Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 667234

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...- эа 7 ч, 1,-лизин - за10 ч.П р и м е р 2. 1 г анионообменной смолы ЭДЭП, такой же как впримере 1, 4,3 г 5-иодметилсалицилового альдегида и 2 г бикарбоната натрия в 5 мл раствора ацетона и этанола (б:1) нагревают при 20 ф С в течение 40 ч при перемешивании.Смолч промывают ацетоном, 1,0 нраствором НС 1 , водой и сушат при50 С. Выход процукта 1,2 г, содержание альдегидных групп 1,1 мг экв/г,набухание в воде 1,8 мл/г.0,5 г полученного катализаторарацемиэуют -лизин, как описано впримере 1, полностью за 12 ч.П р и м е р 3. 1 г анионообменнойсмолы АН(сополимер стирола сдивинилбензолом, содержащий аминныегруппы, статическая обменная емкостьпо ИаС 3 5,5 мгэкв/г, удельный объемнабухшей смолы 2,0 мл/кг размергранул 0,3-0,5 мм), 2,5 г 5-...

Номер патента: 667235

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Анохин, Воронцов, Лыткин, Меньшов, Соболевский, Фролов, Чистозвонов

МПК: B01J 37/08

Метки: аммиака, катализатора, синтеза

...изаторов лученных по прему способам, предТабл по 9,8 18,8 14,5 90 170 140 1,0 22,1 21 О 8 1 20 2 20 О Пр а емы 1 10,0 И т Как видно лиэатор, пол му способу, актив но-стью, ченный по из ретения катализаторапутем плавления а в кислороде тирования окисФормула изоб Способ получения для синтеза аммиака еталлического желе последующего пром3 бб 72 дом. В результате температура расплава,снижается, катализаторная масса по мере увеличения содержания промоторов становится все более вязкой и промоторы все хуже и хуже растворяются в массе катализатора. Остывший катализатор имеет неравномерное рас пределение промоторов, неоптимальный минералогический и фазовый состав, что приводит к снижению его активности. 0цель изобретения - получение...

Номер патента: 670205

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Курт, Отто, Ханс-Хельмут

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, кетоксима, лактам, перегруппировки, приготовления

...цто слишком большое колицество носителя подвергнется сжиганию и гранулы могут сцекаться вместе. Целесообразно вводить только такое колицесто воздуха, разба- ленного дзотом цдл грацулами, чтобы сгоранию подвергалось около 1% носителя. Такое сгорание понижает пылеобразование и увеличивает устойчивость гранул к износу.Вместо ысокодисцерсного углерода можно применять лругие носители, например фосф, т льфаг кальция, двуокись титана, лву- О ись пинка илц окись алюминия. Наибо- .1 благоприятный размер г 5 ацулы - грднула с диаметром 0,1 - 1,5 мм.Гранулы катализатора, полученные в соответствии с изобретением, обладают высокой активностью при молекулярной перегруппировке кетоксимов в лактамы в газовой фазе при проведении процесса в...

Номер патента: 671706

Опубликовано: 30.06.1979

Автор: Хайнц

МПК: B01J 23/92

Метки: винилхлорида, катализатора, отработанного, регенерации, ртути, синтеза

...- 8,9 об %.окиси углерода, сначала водой при комнатной температуре, а затем 20%-ным раство671706 4вода со скоростью 4,5 мз/и и температурой24 С, Через спускной трубопровод за каждый час выводится 0,6 л этой жидкости, которая заменяется в циркуляции свежей во 5 дой.В промывочной башне перекачивается1,5 мз/ч щелочной жидкости с температурой 20 С. Для сохранения щелочныхсвойств этой жидкости в цикл добавляют10 каждый час около 1 л 20%-ного едкогопатра. Соответствующее количество жидкости выходит из промывочной башни черезспускной трубопровод.Посредством вентилятора газ, в котором15 содержание ртути составляет менее 1 мг/м,выводится в атмосферу со скоростью 21 -32 мз/ч,Данные об опытах сведены в таблицу. Регенерация отработанных...

