Патенты с меткой «катализатора»
Способ определения апротонной кислотности алюмоплатинового катализатора
Номер патента: 1012115
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Бычкова, Лунина, Селивановский, Страхов, Фейзханов
МПК: G01N 24/10
Метки: алюмоплатинового, апротонной, катализатора, кислотности
...пиридином с использованием в55качестве индикатора нитроксильного радикала 2,2,6,6-тетраметилпиперидин- -1-оксила. Способ заклочается в адсорбции в вакуумно-адсорбционной системе известных возрастающих количествпиридина на активированной поверхности определенных навесок катализаторов с последующим вымораживанием( 77 К) в те же образцы индикаторныхколичеств нитроксилъного радикала(10 мол. /см ). В присутствии апротон.12ных центров нитроксильные радикалыобразуют донорно-акцепторный комплексс ионами А 15 что проявляется в спектре ЭПР образца в виде дополнительнойсверхтонкой структуры от ядра А 1,т.е, однозначно определяются центрыодного типа, За количество апротонныхцентров принимается количество пиридина, при адсорбции которого в спектре...
Пневматическое устройство управления дозированием катализатора для стержневой машины
Номер патента: 1013934
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Афанасюк, Богданович, Конопацкий, Савосько, Фунштейн, Ходин
МПК: G05D 7/03
Метки: дозированием, катализатора, пневматическое, стержневой
...первым выходом, соединенс,каналом питания, первый и второйузлы задержки, каждый иэ которыхвыполнен в виде дросселя, шунтированного обратным клапаном, блок-плун-З 5жер, выполненный в виде пневмоцилиндра и гидроцилиндра, штоки которыхжестко соединены между собой, напорный золотник с тарированной пружиной,управляющий трехлинейный распределитель с односторонним управлением ипневматическим возвратом и клапанвыдачи катализатора, выполненный ввиде трехлинейного распределителяс пружинным возвратом, вход которого,45соединенный с бесштоковой полостьюгидроцилиндра, сообщен в исходномположении через его,первый выходи обратный клапан с каналом подачикатализатора, причем первый и второй 50выходы входного распределителя соединены через первый и второй...
Способ удаления остатков катализатора алкилирования ароматических углеводородов олефинами или олигомеризации олефинов
Номер патента: 1022959
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гейсман, Кириллов, Минскер, Муринов, Нелькенбаум, Никитин, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман
МПК: C07C 2/08
Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, олефинами, олефинов, олигомеризации, остатков, углеводородов, удаления
...1 9,54; С 1 25,09, Я 22,62.По данным элементного анализа осадок соответствует формулеС 2 НА 1 С 122 (СН 9)Д 50.В олигомеризате ионы А 1 и С 1 необнаружены, что свидетельствует о пол.ной очистке реакционной массы от катализатора.Содержание А 1 в олигомерес ММ=1000,определенное комплексономе.трически,составляет ( 0,0013,П р и м е р 2. Опыт проводят в техже условиях, что и в примере 1. Диметилсульфоксид (0,05 г) добавляют вмольном соотношении к СН-А 1 С 1 равном 1:1, В результате С РА 1 С 1 связывают в комплексе СНА 1 С 1(СН) 0нерастворимый в гептане. После отделения от осадка (0,1 г) гептановыйраствор олигомера практически не со"держит катализатор (содержание А 1 впродукте 0,0014).К О, 1 г осадка комплексаСНА 1 С 1(СН)0 добавляют 3 мл...
Носитель катализатора термочувствительного элемента
Номер патента: 1024815
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Баринов, Погурская, Самойленко, Семеновский, Смирнова
МПК: G01N 27/16
Метки: катализатора, носитель, термочувствительного, элемента
...иэготавляют термокатали" тические элементы датчика горючих газов, При этом применяют высокопроизводительный метод изготовления но" сителя катализатора " метод шликерного литья. Используют идущий на из" готовление фарфоровой посуды шликер следующего минерального состава, 3: каолин просяновский 45; глина часовьярская 7, полевой шпат 20, кварц 24, череп утильный 4. Соотно" шение сухой тщательно размолотой массы и воды в шликере 1/1 Шликером заливают одновременно десять сферических полостей, сообщающихся между .собой в разъемной,гипсовой Форме. Предварительно в полости помещают и фиксируют спирали из 16 витков платиновой проволоки ф 0,03 мм, концы . которых располагают в отверстиях в плоскости разъема формы. Залитые в форму элементы...
