Патенты с меткой «катализатора»
Способ управления процессом дегидрирования углеводородов в кипящем слое катализатора
Номер патента: 1495333
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Гречуха, Миронов, Рязанов, Туйбарсов, Тучинский
МПК: C07C 5/32, G05D 27/00
Метки: дегидрирования, катализатора, кипящем, процессом, слое, углеводородов
...от характеристик технологического процесса и оборудования .иусловий эксплуатации. Для процессадегидрирования изопентана в изоамилены Р а 0,5-0,6 кг,см 2.аДРегулирование температуры сырья для поддержания необходимого тепло- подвода в нижнюю часть кипящего слоя катализатора позволяет обеспечить требуемый температурный режим по высоте слоя катализатора в реакторе. Введение коррекции по температуре в линии перетока обеспечивает повышение качества регулирования температуры в верхней части кипящего слоя реактора за счет оперативной компенсации возмущений по температуре приходящего из регенератора катализатора. Коррекция подачи сырья с учетом нежелательных завышений давления контактного газа, возникающих при нестабильной работе...
Комплекс сернокислой меди с сополимером диаллилдиметиламмонийхлорида и в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7-октадиениламинами
Номер патента: 1495339
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02 ...
Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...
Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами
Номер патента: 1495340
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36 ...
Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...
Регенератор кипящего слоя катализатора или адсорбента
Номер патента: 1496816
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Вотлохин, Литвинов, Ремова, Сапон, Трофимова
МПК: B01J 8/24
Метки: адсорбента, катализатора, кипящего, регенератор, слоя
...пара. В нижнюю зону воздухподают по штуцеру и коллектору 6,Кокс дожигают до уровня О, 05-0,3 мас. Ж.Регенерированный адсорбент (катализатор) выводят из аппарата по транспортной трубе 7. Очистку дымовыхгазов от унесенных частиц катализатора осуществляют в циклонах 3. Очищенные дымовые газы выводят иэ регенератора через штуцер 2. Уловленную пыль возвращают по спускным стоянкам 4 циклонов в кипящий слой.Формула изобретения1, Регенератор кипящего слоя катализатора или адсорбента, содержащий корпус, внутри которого размещены секционирующая решетка, трубы для ввода закоксованного катализатора на решетку и вывода регенерированного катализатора, штуцер для ввода регенерирующего агента и циклоны со спускными стоянками для возврата...
Реактор с движущимся слоем катализатора
Номер патента: 1498379
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Артур, Джеффри, Роджер
МПК: B01J 8/08
Метки: движущимся, катализатора, реактор, слоем
...в радиальном направлении для выпуска во внутреннюю распределительную полость 38 с последующим выпуском через расположенныйвверху канал 42 и выходное отверстие41,Трубчатый выход 43 для катализатора расположен в донной части нижнейреакционной секции 3. Нижний конецвнутренней сетки 36 для катализатораустановлен внутри укаэанного выходного отверстия соосно ему, образуякольцевой канал 44 для катализатора,примыкающий непосредственно к указан ной сетке 36 и расположенный иодотсеком 34 для катлизатора, Нижнийконец внутренней сетки 36 закрытпоперечной перегрдкой 45 с конусо 149837 г 1образной заглушкой 46, позволяющейустанавливать указанную сетку и гнездо 47, обеспечивая надежную опору для сетки 36 для удержания катализа 5 гора, Гнезда...
Способ переработки водного раствора отработанного родиевого катализатора гидроформилирования
Номер патента: 1498380
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: B01J 31/40
Метки: водного, гидроформилирования, катализатора, отработанного, переработки, раствора, родиевого
...2-этилгексаноата натриядоявляют еще 5 г 2-этилгексановойкислоты. При этом окисление проводятпри 100 С и рН среды 6,0 в течение2 ч, Затем охлаждают и экстрагируютпо примеру 2./В водном растворе остаются ч,7 содержащегося в исходном растворе родня.Прим. ры 5 а-д.300 г водного раствора отработанного катализатора состава, мас.7:ТФФТС 3,3ТФФОТС 2,0ТФФСТС 0,02ТФФДС 0,2ТФФОДС 0,42ТФФСДС 0,02БС 0,55Остаток солей 2,33Родий 174 ч/мпн.смешивают с указанными в табл.количествами карбоновой кислотыи гидроокиси натрия и подают в стеклянный автоклав емкостью 1 л, приперемешивании нагревают до 100 С,после чего окисление проводят путемподачи воздуха при давлении 0,4 %1 а иприведенном в табл. значении рН среды. Количество подаваемого воздухатакже...