Номер патента: 673152

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Уолтер

МПК: B01J 37/00

Метки: дистиллятов, катализатора, окислительной, серусодержащих, соединений, углеводородных

...активнеекатализатора, полученного известным способом. формула изобретения Составитель В,Теплякова Редактор Т.Шарганова Техред М. Кузьма Корректор О,Ковинская МйМИМКФ"М.1%.,щ;,"" " й Заказ 3724/55 Тираж 8 76 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5 ФЭВФВЬЬМАаЫЫаМд;ю,м,ж-м .,Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, Так, для конверсии тиофенола вего дисульфид в присутствии кислорода необходимо 15 мин.Получение активного катализаторапозволяетпочти вдвое уменьшить егорасход при очистке дистиллятов отсерусодержащих соединений,П р р м е р 1. Перемешивают 20,0 г(0,078 моль) триаммоний-сульфофталата, 30 г (0,5 моль) мочевины,5,31 г (0,0189 моль)...

Номер патента: 676317

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Кожевников

МПК: B01J 37/04

Метки: карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, синтеза, сложных, эфиров

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3боновых кислот в виде раствора фосфорно- молибденовых ГПК состава Н,РО 4 рМоО, (р= 1 - 12, предпочтительно р=6 - 12) в карбоновой кислоте с выходом 100% без применения нагревания за время в 6 - 20 раз меньшее, чем,по известному методу, ГПК может быть также получена в твердом виде путем выпаривания раствора.Пример 1. Катализатор Н,РО 4 6 МоОа в уксусной кислоте.В стеклянный сосуд загружают 20,0 г (0,139 моль) МоОа, 20 мл воды и при перемешивании небольшими порциями добавляют 5,0 г (0,125 моль) МаОН (разогрев), При этом МоО, полностью растворяется. Добавляют 2,2 г (0,0232 моль) 100%-ной НаРО 4, затем медленно при...

Номер патента: 679114

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Иозеф, Удо

МПК: B01J 37/00

Метки: гидрирования, делирофоризации, катализатора, металлического

...нитроэодиэтиланилин, нитрозодиметиламин, и-нитрозодиметиланилин, нитрозокрезолы, нитрозонафтолы, нитрозонафтиламин, нитроэонитротолуолы, нитрозофенолы, нитро б 79114зопропиононую кислоту, нитрозорезорцин, нитрозосалдциловую кислоту иее эфир, нитрозотимол, нитрозотолуидин, И-нитроэодифениламин, гидроксинитроэонафталинсульфоновую кислоту, нитрозобензол, Ы-нитрозометилуретан, и-нитрозометилмочевину. 5Органические нитро- или нитроэо:оединения можно использовать в жидком или твердом виде, а также в видераствора в водных или безводных растворителях в любой концентрации. 10Обычно используемые растворителиобразуют вместе с нитро- или нитрозосоединением гомогенную фазу.Не обязательно, чтобы нитро- илинитрозосоединение гомогенно...

Номер патента: 460658

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Наманович

МПК: B01J 31/12

Метки: винильных, диеновых, катализатора, мономеров, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...стирола и их производных), отличаются высокой стерео- специфичностью при полимеризации диеновых углеводородов.П р и м е р 1. В кварцевую ампулу загружают 0,3 г металлического бария. Ампулу вакуумируют и ее дно нагревают до расплавления металла, который. при этом возгоняется и оседает в виде зеркала на стенках ампулы. Подле охлаждения ампулы в условиях, исключающих попадание влаги и воздуха, в нее загружают 0,17 г гексафенилэтана и 30 мл сухого очищенного бензола. АмпуЛУ выдерживают в течение 30 мин при 40 С, а затем еще 10 ч при комнатной температуре. Образующийся красно-коричневый раствор разливают по стеклянным ампулам для дальнейшего использования. Концентрация полученного соединения 0,008 г.экв/л. В его спектре содержится...

Номер патента: 682106

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Исоо, Такеси, Цутому

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена

...порядка кристаллическогополи пропил ен а.Сравнительные примеры 1-4 и спра 5 вочные примеры 2-4,Полипропилен получают при условиях по примеру 1, с применениемтрихлорида титана, или композициитрихлорида титана, приведенной втабл. 1, за исключением того, чтоабсорбция пропилена в сосуде для приготовления катализатора не осуществляется. Сравнительные иимеры 2-2, 2-3 и2-4,Сравнительные примеры 2 или 4 повторяют за исключением того, что количества пропилена адсорбнруют в сосуде с регулнруеьюм количеством катализатора. Полученные результаты представлены в табл, 1,и -регулярный полим ел ьн оеб ра з Г,ание Сравн льны 4: 6,3 равниельныйример Сравнительныйпример Сравнительныйпример 2 Сравни тельный пример 2-3 равниельныйример Сравни тельны пример...

