Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 434978

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Агафонова, Дербенцев, Косарева, Франчук

МПК: B01J 25/02, B01J 37/02

Метки: антрахинонов, гидрирования, катализатора

...30 Выщелоченный и обработанный формиатом аммония 24 Незначительные количества 15 Выщелоченный при 107 С и обработанный формиатом аммония при комнатной температуре Незначительные количества 24 29 Предлагаемый Выщелоченный при 107 С и обработанный формиатом аммония при 85 - 90 С Обнаружены следы 29 Термически обработанный при 140 С и обработанный формиатом аммония при 85 - 90 С Не обнаружено 24 Предмет изобретения Составитель Ю. ПетровТехред Л. Богданова Редактор 3, Горбунова Корректор А, Васильева Заказ 3113/12 Изд.63 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Никелевый катализатор, полученный...

Номер патента: 435845

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Далин, Изобретени, Рейтман, Серебр

МПК: B01J 23/28, B01J 31/22, B01J 37/00 ...

Метки: ения, катализатора, олефинов, приготовл, эпоксидирования

...и м е р 1. В реактор, снабженный устройством для перемешивания и термостатирования, загружают 25 г 43%-ного раствора гид роперекиси этилбензола в этилбензоле, 150 г метилфенилкарбинола и 0,6 г металлического молибдена, Контактирование проводят прн перемешивании в течение 2 час при температуре 100 С. По истечении заданного времени смесь 25 охлаждают, отфильтровывают от непрореагировавшего молибдена и анализируют на содержание молибдена и гидроперекиси. Количество гидроперекиси составляет 0,18 вес. %, количество молибдена 2,6 г/л. зо П р и м е р 2. Опыт проводится так же, как описано в примере 1, только в качестве гидронерекиси берут гидроперекись кумола, а в качестве карбинола диметилфенилкарбинол. По окончании опыта количество...

Номер патента: 436675

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Абдуллаев, Ахундова, Гамидзаде, Зейналов

МПК: B01J 29/076, B01J 37/00

Метки: алюмосиликатного, катализатора, крекинга, нефтяных, приготовления, фракций

...ступенчатую сушку геля до 170 - 180 С в сушильном шкафу в течение 6 - 7 час, Высушенный катализатор прокаливают в муфельной печи при 750 - 780 С в течение 6 - 7 час. Причем температуру поднимают до 750 - 780 С постепенно за 3 - 4 час и охлаждают постепенно до 25 С за 4 - 5 час.Физико-химические характеристики катализатора, приготовленного описанным способом, в сравнении с катализатором, полученным известным способом, приведены в таблице,Данные, приведенные в таблице, показывают, что катализатор, полученный предлагаемым способом, имеет активность и стабильность на 8 - 10 пунктов выше, чем катализатор получаемьш известным способом, Предлагаемый способ не требует специального изменения и существенного дополнительного оборудования в...

Номер патента: 437264

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Вокулат, Дорн, Меллер, Рюбзам, Хейнце

МПК: B01J 11/46

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, сернистого

...калия, Для этого применяют раствор, содержащии КгО и ЧгОь в молярных соотношениях 1,5: 1 - 3,0: 1. Концентрацию раствора выбирают так, что после пропитывания катализатор содержит ЧгОь 4 - 8 вес. %После пропитывания гранулят отфильтровывают от избыточного раствора ванадата, сушат и прокаливают в течении 10 мин при 400 в 5 С. При мер 1. В 10 л водного золя кремневой кислоты (плотность 1,20 г/мл, 30 вес. % ЯОг, удельная поверхность 200 м/г) суспендируют 2300 г осажденного из натурального жидкого стекла хлоридом кальция и водной соляной кислотой наполнителя из кремневой кислоты и 1200 г каолина. Удельная поверхность наполнителя из кремневой кислоты 50 мг/г, а средний диаметр частиц 7,5 мкм, Он состоит на 75% из ЯОг, 8% - из окиси кальция и...

