Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 751312

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Сандро, Умберто, Энрико

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена, этилена

...формулы А 1(С Н)з (10 ммоль). Затем смесь нагревают до 80 С и поддерживают эту температуру до окончания реакции. Затем повторяют опыт с полимеризацией,используя 16 мг Мд-Т 1-компонента и раствор алюмоорганического соединения, указанный выше. При этом получается. только 3,5 г полиэтилена. Эти два сравнительных опыта указывают на то, что при введении в положения 3 и/или 6 соединения титана формулы Р А 10 Р радикала Р , заместителя, создающего стерические затруднения, равные или меньшие чем стерические затруднения от группы С Н, получающийся катализатор является практически неактивным.П р и м е р 4. 99,4 мг Ид-Т 1-компонента, полученного при помощи сухого измельчения ТС 14 -этилбензоата ибезводного хлористого магния (МдС 1)в весовом...

Номер патента: 753457

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Белгородский, Веретин, Горелик, Кипер, Невструев, Родионов, Филипченков

МПК: B01J 8/02

Метки: катализатора, многослойных, процессом, реакторах, регенерации

...времени;Тн - температура под п-ым слоев в1-й момент времени.После этого блок управления заданием плавно поднимает температуру регуляторам 14 - 16 по формуле:,Т 54 д и = гЗАдл+ 41 (2) где Ь 1 - положительный коэффициент.Изменение по формуле (2) происходит до тех пор, пока температура задания не достигнет максимально допустимого значения 1 аол.н Блок 24 проверяет выполнение следующих условий:1 АОпя - Тнн 4 0 (3)С.)" В, (4)где а и Ь - положительные коэффициенты,11" - управляющее воздействие на и-йисполнительный механизм в 1-момент времени.Условие (3) означает, что температурапод и-ым слоем в 1-й момент времени вышла за допустимые пределы, а условие (4)означает, что на этом слое исчерпаны запасы по управлению, Если выполняются условия (3)...

Номер патента: 753459

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Волкова, Иванова, Кольцов, Смирнов, Яковлев

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебряного, спирта, этилового

...во-вторых, О:ион может быть ядом в каталитической реакции. Затем полученный образец обрабатывают водным раствором азотнокислого серебра, После контактирования навеску отмывают дистиллированной водой до полного отсутствия серебра в смывных водах и сушат для удаления физически сорбированной воды. Пример 1. Навеску (1 г) силикагеля ШСК помещают в пирексовый обогреваемый реактор и при 200 С обрабатывают парами ВТХС в токе сухого азота в течение 30 мин. Затем в реактор с продуктом подают сухой азот для удаления избытка ВТХС в течение 15 мин, а затем пары воды в токе сухого азота в течение 1 ч. Далее образец помещают в емкость и заливают 30 мл водного раствора азотнокислого серебра с концентрацией серебра 0,05 мг-моль/мл. Время контакта 5...

Номер патента: 759119

Опубликовано: 30.08.1980

Авторы: Джавад-Заде, Левин, Наги-Заде, Таиров

МПК: B01J 8/24

Метки: катализатора, псевдоожиженным, работы, реактора, режимом, слоем

...пуска; предэкспоненциальный множитель (энергйяактивации процесса углеотложения газовоя постоянная; температура сырья на входе в реактор температура циркулирующего катализатора на входе в реактор постоянный коэффициент, Блок-схема системы управления процессом дегидрирования изобутана в изобутилен показана на чертеже. 25В Реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора по трубопроводу 2поступает сырье (иэобутановая фракция), Отработанный катализатор из реактора 1 подхватывается потоком воздуха и по трубопроводу 3 поступает в Регенератор 4. Восстановленный катализатор по трубопроводу 5 возвращается в ректор 1. Продукты реакции выводятся из реактора 1 по трУбопроводу б. Подпитка регенератора 4 свежим катализатором осуществляется по...

