Патенты с меткой «кетоксимов»

Способ получения альдоксимов и кетоксимов

Загрузка...

Номер патента: 92263

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Мартин, Оскар

МПК: C07C 249/10, C07C 251/38

Метки: альдоксимов, кетоксимов

...анализ дает следующие значения: найдено: С - 63,81%; Н - 9,71%; Х - 12,52%; рассчитано: С - 63,70%; Н - 9,70 "; т - 12 40%При помощи перегруппировки по Бекману оксим переведен в аминокапролактам (температура плавления 68,8).Пример 2. Так же, как и в примере 1, 534 г 1-нитропропана растворяют в 1,5 л циклогексана и нагревают при температуре 100 в течение 6 час, с 50 г медного порошка и 1,2 л жидкого аммиака под давлением 150 атм в присутствии водорода, В качестве продукта реакции образуется пропанальдоксим в виде темнокоричневой жидкости, содержащей комплексные соединения меди,Гидролизом с разбавленной кислотой и отгонкой образовавшегося пропиональдегида получают 290 г последнего, что составляет 85 "ю теоретически возможного...

Способ приготовления катализатора для перегруппировки кетоксимов

Загрузка...

Номер патента: 302870

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: B01J 21/02, B01J 27/24, B01J 31/04 ...

Метки: катализатора, кетоксимов, перегруппировки, приготовления

...перемешивают в смесителе, после этого добавляют дополнительное вещество в виде водного раствора (например, мочевину) и получают катализатор пастообразной консистенции. Эту пасту высушивают при 120 С и, наконец, подвергают термообработке в течение 3 час при 700 в 8 С (примеры 1 и 2) и при 580 С (примеры 3 - 10) .Полученный таким образом катализаторразламывают и затем отсеивают частички раз мером 0,1 - 0,5,цл. Для определения истирания пробы катализатора по 50 г помещают в стеклянную трубку диаметром 5 см с сетчатым дном и в течение 200 час поддерживают в интенсивном кипящем слое. По истечении 15 указанного промежутка времени пробы катализатора просеивают через сито с размером ячейки 0,1 льп для отделения частичек меньшего размера,...

Способ приготовления катализатора для перегруппировки кетоксимов в лакталгы

Загрузка...

Номер патента: 394090

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадриан, Вайнер, Горшков, Шестакова

МПК: B01J 21/04, B01J 37/04

Метки: катализатора, кетоксимов, лакталгы, перегруппировки, приготовления

...увеличивается на 30 - 40%.Процесс перегруппировки на катализаторах проводят при температуре 240 - 319 С, давлении 40 - 160 лх,;х рт. ст, Оксим в зону реакции подают В парообразном состоянии в смеси с парами неполярного растворителя (бензола, толуола, цнклогексана) и и/пли с газом- носителем (азотом, водородом, предельными углеводородами, углекпслым газом).П р и м е р 1. 28 г трехокнси бора, 22 г окиси алюминия н 8 гптрида бора тщательно перемешпваОт н формуют зерна катализатора размером Зр,3,1 хлх, просушивают при 120 С и прокалпвают прп 700 С в течение 4 час, Реакцию перегруппировки цпклогексаноноксима в капролактам прОВодят В кВарцеВом реакторе диаметром 25 лхлх на стационарном катализаторе прп температуре 300 - 310 С и нормальном...

Способ получения карбаматных производных кетоксимов

Загрузка...

Номер патента: 454735

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Маги

МПК: C07C 97/00

Метки: карбаматных, кетоксимов, производных

...обрабатывая раствор тиометоксида натрия из 3 г (0,13 г атом) натрия,6,7 г (0,14 моля) метантиола, 95 млабсолютного этанола, 22,5 г (0,13 моля)1-хлорацетилметилциклогексана при 49 С в течение 20 мин. После нагреванияов течение часа при 40-45 оС реакционнуюсмесь фильтруют и разгоняют, получая 7 гокрашенной жидкости с т. пл. 86-87 С/0,8 мм рт. ст.; ц . 1,4954,Вычислено, %: С 64, 5; Н 9,7.С 10 Н 18 ОВНайдено, %: С 64; Н 9,6. Кетон превращают в оксим йагреванием раствора 5 г (0,027 моля) кетона, 3,8 г (0,054 моля) гидроксиламян; гидрохлорида и 3 г (0,027 моля) безводного карбоната натрия в 30 мл 95%-ного этанола и 26 мл воды в течение 95 час. Полученный раствор освобождают от летучих,...

Способ получения карбаматных производных кетоксимов

Загрузка...

Номер патента: 466653

Опубликовано: 05.04.1975

Автор: Томас

МПК: C07C 131/00

Метки: карбаматных, кетоксимов, производных

...активностью, чем известные соединения того же назначения.Способ осуществляется следующим образом, Раствор оксима (общей формулы 11) в инертном растворителе медленно приливают к раствору фосгена, например, в эфире, в присутствии в качестве акцептора хлористого водорода, например, третичного амина, такого, как К,И-диметиланилин. Температура процесса может быть выбрана в интервале от - 30 до + 100 С; процесс достаточно эффективно протекает при комнатной температуре. Затем из реакционной массы удаляют солянокислый амин, после чего осуществляют взаимодействие с амином. Обычно используют более чем молярный избыток амина, который применяют в качестве реагента и как акцептор хлористоговодорода.Целевой продукт может быть выделен в виде...