Номер патента: 437528

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Духанин, Зуева, Комаров, Мухометзянов, Самохвалов, Шишкин

МПК: B01J 11/24

Метки: альдегида, гидрирования, катализатора, кротонового, н-бутиловый, приготовления, спирт

...щелочного агента использовать окись кальция,По предлагаемому способу на поверхности силикагеля образуется новая фаза, включающая трудно растворимый силикат кальция. Удельная поверхность меди на этой фазе достигает 10,8 м/г. Предлагаемый катализатор обеспечивает повышение производительности в процессе гидрирования кротонового альдегида за счет увеличения поверхности активного компонента - меди,П р и м е р. Готовят растворы исходного сыя,Соотношение реагентов представлено в табце. В осадитель-реактор заливают раствор иподогревают до 80 С, В подогретый раствор соды при постоянном перемешивании дозируют суспензию сульфата меди с силикагелем, 5 которую также предварительно подогреваютдо 80 С, Не прекращая перемешивания, по окончании...

Номер патента: 422440

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Алексеев, Бяхова, Дмитриенко, Ерофеев, Любченко, Михайленко, Спицын, Чихладзе

МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 37/34 ...

Метки: активности, железосодержащего, катализатора, повышения, синтезааммиака

...способом, увеличивается на 10 - 20 вес. %. При этом наблюдается уменьшение оптимальной температуры работы катализатора на 10 - 50 С. П р и м е р 1. В образцы промышленногокатализатора для синтеза аммиака типа Е или Е, состав которых приведен в табл. 1, вводят радиоактивный изотоп железопутем облу чения на ядерном реакторе при потоке нейтронов 1,2 10 га н/сек смВремя облучения от 6 час до трех месяцев.Получают образцы катализатора с повышенной каталитическои активностью, содержа щие 2 10 " - 2 10вес. Оо радиоактивногожелеза. Идентификацию изотопа железопроводят на гамма-спектрометре с фиксацией двух пиков 1,1 и 1,28 Мэв. П р и м е р 2. 0,85 г образцов катали олученных по примеру 1 (удельная активность 0,07 мкюри/г, содержание...

Номер патента: 441954

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Мушенко, Симанов, Страшнова

МПК: B01J 11/00

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования

...после укрепления концентриро.ванной соляной кислотой и МОО дляприготовления новой порции каталиЗатора.От. верхнего слоя отгоняют эфир,добавляют 60 г смеси нафтеновыхкислот ( мол.вес 230), интенсивноперемешивают и нагревают на масанной бане щж ХЗО С до отсутствияв парах соляной кислоты. Полученный нафтенат содерзит 8,6 Я (теоретически 9,15 Й молибдена и хорошо растворяется в органическихрастворителя.На синтезированном катализаторе при эпоксидировании пропилвнагидоперекисью этилбензола приИО С Конверсия гидроперекиси97-ХООТА, селективность по окисиропилейа 95-700 мол.% (на дыовшуюся гидропврекись),441954 Составитель М,траЧЕВРедакторюаРганова техредЛ Потапова корректоры:. Се Байко 3 щ Заказ Щ Изд. М Щ ираж 6,ИПодписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 441955

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Вильке, Грассберг, Микс, Райзиг, Фурман, Шульц, Эрхард

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатора, олефинов, олигомеризации, приготовления

...для олигомеризации, примерно при 0 С.П р и м е р 1, 50 г бемита прогревают 1 час при 45 С, в течение 6 час нагревают до 110 С, выдерживают 3 часопри этой температуре, перемешивают 3 ч к: при 50 оС с раствором 20 мл триэтилапоминийсесквихлорида в хлорбензоле ( 1:2), промывают хлорбензолом, сушат при 40 оС, пропитывают 123 мг бис-(Й - -и-бутилсалицилиденимин)- Мь (П) в 11 мл хлорбензола, сушат при 40 оС и в течение 1 час при ОоС в атмосфере пропилена обрабатывают 1 мл триэтилалюминийсесквихлорида.П р и м е р 2, 30 г бемита, термически обработанного, как в примере 1, смешивают с 30 мл триэтилащоминийсесквихлорида, высушивают при 70 С, пропи:о тывают при ОоС раствором 124 мг бис- -(М -н-бутилсалицилиденимин)-Щ 1, (П) в 35 мл...

Номер патента: 442819

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Кутюков, Сокольский, Фасман

МПК: B01J 11/08

Метки: гидрогенизации, катализатора, непредельных, приготовления, соединений

...образуются 15 Рс 1 С 1 г и РдВгг, которые растворяют в 1,0 н,растворах НС 1 и НВг и фильтруют, К фильтрату прибавляют сухую навеску илп раствор, содержащий эквивалентные количества КС 1 и КВг. Смесь упаривают до небольшого объема.20 Образуются кристаллические осадки золотисто-желтого (КгРдС 14) и красно-коричневого (КгРдВг 4) цвета, которые промывают спиртом и сушат при 70 - 100 С.К указанным выше комплексным соединени ям палладия приливают по 500 мл дистиллированной воды и 0,07 мл 0,04 М раствора ТЬ(КОз) 4, Содержание добавки соответствует 30 вес. % в пересчете на ТЬ(ОН) 4 по отношению к палладию. Содержимое стаканов нагре- ЗО вают до 90 С и прибавляют по каплям при по442819 пение палладия ТЛ (ОН)4 2 ГО,Н,Рб С 14 КРб С 14 КРд Вг 4...

