Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 1787044

Опубликовано: 07.01.1993

Автор: Стерен

МПК: B01D 61/00

Метки: асимметричной, катализатора, локализации, мембране, пористой

...в соответствии с природой катализатора и реакций, Например, возможна локализация ферментов, растворенных в водной фазе. Способ осуществляют следующим образом; водный раствор фермента загружают со стороны гидрофильной крупнопористой подложки 2 и продавливают через стенку волокна с помощью избыточного давления. При этом фермент накапливается в объеме пористой подложки, Затем избыток водного раствора фермента удаляют промыванием волокна несмешивающейся жидкостью, например, органическим растворителем.Далее волокно вводят в рабочий режим, при котором водный раствор прокачивают вдоль поверхности плотного слоя, а органический растворитель под избыточным давлением - вдоль поверхности крупнопористой подложки.При локализации...

Номер патента: 1790984

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Домрачев, Ляпкин

МПК: B01D 53/36, B01J 23/94, B01J 38/02 ...

Метки: катализатора, окисномедного, регенерации

...органических веществ повышается незначительно, Это говорит о протекании активированной адсорбции органических веществ на поверхности катализатора, После насыщения поверхности количество органических веществ на выходе из реактора резко возрастает, В этот момент прекращают подачу газа на катализатор и повышают температуру до рабочей температуры 350 - 500 С очистки отходящих газов, При повышении температуры катализатора в отсутствии кислорода происходит окисление адсорбированных органических веществ кислородом катализатора, При этом сульфат меди восстанавливается до меди и выделяется диоксид серы. Последняя удаляется из реактора с выделяющимися при нагревании газами, либо любым инертным газом. При достижении рабочей температуры процесс...

Номер патента: 1792344

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Масахиро, Синити, Тацуя, Хидео, Юкио

МПК: B01J 23/88, B01J 37/03, C07C 57/05 ...

Метки: бутанола, газофазного, изобутилена, катализатора, окисления, приготовления, пропилена, третичного

...180 мл концентрированной азотнойкислоты, и смесь этих трех нитратных рас-творов добавляют к указанному водномураствору, содежащему мблибдат аммонияи паравольфрамат аммония. Затем добавляют жидкость, полученную растворением 732г силиказоля, содержащего 20 мас. , диоксида кремния и 6,06 г гидроксида калия в450 мл дистиллированной воды, и перемешивают с получением сусйенэии (эта суспензия именуется суспензией-А),П р и м е р И (метод центробежногопокрытия в потоке).Суспензию-А нагревают при перемешивании до 100 С для удаления воды с последующим высушиванием при 100 ОС дляполучения ее в твердообразном виде. Полученный таким образом твердый продуктизмельчают в порошок с размером частиц около 100 меш. Затем при использовании воды в...

Номер патента: 1792739

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Берлин, Птицына, Самигуллин, Тигер, Энтелис

МПК: B01J 37/00, C08G 18/24

Метки: активностью, заданной, катализатора, реакции, уретанообразования

...проводят в избытке н-бутанола) определяли активность катализатора в за висимости от состава среды и концентрациикатализатора, Кинетика регистрировалась по увеличению оптической плотности на длине волны 370 нм, соответствующей максимальной разнице поглощения конечного 25 уретана и исходного изоцианата.Предлагаемый способ иллюстрируетсяследующими примерами,Синтез катализатора.Путем присоединения янтарного ангид рида к концевым гидроксильным группамполиэтиленгликолей (ПЭГ) различных мол.мас получают карбоксилсодержащие аналоги ПЭГ, Дальнейшую их функционализацию ,осуществляют известным способом за счетреакции карбоксильных групп с гексабутилдистанноксаном (ВвзЯп)20, приводящей к образованию концевых ВозЯпООС-группы,являющихся...