Способ регенерации кобальтового катализатора для гидрокарбалкоксилирования олефинов
Номер патента: 1498541
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Кагна, Кацнельсон, Леенсон, Соколов
МПК: B01J 31/40
Метки: гидрокарбалкоксилирования, катализатора, кобальтового, олефинов, регенерации
...слой отправляют в реакторсинтеза эфиров, а верхний - на ректификацию и его обрабатывают, какуказано в примере 1.П р и м е р 3. В мешалку типавинт Вишневского объемом 150 мл загружают 15,2 г метанола, 8 г ДОКа,6 г пиридина и выдерживают 30 минпри 150 С и давлении окиси углерода 20 кгс/см, затем т ередавливают40 г октадецена - 1 и проводятсинтез метиловых эфиров нонадециловой кислоты. Конверсия олефина 843.Время реакции 1,5 ч, Выгружают72,88 г продукта следующего состава; К полученной смеси продуктов реакции добавляют 162 мл бензина прямой гонки (состав представлен в табл.), что составляет 1 об, продуктов реакции на 2 об, углеводородной Фракции, При комнатной температуре и атмосферном давлении без перемешивания происходит...
Способ регенерации меднохромового катализатора для гидрирования альдегидов
Номер патента: 1498552
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Быков, Гуревич, Евграшин, Миронов, Штейк
МПК: B01J 23/94
Метки: альдегидов, гидрирования, катализатора, меднохромового, регенерации
...подачу водорода и, сохраняя итоге для каждой порции, отрегенеего циркуляцию на том же уровне, на- рированной определенным способом,чинают подавать в реактор азот с со- получают данные по активности каталидержанием кислорода 1,0 об.со ско- затора, величинам общей удельной поростью 10 и/ч, поддерживая температу- верхности (метод тепловой десорбцииру в интервале 105-115 С и давление аргона) и поверхности маталлической0,2-1,5 ати. Образующуюся воду впво- меди (рентгенографический метод), ме,дят из системы, состав выходящего , ханической прочности (раздавливаниес установки газа анализирует.на со- "по торцу" между параллельными пласдержание водорода. После того, как тинами),концентрация водорода в выходящем Первую порцию регенерируют...
Способ получения железосодержащего силикатного катализатора
Номер патента: 1502076
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Калугина, Крупина, Лимова, Мегедь
МПК: B01J 29/072
Метки: железосодержащего, катализатора, силикатного
...2 БМ.Результаты опытов представлены втабл. 1 и 2. 15Таким образом, катализатор, полученный по предлагаемому способу,практически полностью состоит иэсростков кристаллов цеолита типапентасил, что обусловливает его повышенную каталитическую активностьпо сравнению с прототипом 1 на39 мас.Х в реакции конверсии н-бутана).При предлагаемом Способе упрощает"ся технология получения катализатора,так как исключается стадия введениясвязующего в цеолит перед его практическим использованием.30 Таблица Прииеры 4 5 б 7 8 Покаэатели(2 З9 Отноиение Т:1 1:3,5 1:3,5 1(315 1(3,5 1:3,5 1(3,5 1:3,5 1:3,5 1:3,5 130 1 ЭО 30 130 120 140 130 130 130 2 2 ЭО 30 30 30 20,8 41,8 30 ЭО 30 20 " 20 20 20 12,5 25 20 20 20,Эб Эб 24 48 Эб 38 Эб Эб Эб ние грануль(:...