Замещенные бис(силилметил)дигалогенстаннаны для получения катализатора холодного отверждения кремнийорганической композиции
Номер патента: 535808
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Белов, Махалкина, Миронов, Степина, Ширяев
МПК: C07F 7/22
Метки: бис(силилметил)дигалогенстаннаны, замещенные, катализатора, композиции, кремнийорганической, отверждения, холодного
...8,5 139 170 3,5 8,5 ЖПроведены испытания физико-механических свойств однокомпонентной крем.нийорганической композиции. Длясравнения в таблице представленыфизико-механические свойства известного вулканиэата "Эластосклы" и вулканизата, полученного с использованием бис(этоксидиметилсилилметил)диацетоксистаннана,Компсзицию готовят в лопастномсмесителе иэ СКТ-Н, наполнителей ккатализатора отверждения.Известная композиция 1 (Эластосил)состоит иэ 100 вес.ч. СКТ-Н,200 вес.ч. наполнителя 2 пО, 2 вес,ч.катализатора отверждения, представляющего собой раствор диизопропокси,ацетил-ацетоната алюминия в тетраэтоксисилане в соотношении 1 г 2. Полученные соединения представляют собой жидкости или кристаллические вещества, растворимые в обыч ных...
Способ получения катализатора для окисления органических соединений
Номер патента: 1028356
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Алимов, Воронина, Гезалов, Жинкина, Костяева, Краснов, Никольская
МПК: B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, органических, соединений
...раствор хромовой кислоты либо 15-25%-ный раствор аммиака, ГВ качестве каталитически активного соединения металла используют хромовый ангидрид, азотнокислую медь и другие, С продуктами гидро- лиза указанные соединения металла смешивают в виде водных растворов 30-55 Ъ Сг 05 и 30-40 Са(ИО), Соединения металлов берут в .количествах 0,5-1,0 г на грамм готового катализатора.К цолученной катализаторной массе йеред прессованием добавляют .40-45-иый раствор полиметилбутоксититаифосфорсивазаиа в толуоле. Используемый в качестве модифици.имеет формулу (СН)Ь ЙНРН 51 ИНр 3 ЭЦС 4 Н 0) Т 1 Оь РЗ г где И = О, 0240,485. Указанное соединение добавляют к катализаторной массе в количестве 13 - 17 от веса готовогокатализатора. Добавление...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 333793
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Букина, Грабова, Дамье, Любарский, Прохоров
МПК: B01J 23/83, B01J 23/883, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления
...при 80-90 С. По истечении 45 мин с мо-омента загрузки носителя образовавшееся на стенках реактора кольцо активных компонентов смывают раствором соляной кислоты (концентрация 18"20) .В тот момент, когда к боковым стенкам стакана начинают приклеиваться частицы катализатора (примерно через 3 ч после загрузки носита-ля), начинают перемешивать катализа" тор деревянной лопаткой плавными поступательными движениями на себя. Примерно через 30 мин с начала перемешивания катализатор перестает приклеиваться к стенкам стакана и собирается в монолитную вязкую массу.После тридцатиминутного переме+ шивания ощущается резкое снижение сопротивления массы катализатора. Продолжают .перемешивание еще 5-10 мин, периодически вынимая из стакана лопатку с...
Устройство для регенерации катализатора
Номер патента: 1031495
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Андреенко, Газаров, Жуков, Мочешников, Панчишный
МПК: B01J 8/24
Метки: катализатора, регенерации
...бенно в условиях шахт и пунктах обслуживания и ремонта подвижного состава с двигателями внутреннего сгорания.Наиболее близким к предлагаемому является аппарат для регенерации катализатора, содержащий корпус с днищем и крышкой, внутри кОторого в нижней части установлена газорас. пределительная решетка, образующая с днищем камеру подвода регенерирующего агента, соединенную с источником регенерирующего агента патрубком.подвода, и патрубок отвода регенерирующего агента2 1 .Недостатками аппарата являются сложность, пожароопасность, .большие, энергозатраты для подогрева катализатора до 700-800 С, опасность дезактивации катализатора в результате перегрева.Цель изобретения - интенсификация процесса и снижение энергетических затрат. Поставленная...