Номер патента: 1796243

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Андронов, Бабкин, Ивахнюк, Кукушкин, Померанцева, Федоров, Хроменкова

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: активированном, водорода, катализатора, низкотемпературного, окисления, оксида, палладиевого, угле, углерода

...тем, что,в" известйом способе в качестве углеродсодержащего носителя используют активированный уголь, который предварительногидроксилируют, а палладий наносят путемсорбции его дихлорбисдиметилформамидого комплексного соединения из водногоаствора с последующим. восстановлениемгидразинхлоридом при нагревании на водяной бане,Существенным отличием предлагаемого способа является то, что для сорбционного занесения палладия на носитель вкачестве исходного раствора используется водный раствор дихлоробисдиметилформамида палладия с различной концентрацией,обеспечивающей нужное содержание палладия в катализаторе, что повышает активность последнего.Процесс приготовления катализатора5 иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Нейтральное...

Номер патента: 1796244

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Балашов, Данилова, Демидов, Осипова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: железомолибденового, катализатора, приготовления

...температуре до400 С в течение 6 часов, затем при 400 С -20 2 ч и 550 С - 2 ч, Готовый катализатор содержит 50.мас.оД ЕаОз и 50 мас.% МоОэ.Размер гранул готового катализатора4,3 х 4,3 мм. Удельная поверхность 4,7 м /г.Средняя механическая прочность катализа 25 тора составляет 36 кг/см.Испытания на поточно-.циркуляционной установке показывают; к 1 = 5,2 мл/г с, .. К 2 = 0,21 мл/гс; К 2/К 1 = 0,04,П р и м е р 2, Катализатор готовят со 30 гласно примеру 1, Соотношение исходныхреактивов берут в расчете на получение катализатора состава 29 мас.% МоОз и 71%мас.о/ Ее 20 э. Размер гранул готового катализатора 4,3 х 4,3 мм, Удельная поверхность35 14 м /г. Средняя механическая прочностькатализатора 38 кг/см 2.Испытания на...

Номер патента: 1796245

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бугаенко, Дяткина, Колядко, Руднев

МПК: B01J 23/16, B01J 37/34

Метки: диоксида, катализатора, окисления, серы, электрохимический

...не только замена платины на гораздо . значения. Затем в рабочую часть ячейки при более дешевый материал, но и обеспечива заданном заранее потенциале вводят 25 мл ется увеличение активности катализатора, . предварительно продутого инертным газом для характеристики-которой используют от-раствора, МпЯОа в 55 О-ной серной кислоте; ношение концентрации окисленного мар- концентрация сульфата марганца в этом ганца к концентрации исходной соли растворе 30,2 мг/л,что присмешиваниисрасдвухвалентногомарганца, .. ; 10 твором серной кислоты, находящейся в ячейкеСпектрофотомегрически показано, что (25 мл) даетконцентрацию 15,1 г/л. Накоплев. результате "электролиза образуется ион . ниеокисленного марганца продолжаютЗОмин...

Номер патента: 1797988

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Ковров, Лобанов, Мамонтов, Медведев, Мельников, Мухин, Николаев, Скипин, Феофанов

МПК: B01J 8/12

Метки: движущимся, катализатора, реактор, слоем

...отверстия 17, выводятся через 5штуцер 5 из реактора.Свежий катализатор по загрузочнымтрубам 9 поступает в катализаторную камеру.6, а отработанный катализатор выводится из нее через кольцевой выгружной канал "О11 и разгрузочные трубы 13.В каталиэаторной камере 6 наряду счастицами катализатора йрисутствуют механические примеси, поступающие вместе сгазосырьевой смесью, и катализаторная 15"мелочь", образующаяся в результатеразрушения частиц катализатора при ихвзаимодействии друг с другом в процессенисходящего движения слоя катализатора.Эти твердые частицы газовым потоком выдуваются иэ катализаторной.камеры 6 в кольцевой канал 14, где осаждаются в разгрузочныйканал 16, Перемещение осажденных твердых частиц в разгрузочном канале 16...

