Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 1321460

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Беккер, Йон, Лиммер, Лохелфельд, Мерк, Нагель, Праг, Франке, Шюттер

МПК: B01J 35/02, C10G 45/08

Метки: катализатора, конверсии, реакций, специфические, углеводородов, форме, частицы

...кг/л: А 0,55; Б 20 0,53; В 0,51. Прочность на истирание составляет, 7.; А 99,6; Б 99,3; В 99,6.Из данных значений можно установить хорошие механические показатели, 25 катализатора с предлагаемым профилем. 60 4Эти три катализатора используют для гидрообессеривания вакуумного дистиллята, Катализаторы устанавливают1 в опытный реактор и испытывают при одинаковых условиях. Рабочие параметры следующие:Давление, МПа 3,5Температура, К 653Нагрузка, об/об ч 2,0Соотношение газ:продукт, нл/л 500:1Применяемый вакуумный дистиллят имеет плотность 0,920 г/см при 293 К, содержание серы 1,95 мас.7.При укаэанных условиях получают рафинаты, в которых, содержание серы при использовании катализатора составляет, мас.Е: А 0,14; Б 0,12; В О,...

Номер патента: 1322969

Опубликовано: 07.07.1987

Автор: Тьерри

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, кислого, окислением, сероводород, содержащего

...в в вбудетА 10 э равно 0,3, Содержимое автоклава перемешивают. Затем осущестнляют нагревов течение 24 ч при 150 С. Получают суспензию гидроокиси алюминия, содер 3 13229жащую ультратонкий бормт в плдстинчатом виде, имеювий степень превращения примерно 57,Удельная поверхность полученноговещества после сушки суспензии в суо,5шильной камере при 110 С в течение3 ч составляет 200 и /г. В панномгслучае речь идет о гидроокиси алюминия с плохокрсталпиэуемой структурой и/или аморфной структурой после 1 Опроведения гидротермальной обработки,Второй активный глинозем, примененный н качестве сферодальньх частиц, не подвергнут гидротермическойобработке. 15Эти дна источника глоэеьд смешивают с водой и рН доводят до 6. Весовое соотношение обоих...

Номер патента: 1324680

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Михаэль, Петер

МПК: B01J 23/28, C07C 1/24

Метки: алюмосиликат, катализатора, качестве, компонента, конверсии, кристаллический, метилового, спирта, углеводороды

...3,68 59 30 18 1,83 8, А 15,49 100 9,9 7,34 9,18 Диаграмма рентгеновского, структурного анализа алюмосиликата Р 21 показывает в основном следующие линии Вгде Й - межплоскостные расстояния и 1/1 их относительные интенсивности.Пример 5. 50 г Р 21 по при меру 2 в 500 мл 1 н. НС 1 перемешива-.ют 2 ч при 80 С, отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают 17 ч при 120 С. П р и м е р 6. 30 г Р 21 из примера 2 в 300 мл 5 н. раствора МН С 1перемешивают в течение 2 ч при 80 С,отфильтровывают, промывают водой доудаления С 1 , высушивают 4 ч при120 С и кальцинируют при 550 С в течение 16 ч,В примерах 5 и б получают хорошо закристаллизовавщийся алюмосиликат РЕ 2, состав которого представлен в табл. 1.Составы исходных смесей...

Номер патента: 1324681

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Антипенко, Величко, Ивасенко

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: азота, аммиаком, восстановления, гетерогенного, катализатора, металлокомплексов, окислов, основе, фталоцианина

...гранулы от избыточной воды, твердый материал сушат в течение 20 мин при 120 С. Затем температуру повышают до 300 Си выдерживают в течение одного часа.35 Получают катализатор зеленого цвета,в электронном спектре вещества, смытого с поверхности полученного катализатора концентрированной сернойкислотой, присутствуют полосы погло щения 350, 690 и 790 нм, характерные для раствора марганецфталоцианина в серной кислоте.П р и м е р 6, 1 г сульфофталоцианина меди растворяют в 60 мл воды, 45 заливают этим раствором 30 г просушенной А 10 и выдерживают в течение30 мин при комнатной температуре.Дальнейшее приготовление катализатора ведут по примеру 5. В электронном 50 спектре вещества, смытого с поверхности катализатора серной...