Способ получения катализатора для избирательного гидрирования ацетиленовых соединений
Номер патента: 932692
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Еременко, Ефимов, Минков, Понамарчук
МПК: B01J 37/04
Метки: ацетиленовых, гидрирования, избирательного, катализатора, соединений
...чем по известномусп э Обукатализатор получают следующимобразом: растворяют карбоксилат палладиялибо комплекс палладия (О)с дибензилидонацетоном в органическом растворителе, вводят в раствор соединение с ацетиленовыми связями (например фенилацетилен, пропаргиловый спирт и т.д, ) и выдерживают в инертной атмосфере 10 - 15 мин.Полученный раствор катализатора используют для проведения гидрироваиия, Лучшие оезультаты получают прииспользовании в кацестве компонента, содержащего ацетиленовые связи,непосредственно того же вещества, которое подлежит гидрированию. Некоторая часть его в этом случае будет .расходоваться на образование катали"г тораП р и и е р 1, В реактор загружают 10 мг бис-(дибенэилиденацетон )-палладия (1,7 10- М), 0,8 г...
Способ регенерации твердого фосфорнокислотного катализатора
Номер патента: 1034760
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Дальнов, Джалилова, Корепанов, Павлов, Синович, Шабанов, Эйгин
МПК: B01J 27/28
Метки: катализатора, регенерации, твердого, фосфорнокислотного
...катализатора иобразование полифосфорных кислот, Врезультате такой обработки получаюткатализатор с такой же активностью, 4 как свежеприготовленный, так как издезактивированного катализатора полностью удалены отложения высокомолекулярных соединений и восполнено содержание полифосфорных кислот.П р и м е р 1, 100 г дезактиви"рованного фосфорнокислотного катализатора алкилирования (содержание фос"Форных кислот в расчете на Фосфорныйангидрид 61,5 мас,Ф ) нагревают приперемешивании с 1 ОО г 36,5-ного водного раствора ортофосфорной кислотыпри 80 С в течение 6 ч. Смесь охлаждают, отделяют 0,12 г слоя органнчесСодержание в катализаторе фосфорных кислот в расчете наР 05, мас.Ф Селективностьпревращениябенэола в иэопропилбензол,Ф. Образец катали-...
Способ получения катализатора для гидрирования ненасыщенных углерод-углеродных связей
Номер патента: 1034761
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Пшежецкий
МПК: B01J 31/28
Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, связей, углерод-углеродных
...группы и боргидрида на"трия, равном 3:1:6.Недостатками известного способаявляются получение катализатораневысокой активности и необходимостьприменения повышенного давления. Аименно, активность известного катализатора при гидрировании бензолаи,циклооктадиена составляет при дав"лении 4 5 .ата 4,2 и 70 молекул/атомметалла в час,Цель изобретения .- получение ката лизатора для гидрирования ненасыщенных углерод"углеродных связей с повы шенной активностью. Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения катализатора для гидрирования ненасыщен"ных углерод-углеродных. связей путемсмешения соли металла платиновойгруппы с полимерным макролигандомв присутствии полярного.органического растворителя с последующим...
Способ приготовления носителя для катализатора окисления окиси углерода
Номер патента: 1034762
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Бундже, Заботин, Морозова, Пленкова, Сокольский
МПК: B01J 37/02
Метки: катализатора, носителя, окиси, окисления, приготовления, углерода
...достигается тем, что согласно способу приготовления носителя для катализатора окисления окиси углерода путем изготовления алюминиевой системы в виде двух лент, р 3 одна из которых гофрирована, сворачивания лент в виде спирали Архимеда с последующим анодированием и прока 762 2ливанием, прокаливание проводят в то"ке паров хлористоводородной кислотыпри 600-700 С.Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет получитьноситель с повышенной термостойкостью.По предлагаемому способу термостойкость носителя определяется температурой плавления А 1 0(2050 С),Нагрев носителя в течейие 400 ч прициклическом нагреве и охлажденииот 1000 до 20 С не сказывается нафизических свойствах конструкции,При нагреве у -Р 120 З выше 800 С происходит...