Номер патента: 1799614

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Егоров, Задорский, Ильенко, Муренкова, Петренко, Селеменева

МПК: B01J 37/02, B01J 37/10

Метки: газофазного, катализатора, кислоты, приготовления, синтеза, уксусной

...скапливается в центральной области зерен, ограничи- вая объем впитываемого раствора, а следовательно и количество наносимого АК,Увеличение длительности пропэрки выше предельного значения нецелесообразно по зкономическим причинам (неп роизводительное увеличение энергозатрат).Время выдержки носителя в ПР определяется скоростью заполнения тупиковых пор. При недостаточном времени ( 4 мин) раствор, заполнивший транспортные поры, после отделения его избцтка под действием вакуумнцх сил затягивается вглубь зерен, заполняя тупиковые поры, что приводит к обеднению внешних слоев зерна АК и нарушению концентрационной однородности.Увеличение этого времени сверх 10 мин способствует заметному увеличению поверхностной концентрации ЛК за счет его сорбции...

Номер патента: 1803179

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Власов, Вязков, Герзелиев, Овсянников, Павлихин, Шумовский

МПК: B01J 29/08, B01J 37/04

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, приготовления, цеолитсодержащего, этиленом

...цеолитсодержащий псевдозоль переводят в цеолитсодержащий гель путем выдерживания на воздухе при комнаткой температуре и периодическом перемешивании в течение 1 сут. Полученный после подсушки цеолитсодержащий гель с влажностью 60,0 мас.% формуют на лабораторном плунжерном прессе с получением экструдатов, Экструдаты высушивают и прокаливают по примеру 1.Полученные экструдаты ЦСК М 4 имеют диаметр 1,9 мм, длину 4-6 мм, насыпную плотность 600 кг/м и механическую прочность на раздавливание 6,3 кг/табл. (6,63 МПа).П р и м е р 5, Приготовление экструдатов ЦСК М 5 с 70 мас,% синтетического фожазита РЗЭСаНУ.ЦСК М 5 готовят так же, как ЦСК М 4 из примера 4, но ускоренный перевод цеолитсодержащего псевдозоля в гель осуществляют путем...

Номер патента: 1803180

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Букалов, Водолеев, Гармс, Добкина, Добровинская, Кузнецова, Ларионов, Петухова

МПК: B01J 23/22, B01J 37/04

Метки: диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы

...мл воды и нейтрализуют 6,3 г Н 2304 (93 о ), В полученную смесь всыпают 16,5 г КОН, тщательно перемешивают и добавляют 21 г Н 2304 (93 ). Смешивают полученную массу с шихтой диатомита и пентоксида ванадия, добавляют 3,2 г пластификатора - поверхностно-активного вещества марки ОП. 35 Соотношение пентоксида ванадия к промотирующей смеси в контактной массе составляет - 3:6. Тщательно перемешивают контактную массу и формуют в виде гранул цилиндрической формы диаметром 5 мм и 40 длиной 10-15 мм.Гранулы катализатора сушат при 100 С 4 ч и прокаливают при 570 С 3 ч.Синтезированный катализатор содержит, мас.о . 45 Ч 205-6,0 СйО 5,0 К 20-8,0 ВЬ 20 0,9 йагО 0,1 Носитель (диатомит) Остальное. Степень окисления диоксида серы на 50 данном катализаторе...

