Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 426400

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Кутюков, Сокольский, Фасман

МПК: B01J 23/42

Метки: гидрогенизации, катализатора, непредельных, платинового, углеводородов

...отмывают 4-5 раз декантацией от ионовметалла, образующей трудно раствори С 1 (Вт), МО , К . Затем образец пемую в воде окцсь или гидроокись с реносят в "утку", промывают системувысокоразвитой поверхностью с после 1,5-2,0 л водорода и восстанавливаютдующим восстановлением металлическойР 1(ОН) до .платиновой черни, до устаплатины. Однако при извеСтном спосо- новления обратимого водородного пабе потери платины составляют до 10- тенциала в данных условиях. Вносят153 при относительно низкой актив- малеат калия и гидрируют, измеряяности платиновой черни, 1 скорость поглощения водорода иэ газоС целью увеличения выхода гидро- вой фазы волюмометрически.окиси платины в присутствии щелочных Навеска катализатора во всех опыагентов предлагают...

Номер патента: 1142162

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик

МПК: B01J 23/755, B01J 37/16

Метки: гидрирования, катализатора, носителе, приготовления, процесса, селективного

...после фильтрации, промывки и сушки состав И.СО 10,501(ОН) 7 НО, подвергают при рН=10,5 и. 20 С в тече-, ние 60 мин действию 107-ного водного раствора боргидрида натрия в количестве 0,005 моль на 1 моль никеля. Осадок потом отфильтровывают, промывают три раза метанолом и высушивают. После прокаливания катализатор, (до 100 мас.Е) . Восстановление проводят при 260-280 С в течение10 ч до степени восстановления,0,45." Приготовленный таким образомкатализатор проявляет в процессегидрирования циклооктадиена вжидкой фазе в 3,5 раз большую активность (т. е. 156 мл Н/мин. г)1 Ои в 5 раз большую селектнвность(т.е. 7,5) по сравнению с образцом,получаемым аналогичным способом,но не включающим обработку осадкакарбоната никеля путем действия...

Номер патента: 1143314

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Карл-Гейнц, Рудольф, Фридрих

МПК: B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, золы, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, перегонки, производства, сжигания

...достижения предела емкости составляет 3,5 л.20Затем катионит промывают 250 мл полностью обессоленной воды, а элюацию ионов кобальта и марганца проводят 400 мл смеси первого и последнего погонов предыдущей элюации и 200 мл 187.-ного раствора ацетата натрия с содержанием 15 г/л свободной уксусной кислоты и 200 мл полностью обессоленной воды. При этом получают 60 мл первого погона;400 мл концентрата и 340 мл последнего погона, богатого натриевыми . ионами, Первый и последний погоны соединяют и снова применяют в каче:. стве элюента.Концентрат содержит 30.9 г/л кобальта, 2,1 г/л марганца, 75 ч./милл. никеля, менее 5 ч./милл. хрома, молибдена, ванадия, меди ититана и 175 ч/милл. йатрия.Концентрат, который не содержит соляной кислоты, применяют...

Номер патента: 1100775

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Безрукова, Перкас, Рубежов, Фасман

МПК: B01J 23/44, B01J 37/16

Метки: ацетиленовых, гидрирования, катализатора, палладиевого, приготовления, соединений

...спирт 4,2. Селективность составляет .95,7%. П р и м е р 2. Катализатор готовится по методике, описанной в приме" ре 1. После насьпцения катализатора водородом вносят навеску, фенилацетилена (0,23 г). Скорость гидрирования, тройной связи составляет 9800 мл/мин Пг РЙ. Состав продуктов при поглощении половины рассчитанного коли.чества водорода,. %п фенилацетилен 2,5, стирол 93,5, этилбензол 4,0, Селективность 95,9%. 775 4Пример 30,105 г (0,5 ммоль)й -аллилциклопентадиенилпалладия перемешивают с помощью магнитной мешалки в 15 мл 96% этанола и добавляют 3,35 мл 0,3 М раствора гидразина в этиловом спирте, Молекулярное соотношение гидразин: комплекс РЙ=2: 1. Перемешивание продолжают 30 мин, отфильтровывают растворитель через фильтр с...