Номер патента: 764719

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Андреев, Веклов, Масагутов, Морозов, Панкратова

МПК: B01J 23/883, B01J 37/02

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, никелевого, приготовления, соединений

...комплекса никеля,содержащего 12,0 г аммиачно-карбонатного комплекса М(ЯН)ьД СО 4,3 гКН 4 НСО, и 28, 3 воды. Образовавшуюсяпасту высушивают при 100-130 ОС в течение 3-4 ч и затем прокаливают при300-330 фС в течение 1-2 ч. Получают12 г никельхромового катализатора состава, вес. : М 10 24; СГО 76,Активность катализатора при гидрировании подсолнечного масла определяют как в примере 9 2, Активностьсоставляет 55 и снижается при повторном гидрировании до 51,П р и м е р б. Окись хрома в количестве 10 г, полученную термическойобработкой хромата.аммония при 240 ОС,прбпитывают при комнатной температуре 40 мл (49,2 г) раствора нитратаникеля и мочевины, содержащего 18,7 гМ (ЙО) ( 6,0 г ЙН СОННО и 24, 5 г.воды. Образовавшуюся пасту высушивают...

Номер патента: 772469

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Абрахам, Йозеф

МПК: B01J 23/40

Метки: гидроксиламина, катализатора, приготовления, синтеза

...50 г НаНСО и100 мл метанола. Продолжают размешивать в течение 1 ч, Получаемый катализатор фильтруют на стеклянномфильтре, промывают до отсутствия ионов хлорида и сушат на воздухе при120 С 20 ч,Получаемый катализатор, содержащий 9,5 вес.% Рд, применяют для получения гидроксиламина из ионов нитрата при ЗООС, При этом водородныйгаэ (80 л/ч) вводят в 1 л водного буферного раствора, который содержит207 см фбсфорной кислоты (85%-ной),82 г гидроокиси натрия и 198 г МаИОи в котором диспергированы 750 мгкатализатора. Активность катализаторов определяют в граммах гидроксиламина/г Рд час, Она составляет 23 г/гРд ч. П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что термообработку исходного активированного угля проводят при 100 С 25 ч,...

Номер патента: 774580

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Абаев, Вернов, Горохов, Котелкин, Милославский, Мясников, Попов, Смирнова, Турунтаев, Штерн

МПК: B01J 8/02

Метки: адиабатический, катализатора, неподвижным, реактор, слоем

...каталитического элемента монолитного типа в корпусе реактора беэ соприкосновения с металлическими частями, чем предотвращается износ боковой поверхности элемента, а деформирующее свойство слоя служит для защиты элемента от ударных механических нагрузок и его разрушения,Цель изобретения - повышение эффективности процесса при работе с зернистым катализатором за счет уменьшения пороэности в пристеночной зоне.Достигается это тем, что в адиабатическом реакторе с неподвижным слоем катализатора, содержащем корпус, стенки которого покрыты слоем термостойкого деформируемого материала и устройство для распреде(Оие. 2краж 809 Подписное 1 ВНИИП Заказ 7584 илиал ППП Патентф, г, Ужгород, Ул. Проектная, 4 ления газа, в качестве термостойкого...

Номер патента: 774584

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бондарь, Завадская

МПК: B01J 37/16

Метки: активации, катализатора

...300 мл воды 80 г (8 вес.Ъ)пентаэритрита (т. пл. 253 ОС), Массуперемешивают, высушивают и восстанавливают при 600 С. Степень восстановления 80.П р и м е р 21. К 100 г массы,указанной н примере 9, добавляютб г (б вес.Ъ) поливинилового спирта,перемешивают и восстанавливают при350 оС, Степень восстановления 73.Пример 22. К 100 г каталиэаторной массы, укаэанной в примере14, добавляют 10 г 10 (вес.Ъ)гептялового альдегида (т, кип. 185 С)перемешинают и восстанавливают при500 С. Степень восстановления 80.Пример 23. К 100 г каталиэаторной массы, указанной в примере14, добавляют 10 г (10 вес.) стеаринового альдегида (т. кип. 212 С).Массу перемешивают и восстанавливают при 550 С, Степень восстановления80, 5 0 15 О 25 30 35 40 45 50 60 65 Пример 34....

Номер патента: 780878

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Григорьян, Родюкова, Соболевский, Халикова, Черкасов, Юшкина

МПК: B01J 23/72

Метки: акриламида, катализатора, меднохромового, синтеза

...акриламида 95-100.П р и м е р 1. До полной гомогенизации смешивают 250 г углекнслой основной соли меди, 50 г хромового ангидрида и 1000 г воды весовое соот780 ответ- ушат при и таббирают анавли- Н + ализато ношение составляет 1:0,2:4 с ственно), полученную массу с 110 ОС, прокаливают при 400 оС летируют. Таблетки дробят, о зерно размером 1-2 мм и восс вают в токе газовой смеси (9 +4 Н) при 240 оС. Состав ка ра - 1 СцО - 0,1. Сг О. 2 П р и м е р 3, До полной гом эации смешивают углекислую осн соль меди, хромовый ангидрид и в весовом соотношении 1:0,6:2, нейшие операции по приготовлен талиэатора и его испытанию про ся, как в примере 1. Состав ка затора 1 С ц О - О, 35 С г О. Кон огенивнуюводу Далью ка- одят- алиерсия 3 В стеклянную...