Номер патента: 1803409

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Величко, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: B01J 31/22, C07F 15/06

Метки: азота, активного, газов, катализатора, компонента, оксидов, отходящих, процесса

...компонента катализатора по примеру 1. Темтура бромирования 90 С,Выход продукта: 0,89 г,Найдено, %: С 43,2: Н 1,5; й 11,1; Вг25,6; Со 5,8.П р и м е р 9, Синтез активного компонента катализатора по примеру 1, Температура бромирования 70 С,Выход продукта: 0,93 г.Найдено, %. С 42,8; Н 1,6; й 11,2; Вг25,3; Со 5,9,П р и м е р 10. Приготовление катализатора 1. Приготовление катализатора с использованием полученного по примеру 1активного компонента осуществлялось аналогично приготовлению катализатора с использованием активного компонента,получаемого по способу-прототипу.Активный компонент, полученный попримеру 1, тетрабром-тетракарбоксифталоцианин кобальта Софц (4-СООН)4 Вг 4, растворяют в 0,1 %-ном водном растворегидроксида аммония....

Номер патента: 1803863

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Иванова, Крупник, Лендер, Слабун, Степанов

МПК: B01J 23/72, G01N 31/10

Метки: активности, катализатора, медьсодержащего, метанола, синтеза

...катализатор. Расход газа замеряют счетчиком, При б достижении потоком газа катализатора происходит взаимодействие сероводорода с последним. Аликвота газа, необходимая для измерения концентрации сероводорода в потоке газа-носителя, отбирается до и после,10.3 ь/ 3,Со - концентрация сероводорода на выходе из реактора (т,е. из катализатора) в начальный момент времени, соответствующий 30 с после начала экспериментаравная 1,34 10моль/м;С 2- концентрация сероводорода на выходе из реактора через 2-а часа пропускания сероводорода чезоез катализатор, равная 1,56 10 моль/м;2 - время работы катализатора для определения коэффициента, учитывающего адсорбционную емкость, ч.Коэффициент К равен 97,7 мз/(моль ч,), Теперь рассчитывают текущую...

Номер патента: 1686748

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Егоров, Королев, Лимова, Мегедь, Мирский, Розенбаум, Ширягина

МПК: B01J 29/08, B01J 37/00

Метки: катализатора, крекинга, приготовления, цеолитсодержащего

...165,5 г/л беэ разбавления направляют на формовку, Приготовление катализатора. Смешивают растворы силиката натрия2,3 н, малярное отношение оксидов кремния к натрию 2,85), подкисленного сульфатаалюминия 1,2 н. с отношением эквивалентов растворов серной кислоты и сульфатаалюминия 1,5, суспенэию ГОА концентрацией 50 г/л по АгОз, суспензию цеолитаИаУ концентрацией 165;5 г/л по цеопитупри следующем расходе реагентов на формовочную колонну, л/ч: Силикат натрия 473 ГОА 302 Цеолитная суспензия (165,5 г/л) 121 Йодкисленный сульфат алюминия 288 Условия проведения Формовки: Температура рабочих растворов, С 9,2 рН при Формовке . 8,7 Время коагуляции, с 2,0 Температура золя оС 12 О Ал 1 омокремнегелевый золь коагулируетв слое масла в...

Номер патента: 1806007

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Боева, Жаворонкова

МПК: B01J 23/10, B01J 25/00, C01B 3/16 ...

Метки: водорода, катализатора, конверсии, низкотемпературной, орто, пара

...свидетельство СССРМ 253773, кл. В 01 3 37/03, 1968.З.СЬеп). РЬуз 1983, чо.78, р.47554762.Боева О.АЖаворонкова К.Н.ТрудыМХТИ им. Д,И.Менделеева, 1984, с.130,сЛ 09 - 119. Изобретение относится к област мии катализаторов для реакции орто конверсии водорода.Целью настоящего изобретения является повышение активности катализатора и его прочности. Поставленная цель достигается тем, что согласнд способу получения катализатора для низкотемпературной ортопара конверсии водорода сплавляют эрбий, медь и алюминий в количестве, обеспечивающем соотношение компонентов в сплаве ЕгСО 1-БА 115-2 о с последующим выщелачиванием алюминия до получения сплава состава ЕгСо 1-БА)о,1-.1 я 9, отмывкой от щелочи водой и последующей сушкой полученного катализатора....