Способ получения карбаматных производных кетоксимов

Загрузка...

Номер патента: 466681

Опубликовано: 05.04.1975

Автор: Томас

МПК: C07C 97/00

Метки: карбаматных, кетоксимов, производных

...в течение20 час смесь выливают в ледяную воду и получают твердый остаток, который собираютна фильтре. Перекристаллизацией из горячей смеси бензол-петролейный эфир 10 г твердого вещества с т. пл. 115 - 120 С получаютзо7 г белых кристаллов с т, пл. 124 - 125 С,Найдено, "й: С 45; Н 7,8.(0,042 моль), 60 мл воды и 25 мл метанола ипосле охлаждения до 0 С добавляют порциями8,7 г (0,04 моль) 3,3-диметил-метилкарбамилоксимино-метилтиобутана. После перемешивания при 0 - 10 С в течение 18 час смесьнагревают до комнатной температуры, послечего упаривают летучие на ротационном испарителе, а полученный остаток экстрагируютэтилацетатом. Сухой. экстракт упаривают иполучают в остатке 9 г (967 ю) целевого соединения в виде вязкого желтого...

Способ приготовления катализатора для перегруппировки кетоксимов в лактамы

Загрузка...

Номер патента: 471897

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Бадриан, Бартницкая, Вайнер, Газанчиянц, Горшков, Дмитриева, Дохолов, Людковская

МПК: B01J 11/32

Метки: катализатора, кетоксимов, лактамы, перегруппировки, приготовления

...катализаторы, получаемые из трехокпси бора или борной кислоты и носителя, например двуокиси титана, окиси магния, окиси алюминия и др.Такие катализаторы готовят следующим образом: приготавливают пасту из трехокиси бора или борной кислоты и носителя с добавлением небольшого количества воды, затем полученную пасту просушивают при 120 - 130 С, прокаливают при 400 - 800 С и измельчают до гранул нужной величины.Однако при проведении процесса парофазной перегруппировки циклогексаноноксима селективность катализатора, приготовленных указанным способом, не превышает 91%.С целью повышения селективности и механической прочности катализатора предлагают смешение борной кислоты и окиси алюминия проводить в сухом виде и прокаливание осуществлять при...

Катализатор для перегруппировки кетоксимов

Загрузка...

Номер патента: 480440

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бадриан, Бартницкая, Вайнер, Газанчиянц, Горшков, Долохов, Людковская, Суркова, Шестакова

МПК: B01J 11/32

Метки: катализатор, кетоксимов, перегруппировки

...бора с боратом алюминия с последующим формовацием, сушкой ипрокалкоиСпособ приготовления указанного катализатора дает возможность проводить утилизацию отработанного катализатора путем егоизмельчения, растворения полученного порошка в воде ири 35 С, отделения образовавшегося в результате отмывки трехокиси бора раствора борной кислоты от осадка 2 Л 1 еОз В.Оз исушки последнего.Раствор борной кислоты перерабатываетсяв трехокись бора,Процесс перегруппировки, например, циклогексаноноксима проводят при 240 в 4 С идавлении 40 - 760 мм рт. ст.Оксим в зону реакции подают в газообразном состоянии в смеси с парами неполярногорастворителя (бензола, толуола, изопропилз 0 бензола) и/или с газом-носителем (азотом, во480440 3дородом, предельными...

Шихта для приготовления катализатора для перегруппировки кетоксимов

Загрузка...

Номер патента: 572289

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бадриан, Бартницкая, Горшков, Дохолов, Людковская, Самсонов, Слепцов

МПК: B01J 21/02

Метки: катализатора, кетоксимов, перегруппировки, приготовления, шихта

...1.5 Время работы катализатора в режиме100% -ной конверсии 28 ч при выходе лактама 96%. П р и м е р 3. Из смеси 30 г борной кисло ты, 50 г окиси алюминия и 20 г турбостратного нитрида бора по описанной методике приготовляют катализатор. Испытания проводят в тех же условиях, что и в примере 1.Время работы катализатора в режиме 15 100%-ной конверсии 25 ч при выходе лактама 96%.П р и м е р 4. Катализатор приготовляют ииспытывают в тех ке условиях, что и в примере 1. В течение 180 ч работы катализатор 20 подвергают пятикратной регенерации при температуре 800 С в токе воздуха в течение 1 ч.После каждой регенерации активность катализатора восстанавливается. Потери веса после 5 регенераций составили 8% .25 Данные результатов испытаний...

Способ приготовления борсодержащего катализатора для перегруппировки кетоксимов в лактамы

Загрузка...

Номер патента: 886966

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Бадриан, Горшков, Дмитриева, Дохолов

МПК: B01J 37/02

Метки: борсодержащего, катализатора, кетоксимов, лактамы, перегруппировки, приготовления

...г мелкосферической окиси алюминия с размерами гранул 0,2-0,8 мм, в которую в процессе формования введено 3 г фосФорнокислого аммония, пропитывают 42 г иэопропилового спирта. На обработанную указанным способом окись алюми" ния, при непрерывном перемешивании в шнековом смесителе, наносят (насы886966 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред А,Ач Корректор Г, Решетник Редактор П. Горькова Тираж 670 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Заказ 10663/3 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пают) в течение 2 ч 78 г тонкоиэмельченной трехокиси бора. Затем гранулы сушат при 90 ОС 6 ч, нагревают при 500 С в течение 3 ч и прокаливают 3 ч при...