатора, где происходит реакция...

Номер патента: 257371

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C10G 35/00 ...

Метки: катализатора, приготовления, риформинга, углеводородов

...состав сухого продуктового газа, об. %:Часы после начала 28 64 Н 15,66 14,80 СО 0,49 0,43 СО 20,83 20,35 СН 4 62,99 63,39 С 2 Нв 0,03 0,03"зНз 0,22 0,22 0,26 зНе 0,00 0,13 0,00По окончании опыта оказывается, что верхний катализаторный слой разрушен, обнару- кено большое количество осажденного углеводорода. Опыт показывает важность очень .еского перемешивания твердых фаз в предпественнике, т. е. важность приготовления гго в виде двух фаз окислов и образования ппинели по реакции на границе между зерами, Катализатор, полученный из шпинелинитратов никеля и магния, не отличается есным перемешиванием ионов никеля и магия, как у катализаторов, образованных из :меси окислов, полученной совместным осажением. Поэтому окись магния не...

Номер патента: 257372

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы

МПК: B01J 21/02, B01J 23/18, B01J 23/28 ...

Метки: катализатора, окислпропилена

...на основе агломерированногокремнезема прозрачным раствором, содержащим молибден, мышьяк и бор. В этом случаецелесообразно приготовлять более концентрированный раствор, чем вышеприведенный,например в 200 ял воды (т. е, минимальноеколичество, необхадимое для растворенияокислов) и затем пропитывать при нагревании (целесообразно около 100 С) во избежание осаждения борной кислоты.Количество воды, необходимой для растворения окислов или кислот, тем меньше, чемниже процент борной кислоты.Другой вариант метода пропитки или импрегнирования пористого носителя состоит издвух стадий,Сначала носитель пропитывают горячимводным раствором борной кислоты, растворимость которой составляет 40 г в 100 мл водыпри 100 С, затем пропитанный таким...

Номер патента: 257459

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зельцер, Минковский, Никифорова, Сучков

МПК: G05D 11/04

Метки: катализатора, колонне, процессом, формования, шарикового

...качества стабилизируют уровень раздела фаз в колонне путем подачи воздуха в циз выносного коллектора, а при регулировании расхода воды вводят коррекцию по уровню в транспортном лотке.11 а чертеке представлена схема реализации предлагаемого способа.Поток смеси растворов хкидкого стекла, поступающего по трубопроводу 1, и ссрнокцслого алюминия, поступающего по трубопроводу 2, разделяют ца струйки распределительным конусом 3. Последние поступают в колонну 4 в среду формовочного масла, где образуются отдельные капли, коагулцрующце в гранулы, которые затем водой по выносному коллектору б и далее по лотку б транспортируются в чаны термохимической обработки катал цзатор а.Работа осуществляется следующим обра.зом.Сигнал от датчика 7 уровня...

Номер патента: 232212

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алиев, Гасан, Ефимова, Мамедова

МПК: B01J 29/76, B01J 37/03

Метки: гидродеалкилирования, катализатора, никельалюмосиликатного, приготовления, процесса

...алюминия в соотношении 1,5: 1.2. Синтез геля смешением исходных реагентов в соотношении а: б = 5: 1 при 25 С смеси 7,2 - 7,5).232212 й1д,г ЮаОИоо аВ ."з Выход бензола на толуол,вес. "о 25- оо оР превра- щенный пропу- щенный бензол толуол 24,671,0 130 27,5 34,0 45,0 58,5 53,7 54,5 48,5 72,5 66,0 55,0 41,5 46,3 45,5 51,5 55,0 52,0 55,5 57,5 0 1 5 10 15 20 35 34,5 42,5 56,0 66,8 62,2 63,0 57,5 53,5 55,5 52,5 51,5 29,5 36,0 46,8 43,7 44,0 40,0 41,0 41,0 38,0 36,0 69,5 68,5 70,0 70,5 70,0 70,0 72,0 72,0 72,3 70,0 4545,0 50 48,0 60 44,5 62 42,5 Составитель Т, Комова Тсхред Л, Я. Левина Коррск.ор И, Л. Кириллова Редактор Л. Ильина Заказ 417,6 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытш ири Соил Министров ССС.1...