Способ приготовления катализатора для гидрохлорирования ацетилена
Номер патента: 1502077
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Глазунова, Гужновская, Курляндская, Новохацкая, Родин, Соломоник, Сонин, Трегер, Феофанова, Якерсон
МПК: B01J 27/10, B01J 37/00
Метки: ацетилена, гидрохлорирования, катализатора, приготовления
...см на 50-80% загружают катализатором и разогревают в потоке инертного газа. Перемешивание газовой фазы и катализатора осуществляют вибрацией реактора, снабженного кривошипно-шатунным механизмом, приводимым в действие электромотором. Условия испытания: температура 120 С,время контакта 2 с, скорость подачиисходных реагентов, л/ч: СзНо 5,43;НС 1 5,97; Аг 2,02,При испытании ртутьхлоридного катализатора на активность в процессеполучения хлорвинила гидрохлорированием ацетилена в стационарном слоеиспользуют проточный реактор из кварца внутренним диаметром 23 мм и длиной 10 см, снабженный электрообогревом. Загрузка катализатора 7 мл,скорость подачи ацетилена и НС 14,02 л/ч и 4,42 л/ч соответственно,температура 120 С, время контактао2,3 с.Для...
Способ приготовления катализатора для паровой конверсии углеводородов
Номер патента: 1502078
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Ильин, Трофимов, Чураева, Широков, Ягодкин
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: катализатора, конверсии, паровой, приготовления, углеводородов
...2,6 мас. .Состав катализатора, мас. : оксидникеля 16,0; алюминат кальция 42,0;оксид алюминия остальное.П р и м е р 4. Катализатор готовятаналогично примеру 2 с тем отличием,что время измельчения порошка в шаровой мельнице составляет 20 ч, Потеримассы у гидратированного глинозема1,14 мас, , Состав катализатора,мас.%: оксид никеля 16,3; алюминаткальция 42,1; оксид алюминия остальное.П р и м е р 5. Катализатор готовятаналогично примеру 3 с тем лишь отличием, что время измельчения порошкав ударно-молотковой мельнице составляет 14 мин. Потери массы после гидратации глинозема 2,68 мас. . Составкатализатора, мас,%: оксид никеля16,2; алюминат кальция 42,0; оксидалюминия остальное,П р и м е р 6, Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем...
Способ получения катализатора для окисления окиси углерода
Номер патента: 1505571
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/14 ...
Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода
...избыток по кислороду, об.7: Не 49,5; Г 1 33,0, С.16,5, СО 0,5, 00,5. Общее давлениесмеси составляет 760 мм рт,ст. В про-оцессе работы при 150 С анализируютизменение содержания О, СО и СО 30отбором проб на хроматограф "Цвет"каждые 4 мин, Хроматографическое разделение осуществляют на 3-метровойколонке с цеолитом Г 1 аХ (разделениеО и СО) и 2-метровой колонке с адсорбентом "Парапак" (разделение СО).Каждый кат, фильтр состоял иэсинтетического нетканого материалатипа "нитрон", который содержал 2 гмодифицированного кремнезема писперсностью 0,037-0,062 мм.П р и м е р 2, Модифицированныйкремнезем получают по описанию примера 1 с тем отличием, что в качественосителя используют крупнопористый 45кремнезем марки ШСК (Чх = 1,10 см...
Способ приготовления катализатора для очистки газов от оксида углерода
Номер патента: 1505572
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Коваленко, Мостовая, Петкевич, Трохимец
МПК: B01D 53/86, B01D 53/94, B01J 23/72 ...
Метки: газов, катализатора, оксида, приготовления, углерода
...меди и 1,85 мас,7. кобальта, при этом состав его следующий,мас.7.: медноалюминиевая шпинель 2,9;меднокобальтовая шпинель 3,8; оксидмеди 0,1 и оксид алюминия - остальное,П р и м е р 4. Катализатор получают аналогично примеру 2, но нитраты кобальта и меди наносят из раствора, содержащего 1,0 мас.7 кобальта и2,5 мас,7. меди при соотношении Со:Сц =1:2,5.Получают катализатор, содержащий3,5 мас,7. меди и 1,0 мас7 кобальта,при этом его состав следующий,мас,7.: 40медноалюминиевая шпинель 2,9; меднокобальтовая шпинель 2,1; оксид меди2,5 и оксид алюминия - остальное,П р и м е р 5, 10 г шариковогооксида алюминия пропитывают по влагоемкости при комнатной температуре втечение 30 мин раствором нитратовкобальта и меди, содержащим 1,85 мас,7кобальта...