Номер патента: 1325358

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Ган, Кисельников, Морозов, Ремпель, Розенбаум, Федотов

МПК: B01J 23/755, G01N 31/10

Метки: ацетиленовых, бутадиена, катализатора, никелевого, селективности, углеводородов

...катализатора эа счет использования модельной газовой смеси определенного состава и изменения условийопределения.П р и м е р 1. Готовят 5 см никель-кизельгурового катализатора Фракции 1,0-1 б мм и смешивают с 45 смэнасадки, загружают в реактор и восстанавливают водородом. Для гидрирования берут 9 л газовой смеси в молярном соотношении ацетилен;водород:бутадиен = 1 1:1, Полученную смесь пропускают через слой катализатора соскоростью 400 ч при 40 С отбираяна анализ продукты гидрирования через 25каждые 0,5 ч в газометр.Анализ газовой смеси до и послегидрирования проводят хроматограЬически. Легкую часть газа анализируютна хроматографе с молекулярными сита- ЗОми при комнатной температуре, газ-носитель - аргон, углеводородную частьанализируют...

Номер патента: 1329814

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Белькевич, Гайдук, Киселева, Томсон, Тушинская, Юркевич

МПК: B01J 21/04, B01J 37/02

Метки: вторичных, дегидратации, катализатора, приготовления, спиртов, циклических

...чистоту продуктов конденсата.Каталлитическую активность оценивают по объемной скорости пропускаемого спирта при 100%-ной конверсии, температурах 280, 300, 350, 380 С и скорости пропускаемого спирта 1 ч . Выход циклогексена при 350 - 380 С составляет 96,8- 00% при полной конверсии спирта.Пример 2. Каталитицескую активность волокнистого оксида алюминия, полученного по примеру 1, изучают в реакции дегидратации циклогексанола при скорости гропускаемого спирта 3 чпри 350380 С. Выход циклогексена при 350 в -380 С составляет 100/о при полной конверсии спирта.Пример 3. Катал итическую активностьволокнистого А 0, полуценного по приме ру 1, изучают в реакции дегидратациициклогексанола при скорости пропускаемого спирта 5 ч и 350 - 380 С....

Номер патента: 1331554

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Анфиногенова, Куликов

МПК: B01J 31/14, B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, приготовления, пропиленом

...смесиодо 60-65 С. Перемешиваиие проводятн течение 1,5 ч.П р и и е р 2. Катализатор готовят ио примеру 1, но используют2l от массы хлористого алюминия 237. -ного раствора алюмохлорида.П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, но используют 27от массы хлористого алюминия 257-ного раствора алюмохлорида. 31554 2П р и м е р 4. Катализатор готовят по примеру 1, но используют2,27 от массы хлористого алюминия207-ного раствора алюмохлорида.П р и м е р 5. Катализатор готовят по примеру 1, но используют2,27. от массы хлористого алюминия257.-ного раствора алюмохлорида.10 П р и м е р 6. Известный способ.В четырехгорлую колбу, снабженнуюобратным холодильником, термометроми стеклянной лопастной мешалкой заливают 51 мл бензола, добавляют 72...

Номер патента: 1331859

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Гуревич, Клюкин, Осовский, Тучинский

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, катализатора, кипящем, процессом, слое, углеводородов

...перетока катализатора из регенератора в реактор, регулятор 6 уровня кипящего слоя в реакторе с датчиком 7 и клапаном 8 подачи транспортирующего газа в линию перетока катализатора з реактора в регенератор, регулятор 9 температуры в регенераторе с датчиком 10 и клапаном 11 подачи топливного газа в регенератор, логический блок 12, датчики 13 и 14 расхода соответственно сырья и топливного газа, блок 15 коррекции.Способ осуществляют следующим35 образом.С помощью регулятора 3 регулируют температуру в реакторе 1 по замеру от датчика 4 воздействием на кла 40 пан 5.С помощью регулятора 6 регулируют уровень кипящего слоя в реакторе 1 по замеру от датчика 7 воздействием на клапан 8.45С помощью регулятора 9 регулируют температуру в регенераторе 2...