Номер патента: 1806008

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Васильев, Киреев, Киреева, Мухин, Никаноров, Соснихин, Ткаченко

МПК: B01J 23/84, B01J 37/04

Метки: вредных, катализатора, примесей, разложения

...блокировкеактивных центров. Сокращение временитермообработки позволяет извлечь избыточную влагу из гранул катализатора, но приэтом структурные изменения поверхности,приводящие к дезактивации активных центров, не имеют места. Совокупность указанных признаков позволяет достичь высокойактивности катализатора в разложении озо,на,Способ осуществляется следующим образом. Смешивают электролитический диоксид марганца и оксид меди в виде водныхсуспензий. Соотношение оксида меди к диоксиду марганца (15-30):100 является оптимальным с точки зрения. рациональногоформирования контактов. Затем в полученную пасту добавляют связующее, Полученную пасту формуют на шнек-грануляторепри давлении 40 атм и температуре 105120 С. Сформованные гранулы сушат...

Номер патента: 1807053

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: гетерогенного, диаммония, дитартратодигидрат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо-2, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, тартратомолибдат, трисаква

...элементного анализа (расчетнье данные в соответс 1 вии с формулой(МН 4)2(Моз 04(С 4 Н 406)з(Н 20)з 12 Н 2 С 4 Н 106 "с 2 Н 20,мас.% приведен в табл. 2.Снят ИК-спектр полученного соединения, Отнесение полос даны в табл, 1.5 ЯМР-спектры водного раствора тартрата Мо(И) на ядрах Мо С, 0 сняты начастотах 19,56; 75,47; 40,70 МГц соответственно.В спектре 0 обнаружены следующие1710 пики; 718 м.д. (Мо-Мо). 475 м.д, Мо-О-Мо) НО он1сн-снО=с С=О1О О. Н 2 Оио О Он1 И 2 ООнс-с-О" 1,О;.,О-С-СННС - С- О ОО-С-СНИОн О н 1 О О Он 30352 Н 2 Саана,06 2 НО 15 20 25 40 45 50 55 и широкий пик 257 м.д., представляющий собой суперпозицию кислорода карбоксильной группы свободной винной кислоты и тартратного лиганда, координированного к молибдену.В спектре С...

Номер патента: 1810285

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Добрынин, Иоффе, Исмагилов, Кетов, Фазлеев

МПК: B28B 3/26

Метки: головка, катализатора, носителя, сотового, экструзионная

...элементами, Корпус ус тановлен в опорной детали с зазором, сообщаемым с питающим отверстием. б ил.г,вами 7 и равно по ширине выходным каналам 5, Корпус 2 установлен относительноопорной детали 1 с зазором 8.В процессе экструзии выходные каналы5 кассеты 3 формуют пластичную массу в видесотовой структуры, а часть пластичной массы,проходя сквозь зазор 8 между корпусом 2 иопорной деталью 1, будет охватывать снаружи получаемую сотовую структуру, формируянаружную поверхность экструдируемого бло, ка, При этом форма сечения наружной поверхности блока будет определяться формойвнутреннего выходного отверстия кассеты,3 исоответствующей ей формой конусообразныхнаружной поверхности корпуса 2 и опорнойдетали 1,На фиг,2 представлен вариант...

Номер патента: 1811419

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Рольф, Хельмут, Юрген

МПК: B01J 23/92

Метки: азота, газов, катализатора, окислов, отработанного, переработки

...овод, либо через узел подачи оборотной летучей золы.Температура размягчения отработанного катализатора составляет от ок,1650 до 1780 С, что существенно выше, чем температура, достигаемая при полной нагрузке сгорания угля в плаоильной камере сгорания теплоэлектростанции. Оказалось неожиданным, что при смешении пыли отработанного катализатора с расплавом золы образуется эвтектическал смесь, имеющая существенна пониженную температуру размягчения, чем перерабатываемый катализатор, Неожиданно также, что получаемый согласно изобретени о грануллт при его использовании не выделяет в окружающую среду никаких вредных соединений вольфрама, молибдена, ванадия и т.п, Т.а, оказывается, что все вредные вещества полностью изолированы в получаемом...