Способ получения алюможелезооксидного катализатора
Номер патента: 1505575
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Баранник, Исмагилов, Кириченко, Царева
МПК: B01J 21/04, B01J 23/745, B01J 37/00 ...
Метки: алюможелезооксидного, катализатора
...С, а затем раствором нитрата железа (с концентрацией Ге 110-140 мг/см) с последу ющей сушкой и термообработкой катализатора. Результаты испытаний показывают, что катализатор обладает механической прочностью в 3,5-5,0 раэ вьппе и каталитической активностью в 1,5 раза выше, чем известный образец, 1 табл4 1505575 Свойства катализатора по примерам1-7 приведены в таблице,Формула изобретения Характеристики каталиС Се,О э в катали Условия пропитки Пример затора ТемпераС нхсО+ ф мас.7. Срмг/см заторе, мас.Е10, см /с г Т, Р,С 4 И 10Ф673 К 773 К тура пропитоки, С 8,7 8,7 55 30 55 0,34 0,37 0,30 0,68 0,69 2,57 2,14 1,86 2,75 2,34 560 16557 19 550 21 540 18 548 14 20 110 20 110 60 110 90 140 90 130 7,3 12,7 11 7,7 5,6 1 2 3 4 5 6 (сравн,)7...
Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 1505576
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Дьяконов, Елисеева, Казаков, Павелко
МПК: B01J 21/02, B01J 23/78, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов
...как показано в примерах 1-8, приведены в табл, 1,Основные механические и Физикохимические свойства образцов катализаторов, приготовленных по предлагаемому способу, в сравнении с известным катализатором приведены втабл. 2,Результаты, сравнительных испыта-"ний активности катализаторов показаны в табл, 3.После 6 мес промышленной эксплуатации в условиях паровоздушной конверсии природного газа при 850 -О900 С были отобраны средние пробыэтих катализаторов и вновь проведено определение их Физико-химическихсвойств и испытание активности.Результаты показаны в табл, 4,Испытания активности образцов предложенных катализаторов (примеры 1-6) и известного катализатора (примеры 7 и 8) и образцов, приготовленных с запредельными...
Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 1509112
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Агафонова, Лачинов, Скудин, Царев
МПК: B01J 23/881, B01J 37/02
Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза
...после удаления спирта концентрация цезия в готовом катализаторе составляла 0,2 мас.%, Химический состав готового катализатора следующий, мас.% А 1 пОп,0; Мо 00.6; СаО 0,6; Сз 0 0,2 РепОостальное.1509112 и содержанием оксида цезия, выходящими за рамки предлагаемых пределов,ниже активности иэвестного катализатора (пример 11). Формула изобретения При- Хнинческнй составкаталнзатора,мер мас.г Содержание БН 1 в отходящем газе,об,У. при температуре,фС Степеньвосстановлення,г 350 425 450 1 О,О 14,2 1 з,з 5 о 0,5 0,5 0,2 Остальное0,6 0,5 0,3 13,9 14 ф 5 9,8 68 1 З,О 1,г 1,г О,5 О,4 О,1 1 О,О 80 1 з,г 0,5 0,4 0.06 9,8 8,8 62 5,1 1,О Ов 5 Ое 5 1 фз Ос 4 Оэ 5 012 и Ов 4 0,5 0,2 3,4 62 6,4 3,8 9,8 1 З,1 38 7,71 О,О 1,2 89 13,0 1,г О,6 О,1 74 13)9...