Номер патента: 682107

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Богда, Витольд, Владислав, Ежи, Казимеж, Лусьян, Юзеф

МПК: B01J 37/02

Метки: бензола, ванадий-молибденового, катализатора, окисления, приготовления

...97 мол.Ъ.П р и ме р 2. В б л воды растворяют такие же, как н примере 1, компоненты, но вместо ванадата аммония и"пользуют оксалат аммония в количестве 103 г (0,68 моля на 1 моль ЧТОБ). Приготовленным раствором пропитйвают носитель. Полученный катализатор сушат и кальцинируют, при этом процесс ведут аналогично примеру 1. Состав приготовленного катализатора такой же, как н примере 1, и дает возможность получать малеиновый ангидрид с производительностью 74 молЪ при общей конверсии бензола 97 мол.Ъ.П р и м е р 3. В 6 л воды растворяют отдельные компоненты пропитывающего раствора как в примере 1, применяя однако вместо щавелевой кислоты ангидрид малеиновой кислоты н количестве 71 г (0,68 моля на 1 моль ЧгО). ПРиготовленным Раствором...

Номер патента: 685328

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Андрианова, Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Фролова

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, компонента, олефинов, полимеризации

...Газовая фаза солержалв38 об,% водорода. При этом получен полиэтилен с выходом 387 кг/1 г Т.Показатель текучести расплава3,42 г/10 мин.П р и м е р 1. Синтез проводят ватмосфере сухого азота в трехгорломстеклянном реакторе с мешалкой, термомеч- ром и обратным холодильником.В колбу загружают 1 906 г (0,2 моля) метилатв магния, 45,5 г (0,12 моля) четыреххлористого титана и 30 млн-гептана, смесь при перемешивании нагревают до 100 С и выдерживают прифэтой температуре 2 ч. Далее массу охлаждают, фильтруют, осадок сушат прикомнатной температуре. Получают порошоксветло-желтого цвета, Выход 6,05 г(65% от теории),Найдено, %: СГ 58,9%; Т( 20,1;М 5,8 (МфСС 22%, СНЗОТ ССд 77%),Вычислено,%; СГ 60,8; Т 20,45;Мф 5,22.П р и м е р 2, В колбу...

Номер патента: 685329

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Брук, Епифанова, Саркисова

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, деалкилирования, диизопропилбензолов, катализатора, комплексного, приготовления, пропиленом

...из металлического алюминия значительно снизитьтемпературу и время, необходимые длякомпдексообразования, и при этом повысить катадитическую активность получаемого таким методом комплекса в реакцииадкидирования ароматических углеводородов. Указанные смеси три- и тетрахлорадканов представляют собой продуктыпроизводства тетрахлоралканов - кубовыеостатки колонн выделения чистых продуктов (на установке теломеризации этилена), а именно колонн выделения тетрахлорпропана и тетрахдорпентана,Эти продукты содержат значительноеколичество галоидалкилов формудСН.СС, СН . СЕ где и: 3-7,Таблица 1 Составы реакционных масс, попученных на металлоорганическом комплексе 1 - из алюминия и СНС 2(известный) и комплексе 2 - из алюминия иСН, С, + СН. СУ 58,77...

Номер патента: 686601

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Абрагам, Иосеф

МПК: B01J 37/00

Метки: гидроксиламина, катализатора, приготовления

...на поверхности можно увеличивать путем обработки кислородом, озоном, перекисью водорода, персульфатом калия, нитратом калия, моноокисью или двуокисью азота.Такую обработку проводят в томслучае, если желательно наносить ионообменом большее количество металла на носитель.25Во время контактирования активного угля с водным раствором солиили соединения укаэанных металловимеет место обмен протонов кислотныхгрупп активного угля на катионы из ЗОрастворов указанных металлов. Возможно также применять комплексные ионы, если они имеют положительный зарядПредлагаемый способ можно также 35применять для приготовления смешанных катализаторов. При этом применяютрастворы смесей солей или комплексных соединений каталитически активных металлов. 4 О...