Номер патента: 1811420

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Луиджи, Энрико

МПК: B01J 21/06, B01J 31/02, C08F 10/06 ...

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации

...зрилом, о частности этилена, пропилена, бутена, 4-метилпентенаистирола, а также смесей таких мономеровдруг с другом и/или с диензми, в частности25 этилен-пропиленовых смесей с несопряженным диеном,Процессы полимеризации проводят осоответствии с изоестными методи:зми, вжидкой фазе, о присутствии или в отсутст 30 вие инертного углеводородного растворителя, или о газовой фазе.Следующие примеры даны для иллюстрации изобретенил и не ограничивают его,Полимеризация пропилена, В авто 35 клав из нержавеощей стали емкостью 2л загружаот подходящее количествотвердого каталитического компонента,суспендировзнного о 700 мл н-гептана, со. деркащего соединение переходного ме 40 талла общей формулы МЯПХ-п, притемпературе 40 С о токе пропилена. Автоклав...

Номер патента: 1812184

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Левашев, Мельников, Миславский

МПК: C08F 259/08

Метки: боковые, группы, катализатора, кислотные, нерастворимого, содержащего, фторполимерного

...3 ф 10 на 1 г, и 100 мл жидкого перфтор,6-диокса- метил-октенсульфонилфторида (СР 2 =СГОСГ 2 СЕ(СГз)ОСГ 2 СР 2302 Г, 1) помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вэкуумируют для удаления из системы газов, Затем подают в реактор тетрафторэтилен (ТФЭ) до достижения избыточного давления 30.кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза, Реакцию ведут при перемешивании 10 ч, затем удаляют ТФЭ. Полученный продукт отмывают на фильтре из пористой нержавеющей стали 1,1.2-трифтортрихлорэтаном от 1 и сушат, Получают 70 г полимерного продукта, содержащего привитой сополимер с боковыми 502 Г-группами, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ч = 1470 см ".20 г полученного продукта диспергируют в...

Номер патента: 1813012

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Ан, Аренд, Тои, Хенни

МПК: B01J 29/14, B01J 37/00

Метки: катализатора, приготовления, цеолитсодержащего

...цеолита со смесью оксидов огнеупоров, в частности со смесью алюмосиликата и глинозема. Присутствующий алюмосиликат впоследствии служит не только в качестве связующего, но также в качестве аморфного гидроконверсионного (гидрокрекирующего) компонента. Содержание цеолита в комбинации цеолит(алюмосиликат) глинозем предпочтительно составляет 5-80, Содержание алюмосиликата в данной комбинации предпочтительно равно 5 - 80 О/ глинозем остальное,Сь 1 рьевые материалы, которые могут быть подвергнуты способу конверсии углеводородов с использованием катализаторов в соответствии с изобретением, включают газойли, деасфальтированные масла, газойли, полученные в процессе коксования, и другие термически крекированные газойли и неочищенные продукты,...

Номер патента: 1824233

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Боева, Жаворонкова

МПК: B01J 23/10, B01J 25/02, C01B 3/16 ...

Метки: водорода, катализатора, конверсии, низкотемпературной, орто, пара

...в атмосфере эргона. Кусочки сплава подвергают выщелачиванию 40;ь раствором КОН до полного прекращения выделения водорода из сплава, По завершении выщелачивания катализатор тщательно промывают в СО Б Г ОП УЧ Е Н И ) АТАЛ И ЗАТО РА 18 КОТ Е МП Е РАТУР НОЙ ОРТО-ПАВЕРСИИ ВОДОРОДАносгь изобретения поодукт-кэталивыщелоченный сплав Г)уСо 2,БМ 2,БА т сплавлениек 1 диспрозия, меди, ля и никеля с послед ющим выщелам сплава в рэгтвореидроксида камывкой и счшкой. токе зоды, а затем проводят сушку под вакуумом. Непосредственно перед проведением игцытэний катализатор црогревают при4500 С с откачкой в тсчение 30 мин.Результаты испытания катализатора,Реакцию орто-парэ конверсии водорода проводят при температуре 77 К и давлении 0,5 тор в статических...