Номер патента: 233625

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абубакиров, Арсланов, Гарифз, Гатауллин, Колокольцев, Плтснтио, Тухватуллин

МПК: B01J 23/86, B01J 37/18

Метки: железохромцинкового, катализатора, разработки

...(на разложенный и-СН;).П р и м е р 2. Свежий хромжелезоцинковый15 катализатор разрабатывают газовой смесью(неабсорбированнымп газами) в лабораторном проточном реакторе с неподвижнымслоем.Состав газа, об, %. Но 68,6; СН, 5,9; СО 220 18,2; углеводороды С 2,46; С, 1,2; С, 3,64,При разработке поддерживают темпера гуру590 С, молярное отношение НоО: н-СН == 10:1,Объемная скорость подачи сырья 70 -25 150 час 1. Разработку проводят в течение5 циклов по 40 мин каждый цикл прп температуре 600 С,После разработки неабсорбированнымп газами проводят рабочее дегидрирование при30 обьемной окорости сырья 600 час 1 и молярном отношении НоО: н-СдН,; = 10: 1,на нропу(пенны(1н-С,Н 70 100 150 2825,427,5 63,7 77,2 66,5 Предмет изобретен ия Составитель Е....

Номер патента: 233626

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лкакумович, Никифоров, Таров, Чемоданов

МПК: B01J 23/86, B01J 37/10

Метки: дегидрирования, катализатора, разработки, углеводородов, хромжелезоцинкового

...пзопентана 600 час 1 тремя одночасовыми, двумя двухчасовыми и одним трехчасовым циклами с регенерацией после каждого цикла до полного выжигания кокса. Затем проводят кон тактирование с бутиленами, соответствующими регламентным нормам для цеха дегидрирования бутиленов в дивинил и содержащими 78,2% н-бутиленов. Условия контактнрования: молярное соотношение водяной пар: бутилены 30 11,8: 1, объемная скорость подачи бутиленов233626 Испытаниями установлено: Предмет изобретения Выход С,не вес % Сырье примеменяемое для дегндрнровання Сырье, применяемое для разработки89,289,888,03 29,9029,026,18 ИзоамиленыГазовый бензинБутилены (смесь) Составитель Т. КомоваРедактор А. Е, Петрова Техред А, А. Камышникова Корректор А. П. Татариицева Заказ 491/5...

Номер патента: 233627

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Битюцкий, Веселев, Вин, Винник, Гааг, Галенко, Гогин, Институт, Макаров, Петрушова, Пова, Саранча

МПК: B01J 21/04, B01J 37/00

Метки: катализатора, носителя, приготовления

...возрастает с 4 до 21, увеличивает его термостойкость, предотвращает уменьшение пористости носителя при температуре прокаливания (около 1200 С) и,кроме того, удешевляет производство катализатора конверсии метана, так как отпадаетнеобходимость в размоле значительной частиисходной окиси алюминия.5 П р и м е р. 50 г тонко измельченной окисиалюминия (ГОСТ 6912 - 54) и 50 г той жеокиси алюминия, но более крупной фракции0,1 мм - 9,8%, 0,07 - 0,85 мл - 30,0%,0,05 - 0,06 мм - 20,0%, (0,05 лтл - 40 2%)10 тщательно растирают в ступке с постепеннойдобавкой 20 з/о-ной азотной кислоты до получения однородной эластичной и хорошо формуемой массы. Последнюю экструдируют ввиде прутка диаметром 4 - 5 лл, выдержнва 15 ют в течение 8 час,при комнатной...

Номер патента: 233628

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боуден, Гагарина, Гор

МПК: B01J 27/16, B01J 37/02

Метки: гидратации, катализатора, прямой, этилена

...образующихся во время сушки катализатора при взаимодействии окиси кремния с фосфорной кислотой при повышенных температурах,Для повышения механической прочности катализатора прямой гидратации этилена предлагается сушку катализатора после пропитки фосфорной кислотой вести при температуре ,не выше 40 С, Содержание влаги в катализаторе после сушки 10 - 15 ого, В случае необходиъОсти для сниукегия влаги В катализаторе раствор фосфорной кислоты для пропитки носителя готовят с добавкой легколетучих компонентов.П р и м е р 1. Шариковый силикагелевый носитель пропитывают водным раствором кислоты концентрации 64,5 вес. о/о и высушивают в токе воздуха при 20 - 30 С в течение 48 час. Полученный катализатор содержит 47,2% фосфорной...