Способ получения катализатора полимеризации диенов
Номер патента: 1509357
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Басов, Коноваленко, Куликов, Лысанов, Мистюкова, Поляков, Сааков, Тихомиров, Харитонов
МПК: C08F 36/04, C08F 4/46
Метки: диенов, катализатора, полимеризации
...Состав дисперсии (мас.соотношение) натрий: сополимер: алкоксид - 1:3,6:3,6; соотношение натрий; калий,3: (моль).П р и м е р 7. В аппарат загружают30 г сополимера, растворенного в 80 млксилола и 20 г натрия. Смесь нагревают до 120 С и диспергируют 4 мин соскоростью 9000 об/мин. Получают дисперсию натрия со средним размеромчастиц 20 мкм и подают ее в аппаратдля обработки в вихревом поле металлических частиц (масса частиц 90 г,масса каждой частицы 0,2 г, массовоесоотношение металлические частицынатрий,5). Туда же загружают .70 галкоксида калия 1,2,3-три(калийоксиполиоксиметилэтиленполиоксиэтилен)оксипропан с мол.м. 3620 и содержаниемкалия 3,2 мас.Е. Обработку в аппарате проводят О мин при температурахот 20 до 40 С. Получают дисперсиюнатрия...
Смеситель растительного сырья с раствором катализатора
Номер патента: 1510906
Опубликовано: 30.09.1989
Авторы: Ведерников, Демин, Завьялов, Зариньш, Кулькевиц, Ржанников, Руйценс
МПК: B01F 7/04
Метки: катализатора, раствором, растительного, смеситель, сырья
...6 перемещается в сторону разгрузочного окна 3. На своем пути растительное сырье смачивается раствором катализатора, Обработанное катализатором сырье через разгрузочное окно 3 поступает в реактор ил и гидрол из-ма ш и ну. Для проведения испытаний бал изготовлен смеситель со следующими характеристикам.; диаметр червячного вала с лопатками 400 мм, шаг между лопатками 170 мм,число оборотов лопастных валов 9 -115 об/мин, длина смесителя 2150 мм; длиназоны с двумя рядами лопаток около 1000 мм.Смеситель в таком исполнении был испытан в технологической линии гидролиза торфа и соломы, а также в технологической линии получения фурфурола из щепыотходов лесозаготовок.Результаты испытаний приведены в табл.1, 2 и 3.Пример 1, В качестве сырья...
Способ приготовления катализатора для полимеризации тетрагидрофурана
Номер патента: 1512648
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Базанов, Добкина, Колесова, Комаров, Кузнецова, Ларионов, Малков, Петухова, Фатеев
МПК: B01J 21/16, B01J 37/00
Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, тетрагидрофурана
...сначаласильной кислотой, затем 5-50 мас. Жным раствором алюмофосфата с последующей отмыванием от анионов кислоты,высушиванием при 100-120 С (2-3 ч) ипрокаливанием при 200-300 С (2-3 ч),Эти условия повышают механическуюпрочность до 2,2-3,2 МПа и активностькатализатора ( выход полимера повышается с 49 до 697), 1 табл. руют 10%-ным раствором Н,БО в течение 2 ч, отмывают вод чение 6 ч, обрабатывают 57- вором алюмофосфата, который смешением фосфорной кислоты сидом алюминия, взятых в со 5:1, и кипячением в течение затем образец формуют в цил кие гранулы диаметром 8 мм 10-15 мм, сушат при 100 С в 2 ч, прокаливают при 200 С 2 ч, з 1512648 4Уксусный ангидрид 110 г (1,05) кой прочности гранул катализатора на катализатор 20 г...
Способ извлечения пентаоксида ванадия из отработанного катализатора
Номер патента: 1518304
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Андреев, Блягоз, Ларин, Мальчикова, Овдиенко, Погребная, Пронина, Саарбеков, Хаустова
МПК: B01J 23/92, C01G 31/00
Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного, пентаоксида
...100 кг измельченного отработанного катализатора, содержащего 7 кг ЧО, загружают в аппарат, содержащий 100 л 15-207-нойазотной кислоты, Через суспенз юбарботируют нитрозньй гаэ с содержанием Ю 0,8-1,03 до полного растворения содержащейся в катализаторепятиокиси ванадия . Полученный раст-.вор нитрата ванадия с содержанием 2 (54 ) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ ИЗ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА (57) Изобретение относится к способам переработки отработанных ванадиевых катализаторов. Цель изобретения состоит в упрощении процесса переработки катализаторов, Измельченный катализатор растворяют в 15-207-ной азотной кислоте, через которую барботируют оксид азота. Полученный ванадийсодержащий раствор отфильтровывают и нагревают до температуры...