Номер патента: 316281

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Воробьева, Глуховский, Кернос, Клионская, Молдавский, Розенблит

МПК: B01J 27/02, B01J 31/02

Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого

...Б сцльцаксг г г) Где ироитьпдюцсго рдс;тьард пря ге, -ЛО ОС Я, с 1(Д С К ОМПасЕП с ЯК П) ОПГЬБЯющсга раствора,Катализатор, прцготавпеисцц ве;, -ла)ксццым спасабом гысакодкс-гРи,имеет более высокую механичэскуаПрОЧНОСтЬ (0,76-09 КГ/ММ1 Э Срдв -ЕН 10 С 1 атапцэатараМ, Пр;Г а- гН, Е ЫМиизвестным способам .,Озз к:,мм-, иР Д Б 10 МЕ т)ЦОЕ РДСГР Е 1 Е.С.НИС .ВГо авещества в цасителе.,П р и и е и 1. К:00 м 30 ьгбавляют 95 мл 6 ОЕ) серп:)и с 1.лазы,41,1 г пятиокиси Бападия и ., гщявелевО кислоты. Сме)Г) греОт пр90 С до палучепия синего р- творя, КОэтому раствору добавляют 1 С: ссриа.кислого калия и раствор г13(11 дсобъема 600 мл. Б раст 3)р цдсыц,.0 Т660 г 05 Ракгии шаРиковога 1 ИРОсз 1 оРистого силикагеля с поверхностью О 60 М /Г 1 Пр...

Номер патента: 1143458

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Кузьмин, Ошурков, Поповский, Старостина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, окисления, органических, приготовления, реакций, соединений, экзотермических

...имеет диаметр 0,3 см, удельная поверхность 90 - 100 .м /г. Нанесение2инертного слоя осуществляется обмакиванием зерна катализатора в водную суспензию тонкоизмельченной-окиси алюминия, подсушиваиием при комнатной температуре 30 мин, сушкой в потоке горячего (300 С) воздуха 30 мин, прокалкой в потоке горячего(700 С) воздуха 80 мин, Удельная поверхность этих гранул составляет 180 м /г. Количество окиси алюминия в суспензии составляет 20 - 50 мас.% и подбирается так, что наносимая пленка имеет толщину 0,1; 0,3 и 0,6 мм (образцы 2 - 4 обозначены кривыми 2 - 4, фиг. 1.соответственно), Образец 1 (кривая 1, фиг. 1) инертной пленки не имеет. 458 4Концентрация паров спирта в потоке составляет 0,8 от стехиометрической. Массовая скорость потока...

Номер патента: 1144716

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Гладышев, Дубровина, Правдивцева, Сафронов

МПК: B01J 23/86, B01J 33/00

Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатора, приготовления, углеводородов

...) с концентрацией 237 г/л и 0,9 мл раствора Хп (ИО,), с концентрацией 629 г/л подогревают до 60 С. К нагретым растворам постепенно в течение 30 мин приливают 3 л раствора соды с концентрацией 262 г/л при интенсивном перемешивании. Время созревания полученной суспензии час, рН 8,4- 8,5, температура 55-60 С. Осадок отмывают от ионов 80 и высушивают при 100 - 120 С в течение 8 ч. После высушивания продукт прокаливают при 550 С в течение 2 ч при повышении температуры на 200 С в час и размалывают до размера частиц меньше 500 мк.Полученный порошок тщательно смешивают с необходимым количеством зеленой окиси хрома. К смеси порошков добавляют 90 мл раствора. поташа, в котором растворяют силикат калия в соотношении К СО; К,%0=7,5. Исходная...

Номер патента: 1145915

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Джером, Луис, Стэнли

МПК: B01J 31/34, B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...красновато- коричневый оттенок, Найдено, что раствор весит 265,2 г.Для того, чтобы поместить соединение на материал-носитель, 240 г, Полипор силикагеля помещают в 2000-миллилитровый флакон с круглым дном, снабженный перемешивающим устройством и в котором предусмотрен азотный защитный слой. Затем во флакон, содержащий гель, добавляют 1200 мл дихлорметана и перемешивают, для того чтобы обеспечить однородное увлажнение геля. Затем 2652 г темного красновато-коричневого цвета отфильтрованного раствора, приготовленного как указано вьве, добавляют во флакон, содержащий гель и дихлорметановый растворитель. После перемешивания приблизительно 15 мин перемешивающее устройство выключают и гелю предоставляют возможность оседать. В это время гель...

Номер патента: 1145916

Опубликовано: 15.03.1985

Автор: Жан-Ив

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 37/03 ...