Номер патента: 233629

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гернет, Лелека

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, метанола, приготовления, синтеза

...смешивают и таблетируют по известному способу.При отношении вода: твердые компоненты 10 не более 0,5: 1 смешение продолжают в смесителе до схватывания массы. Получающуюся при этом сыпучую массу без выдержки и дробления направляют на сушку. Однако в этом случае затраты энергии в конце смеше ния возрастают в 3 - 4 раза, кроме того, требуется смеситель повышенной мощности.П р и м е р 1. В двухвальный смеситель свращающимися Х-образными лопастями емкостью 1,г загружают 200 г окиси цинка, за тем постепенно в течение 10 лтин приливаютраствор 120 г хромового ангидрида в 200 лиг воды так, чтобы перемешиваемая масса имела все время консистенцию густой пасты, и смешивают в течение 6 мин.25 Выгружаемую из смесителя массу выдерживают до...

Номер патента: 234367

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...прибавляют раствор азотнокислого хрома 27 г Са(1 Л 10 з)з в 1 .г дистиллированной воды и затем 100 слгз водного аммиака (25%-ного). Смесь выдерживают в термостате при 70 С в течение 4 час, после чего промывают, а затем формуют и сушат.Соль азотнокислого хрома берут из расчета 5,0% окиси хрома на вес сухого катализатора.Для активации воздухом можно использовать катализаторы как непосредственно после сушки при 110 С, так и подвергнутые предварительной ступенчатой прокалке при 250, 350 и 450 С с выдержкой в течение 4 час при каждой температуре.Химический состав полученных катализаторов (в %).234367 3,Составитель Т. КомоваТехред Л. Я. Левина Корректор А, П. Васильева Редактор Е. Мельникова Заказ 642/16 Тираж 437 Подписное ЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 234369

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арефьева, Горин, Царапина

МПК: B01J 27/18, B01J 37/03

Метки: катализатора, основе, приготовления

...и карбоновой кислоты в паровой фазе катализатора побочные продукты синтеза практически отсутствуют, что повышает выход целевого продукта.П р и м е р. К 1,г раствора (ХНг). НРО, (50 г/,г) приливают 30,2 лг.,г раствораНв35,2 г/,г). Раствор Сс (МОа)(1 л концентрацци134,5 г/л) и раствор смеси (МН,) НРО+ХНа предварительно нагревают до 30 С и сливают при перемешиванци в течение 20 зшн. Затем 5 туда же приливают 2 л воды 130 С), и осадокперемешивают еще в течение 30,чин, После отстацванця осадка в теченце одного часа маточный раствор сливают, к осадку приливают 6 г воды (30 С), осадок взмучивают и после О отстаивания его декантируюг. Промывку осадка водой проводят 4 раза, Затем осадок переносят ца воронку Бюхнера ц промывают водой (30 С). После...

Номер патента: 234991

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Канаев, Никольска

МПК: B01J 27/122, B01J 27/138, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, окислительного, приготовления, процесса, хлорирования

...пемзу, водным раствором смеси хлоридов меди, магния и лития, содержащих Сц от О, до 3,0 ат.%; Чд от 1,0 до 10,0 ат.О/,; 1 от 5,0 до 15,0 ат.сс последующим выпариванием исушкой.Пемзу, применяемую в качестве носителя,предварительно обрабатывают соляной кислотой при кипячении для растворения примесей с последующей отмывкой от ионов С 1Медь в виде хлорида вводят в катализаторв меньшем количестве, чем остальные ингра диенты для того, чтобы частичное сгораниепропилеца происходило не до угля, а до СОз, который выводят из зоны реакции вместе с реакционными газами. Это обеспечивает длительную работу катализатора без регенерации.15 Использование катализатора, приготовленного предложенным способом, в процессе получения окислительным...