Номер патента: 1339112

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Бурмистрова, Иванчев, Нехорошев, Шепель

МПК: C08F 110/06, C08F 4/64

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена

...Еаталитический комплекс перемешивают и передавливают в предварительно отвакуумированный и нагретый до 70 С реактор, поднимают давление в реакторе пропиленом до 5,5 кг/см и проводят полимеризацию пропилена при 70 С в течение 2 ч. Затем прекращают подачу пропилена, сдувают его избыток, охлаждают реактор до комнатной температуры, выгружают и фильтруют суспензию полипропилена. Полимер сушат до по 9112 225 30 35 40 45 50 стоянного веса н вакуум-шкаФу прио60 С. Из фильтрата выделяют 86 г азотактического полипропилена (А 11 П ). Содержание изотактической фракции в порошке изотактического полипропилена определяют экстрагированием порошка изотактического ПП кипящим гептаном. Получают 2350 г твердого полипропилена, содержащего 997, фракции,...

Номер патента: 1342524

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Алейник, Линник, Малков, Мацаренко, Миронов, Музлов, Новикова, Потатуев, Татаркина

МПК: B01J 23/34, B01J 37/00

Метки: катализатора, марганец-содержащего, окисления, парафиновых, приготовления, углеводородов

...Берут 0,31 т оксидата КЧ 64 мг КОН/г, нейтрализуют 24%-ным раствором карбоната марганца в коли честве 151 кг до рН 8,5-8,8. Полученным омыленным оксидатом обрабатывают карбонат марганца. Получают 530 кг суспензии, содержание марганца 5,6%, натрия 2,92%. Через 24 ч нахождения в покое суспензия не расслаивается, концентрация марганца не изменяется. нейтрализованным оксидатом обрабатыо вают карбонат марганца при 80 С. Получают 529 кг суспензии содержанием марганца 5%. Через 24 ч нахождения в покое суспензия не расслаивается,П р и м е р 4. Как в примере 3, но обрабатывают карбонат марганцаопри 40 С нейтрализованным оксидатом. Вязкость продукта увеличивается, перемешивание затрудняется. Через 24 ч концентрация марганца в смеси 4,9%.П р...

Номер патента: 1344404

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Алексеев, Бондарева, Василевич, Заичко, Минаев, Сычкова, Тесленко, Чеснокова

МПК: B01J 23/755, B01J 23/883, B01J 37/14 ...

Метки: восстановленного, катализатора, никельсодержащего, пассивации

...ч- Г = 5 ч ) определяют йч г. (табл.4 ),П р и м е р 5. 10 кг промьппленного никельхромового катализатора (50 мас.7. М 10, остальное - СгО ) восстанавливают по известной методике (пример 1), продувают азотом н,ч, и охлаждают в токе диоксида углерода (используют газ, отходящийпри регенерации моноэтаноламиновойочистки, содержащий 99,97 об.Е СО)до 100 С. По окончании охлажденияпроизводят дозировку кислорода вдиоксид углерода в количестве 1 об.7.Продолжительность стадии окислениясмесью составляет 3 ч. После вырав"нивания концентраций кислорода навходе и выходе из реактора катализатор охлаждают до комнатной температуры и продувают воздухом н течение 1 ч, Разогрев катализатора отсутствует,В табл.5 приведены сравнительныеданные по " ,-,...