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...энергичноперемешивают при температуре окру-,жающей среды и добавляют его к раствору гептамолибдата при энергичномперемешивании,По окончании добавления нитратов(рН 1,7) наблюдают появление осадка,на основе висмута и железа.Затем добавляют раствор гидроксида аммония (д =,0,926, 184 гИНз/л) со скоростью 5 см /мин. Когда рН достигает 6, т.е. после приливания 124 мл гидроксида аммония в течение 30 мин добавление прекращают.Наблюдают появление добавочного осадка на основе кобальта. После этогополуче%ную суспензию нагревают до60 С и выдерживают ее при этой температуре в течение 4 ч. Затем суспенэию Фильтруют. Получают осадок иФильтрат, анализ которого показывает содержание 220 г нитрата аммония,8,4 г кобальта в расчете на металлический кобальт...

Номер патента: 1147427

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Алексеев, Крылова, Кузнецов, Мишенко, Рабина, Торочешников, Харламов, Царев

МПК: B01J 23/78, B01J 37/14

Метки: аммиака, железного, катализатора, пассивации, синтеза

...ат и подают вцикл, где смешивают с циркулирующейаэотоводородной. смесью (700000 мз /ч) .После смешения концентрация кислорода в циркулирующей азотоводород- ЗО1. 10 "100иой смеси составляет = 0,001 а.860000 фСкорость циркуляции кислородсодержащей аэотоводородной смеси 5000 чРеакция. синтеза в результате обраЗ 5тимого отравления катализатора кислородом замедляется, нарушается автотермичность процесса, и колонна(катапизатор) начинает охлаждаться.Одновременно происходит пассивациякатализатора. По мере .охлажденияокатализатора до 60-80 С скоростьциркуляции уменьшают, давление снижают до 26 ат и технологическийазот .со свежей аэотоводородной 45смесью, концентрация кислорода в .101000,которой составляет у щ 0,0063,пускают через колонну на...

Номер патента: 1150022

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Жоров, Жуков, Лесман, Мочешников

МПК: B01J 8/24

Метки: катализатора, регенерации

...устройство, .общий вид;на фиг. 2 - пневмоакустический резонатор; на Фиг. 3 - сечение АА нафиг, 2,Устройство содержит корпус 1, 20внутри которого на сетке 2 размещеныгранулы катализатора 3, погруженныев жидкость 4Корпус снабжен кожухом5 с осями 6, которые шарнирно соеди-нены с подставкой 7, а также патруб-. 25ком 8, на котором крепится крышка 9с раструбом 10, в стенке которогоустановлен пневмоакустический резонатор звука,1 36Пневмоакустический резонатор установлен подвижно во втулке 11 и содержит корпус 12, снабженный впускнымканалом 13, соплами 14, перепускнымиокнами 15, вкладышем 16 и днищем 17,образующими рабочую камеру 18, Корпус 12 установлен на пружине 19 изакреплен шплинтом 20 во втулке 11раструба 10, Раструб представляетсобой...

Номер патента: 503384

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Абад-Заде, Алиев, Аскер-Заде, Гусейнова, Рустамов

МПК: B01J 29/06

Метки: гидрокрекинга, изомеризации, катализатора, никельалюмосиликатного, приготовления, углеводородов

...(Н),СОз в течение 5 ч до слабощелочной реакции. Далее проводятфильтрацию и промывку осадка водойдо отрицательной реакции на ионы фКО,. Полученный гель формуют в цилиндрики и сушат при 120 С, прокаливаютопри 550 С в токе воздуха. Перед гидорокрекингом катализатор восстанавливают водородом при 480 С и 20 атм в утечение 8-10 ч.При испытании синтезированного катализатора в процессе гидрокрекин га легкого газойля каталитического крекинга с пределами кипения 210- 328 С плотностью 0,886, с содержаоннем ароматических углеводородов 135 нес,7 при условиях: температура 400 С, давление 70 атм, объемная скоорость подачи сырья 0,5 ч , объемное отношение водород: сырье 2000 л/л, получают 74 вес,7. бензина с октановым числом 71,5 (пункты по...