Реактор с внутренней циркуляцией гранулированного катализатора
Номер патента: 1037939
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Галстян, Сагателян, Степанян, Фарамазов, Хачатрян, Худоян
МПК: B01J 8/06
Метки: внутренней, гранулированного, катализатора, реактор, циркуляцией
...распопоженной в нем циркупяционной трубойи сепаратором, снабжен размещеннойнап верхним торцом циркупяционнойтрубы выравнивающей тарелкой с установленным в,ней соосно циркупяционнойтрубе приемным патрубком и спускнымитрубами, нижние торцы которых раоположенъ ниже верхнего торца циркуляционной трубы, при этом транспортная часть корпуса выполнена коничеокой,а сепаратор размещен межпу рабочей и транспортной частьями.На чертеже представпена схема прецлагаемого реактора,Реактор состоит иэ корпуса 1, сужающегося вниз, циркупяционной трубы 2, распопоженной коаксиапьно внутри корпуса ц 1, выравнивающей тарепки 3,на которой закреппены приемный патрубок 4 и спускные трубы 5, теппообменник змеевиков 6-8, сепараторов9 газаиэ срецы грануцированного...
Алкоксиды и ароксиды производных триалкиларалкил алкил аммония в качестве катализатора для дегидрогалоидирования галоидуглеводородов
Номер патента: 1038338
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шутенкова
МПК: C07C 87/30
Метки: алкил, алкоксиды, аммония, ароксиды, галоидуглеводородов, дегидрогалоидирования, катализатора, качестве, производных, триалкиларалкил
...про- )дукт (У 111) в пропиленгликоле. После отделения ИаС 1 и упарки пропиленгликоля получена стеклообраэная масса.Найдено, : С 75,88; Н 10,99; Найдено, %: С 76,32; Н 11,0;И 5,62; О 6,69.,С 5 ф,) О 1Вычислено, %; С 76,29; Н 11,01; В условиях примера 7 после удаления растворителя (диэтиленгликоля получен густой маслообразный продукт.Найдено, В: С 74,65; Н 13,91; И 4,10; О 7,35 Вт 46 г этилового спирта растворяют 0,46 г металлического натрия и при перемешивании добавляют 2,6 г диметил-бензилпиперазиндихлорида в 30 г этилового спирта. Смеоь перемешивают 0,5 ч при 50 С, выпавший ИаС 1 отфильтровывают, после отгонки растворителя получают стеклообразную массу, хорошо раствориСщНуИОВычислено, %: С 76,00; Н 10,91; И 6,11; О 6,98.(Сьй ДСНС 6 Н К...
Способ приготовления палладиевого катализатора для гидрирования фенилацетилена
Номер патента: 1039550
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Безрукова, Перкас, Рубежов, Фасман
МПК: B01J 37/16
Метки: гидрирования, катализатора, палладиевого, приготовления, фенилацетилена
...фенилацетилена в96-ном этаноле при 20 С.оП р и м е р 1. 0,055 г (0,3 ммоль)бис- (У-аллилпалладийхлорида) перемешивают с помощью магнитной мешалкив 5 мл 96-ного этанола на воздухепри 20 ОС до образования однороднойсуспензии, затем постепенно в течение 5-,10 мин прибавляют 0,023 г(0,6 ммоль) боргидрида натрия. Молекулярное соотношение боргидрид натрияКомплекс палладия = 2:1. После этого перемешивание продолжают 20 мин.По данным химического анализа полученная чернь содержит 0,0320 г Ра,0,0010 г В, Гидрирование фенилацетилена проводят следующим образом.Полученную чернь переносят в реактор типа "каталитическая утка", доводят объем растворителя.(96"ныйэтанол) до 30 мл, продувают системуводородом и встряхивают реактор1,5 ч для насыщения...