Номер патента: 1347972

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Глуховский, Добкина, Кузнецова, Кустова, Ларионов, Лобас, Мухленов, Петухова, Розенцвейг, Филиппова

МПК: B01J 23/22, B01J 37/02

Метки: диоксида, катализатора, кипящем, окисления, приготовления, серы, слое

...нм, удельной поверхностью 80 м/г и пористостью 0,97 см /г вакуумируют и пропитывают 0,9 л водного раствора смеси сульфатов ванадия, калия и цезия с концентрацией Ч 05, К КС, Ся 804 соответственно 80, 160, 160 г/дм (рН раствора 1,2) до полного упаривания раствора при постоянном перемешивании (соотношение Ж,Т=0,9). Контактоную массу сушат при 130 С 3 ч.Катализатор, полученньп по примерам 1-3, имеет следующий состав в пересчете на оксидь, мас.Е: ЧОя 4-7; КО 6-10; Ся О 6-8; БО 4-6, 5; носитель остальное.П р и м е р 4 (для сравнения). Силикагель в количестве 1 л с диаметром зерна 0,5-2,0 мм загружают в ав-. токлав, насыщают водяным паром и выдерживают при 110 С, давлении 0,45 МПа 16 ч, Высушенный модифицированный носитель со средним радиусом...

Номер патента: 1351650

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гирич, Малая, Пархоменко, Поп, Цыбулев

МПК: B01J 23/80, B01J 37/03

Метки: катализатора, конверсии, медьцинкалюминиевого, метанола, оксида, приготовления, синтеза, углерода

...течение 15 мин. 0 2П р и и е р ы 6-10, Обоснованиепредложенных параметров для НТК по использованию натриеной соли карбоксиметилцеллюлозы приведены нтабл. 1,П р и м е р и 11-20, Обоснованиепредложенных параметров для СНМ приведены н табл. 2,П р и м е р 21 (прототип), В реактор, снабженный мешалкой, заливают5 л воды, нагревают ее до 75-80 С идобавляют 2,3 л раствора аммиачнокарбонатного комплекса меди, содержащего, г 7 л: 120 меди (150 в пересчете на оксид меди), 128 аммиака; 96диоксида углерода с рН 13,0, Притщагельном перемешивании в растворзасыпают 140 г гидроксида алюминия(113 г н пересчете на оксид алюминия) и 537 г оксида цинка. Перемешинание осуществляют при 75-110 С втечение 3,0-5,0 ч, Об окончании реакции судят по отсутствию...

Номер патента: 1351651

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бухтиярова, Демешкина, Итенберг, Макарова, Сидоренков, Юрьева

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: бутана, катализатора, окисления, оксида, приготовления, углерода, этилена

...прокаливают при 350 С в течение 4 ч. Примеры 1 а, 1 б, 1 в в табл, 1 показываютхорошую воспроизводимость свойствкатализатора при многократном полуаьчении (сравнить с примерами 10 а,Об,10 в) .П р и м е р 2. СоставСц,Мя, Оаналогичен примеру 1, на к 6,59 л(120 г/л по Сц) аммначна-карбонатного комплекса меди добавляют 0,77 л(120 г/л Сц) аммиачно-карбонатногораствора меди добавляют 25,4 л (8/лМ 8) раствора бикарбоната Мд и температура прокаливания 380 ьС,П Р и м е р 4,Состав Сц Мр Оаналогичен примеру 1, но температураразложения раствора, содержащего медьй 75П р и м е р 5, Состав Сц М 8,50аналогичен примеру 1, но температура прокаливания катализатора 500 С.П р и м е р 6. Состав Сц 5 МИр,50.Катализатор готовят аналогично примеру 1, и испытывают...

Номер патента: 1351652

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Баранова, Демин, Ковальчук, Поспелова, Ржаников, Сушкова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатора, меднохромбариевого, фурфурола

...на Фильтрате, содержащего .26,8 г Сгб или 8,4 г СгОэ, и до 1652 бавляют 93 см воды при 70 фС, Общее количество хромового ангидрида сос 50 Формула изобретения 1, Способ получения меднохромбариевого катализатора для гидрирования фурфурола путем смешивания основного карбоната меди с водным раствором хромового ангидрида и карбонатам бария с добавлением водного раствора аммиака, последующим отде 55 тавляет 24,5 г. Остальные операциианалогичны примеру 1. Соотношение5солей О,ц 5:0,1;1, Выход абсолютносухого осадка 39,7 г или 74 . от теоретически возможного. Активностькатализатора 97,9%. Анализ катализатора на активность проводят во вращающемся автоклаве ЛА.01(Венгрия). Для гидрирования используют фурфурол технический ГОСТ 10437-.80-120....