Номер патента: 1153980

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Алексеенко, Банщиков, Веселов, Гришагин, Кондращенко, Котов, Леванюк, Лисица, Пантазьев

МПК: B01J 21/04, B01J 23/755, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, конверсии, углеводородов

...около 1400 С. Приготовленный носитель пропитывают водным раствором нитратов никеля (30-35%-ным И 1(ИОз и алюминия (около 10% АЙСИО ) ), а затем 10 загружают в печь для сушки и прокалки носителя, а также восстановления эакиси никеля, образующейся при разложении нитрата никеля, и последующего охлаждения носителя. Печь 13 для сушки, нрокалки и восстановления никеля нз окислов может быть как периодического, так н непрерывного действия.Для осуществления процессов сушки щ и прокалки носителя в нижнюю часть эоны прокалки непрерывно действующей печи подают газообразный теплоноситель, имеющий температуру 500-600 С, например разбавленные продукты сгора-Н ния топлива. С целью одновременного осуществления процесса восстановления никеля из...

Номер патента: 1153981

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Безлепкин, Караваев, Клещев, Левшин, Семченко, Ткачук, Черкашин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: аммиака, второй, катализатора, окисления, приготовления, ступени

...эти величины составляют 87,3 и 84,03 соответственно.ч 5П р и м е р 1, Для приготовления 1 кг катализатора смешивают 844,3 г РеОэ, 43,24 г ИяО, 41,6 г ЕГ 02, добавляют при перемешивании ( 10 мл 50 Х-ного раствора триэтаноламина. После гидрофобизации увлажняют 100 мл 25 Х-ного водного раствора оксихлорида алюминия формулы А 1(ОН)С 1 НО, смесь тщательно перемешивают, экструдируют, сушат при 55 433-430 К в течение 20,0-20,5 ч и прокаливают при 523-520 К в течение 10,0-10,5 че 981 фПолучают катализатор следующего состава, мас.7: ИО 4,6; 7.гО 4,5; РеОэ - остальное.Катализаторы по остальным примерам готовят аналогичным образом. Загружаемые компоненты и условия приготовления, а также результаты испытания и характеристика катализаторов...

Номер патента: 1153982

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Боуден, Верховская, Жлобич, Осиповская

МПК: B01J 21/16, B01J 37/08

Метки: гидратации, катализатора, носителя, олефинов

...при 400-600.С и дополнительное прокаливание при 700-1000 С после сушки обработанного кислотой и промытого диатомита.Использование изобретения позволяет получить носи ель с пониженным содержанием полуторных окислов (1,0 - 2,2 мас.7. по сравнению с 3,0-.3,3 мас.7 При этом активность катализатора на основе этого носителя при испытании его в реакцни гидратации олефина возрастает до 143-155 кг/м3 катализатора в час.На стадии прокалки при 400-600 С отформованным гранулам придается некоторая начальная прочность, обеспечивающая сохранение их целостности при обработке кислотой. При температуре ниже 400 С не достигается необходимая для обработки кислотой прочность, при температуре выше 600 С происходит сильное спекание материала,...

Номер патента: 222334

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Балханова, Качалова, Немцов

МПК: B01J 27/18, B01J 37/02

Метки: диметилдиоксана-1, изопрен, катализатора, приготовления, разложения

...113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Известен способ приготовления катализаторов на основе фосфатов металлов 11"й группы, преимущественно кальция и кадмия, для получения диенов, например изопрена, из производных диоксана. Способ заключается в осаждении средних и двузамещенных фосфатов металлов 11-й группы как отдельно, так и в виде смеси.Для получения активного, селективного с продолжительным сроком службы катализатора предложен способ, предусматривающий осаждение средних фосфатов металлов 11-й группы преимущественно кальция и кадмия, из 1 водных растворов их солей и динатрийфоафата в присутствии избытка аммиака в количестве около 1303 от теоретически необходимого для перевода...

Номер патента: 299096

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Балакирев, Генин, Гершенович, Сулейманова, Юрьев

МПК: B01J 37/00

Метки: алкирования, ароматических, катализатора, углеводородов

...катализатора для апкилирования ароматических углеводородов путем взаимо"действия металлического алюминия сароматическими углеводородами и газообразным хлористым водородом с выде О3лением продукта известным способом.С целью обеспечения непрерывности способа, предлагается способ получения катализатора для алкилирования ароматических углеводородов пу" Итем взаимодействия металлическогоалюминия, загруженного на насадку,например кольца Рашига, с избыткомароматических углеводородов и газо"образным хлористым водородом при 2 рохлаждении реакционной массы до30-60 С с выделением продукта иэфвестным способом,Предпочтительно охлаждать реакционную массу путем естественной цир куляции ее через холодильник.П р. и м е р. В реактор диаметром900 мм и...