Способ приготовления рутениевого катализатора для очистки отходящих газов от примесей
Номер патента: 1042795
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Абрамов, Ананян, Карпов, Поляков
МПК: B01J 37/02
Метки: газов, катализатора, отходящих, приготовления, примесей, рутениевого
...металлического рутения. Катализаобходимости приготовления крупногра . тор содержит 89 мас.Ф металлическонулированного катализатора требуется . го рутения.1еще и операция таблетирования. Каждаяоперация требует затрат времени и. . П Р и м е р 2. 8 стеклянную коспециФического оборудования. . . лонку помещают 1 г -.окиси алюминиядяя приготовления известного ка- ; с Размером гранул 2 мм. Поток воздутализатора требуется окопо 48 ч.,ха, содержащий четырехокись рутенияи двуокись азота в соотношении 1: 150,Целью изобретения является упро- пропускают через слой носителя при щеми способа получения катализатора М 22 С со скоростью 1 л/мин в течениеФЭта цель достигается тем, что 10 ч, образовавшийся полупродукт изсагмсно способу приготовления Ру-...
Кобальтсодержащие сополимеры стирола и дивинилбензола в качестве катализатора циклотримеризации
Номер патента: 1047918
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Демидова, Кочеткова, Левин, Леонова, Лепендина, Мортиков, Сергеев, Соколова
МПК: C08F 212/36
Метки: дивинилбензола, катализатора, качестве, кобальтсодержащие, сополимеры, стирола, циклотримеризации
...а также технологические трудности их получения - многостадийность и сложность получения исходных веществ, Повышение содержания кобальта в полимере необходимо для усиления каталитических свойств полимера, так как кобальт в л-комплексе является каталитическим реакционным центром процесса циклотримеризации, В связи с этим повышение содержания кобальта в полимере применяемом в Качестве катализатора, приводит к снижению его расходных коэффициентов. Целью изобретения являются меры с высоким содержанием ко обладающие каталитической акт стью в реакциях циклотримериз Для достижения цели предложены кобальтсодержащие; сополимеры стирсл а и ди ви нилбен зола общей формулы: Н 2 СН СН СН СН СН в качестве катализатора...
Бис(1, 2-диметиленциклобутан)никель в качестве катализатора алкилирования бензола аллилбензолом
Номер патента: 1051098
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Аннамурадов, Вассерберг, Крутий, Махлис, Фрейдлин
МПК: C07F 15/04
Метки: 2-диметиленциклобутан)никель, алкилирования, аллилбензолом, бензола, бис(1, катализатора, качестве
...1440, 1280, 880 и 850 см-).Вместе с этим отличительной чертойИК-спектра полученного соединенияянляется расщепление полосы н области 1450 см , связанное со сдвигомполосы налентных колебаний С=С связи от 1580 смн чистом 1,2-диметиленциклобутане до 1450 см 4 в 1,2-диметиленциклобутане, координированном с никелем. На координацию1,2-диметиленциклобутана с никелемуказывает и появление в ИК-спектреполосы в области 425 см 4, характеризующей. колебания связи металл-лиганд в-комплексах металлов,Предлагаемое соединение получаютвзаимодействием тетракарбонила никеля с 1,2-диметилциклобутаном при0-25 С в инертной атмосфере, Процессведут преимущестненно в жидкой фазеили на поверхности твердого носителяеП р и м е р 1. В стеклянный реактор,...
Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из остатка производства диметилтерефталата
Номер патента: 1053735
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Карл-Гейнц, Рудольф, Фридрих
МПК: B01J 23/94
Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, производства
...2,3 г/кг кэбальта и 0,2 г/кг марганца, экстрагируют б 0 л реакционной воды производства диметилтереФталата, содержащей 3 уксусной кислоты, при 95 С до остаточного содержания ионов Со. равного 20 ч/милл. После декантирэвания получают 56 л экстракта, содеэжащего 38 г/л Со и 0,3 г/л ИЯ. Горячий экстракт охлаждают дс комнатной температуры и выпадающие органические вещества удаляют ФильтрациейПолучаемый после Фильтрации раствор снова нагревают до 70 С и пропускают через трубку содержащую 1,1 л сильнокислого катионита Леватит с 100 в натриевой Форме . РастВОр подают на катионит до достижения предела емкости. При этом расход экстракта составляет 19 л с7+ 74 общим содержанием ионов Со и Ип 784 г. Затем катионит промывают 1 л полностью...