Номер патента: 686754

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Григорьева, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...альдегидных групп 1,6 - 1,9 мг.э/г, содержание кар. боксильных групп 4,0 - 4,2 мгэ/г, набухание в воде 1,0-1,2 мл/г,0,5 г полученного катализатора рапемизуют 1:лизин, как описано в примере 1, полностью за 9,5 ч. 5 68675ция проходит на 92-95%, в полимере остается1,0 - 1,4% С 1. Затем продукт промывают дихлорзтаном и, не высушивая, добавляют 10 мл 95%ной серной кислоты. Продукт нагревают с серной кислотой при 80 С в течение 5 ч. После этого продукт промывают последовательно 70,- 50.,30%-ными растворами серной кислоты, водой ивысушивают при 80 С. Характеристики катализатора: содержание алвдегидных групп 1,8 - 2,0мг э/г, содержание сульфогрупп "6 - 2,9 мг э/г, Онабухание в воде 1,6 - 1,8 мл/г,0,5 г полученного катализатора и 10 мл раст.,СиС...

Номер патента: 687065

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Ананьева, Бородкин, Мазгаров, Майзлиш, Фомин

МПК: B01J 23/75, B01J 31/18

Метки: 4тетразамещенного, дисульфоксилоты, катализатора, кислородом, кобальта, молекулярным, окисления, соединений, тиоловых, фталоцианина

...кобальта (концентрация 2,5810 ф моль/л). Окислениепроводят при 30 фС молекулярным кислородом, подаваемым в реактор через барботер в количестве 0,3 л/минв течение 15 мин, В ходе опыта отбирают пробы для определения концентрации меркаптида. Анализы проводят методом потенциометрическоготитрования меркаптида аммиакатомсеребра на приборе рН. ДисульФокислота 4, 4 , 4", 4 -тетранит"рофталоцианина кобальта имеет высокую каталитическую активностьЗа 10 мин окисляется 71,1 н-пропилмеркаптана,П р и м е р 5. Окисление н-пропилмеркаптана с использованием в качестве катализатора дисульфокислоты4, 4, 4 , 4 -тетраоксифталоцианинакобальта осуществляют в условиях,аналогичных примеру 4. За 10 минокисляется 89,5 н-пропилмеркаптана.П р и м е р...

Номер патента: 688108

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Вильям

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадийникельсодержащего, гидродеметаллизации, катализатора, нефтяного, регенерации, сырья

...40 л .2 н,серной кислоты, которая насьпцена двуокисью серы. После экстракции катализатор промывают водой, сушат при 120 С и прокаливаю в течение 3 ч при 550 С,Анализируют полученный катализатор (катали. затор С). Найдено, что из .катализатора при такой обработке удаляется 96% ванадия и 95% никеля.П р и м е р 3, Обрабатывают 5 кг ка. тализатора В смесью пар-воздух (7:1) в те. ченне 25 ч при 400 С, парциальное давление пара 3,5 бар, скорость газа 0,6 нл газовой смеси/г катализатора/ч . Затем катали. затор 2 ч зкстрагируют при 90 С при перемещивании 40 л 2 н, серной кислоты, которая насыщена двуокисью серы. После этого экстрагированный катализатор промывают водой, сушат при 120 С и прокаливают в течение 3 ч при 550 С. Анализируют получен....

Номер патента: 688109

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Норманн, Питер

МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода

...в примере 1, помещают в химическийстакан с 100 см 2%-ного раствора нитратакобальта в ацетоне. Ацетон выпаривают и получают осажденный на окиси алюминия нит.рат кобальта в количестве примерно 20 вес,%,Полученную композицию сушат при 100 Св течение 4 ч для полного удаления всегоацетона,Затем высушенные гранулы помещают в, трубку "Чусог", открытую с одного конца,и эту трубку выдерживают при 800 С в течение 2 ч. Полученный катализатор имеет тем.но-коричневую окраску.При проведении испытания в соответствиис методикой, описанной в примере 1, былоустановлено, что приготовленный состав необладает способностью удалять окись утперо.да,П р и м е р 3. Процесс осуществляют так,как описано в примере 1, но катализатор подвергают двукратной...

Номер патента: 689717

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Голубев, Жукова, Уткин

МПК: B01J 23/16

Метки: катализатора, отработанного, переработки, сурьмяного

...воды отсутствуют, Однакополученный монолит растворяется (хо30 тя и незначительно - 0,2 мг/л по689717 Составитель Е.ДжуринскаяТехред Н.Бабурка Корректор р.Макаренко Редактор Т.шарганова Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 5848/5 Филиал ППП. .Патент , г.ужгород, ул.Проектная,4 суРьме) в воде, загрязняя последнюю сурьмой, Для исключения загрязнения ливневой канализации полученный продукт следует отправить на захоронение в .фмогильник твердых производственных отходов.П р и м е р 1, В стакан из фторопластазаливают 50 г 40-ного водного раствора хлористого кальция и при перемешивании вливают 50 г отработанного катализатора гидрофторирования...