Номер патента: 1162481

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Анохин, Лыткин, Поликарпова, Селютина, Соболевский

МПК: B01J 23/78, B01J 37/00

Метки: аммиака, катализатора, синтеза

...что использование стадий удаления щелочного избытка, нанесения аэотнокислых солей с последующей проколкой с целью их разложения приводит к получению катализатора с определенными качествамю, жестко обусловленными фазовым составом легкорастворимых соединений с основной массой катализатора, температурой разложения азотнокислых солей, а также продуктами разложения. азотнокислых солей.Цель изобретения - получение ка" талиэатора для синтеза аммиака с повышенной активностью при пониженных температурах, а также упрощение технологии.Укаэанная цель достигается тем, что согласно способу получения ка" тализатора для синтеза аммиака путем плавления окислов железа со щелочными промоторами, отмывки от иэ" быточного количества щелочи, сушки,...

Номер патента: 1162482

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Белов, Игнатов, Усачева

МПК: B01J 23/882, B01J 37/04, B01J 37/06 ...

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...тализатор 110 ). После декантации воды анионит отделяют и катализатор сушат последовательно Эч при 60 С и 2 ч прио 35 110 С.П р и м е р 4, 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита АВ, как описано в примере 3, но в течение 8 ч.П р и м е р 5. 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии 1,5 .г анионита АВ, как описано в примере 3, но при массовом от. ношении. анионит:катализатор, равном 1,5310. П р и м е р 6. 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита АВ, как описано в примере 5, но при массовом отношении вода;катализатор = 50:1.П р и м е р 7. 402 г гидроокиси...

Номер патента: 430579

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Голосман, Дронов, Ефремов, Зинченко, Крейндель, Пекер, Соболевский, Ягодкин, Якерсон

МПК: B01J 37/02

Метки: атмосфер, защитных, катализатора, приготовления

...предлагаютв качестве носителя использоватьметаллургические шлаки, обработанные аммиачной водой.Предлагаемый способ приготовления катализатора для получениязащитных атмосфер диссоциациейаммиака заключается в обработкефракции шлака аммиачной водой с на.несением активной фазы путем пропитки прокаленных кусков растворомазотнокислый солей никеля и алюми- .ния с последующей сушкой при .100150 С и прокалкой при 400-500 Св течение 4-5 ч.П р й м е р 1. Куски шлака,например, шлака от производстваферротитаиа, обкатывают в течение2-4 ч в барабане шаровой мельницы.Отсеивают фракцию от 5-30 мм. Фракцию шлака подвергают обработке ваммиачной воде при перемешивании втечение 2-4 ч при 50-90 С. После обработки образцы сушат при 100-150 Си...

Номер патента: 1165455

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Валуева, Сидоров, Тюгаев, Яну

МПК: B01J 27/16, B01J 31/02, B01J 31/40 ...

Метки: диарилметанов, катализатора, регенерации

...формалина в количестве0,98 Я от массы катализатора в расчете наформ альдегид.(2,65) Получают,г:Катализатор 76,8Бензол 98,6Вода 24,9Потери 2,35Состав катализатора после первой регенерации, мас,/О.Н,РО 86,6Органическая добавка 10,5Вода 2,9Аналогично проводят еще девять циклов алкилирования и регенерации.Состав катализатора после 10-го цикла регенерации, мас.:Н РО 85,0Органическая добавка 12,1Вода 2,9Катализатор сохраняет работоспособность для последующего цикла алкилирования, Для сравнения: при азеотропной регенерации без подачи формальдегида в катализаторе содержится после 2-го цикла 80,5 мас. о/О фосфорной кислоты, а после 6-го цикла 76,1 мас.%, т. е. активность катализатора заметно снижается. Пример 2. Получение диксилилметана...

Номер патента: 1166814

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Бибичев, Моргунов

МПК: B01J 23/92

Метки: выделения, катализатора, марганцевого, отработанного

...шламовой воды, содержащей 160 мас.ч. Мпметалла, и 2000 мас,ч. кислой водыс кислотным числом 50 мг КОН/г в течение 5 мин. Получают 30000 мас.ч, реакционной смеси, которую непрерывно насосом подают в нижнюю часть экстракционной колонки из нержавеющей стали диаметром 7,6 см и высотой ц 56 м, заполненной кольцами Ращига. Сверху колонны подают 400 мас,ч. кислой воды, После экстракции получают 20000 мас.чоксидата, не содержащегоотработанного марганцевого катализатора и получают 8000 мас,ч. возврат 30 ной шламовой воды, содержащей 129 мас,чМп-металла, и 2400 мас,ч, новой шламовой воды, содержащей 37 мас,ч, Мп-металла. Степень извлечения отработанного катализатора 35 практически полная.П р и м е р 2. В условиях опытной установки отработаны...