Номер патента: 1351653

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Алексеев, Дьяконов, Егеубаев, Зозуля, Логинов, Мазус, Повелко, Рудницкий, Семенов, Соболева, Фадеева

МПК: B01J 23/78, B01J 35/08, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, сферического, углеводородов

...смешанного типаберут 250 г основного карбоната никеля и 80 г молотого глинозема, которые загружают в смеситель с Е-образными рабочими телами и паровой рубашкой, В горячей дистиллированной водерастворяют 430 г нитрата никеля и20 г оксида бария, Приготовленныерастворы вливают в смеситель и перемешивают с одновременным упариваниемводы в течение 2,5 ч до полученияпастообразной массы. Последнюю суо о 35шат при 120 С и прокаливают при 400 С,Полученную смесь оксидов никеля, алюминия и бария вновь загружают в смеситель и добавляют туда 250 г неорганической полимерной связующей композиции, состоящей из 165 г раствораалюмината калия и 85 г каолина (1::0,5), Смесь тщательно перемешивают,Полученную катализаторную шихту поцают в...

Номер патента: 1351654

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Григорьев, Мататов

МПК: B01J 37/08, B01J 37/30

Метки: катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений

...примеру 1Исследование каталитической активности образцов катализаторов проводят в статической системе, состоящейиз термостатированного стеклянногореактора типа "утка" объемом 8 мл состеклянной перегородкой, позволяющей25 сохранять компоненты реакционной среды без смешивания до окончания подготовительных операций. Реактор былукреплен на быстроходной качалке,при включении которой происходилоЗо интенсивное перемешивание реакционного раствора. Навеска катализаторасоставляла 0,2 г. Окисляемое сернистое соединение - Иа Б при его концентрации 0,1 моль/л. Температурао35процесса 315 С. Окислитель - кислород. Измерения скорости поглощениякислорода проводят в области независимости скорости реакции числа качаний,40В таблице приведены данные...

Номер патента: 1366201

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Квартальнов, Панфилов

МПК: B01J 27/138, B01J 37/02

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...уголь 85,07.При гидрохлорировании ацетилена(навеска катализатора 2 г) при 180 С, 30подаче ацетилена и хлористого водорода 3 л/ч (соотношение 1 ф 1,3), объемной скорости газа в условиях проточно-циркуляционной установки 1000 чконверсия ацетилена снижается с 70,1до 65,8 , а скорость реакции (стабильность) - на 3,1 моль винилхлорида с 1 моль хлорной ртути в час.П р и м е р 2, Аналогично прим".ру1 по 10 г высушенного при 105 С активированного угля заливают подкисленным до рН 3 раствором, в которомсодержится 0,3 мас,% полиакриламидаи 1 мас.% хлорной ртути.Получают катализатор состава,мас, : хлорная ртуть 9,98; полиакриламид 3,03; активированный уголь 86,99.Конверсия ацетилена в условияхпримера 1 снижается с 71,2 до 68,9 ,а...

Номер патента: 1367844

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Тосио, Ютака

МПК: B01J 23/90, B01J 37/08

Метки: активации, катализатора, металлокисного, теллурсодержащего

...с течением времени, достигая 839 по истечении 3 ч,7 13678П р и м е р 11. 300 г катализатора, предназначенного для использования в псевдоожиженном слое, следующей эмпирической формулы5 Ге,о ЯЬг 4 ого Ге ,0 ь 7, в (Бдсг ) зо извлекают из реакционной среды и замешивают в виде густой массы при до бавлении к нему воды. Полученную массу формуют в виде цилиндров 2 мм длиной и 2 мм в диаметре и сушатС использованием полученного таким способом катализатора проводят реак цию дегидрирования бутена.В реактор с внутренним диаметром 16 мм и длиной 500 мм загружают 30 мл катализатора, Его нагревают в бане с расплавленной солью, состоящей из равных количеств (массовых) смешанных друг с другом нитрата натрия и нитрата калия, В этот...