Номер патента: 442820

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Авилов

МПК: B01J 11/08

Метки: гидрирования, катализатора, нитросоединений

...черные ыелколристалличеслггс порошки, которые в случае первых шести иоксихинонов хорошо растворяются в диметилформамиде, а в случае трех последних и-оксихинонов являются водорастворимыми.Пример . 0,240 г ализарина ( моль) растворяют в 00 мл 0,01 н, КО и к полученному раствору при перемешиваиии приливают эквимолярное количество КРгС 4 в 20 мл воды. Реакционную смесь осторожно подкисляют до рН=б (не ниже) 0,0 н, солянои кислотой. Выпавший осадок центрифугируют, промывают водой и сушат под вакуумом. 1 о. лученное соединение согласно данным элемен. тарного анализа соответствует составу ( 14 Ну 04 РЙС 1.Бромпроизводное комплекса палладия с ализарином состава Сг 4 Н 704 РйВг получают при осторожном подкислении щелочной реакционной смеси...

Номер патента: 442822

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дорофеева, Клочко, Орлов

МПК: B01J 23/72, B01J 23/755, B01J 37/16 ...

Метки: гидрирования, жидких, катализатора, кислот, приготовления

...дисперсный никель-медный катализатор, приготовленный предварительным восстановлением катализаторных солей в насыщенном триглпцериде с йодным числом 0 - 10, 30 Гидрирован ные жирные т масла с йодн числом 199,1 203,0 мг КОН ию подве кислоты из ым числоммг КОН ; титром ЗЗ тллированхлопкового кислотных 1 омыления али дист оапстока 03% 1,;числом Пример 1водят восстамеди (содерсреде насыще, В лаоораторном авновление карбонатожанне %=35,1%, Спнного жира. лаве проникеля и 11,91 ) в Берут 50 мл гидрированного масла (т. плавления 61,0 С, й. ч.0,6 мг КОН) и 20 г карбонатов И чение 1 ч проводят восстановлен ной соли % и Сц при 220 - 235 С пропускания водорода 3 л/мин. 3 сутствии полученного катализато стве 0,15 /о мет. % к весу жира п рированпе 50...

Номер патента: 442825

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Апахов, Грибанова, Казенных, Малкиман, Манаева, Олесова, Орлова, Прибылева, Савельев

МПК: B01J 11/48

Метки: ванадиевого, катализатора, приготовления

...м е р. Натриевое жидкое стекло разбавляют в три раза водой. В полученный раствор при перемешивании вводят раствор сульфата алюминия с концентрацией 270 г/л до рН среды, равного 9. Затем пульпу обрабатывают серной кислотой в течение 0,5 ч, отфильтровывают и промывают водой. Отмытый от 5 солей и имеющий влажность 75 - 80% силикагель обрабатывают 40%-ной серной кислотой и добавляют щелочной раствор ванадата калия. Полученную пульпу сушат до получения порошка, порошок формуют в виде колец вы сотой 8 мм и диаметром 8 мм, подвергаюгтермообработке при температуре 160 - 250.Полученные кольца подвергают гидрообработке путем опрыскивания водой через форсунку. Скорость подачи воды подбирают такой, 5 чтобы вода, попадающая на поверхность...

Номер патента: 444351

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Морнино, Нотари, Ривола

МПК: B01J 11/20

Метки: катализатора, окисления, серебряного, этилена

...подвода тока начинается снова в соответствии с программой логической системыуправления, состоящей из генератора 39 им 35 пульсов прямоугольной формы волны, делителя частоты 40, бинарного счетчика 41 и двоично-десятичного счетчика 42, Периодическиимпульс постоянного тока, подводящего к одной из небольших групп 33 - 38, преобразует 40 ся в преобразователе 43, который непосредственно возбуждает амперостатический генератор 44.Предлагаемый способ позволяет повыситьселективность и активность серебряного ката 45 лизатора и получить селективность по окисиэтилена, равную 80% при 25 /О-ной конверсии.П р и м е р 1. 100 г нитрата серебра, 50 гбуры (Ха,В 40 10 НО), 400 г гидроокиси натрия и 10 г предварительно растворенной50 карбоксиметилцеллюлозы...