Способ очистки высших жирных спиртов от меднохромбариевого катализатора
Номер патента: 1518333
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Кириченко, Макаров, Малкин
МПК: C07C 29/76, C07C 31/125
Метки: высших, жирных, катализатора, меднохромбариевого, спиртов
...ОС13 137-86 на спирты синтетические жир 1 ье первичные (1)ракции С,о -С,П р и м е р 2 К 250 г гиг 1 рогеним 8 мас.4 катаг 11 за г 2.,-ного водногопоты, Смес: перетечг ние 1 ч. Ченчания Г 1 е реме шив 1 иртовый сгтой отдеоект.икации, Ка1518333 Формула изобретения Способ очистки высших жирных спиртов от меднохромбариевого катализатора, включающий отстаивание, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, перед отстаиванием гидрогенизат обрабатывают водным раствором серной кислоты концентрацией 0,5-2,0 мас.Ф при 30-40 С и массовом соотношении гидрогенизат: водный раствор (1-3):1 в течение 0,5-1,0 ч. Составитель Н,Капитанова Редактор Н,Киштулинец Техред Л,Сердюкова Корректор О,КравцоваЗаказ 6563/29 Тираж 352...
Способ управления процессом десульфуризации катализатора конверсии оксида углерода при параллельно работающих производствах аммиака
Номер патента: 1520005
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Бабиченко, Блох, Бондаренко, Будзинский, Василенко, Грицишин, Мартыненко, Шарапов
МПК: C01C 1/04, G05D 27/00
Метки: аммиака, десульфуризации, катализатора, конверсии, оксида, параллельно, производствах, процессом, работающих, углерода
...газа на регулятор33 расхода природного газа поступает корректирующий сигнал, Регулятор33 отработает воздействие на клапан42, который увеличит подачу природного газа на второй агрегат. Это позволит обеспечить проведение процесса .35десульфуриэации без снижения производительности второго агрегата, Единичный сигнал с логическогр устройства 39 откроет, кроме того, регулирующий клапан 52 подачи управляюще- щго воздействия с регулятора 37 наклапан 46 и регулирующий клапан 53подачи корректирующего воздействияс датчика 25 расхода конвертированного газа на регулятор 34 расхода пара. 5Это обеспечит требуемые соотноше-.ния пав:газ на входе отделения 1первой ступени оксида углерода путемподачи корректирующего воздействия сдатчика 25...
Способ получения магниймолибденового катализатора для дегидрирования н-бутана
Номер патента: 1524919
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Дорошенко, Тменов, Федорова, Шаповалова
МПК: B01J 21/10, B01J 23/28, B01J 37/02 ...
Метки: дегидрирования, катализатора, магниймолибденового, н-бутана
...выдерживают 2 ч в дистиллированной воде.П р и м е р 4. Катализатор получают и испытывают .аналогично примеру 1, но после первой прокалки выдерживают 34 ч в дистиллированнойводе.П р и м е р 5. Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но после первой прокалки вместо дистиллированной воды используют 25 Х-ный водный раствор аммиака.П р и м е р 6, Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но вместо дистиллированной воды используют 257.-ный водный раствораммиака и выдерживают образец 30 ч,П р и м е р 7. Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но после первой прокалки вместо воды используют 25 Х-ный водныйраствор аммиака и выдерживают образец 2 ч,П р и м е р 8. Катализатор получают и испытывают...