Номер патента: 1368028

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Андрианов, Блескин, Кушнаренко, Лачинов, Лисица, Пантазьев, Царев

МПК: B01J 23/881, B01J 37/08

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...по сырью, необходимые для приготовления 1 т катализатора, указанные в табл.1.5Расходные нормы по сырью, необходимые для приготовления 3334 мас.ч.(1 т) катализатора, приведены в табл,2Химический состав катализаторовпо примерам 1-17 представлен втабл.З.Приготовленные образцы катализатора испытывались на установке высокого давления.15 Сравнительная характеристика активности предлагаемого и известногокатализаторов приведена в табл,4 (условия испытания Р=ЗО МПа; И=ЗОООО ч ,эернение 1-2 мм; объем загрузки2 см).Из результатов табл.4 видно, чтоактивность образцов, оцениваемая повыходу аммиака, в примерах 1-13 вьппеактивности известного катализатора.25 Введение соединений промоторов в количествах, выходящих за границы предлагаемых пределов,...

Номер патента: 1375311

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Вент, Кафаров, Мещеряков, Перов

МПК: B01J 8/00, C07C 31/04, G05D 27/00 ...

Метки: катализатора, реакторе, режима, слоя, температурного

...датчик 7 расхода охлаждающего синтез-газа, корректирующее устройство 8 и исполнительный орган 9 на линии хладагента.Способ осуществляют следующим образом.Синтез-газ проходит через утилизационный теплообменник 1, смешивается с газом, поступающим через холодный байпас 2, и поступает в слой 3 катализатора, где происходит синтез метанола, Температура газа на выходе слоя измеряется датчиком 4. Сигнал с датчика 4 поступает на ПД-регулятор 5, который в случае отклонения температуры от заданного значения вырабатывает управляющий сигнал. Этот сигнал управляет исполнительным органом 6, изменение состояния которого приводит к изменению расхода синтез-газа через холодный байпас, Изменение расхода синтез-газа через холодный байпас измеряется...

Номер патента: 1377138

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Овдиенко, Овчаренко, Плешков, Погребная, Субботин

МПК: B01J 23/22, B01J 37/34

Метки: азота, катализатора, окисления, оксидов, приготовления

...Пероксид ванадила 10 мас,7 Формула изобретения 70 - 60цилиндры ф 5 -7 мм 3=20 - 25 мм Составитель В. ТепляковаРедактор М. Недолуженко Техред И. Верес Корректор В. ГирнякЗаказ 518/10 Тираж 519 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 45Производственно-полиграфицеское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Пример 2. При пятикратном погружении носителя катализатор имеет следующий состав (см. табл, 2).Пример 3. При 2-кратном погружении носителя катализатор имеет следующий состав (см, табл, 3).Характеристика полученного катализатора следующая:Содержание пероксидаванадила в 100 г катализатора, г 30 - 40Содержание у-АаОзв 100 г катализатора, гФракционный состав...

Номер патента: 1377139

Опубликовано: 28.02.1988

Автор: Соколов

МПК: B01J 23/889, B01J 31/04, B01J 37/04 ...