Номер патента: 1824234

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Антонова, Дряхлов, Смирнова, Финогеев

МПК: B01J 23/42, B01J 37/00

Метки: веществ, газов, катализатора, органических, отходящих, приготовления

...пористой никелевойпленки составляет 10,8 кг/мм . На получен 2ный металлический носитель наносят активный слой по примеру 1.П р и м е р 5, 20 г никель-алюминиевогосплава по ТУ 59-83-75 обрабатывают в 100мл щелочно-восстановительного раствора,содержащего, г/л:Гидрооксид натрия (МЗОН) 10,0Г ипофосфит натрия (Г 4 З 1-2 Р 02) 2,0при температуре 25-30"С в течение 3 ч, затем прокаливают при температуре 300 С втечение одного часа. Микротвердость полученной пористой никелевой пленки составляет 11,8 кг/мм .Для нанесения активного слоя полученный металлический носитель помещают враствор, содержащий, г/л:Двуххлористый палладий 0,2Аммиак 2,3при температуре 65-75 С. выдерживая приэтой темпеоатура 40-45 мин, Затем промывают водой и прокаливают...

Номер патента: 1824235

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Борисов, Букалов, Иванов, Ионов, Кондратьева, Кудрина, Мазаник

МПК: B01J 23/22, B01J 37/04

Метки: высокотемпературного, диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы

...оттемпературы прокаливания не удается получить катализатор с активностью удовлетворяющей промышленность, что отражено в примере,В соответствии с указанной зависимостью температуру предварительного прокаливания диатомита от содержания глинистых минералов можно представить в виде табл,1.При этом использование температуры предварительного прокаливания ниже оптимальной не позволяет получить максимальной активности катализатора для данного носителя, а повышение температуры предварительного прокаливания природного носителя выше оптимальной не дает значительного повышения активности при увеличении затрат. Полученные данные подтверждаотся табл.2,Дополнительный эффект в формировании структуры пор играет степень измельчения прокаленного...

Номер патента: 1824236

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Власов, Вязков, Овсянников, Павлихин, Сошникова

МПК: B01J 29/28, B01J 37/04

Метки: катализатора, превращения, приготовления, углеводородов, цеолитсодержащего, шарикового

...псевдозоля определяют как в примере 1. СПНС цеолитсодержащего псевдозоля, приготовленного с термообработанным псевдозолем, после 240 мин выдержки составляет 0,12 Па, т,е. цеолитсодержащий5 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 псеодозоль стабилен в течецие ьремеци более 240 мин.Физиколехат(ические харак геристцкиполученного ЦСК М 2; диагсетр гранул 2,91мм, насыпная плотность 585 кг/м, Глеханическал прочность нд рдзддвлиодцие 2,8кг/шдр 1,4,2 Гс/1 Па),П р и м е р 3(длл срдяцецнл) Г 1 цгоэовление по известному способу цтдри(оеогоЦСК )с 7) 3 с 70 мас, цсолитд РЗЗСдН.ЦСК М 3 готовлт также кдк ЦСК М 1 изпримера 1, но псеодозоль гидроксидд длкэ (иция перед замесом цеолитл не цодоергдот тео 7 Ообт)дбэотке,СПНС получецно о цеолитсодс 1)эццего...

Номер патента: 1824237

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Алиев, Волохов, Гасанов, Гусейнова, Деревянко, Киргиря, Мирзабекова

МПК: B01J 27/055, B01J 27/188, B01J 37/08 ...