Номер патента: 444549

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Денисов, Таранушич

МПК: B01J 11/54

Метки: катализатора, окисления

...ЬОа ОеЗ об,) и недостаточно прочен.Предлоаенный способ отличается от известного тем, что проиоти-, рующие и цеиентирующйе добавки вводят в состав катализатора не на про 2иеауточной стадии получения окисй авлезае а непосредственно в пороам красного аедвзоокисного пигмента вс-модификации с последующии гра нулированиеи, сушкой и прокаливаныеи катализатора. Это позволяет повысить степень окисления 80 вЯз (89,6 при вышеуказанных условиях) и прЕдел прочности гранул до 50 кг/ 1 о см е что в Ф-б раз бодьше прочности известного катадизатора.П р и и е р. 885 г порошкакрасного железоокисного пигмента .вса-иодификациие 50 г СтОз,5 гКаО .15 и б 0 г 30 а смешивают с водой,гранулируют при давлении 200 кг/си, сушат при 120"С в течение 2-Ф час, и...

Номер патента: 448623

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Пиш, Плат, Херманн, Энгельхардт

МПК: B01J 11/82

Метки: восстановительной, восстановительный, катализатора, компонент, окислительно, олефиновой, полимеризации, связью, системы, соединений, сополимеризации

...виде, явля отс, например, полимеры из стирола, галогенстиро.пов, эфиров акриловой кислоты, метакриловой кислоты, винилтолуоля, винилацетата и сополимеры из них.Полимеризацию лля получения защитных и (или) декоративных покрытий также осуществляют с применением предлагаемых соединений общей формулы 1 при т. мпературах в пределах от - 10 до 120 С, предпочтительно от 0 до 80 С, причем концентрация предлагаемых соединений общей формулы предпочтительноо составляет приблизительно от 0,02 дд 3% из расчета на соответствуюптий полимепизуемый материал. Можно обойтись без чобавки окислительного компонента, в то время как добавка ускорителя является целесообразной.Особенно хороними ускорителя, окязя:гись прежде всего природная мель...

Номер патента: 449530

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Аксенова, Барк, Бояркина, Кузина, Кулаков

МПК: B01J 11/02

Метки: ароматических, жидкофазного, катализатора, окисления, регенерации, углеводородов

...плоналкой из нема материала и расположенным под разным электромагнитом, питяе рующим током. Такое выполнение устройств вяют сортировку продолговатых нитных деталей неправильной к Ня чертеже схематически из предлагаемое устройство,Оно солержит подяютиий лотоДетали 6 по лотку 1 подсортировки на подпружиненнуОт взаимодействия пульсируэлектромагнита 4 с деталью 6 плошялкя 5 начинает вибрировать, Это облегчает установку детали под действием поля электромагнита наибольшим размером вдоль линии, соединяющей полюса электромагнита 4 и соосной с индуктивными кятуикями 2.При этом центр магнитной массы де;али 6 ,установится на оси симметрии электромагнита 4. Так как деталь 6 имеет неправильную конфигурацию, то центр ее магнитной массы...

Номер патента: 408504

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Бибин, Близнаков, Боресков, Попов

МПК: B01J 11/34

Метки: катализатора, окисного, хромомолибденового

...температуре в 100 мл воды. Оба раствора сливают в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане досуха, Затем 20 дополнительно сушат в сушильном шкафу при 110"С в течение 3 час. Массу частично измельчают и прокаливают в муфельной печи при 500 С в течение 4 час. В результате получают 58 г катализатора с атомным соотно шением Мо/Сг =1,6 и удельной поверхностью 2,5 мз/г. 2 г этого катализатора с размером зерна 0,5 - 1,0 мм загружают в реактор проточно-циркуляционной установки, При 300 С и отношении скорости подачи исходной метанолвоздушной смеси с 6,5% спирта 1 о к общей поверхности катализатора Ч,/8 = =1,11 мл/м 2/сек общее превращение метанола составляет 85,4%, а выход формальдегида 82,8% (избирательность 97,2% ) . Удельная скорость...