Метки: «и—или», катализатора, окисления, п-ксилола, п-метилтолуилата, приготовления

...5. Количество загружаемого в исходную смесь п-ксилола и и-метилтолуилата по примерам 6 - 8 уменьшается на количество, загружаемое с органическим раствором катализатора окисления.55 Полученные результаты приведены втабл. 1.Пример 9 (сравнительный) . Окислениесмеси п-ксилола и п-метилтолуилата прово 13771 39здят, как в примере 5, используя в качестве катализатора окисления 1,5 мл водного раствора ацетата кобальта, содержащего 17,7 г/л кобальта и дополнительно активированного 1,0 г оксидата, полученного в производстве диметилтерефталата в первом из трех реакторов каскада реакторов окисления и содержащего, мас. Я: п-ксилол 18,32, п-метилтолуилат 32,90, и-толуиловая кислота 16,83, метиловый эфир п-формилбензойной кислоты 0,94,...

Номер патента: 1381069

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Либерман, Мололкина, Резницкий

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного

...через ситосо 100 отв./см , с содержанием 4,2%Ч 0) ныщелачивают водным растворомгидразинсульфата (60 мл), Количествогидраэинсульфата в растворе 0,4 г(1% от веса катализатора, отношениеЖ:Т = 1,5:1), Начальная температурао,вьпцелачивания 6 С, далее процесспродолжают без подогрева, Бремя выщелачивания 2,5 ч, Рагтнор послевыщелачивания Фильтруют с получениемванадийсодержащего фильтрата, в котором содержалось 1,63 г/л Ч(получают 1 л раствора), соответственно этому извлечение ванадия враствор 977,.1 р и м е р 2. 40,0 г отработанного ванадиевого катализатора СВС(размолотого, просеянного через ситосо 100 отв./см, с содержанием 3,17.Чп 0) вьпцелачивают водным растворомгидразинсульфата (80 мл), Количествогидразицсульфата н растворе 0,8 г(27, от...

Номер патента: 1382489

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Гайрбеков, Мановян, Сляднева, Хаджиев

МПК: B01J 8/24

Метки: ввода, катализатора, реактор

...реактора 5, нижнийкольцевой коллектор 6 вторично ожижающего слой катализатора агента(водяного пара), расположенный в ниж ней части вертикального ствола реактора 5, форсунки 7 для подачи легкогокомпонента сырья, расположенные паралгельно оси реактора 5 ближе к егостенкам так, что выходные их сопла 1 Онаходятся на уровне входных окон 4 для катализатора, уравнительные отверстия 8, соединяющие полость реактора 5 с нижней кольцевой камерой 2и размещенные в стенках реактора 5в верхней кольцевой камере 9, котораяпо конструктивному оформлению аналогична нижней камере 2, но размещенавыше по оси реактора форсунки 1 О дляподачи тяжелого компонента сырья,расположенные ближе к оси реакторатак, что выходные их сопла находятсяпо высоте на участке...

Номер патента: 1384204

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Беркхард, Джордж, Катлин, Фредерик

МПК: C08F 4/64

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...прямосвязана с образованием продукта, измерение повышения температуры газа,проходящего через реактор (разностьтемператур подаваемого газа и выходящего газа), является мерой скоростиобразования частиц полимера при постоянной скорости газа,Частицы полимерного продукта(предпочтительно непрерывно) выводятв точке или вблизи распределительнойпластины в виде суспенэии с некоторойчастью газового потока, который выпускают при осаждении частиц, чтобыуменьшить до минимума последующую полимеризацию и спекание, когда частицы достигнут зоны конечного сбора.Суспендирующий газ можно также использовать для перемещения продуктаиэ одного реактора в другой. Полимерный продукт в виде частиц вьводят через последовательно работающую пару клапанов,...

Номер патента: 1384323

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Ермаков, Павлюхина, Рындин, Савин, Савостин, Солнцев, Фарберова

МПК: B01J 21/18, B01J 23/44, C07C 5/09 ...