Номер патента: 780879

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Косинцев, Поповский, Тарасова, Тихова, Цикоза, Якушкина

МПК: B01J 23/72

Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатора, сгорания

...в количестве 0,019-0,13 вес.количество промывных вод сокращаютдо 10-20 л/кг катализатора.Существенное уменьшение количествапрсэювных вод (в 4-"5 раз по сравнению с известным способом) наряду с "."лучшей 4 йльтруемостью осадка сокращает длительность стадий фильтрации " и провввки, не ухудшая механическиеи каталитические свойства катализа тора. Дальнейшее сокращение объемапромывных вод приводит к ухудшениюсвойств катализатора вследствие одновременного снижения удельной каталйтической активности и величиныудельной поверхности. П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой и регулируемям электрообогревом,заливают 250 мл 10-ного раствора едкого натра, нагревают до75 С, затем при перемешивании приоливают 250 мл раствора азотнокислой меди с...

Номер патента: 780880

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Крылова, Торочешников, Устименко

МПК: B01J 23/745, B01J 33/00

Метки: катализатора, металлического, пирофорного, стабилизации

...12,9963 г, эернением 1,6-3 мм,довосстанавливают по известной методике (пример 1) и реактор с катализатором"охлаждают до комнатной температуры и затем до -183 оС путем помещения реактора с катализатором всосуд Дьюара с жидким кислородом. Затем через катализатор пропускают поток воздуха со скоростью 200 см/мини одновременно снимают сосуд Дьюара 35с реактора. Время пассивации составляет 11 мин, максимальна% температураразогрева катализатора"не йревышает31, 5 о С.П р и м е р 3, Навеску промышленного катализатора синтеза аммиака12,9945 г., зернением 1,6-3 мм "довосстанавливают по известной методике(пример 1) и реактор с катализаторомотключают от потока газа-восстанови.".теля-,-"охлаждают до -195,6 ОС, что приводит к образованию...

Номер патента: 784904

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Гладовская, Глуховский, Кернос, Латышева, Мищенкова

МПК: B01J 21/20

Метки: ванадийтитанового, катализатора, о-ксилола, окисления, регенерации

...постоянном пере-мешивании до 85 т 10 С (360110 ф К) ипри этих условиях ведут обработку втечение 3 ч. затем полученную смесь у.помещают в емкость с перфорированнымдном и промывают тремя порциями воды(по 5 л каждая). На вибросите отделяют от; носителя кварц , который сноваисполЬэуют в процессе извлечения.1 зНа извлеченном носителе готовятванадийтитановый катализатор, содержащий 5,2 активной массы с соотношением ЧО:Т 10 =1:18,При пропускании над 1 л катализа- ф)тора при 387 С (660 фК) смеси о-ксилола с,воздухом в соотношении 1;30 с.объемной скоростью 5000 чполучают0,210-0,215 кг Фталевого ангидридав 1 ч. 65 При пропускании над катализатором,полученным на свежем. носителе и содержащем 5,2 активной массы с соотношением Ч О,ТО =1;18, при 387...

Номер патента: 784907

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Китаев, Кубасов, Маркин, Митиченко, Топчиева

МПК: B01J 37/00

Метки: борофосфатсодержащего, гидратации, катализатора, этилена

...600900"С.0П р и м е р 1. 1152 г размолотого диатомита Инзенского месторожденияс содержанием, %: 5 1 0 82, 5 8, А 1 05,9, ГеО 2,9, Т 10 1,21, СаО 0,97,И 90 1,43, п.п.п. 4,95 смешивают с1152 г размолотого ВРО 4, полученногопри взаимодействии эквимолекулярныхколичеств РО 5 и НВО при 200 фС втечении 2 ч. В полученную смесь добавляют 500 мл дистиллированной воды.Пасту Формуют, сушат 15 ч на воздухе, 20а затем 2 ч при 2000 С и прокаливаютпри 600 С 15 ч. Получено 1221 г бороФосфатсодержащего катализатора, который имеет насыпной вес 0,84 г/см В,прочность (раздавливающая нагрузка) 25185, кг/см, .удельную поверхность27 м/г.В ИК-спектре колебаний кристалли-,ческого каркаса борофосфатсодержащего -катайизатора, наряду с полосами, при- ЭОнадлежащими...