Номер патента: 689719

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Захаров, Махтарулин

МПК: B01J 37/16

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...используют растворЛ 1 (СН )З в н-гексане с концентрацией у0,1 г/л в количестве 350 мл. Давление этилена 4 атм, температура 85 С и время реакции 1 ч. Индекс расплава полиэтилена измеряется при 190 С и нагрузке 5,0 кг.П р и м е р 1, 5,0 г магния, 50 мп хлористого н-бутила, 0,25 мл метилового спирта и 0,2 мл тетрахлорида титана в 50 мл н-октана (мольное отношение СНзОН/Т 1 С Р 4 в -3,44) нагревают да 98 С и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч. Затем катализатор отделяют ат жидкости на пористом стеклянном Фильтре и сушат в вакууме при 25 С . В твердом катализаторе содержится, Ь вес.: Т 1 0,62 1 Ид 17,52; С 1 55,16; органический остаток 16,70.Навеска катализатора 0,0299 г. Выход полимера 15,4 г. Средняя активность 2,08...

Номер патента: 461541

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Ермаков, Кузнецов, Мамаева, Рындин

МПК: B01J 23/44

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, палладиевого, соединений

...в реакции жидкофазного селективного гидрировения пиклопентадиена в циклопентен измеряют в статической системе с качалкой при55 27 С, в качестве растворителя используют гептан и этанол. Величина активности практически не зависит от типа выбранного растворителя. гРд ч,П р и м е р 2. Для изучения влиянияразмеров частиц А 1 ОЗи концентрациииспользуемого комплекса палладия на дисперсность получаемого катализатора 30 гА 20 (фракция 0,5-1 мм) обрабатывают 150 мл 0,8%-ного раствора комплекса в пентане до полного обесцвечиванияраствора, Содержание пелладия на АС 0составляет 1,6 вес,%. После восстановления катализатора в токе вот(орода при25 С в течение 1 ч поверхность металлического палладия составляет 7,7 м/г Ктили 480 м/г Рс 1, После...

Номер патента: 692618

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Антонин, Йозеф, Лубор, Павел, Ян

МПК: B01J 37/06

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, палладиевого, соединений

...фильтре промыва""ют,-660 мл дистиллированной водМПромывочный раствор имеет темно-зеленую окраску, придаваемую емуколлоидным Залладием, которыйвыделяют из раствора и количестве .30 мгеП р и м е р 2, Катализатор"получают аналогично примеру 1, ноотфильтроваднцй палладиевый катализатор промывают 5 раэ по 100 мг0,2-ным раствором карбоната натрия,а затем окончательйо пройывйт100 мл-дйстиллированной воды"Фильтрат ";"остается чйстка"и только последний фильтрат после промывки водой содержит коллоидный палладой.в количестве 10 мг, Эту Фракцию Фильтрата применяют для получениследующей партии катализатор;Й р и и е р 3, Смешивают 1000 г. сухого активного угля (КО%1 ТВх,Голландия) и 9 л дистиллированнойводы." Оба компонента перемеЫвают 10 мин при.27...

Номер патента: 694207

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бондаренко, Короткий, Ткачева, Федосеенко, Чичагов

МПК: B01J 23/26, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, приготовления, циклогексана

...1 овыпается до 5,60/О, выход це левого продукта возрастает до 85 мол. ",О.П рм е р 1. 1000 л 14%-ного растворахромовых ваецов смешивают В трехубовс 1 емкости с 1340 л, что составляет 10%-ный избыток щелочных стоков пропз- :О водства циклогексанона, содержащих 15%натрпевых солей следующего состава,Пропионовой кислоты 0,40 ;1 ясляной ислоты 6,90 Валериановой кислоты 59,90 К-проновой;пслоты 14,30 Янтарной кислоты 0,99 Глутароьой полоты 1,99".,ПП 11 НОЬОй ПС,"ОТЫ 15,60роцеес проводят нрп постоянном перемен:Ванин и 60 С. После завершения ре о 4шиванип и температуре 80 С добавляют 2,00 смз (15%-ный избыток) щелочных стоков концецтрацисй 5 со натриевых солей. После завершения реакции отделяют выпавший осадок катализатора декантацией,...