Номер патента: 450389

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Гаусвейлер, Парис, Эннебах

МПК: B01J 11/46

Метки: акрилонитрила, катализатора, приготовления, синтеза

...контролируют во время опыта.25 часть возвращают для новой пропитки в барабане для гранулирования. Готовый катализатор содержит приблизительно, вес. %; висмута 23, молибдена 13, железа 3 и фосфора 0,5. При кальцинировании содержащих железо катализаторов во всех случаях в течение 30 - 45 мин температуру повышают от температуры ниже 100 С до температуры кальцинирования, поддерживают ее так долго, как указано в табл. 1, затем в течение приблизительно 15 мин охлаждают на 100 - 150 С ниже температуры кальцинирования и, наконец, в течение любого времени охлаждают дальше. Пример 1 б. 1000 г висмута-фосформолибдат-катализатора, полученного по примеру 1 в пат. США2904580 и содержащего, вес. %: висмута 22 - 24, молибдена 12 - 14 и фосфора 0,3,...

Номер патента: 450584

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Голубков, Доброрадных, Парфенов, Петров

МПК: B01J 11/00

Метки: катализатора, приготовления, синтеза, тиотреххлористого, фосфора

...97,82,15Съем составляет 3240 кг/час с 1 м реакционного объема, конверсия 98/о.5 П р и м е р 3. В реактор, аналогичный описанному в примере 1, загружают 50 г алюминиевой пудры, 2 г треххлористого фосфора и150 г расплава серы с температурой 125 -130 С.10 Массу при перемешивании нагревают до250 С и, не прекращая перемешивания, по сифону в течение 6 - 7 час подают 479 г треххлористого фосфора.По окончании подачи РС 1 з температура 15 массы снижается до 160 С.В реакторе остается 628,5 г темно-буройжидкости с 1,73 г/смз следующего состава(вес. %):А 1 7,85 20 8 общ, 23,4С 1 -53,3р+5 15,3р+з 0,15.Часовой съем РЬС 1 з при использовании ка тализатора приведенного состава достигает3800 - 4000 кг/час с 1 и реакционного объемапри конверсии РС 1 з...

Номер патента: 450586

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Баринов, Мушенко, Рысева, Страшнова

МПК: B01J 29/072, B01J 37/30

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, углеводородов

...высушивают при 110 - 120 С в течение 6 час и прокаливают по 3 час при 300 и 500 - 550 С.Эту процедуру повторяют 3 раза, используя каждый раз свежий раствор азотнокислых солей.Полученный катализатор пропитывают при 18 - 20 С в течение 5 час растворами нитратов,никеля и кобальта, содержащими 0,41 и 0,14 г моль соли, соотвегственно, высушивают прп 500 С в течение 3 час.Каталитическую активность и стабильность 5 полученного образца катализатора исследуютна промышленном конденсате.Характеристики конденсата.Фракционный состав: 97,3% выкипает в,пределах 27 - 200 С.10 Иодное число За на 100 г продукта 175,52.Содержание диеновых углеводородов по малеиновому числу, в пересчете на Ст -10,22 вес. %.Содержание олефиновых углеводородов в 15...

Номер патента: 451713

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Анисимов, Дубицкий, Машбиц, Мухаметзянов, Никольский, Саалиш

МПК: C08D 5/00

Метки: дезактивизации, катализатора, комлексного, процесса

...2 и 3 соединены с входомпаздывания в контуре регулирования сигнала, ,узла 4, вычитания, выход которого подключенподаванмого на вход регулятора на линии по , кр входу шагового экстремального регулято-1 О,дачи дезактиватора (полимер из основного сме- па 5 с недоходом до максимума.сителя должен поступить в дополнительный иВыход регулятора 5 связан с управляющейперемещаться с дезактиватором, после чего бу. полостью Регулирующего клапана 6, которыйдет выработан сигнал управления). Кроме то. 15 установлен на линии подачи в смеситель 1го, для реализации известного способа требует" дезактиватора.ся дополнительная технологическая аппаратУРа, Схема работает следующим образом.включающая быстроходный смеситель, делите-Термодатчики 2 и 3 измеряют...