Номер патента: 234992

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вители, Иностранцы, Чехословацка, Шибенда

МПК: C08G 69/20

Метки: катализатора, лакталюв, общей, однокомио-ризации, однокомпонентного, отвечающего, поли, полимеризациилактаов12известен, приготовления, сиособ, фор-нептного, щелочной

...СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ских, ароматических, циклоалифатических углеводородах или эфирах.Катализатор, полученный таким образом, имеет несложную технологию приготовления и обладает стабильными свойствами, благодаря которым его можно хранить в течение долгого времени без изменения свойств в твердом виде или суспендированным в инертных средах, например в алифатических, ароматических, циклоалифатпческих углеводородах или эфирах.П р и м е р 1. В сухой аппарат вносят 2,33 г анилида 2-этил-оксогексанкарбоновой кислоты, под током азота (сухого инертного газа) вносят 20 мл раствора метанолята натрия в метаноле (0,5 М) и растворяют при постоянном перемешивании. Затем растворитель отгоняют под вакуумом (3...

Номер патента: 236427

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Смирнова

МПК: B01J 23/835, B01J 37/03

Метки: катализатора, приготовления

...величины рН.По окончании осаждения суспсцзиго фильтруют и осадок ца фильтре промывают водой до отрицательной реакции на иоцы 50," ц ОН. Згтем осадок высушивагот прц 100 - 105 С, а зятем прокаливают 1 час при 450 С. Получаемые при этом окислы восстанавливают в токе водорода (З,г/ггин) прг 350 С в течение 1 час. Полученный катализа. тор охлаждают в токе водорода до 45 - 50" С и заливают маслом, предназначенным для цзомеризации (льцлцос, подсолнечное, хлопковое).Готовый катализатор п 1рошок темно-серного цвблеском.Катализатор, получасасодержит в о,: никеля 9олова 0,5 - 0,75.Применение предлагаемого катализатора позволяет пол 5 шть льняное изомсризоваццос масло с содержанием 25 - 30,го коньюгировтгцньх диенов и трценов, подсолнечное...

Номер патента: 237112

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мажидов, Сафаев

МПК: B01J 25/00, B01J 37/08

Метки: алюмоникельхромового, катализатора, приготовления, скелетного

...п)сдвяритсльцо очищснцую 3 Стялли)ескуо никелевую стужку (68 г) и Очищсццде мстдллиескос железо (2 .-).В момент расплавления никеля и, следовательно, );изПческого взаимодейстьия с дл 1 омииисм добавля)от пордшкообразцый ром (20 г), полуснныЙ измел 1 чсние)1 кристяллиеского куска .рома и просе)пНого через сито 0,25 х. ,.1 ля достижени 51 иолцоты рдспля 3,сипя компоненты пер 3 еи 11 ва)от с помощью фар 1)дрдвди и,1 и грд 1)итоВОЙ палоки.После полого плавлеция пикеля, железа и );рд)2 1 игсль сцимдют с печи и расплав слива ОТ В ЖССТ 51 Н 01 11 РОТИВСЦЬ. ДЛ 51 011 СТРО 0 ОК,1 яждсц П 51 и роти Вень с сддер)кимы м Опускя 10 т В ВЕДРО С ЬДДОй. 0 гт 2)КДЕЦЦЬй СПЛаВ ИЗМЕЛЬ- чают до кусочко 13 размером 3 - 5 1,и. Кусочки активируют раствором...

Номер патента: 237113

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гонсалес, Колесников, Панчен, Потер