Номер патента: 786863

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Грегори

МПК: C08F 110/06, C08F 4/16, C08F 4/52 ...

Метки: катализатора, компонент, полимеризации, пропилена

...без применения терпенового кетона достигаются меньшая активность катализатора и меньший ПС.П р и м е р 2. Повторяют процедуру; описанную в примере 1, с тем исключением, что берут около 2,8 г камфоры, перед загрузкой в мельницу камфору смешивают приблизительно с 0,058 г бромида натрия и измельчение продолжают в течение 43 ч при 50 С. При проведении полимеризации6по методике, описанной в примере 1, но с применением 5 мл 20-ного (пб50 55 бО б 5 П р и м е р 8. Повторяют опыт по методике, описанной в примере 7, с тем исключением, что берут 6,200 г Т 1 С 13 А. Средняя активность для двух опытных полимеризаций составляет 1270, а средний ПС 90,8. В связи с тем, что свойства этого катализатора хуже, чем свойства катализатора, полученного в...

Номер патента: 787082

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Зенковец, Поповский, Тарасова, Цикоза

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, меднотитанового, окисного

...4. Аналогиченпримеру 1. Отличие состоит в том, что двуокись титана прокаливают при 5301 С (удельная поверхность 101 м/г) и заливают 100 г носителя 70 мл раствора азотнокислой меди концентрацией 270 г СцО/л.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, Отличие состоит в том, что двуокись титана прокаливают при 500 С (удельная поверхность 120 м/г) и 100 г носителя заливают 70 мл раствора азотнокислой меди концентрацией 270 г СцО/л.П р и м е р 6. Аналогичен примеру 5. Отличие состоит в том, что 100 г носителя пропитывают раствором аэотнокислой меди концентрацией 180 г СцО/л (70 мп раствора),П р и м е р 7, Аналогичен примеру 5, Отличие состоит в том, что 100 г носителя пропитывают 70 мл раствора аэотнокислой меди концентра цией 68 г СцО/л.П р и м е р...

Номер патента: 789154

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Агаронов, Арушанова, Васильева, Клапцов, Косолапова, Мирский, Рабинович, Федотов, Филиппов, Широкова

МПК: B01J 29/08

Метки: катализатора, крекинга, цеолитсодержащего, шарикового

...с концентрацией 1,2 нпо А 0 з (расход 0,5 л/ч) и водную суспензиюфожазита с концентрацией 90 г/л при расходе0,3 л/ч, Все три раствора смешивают в смесителе и полученный золь направляют по рифле.ному конусу в слой масла. Капли золя коагулируют в гель и потоком воды выносятся вемкость, где шарики геля подвергают последовательно обработке водным раствором нитратааммония с концентрацией 0,2 н и водным раст.вором технической смеси нитратов РЗЗ с концентрацией 0,15 н, Затем гранулы отмываютот солей дистиллированной водой при 50 С, Ша.рики сушат в паровой сушилке при 130 - 170 С.Полученньш катализатор имеет следующий состав, % вес,: 0,2 йа 10; 2,4 1 пОэ; 8,9 А 203)86,6 801. Катализатор, полученный по примеру 1, используют для приготовления...

Номер патента: 789721

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вольфкович, Дубасова, Николенко, Никонов

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, дисперсного, катализатора, каталитической

...образом, согласно теорети-.ческой макрокинетике,можно контро-лировать Наличие внутрикинетического режима, измеряя электрохимическиехарактеристики электрода. При проведении электрохимического процесса 60в водородно-кислородном топливномэлементе или электролизере без отвода и подвода воды извне определениеувеличивающейся ,генерируемой в ТЭ)или уменьшающейся (потребляемой в 65 электролизере) величины Р рассчитывается по закону ФарадеяМ=ЭДгде Ф - время измеряемое с моментта включения тока) . Хотя происходящее при этом изменение концентрации электролита в принципе влияет на электрохимические характеристики, однако, практически это влияние очень мало по сравнению с влиянием ФНа фиг. 1 показана зависимость потенциала (Р) водородного...