Способ приготовления катализатора для синтеза метанола и конверсии оксида углерода
Номер патента: 1524920
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Ильин, Низов, Смирнов, Хоменкова, Широков
МПК: B01J 23/80, B01J 23/885, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, конверсии, метанола, оксида, приготовления, синтеза, углерода
...отличием, что в 100 мл10,0 мас.7. водного раствора аммиакасуспензируют 50 г-А 10 , предварительно размолотого в течение 24 ч 55в шаровой мельнице. Суспенэию переомешивают в течение 1 ч при 60 С искорости вращения мешалки 80 об/мин до образования 10,0 мас.7 гидроксида алюминия.Состав катализатора, мас.7.: А 1 025,2; СцО 44,7; ЕпО 30,0; МоО 0,1.П р и м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с темлишь отличием, что в 100 мл 10,0 мас.7водного раствора аммиака суспензируют 50 г-Л 10 з, предварительно размолотого в планетарной мельнице типа МГ в течение 12 мин при скорости вращения 470 об/мин. Суспензию перемешивают в течение 1 чйри 60 С и скорости вращения мешалки 80 об/мин до образования 20,0 мас.7.гидроксида алюминия,Состав...
Способ приготовления катализатора для гидроформилирования пропилена
Номер патента: 1530084
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Бой, Вернер, Ганс-Вильгельм, Гельмут, Эрнст
МПК: B01J 31/20, B01J 37/04
Метки: гидроформилирования, катализатора, приготовления, пропилена
...Кроме ого, конверсия олефина является такой же высокой, как и во время дальнейшего хода процесса.П р и м е р 2. В автоклав подают раствор гексаноата родия в толуоле (содержание родия 5 г/л) и, размешивая, при температуре 70 С и давлении 0,7 МПа обрабатывают синтез-газом (СО:Н =1:1). По истечении 3 ч к раствору соединения родия прибавляют такое количество раствора трисульфоната трифенилфосфина в воде (приблизительно 28 ь соли от массы раствора), като рое обеспечивает соотношение трифосфина и родия приЬлизительно 100:1, Продолжают размешивать в течение 60 мин. Анализ подтверждает полный переход родия из органической в водную фазу, При этом процесс обработки прекращают. Полученный таким образом катализатор гидроформилирования, который...
Устойчивый свободный радикал в качестве катализатора полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров
Номер патента: 1530626
Опубликовано: 23.12.1989
МПК: C07B 61/02, C07C 19/08, C08F 4/00 ...
Метки: катализатора, качестве, мономеров, полимеризации, радикал, свободный, устойчивый, этилен-ненасыщенных
...радикала (радикал 111) (имеет 8 атомов углерода).Раствор радикала (1), полученныйописанным способом, разлагают нагреованием при 100 С с получением реакционной смеси, содержащей Б- и 2"изомеры Р-изопропил-пентена. Иэомеры3-изопропил-пентена выделяют ректиФикацией с использованием колонкитипа спиральной ленты. Полученнуюсмесь фторируют при комнатной температуре пробулькиванием чистого фтораили фтора, разбавленного азотом, втечение нескольких часов.По данным ЭПР-спектроскопии смесьсодержит диэтилизопропилметиловый ра"дикал, который стоек к окислению воздухом. Предлагаемый свободный радикалимеет следующие характеристики; полупериод жизни 327 сут при 20 С, 19,8лет при 0 С. Строение доказано данными ЭПР-спектра.П р и м е р 5....
Олигомерные сульфонилпирролидинийхлориды в качестве катализатора реакции двуокиси серы с сероводородом и способ получения олигомерных производных аминосульфонов
Номер патента: 1530631
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Абдрашитов, Бикбаева, Воробьева, Козлов, Леплянин, Сатаева, Сысоева, Толстиков, Шурупов
МПК: C01B 17/02, C08G 75/22
Метки: аминосульфонов, двуокиси, катализатора, качестве, олигомерные, олигомерных, производных, реакции, сероводородом, серы, сульфонилпирролидинийхлориды
...концентрациями 2,5 10 4 - 510моль/л позволяетдостичь степени очистки газов от БОи НЫ на 93-99 , Образующаяся элементарная сера после обработки водой характеризуется чистотой не менее99,5 К. П р и м е р 1. Получение олиго- -мерного сульфонилпирролидинийхлорида,В стеклянный баллончик емкостью 100 мл вводят методом вымораживания10, 1 г (О, 16 моль) двуокиси серы иприливают 61,14 г раствора, содержащего 25,52 г (О, 16 моль) АИАХ,О, 142 г(0,2 мас.относительно всей смеси)сернокислого железа (закисного), Бал лончик закрывают и помещают в термостат, в котором поддерживается температура 50 С, При этой температуре смесь выдерживают в течение 10 мин, Для того, чтобы узнать выход олигомера, содержимое смеси выпивают в смесь ацетона с этиловым...