Номер патента: 452084

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Бесслер, Хабиг

МПК: B01J 23/42

Метки: катализатора, платина, сульфитированного, угле

...при 25 С в течение 10 мин при помешивании добавляют раствор 1,39 г дисульфита калия в 50 см воды. Перемешивают 1 час и обрабатывают по примеру 1(А). П р и м е р 3 Процесс проводят по примеру 2, но вместо дисульфита калия применяют 1,38 г гидросульфита натрия,П р и м е р 4. Процесс проводят попримеру 1, но после насыщения водородомреакционный сосуд эвакуируют и при помешивании вводят 330 см двуокиси серы в3течение 5 мин. /дополнительно перемешивают и промывают азотом.П р и м е р 5. Катализатор по примеру 1 испытывают на активность при ката. юлитическом восстановлении 2,5-дихлорнитробензола до 2,5-дихлоранилина, Опытыпроводят в двухлитровом автоклаве из нержавеющей стали следующим образом,Смесь из 414 ч. 2,5-дихлорнитробензола и 360...

Номер патента: 454045

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Бобров, Волкова, Ионе, Марченко

МПК: B01J 29/76

Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединений

...предлагаемому способу к исходномч цеолиту в Ха-форме приливают раствор соли переходного металла с концентрацией, соответствующей заданному количеству металла, которое нужно ввести в цеолит, и рН, близким к рН начала осаждения гидроокиси (необходимое значение рН раствора создают прибавлением к нему буферного раствора или слабого раствора аммиака). Полученный образец после сушки при 100 - 150 С обрабатывают сухим кислородом при 200 - 220 С. Восстановченис проводят или водородом ири 100 в 2 С, или смесью 10% гексана+водород. Г 1 ри этом образуется высококристаллический цеолит, содержащий 1 - 10% переходного металла в высокодисперсном состоянии.П р и м е р. 237 г Х 1 С 1 6 Н О растворяют в 400 мл воды, добавляют 37 мл буферного...

Номер патента: 454046

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Андреев, Галкин, Глушанков, Глушанкова, Голубев, Мальцева, Панфилов, Скорняков

МПК: B01J 11/78

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...количество азотсодсржащихвеществ, повысТь пх тсрмостаольпОсть, срок сллкбы катализатора и его про;зводительность.Пример 1. 65 г угольной пыли, 3,1 г от стойной смолы лссохилпчсского, нсфтсхимпс454046 Предмет изобретения Составитель Н, Воробьева Техред Т, Миронова Корректор О. ТюринаРедактор О. Кузнепова Заказ 120/11 Изд, Ио 213 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, по. Сапунова, 2 ского плп каменноугольного происхождения, 5 г этилендиамипа перемедпивают в смесителе и полученную пасту грапулируют путем выпрессовыванпя ее через фильтры с диаметром отверстий 5 мм прп давлении 140 - -180 кг/см-. Сырые гранулы карбонизуют прп 450-...

Номер патента: 454925

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Абдуллаева, Алексеева, Алесковский, Богод, Гуревич, Душина, Фатали-Заде

МПК: B01J 11/22

Метки: дегидрирования, катализатора, приготовления, этанола

...катализатор, сп приготовлсицый ио этому способу, цедостаточио сслективси и активец.Целью предлагаемого изобретения является увсличсцие активности и селективцости кати- ЛИЗЯТОРЯ, с ТЯК)КЕ СццжЕЦИЕ РДСХОДД МСДИ.Дл мого пропитку силикагеля проводят водцым раствором мсдцоаммиачиого комплекса.При этом способе приготовлсция каталцзатора медь оказывается связанной с поверх. 2 О цостыо силикагеля иоццыми силами, вследствие чего достигается максимальиая дисперссюсть активцого компонента ца иоверхцости носителя и резко увеличивается число актив. цых центров.) нный каталзатор содержит около 2 сди, Медь получается в металличеояисси, поэтому катализатор це цужвосстя сов,1 еции. Опыты проводились срдт рс 300 С, коццеитрации спирта )Осг Иотдчи 3 гг...

Номер патента: 455742

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Белов, Беренц, Воль-Эпштейн, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: B01J 11/00

Метки: алкилирования, катализатора, непредельных, полимеризации, приготовления, реакций, углеводородов, фенолов, этерификации

...постоянного веса путем азеотропной отгонки воды с бензолом и имеющего 5 статистическую обменную емкость 4,7 мг экв1 чаОН/г, добавляют 94 г фенола и смесь нагревают до 120 - 140 С при давлении 40 - 50 мм рт. ст. в течение 8 час. По окончании обработки реакционную массу фильтруют в 0 горячем состоянии, а оставшипся на фильтрекатализатор промывают нагретым до 50 - 60 С бензолом или бензином и высушивают при 5 - 10 мм рт. ст. в течение 8 - 12 час, Получают 23,4 г катализатора со статистической обмен ной емкостью 4,0 мг экв КаОН/г. Новый катализатор является молекулярным соединением КУ=2 с фенолом, из которого фенол не удаляется в вакууме при температуре кипения, но которое разрушается при депствии щелочи.0 П р и м е р 2. 20 г воздушно-сухого...