Способ получения цеолитсодержащего микросферического катализатора крекинга
Номер патента: 1055319
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Анна, Барбара, Виктор, Галина, Данута, Ежи, Збигнев, Ирена, Кристина, Марек, Томаш, Юзеф, Янина
МПК: B01J 29/08
Метки: катализатора, крекинга, микросферического, цеолитсодержащего
...А 503 .Полученную каталитическую массу формуют и сушат в распылительной сушилке, Сырой катализатор подвергаютмногократнойобработке 2,5-нымраствором карбоната аммония до удаления натрия в катализаторе до уровня ниже 0,3 Иа 20, Механическая прочность катализатора в сравнительныхиспытаниях составляет 133 прочности катализаторов, получаемых путемвведения цеолитовой фазы в виде порошка после окончания синтеза матрицы.П р и м е р 2, Композицию готовятаналогично примеру 1, После сбора64 вес.ч, силикагеля и окончанияпервого созревания вводят 3 вес.ч,композиции и далее поступают аналогично примеру 1, Полученный катализатор имеет аналогичный химическийсостав и активность, Механическаяпрочность катализатора в сравнительных испытаниях 136.П р и м...
Катализатор для полимеризации олефинов, каталитическая система для полимеризации олефинов, способ получения катализатора для полимеризации олефинов и способ полимеризации этилена или сополимеризации этилена с п
Номер патента: 1055320
Опубликовано: 15.11.1983
Автор: Карел
МПК: B01J 31/38
Метки: катализатор, катализатора, каталитическая, олефинов, полимеризации, сополимеризации, этилена
...системы, содержащей магнийсодержащую компоненту, включающую,5(НМдХ) (МдХ) а(МдН) ЬМд(ОВд) с,где й - н - САНТн в .СН, 15Х-СЕ, В;а = 0,03 - 0,451Ь = О. - 0.,19с = О - 0,23,трихлорид переходного металла - трихлорид титана или смесь трихлоридатитана и трихлорида ванадия в мольном отношении 1:1 и активатор - сое"динение, выбранное из группы, включающей триоктнлалюминий, диметилэтилсилоксалая, тетраиэобутилалюминооксая, при атомном отношении магния и переходному металлу 1"25 иатомном отношении, активатора к пере-ходному металлу 0,3-100, при продол-.жительности пребывания каталитической системы в процессе полимериза"ции 30-75 с,Изобретение позволяет значительно повысить термостойкость катализатора и каталитической системы на 35его...
Способ получения катализатора полимеризации олефинов
Номер патента: 1056905
Опубликовано: 23.11.1983
МПК: C08F 4/06
Метки: катализатора, олефинов, полимеризации
.... Смесь нагревают до 85 оС, затем создают давление водорода, равное 5 кг/см2 и положенное количество этилена подают в систему. Полимеризацию проводят в течение 4 ч, поддерживая общее давление постоянным в результате добавления этилена. После завершения полимериэации суспензиюцентрифугируют и полимер сушат в15 вакууме при 50 С в течение 4 ч ио,затем взвешивают.В результате получают 400 г белого полимера, что эквивалентноудельному выходу, равному 6440 гполимера на грамм Т в час и наатмосферу С - , имеющему индексМРЕМ=0,60И р и м е р 10, Применяют методику по примеру 9, используяпри этом в качестве катализатораобразец, описанный в примере 1, сконцентрацией 0,06 мг на литр титана, в качестве сокатализатораА 1/цо -Вч/ с концентрацией 4...
Способ приготовления катализатора для алкилирования фенола
Номер патента: 828471
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Алесковский, Галинский, Галич, Гутыря, Кольцов, Манза, Скляр, Смирнов
МПК: B01J 37/00
Метки: алкилирования, катализатора, приготовления, фенола
...титана.П р и м е р 8. В стеклянный реактор загружают 10 г промышленного алюмосиликата (86 802, 13 А 1 20 Э) (Фракция 0,5-1 мм) с предварительно гидроксилированной поверхностью. При 40 300 С током сухого азота в реакторе подают 3 ч пары треххлористого железа. Затем прекращают подачу трех- хлористого железа и пропускают ток сухого азота, который удаляет физи чески сорбированный хлорид и хлористый водород. После удаления этих продуктов реакции температуру в реакторе снижают до 160 С и током сухого аргона подают пары фенола. Подачу Фенола осуществляют 4 ч.1 г продукта со" .держит мг) 68 железа, 120 Фенбла и 812 алюмосиликата.П р и м е р 9. В стеклянный реактор загружают 10 г промышленной у -окиси алюминия (А) (фракция0,5-1 мм 1 с...