Метки: диметилового, катализатора, приготовления, синтеза, эфира

...стали, далее подается предварительно разогретый до 200 С метанол со скоростью 30-75 мл/час, Процесс осуществляют при 250-300 С и атмосферном или незначительном давлениях.В табл,3 приведены результаты испытания кэтализатора в зависимости от скорости подачи метанола, температуры процесса и длительности работы катализатора,В испытаниях 1-4 приведены результаты работы катализатора в течение 8 ч. В испытание 2 пробег катализатор составляет 120 ч или 15 циклов по 8 ч. В последнем случае перед началом какдого цикла, катализатор в течение 1 ч выдерживался при 300 в токе воздухе 30 мл/мин, Из таблицы видно, что оптимальная конверсия наблюдается при скорости подачи метанола 30-40 мл/ч, или времени контакта т=-0,32-0,42 с (табл,З, исп.1 и 2),...

Номер патента: 1825316

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Арянин, Прохоров

МПК: B01J 23/84, B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, отходящего

...цикл,Предложенное техническое решение позволяет получать окисные нанесенные катализаторы на волокнистом носителе, которые применяются в виде рулонов или ваты. Катализаторы устойчивы при температуре 800 - 1000 С и позволяют очищать газы от вредных примесей нэ 98 - 99 ,Способ обеспечивает получение катализаторов одностадийно, что значительно само по себе сокращает время производства, а также уп рощает технологический процесс, позволяя исключить дорогостоящее оборудование для пропитки, просушки и прокалки.Патентно-информационный поиск показал, что отличительные признаки являются новыми и нигде ранее с таким же замыслом не использовались, что позволяет квалифицировать предложенное техническое решение как соответствующее критерию...

Номер патента: 1825317

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Власов, Гарькун, Дмитриева, Ермоленко, Ракитянская, Ступиченко

МПК: B01J 23/74, B01J 37/03

Метки: воздушного, катализатора, электрода

...не происходит уменьшение доли оксида трехвалентного кобальта в шпинели, а степень денитрации не превышает 85. Увеличение количества карбамида больше 200% от стехиометрии на нитрат не увеличивает существенно степени денитрации и не снижает долю оксида трехвалентного кобальта. Температура 220-250 С - это диапазон активного выделения окислов азота. Время 1,0-1,5 ч обеспечивает полноту процессов денитрации и окислительно-восстановительных взаимодействий. С увеличением оксида трехвалентного кобальта в шпинели-катализаторе ухудшаются его электрические свойства и электрохимические характеристики электрода, изготовленного на основе обратной шпинели.Примеры осуществления способа получения катализатора,Берут 63,6 мас,ч. гексагидрата нитрата...

Номер патента: 1825654

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Веселкова, Воскресенский, Зуев, Казаков, Остошевская, Сафонов, Сердюков, Халак

МПК: B01J 23/78, B01J 37/34

Метки: аммиака, катализатора, разложения, синтеза

...см с внутренним отверстием 16 см, круги обрезают с четырех сторон (фиг.1), собирают на расстоянии 0,2 мм друг от друга в виде полого цилиндра высотой 60 см и помещают в трубчатый реактор диаметром 40 см, имеющий перегородку с отверстием 16 см и сплошную верхнюю пластину (фиг,2), В термостатированный реактор, содержащий катализаторный блок, подают азотно-водородную смесь в соотношении 1:3 при давлении 300 атм с обьемной скоростью 330000 ч, Содержание аммиака на выходе определяют хроматографически. Производительность блока при температуре 500"С составляет 2946 моль/л ч. П р и м е р 2 (сравнительный). Длясравнения готовят каталитическое покрытие, идентичное по составу катализатору СА(мас,(: А 20 з 3.5, СаО 2,5, К 20 1,25, 5 5102 2,0,...