Номер патента: 695696

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ахмедов, Марданов

МПК: B01J 37/00

Метки: диолефинов, катализатора, металлокомплексного, моно-и, олигомеризации, приготовления

...-70 до -40 фС и содержимое реактора продолжают перемешивать еще в течение 60-120 минПри этом образуется промежуточный комплекс общегО плекса при дополнительном контактировании реакционной смеси заключается в следующем: повышение температуры реакционной смеси сразу до комнатной, как это имеет место н известном методе 14, вызывает эначитель" ную агрегацию металла, вследствие чего выход комлекса не превышает 15-18. Дополнительное контактироваще реакционной смеси при низких температурах предотвращает быструю агрегацию металла и, таким образом, способствует увеличению выхода растворимых комплексов до 38-77.Увеличению выхода комплекса способствует и порядок прибавления стабилизирующих лигандов к раство- РУ.В известном методе (4) лиганд и...

Номер патента: 695697

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Поповский, Цырульников, Черных

МПК: B01J 37/02

Метки: вредных, дожигания, катализатора, носителя, приготовления, примесей

...ния на поверхности блока образуется пленка А 1 Оз, составляющая 10-40 от веса блока. Удельная поверхность такой пленки 15-30 м/г носителя, На приготовленный носитель наносится активный компонент: Р или Р 1 в количестве от 0,2 до О,б вес,В. 45П р и м е р 1. В качестве монолитного носителя используют ситалловый блок на основе сподумена (Е,12 О.АЕ 20 э. в .4 5102), имеющий сотовую структуру. каналы, пересекающие блок, имеют тре угольное сечение, высота треугольника 0,06 см, основание 0,165 см, толщина перегородки 0,915 см, число треугольников на 1 см "150. Объемный вес такого блока -- 0,7 г/см , Удельная поверхность, определенная по теплово 2 й Десорбции аргона, равна 0,06 и /г, объем пор, определенный методом ртутной порометрии,...

Номер патента: 695698

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Алексеев, Воробьев, Вячеславов, Зайцев, Зозуля, Кузнецов, Кушнаренко, Монаков, Рабина, Саркисян, Шумляковский

МПК: B01J 37/08

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...765 оС (точкайори) железо теряет свои магнитныесвойства и шихта падает в движущийсяслой катализаторного плава, не вызывая его разбрызгивания, так как онаосвобождена от водорода и масла. Засыпка разогретой до 760 С шихтыв каталиэаторный плав не нарушаетего температурного режима, что способствует улучшению перемешивания катализаторного плава, однородности егопо степени окисления и равномерности слива плава в гранулятор. Следствием этого является увеличение механической прочности катализатора иулучщение его гранулометрическогосостава.Изменяя расстояние между магнитами,создающими магнитное поле, можноточно регулировать подачу шихты вдвижущийся катализаторный плав. Крометого, поскольку часть тепла реакциииспользуется на подогрев...

Номер патента: 696026

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Гармонов, Ирхин, Ковалев, Кормер, Логутов, Львов, Мартиновский, Мичуров, Пантух, Пиотровский, Пономаренко, Рутман, Соболев, Тихомирова, Троицкий, Храмова, Шибанова

МПК: C08F 6/02

Метки: валентности, взаимодействия, галогенида, дезактивации, катализатора, металла, переменной, полимеризации, продукта, триалкилалюминием

...руживают сигнал, характерный для соединений титана (1 П), Затем к полученной реакционной смеси добавляют 5 мл воды (мольное отношение катализатора к воде 1:28) и продолжают интенсивное перемешивание в течение 1 ч при 35 С, При измерении спектра ЭПР пробы, отобранной из реакционной смеси после ее перемешивания, сигнал, характерный для титана (П 1), не обнаруживают, К полимеризату добавляют 0,4 г дифенил-п.фенилендиаминаи выделяют полимер отгонкой растворителяс водяным паром,П р и м е р 2.а. К пробе полимеризата, содержащей 940 гцис,4-полиизопрена в 12 л иэопентана и 5,6 гкаталитического комплекса - продукта взаимодействия и четыреххлористого титана и ТИБА 40добавляют раствор содержащий 12 г 3,3,5,5.тетра- (трет-бутил) -дифенохинона в...

Номер патента: 697040

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Анри, Жак, Раймон, Рене, Юго

МПК: B01J 23/882, B01J 37/02, C10G 45/08 ...