Номер патента: 1167189

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Болдырев, Исаков, Кротов, Милославский, Нигматуллин, Федоров, Хисаев, Цион, Шияпов, Яруллин

МПК: C08C 2/04, G05D 27/00

Метки: катализатора, отмывки, полимеризата, процессом, стереоспецифического

...металлов, которые адсорбируются на поверхностиполимеризата и препятствуют окончательной отмывке полимеризата, чтоповышает зольность каучука и ухудшает его физико-механические свойства,Поэтому его необходимо поддерживатьпостоянным и равным 3+0,5 ед.При управлении по данному способуосуществляют следующую последовательность операции,оПри подаче шихты и катализаторав реакторе 1 образуется полимеризат(раствор полимера), который перетекает дальше в аппарат 2 первой ступениотмывки, куда подается обессоленнаявода и далее в аппарат 3 второй ступени отмывки, куда также подаетсяобессоленная вода (частично подщело.ченная).По информации с датчиков расходашихты 4 (Йш) и расхода катализатора5 (Я) в блоке 13 определяют текущийудельный расход...

Номер патента: 1169521

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боб, Петрус

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадий, водного, дезактивированного, деметаллизации, катализатора, кислоты, раствора, содержащего, удаления

...24,3 на 100 вес,ч. двуокисикремния.Из 500 г катализатора А удаляютмасло в течение 14 ч при 350 С,давлении 3,3 бар и скорости движения газового потока 0,5 нл азота/гкатализатора/ ч. Далее катализатор обрабатывают паром в течение 7 ч при 400 С,давлении 2,8 бар и скорости подачи 1,25 нл пара /г ката-, лизатора/ч. После охлаждения в атмосфере азота катализатор экстрагируют 7 ч при 90 С 0,6 л 2 И раствора серной кислоты/кг катализатора/ч. Затем катализатор промывают в неподвижном слое в течение 7 ч при 70 С 0,6 л деминерализованной воды (рН=/кг катализатора/ч). После такой обработки наблюдается, что удаление катализатора иэ резервуара, в котором производится экстрагирование, весьма затруднительно из-за образования твердых сгустков в массе...

Номер патента: 1171088

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Беляев, Бирюков, Бобылев, Ивченко, Карпов, Кесарев, Леонов, Сергеев, Стожкова, Федюшкин, Хчеян, Черновский

МПК: B01J 23/28, B01J 37/00

Метки: катализатора, молибденсодержащего, олефинов, эпоксидирования

...С -С при массовом соот 2 8ношении к соединению молибдена (2- 14):1 при 100-140 С, отгоняют аммиачную воду и диол до концентрации молибдена 5-25 мас.7., и последующим введением алифатического С -Сю или ароматического С -С спирта до кон 7 9центрации по молибдену 0,003-1 мас.7,В качестве неорганического исходного соединения молибдена можно ис; пользовать молибдат аммония, молибденовую кислоту или окись молибдена.Приготовленный по предлагаемому способу катализатор высоко эффективно в реакциях эпоксидирования олефинов органическими гидроперекисями, может длительно (не менее 1 мес.) храниться без выпадания твердой Фазы катализатора в осадок, легко дозиру- Фется в любых концентрациях в реактор эпоксидирования.П р и м е р 1. 42,5 г МоОЭ...

Номер патента: 1174077

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Гагарин, Ермаков, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, B01J 35/12, B01J 37/00 ...

Метки: калий-железного, катализатора, кислоты, приготовления, расплавленного, серной, термолиза

...предварительно смешивают, нагревают до 400-500 С и выдерживаютфопри этой температуре в течение О мин.Реализация способа позволяет значительно уменьшить потери реагентов, поскольку плавление смеси сульфата калия и сульфата трехвалентного железа не сопровождается гаэовыделениями и выбросами расплава. Это связано с тем, что сульфат трехвалентного железа в смеси с сульфатом калия при температуре плавления практически не диссоциирует, а другой возможный источник газовыделений - пиросульфат калия, разлагающийся с выделением триоксида серы, в смеси отсутствует. Разложение кристаллогидратной формы сульфата трехвалентного железаУказанная цель достигается тем, 50 что согласно способу приготовления калий-железного расплавленного...