МПК: B01J 29/06, B01J 37/04

Метки: алюмосиликатного, катализатора, приготовления

...3),6 .д. Добавляс)ая фракция с 1,лимацита имсст размер зсре 1 и,Икс О к. Катализатор зяте) прокзлпВЯОт В тсчсиие 4 ас при 600 С.Кдтагизатор имеет следующие характеристики; удельный ооъем иор 0,473; цасыпиой вес 1,)11 Г .1; 3 дег 1 ьи 1 я пдВср.вдеть 3.18 .-21 срс,. пий радиус иор 27 Л. Опыты по крскппиу ксросиид-газдйлсвой фраки:и т кслой 3 Злддбскскд 1;сф и 1 3 фтс;овдгд Осп ОВЗП ия проводя т КЗКС 111 ТСТ 11 ССК 1.1 2,110.ОС.,1 К 1 Т 111.11 К 1 тал;заторами прп 456 С, весовой скорости по;аи 1 108 с.а ( и 2 т)1 дсфсрцо да 11)лепии.111 Лекс дкт 1 видстп пдг 1чсццд О к 1 тдлпздтдрз 43 пу:кта,:по па чсгырс егиПы Выше по сравпсшю с пот 3 Сиптст,чсским иромышгсипл)1 дгпомоспг 1 кати 1)1 кд гялизя 1 дрдм. В- ко. 2311 и кокс,1 с)дт 3...

Номер патента: 237114

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беломестных, Богданова, Войкина, Институт, Кузнецова, Торсунова

МПК: B01J 23/881

Метки: катализатора, приготовления

...550 - 600 С.Д.я полуени 5 катализатора с ПОВышенной 10 активностьо и селективностьо предлагаемыйзак.10 зется в пропитке носителя, с)ормовяццого в виде червячков диаметром 3 - 4 5,г, ВОДць) раствором солей молиблсца, кобальта или железа. Пропитывают цосители 15 водными растворами солей при комнатной температуре. Г 1 олучсццые катализаторы сушат при 100 - 120 С и активируют в токе воздуха при нагревании до 500 - 550 С в течение5 чаа, 20П р и м с р 1, Г 1 р; пропускани этилбецзола изд кОлиб,сцовь) Ката;1 ПЗЯт 0101, цаиесснны ца МгтО (15".Окиси молибдена и 850 г) МоО), в токе воздуха или кислорода в отношении 1:,5 - 2 голь. Стирол получаот с выхолом 25 45 - 50 г, ири температуре 420 в 4 С и скорости пропускания 500 в 0 .чл,.г гсат нас....

Номер патента: 237115

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Галкина, Егеубаев, Конов, Соболеискнй, Чистозсонов, Шишкова

МПК: B01J 23/755, B01J 37/03

Метки: водородсодержащих, газов, двуокисиуглерода, катализатора, окиси, приготовления

...Гсзов От Окиси ц двуокиси ) Глерода путем смешения суспеизии носит ля, цзпример окиси или гидроокиси алюминия, иги каолша, или глинозема, в растворе азотцокислого никеля ил; в растворе осадителя, цапри:ср кзрбоната или бикарбоната натрия, и;ш едкого патра, с раствором осадителя или раствором ззотнокислого никеля соответствецно, Получеицыи осадок затем сушат и формуют.ПреДложснный спссоо приГОтОзлеия катализатора для о истки водорочсодср)наших газов от окис: и двуокиси углерода позволяет устранить недостатки звсстцого способа.Г 1 р ц м с р 1. 1 01 Т)В 51 т суспензи 0 окиси алюминия в 20",-иом растворе лачСО, и интенсивно перемешивают. Температуру раствора поддерживают црс,челак 80 - 90 С.( СУСПЕНЗИИ ПОСТСПЕиг 0 П)И...

Номер патента: 237828

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондарева, Гаврилов, Драбанова, Кобзева, Пихтовников, Филатова, Швед

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: катализатора, никель-хромового, регенерации

...заключается в том, что отработанный никель-ромовый катализатор обрабагывают кипящей 20 - 40%-ной азотной кислотой, затем раствором азотнэкислого бария при 60 - 95 С для удаления сульфатов, после чего осаждают содой карбонат никеля и гидроокись крома, фильтруют, промывают, сушат, прокаливают, размалывают и таблетируют.П р и м е р. Взвешенное количество отработанного катализатора кипятят в течение 2 час с 40%-ной азотной кислотой, взятой в избытке 1,4:1.Затем полученный горячий раствор азотнокислото никеля и хрома обрабатывают при 70 - 80 С стехиометрическим количеством 1000-ного раствора азотнокислого бария с целью осаждения,сульфатных соединений, фильтруют и фильтрат обрабатывают обычными приемами для приготовления:катализатора, 5...