Номер патента: 791204

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джордж, Лоренс

МПК: B01J 37/00

Метки: водорода, восстановления, катализатора, кислорода, окисления, приготовления, электрохимического

...при напряжения 0,28 В при нрокачке через топливный элемент кислорода.П р и м е р 4, Электрод изготавливают из ф-окиси алюминия, покрытого пирополимером в результате пиролиза смеси бензолом при 900 С. Полученный материал содержит 34 вес. углерода и имеет поверхность 75 м /г, средний размер частиц 2 мкм и удельное сопротивление около 0,014 Омсм при 25 С. .Это вещество пропитывают воднымлород 1 и ы Кис ный од 10,63 5 5 ер 8.тонленный для пригтопливног лектрокатализапо примеру 6,товления злекэлемента.Элект П тор, при использу трода дл раствором платинохлористонодороднойкислоты с концентрацией, достаточной для того, чтобы электрокатализатор после высушивания и восстановления содержал 10 вес. платины,Из этого электрокатализатора готовят...

Номер патента: 791205

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Жан-Ив, Жан-Клод, Франсис

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...реакции разложения около 230 С. Скорость подъема температуры - 250 С/ч. Полученное после прокаливания твердое тело раздрабливают для получения гранулометрического состава меньше 400,О Затем приготавливают раствор вода-глюкоза, растворяя 10 г глюкозы в 100 мл воды при комнатной температуре. Затем в этот раствор добавляют 95 г раздробленного тнердого тела, а затем нагревают до 70 С при интенсивном перемешивании в течение 30 мин. В коробку, содержащую 250 г покрытых эмалью шероховатых шариков из окиси алюминия со диаметром 4.,8 мм и нагретых до 70 С, выливают ранее полученный раствор. Коробку вращают при 80 С до полного испарения всей воды. Таким образом покрытые шарики высушивают при 140 С в течение 2 ч. Затем их помещают и...

Номер патента: 793360

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кунитоси, Макото, Тецуро

МПК: B01J 37/04

Метки: акрилонитрила, катализатора

...суспензии исходных компонентов для получения катализатора.К 166,7 г золя двуокиси кремния с величиной рН, равной 9,5 и содержащей 30,0 вес. 50 и, кроме того, содержащей в виде соединения Ма 20 0,52 вес, Ма в качестве стабилизатора, добавляют 18 г водного раствора фосфорной кислоты (НРО 4) с концентрацией 85 вес К полученной смеси добавляют раствор, полученный растворением 33 г парамолибдата аммония (МН 4)6 Ио Оц 44 НО, имеющего чистоту 99,5, в 64,1 г воды, при температуре 80 еС, и охлажденный при комнатнойтемпературе.В результате получают жидкую смесь величина рН которой равнялась 5,8. Затем полученную жидкость оставляют стоять и производят измерения вязкости, Вязкость полученной жидкости с течением времени увеличивается и наблюдается...

Номер патента: 795554

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Алесковский, Кольцов, Постнов, Постнова, Смирнов

МПК: B01J 37/00

Метки: ангидрида, дляполучения, катализатора, малеинового, приготовления, фосфорванадиевого

...После. удаления остатков непрореагировавшего оксихлорнда ванадия током сухогоинертного газа образец обрабатываютпарами воды н далее высушивают.П р и и е р 1, В пРоточный. Реактор загружают 2 г крупнопористогопромышленнОго силикагеля (размер зерен 0,7-1,5 мм), очищенного от примесей и высушенного до постоянноговеса при 180 С с содержанием ОН-групп3,46 мг-экв/г, и пропускают в течение 2 ч в токе сухого инертного газаносителя (аргон, азот) рары треххлористого фосфора при 180 С, Послеокончания реакции током газа-носителяудаляют непрореагировавший треххлористый фосфор и образовавшийся хлористый водород, Затем в течение 2 чпри 180 С полученный продукт обрабатывают хлором. После этого образецгидролизуйт парамй воды при этой жетемпературе...