Метки: гидросероочистки, гранулированного, катализатора, нефтяного, сырья

...равна 185.Катализатор используют для гидросероочистки остатка от перегонки нефти, кипящего выше 350 С и содержащего 4,1 нес, серы, Проводят процесс, как н примере 1,Объемная скорость сырья 0,25- 2 л/ч на 1 л катализатора, расход водорода 100 м з/мсырья.Объемная активность катализатора 124 (объемная активность катализатора, приготовленного известным способом, 105). При объемной скорости :ырья 0,2.5 л/ч на 1 л катализатора;:) поМучают 2 б Ъ фрац 11, кпяей к:,:.ж.350 "С,П р и м е р 5; Для по" ГОТОБони яностеля обший вес 60 Г ",-,; О 3:используот водную смесь -одеожалкг (вес.%):Гидрог ель алюМИН И Я).Гидрозоль алюМИНИЯАкриламидЭтилекгликоль- монометилакрилат Орб ,.,О,Глиоксаль О,2 0 2ПЕрсуль)ат аммо=НИЯБисульфит натрияСмешивают...

Номер патента: 697179

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Бельская, Березовик, Карпинчик, Князев, Комаров, Короткий, Юрша

МПК: B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, медномагниевого, приготовления, циклогексанола

...Полученные гранулы катализатора снова сушат при 120 фС 3-4 ч, затем загружают в автоклав емкостью 2 л,20добавляют 150 мл дистиллированной воды и герметически закрывают. Поднимают температуру в автоклаве до 100 С,выдерживают при этой температуре идавлении насыщенного пара воды в течение 5 ч, охлаждают автоклав, гранулы катализатора выгружают и сушатпри 120 ОС 2-4 ч,Полученный катализатор содержит49 р 7 О СцО, 50, 3М 9 (ОН) . Удельная 30поверхность 58 м/г,П р и м е р 2. Гидроокиси меди имагния соосаждают раствором натриевой Таблица 1 Выход циклогексана, Ъ Селективность,260 С 300 С 260 С Иэв естный 88,8 100 31 П редл а г аемый 84,0 100 53 100 95,8 100 70 150 88,8 100 200 51 50 60 Образцы Температура катализаторов гидротермальной обработки,...

Номер патента: 701701

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Горбачева, Данилина, Комова, Палажченко, Фингерова, Фурен

МПК: B01J 37/18

Метки: железохромового, катализатора, конверсии, обессеривания, окиси, углерода

...парогазовую смесь, устанавливают рабочий режим и определяют содержание серы в газе. Концентрация сероводорода составляет 0,58 мг/м Для снижения конпентрации сероводорода в газе катализатор еще раз обрабатывают паром в те,чение 15 ч. При переходе на работу.в нормальном режиме содержание серы в газе составляет 0,22 мг/м.П р и.м е р 3, 10 см(11,2 г) железохромового катализатора с содержанием серы 0,4% (в пересчете на 50онагревают в токе азота до 170 С Затем в реактор подают парогазовуюсмесь со скоростью 10 л/ч, содержащую % об.: Й 20, НО (пар) 60, нагревают катализатор до 250 С и выдерживают 2 ч. Далее уменьшают подачу парогазовой смеси до 5 л/ч подают 25 л/ч пара, поднимают. температуру до 350 С и выдерживают 20 ч. Затем на...

Номер патента: 152653

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Америк, Болдырева, Брещенко, Варшавер, Оглоблина, Ремизов, Эммануилова

МПК: B01J 21/00

Метки: алюмосиликатного, катализатора, крекинга, микросферического, синтетического

...пульпыпри расходе воды, меньшем указанного, применяют раствор аммиака из расчета около 1 Ъ,БН на сухое, веществогеля,Пульпу с содержанием сухого вещества 6-7 сушат в распылительнойсушилке и полученные микрошарики прокаливают в кипящем слое в прокалочных печах . Распылять пульпу можнопневматическим или механическим распылителем в колонну с прямоточнымдвижением дымовых газов, поступающихв ее верхнюю часть, нагретую до 250600 С. Расход дымовых газов долженбыть таким, чтобы получить в нижнейчасти сушильной колонны микросферувлажностью не более 18. Прокаливатьсухую микросферу можно в печах с кипящим слоем при температуре 650 С сопребыванием продукта в зоне прокалкив течение б ч.152653 формула изобретения Редактор Е. Зеленцова Техред...