Номер патента: 1129778

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Буянова, Замараев, Кокорин, Пармон

МПК: B01J 23/40, B01J 37/00

Метки: водорода, воды, выделения, катализатора, приготовления

...метилвиологена,аквокатионы Чфф, Сг+, Ец+ .Приготовленный катализатор используют в фотокаталитической системе выделения водорода из воды,Изобретение иллюстрируются следующими примерами,П р и ме р 1. 0,5 г гранул частично сшитого полиэтиленимина (анионит АН) инкубируют в 40 мп4 -10 М спиртового раствора КЬС 15в течение 36 ч при комнатной температуре при интенсивном перемешивании.При этом гранулы полимера приобретают розовый цвет, свидетельствующийоб образовании металлокомплексас полимерным носителем, Гранулыс металлокомплексом изолируют отраствора, промывают по 1,5 ч в спирте и воде, высушивают и подвергаютактивации путем мягкого восстановления в водном 10 " М растворе ванадия (П) при рН 1. При этом гранулыприобретают темный цвет,...

Номер патента: 1077624

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Кузнецов, Мищенко, Рабина, Скрябин, Харламов

МПК: B01J 23/745, B01J 37/14

Метки: аммиака, катализатора, пассивации, синтеза

...процессы еще более замедляются, и происходит дальнейшая стабилизация поверхностнойпленки оксидов железа, но уже в токе 55азота при пониженном содержаниипаров воды, с тем, чтобы не произош.ла их конденсация, результатом чего4может быть вымывание оксида калия и алюминия, т.е. изменение химического состава катализатора и затруднение последующей регенерации.На последнем (3-м) этапе стабилизации катализатора пассивацию проводят кислородом воздуха, который дозируется в азот с таким расчетом, чтобы обеспечивалось постепенное дальнейшее охлаждение катализатора до 30 С и вместе с.тем завершитьопассивацию локальных нестабилизированных участков поверхности зерен катализатора.Запассивированный таким образом катализатор при пропускании через него...

Номер патента: 1091937

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Алексеев, Бантикян, Кузнецов, Мищенко, Рабина

МПК: B01J 23/78, B01J 37/14

Метки: аммиака, восстановленного, железного, катализатора, пассивации, синтеза

...восстановленного катализатора 30-50%, удельная поверхность 5 - 20 м /г.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Лля пассивациивосстановленного железного катализатора к полочной колонне синтеза аммиака агрегата мощностью 1360 т/ВН сутки подведена линия чистого азота, в которую врезана линия воздуха.Линии снабжены запорными регулирующими вентилями и расходомерами. Ввод чистого азота в колонну осуществляют через линии холодных байпасов во избежание разогрева поступающего га.за, выходящим из зоны катализа,При необходимости ликвидации дефекта, образовавшегося в насадке,для аварийной выгрузки из колоннысинтеза аммиака и дальнейшего использования 120 т катализатора СА,проработавшего в колонне в течение2 лет в...

Номер патента: 1176942

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Асеев, Боуден, Жлобич, Кремзуков, Левштейн, Малиновский, Петров

МПК: B01J 27/16, B01J 37/02, B01J 37/08 ...

Метки: гидратации, катализатора, олефинов

...термообработки.П р и м е р 1 - 6. Для получения 10катализатора применяют силикагелевыйноситель для синтеза спирта со следуюЩнми показателями:Содержание целевойФракции от 3 до 157 мм, мас.% 97-98Насыпная плотность,г/дмБрак по разбору, %Прочность целыхгранул, %Содержание окисинатрия, мас.% 0,05-0,06Удельная поверхность, м/г 25Удельный объемпор, смз/г 0,96-0,97Окислы железаи алюминия, мас.% 1указанный силикагель (1 О м) загружа-ЗОют в пропарочный аппарат, аппарат герметизируют и продувают горячим воздухом до 150 С,Дальнейший разогрев носителя до206-209 С с одновременным повышениемо 942 2давления до 17-18 ати проводят путем 1 подачи в аппарат. восемнадцатиатмосферного пара. При указанных параметрахпропарку производят в течение 20...