Способ получения катализатора для циклосодимеризации метилвинилкетона и норборнадиена
Номер патента: 1532069
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Ветрова, Долгий, Кацман, Черных
МПК: B01J 21/02, B01J 23/755, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, метилвинилкетона, норборнадиена, циклосодимеризации
...1:О, 1;О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, опьггы10, :О, 1:О,500 500 500 550 600 550 550 550 550 85 86 83 88 80 90 90 86 85 5,0 11,94,6 15,5 14,1 15,9 15,9 5,2 15,0 С, С,е Ну .С ,Н С еоН 4 еСравните 1 О 11 12 13 5,79 5,79 9,85 5,85 1,41 0,70 0,18 1,06 24: О, 008 12:0,008 18:О, О 9 8:0,005 550 550 550 550 2,5 1,7 5,3 0,7 93304 качестве твердого носителя используют гамма-А 1 ь 0Свойства катализатора, приготовлен. ного по указанной методике, сравнивают со свойствами И 1(РРЬь)(СО)ь, нанесенного на А 1 0 (пример 18) и тетракис(три-этилгексилфосфита)никеля(0) (прототип, пример 20).П р и м е р 19. 12,64 г 1 фВК 10 (0,18 моль) и 32,31 г НБД (0,36 моль) загружают в куб аппарата...
Способ приготовления катализатора для парофазного винилацетата
Номер патента: 1532071
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Алейников, Бурушкина, Донстер, Колычев, Моргунова, Огенко, Райков, Сердюк, Степаненко, Фесенко, Чуйко
МПК: B01J 31/04, B01J 31/06, C07C 69/15 ...
Метки: винилацетата, катализатора, парофазного, приготовления
...цинка. Для этого в ем 5 кость, содержащую 505,2 г ацетата цинка в 2 л воды, загружают подготовленный носитель и выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч, жидкость декантируют, а катализатор 10 сушат при 140-50 С в течение 4-5 ч.Полученный катализатор содержит26,77. ацетата цинка, 1,57. уксусной кислоты и 71,87. носителя.Аналогичным образом получают образцы катализаторов с другим содержанием ацетата цинка и уксусной кислоты, Катализаторы испытывают в реакции парофазного синтеза винилацетата. В лабораторно-промьппленный реактор ко лонного типа загружают катализатор в количестве 50 см и подают реакционную смесь, состоящую из техничесМаксимальное количество кислоты 1,57. обеспечивается при температуре 45 обработки носителя...
Способ получения дилитийорганического катализатора полимеризации сопряженных диенов
Номер патента: 1535867
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Агаева, Аманов, Аракелова, Бадалова, Кулиева, Эфендиев
МПК: C08F 36/04, C08F 4/48
Метки: диенов, дилитийорганического, катализатора, полимеризации, сопряженных
...лития 30: 1 и глима и активного лития 8,7: 1.5 В течение реакции 30 мин получают олигоизопрен с концевыми атомами лития 0,25 мас.Е и ММ по осмометрии 5100, что отвечает функциональности 1,84. После дезактивации активных концов получают 3,3 г (977) олигоиэопрена с коэффициентом полидисперсности 1,15 и содержанием (3,4+1,2) звеньев 767.,П р и м е р 5. А. Инициирование. Реакцию проводят по примеру 1 в при сутствии ТГФ и следующей загрузкой реактантов: 0,64 г (3,7 г-атом/л) металлического лития, 16,4 мл толуола, 6,1 мл (3 г-моль/л) ТГФ и 2,5 млг-моль/л) иэопрена в течение 150 мин, что соответствует молярным отношениям лития и изопрена 3,7: 1 и ТГФ и иэопрена 3:1. Через 30 мин конверсия изопрена составляет 98,82, конверсия лития 12,9 Е....