Метки: газов, катализатора, сернистых, соединений, сорбента, углеводородных

...дистиллированной водой до содержания иона хлора в промывных водах менее 0,01 г/л и су шат катализатор при 80-90 С в вакууме в течение 0,5 ч, Прокалку провоодят в вакууме при 180 С в течение 2 ч.Содержание железа в катализаторе составляет 3,23 мас.Е в пересчете на железо,Динамическую активность определяют по адсорбции сернистых соединений эа время защитного действия слоя до проскока 0,01 мг/л сероводорода прио20 С из его смеси с азотом (концентрация К Б - 0,29 мг/л), тиофена при 50 С из его смеси с пропиленом (концентрация тиофена 4,5-4,8 мг/л),П р и м е р ы 2- 1 О. Проводят аналогично примеру 1 с отличиями, указанными в таблице,П р и м е р 11 (по прототипу).Пример 1 повторен с тем отличием,что обработку носителя на стадии гидролиэа...

Номер патента: 1384327

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Газаров, Гордеева, Кабердин, Колли, Спицын

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/85 ...

Метки: дожигания, катализатора, качестве, никель-11-вольфрамосиликат, никеля, оксида, углерода

...45 600 С до постоянной массы и термогравиметрически на дериватографе системы Паулик, Паулик, Эрдей. Содержание вольфрама определяют весовым методом,Найдено, 7.: ИхО 8,53; БО 1,71; Ю 75,76; Н О 14, Для И, Б 1 ИИОДк х 26 Н О вычислено, Е; И 10 8,75; БхО 1,79; МО 75,58; Н О 13,88.Рентгенограммы для синтезированного Ях БМИ ц ОД 26 НО (1)и исходного КБдИИО, 1 14 Н О (11) получают по методу Гинье. Излучение СпК, Рентгенографические характеристики представлены в табл. 1. Рентгенографические характеристики, межплоскостные расстояния и интенсивности И Б 1 М 1 Я;, О Д 26 Н О и К БАННИ, Оз 14 Н 01384327 2 Т 3 Т 4 1 2 3 4 3,337 3,281 31220 3,175 40 2,3060 10 2,2791 20 2,2283 30 10 2,6549 80 2,5909 20 3 ф 86 1 О 3,627 90 10 90 2,5523 30 3,573...

Номер патента: 1384328

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Суховеев, Эльберт

МПК: B01J 23/92, B01J 38/08, B01J 38/12 ...

Метки: алюмомолибденового, гидрокрекинга, жидких, катализатора, регенерации, углеводородов

...реактора СО не превышает 0,1 .по объему.П р и м е р ы 2-6. Аналогично примеру 1 регенерируют катализатор, изменяют время обработки аммиаком, соотношение аммиака и азота, температуру регенерации и объем кислоро" да в кислородсодержащем газе.Условия регенерации и ее продолжи. тельностьприведены в табл.1.Полученные образцы катализатора, регенерированные в различных условиях, испытывают на активность и селективность на импульсной микрокаталитиоческой установке при 480-530 С и рас 5ходе водорода 450 ч. Активностькатализатора определяют по степенипревращения н-гептана, тиофена и толуола и по селективности катализатора в процессах превращения н-гептана и толуола в бензол,Результаты испытаний образцов катализатора приведены в табл.2,Как видно...

Номер патента: 1384329

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Алексеева, Лунин, Сердюков, Сумароков, Чистов, Чумак

МПК: B01J 25/02

Метки: бензола, гидрогенизации, катализатора, приготовления

...испытывают в условиях примера 1, но приконцентрации паров бензола 3,2 х-6х 10 моль/мл.Значение активности катализатораприведено в табл,1. Здесь же приведена активность катализатора, приготовленного известным способом. П р и м ер 5. На Фольгу из сталимарки 12 Х 18 Н 10 Т размером 8 х 8 смнаносят в вакууме при 2,2 10 мм рт,ст,конденсатно-диффузионным методомслой никеля, циркония, затем слойалюминия в количестве 5,95 мг/смпри следующем соотношении, мас.7:никель 89,8, цирконий 0,3, алюминий9,9,Образец отжигают в вакууме прио400 С в течение 3 ч, Методом рентгенофазового анализа установлено присутствие Фазы алюминия и отсутствиеФазы М А 1,.Пластинку приготовленного каталигзатора размером 0,5. см обрабатывают25%-ным раствором едкого натра...