Номер патента: 456631

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Беляев, Докторова, Майзлах, Москвин, Петухов, Покровская, Свитыч, Смирнова

МПК: B01J 23/24, B01J 31/02, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, олефиновых, приготовления, углеводородов, эпоксидирования

...алифатический, алициклический или ароматический альдегид, кетон, оксикислоту, окись олефина, алициклический спирт или их смесь.Пример 1. В ампулу объемом 10 мл загружают 0,1 г молибденовой кислоты и 2 г а-оксиизомасляной кислоты. После этого ампулу запаивают, закрепляют в качалке и поНИЕмещают в термостат с температурой 135 С.Время реакции 1 ч. По окончании реакции ампулу вскрывают. В реакционнон массе колориметрически-роданитным методом определя ют общее содержание молибдена - 5,Овес, %.П р и м е р 2. Опыт проводят как описано впримере 1. В ампулу загружают 0,02 г молибденовой кислоты и 2 г циклогексанола.Температура реакции 160 С Время реакции 10 1 ч. Общее содержание молибдена -0,49 вес. /П р и м е р 3. Опыт проводят как описано...

Номер патента: 457202

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Есихиро, Тосиюки, Хирото

МПК: B01J 11/32

Метки: газов, катализатора, окиси, отработанных, прессования, углерода, элементов

...с отработанными газами и в то же время было бы удобно уложить эти элементы в контейнер для катализатора, используемого для очистки отработанных газов. Для увеличения площади, приходящей в соприкосновение с отработанными газами, желательно, чтобы элемент катализатора, используемый для очистки отработанных газов, образующихся в автомобилях, имел такую конфигурацию, которая является наиболее удобной, и поверхность его имела бы рифления или канавки и/илиподходящее число отверстий, соответствующее предъявляемым требованиям.Элемент катализатора должен быть упакован таким образом, чтобы была получена блочная структура. В соответствии с этим, элемент катализатора, пригодный для создания наиболее эффективной упакованной структуры, служащей...

Номер патента: 356872

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Алексеев, Кириллов, Козлов, Костров, Майоров, Соболевский, Штейнберг, Щибря

МПК: B01J 11/02

Метки: восстановления, катализатора, конверсии, низкотемпературного, окиси, углерода

...смеси, содержащей 75% водорода, 25% азота с добавками 10 - 30% двуокиси углерода с последующим переходом на технологический режим обра боткой его парогазовой смесью с содержанием окиси углерода до 20% при 260 в 2 С и при отношении пара к газу, равном 3 - 6.Однако этот способ отличается невозможностью проведения восстановления катализа тора без значительного выделения тепла и частичной потери активности катализатора за счет спекания, Кроме того, способ активации цинкхроммедного катализатора требует специального приготовления огромного количест ва азотводородной смеси с добавками 10 - 30% СО 2, а это неудобно в заводских условиях,С целью улучшения усл ления катализатора и предотвра егрева 30 НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГОСИИ ОКИСИ...

Номер патента: 458324

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Коцеруба, Преснов, Трунов, Уминский

МПК: B01J 23/75, B01J 23/755, B01J 37/03 ...

Метки: воздушного, катализатора, электрода

...таким образом система окислов никеля и кобальта обладает электропроводностью 2 - 3 сименса и удельной поверхностью, измеренной по методу ВЭТ 40 - 50 м 9 г.Для изготовления воздушных электродов массу тщатсльно смешивают известным способом с водной суспензией фторопласта (в пересчете на сухое вещество - 20 вес.% фторопласта), Полученную смесь сушат при 80 - 100 С, измельчают и просеивают через сито 450 мк, В массу добавляют порообразователь - бикарбонат аммония, тщательно перемешивают и прессуют на никелевую армирующую сетку, служащую одновременно токоотводом, под давлением 0,5 т/см.Образцы термообрабатывают при 370 С на воздухе 15 - 20 мин, наносят тонким слоем с одной стороны водную суспензию фторопласта для создания гпдрозапорного...