Номер патента: 799630

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Луис, Стэнли

МПК: B01J 37/00

Метки: дляполимеризации, катализатора, этилена

...элементарного веса, в осажденном катализаторе обычно составляет 1:0,6., как типичное отношение.При пропорционировании количества восстановительного агента и количества хромофосфорорганического соединения, используемого в качест- Зф ве катализатора устанавливаются основные значения величин, обеспечиваю" щих высокий выход, надлежащие свойства полимеров и экономное использование материалов. Например, при З 5использовании металлорганических иорганических неметаллических восстановительных агентов вместе с некоторым количеством хромофосфорилорганического соединения, достаточного 40для того чтобы дать примерно 1 Сгпо весу в носителе, приводимые нижепараметры являются характерными.Атомные отношения основываются нарасчете содержания металла...

Номер патента: 801875

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Аронович, Богданова, Григорьев, Логинова, Никифоров, Павлов, Смирнов, Степанов, Степанова, Туктарова, Шинников

МПК: B01J 23/44

Метки: алюмопалладие-вого, катализатора, регенерации

...ч . Размер частиц палладия и его поверхность в катализаторе, определенные по хемосорб" ции кислорода, составляют соответ ственно 55 А и 79 м 2/г. Остаточное содержание "кокса" в катализаторе 0,03 вес Восстановление катализатора водородом проводят аналогично примеру 1, 45Проводят следующий цикл гидрирования ацетиленовых углеводородов во фракции С 4 состава, указанного в примере 1. Получают те же результаты, что в примере 1.1 г катализатора очищают 1200 г фракции до остаточной концентрации ацетиленовых соединений в ней 0,03 вес Активность катализатора при этом снижается с 98,5 до 86,0.П р и м е р 3. Отработанный в,процессе гидрирования катализатор, содержащий 2,35 масс. "кокса", продувают азотом до отсутствия в газеследов углеводородов,...

Номер патента: 801876

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Аракелян, Василевич, Кузнецов, Кушнаренко, Пантазьев, Рабина, Саркисян

МПК: B01J 23/745, B01J 33/00

Метки: аммиака, восстановлен-ного, длясинтеза, железного, катализатора, пассивации

...избежатьобъемного окисления железа (окисле- Яние всей массы кристаллитов). По известному способу низкие температурыпри пассивации поддерживают за счетотвода тепла реакции окисления в результате нагрева инертного газа и поэтому концентрацию кислорода в пассивирующем газе поддерживают на достаточно низком уровне. В начале процесса пассивации концентрация кислорода 0,3, а в конце 7, температуру процесса при этом не поднимают выше 100 С.Предлагаемый способ пассивации восстановленного железного катализатора для синтеза аммиака основай на том, что в первый момент соприкосновения катализатора с воздухом с большой скоростью, определяемой скоростью внешней диффузии, окисляется лишь наружная незначительная часть поверхности зерна, затем скорость...

Номер патента: 802847

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кринчик, Никитин

МПК: G01N 21/00

Метки: катализатора, концентрациипродуктов, поверхностиферромагнитного, реакции

...вреакторе и участвующий в ходе реакциивместе с остальной массой катализатора,помещают в переменное магнитное поле.На плоскую полированную отражающуюповерхность катализатора направляютполяризованный свет с длиной волны Х.Затем измеряют интенсивность отраженного света от чистой поверхности катализатора и от поверхности катализатора,на которой осуществлена хемосорбцияпродукта реакции, после чего сравниваютполученные сигналы и на длине волны,соответствующей максимальному значениюотклоненных сигналов, фиксируют значение последнего и по его величине судяхо ходе реакции.Устройство управляет температурнымрежимом реакции. Свет от источника 1проходит через монохроматор 2 и поляризатор 3, затем с помощью линзы 4 фокусируется на поверхность...

Номер патента: 803970

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гасанова, Исаев, Марданов, Мусаева

МПК: B01J 23/883, B01J 37/02

Метки: алюмоникель-молибденового, длягидроочистки, катализатора, нефтяных, приготовления, фракций

...до полного растворения солей и подают вемкость с лепешкой, которая предварительно перемешана до получения пульпыравномерной консистенции и подогретадо 75 С,Введение кремчефторида аммония, После перемешивания в течение30 мин при 80-85 оС в реакционную зону подают тонкоиэмельченный кремнефторид (МН 4)51 Г и перемешиваниепродолжают еще 1 ч при той же температуре; выпаривание избытка влаги;гранулирование получаемой пасты;сушка при 110 С в течение б ч150 С - 2 ч200 С - 2 ч250 оС - 2 ч,а после ступенчатого подъема темпе.ратуры (по 50 оС в ч) прокалкапри 450 С 2 ч500 оС 4 ч550 оС 4 чП р и м е р 1. Для получения100 г катализатора берут 60 г алюмината натрия МаА 10, 46 г сернокислого алюминия (А (504) и 26 мл воды). Каждый из этих компонентов...