Способ получения катализатора для гидрогенизационной переработки алифатических и ароматических соединений
Номер патента: 1060096
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: B01J 37/04
Метки: алифатических, ароматических, гидрогенизационной, катализатора, переработки, соединений
...полученного предлагаемым способом, возрастает. Так, при идентичных с прототи пом условиях гидрирования ацетофенона активность катализатора составляет 180 мл/мин (вместо 12 мл/мин 15 по прототипу).П р и м е р 1. Палладиевый катализатор на носителе иэ активированного угля.40-ный водный раствор 120 г 20 бензилтриметиламмонийбромида добавляют в 1000 мл дистиллированной воды, 90 г активиронанного угля с размером частиц менее 100 мкм (удельная поверхность 1150 м /г) добавляют н полученный раствор при постоянном перемешивании, Через 0,5 ч перемешивания добавляют водный раствор хлорида палладия и полученную суспенэию перемешинают еще 2 ч. Водный раствор хлорида палладия приготавливают путем растворения 16,69 г хлорида палладия в 20...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 269152
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Козлов, Крутов, Маркина, Мекина, Семенова, Черкасов, Штейнберг, Юшкина
МПК: B01J 37/04
Метки: катализатора, приготовления
...) ЗНО,растворяют йри нагревании в 180 млдистиллированной воды и при постоянном перемешивании в нее всыпают 220 гщавелевой кислоты (взято с небольшимизбытком), Полученную массу обрабатывают тщательно в специальном смесителе при 70-90 С в течение двух ч. 40О, Далее массу сушат при 100-150 С, прокаливают при 400-500 С, измельчают,Осмешивают с графитом (не более - 2от всей катализаторной массы) и формуют в таблетки. 45В результате получают 100 г катализатора (без учета граФита) состава, вес.:2.паде,а,50Сца Катализатор испытывают на активность в процессе конверсии окиси углерода на газе состава,об,Ъ:СО2060к, 20 Испытания проводят на лабораторной проточной установке при атмос ферном давлении, объемной скорости 2000 ч " и соотношении пар/газ,...
Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 411706
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Боровик, Веселов, Вячеславов, Галенко, Гаркуша, Кирпичев, Лаврентович, Леванюк, Моргунова, Низяев, Шишкин
МПК: B01J 21/14, B01J 23/755, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов
...углеводородов путем нанесения никеля на окись алюминия.По предлагаемому способу с целью повышения бидисперсной структуры катализатора, обеспечивающей повышение его активности и термостабильности, измельченную окись алюминия смешивают с выгорающей добавкой нефтяным коксом в виде частиц, размер которых в 10-20 раз превышает размер частиц окиси алюминия, и эа тем прокаливают при температуре около 1400 фС.П р и м е р. 96 г окиси алюминия, размолотой в шаровой мельнице в течение 24-36 ч (содержащей в основ О ном частицы размером 0,01-0,05 мм), ,смешивают с 4 г доломита (состав,: 50 10, Сао 49,76, Мб 33,87, Ц 20 З 5,4, п.п.п. 0,21), размолотого и просеянного через сито 0,25 мм. К полу ченной смеси добавляют нефтяной кокс состава:...
@, @ -бис(2, 2, 5, 5-тетраметил-1-оксилпирролидинил-3) оксамид-модификатор молибденового катализатора эпоксидирования олефинов
Номер патента: 1066990
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Алиева, Кязимов, Мамедов, Меджидов, Пономарева, Рзаев
МПК: C07D 207/46
Метки: 5-тетраметил-1-оксилпирролидинил-3, бис(2, катализатора, молибденового, оксамид-модификатор, олефинов, эпоксидирования
...реакции) свидетельствует о недостаточной эффективности катализатора.Цель изобретения - изыскание модификатора молибденового катализатора, позволяющего повысить эффективность катализатора и за счет этого выход эпихлоргидрина в процессе совместного окисления хлористого аллила и диметилфталата.Поставленная цель достигается новью Х,Х-бис-(2,2,5,5-тетраметил- -оксипирролидинил) -оксамидом Фор- мулы 5101520 Н О 0 Н 1 11 11 - С - С - М НЗ СН,3 25 Найдено,В15, 4 8,52, Н 8,98 65 М СН СНО О 30 в качестве модификатора к молибденовому катализатору эпоксидирования олефинов.При использовании динонилового эфира молибденовой кислоты количест. во добавляемого модификатора составляет 0,2410- 0,9 10 моль на моль катализатора, эффективность которого...
Способ регенерации цеолитсодержащего катализатора крекинга
Номер патента: 1080730
Опубликовано: 15.03.1984
МПК: B01J 29/90
Метки: катализатора, крекинга, регенерации, цеолитсодержащего
...температуру 760 С путем регулирования плотности разбавленной фазы и, если необходимо, впрыскивания воды, причем воду вводят под входными отверстиями циклонов. Из циклонов газовый поток сначала поступает в верхнюю часть регенератора, а оттуда выбрасывается при 673 С. Катализатор из плотной зоны выводят через стояк при 673 фС для возвращения в реактор.Анализ регенерированного катализатора показывает, что остаточноесодержание кокса составляет 0,03 вес/ Частицы катализатора имеют окраску от белой до светло-зеленой. В отра1080730 Та блица 1 4,75 4,67 6,30 6,04 6,51 6,45 68,0 71,5 64,4 59,4 67,4 6.6, 3 5 06 504 516 580 516 516 Давление, кг/см 1,20 1,41 1,44 1 т 50 1,35 1,31 20,6 28,1 21,9 28,4 21,7 34,.5 5,4 4,2 6,5 5,2 6,0 Регенератор...
Способ получения палладиевого катализатора
Номер патента: 1082309
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Гюнтер, Фридрих, Хайнц, Ханс, Ханс-Иоахим
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, палладиевого
...ацетат калия 26,6; ацетат марганца 1,8 в 340 мл уксусной кислоты (703, ЗОЙ НО). Катализатор высушивают, как в примере 1, После высушивания катализатор восстанавливают в описанном в примере 1 реакторе для оксацилирования при 180 С с помощью смеси 1 Х этилена и 993 азота. Готовый катализатор содержит, вес.Х; палладий 1,5; кадмий 1,7; калий 1,9; марганец 0,07.09 б 3 10823го, г: ацетат палладия 24,4; аце"тат калия 26,6 в 200 мл уксусной кислоты, и раствора 34,6 г свежеосажденного аурата бария (4,6 г аурата бария и 30 Г Воды) в 140 мл уксусной 5кислоты и высушивают, как в примере1. Высушенный катализатор нагреваютв токе азота при давлении 4 бар при160 С и затем восстанавливают смесьюазота и водорода (99:1), потом охлаж- Юдают в токе азота,...
Способ восстановления медьсодержащего катализатора
Номер патента: 1090433
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Ищенко, Краснобородько, Криштопа, Михалева, Райков, Романенко, Свистунова
МПК: B01J 37/18
Метки: восстановления, катализатора, медьсодержащего
...увеличивается продолжительность .восстановления.При увеличении разницы в содержа.нии водорода более 0,2 об,7 интенсивнее идет процесс восстановлениякатализатора, что затрудняет своевременный отвод тепла иэ зоны реак"ции. Перегрев катализатора в процессе восстановления отрицательно сказывается на пористой структуре катализатора, его удельной поверхности, селективности и сроке службыкатализатора.При содержании водорода в газе0,15-0,2 об,7 скорость выделениявлаги составляет 2-2,5 л /м катализатора, Тепло из зоны реакции отводится регулярно, что положительно сказывается на пористости катализатора, его удельной поверхности.Все это увеличивает срок службы катализатора до 1,2-,5 лет,.4 Ы.П р и м е р 1....