Номер патента: 609235

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Власенко, Жигайло, Кравцова, Телипко, Фещенко

МПК: B01J 23/86

Метки: водорода, катализатора, окисления, приготовления, хлор, хлористого

...меди и водный раствор хромового ангидрида, полученноисмес ю пропитывают-окись алюминия и прокаливание катализатора ведут гри 550-600 С.По предлагаемому способу для полу 30 чения нанесенного хромита мели с из(80 СыСх 20 С ор, по- осажде 20) боФы 7 0 после работы роммедноокисный атапизатор, поученный предлааемым способомдо работы н 6 д 0 5 после работы,4 против спекацзя тактак как катализато 600 оС/ а процесс на тервале температур Устойчивость же гарантирован формируется при нем ведется в и 250-350 С. мулаизобретени ЗО тора,35 0 Скорос газово евращения ПСТри температу,оС тепень хлор,т ка, ч 4 50001000:торов приведена в табл Р50 Составитель Л, БелТехред Н.Келушак ектор М, К едактор М, Кузнец Тираж 5 НИИПИ Государст по делам изобр 35,...

Номер патента: 822870

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Абасов, Ишханов, Клапцов, Попов

МПК: B01J 2/02

Метки: золя, изготовлениигранул, катализатора, струеккоагулирующего, формирования

...очистки контактирующих с золем поверхностей. ОПоставленная цель достигается тем, что смесительная камера расположена под диском, диск снабжен вертикальным приводным валом и вертнкальяым стержнем, расположенным частично в смесительной камере и контактирующим с ее внутренней поверхностью.Дополнительное отличие состоит в том, что устройство снабжено подпружиненной струной, прилегающей к нижней поверхности диска. 20На фиг. 1 представлено устройство, продольный разрез; на фиг. 2 - вид А-А на фиг. 1.Устройство содержит вращающийся в Горизонтальной плоскости диск 1, сме сительную камеру 2, снабженную трубами 3 и 4 для подвода гелеобразую-щих растворов, и соплом 5. С диском1 соединенстержень 6, контактирующий с внутренней поверхностью...

Номер патента: 822884

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Аланова, Витюгова, Кисаров, Михеева

МПК: B01J 37/02

Метки: вредных, газов, дляочистки, катализатора, органическихпримесей

...получить катализатор с повышенной активностью по сравнению с катализатором,полученным известным способом. Так,например, 100-ная степень окисленияциклогексанола достигается на катализаторе, полученном предлагаемым способом при 370 С, а о-ксилола - прио 45400 ос,Катализатор, полученный предлагаемым способом, имеет следующий состав,вес.:50СцО 32,0-40,0СгОЭ 25,0-31,0СаО 1,1-2,1Р 205 8,8-20,0Графит 1 у 35-5,5Тальк 2,0-7,41,.О Э ОстальноеП р и м е р 1 . Берут 35,8 г малахита СцСОз Сц(ОН,и 1,6 г СаО, смешивают, заливают 24,3 мп 47,6-ногораствора хромовой кислоты при перемешивании, затем добавляют 13,4 г препарата хромового ангидрида СгОу, МассУхорошо промешивают, сушат, прокаливают в течение б ч при 400-450 С, затем 20 г полученного...

Номер патента: 823372

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Бутин, Лебедев, Матвеев, Филипченков

МПК: C07B 1/00

Метки: катализатора, процессом, управлениякаталитическим, цирку-ляцией

...максимизацию скорости циркуляции катализатора, определяет блок 4. Блок 4 распознает 3 ситуации.Заданное значение температуры в реакторе 2 меньше текущего значения, поступающего от датчика 1 (т.е, температуру в реакторе 2 надо понижать). При этом блок 4 вырабатывает сигнал, поступающий на вход логического блока 9. При этом сигнал, поступающий от датчика 10 температуры регенератора 7 на вход блока 9, сравнивается с минимально допустимым значением температуры, при ее превышении блок 9 выдает сигнал на вход блока 11 заданий на изменение задания регулятору 8. Блок 11 формирует новое задание и передает новый сигнал на вход фзадание регулятора 8. Регулятор 8 отрабатывает новое задание и воздействует на исполнительный механизм (клапан) 12 на...